СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 948
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.05-04Б4.388

Park, Hee Wan.
A clinical study of otitis media with effusion [Text] / Hee Wan Park // Chungang uihak = Korean Cent. J. Med. - 1992. - Vol. 57, N 2. - С. 129-132
Перевод заглавия: Клиническое изучение среднего отита с выпотом
Аннотация: Ретроспективно изучали 178 случаев среднего отита с выпотом. Дети в возрасте 3-6 лет составили 29%. Преимущественная сезонность - март. Этиологич. факторы: ОРЗ (42,5%), риносинусит (39,7%), аденоиды (14,7%), аллергия (2,3%). Превалирующие возбудители; Streptococcus pueumoniae, Haemophilus influenzae. Библ. 20.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ОТИТ
ВОЗБУДИТЕЛИ
КЛИНИКА
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.173

Taubitz, Irene Susanne.
A comparison between methods of identification and serotyping of encapsulated strains of Haemophilus influenzae [Text] / Irene Susanne Taubitz, Henning Brandis // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. - 1988. - Vol. 270, N 1-2. - P83-97 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Сравнение методов идентификации и серотипирования капсульных штаммов Haemophilus influenzae
Аннотация: Для сравнения отобраны 7 методов серотипирования штаммов Haemophilus influenzae (H. i.): агглютинация на стекле, пробирочная агглютинация, коагглютинация (КА) стафилококка, латекс агглютинация, ВИЭФ, ИФ, набухание капсулы и выращивание на агаре с АС. Коммерческая КА оказалась наиболее быстрым и удобным тестом. Для идентификации всех 6 серотипов H. i. тест КА скомбинировали с агглютинацией на стекле. Лучшие результаты получены при использовании культур, выращенных в течение 6 ч при 37'ГРАДУС' С. Дифференциация колоний по их морфологии и опалесценции была легкой на сердечно-мозговом агаре с кровью (шоколадный агар). Тестирование потребностей в факторах роста проводили на полупрозрачном агаре с четким содержанием факторов V, X, и VX. При отсутствии АС может быть использовано окрашивание нигрозином. Из 252 клинических изолятов H. i. 216 были нетипируемыми, а 36 шт. - серотипированы. Из них 27 (75%) принадлежали к серотипу b, 6 (16,6%) - серотипу е, 3 (8,3%) - серотипу f. Наиболее трудно идентифицировать серотипы e и f. Изученный спектр заболеваний такой же, как отмеченный другими авторами, но с меньшим числом целлюлитов и артритов. Библ. 29. ФРГ, Institut fur Medizinische Mikrobiologie und Immunologie der Universitat Bonn.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.19
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
КАПСУЛООБРАЗОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
КОАГГЛЮТИНАЦИЯ
АГГЛЮТИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brandis, Henning

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.128

A gene cluster involved in the utilization of both free heme and heme:hemopexin by Haemophilus influenzae type b [Text] / Leslie D. Cope [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 10. - P2644-2653 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Кластер генов, участвующих в использовании как свободного гема, так и гем:гемопексина у Haemophilus influenzae типа b
Аннотация: Использование шт. DL42 H. influenzae типа b (Hib) гема (I), связанного с сывороточным гликопротеином гемопексином (II), зависит от связывающего I:II белка HxuA с мол. м. 100 кД. Секвенирование области длиной 5 т. п. н., расположенной перед геном hxuA, обнаружило еще 2 гена hxuC и hxuB, к-рые кодируют белок внешней мембраны HxuC с мол. м. 78 кД, похожий на TonB-зависимые белки внешней мембраны, и HxuB с мол. м. 60 кД, наиболее похожий на белок ShlB Serratia marcescens. Сконструирован набор изогенных мутантов Hib со вставками кассеты cat в гены hxuA, hxuB или hxuC. Все изоляты не используют I:II, а мутант hxuC не использует и свободный I при низкой конц-ии. Транскомплементация геном hxuC{+} восстанавливает у мутанта hxuC использование свободного I, но не I:II. Мутант hxuA может использовать I:II при транскомплементации геном hxuA{+} из нетипируемого штамма H. influenzae. Эта комплементация показала также, что белок HxuB нужен для освобождения растворимого белка HxuA из клеток Hib. Полученные данные показали, что белки HxuA, HxuB и, возможно, HxuC требуются для использования I:II шт. DL42H. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Sonthwestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HXUA, HXUB, HXUC
КЛАСТЕР
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ГЕМ
ГЕМ: ГЕМОПЕКСИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cope, Leslie D.; Yogev, Ram; Muller-Eberhard, Ursula; Hansen, Eric J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.192

