СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FES<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

Патент 5879882 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68,C07H 21/02.

Glazer, Robert I.
RNA probe for detecting c-fes mRNA [Текст] / Robert I. Glazer, Thomas E. Smithgall, Gang Yu ; USA Department of Health and Human Services. - № 252136 ; Заявл. 31.05.1994 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: РНК-зонд для детекции c-Fes-мРНК
Аннотация: В заявке на изобретение описано конструирование рекомбинантной плазмиды со вставкой кДНК протоонкогена c-fes человека и синтез РНК-зонда для гибридизации с c-fes-мРНК в р-ции транскрипции этой кДНК in vitro. Показано, что синтезированная кРНК специфически гибридизуется с c-fes-мРНК человека. США, Dep. Hlth, Human Serv., Washington, D. C

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
РНК МАТРИЧНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РНК
РНК-ЗОНД
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Smithgall, Thomas E.; Yu, Gang; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.183

Klees, Anne.
The dehydration of (R)-2-hydroxyglutaryl-CoA to glutaconyl-CoA by an enzyme system from Acidaminococcus fermentans [Text] / Anne Klees, R. Dutscho, W. Buckel // Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P85 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Дегидратация (R)-2-оксиглутарил-КоА с образованием глутаконил-КоА ферментной системой из Acidaminococcus fermentans
Аннотация: Дегидратация (R)-2-оксиглутарил-КоА в глутаконил-КоА является ключевой р-цией сбраживания глутамата у A. fermentans. Р-ция катализируется чувствительной к кислороду ферментной системой, требующей АТФ и НАДН. Компонентом данной системы является FeS-белок. Его структурный ген был клонирован в E. coli и секвенирован. Аминокислотная последовательность данного белка имеет некоторое сходство с нитрогеназой. Субстрат дегидратазы образуется из ацетил-КоА и (R)-2-оксиглутарата в р-ции, катализируемой глутаконат-КоА-трансферазой. Образуются два изомера: 1и 5-КоА эфиры. Только 1-изомер превращается в глутаконил-КоА в бесклеточном экстракте a. fermentans. 1-изомер синтезируется независимо через эфир КоА бутиролактон-'гамма'карбоксилата с последующим гидролизом. ФРГ, Lab. fur Mikrobiol., FB Biol., D-3550 Marburg.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ACIDAMINOCOCCUS FERMENTANS (BACT.)
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
2-ОКСИГЛУТАРИЛ-КОА*(R)-
ДЕГИДРАТАЦИЯ
ГЛУТАКОНИЛ-КОА
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ДЕГИДРАТАЗА
FES-БЕЛОК
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FESБЕЛКА
ГЛУТАМАТ
СБРАЖИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dutscho, R.; Buckel, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.89

EPR characterization of the iron-sulfur-containing NADH-ubiquinone oxidoreductase of the Escherichia coli aerobic respiratory chain [Text] / Steven W. Meinhardt [et al.] // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P2153-2160 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристика методом ЭПР железо-серосодержащей НАДН-убихинон-оксидоредуктазы из аэробной дыхательной цепи Escherichia coli
Аннотация: В аэр. дыхательной цепи E. coli GR19N имеется две разных НАДН-убихинон (Q)-оксидоредуктазы (НДГ-I и НДГ-II). Обе окисляют НАДН, но только НДГ-I сопряжена с генерацией электрохимического градиента протонов и кроме НАДН способна окислять дезамино-НАДН. Методом ЭПР в мембранных частицах E. coli определяли сигналы, исходящие от четырех низкопотенциальных FeS-кластеров: одного двухядерного, одного тетраядерного и двух быстрорелаксирующих кластеров типа g[1]=1,94, структура к-рых еще не установлена. Двухъядерный кластер, временно обозначенный [N-1], проявил спектр ЭПР с g[x] [y] [z]=1,92; 1,935; 2,02 и E[m][7] [4]=-220 мВ (n=1). Третраядерный кластер [N-2] имеет спектр с g[x] [y] [z]=1,90; 1,91; 2,05 и E[m][7] [4]=-240 мВ (n=1). Эти два кластера являются частью НДГ-I. В процессе хранения при 4'ГРАДУС' С оба кластера чрезвычайно лабильны, как и активность НДГ-I с дезамино-НАДН. Добавление дезамино-НАДН в присутствии пиерицидина А приводило к почти полному восстановлению [N-2] через 17 с. В мембранных частицах, предварительно обработанных пиерицидином А, кластер [N-1] только частично восстанавливался дезамино-НАДН и проявил измененную форму линий. Два быстрорелаксирующих FeS-кластера: [N-3a] (g=1,94; g=2,02) и [N-3b] (g=1,94, g=2,03) имеют E[m][7] [4]= =-260 мВ (n=2). Эти кластеры также могут быть частью НДГ-I, т. к. у мутанта с очень низким уровнем дезамино-НАДН-Q-оксидоредуктазной активности они имеют модифицированные окисл-восст. и спектральные св-ва, как и сигнал g[x]=1,90 кластера [N-2]. Ил. 8. Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Biophysics, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: НАДНДЕГИДРОГЕНАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
FES-КЛАСТЕРЫ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Meinhardt, Steven W.; Matsushita, Kazunobu; Kaback, H.Ronald; Ohnishi, Tomoko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.51

Detection of proto-oncogenes in the genome of the amphibian Xenopus laevis [Text] / Jacques Moreau [et al.] // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P443-449 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Определение протоонкогенов в геноме амфибии Xenopus laevis
Аннотация: Методом Southern блот-анализа проверен геном Xenopus laevis на наличие последовательностей, гомологичных таковым протоонкогенов человека и птиц. Обнаружены 13 генов, представляющие различные семейства протеинкиназного гена - abl, erbB, fes, fms, ras, raf и mos. Положит. сигналы с фрагментами Xenopus laurs получены также для ets, rel и стероидного гормона, родственного erb. Для протоонкогенов семейства raf и ras (N-ras, H-ras и c-ral) обнаружили положит. гибридизацию даже в условиях высокой степени отмыва. Т. обр., подтверждается относит. консервативность этих генов в процессе эволюции и открывается возможность изучения их роли в эмбриональном развитии. Франция, Inst. Jacques Monod, Equipe d'Embryologie Moleculaire, 2 place Jussieu-75251 Paris Cedex 05. Библ. 68.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ABL
ERBB
FES
FMS
RAS
RAF
MOS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
АМФИБИИ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Moreau, Jacques; Le, Guellec Rene; Leibovici, Michel; Couturier, Anne; Philippe, Michel; Mechali, Marcel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.86

Protooncogene expression and the clinical characteristics of acute nonlymphocytic leukemia: a leukemia intergroup pilot study [Text] / Harvey D. Preisler [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 1. - P255-262 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия протоонкогенов и клинические характеристики острого нелимфоидного лейкоза. Ориентирующее межгрупповое исследование лейкоза
Аннотация: Изучали у 28 первичных б-ных острым нелимфоидным лейкозом (ОНЛ), 5 б-ных, находившихся в периоде Рц и у 1 б-ного в периоде прогрессирования заболевания взаимосвязь между уровнем экспрессии протоонкогенов, клиническими х-ками ОНЛ и результатами терапии. Уровни экспрессии протоонкогенов c-myc и c-myb слабо коррелировали и не были связаны с вариантом ОНЛ по франко-американобританской классификации (ФАБК), в то время как уровне экспрессии протоонкогена с-fms, c-fes и c-fos отличались высокой степенью корреляции между собой и были наивысшими при наличии моноцитарного компонента (коэффициенты корреляции с-fms - ФАБК 0,71; с-fes - ФАБК 0,75). Высокие уровни экспрессии протоонкогена c-fms часто наблюдались при отсутствии чувствительности к терапии индукции ремиссии (р=0004). Б-ные с высоким уровнем экспрессии протоонкогена с-fms отличались высокой чувствительностью к ХТ. Короткая продолжительность ремиссий отмечена у б-ных, у к-рых имелись высокие уровни экспрессии протоонкогенов c-myc или c-myb. Возможно, этот факт обусловлен высокой способностью лейкозных Кл в этих случаях к пролиферации и/ил невозможностью их подвергнуться дифференцировке в ответ на терапию. Этот факт можно использовать для отбора б-ных, к-рые могут оказаться чувствительными к "дифференцировочным" методам терапии. США, The Barrett Canc. Cent., Univ. of Cincinnati, Cincinnati, OH 42567. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
C-FMS
C-FES
C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preisler, Harvey D.; Raza, Azra; Larson, Richard; LeBeau, Michelle; Browman, George; Goldberg, Jack; Grunwald, Hans; Volger, Ralph; Verkh, Lev.; Singh, Pradeep; Block, Anne Marie; Sandberg, Avery

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.523

Hao, Qian-Lin.
Isolation and sequence analysis of a novel human tyrosine kinase gene [Text] / Qian-Lin Hao, Nora Heisterkamp, John Groffen // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1587-1593 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Изоляция и анализ последовательности нового гена тирозинкиназы человека
Аннотация: Идентифицирована и клонирована fes/fps-гомологичная кДНК человека, которая обозначается FER. кДНК длиной 3,0 кб имеет открыто читаемый остов 2,466 пар оснований и может кодировать белок с мол. м. 94 000. кДНК содержит области, гомологичные высококонсервативному домену тирозинкиназы других онкогенов и рецепторов факторов роста, но не имеет четкой трансмембранной области (т. е. кодирует тирозинкиназу нерецепторного типа). Установленная аминокислотная последовательность FER напоминает таковую с-fes/fps. Белковый продукт гена FER, p94, соответствует клеточному фосфопротеину NCP 94, определяемому v-fps-специфичной антисывороткой. США, Division of Medical Genetics, Section of Molecular Genetics, Childrens Hospital of Los Angeles, Los Angeles, California 90027. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
ГЕНЫ FER
FES/FPS
БЕЛОК Р94FER
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Heisterkamp, Nora; Groffen, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.353

Агеева, С. Н.
Плазмидные профили штаммов Acidithiobacillus ferrooxidans, адаптированных к разным субстратам окисления [Текст] / С. Н. Агеева, Т. Ф. Кондратьева, Г. И. Каравайко // Микробиология. - 2003. - Т. 72, N 5. - С. 651-657 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучены плазмидные профили у 5 штаммов Acidithiobacillus ferrooxidans разного происхождения, культивируемых на среде с Fe{2+}, а также адаптированных к таким субстратам окисления, как S{0}, FeS[2] и сульфидный концентрат. Использованный метод позволил обнаружить плазмиды в клетках всех штаммов A. ferrooxidans, выращенных на среде с Fe{2+}. Одна плазмида отмечена у штамма TFL-2, две плазмиды у штаммов TFO, TFBk и TFV-1, три плазмиды - у штамма TFN-d. Адаптация штамма TFN-d к концентрату, а штамма TFV-1 - к S{0}, FeS[2] и концентрату, вызывала изменение числа плазмид, обнаруживаемых в клетках адаптированных культур. У штамма TFN-d, адаптированного к концентрату, выявлены 2 плазмиды из 3, присутствующих в клетках неадаптированного штамма. Число плазмид, обнаруживаемых у штамма TFV-1, адаптированного к разным субстратам окисления, изменялось от 3 до 6 в зависимости от того, какой источник энергии в среде использовался: три плазмиды на FeS[2], четыре на S{0} и шесть на концентрате. В работе обсуждается вопрос о возможной роли плазмид в адаптации A. ferrooxidans к новым энергетическим субстратам и в регуляции активности их окисления. Россия, Ин-т микробиологии РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПРОФИЛИ
ACIDITHIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT.)
АДАПТИРОВАННЫЕ СУБСТРАТЫ ОКИСЛЕНИЯ
S
FES[2]
СУЛЬФИДНЫЙ КОНЦЕНТРАТ

Доп.точки доступа:
Кондратьева, Т.Ф.; Каравайко, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.206

Schubert, S.
Ferric enterochelin transport in Yersinia enterocolitica: Molecular and evolutionary aspects [Text] / S. Schubert, D. Fischer, J. Heesemann // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - P6387-6395 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транспорт ферриэнтерохелина у Yersinia enterocolitica: молекулярные и эволюционные аспекты
Аннотация: Изучен кластер генов fep-fes Yersinia enterocolitica, ортологичный генам транспорта ферриэнтерохелина (fepA, fepDGC и fepB) и гену эстеразы fes из Escherichia coli. В системе транскрипции-трансляции in vitro идентифицированы белки с мол. м. 30 и 35 кД, кодируемые соотв. генами fepC и fes. Мутация сдвига рамки в fepA приводит к экспрессии укороченного белка с мол. м. 40 кД. Гены fepD, fepG и fes Y. enterocolitica комплементируют соответствующие мутанты E. coli. Инсерционный мутагенез генов fepD или fes устраняет поддерживаемый энтерохелином рост Y. enterocolitica на среде с хелатированным Fe. В отличие от E. coli, кластер fep-fes у Y. enterocolitica содержит только гены поглощения и использования энтерохелина, но не гены биосинтеза энтерохелина, такие, как entF. Методом Саузерн-гибридизации последовательности fepDGC и fes обнаружены у Y. enterocolitica биотипов IA, IB и II, но не биотипа IV. Выравнивание последовательностей позволило предположить раннюю дивергенцию детерминантов поглощения ферриэнтерохелина среди видов сем. Enterobacteriaceae. Германия, Max von Pettenkoffer-Inst., 80336 Munchen. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРРИЭНТЕРОХЕЛИН
ТРАНСПОРТ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОГЛОЩЕНИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭНТЕРОХЕЛИНА FEP-FES
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fischer, D.; Heesemann, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.8

Letter to the editor: NMR assignment of the SH2 domain from the human feline sarcoma oncogene FES [Text] / Anna Scott [et al.] // J. Biomol. NMR. - 2004. - Vol. 30, N 4. - P463-464 . - ISSN 0925-2738
Перевод заглавия: Письмо к издателю: оценка с помощью ЯМР домена SH2 из кошачьего онкогена саркомы FES человека
Аннотация: Белок человека FES является одним из двух членов семейства тирозинкиназ, не являющихся рецепторами. Он впервые выделен как ретровирусный онкобелок в числе птичьих и кошачьих ретровирусов. Путем генетического анализа идентифицированы его клеточные гомологи, fes/fps. Известно, что FES участвует в росте и дифференцировке миелоидных кроветворных клеток, сосудистого эндотелия и нейронов, а также в регуляции перестройки цитоскелета. FES содержит много доменов: гомологи Fps/Fes/Fer/CIP4, гомолог Src2 (SH2), суперскрученной спирали и тирозинкиназы. Особенно интересен домен SH2 (остатки 450-550), участвующий в поддержании неактивного состояния FES. Япония, Tatsuo Miyazawa Memorial Progr., RIKEN Genom. Sci. Ctr., 1-7-22, Suehirocho, Tsurumi, Yokohama 230-0045. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: САРКОМА
ОНКОБЕЛКИ
FES
ДОМЕН SH2
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scott, Anna; Pantoja-Uceda, David; Koshiba, Seizo; Inoue, Makoto; Kigawa, Takanori; Terada, Takaho; Shirouzu, Mikako; Tanaka, Akiko; Sugano, Sumio; Yokoyama, Shigeyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.96

Pathological significance and predictive value for bichemical recurrence of c-Fes expression in prostate cancer [Text] / Yasuyoshi Miyata [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 2. - P201-208 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Патологическая значимость и предсказательная ценность для биохимического рецидива экспрессии с-Fes в раке предстательной железы
Аннотация: Протоонкоген с-Fes (I) кодирует нерецепторную тирозиновую протеинкиназу. Сконструировали модель мыши Knock-iu аденокарциномы предстательной железы (ПЖ), где доля I-позитивных клеток (Кл) в ткани нормальной ПЖ, внутриэпителиальных ПЖ-неоплазиях (PIN) и раке составила 0,25 и 100% соотв. В ПЖ-тканях человека I-экспрессия значительно повышена в раковых Кл, нежели в нормальных Кл и PIN, причем уровень экспрессии скоррелирован с рТ-стадией и GS. Данные мультивариантного анализа указывают на I-экспрессию как независимый фактор предсказания неблагоприятного исхода и прогноза после радикальной простатэктомии. Япония, Univ. Grad. Sch. Biomed. Sci., Nagasaki 852-8501. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЛОХОЙ ПРОГНОЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
С-FES
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyata, Yasuyoshi; Watanabe, Shin-ichi; Matsuo, Tomohiro; Hayashi, Tomayoshi; Sakai, Hideki; Xuan, Jim W.; Greer, Peter A.; Kanda, Shigeru

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.160

Delfino, Frank J.
A growth-suppressive function for the c-fes protein-tyrosine kinase in colorectal cancer [Text] / Frank J. Delfino, Heather Stevenson, Thomas E. Smithgall // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 13. - P8829-8835 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Способность тирозинпротеинкиназы c-Fes подавлять рост раков толстой и прямой кишки
Аннотация: Показали, что 3 и 4 изученных мутаций в протеинкиназе c-Fes ослабляют аутофосфорилирование STAT3 в клетках 293 T человека. Эндогенный Fes интенсивно экспрессирован в основании крипт толстой кишки и ко-локализован в эпителиоцитах с Musashi-1. Fes отсутствует в большинстве опухолей толстой кишки. По-видимому, Tyr-протеинкиназа c-Fes служит опухолевым супрессором. США, Univ. Pittcburgh Sch. Med., Pittsburgh PA 15261. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА C-FES
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИИ
БЕЛОК STAT
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ 293 T
РАКОВЫЕ ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stevenson, Heather; Smithgall, Thomas E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.432

A highly efficient retroviral vector allows detection of the transforming activity of the human c-fps/fes proto-oncogene [Text] / Ricardo A. Feldman [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5469-5474
Перевод заглавия: Высокоэффективный ретровирусный вектор позволяет выявлять трансформирующую активность протоонкогена человека c-fps/fes
Аннотация: Сконструирован новый эффективный ретровирусный вектор, содержащий сильные промоторы из LTR вируса Френд (Fr-MuLV). Когда в этот вектор клонировали кДНК клеточного протоонкогена c-fps/fes, то оказалось, что как вирусная ДНК, так и вирус индуцировали синтез большого кол-ва белкового продукта этого онкогена NCP92 и вызывали также злокачественную трансформацию клеток NIH 3Т3. По сравнению с вектором, сконструированном на основе вируса Молони, вновь получ. вектор оказался в 3-10 раз более эффективным в отношении экспрессии c-fps/fes, индукции высокого содержания фосфотирозина в клеточных белках и сборки вируса, чей трансформирующий потенциал был на 2 порядка выше. Сделан вывод, что трансформирующий потенциал клеточного протоонкогена c-fps/fes зависит от уровня экспрессии его белкового продукта. США, NCI., Bethesda, MD 20892. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02 + 341.23.39.05.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FPS/FES
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Feldman, Ricardo A.; Lowy, Douglas R.; Vass, William C.; Velu, Thierry J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.166

Siegel, Lewis M.
Structure and function of the bridged siroheme - Fe[4]S[4] active center of assimilatory sulfite and nitrite reductases [Text] / Lewis M. Siegel // Bio Factors. - 1991. - Vol. 3, N 2. - P141-142 . - ISSN 0951-6433
Перевод заглавия: Структура и функция соединенного мостиком сирогема с Fe[4]S[4] в активном центре ассимиляторных сульфит- и нитритредуктаз
Аннотация: У гемопротеиновой субъединицы НАДФН-сульфитредуктазы (SiR) Escherichia coli и ферредоксин-нитритредуктазы (NiR) из шпината, катализирующих 6-электронное восстановление SO{2}{-}[3] до S{2}{-} и NO{-}[2] до NH[3], каталитич. центр состоит из сирогема и [Fe[4]S[4]]{2}{+} {1}{+} кластера. Комбинационное рассеяние, оптически детектируемый ДЭЯР, Мессбауэровская спектроскопия и кристаллографич. исследование с разрешением 3A показывает, что в окисленной SiR гемовое Fe (III) ковалентно связано посредством "мостика" - атома S цистеина - с Fe в кластере. Обсуждаются структурно-функциональные отношения Fe и лигандов в активных центрах NiR и SiR. В ходе р-ции не высвобождаются интермедиаты, хотя NO, связанный с Fe (II) гем [Fe[4]S[4]]{2}{+}, является основным продуктом р-ции нитрита с 2-электронно-восстановленными SiR или NiR. Т. обр., имеются два возможных пути переноса электронов между кластером и гемом в SiR: 1) через гемовое Fe посредством образования мостика и 2) через кольцевую 'пи'-электронную систему. По-новому объединенная структура активного центра - сирогем-Fe[4]S[4] позволяет переносить более чем 2 электрона в ходе восстановления нитрида и сульфита. Библ. 11. США, Dep. of Biochem., Duke Univ. Sch. of Med. Basic Sci. Division, Veterans Administration Med. Ctr, Durham, NC 27 710.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: НАДФН-СУЛЬФИТРЕДУКТАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ГЕМ-FES КЛАСТЕР
СОЕДИНЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.166

Elevated expression of the c-fes proto-oncogene in adult human myeloid leukemia cells in the absence of gene amplification [Text] / Thomas E. Smithgall [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 1. - P42-46 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия протоонкогена c-fes в клетках острого миелоидного лейкоза у взрослых людей при отсутствии амплификации гена
Аннотация: Провели сравнение уровня мРНК протоонкогена (Пог) c-fes в лейкозных клетках (Кл) б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ), хронич. лимфоидным лейкозом (ХМЛ) и моноцитах периферич. крови здоровых доноров. Присутствие мРНК Пог c-fes легко обнаруживалось в Кл от б-ных ОМЛ и ХМЛ. В Кл от б-ных ХМЛ отмечен либо низкий уровень мРНК Пог c-fes, либо эта мРНК не выявлялась. Кл от 2 из 5 б-ных ОМЛ и всех 4 б-ных ХМЛ выражали более высокий уровень мРНК, чем моноциты здоровых доноров. Гибридизац. анализ ДНК Кл миелоидных лейкозов не выявил амплификации (увеличения в числе) или поломки Пог c-fes. Полагают, что колебания уровней мРНК Пог c-fes скорее всего связаны с различиями в транскрипц. активности или стабильности этого Пог. США, NCI, Bethesda, MD. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ПОВЫШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОТСУТСТВИЕ АМПЛИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Smithgall, Thomas E.; Johnston, James B.; Bustin, Michael; Glazer, Robert I.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.152

C-myc, c-myb, and c-fes oncogene proteins are expressed in human acute and chronic myeloid leukemiss [Text] / M. Schwonzen [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P152-153
Перевод заглавия: Белки онкогенов c-myc, c-myb и c-fes выражены при остром и хроническом миелоидных лейкозах
Аннотация: Сообщают, что из 16 случаев миелобластного лейкоза (Лк) белки протоонкогенов (Пог) c-myc, c-myb и c-fes обнаружены иммуноцитохимически в бластных клетках соотв., в 13,5 и 9 случаях (Сл). Из 11 Сл острого лимфобластного Лк в бластных клетках лишь в 1 Сл выявлен белок Пог c-myc и в 1 - белок Пог c-fes. Соотв. данные для лейкоцитов в 8 Сл хронич. миелоидного Лк: 4, 1, 7. Белковые продукты указ. Пог не обнаружены в лейкоцитах при хронич. лимфоидном Лк ни в одном из 4 Сл. Во всех Сл выявления белка Пог c-myb выявлялся белок Пог c-myc, что свидетельствует о множеств. активации Пог при миелоидных Лк. Германия, Med. Klinik. Koln.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
C-FES
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwonzen, M.; Beecken, D.; Honig, R.; Diehl, V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.03-04Б3.101

Application of recombinant Pediococcus acidilactici BD16 (fcs + /ech +) in malolactic fermentation [Text] / Baljinder Kaur [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 7. - P3015-3028 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Использование рекомбинантного [штамма] Pediococcus acidilactici BD16 (fes+/ech-) в яблочно-молочной ферментации

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ЯБЛОЧНО-МОЛОЧНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ПРОДУКТЫ
PEDIOCOCCUS ACIDILACTICI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ BD16 (FES+/ECH-)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaur, Baljinder; Kumar, Balvir; Kaur, Gaganjot; Chakraborty, Debkumar; Kaur, Kiranjeet

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.037

Yates, K. E.
The role of the fes proto-oncogene in human hematopoietic cells [Text] : 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / K. E. Yates, J. C. Gasson // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P414 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль протоонкогена fes в гемопоэтических клетках человека
Аннотация: Для изучения ф-ции онкогена fes в гемопоэтич. клетках (Кл) авт. сконструировали ретровирусные векторы, содержащие и дикий тип, и мутированную c-fes кДНК, к-рой можно инфицировать гемопоэтич. клеточные линии. В сравнении исследовали субклеточную локализацию белка fes при разл. условиях. Обнаружено распределение, сходное с таковым для src: большинство белка локализовано в плазматич. мембране и цитоплазматич. фракциях миелоидных Кл. Небольшое кол-во fes связано с ядерным осадком. Эксперименты с антисмысловой РНК предполагают, что fes вовлекается в пролиферацию и/или созревание гемопоэтич. Кл. США, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕН
FES
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gasson, J.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.128

Myeloid expression of the human c-fps/fes proto-oncogene in transgenic mice [Text] / Peter Greer [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P2521-2527 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Миелоидная экспрессия человеческого протоонкогена c-fps/fes у трансгенных мышей
Аннотация: Вводили эмбрионам мышей CD1 фрагмент человеческой геномной ДНК (размер 13 тысяч пар оснований), содержащий полную кодирующую последовательность локуса C=FpS/FeS. Транскрипция трансгена (Тг) ние этого Тг в тканях мыши оказалась таким же, что и соотв. эндогенного мышиного гена. Культивируемые макрофаги трансгенного костного мозга содержали особенно высокие уровни РНК мышиного и человеческого локусов с-Fps/Fes. Экспрессия РНК человеческого локуса с-Fps/Fes вызывала пропорциональное увеличение уровня протеинкиназы р92{c}{f}{e}{s} (II) в костном мозге, макрофагах костного мозга и в селезенке. Повыш. уровни норм. человеческой I не влияли на развитие мыши и кроветворение. Экспрессия человеческой II не влияла на развитие мыши и кроветворение. Экспрессия человеческого Тг с-Fps/Fes в костном мозге не зависела от места интеграции, была пропорциональна числу Тг. Эффективность Тг сравнима с таковой эндогенного мышиного гена с-Fps/Fes. Т. обр., фрагмент в 13 тысяч пар оснований определяет генетич. локус, достаточный для соотв. тканеспецифичной экспрессии протеин-тирозинкиназы протоонкогена Fps/Fes, и включает доминантный действующий в цис-положении элемент, к-рый направляет не зависящую от интеграции чужеродного гена миелоидную экспрессию у трансгенных мышей. Канада, Mount Sindai Hosp. Res. Inst. Toronto, Ont. MSG. 1*5. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FPS/FES
ТРАНСГЕНЫ
МИЕЛОИДНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Greer, Peter; Maltby, Victor; Rossant, Janet; Bernstein, Alan; Pawson, Tony

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.131

Sundaresan, S.
Insulin-like growth factor I receptor gene is concordant with C-fes protooncogene and mouse chromosome 7 in somatic cell hybrids [Text] / S. Sundaresan, U. Francke // Somat. Cell and Mol. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 4. - P373-377 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Ген рецептора инсулиноподобного фактора роста типа I обладает однонаправленным действием с протоонкогеном c-fes и хромосомой 7 у гибридов соматических клеток
Аннотация: Указывают, что инсулиноподобный фактор роста типа I (ИФР-I) опосредует действие гипофизарного гормона роста в разл. тканях. Рецепторы ИФР-I обладают значит. структурным сходством с рецепторами инсулина. У человека ген рецептора ИФР-I картируется вблизи протоонкогена FES - клеточного "двойника" трансформирующего гена v-fes вируса саркомы кошки (в обл. q25-q26 хромосомы 15). По данным анализа гибридов соматич. клеток, ген мышиного рецептора ИФР-I картируется на хромосоме (Хс) 7. Эти данные, а также данные, согласно к-рым локус митохондр. изоцитратдегидрогеназы и протоонкогена FES располагаются на Хс 15 человека и на Хс 7 мыши, позволяют предположить наличие законсервиров. синтенной группы в дист. отделе длинного плеча Хс 15 человека и в центре Хс 7 мыши. США, Yale Univ. School Med., New Haven, CN. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.2
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ХРОМОСОМА 7
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Francke, U.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.27

The FER gene is evolutionarily conserved and encodes a widely expressed member of the FPS/FES protein-tyrosine kinase family [Text] / Tony Pawson [et al.] // Mol. and Cell Biol. - 1989. - Vol. 9, N 12. - P5722-5725 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ген FER является эволюционно консервативным и кодирует широко экспрессированный член семейства FPS/ /FES протеинтирозинкиназ
Аннотация: Изолирована кДНК человека и крысы, к-рые кодируют нерецепторные тирозинпротеинкиназы (ТПК), обозначенные FER и flk, соотв., сходные между собой и родственные по последовательности и структуре домена продукту гена c-fps/ /fes. FER и flk являются двойниками эволюционно консервативного гена FER. Гены FER человека и крысы кодируют ТПК 94 кД, к-рая антигенна родственной fps/fes ТПК. Структурное и антигенное сходство белков FER и fps/fes предполагает, что они являются членами нового семейства нерецепторных ТПК. Канада, Mt. Sinai Hospital Res. Inst., Toronto, Ontario M5G 1Х5. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.39.05.09.09
Рубрики: ГЕНЫ
FER
FPS/FES
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pawson, Tony; Letwin, Kenneth; Lee, Theresa; Hao, Oian-Lin; Heisterkamp, Nora; Groffen, John

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска