Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=COS<.>)
Общее количество найденных документов : 655
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.152Д

    Шаталов, Ю. В.
    Изучение цитотоксических белков и белковых комплексов, ответственных за цитолиз трансформированных клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Ю. В. Шаталов ; Ин-т биол. гена РА, Москва. - Москва, 2004. - 26 с. : ил.
Аннотация: Впервые было показано, что Tag7 образует стабильный комплекс с белком Hsp70. Этот комплекс имеет массу 90 кД и образуется в эквимолярном соотношении белков. Найденный комплекс обладал цитолитической активностью, тогда как Tag7 и Hsp70, взятые отдельно, не обладали цитотоксичностью. Цитолитическая активность комплекса проявляется при концентрации от 10{-10} М. Были найдены критически важные участки Hsp70 для образования комплекса, однако, для получения оптимальной активности комплекса необходима целая молекула Hsp70. Установлено, что для образования комплекса Tag7-Hsp70 и появления его цитолитической активности необходим гидролиз АТФ. Аналогичные комплексы были найдены в клетках COS-1, трансфицированных геном tag7, и в активированных спленоцитах. Впервые было показано, что Hsp70 может вызывать апоптотическую гибель опухолевых клеток в комплексе с Tag7. Работа разрешает противоречия относительно цитотоксичности Tag7/PGRP-S. Расширяет представления о функциональности Hsp70. Поскольку комплекс Tag7-Hsp70 секретируется клетками иммунной системы мыши и способствует гибели опухолевых клеток, то комплекс Tag7-Hsp70 может быть использован для лечения онкологических заболеваний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
БЕЛОК HSP7-
БЕЛОК TAG7
АТФ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Ин-т биол. гена РА, Москва
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.47Д

    Шаталов, Ю. В.
    Изучение цитотоксических белков и белковых комплексов, ответственных за цитолиз трансформированных клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Ю. В. Шаталов ; Ин-т биол. гена РА, Москва. - Москва, 2004. - 26 с. : ил.
Аннотация: Впервые было показано, что Tag7 образует стабильный комплекс с белком Hsp70. Этот комплекс имеет массу 90 кД и образуется в эквимолярном соотношении белков. Найденный комплекс обладал цитолитической активностью, тогда как Tag7 и Hsp70, взятые отдельно, не обладали цитотоксичностью. Цитолитическая активность комплекса проявляется при концентрации от 10{-10} М. Были найдены критически важные участки Hsp70 для образования комплекса, однако, для получения оптимальной активности комплекса необходима целая молекула Hsp70. Установлено, что для образования комплекса Tag7-Hsp70 и появления его цитолитической активности необходим гидролиз АТФ. Аналогичные комплексы были найдены в клетках COS-1, трансфицированных геном tag7, и в активированных спленоцитах. Впервые было показано, что Hsp70 может вызывать апоптотическую гибель опухолевых клеток в комплексе с Tag7. Работа разрешает противоречия относительно цитотоксичности Tag7/PGRP-S. Расширяет представления о функциональности Hsp70. Поскольку комплекс Tag7-Hsp70 секретируется клетками иммунной системы мыши и способствует гибели опухолевых клеток, то комплекс Tag7-Hsp70 может быть использован для лечения онкологических заболеваний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
БЕЛОК HSP7-
БЕЛОК TAG7
АТФ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Ин-т биол. гена РА, Москва
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.43К

    Иванов, П. А.
    Взаимодействие компонентов системы инициации трансляции с цитоскелетом [Текст] / П. А. Иванов. - М. : Ин-т физ.-хим. биол. МГУ, 2003. - 20 с. : ил.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
СИСТЕМА
ЦИТОСКЕЛЕТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ CV-1 И COS7
МАРТЫШКИ
ДИССЕРТАЦИИ
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.219Д

    Шаталов, Ю. В.
    Изучение цитотоксических белков и белковых комплексов, ответственных за цитолиз трансформированных клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Ю. В. Шаталов ; Ин-т биол. гена РА, Москва. - Москва, 2004. - 26 с. : ил.
Аннотация: Впервые было показано, что Tag7 образует стабильный комплекс с белком Hsp70. Этот комплекс имеет массу 90 кД и образуется в эквимолярном соотношении белков. Найденный комплекс обладал цитолитической активностью, тогда как Tag7 и Hsp70, взятые отдельно, не обладали цитотоксичностью. Цитолитическая активность комплекса проявляется при концентрации от 10{-10} М. Были найдены критически важные участки Hsp70 для образования комплекса, однако, для получения оптимальной активности комплекса необходима целая молекула Hsp70. Установлено, что для образования комплекса Tag7-Hsp70 и появления его цитолитической активности необходим гидролиз АТФ. Аналогичные комплексы были найдены в клетках COS-1, трансфицированных геном tag7, и в активированных спленоцитах. Впервые было показано, что Hsp70 может вызывать апоптотическую гибель опухолевых клеток в комплексе с Tag7. Работа разрешает противоречия относительно цитотоксичности Tag7/PGRP-S. Расширяет представления о функциональности Hsp70. Поскольку комплекс Tag7-Hsp70 секретируется клетками иммунной системы мыши и способствует гибели опухолевых клеток, то комплекс Tag7-Hsp70 может быть использован для лечения онкологических заболеваний
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
БЕЛОК HSP7-
БЕЛОК TAG7
АТФ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Ин-т биол. гена РА, Москва
Свободных экз. нет
5.
Патент 60939 Болгария, МКИ C12N 1/00.

    Goeddel, David V.
    Човешки имунен интерферон [Текст] / David V. Goeddel, Patrick W. Gray ; Genentech Inc. - № 98390 ; Заявл. 20.01.1994 ; Опубл. 30.09.1996
Перевод заглавия: Человеческий иммунный интерферон
Аннотация: С помощью технологии рекомбинантной ДНК экспрессирован в клетках E. coli и клетках COS-7 и очищен 'гамма'-интерферон человека. Аминокислотная последовательность, физико-химические свойства и биологическая активность рекомбинантного 'гамма'-интерферона соответствовали стандарту. Предложен ряд векторов экспрессии, дрожжевых промоторов и клеточных культур
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
E. COLI
КЛЕТКИ COS-7
ПАТЕНТЫ
БОЛГАРИЯ

Доп.точки доступа:
Gray, Patrick W.; Genentech Inc.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5478731 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21,C12N 7/01.

    Short, Jay M.
    Polycos vectors [Текст] / Jay M. Short ; Stratugene. - № 133179 ; Заявл. 10.04.1992 ; Опубл. 26.12.1995
Перевод заглавия: Векторы поли-cos
Аннотация: Сконструирована плазмида, содержащая один cos-сайт фага 'лямбда', область начала репликации фага М13 и уникальный рестрикционный сайт BstX1. После расщепления этой плазмиды рестрикционной эндонуклеазой BstX1 и лигирования образуются конкатемеры, содержащие множественные сайты cos и являющиеся субстратами для упаковки в вирионы 'альфа' в системе in vitro. Этот метод получения конкатемеров "поли-cos" может быть использован для упаковки клонированных сегментов ДНК и фаги 'лямбда' и получения библиотек "поли-cos" клонированных фрагментов. Библ. 2
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'ЛЯМБДА'
ПЛАЗМИДЫ
ВЕКТОРЫ ПОЛИ-COS

Доп.точки доступа:
Stratugene
Свободных экз. нет
7.
Патент 5945275 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

   
    Nematode-extracted anticoagulant protein [Текст] / George Phillip Vlasuk [и др.] ; Corvas International, Inc. - № 08/326110 ; Заявл. 18.10.1994 ; Опубл. 31.08.1999
Перевод заглавия: Экстрагированный из круглых червей противосвертывающий белок
Аннотация: Описано получение из паразита кишечника собаки Ancyclostoma caninum белка с противосвертывающим доменом (ПД). Из генома червей выделена кДНК изоформ 5 и 6 ингибитора фактора Xa свертывания крови человека с одним ПД и экспрессирована в клетках дрожжей Pichia pastoris и клетках обезьяны COS, а также очищены рекомбинантные ингибиторы
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ИНГИБИТОР ФАКТОРА XA
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ПРИРОДНОГО ИСТОЧНИКА
НЕМАТОДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
PICHIA PASTORIS
COS
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Vlasuk, George Phillip; Stanssens, Patrick Eric Hugo; Messens, Joris Hilda Lieven; Lauwereys, Marc Jozef; Laroche, Yves Rene; Jespers, Laurent Stephane; Gansemans, Yannick Georges Jozef; Corvas International; Inc.
Свободных экз. нет
8.
Патент 5945275 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

   
    Nematode-extracted anticoagulant protein [Текст] / George Phillip Vlasuk [и др.] ; Corvas International, Inc. - № 08/326110 ; Заявл. 18.10.1994 ; Опубл. 31.08.1999
Перевод заглавия: Экстрагированный из круглых червей противосвертывающий белок
Аннотация: Описано получение из паразита кишечника собаки Ancyclostoma caninum белка с противосвертывающим доменом (ПД). Из генома червей выделена кДНК изоформ 5 и 6 ингибитора фактора Xa свертывания крови человека с одним ПД и экспрессирована в клетках дрожжей Pichia pastoris и клетках обезьяны COS, а также очищены рекомбинантные ингибиторы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ИНГИБИТОР ФАКТОРА XA
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ПРИРОДНОГО ИСТОЧНИКА
НЕМАТОДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
PICHIA PASTORIS
COS
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Vlasuk, George Phillip; Stanssens, Patrick Eric Hugo; Messens, Joris Hilda Lieven; Lauwereys, Marc Jozef; Laroche, Yves Rene; Jespers, Laurent Stephane; Gansemans, Yannick Georges Jozef; Corvas International; Inc.
Свободных экз. нет
9.
Заявка 2196985 Великобритания, МКИ C 12 N 5/00.

    Luna, Susana de la.
    Regulable COS cell expression systems [Текст] / Susana de la Luna, Juan Ortin, Agustin Portela. - № 8724794 ; Заявл. 22.10.1987 ; Опубл. 11.05.1988
Перевод заглавия: Регулируемые системы экспрессии клеток COS
Аннотация: Разработан метод получения новых штаммов температурочувствительных Кл COS, трансформируемых на непермиссивной т-ре 40,5'ГРАДУС' С репликонами вируса SV40. Кл конститутивно экспрессировали аллель tsA209 гена Т-антигена SV40, и обладали способностью к непрерывному росту при 40,5'ГРАДУС' С. На пермиссивной т-ре 33,5'ГРАДУС' С трансформанты амплифицировали в 30 раз внехромосомно SV40-репликоны, что сопровождалось соотв-щим усилением экспрессии клонированных в репликонах генов.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.23.07.07 + 341.19.19.09.07 + 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ COS
ВИРУСЫ
SV40
АНТИГЕНЫ
Т-АНТИГЕН SV40
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ortin, Juan; Portela, Agustin
Свободных экз. нет
10.
Патент 2575079 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00 (2006.01).

   
    Штамм вируса африканской чумы свиней 8-го серотипа, адаптированный к перевиваемой культуре клеток cos-1 [Текст] / Ю. П. Моргунов [и др.] ; ВНИИВВ и М. - № 2014152959/10 ; Заявл. 25.12.2014 ; Опубл. 10.02.2016
Аннотация: Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса африканской чумы свиней. Представленный штамм вируса африканской чумы свиней 8-го серотипа, семейства Asfarviridae, род Asfivirus, адаптирован к перевиваемой культуре клеток COS-1 и депонирован в Коллекции микроорганизмов ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии под N.3096. Изобретение может быть использовано для разработки диагностических препаратов и проведения вирусологических, молекулярно-генетических исследований.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.37
ВИНИТИ 341.25.29.17.12 + 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
СЕРОТИП 8
НОВЫЙ ШТАММ
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КЛЕТКИ COS-1
АДАПТАЦИЯ
СВОЙСТВА
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Моргунов, Ю.П.; Моргунов, С.Ю.; Бурмакина, Г.С.; Малоголовкин, А.С.; Кушнир, С.Д.; Титов, И.А.; Мима, К.А.; Колбасов, Д.В.; ВНИИВВ и М
Свободных экз. нет
11.
Патент 7112403 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12G 3/03.

   
    Method for the identification of anesthetics [Текст] / Amanda J. Patel [и др.] ; Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS and Fabrice Duprat. - № 09/503089 ; Заявл. 11.02.2000 ; Опубл. 26.09.2006
Перевод заглавия: Метод идентификации анестетиков
Аннотация: В основе действия летучих анестетиков лежит феномен гиперполяризации нейронов ряда структурных образований мозга (кора больших полушарий, гиппокамп, таламус), обусловленной взаимодействием с K{+}-каналами определенного типа, приводящим к модуляции выпрямленного выходящего K{+}-тока. К числу этих каналов у человека и мыши относятся каналы TREK-1 и TASK, активируемые галотаном. Предложен метод клонирование каналов TREK-1 человека с использованием полимеразной цепной р-ции в клетках COS. Предложено использовать трансфицированные клетки, экспрессирующие каналы TREK-1, для отбора анестетиков с использованием электрофизиологических методов регистрации активности каналов. Франция, Centre Nat. de la Recherche Scientifique
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
ГАЛОТАН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КЛЕТКИ COS
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Patel, Amanda J.; Honore, Eric; Lesage, Florian; Romey, Georges; Lazdunski, Michel; Fink, Micel; Duprt, Fabrice; Maingret, Francois; Centre National de la Recherche Scientifique; CNRS and Fabrice Duprat
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.06-04Б1.47

    Hung, Le.
    Specific inhibition of gene expression and transactivation functions of hepatitis B virus X protein and c-myc by small intefering RNAs [Text] / Le Hung, Vijay Kumar // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 560, N 1-3. - P210-214 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Специфическое ингибирование экспрессии гена и трансактиваторной функции белка X вируса гепатита B и c-myc малыми интерферирующими РНК
Аннотация: Недавно обнаружили, что коэкспрессия c-myc и X-белка вируса гепатита B (HBx) приводит к развитию рака печени у трансгенных мышей. Показали, что малые интерферирующие РНК (siRNA), специфичные к мРНК HBx и c-myc могут регулировать экспрессию этих генов и активацию транскрипции генов-мишеней в клеточных культурах. Сконструированы векторы для экспрессии коротких шпилечных РНК, нацеленных на 2 разных участка открытых рамок считывания HBx и c-myc, и изучили их регуляторное действие в клетках COS-1. Выявили дозозависимое специфическое ингибирование экспрессии HBx и c-myc индивидуальными шпилечными РНК и блокирование трансактиваторного действия этих белков. Ингибирующее действие 2 коротких шпилечных РНК, специфичных к разным участкам мРНК-мишени, было кумулятивным. Индия, Virol. Group, Internat. Ctr Genet. Engineering Biotechnol., P. O. Box 10504, New Delhi 110067. Библ. 57
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК X
БЕЛОК C-MYC
КОЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСАКТИВАТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ПОДАВЛЕНИЕ
РНК
МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Kumar, Vijay

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.328

   
    Structure-activity function for binding and signaling in CHO-K1 and COS-7 cells expressing the cholecystokinin A receptor [Text] / Yasuhiro Tsunoda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 314, N 3. - P861-869 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Значение функции строения и активности для связывания и сигнализации в клетках CHO-K1 и COS-7, экспрессирующих рецептор холецистокинина A
Аннотация: Исследовав роль аминокислот, прилежащих к ключевым аминокислотам рецептора, связывание и биологическую активность различных агонистов и антагониста холецистокинина, показали, что две различные группы аминокислот в рецепторе холецистокинина A вовлечены в связывание лиганда и в сигнализацию. США, Dep. Internal Med., Univ. Michigan, Ann Arbor MI 48109. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР ХОЛЕЦИСТОКИНИНА А
ЛИГАНДЫ
КЛЕТКИ CHO-K1
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Yasuhiro; Song, Il; Taylor, Larry P.; Owyang, Chung

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.329

   
    Activation of the insulin gene promoter through a direct effect of hepatocyte nuclear factor 4'альфа' [Text] / Reut Bartoov-Shifman [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 29. - P25914-25919 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация промотора гена инсулина при прямом воздействии ядерного фактора гепатоцитов 4'альфа'
Аннотация: Возникновение диабета типа MODY1 обусловлено мутацией фактора транскрипции ядерного фактора гепатоцитов 4'альфа' (HNF4'альфа'). Проверяли, может ли HNF4'альфа' непосредственно модулировать промотор гена инсулина. Трансфекция культуры клеток 293T вектором, экспрессирующим HNF4'альфа', в 10 раз активировала котрансфицированную репортерную плазмиду, содержащую промотор гена инсулина I крысы. Потенциальный сайт связывания HNF4'альфа' локализован компьютерным методом между -57 и -69 относительно промотора. Локализация подтверждена методом сдвига в геле. В трансфицированных бета-клетках INS-1 мутация сайтов HNF1'альфа' или HNF4'альфа' в промоторе гена инсулина приводила к 50-75% снижению активности репортерного гена. Израиль, Dep. Biol. Chem., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ДИАБЕТ
ТИП MODY1
ИНСУЛИН
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ COS7
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bartoov-Shifman, Reut; Hertz, Rachel; Wang, Haiyan; Wollheim, Claes B.; Bar-Tana, Jacob; Walker, Michael D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.968

   
    Fluorescence resonance energy transfer analysis of subunit stoichiometry of the epithelial Na{+} channel [Text] / Alexander Staruschenko [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 26. - P27729-27734 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Анализ методом резонансного переноса энергии стехиометрии субъединиц в эпителиальном натриевом канале
Аннотация: Скорость действия эпителиального натриевого канала (ЭНК) лимитируется поглощением Na{+} против электрического поля эпителия. ЭНК является гетеромером и содержит субъединицы 'альфа', 'бета' и 'гамма'. Стехиометрия этих субъединиц в ЭНК неясна, т. к. по данным электрофизиологических и биохимических определений обычные ЭНК являются тетрамерами со стехиометрией 2'альфа':1'бета':1'гамма', а высокоупорядоченные ЭНК имеют стехиометрию 3'альфа':3'бета':3'гамма'. Поэтому для определения стехиометрии использовали измерения резонансного переноса энергии между субъединицами ЭНК, меченными разными флуорофорами. Опыты проведены на ЭНК мыши, встроенных в клетки COS-7 яичника китайского хомячка. При совместной экспрессии всех трех субъединиц ЭНК содержит по меньшей мере по две копии субъединиц каждого типа. Это согласуется с тем, что по данным переноса энергии при иммунопреципитационных исследованиях субъединицы взаимодействуют с субъединицами того же типа. При ЭФ в ПААГ в нативных условиях олигомеризованный ЭНК движется главным образом как единая частица с молекулярной массой 600 кД. Т. к. одиночные субъединицы имеют молекулярную массу 'ЭКВИВ'90 кД, то эти данные соответствуют данным переноса энергии. В целом полученные результаты согласуются со стехиометрией в высокоупорядоченных ЭНК 3'альфа':3'бета':3'гамма'. США, Dep. Chem. & Biochem., Texas St. Univ., CHEM 216, San Marcos, TX 78666. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
ЭПИТЕЛИЙ
МЫШИ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Staruschenko, Alexander; Medina, Jorge L.; Patel, Pravina; Shapiro, Mark S.; Booth, Rachell E.; Stockand, James D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.205

   
    Constituve coupling of a chimeric dopamine D[2]/'альфа'[1B] receptor to the phospholipase C pathway: Inverse agonism to silent antagonism by neuroleptic drugs [Text] / Thierry Wurch [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - P380-390 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Конститутивное сопряжение химерного рецептора дофамина D[2]/'альфа'[1B] с [сигнальным] путем фосфолипазы C: [эффект] нейролептических средств - от обратного агонизма к молчащему антагонизму
Аннотация: На культуре клеток Cos-7, экспрессирующих химерную конструкцию D[2]/'альфа'[1B]Ала{279}Глу, полученную заменой 3-ей внутриклеточной петли D[2]-рецептора на 'альфа'[1B]-адренорецептор, показано, что в отсутствие рекомбинантного G['альфа']-белка дофамина (ДА) в конц-ии 10 мкМ повышал образование ионизитфосфатов (Иф) до 836% в среднем. Коэкспрессия G['альфа'11]-белка стимулировала р-цию Иф на воздействие ДА. Трапаприд зависимым от конц-ии образом тормозил стимулированный синтез Иф с piC[50]-9,1. Эффективность (+-бутакламола была сопоставима с таковой тропаприда, а 'гамма'-)-бутакламол не модулировал синтез Иф. Клозапин, оланзапин и раклоприд в конц-ии 1 мкМ по сравнению с тропапридом проявляли св-ва менее эффективных обратных агонистов, и их ингибиторный потенциал по сравнению с тропапридом был снижен на 31, 67 и 71% соотв. Бромергурид и (+)-UH 232 демонстрировали положительный агонизм и повышали эффект ДА на 63 и 88% в среднем. Ципразидон не влиял на базальный синтез Иф и конкурентно антагонизировал с эффектами ДА и тропаприда. Обсуждена возможность дифференцирования нейролептиков по их внутренней активности с использованием химерных форм рецепторов. Франция, Centre de Recherche Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФОСФОЛИПАЗА C
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Wurch, Thierry; Boutet-Robinet, Elisa A.; Palmier, Christiane; Colpaert, Francis C.; Pauwels, Petrus J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.05-04М6.79

   
    Proteasome-mediated mineralocorticoid receptor degradation attenuates transcriptional response to aldosterone [Text] : докл. [11 Conference on the Adrenal Cortex, New Orleans, La, June 12-15, 2004] / Kenichi Yokota [et al.] // Endocr. Res. - 2004. - Vol. 30, N 4. - P611-616 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Деградация рецепторов минералокортикоидов, опосредуемая протеосомами, ослабляет ответную транскрипционную реакцию на альдостерон
Аннотация: С применением сайт-направленного мутагенеза гена рецепторов минералокортикоидов (РМК), экспрессируемого в Кл COS-1, изучали влияние ингибитора протеосом, ALLnL на подавление экспрессии РМК под действием альдостерона в конц-ии 10{-8} М. ALLnL блокировал подавление экспрессии РМК под действием альдостерона и усиливал транскрипцию гена РМК. Были идентифицированы акцепторные участки РМК, фосфорилирование к-рых вело к их быстрой деградации. Данные участки РМК человека локализованы между 356-367 и 685-715 аминок-тными остатками. Сделан вывод о сопряжении повышающей регуляции РМК и транскрипции кодирующего их генов. Япония, Keio Univ., Shinjuku-ku, Tokyo 160-8582. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ОПОСРЕДУЕМАЯ ПРОТЕОСОМАМИ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Yokota, Kenichi; Shibata, Hirotaka; Kobayashi, Sakiko; Suda, Noriko; Murai, Ayano; Kurihara, Isao; Saito, Ikuo; Saruta, Takao

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.217

   
    Homophilic complex formation of MT1-matrix metalloproteinase is essential to express collagenolytic activity on the cell surface [Text] : тез.[Spring Meeting of the British Society for Matrix Biology, Liverpool, March 21-22, 2005] / Yoshifumi Itoh [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2005. - Vol. 86, N 6. - PA77 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Образование гомофильного комплекса МТ1-металлопротеиназа матрикса необходимо для экспрессии коллагенолитической активности на клеточной поверхности
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: МТ1-МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПЛЕНКА КОЛЛАГЕНА
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshifumi; Ito, Noriko; Nagase, Hideaki; Seiki, Motoharu

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.334

   
    Reactive oxygen species promote TNF'альфа'-induced death and sustained JNK activation by inhibiting MAP kinase phosphatases [Text] / Hideaki Kamata [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 120, N 5. - P649-661 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Опосредованный подавлением активности фосфатаз митоген-активируемых протеинкиназ эффект реактивных форм кислорода, способствующий вызываемой фактором некроза опухолей 'альфа' гибели и устойчивой активации JNK
Аннотация: Использовали мышиные фибробласты, клетки Cos7 и клетки HeLa. Действие фактора некроза опухолей-'альфа' (ФНО) на клетки с ReIA- и IKK'бета'-дефицитом вызывало активацию JNK и p38 митоген-активируемой протеинкиназы (МАПК). Устойчивой активация этих ферментов оказывалась и при действии ФНО на фибробласты, вызывавшем образование в клетках реактивных форм кислорода (в частности, пероксида водорода), к-рые окисляли остатки цистеина в каталитических центрах фосфатаз, инактивирующих МАПК и JNK, способствуя тем самым активации последних. Это сопровождалось высвобождением цитохрома c, активацией каспазы 3 и гибелью клеток. В опытах на мышах в/в введение конканавалина A вызывало поражение печени с понижением содержания в ней глутатиона. Такой эффект авторы связывают с цитотоксическим эффектом вызываемой ФНО генерации реактивных форм кислорода. Применение бутилированного оксианизола предотвращало возникновение опосредованной эффектом ФНО печеночной недостаточности, не оказывая влияния на регенераторные процессы в печени. США, School of Medicine Univ. of California, San Diego. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗЫ MAP И JNK
АКТИВАЦИЯ
РЕАКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ФИБРОБЛАСТЫ/КЛЕТКИ COS7/КЛЕТКИ HELA
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Kamata, Hideaki; Honda, Shi-ichi; Maeda, Shin; Chang, Lufen; Hirata, Hajime; Karin, Michael

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.195

   
    Cell-type-specific pathways of neurotensin endocytosis [Text] / Cheryl Savdie [et al.] // Cell and Tissue Res. - 2006. - Vol. 324, N 1. - P69-85 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Клеточно-специфические пути эндоцитоза нейротензина
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
НЕЙРОТЕНЗИНА
РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТЕНЗИНА
ПОДТИПЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ COS
КЛЕТКИ HEK293
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Savdie, Cheryl; Ferguson, Stephen S.G.; Vincent, J.-P.; Beaudet, Alain; Stroh, Thomas
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)