A Haemophilus influenzae gene that encodes a membrane bound 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid (Kdo) kinase. Possible involvement of Kdo phosphorylation in bacterial virulence [Text] / Kimberly A. White [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 44. - P31391-31400 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген Haemophilus influenzae, кодирующий связанную с мембраной киназу 3-дезокси-D-манно-октулозоновой кислоты (Kdo). Возможное участие фосфорилирования Kdo в бактериальной вирулентности
Аннотация: Из геномной библиотеки Haemophilus influenzae Rd выделен клон, содержащий ген kdkA 3-дезокси-D-манно-октулозонаткиназы (I), к-рая фосфорилирует единственный остаток 3-дезокси-D-манно-октулозоновой кислоты (Kdo) в липополисахариде H. influenzae. При экспрессии гена kdkA в Escherichia coli с промотора фага Т7 I экспрессируется в кол-ве, в 8000 раз большем, чем в мембранах H. influenzae. Каталитич. св-ва и продукт реакции катализируемой гиперпродуцированной I, такие же, как и для мембран H. influenzae. Секвенирование показало, что ген kdkA идентичен ранее описанной открытой рамке считывания orfZ, важной для установления бактериемии на модели крысят. Хотя активность I может быть критична для вирулентности H. influenzae, она не нужна для роста клеток. США, Dep. Biochem., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
3-ДЕЗОКСИ-D-МАННО-ОКТУЛОЗОНАТКИНАЗА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН 3-ДЕЗОКСИ-D-МАННО-ОКТУЛОНАТКИНАЗЫ KDK
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
White, Kimberly A.; Lin, Shanhua; Cotter, Robert J.; Raetz, Christian R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.280

A monthly appdate of curent developments of clinical microbiology [Text] // Diagnostic Testing Alert. - 1991. - Vol. 7, N 1. - P1-4 . - ISSN 8756-7474
Перевод заглавия: Ежемесячный обзор современных достижений клинической микробиологии. Февраль 1991 г
Аннотация: Обзор. Обсуждается: чувствительность Е-теста при идентификации H. influenzae и S. pneumoniae с помощью к-рого возможна количественная оценка чувствительности возбудителя к антиобитикам в агаре; контроль метицилин-резистентного Staphylococcus aureus, являющегося основным источником распространения внутрибольничной инфекции, приобретающей черты эндемич. заболевания; обследование доноров с целью определения человеч. лимфотропного вируса типа I (HTLV-I), к-рый передается через кровь, и антигены к-рого сходны с таковыми ретровирусов, выделяемых от б-ных лейкемией; схемы биотипирования коагулазонегативных стафилококков с целью изучения эпидемиологии вызываемых ими инфекций; значение авидности IgG для диагностики острого токсоплазмоза. Установлено, что при последнем авидность IgG выражена меньше, чем при хроническом. Даны комментарии.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Е-ТЕСТ
БИОТИПИРОВАНИЕ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КОАГУЛАЗАОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СТАФИЛОКОККИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К МЕТИЦИЛЛИНУ
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.125

A new transformation-deficient mutant of Haemophilus influenzae Rd with normal DNA uptake [Text] / M. L. Gwinn [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 3. - P746-748 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый дефектный по трансформации мутант Haemophilus influenzae Rd с нормальным поглощением ДНК
Аннотация: Выделен мутант RJ248 Haemophilus influenzae, у к-рого при нормальных поглощениях и транслокации донорной ДНК частота трансформации понижена в 300 раз по сравнению с диким типом. У этого мутанта понижена в 8 раз и частота фаговой рекомбинации. Мутация затрагивает ген comM, к-рый индуцируется во время развития компетентности у H. influentae дикого типа, но не у мутанта RJ248. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Sch. Med., John Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: МУТАЦИЯ
МУТАЦИЯ ГЕНА COMM
ДНК
ДОНОРНАЯ
НОРМАЛЬНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ТРАНСФОРМАЦИИ RJ248
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gwinn, M.L.; Ramanathan, R.; Smith, H.O.; Tomb, J.-F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.269

Samiwala, E. B.
A novel method for cloning chromosomal DNA in Haemophilus influenzae Rd [Text] / E. B. Samiwala, N. K. Notani // Curr Sci. - 1989. - Vol. 58, N 17. - P989-991 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Новый метод клонирования хромосомной ДНК в Haemophilus influenzae Rd
Аннотация: Разработан новый тип клонирующих систем. Плазмида pRSFO885 содержит два сайта BamHI и маркер - устойчивость к ампицилину (amp{r}). При попытках клонирования ДНК по одному из этих сайтов было выделено несколько стабильных клонов. Описано их конструирование и выделение. Измерение размеров рекомбинантных плазмид, содержащихся в Кл этих клонов, методом электрофореза в агарозном геле, показало, что BamHI-фрагмент (2,45 т. п. н.) из pRSFO885 у них удвоен. Это удвоение, по-видимому, является единственным способом обеспечения стабильности встроенного фрагмента, т. к. оба BamHIsajta pRSFO885 расположены на жизненно важных участках ДНК. В результате вставка чужой ДНК осуществляется по третьему, новому сайту BamHI, а два исходных сайта остаются интактными. Библ. 17. Индия, Molecular Biology and Agriculture Division, Bhabha Atomic Research Centre, Bombay 400 085.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
СИСТЕМА КЛОНИРОВАНИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК
ВЕКТОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЙ ШТАММ RD

Доп.точки доступа:
Notani, N.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.442

Butler, Peter D.
A physical map of the genome of Haemophilus influenzae type b [Text] / Peter D. Butler, E.Richard Moxon // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 12. - P2323-2342 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Физическая карта генома Haemophilus influenzae тип B
Аннотация: Штаммы инкапсулированной бактерии Haemophilus influenzae типа b являются возбудителями менингита и других опасных инфекций человека. С помощью пульс-ЭФ в замкнутом по контуру электрич. поле и ДНК-ДНК гибридизации построили физич. карту генома H. influencae серотипа b штамма Eagan. Локализовали сайты 4 рестриктаз Eag I, Nae I, Rsr II и Sma II на кольцевой хромосоме (I) данной бактерии. Определили, что размер I составляет 2100 т. п. н. Картировали 12 потенциальных локусов вирулентности и 1 локус, необходимый для роста Кл. Библ. 43. Великобритания, Molecular Infectious Diseases Group, Dep. of Paediatrics, Inst. of Molecular Med., Univ. of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17 + 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ МЕНИНГИТА
ШТАММ EAGAN
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА
КОЛЬЦЕВАЯ КАРТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПУЛЬС-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Moxon, E.Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.127

A population-based retrospective assessment of the disease burden resulting from invasive Haemophilus influenzae in infants and young children in Santiago, Chile [Text] / Catterine Ferreccio [et al.] // Pediat. Infec. Diseose J. - 1990. - Vol. 9, N 7. - P488-494 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Популяционная ретроспективная оценка заболеваемости новорожденных, вызванная Haemophilus influenzae в Сантьяго, Чили
Аннотация: Проведен анализ заболеваемости, вызываемой Haemophilus influenzae у детей в Чили, моложе 5 лет, по данным 7 государственных больниц с января 1985 г. по декабрь 1987 г. Показано, что число менингитов и др. заболеваний достигает максимума у детей в возрасте 6-11 мес и постепенно снижается после 12 мес. Заболеваемость в городах (21,6 случаев на 10{5} детей моложе 5 лет) составляет от 1/3 до 1/2 всей заболеваемости, отмечаемой в США. В северных областях заболеваемость почти вдвое выше, чем в Сантьяго. Только 20% случаев отмечено среди детей первых 6 мес жизни и 80% случаев среди детей 18 мес. Смертность от заболеваний, вызываемых Haemophilus influenzae составляла 16%. Библ. 55. США, Univ. of Maryland School of Medicine, 10 S. Pine St., Baltimore, MD 21201.

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕНИНГИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДЕТИ
ЧИЛИ

Доп.точки доступа:
Ferreccio, Catterine; Ortiz, Edith; Astroza, Leonor; Rivera, Cecilia; Clemens, John; Levine, Myron M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.343

Taylor, D. C.
A possible role for lysozyme in determining acute exacerbation in chronic bronchitis [Text] / D. C. Taylor, A. W. Cripps, R. L. Clancy // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 102, N 2. - P406-416 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Возможная роль лизоцима для определения резкого обострения хронического бронхита
Аннотация: Исследовалась аггрегация несеротипируемых H. influenzae в слюне б-ных с хронической болезнью легких (ХБЛ). Наблюдалась значительная разница в агрегирующей активности слюны у б-ных с ХБЛ и в группе контроля (P0.001). Исследован механизм указанной агрегации и показано, что он связан с различным содержанием лизоцима (Лз). Наблюдалась четкая корреляция между агрегирующей активностью слюны и активностью Лз в ней. Хроматографически очищенный Лз человека обладал тем же агрегирующим профилем, что и Лз из слюны. Сделан вывод, что уровень Лз в слюне может быть важным параметром для определения устойчивости к хроническим бронхитам. Австралия, Univ. Canberra, PO Box 1, Belconnen ACT 2616. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: БРОНХИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
АГРЕГАЦИЯ
СЛЮНА
МЕХАНИЗМ
ЛИЗОЦИМЫ

Доп.точки доступа:
Cripps, A.W.; Clancy, R.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.270

Gomirato, G.
A proposito della vaccinazione anti Haemophilus influenzae [Text] / G. Gomirato, G. Nigro // Minerva pediat. - 1992. - Vol. 44, N 1-2. - С. 57-58 . - ISSN 0026-4946
Перевод заглавия: По поводу вакцинации против Haemophilus influenzae
Аннотация: Обсуждается целесообразность вакцинации против инфекции Haemophilus influenzae в регионах с высоким уровнем заболеваемости, методы вакцинации и эффективность вакцин. В последнее время отмечают широкое распространение H. influenzae и значительную роль этого возбудителя в возникновении заболеваний матери и плода, тяжесть сепсиса и менингита у новорожденных и высокую летальность (5%-10%). Прежде применявшаяся вакцина представляла собой капсульный полисахарид, ее эффективность составляла от 50 до 90%. Авторы указывают на целесообразность применения этого полисахарида в конъюгированном препарате с белками, в виде три- и тетравакцин (в сочетании с дифтерийным, столбнячным анатоксинами и т. п.). В США применяются три типа подобных вакцин с выработанной схемой вакцинации и возрастным календарем. Американские ученые свидетельствуют о достаточной эффективности этих вакцин (83%). Сообщают об изучении эффективности вакцинации против H. influenzae у 99 б-ных. Прежде чем применять, однако, широко такие вакцины, следует изучить риск инфекции H. influenzae. В данном регионе и широко ознакомить педиатров с этой проблемой. Библ. 8.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗАБОЛЕВАНИЯ МАТЕРИ И ПЛОДА
СЕПСИС
МЕНИНГИТ

Доп.точки доступа:
Nigro, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.220

A randomised trial of a Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine in a developing country for the prevention of pneumonia - ethical considerations [Text] / K. Mulholland [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1999. - Vol. 3, N 9. - P749-755 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение конъюгированной вакцины против Haemophilus influenzae типа b в развивающейся стране для предотвращения пневмонии - этические соображения
Аннотация: Конъюгированная вакцина (КВ) против инфекций, вызываемых H. influenzae типа b(H. i. b.), была успешно испытана в Западных странах для профилактики H. i. b.-менингита у детей. В развивающихся странах H. i. b.-инфекция протекает, в основном, в виде пневмонии (ПН). В 1993 г. в Гамбии начали проводить контролируемый опыт по оценке H. i. b.-вакцины (конъюгат капсульного полисахарида со столбнячным анатоксином). Диагноз ПН ставили на основании радиографии легких (только у госпитализированных б-ных), этиологию - путем гемокультуры. К марту 1996 г. среди изучаемой группы младенцев, (42 848 чел), привитых в 2, 3 и 4 мес КВ и плацебо, отмечено 50 случаев H. i. b.-инфекции: 28 менингитов, 17 - ПН, и др. проявления (5 сл.). При двух или трех дозах КВ ее эффективность в отношении ПН была 100% (только 10 случаев в контроле). Случаи ПН, вызванные бескапсульными формами H. i., не учитывались. Однако показатель 100% вызывает недоверие в связи с недостоверностью диагностики, особенно у не госпитализированных б-ных. Этическими проблемами является дороговизна КВ, необходимость широкой информации населения, а также неточность диагноза H. i. b.-ПН. Для оценки КВ против H. i. b., (как и всех др. КВ против любой ПН) рекомендуется учитывать все случаи ПН, независимо от ее этиологии, и применять индивидуализированное, контролированное, рандомизированное (а не кластерное) исследование. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ПНЕВМОНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mulholland, K.; Smith, P.G.; Broome, C.V.; Gaye, A.; Whittle, H.; Greenwood, B.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.398

A randomized, prospective field trial of a conjugate vaccine in the protection of infants and young children against invasive Haemophilus influenzae type b disease [Text] / Juhani Eskola [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1990. - Vol. 323, N 20. - P1381-1387 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Рандомизированное полевое испытание конъюгированной вакцины для защиты новорожденных и маленьких детей от инфекционных заболеваний, вызываемых Haemophilus influenzae типа b
Аннотация: В проведенном в Финляндии рандомизированном испытании участвовало 114 тыс. младенцев, к-рым вводили конъюгированную вакцину - капсульный полисахарид b, ковалентно связанный с белковым носителем - дифтерийным анатоксином (PRP-D). Детей, родившихся в четные числа вакцинировали четырехкратно - в 3, 4, 6 и от 14 до 18 мес, а в четные числа - в 24 мес. (контрольная группа). Среди детей, вакцинированных трехкратно, отмечено 4 случая подтвержденной бактериемии, в отличие от контрольной группы - 64 случая у детей 7- 24 мес. Протективный эффект вакцины - 94%, серьезных осложнений не отмечено. Иммунный ответ характеризуется реакцией Т-зависимых клеток. После первой вакцинации уровень антител у 7-месячных детей - 0,53 мкг/мл, а после четырехкратной - до 45,22 мкг/мл. Полученные результаты говорят о высокой эффективности новой PRP-D вакцины для профилактики 7-24 месячных детей. Библ. 33. Финляндия, National Public Health, Mannerheimintie 166, SF-00300 Helsinki.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ГЕМОФИЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ГЕМОФИЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Eskola, Juhani; Kayhty, Helena; Takala, Aino K.; Peltola, Heikki; Ronnberg, Pirjo-Ruitta; Kela, Eija; Pekkanen, Eeva; McVerry, Patrick H.; Makkela, P.Helena

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.410

Slater, Leonard N.
A rat model of prolonged pulmonary infection due to nontypable Haemophilus influenzae [Text] / Leonard N. Slater // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 142, N 6. - P1429-1435 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Крысиная модель персистирующей легочной инфекции, вызванной нетипируемыми Haemophilus influenzae
Аннотация: Колонизация и инфекция нетипируемыми (бескапсульными) Haemophilus influenzae (H. i.) обычно имеет место при хронич. заболеваниях легких. В связи с отсутствием экспериментальной модели и быстрой элиминацией возбудителя из организма животных, разработана модель персистирующей легочной инфекции. Группу крыс заражали интратрахеально живыми H. i., суспендированными в бульоне или полужидком агаре. Часть крыс перед заражением получала гексаметилфосфорамид с питьевой водой, чтобы вызвать повреждение слизистой дыхательного эпителия. Для бактериол. и гистол. исследования животных забивали. H. i. были выделены через 1 день от нескольких крыс, зараженных в бульоне, и не выделены через 7 дней. От животных, получивших H. i. в агаре, бактерии выделены в большом кол-ве в течение 4 нед после заражения. Воспалительная р-ция в легких животных, зараженных в бульоне, протекала короче. При заражении в агаре воспаление протекало дольше и острее. Формирование абсцесса у них наблюдалось на 7-14 день. Библ. 28. США, Dep. of Veterans Affeirs Med. Center, Oklahoma City.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
НЕТИПИРУЕМЫЕ ШТАММЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
КРЫСЫ
ГЕКСАФОСФОРАМИД

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.249

A recombinant non-fatty acylated form of the Hi-PAL (Р6) protein of Haemophilus influenzae elicits biologically active antibody against both nontypeable and type b H. Influenzae [Text] / Bruce A. Green [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 10. - P3272-3278 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Рекомбинантный белок Hi-PAL (P6) с неацилированным липидом из Haemophilus influenzae вызывает образование биологически активных антител против нетипируемых и типируемых H. influenzae типа b
Аннотация: Липопротеин (ЛП) мембраны Haemophilus influenzae с мол. м. 15 кД (H. i. PAL) вызывает образование бактерицидных и протективных антител (АТ) против типируемых и нетипируемых штаммов и является возможным кандидатом в компоненты вакцины. Для определения роли липидного компонента в индукции АТ и протективной активности ЛП было проведено слияние гена, кодирующего H. i. PAL с регионом pUC 19. Белок, синтезируемый этим клоном, не содержал липида и был очищен до гомогенности. Рекомбинантный белок (rPAL) вызывал иммунный ответ у кроликов, а полученные АТ реагировали с нативным H. i. PAL. Св обладали бактерицидными св-вами в отношении многих клинических нетипируемых штаммов, так же как Св к H. i. PAL. Св к rPAL обладали протективными св-вами для крысят. Т. обр. липидный компонент H. i. PAL не играет существенной роли в индукции синтеза АТ и не влияет на протективные св-ва белка. Библ. 28. США, Praxis Biologics, Inc., 300 East River Road, Rochester, NY 14623.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ТИП B
НЕТИПИРУЕМЫЕ ШТАММЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
МУТАГЕНЕЗ ИНДУЦИРОВАННЫЙ
ЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Green, Bruce A.; Metcalf, Benjamin J.; Quinn-Dey, Tammy; Kirkley, David H.; Quaztaert, Sally A.; Deich, Robert A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.07-04Б4.140

Dagan, R.
A two-year prospective, nationwide study to determine the epidemiology and impact of invasive child hed Haemophilus influenzae type b Infection in Israel [Text] / R. Dagan // Clin. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 15, N 4. - P720-725 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Двухлетнее проспективное общенациональное изучение эпидемиологии вспышек инвазивной детской инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b, в Израиле
Аннотация: Впервые приведены данные о наличии на Среднем Востоке инвазивной инфекции у детей, вызванной Haemophilus influenzae (H. i.) типа b. В течение 2 лет в Израиле наблюдали 344 б-ных моложе 13 лет, у к-рых из крови были выделены H. i. Б-ные были госпитализированы в 25 мед. центрах. Заболеваемость составила 34 на 100 000 детей моложе 5 лет, из к-рых 22% были младше 6 мес, а 93% 24 мес. Ставится вопрос о необходимости вакцинации этих контингентов. Библ. 37. Израиль, Soroka Univ. Med. Center, Beer Sheva.

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ТИП B
ГЕМОФИЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.246

Field, Dawn.
Abundant microsatellite polymorphism in Saccharomyces cerevisiae, and the different distributions of microsatellites in eight prokaryotes and S. cerevisiae, result from strong mutation pressures and a variety of selective forces [Text] / Dawn Field, Christopher Wills // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 4. - P1647-1652 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Избыточный полиморфизм микросателлитов у Saccharomyces cerevisiae и различные распределения микросателлитов у восьми прокариот и S. cerevisiae вызваны сильным мутационным давлением и рядом селективных сил
Аннотация: Исследованы распределения тандемных повторов коротких последовательностей ДНК (микросателлитов) в геномах 9 видов микробов (Saccharomyces cerevisiae, Archaeoglobus fulgidus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Methanococcus jannaschii, Mycoplasma pneumoniae, M. genitalium и Synecocystis PCC6803). Эти повторы в разной степени вносят вклад в интегральные свойства указанных геномов. Для исследования эволюционной значимости таких различий использовали эмпирическое изучение полиморфизма длин в 20 длинных повторах триплетов у S. cerevisiae и сопоставление наблюдаемых и ожидаемых распределений повторов. Каждый из 20 изученных микросателлитов S. cerevisiae оказался высокополиморфным в отношении длины повтора. По-видимому, мутационное давление преодолевает общий отбор, направленный на уменьшение размера генома и стремящийся укоротить или элиминировать факультативную ДНК. Для сравнения, у прокариот обнаружено меньше протяженных повторов, чем можно было ожидать. Исключение составляют несколько длинных (статистически невероятных) повторов, по-видимому, выполняющих функцию, связанную с генной регуляцией. Во всех геномах обнаружен избыток повторов, более коротких, чем те, к-рые традиционно считаются микросателлитами. По-видимому, даже у прокариот эти повторы возникают в результате мутационного давления. Полученные результаты потенциально имеют важное значение для понимания стабильности генома и эволюции изученных видов микроорганизмов. США, Dep. of Biol., Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
ИЗБЫТОЧНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МУТАЦИОННОЕ ДАВЛЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
METHANOCOCCUS JANNASCHII (BACT.)
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wills, Christopher

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.351

Munoz-Sanchez, J. L.
Accion sobre Haemophilus influenzae de su acido desoxirribonucleico transformante irradiado in vitro con luz ultravioleta a -70 [Text] / J. L. Munoz-Sanchez, E. Cabrera-Juabez // Rev. latinoamer. microbiol. - 1988. - Vol. 30, N 2. - С. 201-207 . - ISSN 0034-1971
Перевод заглавия: Действие на Haemophilus influenzae ее трансформирующей дезоксирибонуклеиновой кислоты, облученной ультрафиолетовым светом при -70'ГРАДУС'
Аннотация: Денатурированная трансформирующая ДНК (тДНК) Hemophilus influenzae, облученная УФ-светом при -70'ГРАДУС' или необлученная, после обработки УЗ и сплавления с необлученной ДНК вызывает сильный летальный эффект: жизнеспособность компетентных Кл H. influenzae понижается соотв. на 98 и 97,2%. Этот эффект связан как с интеграцией в хромосому хозяина летальных УФ-повреждений тДНК, так и с активацией дефектного профага H. influenzae Rd при проникновении ДНК в компетентные Кл. При трансформации компетентных Кл H. influenzae денатурированной тДНК, УФоблученной при -70'ГРАДУС' С и подвергнутой ренатурации, увеличивается кол-во мутантов, устойчивых к канамицину. Аналогичные результаты получены после обработки УФ-облученной тДНК УЗ и сплавления с необлученной ДНК. Частота мутантов, устойчивых к новобиоцину, при трансформации УФ-облученной тДНК увеличивается в 74 раза по сравнению с контрольными Кл, не обработанными ДНК. Этот эффект, вероятно, связан с интеграцией в геном мутагенных повреждений тДНК (скорее всего, 5-тиминил-5,6-дигидротиминового типа). Трансформация Кл необлученной тДНК также вызывает увеличение частоты мутантов, хотя и меньшее, чем при трансформации УФ-облученной тДНК. Библ. 20. Мексика, Lab. de Genetica Molecular, Dept. de Bioquimica, Escuella Nacional de Ciencias Biologicas, Mexico 17, D.F. C.P. 11340.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
ДНК
УФ-ОБЛУЧЕННЫЕ ФОРМЫ
ТЕМПЕРАТУРА -70'ГРАДУС'
НЕОБЛУЧЕННЫЕ ФОРМЫ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cabrera-Juabez, E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.219

Acellular pertussis vaccine licensed for reconstitution with haemophilus vaccine [Text] // VaccineWeekly. - 1996. - N 21 oct. - P16-17 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Бесклеточная коклюшная вакцина, лицензированная для реконституции с вакциной [против] Haemophilus influenzae
Аннотация: Управление пищевых продуктов и лекарств США лицензировало вакцину (В), состоящую из смеси конъюгированной В против H. influenzae типа b (H. i. b.) с бесклеточной коклюшной В (БКВ) для использования в качестве четвертой дозы в схеме иммунизации детей между 15 и 18 мес. Использование В против H. i. b., конъюгированной со столбнячным анатоксином, вместе с препаратом Tripedia (БКВ и дифтерийно-столбнячный анатоксин) позволяет защитить детей этого возраста сразу от 4-х инфекций с помощью одной инъекции. Современная схема иммунизации детей предлагает введение этих вакцин в 2, 4, 6 и 15-18 мес; 5-я доза без H. i. b.-В вводится в 6 лет. Комбинированная путем реконституции 4-валентная В испытана на детях 15-20 мес, получивших 0,5 мл в/мышечно. Выявлена безвредность и низкая реактогенность препарата. Иммунологический ответ на введение препарата из двух коммерческих вакцин (конъюгированная H. i. b.-В и коклюшно-дифтерийно-столбнячная В Tripedia) в качестве ревакцинирующей бустер-дозы не отличался от такового при раздельном введении этих В в разные участки тела. БКВ отличается от цельноклеточной В содержанием только иммуногенных частей бактериальной клетки, что придает ей сниженную реактогенность. Конъюгированная В против H. i. b. обеспечивает иммунологическую память благодаря наличию белка - столбнячного анатоксина. Ее применение в США с 1988 г. снизило заболеваемость детей инвазивными формами H. i. b.-инфекции на 95%

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНА КОКЛЮШНАЯ
РЕКОНСТИТУЦИЯ
ВАКЦИНА
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ИНВАЗИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.232

acs1 of Haemophilus influenzae type a capsulation locus region II encodes a bifunctional ribulose 5-phosphate reductase-CDP-ribitol pyrophosphorylase [Text] / Anja Follens [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - P2001-2007 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген acs1 области II локуса капсулирования Haemophilus influenzae типа a кодирует бифункциональную рибулозо-5-фосфатредуктазу - УДФ-рибитпирофосфорилазу
Аннотация: Секвенирование области II (5,9 т. п. н.) локуса капсулирования Haemophilus influenzae типа a обнаружило 4 открытые рамки считывания (acs1-acs4). Белок Acs1 (I) на N-конце имеет слабую, но достоверную гомологию с пирофосфарилазами, а C-концевая часть I гомологична нескольким дегидрогеназам - редуктазам. Это позволило предположить, что I является бифункциональным ферментом. Ген acs1 клонирован на экспрессионном векторе и гиперэкспрессирован в Escherichia coli. Клетки, экспрессирующие I, проявляют активности рибит-5-фосфатдегидрогеназы (II) и ЦДФ-рибитпирофосфорилазы (III). Гомогенный препарат I также имеет активности II и III, к-рые в процессе очистки вместе элюируются из колонок с ДЭАЭ-сефарозой и Blue-сефарозой. Активность II специфична для рибулозо-5-фосфата (IV) и НАДФ-H[2] в одном направлении и для рибит-5-фосфата (V) и НАДФ в другом и заметно стимулируется ЦТФ. III активна с ЦТФ и V или арабит-5-фосфатом. Эти данные показали, что I является бифункциональным ферментом и катализирует конверсию IV'-'V'-'ЦДФ-рибит (VI). VI является активированным предшественником для включения IV в капсульный полисахарид H. influenzae типа а. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Catholic Univ. Leuven, B-1000 Leuven. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РИБУЛОЗО-5-ФОСФАТРЕДУКТАЗА-УДФ-РИБИТПИРОФОСФОРИЛАЗА ACS1
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ГЕНЫ
ГЕН БИФУНКЦИОНАЛЬНОЙ РИБУЛОЗО-5-ФОСФАТРЕДУКТАЗА-УДФ-РИБИТПИРОФОСФОРИЛАЗЫ ACS1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Follens, Anja; Veiga-da-Cunha, Maria; Merckx, Rita; van, Schaftingen Emile; van, Eldere Johan

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска