СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=DNAA<.>)

Общее количество найденных документов : 150
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.240

Doran, Kelly S.
A critical DnaA box directs the cooperative binding of the Escherichia coli DnaA protein to the plasmid RK2 replication origin [Text] / Kelly S. Doran, Donald R. Helinski, Igor Konieczny // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 25. - P17918-17923 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Критичный DnaA-бокс направляет кооперативное связывание белка DnaA Escherichia coli с участком начала репликации плазмиды RK2
Аннотация: Изучали необходимость связывания белка DnaA Escherichia coli для инициации репликации плазмиды RK2. Получили плазмиды с мутациями в участке начала репликации, которые изменяют или удаляют вышележащие DnaA-боксы, и проанализировали влияние этих мутаций in vitro и in vivo на связывание белка DnaA. Показали, что мутация в боксе 4 подавляет репликационную активность и связывание белка DnaA со всеми 4 боксами. Этот бокс определяет кооперативное связывание DnaA с др. DnaA-боксами, действуя как организатор в ходе формирования функциональной структуры DnaA-oriV. Т. обр., последовательность, положение и ориентация бокса 4 критичны для кооперативного связывания белка DnaA и формирования нуклеопротеидной структуры, участвующей в инициации репликации. США, Dep. Biol., Ctr Molec. Genet., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92-93-0322. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА RK2
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК DNAA
ORIV
КООПЕРАТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
DNAA-БОКС
НЕОБХОДИМОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Helinski, Donald R.; Konieczny, Igor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.258

Bramhill, David.
A model for initiation at origins of DNA replication [Text] / David Bramhill, Arthur Kornberg // Cell. - 1988. - Vol. 25, N 7. - P915-918 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Модель инициации в участках начала репликации
Аннотация: Предложена модель инициации репликации хромосомы Escherichia coli в локусе oriC, постулирующая, что белок DnaA имеет 3 главных функции: он прочно связывается с 9-членными повторами (dnaA-боксами) с образованием инициационного комплекса; он эффективно расплавляет 3 АТ-богатых 13-членных повтора с образованием открытых комплексов и, наконец, он направляет DNaB-DnaC-комплекс в этот расплавленный район с образованием презатравочного комплекса. Последний развинчивает ДНК-матрицу, обеспечивая возможность осуществления двунаправленной репликации. Рассмотрены возможные инициационные события не только в локусе oriC хромосомы Е. соli, но и в других участках начала репликации, включая хромосому B. subtilis, плазмиды pSC101, F, P1, R1, R6К, Р4, RК2, СolЕ1, а также лямбдоидные фаги. Предполагается, что у эукариот роль АТ-богатых последовательностей в открывании дуплекса в точке ori сходна с тем, что имеет место для ДНК вируса SV40. В последнем случае локус ori прочно связывается с Т-антигеном, являющимся белком-инициатором, кодируемым самим вирусом, и служащим одновременно хеликазой, а также раскручивающим дуплекс ДНК в ori. Рассмотрена также роль регуляторных факторов, таких как АТР, белок DnaC, транскрипционная активация ori и прикрепление белка DnaA к мембране. Сделан вывод, что многие прокариотические ori напоминают локус oriC E. coli наличием необходимых АТ-богатых последовательностей, локализованных в виде тандемных повторов. Роль этих повторов, вероятно, состоит в первоначальном открывании ДНК-дуплекса белком-инициатором. Регуляторное действие белков типа DnaA E. coli состоит в активации транскрипции ori, связывании нуклеотидов, прикреплении к мембране и формировании репликативной вилки. Ил. 2. США, Stanford Univ. School of Medicine Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МОДЕЛЬ
УЧАСТКИ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORIC
БЕЛОК DNAA
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kornberg, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.232

Nordman, Jared.
A novel class of mutations that affect DNA replication in E.coli [Text] / Jared Nordman, Ole Skovgaard, Anrew Wright // Mol. Microbiol. - 2007. - Vol. 64, N 1. - P125-138 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый класс мутаций, влияющих на репликацию ДНК в Escherichia coli
Аннотация: С помощью транспозонного мутагенеза мутантного холодочувствительного штамма dnaA(cos) Escherichia coli получили мутанты, образующие колонии при 30'ГРАДУС'С. Идентифицировали и охарактеризовали 4 супрессора dnaA(cos)-опосредованной чувствительности к холоду. Супрессоры разделили на две группы - непосредственно ингибирующие сверх инициацию репликации ДНК и действующие независимо от инициации. Предположили, что эти новые супрессорные мутации действуют, уменьшая эффективность движения репликационной вилки in vivo, либо уменьшая динамический обмен субъединиц ДНК-полимеразы в случае HolC, либо изменяя баланс между репликацией ДНК и синтезом дезоксинуклеозидтрифосфатов в случае ndk (нуклеозиддифосфаткиназы). Полученные результаты свидетельствуют также о прямой корреляции между сверхинициацией и чувствительностью к ингибированию вилки репликации гидроксимочевиной. США, Dep. of Molecular Biology and Microbiology, Tufts Univ. School. of Med., Boston, MA 02111. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТНЫЙ ХОЛОДОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ШТАММ DNAA(COS)
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
СВЕРХИНИЦИАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВИЛКА РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Skovgaard, Ole; Wright, Anrew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.209

Hughes, Patrick.
A novel role for cAMP in the control of the activity of the E. coli chromosome replication initiator protein, DnaA [Text] / Patrick Hughes, Ahmed Landoulsi, Masamichi Kohiyama // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 2. - P343-350 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Новая роль цАМФ в контроле активности DnaA, инициаторного белка репликации хромосомы E. coli
Аннотация: Белок DnaA обладает выраженным сродством к АТФ и слабой ДНК-зависимой АТФ-азной активностью. АТФ активирует DnaA в качестве инициатора репликатора ДНК. В данной работе установлено, что белок DnaA связывается с цАМФ с К=1 мкМ, причем на молекуле белка находится 'ЭКВИВ'1,18 сайтов связывания с цАМФ. Взаимодействие с цАМФ стимулирует связывание DnaA с локусом oriC, а также промоторным районом mioC. В результате присоединения к цАМФ белок DnaA защищается от термоинактивации, а его реактивация происходит за счет быстрого выхода АДФ после каждого акта гидролиза АТФ. Показано, что добавление цАМФ к неактивным препаратам DnaA, связанного с АДФ, восстанавливает нормальную инициирующую активность белка и его способность к гидролизу АТФ. Предложена модель, по к-рой уровень клеточной цАМФ контролирует репликативную активность белка DnaA, обеспечивая превращение неактивного АДФ-DnaA комплекса в активный, связанный с АТФ. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 28. Франция, Institut Jacques Monod Tour 43 Universite Paris VII 2 Place Jussieu 75251 Paris Cedex 05.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АМФ ЦИКЛИЧЕСКИЙ
РОЛЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
ORIC
ИНДУКЦИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNAA - АДФ КОМПЛЕКС
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Landoulsi, Ahmed; Kohiyama, Masamichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.274

A nucleotide switch in the Escherichia coli DnaA protein initiates chromosomal replication. Evidence from a mutant DnaA protein defective in regulatory ATP hydrolysis in vitro and in vivo [Text] / Satoshi Nishida [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 17. - P14986-14995 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Переключение нуклеотидов в белке DnaA Escherichia coli инициирует хромосомную репликацию. Доказательство, что мутантный белок DnaA дефективен по регуляции гидролиза АТФ in vitro и in vivo
Аннотация: Белок DnaA Escherichia coli открывает двойную ДНК в участке начала репликации, что ведет к серии инициаций реакции in vitro. ДНК-полимераза III стимулирует гидролиз связи DnA-АТФ в присутствии белка IdaB/Hda, что приводит к выходу АДФ-DnaA, который инактивируется для инициации in vitro. Предположили, что эта негативная обратная регуляция играет важную роль в цикле репликации. Показали, что мутантный белок DnaA R334A - инертен для гидролиза связи с АТФ, хотя его сродство к АТФ и АДФ не меняется. АТФ-связывающий белок DnaA R334A, но не АДФ-форма, инициирует минихромосомную репликацию in vitro почти на уровне дикого типа. In vivo, DnaA R334A преобладает в АТФ-связанной форме, в отличие от белков DnaA E204Q, и способствует ориентации хромосомной репликации. Полученные данные подтверждают роль в связывании нуклеотидов регуляции активности DnaA во время репликации и позволяют сделать вывод о том, что остаток Arg-334 тесно взаимодействует со связанными нуклеотидами. Япония, Dep. of Mol. Microbiol., Kyushi Univ., Graduate School of Pharmaceutical Sci., Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ
МЕХАНИЗМ
АМИНОКИСЛОТЫ
АРПЕНИН ARG-334
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nishida, Satoshi; Fujimitsu, Kazuyuki; Sekimizu, Kazuhids; Ohmura, Tadshiro; Ueda, Tadashi; Katayama, Tsutomu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.159

Charbon, Godefroid.
A role for the weak DnaA binding sites in bacterial replication origins [Text] / Godefroid Charbon, Anders Lobner-Olesen // Mol. Microbiol. - 2011. - Vol. 82, N 2. - P272-274 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Роль сайтов слабого связывания DnaA в бактериальных ориджинах репликации
Аннотация: DnaA инициирует хромосомную репликацию ДНК в почти всех видах бактерий, а ориджины репликации характеризуются сайтами связывания с белком DnaA (DnaA-боксы) вдоль района, богатого АТ. Выявили большое разнообразие по числу, пространственной орагнизации и специфичности DnaA-боксов между видами. В исследовании Тейлора (2011 г.) идентифицировали новые и неожиданно слабые DnaA-боксы в ориджинах репликации Caulobacter crescentus (Cori). Расположение слабых и сильных DnaA-боксов представлено в oriC Escherichia coli. Полученные данные свидетельствуют о более значительных отличиях бактериальных ориджинов, чем считали ранее. Дания, Dep. of Science, Systems and Models, Roskilde Univ. 4000 Roskilde

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БЕЛОК DNAA
DNAA-БОКСЫ
СЛАБОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ОРИДЖИНЫ РЕПЛИКАЦИИ
РОЛЬ
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lobner-Olesen, Anders

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.268

A transcriptional response to replication status mediated by the conserved bacterial replication protein DnaA [Text] / Alexi I. Goranov [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 36. - P12932-12937 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транскрипционный ответ на состояние репликации опосредован консервативным репликативным белком DnaA
Аннотация: Организмы отвечают на изменения в репликации ДНК. Охарактеризовали общий транскрипционный ответ на ингибирование репликации ДНК в Bacillus subtilis. Определяли изменения, не зависящие от SOS-ответа. Обнаружили, что на перекрывающиеся наборы генов влияют пертурбации в репликационной элонгации и инициации, а транскрипционный ответ служил для ингибирования клеточного деления и сохранения жизнеспособности клеток. Около 20 оперонов (50 генов) имели потенциальные DnaA-связывающие сайты и прямо регулировались DnaA, консервативным белком инициации репликации и транскрипционным фактором. Гомологи многих из этих генов имелись в других бактериях, свидетельствуя о консервативности DnaA-опосредованного ответа. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Goranov, Alexi I.; Katz, Luba; Breier, Adam M.; Burge, Christopher B.; Grossman, Alan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.197

Allele specificity of the Escherichia coli dnaA gene function in the replication of plasmids derived from phage 'лямбда' [Text] / Grzegorz Wegrzyn [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 252, N 5. - P580-586 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Аллель-специфичность функции гена dnaA Escherichia coli в репликации плазмид, происходящих от фага 'лямбда'
Аннотация: Описана вариация влияния 7 аллелей гена dnaA, вызывающих температурочувствительность инициации хромосомы, на репликацию происходящих от фага 'лямбда' плазмид при 30'ГРАДУС'. Аллель-специфичность мутаций dnaA не проявляется в отношении репликации 2 изученных плазмид 'лямбда''пи'. С другой стороны, неспособность плазмиды 'лямбда'P{+} реплицироваться при 30'ГРАДУС' в мутантах dnaA508, dnaA46, dnaA204 и dnaB (groPA15) и в клетках, температурочувствительных по генам шаперонов (dnaK756, dnaJ259 и grpE280), супрессируется одной мутацией 'пи'. Это позволяет предположить, что: 1) за супрессию ответственно общее свойство белка 'пи' - более слабое взаимодействие с геликазой DnaB (I); 2) регулируемая DnaA активация транскрипции ori'лямбда' действует на стадии, в к-рой кооперируются продукты всех указанных генов; т. е. во время сборки препраймосомы и опосредованного шаперонами освобождения I от ингибирования белком 'лямбда'P. Польша, Dep. of Molecular Biol., Univ. of Gdansk, Gdansk, PL-80822. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wegrzyn, Grzegorz; Wegrzyn, Alicja; Pankiewicz, Areta; Taylor, Karol

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.206

Allele specificity of the Escherichia coli dnaA gene function in the replication of plasmids derived from phage 'лямбда' [Text] / Grzegorz Wegrzyn [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1996. - Vol. 252, N 5. - P580-586 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Аллель-специфичность функции гена dnaA Escherichia coli в репликации плазмид, происходящих от фага 'лямбда'
Аннотация: Описана вариация влияния 7 аллелей гена dnaA, вызывающих температурочувствительность инициации хромосомы, на репликацию происходящих от фага 'лямбда' плазмид при 30'ГРАДУС'. Аллель-специфичность мутаций dnaA не проявляется в отношении репликации 2 изученных плазмид 'лямбда''пи'. С другой стороны, неспособность плазмиды 'лямбда'P{+} реплицироваться при 30'ГРАДУС' в мутантах dnaA508, dnaA46, dnaA204 и dnaB (groPA15) и в клетках, температурочувствительных по генам шаперонов (dnaK756, dnaJ259 и grpE280), супрессируется одной мутацией 'пи'. Это позволяет предположить, что: 1) за супрессию ответственно общее свойство белка 'пи' - более слабое взаимодействие с геликазой DnaB (I); 2) регулируемая DnaA активация транскрипции ori'лямбда' действует на стадии, в к-рой кооперируются продукты всех указанных генов; т. е. во время сборки препраймосомы и опосредованного шаперонами освобождения I от ингибирования белком 'лямбда'P. Польша, Dep. of Molecular Biol., Univ. of Gdansk, Gdansk, PL-80822. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wegrzyn, Grzegorz; Wegrzyn, Alicja; Pankiewicz, Areta; Taylor, Karol

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.301

Analysis of the DNA-binding domain of Escherichia coli DnaA protein [Text] / Franca Blaesing [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 3. - P557-569 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Анализ домена связывания с ДНК белка DnaA Escherichia coli
Аннотация: За связывание с ДНК белка DnaA Escherichia coli отвечает домен 4 на С-конце DnaA (остатки 374-467). С использованием трансляционного слияния mioC::lacZ, интегрированного в хромосому индикаторного штамма, показано, что изолированный домен 4 является функциональным репрессором in vivo. Методами сайт-направленного и случайного ПЦР-мутагенеза сконструированы мутации домена 4, влияющие на экспрессию mioC::lacZ. Мутации, влияющие на связывание с ДНК, обнаружены по всему домену 4. Они сгруппированы в области основной петли, в спирали В и в высококонсервативной области на N-конце спирали C. Методом поверхностного плазмонного резонанса обнаружено несколько классов мутантов с разной способностью связываться с ДНК. Наиболее сильный дефект по связыванию вызывают замены остатков R399, R407, Q408, H434, T435, T436 и A440. Мутации в области длиной 12 остатков рядом с концом спирали C изменяют специфичность связывания. Дефекты классических температурочувствительных мутантов dnaA204, dnaA205 и dnaA211 являются результатом нестабильности белков DnaA при повышенной температуре. Мутации dnaA71 и dnaA721, являющиеся супрессорами dnaX, картированы в области около спирали C. Они вызывают неспецифическое связывание с ДНК. Германия, Max-Planck-Inst. Mol. Genet., D-14195 Berlin-Dahlem. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК DNAA
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ С ДНК
АНАЛИЗ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Blaesing, Franca; Weigel, Christoph; Welzeck, Michaela; Messer, Walter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.01-04Б4.70

Stewart, Graham R.
Analysis of the function of mycobacterial DnaJ proteins by overexpression and microarray profiling [Text] / Graham R. Stewart, Brian D. Robertson, Douglas B. Young // Tuberculosis. - 2004. - Vol. 84, N 3-4. - P180-187 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: Анализ функций микобактериальных белков DnaJ с помощью микрочипов и изучения профилей сверхэкспрессии
Аннотация: Исследовали уровни экспрессии DnaJ, одного из компонентов аппарата Hsp70/DnaK, играющего важную роль при инфицировании Mycobacterium tuberculosis. Сверхэкспрессия DnaJ1 приводила к усилению транскрипции генов как hsp70/dnaK, так и hsp60/groE в соответствии с клеточным содержанием пептидных субстратов. Наблюдали также увеличение транскрипции генов, фланкирующих точку начала хромосомной репликации, что привело к выводу о важной роли DnaJ1 в контролировании взаимодействия шаперона Hsp70 с белком DnaA. Сверхэкспрессия DnaJ2 не оказывала значимого эффекта на транскрипцию других генов. Анализ сверхэкспрессии в сочетании с микрочипами обеспечивает удобный подход в изучении функции генов M. tuberculosis. Великобритания, Centre for Molecular Microbiology and Infection, Flowers Building, South Kensington Campus, Imperial College London, London SW7 2AZ. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ИНФИЦИРОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
БЕЛОК
ФУНКЦИИ
DNAJ1
DNAJ2
ВЛИЯНИЕ НА
HSP78 ШАПЕРОН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
DNAA БЕЛОК
ГЕНЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Robertson, Brian D.; Young, Douglas B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.235

Anomalous DnaA protein binding to the regulatory region of the Escherichia coli aldA gene [Text] / Toru Ozaki [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 1. - P153-159 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Аномальное связывание белка DnaA с регуляторной областью гена aldA Escherichia coli
Аннотация: В регуляторной области гена aldA Escherichia coli идентифицирован сайт связывания белка DnaA (I). Образование in vitro специфич. комплекса I - ДНК aldA продемонстрировано методами связывания на фильтрах и сдвига ЭФ-подвижности. При выращивании клеток в минимальной среде с глюкозой экспрессия слияния генов aldA-lacZ подавляется избытком I и усиливается при понижении уровня свободной I. Эти данные позволили предположить, что I негативно регулирует экспрессию гена aldA. Несмотря на сильное связывание I, в промоторной области гена aldA нет консенсусного DnaA-блока. Футпринтинг обнаружил аномальное связывание I с АТ-богатой последовательностью, расположенной рядом со стартовым сайтом транскрипции. Япония, Div. Biol. Sci., Grad. Sch. Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-8602. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ALDA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ AT-БОГАТАЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ АНОМАЛЬНОЕ
БЕЛОК DNAA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ozaki, Toru; Kumaki, Yuichi; Kitagawa, Risa; Ogawa, Tohru

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.563

Kuratomi, K.
Ap4А and its binding proteins regulate the topological conversion of oriC-containing pSY317 and SV40 DNAs [Text] / K. Kuratomi, Y. Kobayashi // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: АФ4А и связывающие его белки регулируют топологическое превращение содержащих oriC плазмид pSY317 и ДНК вируса SV40
Аннотация: Изучали роль диаденозин-5',5"-P{1},P{4}-тетрафосфата (Аф4А) и связывающихся с ним белков при инициации репликации ДНК плазмиды pSY317 и вируса SV40 на участке инициации репликации oriC. Для этого из клеток E. coli были очищены 3 вида Аф4А-связывающих белков с мол. м. 64, 40 и 14 кД. Исследовали влияние различных факторов на процесс связывания Аф4А с этими белками. Обнаружено, что связывание усиливается некоторыми типами фосфолипидов (кардиолипин, фосфатидилхолин) и ингибируется другими (фосфоинозитиды, фосфоглицериды). Связывание Аф4А усиливалось также белком dnaA, участвующим в процессе инициации репликации ДНК с oriC. Показано также, что 40кД- и 14кД-белки в комплексе с Аф4А стимулируют активность топоизомеразы I на oriC-содержащих ДНК. Высказано предположение, что Аф4А-связывающие белки регулируют инициацию репликации oriC-содержащих ДНК путем взаимодействия с белком dnaA и топоизомеразой I. Библ. 2. Япония, Dep. of Biochemistry, Tokyo Medical College, Tokyo 160.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ЛОКУС ORIC
ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
БЕЛОК DNAA
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ПЛАЗМИД PSY317
ВИРУС SV40

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Y.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.218

Arrest of cell division and nucleoid partition by genetic alterations in the sliding clamp of the replicase and in DnaA [Text] / H. Kawakami [et al.] // Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 266, N 2. - P167-179 . - ISSN 1617-4615
Перевод заглавия: Задержка клеточного деления и распределение [по дочерним клеткам] нуклеоида под действием генетических изменений в [скользящем зажиме] репликазы и в DnaA
Аннотация: У Escherichia coli для регуляции цикла репликации хромосомы необходимо взаимодействие между инициатором репликации DnaA и белком "скользящего зажима" - 'бета'-субъединицей (DnaN) ДНК-полимеразы III. Показали, что при умеренной (4-8-кратной) сверхэкспрессии DnaA в температурочувствительном мутанте dnaN59 при 34-35'ГРАДУС'C подавляется образование колоний и клеточное деление, хотя репликация хромосомы и зависимая от 'бета'-субъединицы регуляция активности DnaA не подавляются существенным образом. С помощью иммуноблотинга показали, что содержание димеров 'бета'-субъединицы в клетках мутанта dnaN59 при 34'ГРАДУС'C остается высоким (примерно 5000 на клетку) в условиях сверхэкспрессии DnaA. Клетки, сверхэкспрессирующие DnaA, становятся нитевидными, причем это изменение не связано с запуском SOS-ответа. Подавляется также разделение нуклеоида и образование кольца FtsZ. Сделан вывод, что у мутанта dnaN59 излишнее накопление DnaA может нарушать координированное действие белков, регулирующих клеточный цикл, и подавлять эти процессы. Япония, Dep. Molec. Microbiol., Graduate Sch. Pharm. Sci., Kyushu Univ., 3-1-4 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812-8582. Библ. 70

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК DNAN
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ III
БЕЛОК DNAA
МУТАЦИИ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЗАДЕРЖКА
СЕГРЕГАЦИЯ НУКЛЕОИДА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kawakami, H.; Iwura, T.; Takata, M.; Sekimizu, K.; Hiraga, S.; Katayama, T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.200

Miyata, Makoto.
Asymmetrical progression of replication forks just after initiation on Mycoplasma capricolum chromosome revealed by two-dimensional gel electrophoresis [Text] / Makoto Miyata, Takashi Fukumura // Gene. - 1997. - Vol. 193, N 1. - P39-47 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Асимметричная прогрессия репликативных вилок после инициации на хромосоме Mycoplasma capricolum, обнаруживаемая двухмерным гель-электрофорезом
Аннотация: Сайт инициации репликации хромосомы Mycoplasma capricolum расположен вблизи гена dnaA. Посредством двухмерного гель-электрофореза идентифицировали сайт инициации репликации M. capricolum и наблюдали за процессом движения репликативных вилок. Самые короткие зарождающиеся нити обнаружили в области размером 875 п. н., состоящей из 3'-конца гена dnaA и ниже расположенной некодирующей последовательности. В последующем движении репликативных вилок от места инициации репликации осуществлялось асимметрично в обоих направлениях. Япония, Dep. of Biol., Fac. of Sci., Osaka City Univ., Sumiyoshi-ku, Osaka 558. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
3'-КОНЕЦ ГЕНА DNAA
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
АССИМЕТРИЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
MYCOPLASMA CAPRICOLUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fukumura, Takashi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.268

Speck, Christian.
ATP- and ADP-DnaA protein, a molecular switch in gene regulation [Text] / Christian Speck, Christoph Weigel, Walter Messer // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 21. - P6169-6176 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: АТФ- и АДФ-белок DnaA - молекулярный переключатель в регуляции генов
Аннотация: Комплексы белка DnaA (I) Escherichia coli с АТФ и АДФ с одинаковым сродством связываются с 9-мерными асимметричными сайтами (блоками DnaA) в ДНК, но только I-АТФ связывается с новым гексамерным сайтом АГАТЦТ, названным блоком АТФ-DnaA. Связывание I-АТФ с блоками АТФ-DnaA ограничено сайтами, расположенными в непосредственной близости от блоков DnaA. Это указывает на необходимость белок-белковых контактов для стабилизации связывания с блоком АТФ-DnaA. I-АТФ репрессирует транскрипцию гена dnaA более эффективно, чем I-АТФ. Это показало, что I является регуляторным модулем, к-рый связывается с разными последовательностями и выполняет разные ф-ции в зависимости от того, какой аденозиновый нуклеотид связан с I. Германия, Max-Planck-Inst. fur Mol. Genet., D-14195 Berlin-Dahlem. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNAA
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Weigel, Christoph; Messer, Walter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.249

Smith, R. W.P.
Autoregulation of the Escherichia coli replication initiator protein, DnaA, is indirect [Text] / R. W.P. Smith, Sean McAteer, Millicent Masters // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P1303-1315 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Авторегуляция белка-инициатора репликации DnaA Escherichia coli является непрямой
Аннотация: Экспрессия гена dnaA авторегулируется: его транскрипция усиливается, когда белок DnaA (I) инактивирован и инициация репликации предотвращена, и ослабляется, если I присутствует в клетке в избытке. Однако инактивация I не обязательно ведет к усиленной продукции I, т. к. у ts-мутантов dnaA(Ts), интегративно супрессированных плазмидой R1, индуцированная т-рой дерепрессия не наблюдается. Рассмотрено и отвергнуто несколько объяснений подобного поведения. Высказано предположение, что завершение критической стадии в инициации может предотвратить дерепрессию dnaA: хотя I требуется для завершения этой стадии на oriC, мутантной I может быть достаточно для oriR1. Авторегуляция dnaA была приписана связыванию I с консенсусным сайтом в промоторной области гена dnaA. С использованием репортерских систем установлено, что этот сайт связывания I не нужен для авторегуляции. Найдено также, что замена хромосомного гена dnaA геном с мутированным сайтом связывания I не вызывает заметных фенотипических изменений: клетки с таким мутантным геном не уступают клеткам dnaA{+}. Великобритания, Inst. Cell and Molec. Biol., Univ. Edinburgh, Edinburgh, EH9 3JR. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК DNAA
ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ
НЕПРЯМАЯ АВТОРЕГУЛЯЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
McAteer, Sean; Masters, Millicent

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.400

Boye, E.
Bacterial growth control studied by flow cytometry [Text] / E. Boye, A. Lobner-Olesen // Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P131-135 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Изучение размножения бактерий при помощи проточной цитофотометрии
Аннотация: Изучалась репликация ДНК в клетках Escherichia coli методом проточной цитофотометрии. Известно что цитофотометрия позволяет определять, содержание ДНК в отдельных клетках. При этом кол-во ДНК может быть установлено быстро и с высокой точностью. Обнаружено, что у нек-рых шт. Escherichia coli, мутантных по репликации, число участков начала репликации отлично от 2{n}, а инициация начала репликации у них происходит не одновременно во всех участках ORI. Обсуждается возможность применения метода проточной цитофотометрии в научных исследованиях и производстве. Библ. 13. Дания, Dep. of Biophysics, Inst. of Cancer Res., Montebello, 0310 Oslo 3.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АВ1157
РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
МЕХАНИЗМ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО РЕПЛИКАЦИИ DNAA46
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФОТОМЕТРИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lobner-Olesen, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.211

Bacterial replication initiator DnaA. Rules for DnaA binding and roles of DNaA in origin unwinding and helicase loading [Text] / Walter Messer [et al.] // Biochimie. - 2001. - Vol. 83, N 1. - P5-12 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Бактериальный инициатор репликации DnaA. Правила для связывания DnaA и роли DnaA в расплетании области начала репликации и погрузке геликазы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены процессы, ведущие к структурным модификациям, требующимся для инициации репликации хромосомы Escherichia coli, конверсии первичного комплекса с белком DnaA (I) в открытый комплекс репликации, погрузки геликазы DnaB (II) и сборки 2 репликативных вилок. Выведены правила ассоциации I с его сайтами связывания в ДНК. Описаны св-ва комплекса I-АТФ. Обсуждаются новые данные о кооперативных взаимодействиях и димеризации I у E. coli, Streptomyces и Thermus thermophilus и о стехиометрии комплексов I-oriC у E. coli. Германия, Max-Planck-Inst. Mol. Genet., 14195 Berlin. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ DNA A
ПОГРУЗКА
ГЕЛИКАЗЫ DNAB
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
СБОРКА
АТФ
КОМПЛЕКС
БЕЛОК DNAA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Messer, Walter; Blaesing, Franca; Jakimowicz, Dagmara; Krause, Margret; Majka, Jerzy; Nardmann, Judith; Schaper, Sigrid; Seitz, Harald; Speck, Christian; Weigel, Christoph

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.223

Characterization of the phylogenetic distribution and chromosomal insertion sites of five IS6110 elements in Mycobacterium tuberculosis: Non-random integration in the dnaA - dnaN region [Text] / N. E. Kurepina [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1998. - Vol. 79, N 1. - P31-42 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Характеристика филогенетического распределения и хромосомных сайтов вставки 5 элементов IS6110 у Mycobacterium tuberculosis: неслучайная интеграция в область dnaA-dnaN
Аннотация: Охарактеризованы 5 хромосомных сайтов вставки элемента IS6110 у штамма W Mycobacterium tuberculosis. Показано, что коллекция клинических изолятов имеет такие же сайты вставки, как и штамм W и др. штаммы генотипической группы 1. Обнаружено по меньшей мере 10 независимых вставок между генами dnaA и dnaN белков репликации ДНК. Эти данные показали, что вставки IS6110 в хромосоме M. tuberculosis не всегда являются случайными и что область начала репликации является горячей точкой встраивания IS6110 в нек-рых линиях штаммов M. tuberculosis. США, Public Hlth. Res. Inst. Tuberculosis Ctr., New York, NY 10016. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТЫ IS6110
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ОБЛАСТЬ DNAA-DNAN
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kurepina, N.E.; Sreevatsan, S.; Plikaytis, B.B.; Bifani, P.J.; Connell, N.D.; Donnelly, R.J.; van, Sooligen D.; Musser, J.M.; Kreiswirth, B.N.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска