СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ALU<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.134

Lin, Carol S.
Identification of Alu transposition in human lung carcinoma cells [Text] / Carol S. Lin, David A. Goldthwait, David Samols // Cell. - 1988. - Vol. 54, N 2. - P153-159 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Идентификация перемещения последовательности Alu в клетках человеческой карциномы легкого
Аннотация: Представлены доказательства перемещения генов в Кл человека. Сливали Кл линии А549 из человеческой карциномы легкого, содержащих ген Ecogpt (gpt) с Кл А549, подвергшимися УФ облучению и не содержащими этого гена-мишени. Облучение приводило к увеличению содержания инактивиров. генов gpt в соматич. гибридах почти в 100 раз. У Кл одной сублинии кодирующая обл. гена gpt содержала полную последовательность Alu. Вставочный элемент повторов Alu отличался от человеческой последовательностью Alu (имеет название Blur 8) только 7 из 270 нуклеотидов. США, School Med. Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ А549
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ГЕНОВ
GPT
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ALU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldthwait, David A.; Samols, David

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.15

Филатов, Л. В.
Различия в локализации повторов Alu-семейства в некоторых хромосомах клеток периферической крови нормальных доноров и клеток костного мозга больных острым лейкозом [Текст] / Л. В. Филатов, С. Е. Мамаева, Н. В. Томилин // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1988. - N 11. - С. 41-45
Аннотация: Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ
ДНК-ПОВТОРЫ
ALU-СЕМЕЙСТВА
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мамаева, С.Е.; Томилин, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.185

Brownell, E.
A human rel proto-oncogene cDNA containing an Alu fragment as a potential coding exon [Text] / E. Brownell, N. Nittereder, N. R. Rice // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 10. - P935-940 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Комплементарная ДНК человеческого протоонкогена rel, содержащая фрагмент Alu как возможный кодирующий экзон
Аннотация: Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
REL
КДНК
ФРАГМЕНТ ALU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Nittereder, N.; Rice, N.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.217

Structural alterations of the BCR and ABL genes in Ph1 positive acute leukemias with rearrangements in the BCR gene first intron: further evidence implicating Alu sequences in the chromosome translocation [Text] / S. J. Chen [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 19. - P7631-7642 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Структурные изменения генов BCR и ABL при остром лейкозе с Ph хромосомой и перестройкой первого интрона гена BCR: дальнейшее доказательство вовлечения последовательностей Alu в хромосомную транслокацию
Аннотация: Указывают, что при остром лейкозе с филадельфийской хромосомой (Хс) и отсутствии перестройки обл. скопления точек поломок Хс (все) точки поломок на Хс 22 скапливались в пределах 10, 8-килобазного (bcr2) и 5-килобазного (bcr3) фрагментов 1-го интрона гена ВСР; точки поломок располагаются в повторах Alu Хс 9 и 22. Представлен молек. анализ 2 др. "филадельфийских" транслокаций, одна из к-рых при остром миелоидном лейкозе располагалась в обл. bcr2, а др. при остром лимфоидном лейкозе,- в обл. bcr3. В первом случае точке поломки была локализована в повторах Alu, в обл. с двумя инвертиров. последовательностями Alu. Во втором случае точка поломки не была локализована в последовательностях Alu, но такие повторы обнаружены поблизости. Франция, CNRS Hop. Saint-Louis, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ГЕНЫ
BCR
ABL
ALU-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, S.J.; Chen, Z.; Font, M.-P; d'Auriol, L.; Larsen, C.-J.; Berger, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.9

Prasad, Sarada C.
Quantitation of strand breaks in human DNA using {3}{2}P-Alu hybridization. Application to exponential and plateau-phase cells [Text] / Sarada C. Prasad, Jane Boyle, Anatoly Dritschilo // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 117, N 3. - P538-546 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Подсчеты разрывов в ДНК человека с использованием {3}{2}P-"Alu" гибридизации. Приложение к [изучению] клеток в экспоненциальной и стационарной фазах роста
Аннотация: Нормальные фибробласты кожи человека поддерживали в первичной культуре в течение 3 сут до Обл. Кроме фибробластов, в экспериментах использовали также (КЛ) линии Hela-S3. Перед Обл ('гамма'-кванты {1}{3}{7}Cs, дозы 0-10 Гр) КЛ суспендировали в свежей питательной среде и Обл при 0'ГРАДУС'С. Часть КЛ предварительно инкубировали с {3}H-тимидином. После Обл проводили "щелочное раскручивание" ДНК, инкубируя КЛ при pH 12,1; затем КЛ разрушали ультразвуком и разделяли (хроматография на гидроксилапатите) однои двунитевые фракции ДНК. Меченные {3}H фракции анализировали в жидкостном сцинтилляционном счетчике. Нерадиоактивные фракции гибридизировали на фильтрах с олигонуклеотидами "Alu", меченными {3}{2}P, после чего методом радиоавтографии определяли эффективность гибридизации (ЭГ). Сравнение ЭГ ДНК из облученных и необлученных КЛ позволяло оценить кол-во повреждений, индуцированных Обл. Установили, что по параметру ЭГ м. б. с достаточной точностью определены кол-ва ДНК до 0,2 нг; кроме того, чувствительность этого метода при определении повреждений ДНК близка к достигаемой при использовании метода "щелочного раскручивания". США, Dep. of Radiat. Med. The Vincent T. Lombardi Comprehensive Cancer Res. Center, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007. Библ. 23.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05 + 341.05.17.07
Рубрики: ДНК
РАЗРЫВЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФОСФОР-32-ALU-ГИБРИДИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНАЯ ФАЗА
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Boyle, Jane; Dritschilo, Anatoly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.249

Obe, Gunter.
Receptor-mediated uptake of Alu I by chinese hamster ovary cells: evidence from experiments with various treatment times and treatment temperatures, and with chloroquine, methylamine and monensin [Text] / Gunter Obe, Regina Besoke, Sabine Schmidt // Biol. Zbl. - 1989. - Vol. 108, N 5. - P439-444 . - ISSN 0006-3304
Перевод заглавия: Рецептор-опосредуемый вход Alu I в клетки яичника китайского хомячка: данные из экспериментов с различными временами, температурами обработки, с хлорохином, метиламином и монензином
Аннотация: Показали, что рестрикционная эндонуклеаза Alu I (узнающая сайт АТ/ЦТ) интернализуется живыми Кл через механизм рецептор-опосредуемого эндоцитоза. Кл СНО инкубировали с Alu I при 37'ГРАДУС' или 0'ГРАДУС' разное время. За 1 мин инкубации при 37'ГРАДУС' или 0'ГРАДУС' обнаружили нек-рую частоту аберраций, к-рая увеличивалась в 2, 3 и 4 раза соотв. через 10, 20 и 40 мин. Из полученных данных предположили, что на поверхности Кл Alu I-рецепторные комплексы образуются за 1 мин и их интернализация приводит к данному числу аберраций. Рециркуляция рецепторов приводит к интернализации 2-х, 3-х или 4-х наборов комплексов Alu Iрецептор в присутствии Alu I за 10, 20 или 40 мин соотв. Показано, что при 0'ГРАДУС' интернализация происходит очень медленно и частота аберраций при длительной инкубации была значительно ниже, чем при 37'ГРАДУС'. Слабые основания (хлорохин, метиламин) и ионофор монензин снижали частоту аберраций, т. е. при повышении рН снижается вход Alu I в Кл. Зап. Берлин, Inst. fur Allgemeine Genetik, Freie Univ. Berlin. Табл. 4. Библ. 9.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ЭНДОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОР-ОПОСРЕДУЕМЫЙ
РЕСТРИКТАЗА ALU I
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТЕМПЕРАТУРА
ХЛОРОХИН
МЕТИЛАМИН
МОНЕНЗИН
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Besoke, Regina; Schmidt, Sabine

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.117

Partial genomic sequence of the retinobalstoma susceptibility gene [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Amer. Soc. Hum. Genet., Cincinnati, Ohio, Oct. 16-20, 1990 / J. Toquchida [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1990. - Vol. 47, N 3 Suppl. - P121 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Частичная геномная последовательность гена чувствительности к ретинобластоме
Аннотация: Выделили перекрывающиеся вставки, захватывающие зону протяженностью 'ЭКВИВ'200 тысяч оснований, содержащую единицы транскрипции гена чувствительности к ретинобластоме (ген RB). Провели скрининг мутаций этого гена, начиная с интрона, примыкающего к экзону 27. Получили последовательность размером 'ЭКВИВ'70 тысяч оснований, включающую 3 соприкасающихся участка. Проанализировали моно- и динуклеотидные последовательности, найденные в этой зоне, в отношении полиморфизма. Две полиадениловые зоны не варьировали в размерах среди 10 б-ных, тогда как А[n] повторы были очень полиморфны у 9 из 12 б-ных. Найдены 7 и 2 зоны, гомологичные, соотв. повторяющимся последовательностям ALu и Kpn1. Отношение оснований A+T/Г+Ц равнялось 1,74, что выше, чем среднее для общей ДНК человека (1,52). Т. обр., этот геномный локус относит. богат основаниями А+T. Эти данные противоречат гипотезе, согласно к-рой G-полоса является богатым основаниям А+T сегментом, если ген RB находился внутри субполосы 13q14.1, к-рая является R-полосой. В дополнение к зоне промотора найдена еще одна богатая основаниями Г+Ц зона в интроне 19. США, Harvard Med. School, Boston, MA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.39.05.09.09
Рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ГЕН ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ЗОНЫ ALU
KPN1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toquchida, J.; Rauch, J.B.; Vaughn, G.; Yandell, D.W.; Dryia, T.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.162

Translocation t(X;18) in synovial sarcoma: Alul endonuclease digestion for breakpoint detection in two cases [Text] / Giuseppe Calabrese [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 50, N 2. - P277-279 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Транслокация t(Х;18) синовиальной саркоме: переваривание эндонуклеазой ALu1 для обнаружения точек поломок в двух случаях
Аннотация: Изучали 2 человеческих синовиальных саркомы с транслокацией t (Х; 18), обнаруж. в одном случае при постановке диагноза, в др. - во время рецидива с помощью воздействия на фиксиров. метафазы эндонуклеазой Аlu1. Эта обработка показала наличие центромерного и перицентромерного гетерохроматина некоторых хромосом человека, с одноврем. присутствием G-подобных полос у всех добавочных метафазных хромосом. Предполагают, что воздействие эндонуклеазой Alu1 может оказаться полезной для быстрого определения точек поломок при транслокации t (Х; 18). Италия, Human Genetics Univ. of Chieti Chieti. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: САРКОМА СИНОВИАЛЬНАЯ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(Х; 18)
ОБНАРУЖЕНИЕ ТОЧЕК ПОЛОМОК
ЭНДОНУКЛЕАЗА ALU1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Calabrese, Giuseppe; Palka, Giandomenico; Di, Virgilio Clemente; Cianchetti, Ettore; Caracino, Antonio; Stuppia, Liborio; Angelucci, Domenico

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.05-04А4.016

Johannes, C.
Induction of chromosomal aberrations with the restriction endonuclease Alu I in Chinese hamster ovary cells: comparison of different treatment methods [Text] / C. Johannes, G. Obe // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 6. - P1379-1393 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Индукция хромосомных аберраций рестриктазой Alu I в клетках яичников китайского хомячка. Сравнение разных способов обработки
Аннотация: Для введения в клетки СНО рестриктазы Alu I использовали три способа: 1) обработка клеток в монослоях или в осадке после центрифугирования в присутствии глицерина: 2) то же в присутствии сорбита; 3) обработка клеточной суспензии с одновременным пропусканием через кювету с клетками электрич. тока (1,6 кВ, 25 мкФ, расстояние между электродами 0,4 см, продолжительность импульса 0,6 мсек). Во всех случаях наблюдалась линейная зависимость частоты индуцируемых полицентрических хромосом от конц-ии Alu I. Ингибирование клеточного метаболизма азидом натрия или 2-дезоксиглюкозой приводило к значительному снижению частоты хромосомных аберраций при способах обработки (1) и (2), но при способе (3) этот эффект отсутствовал. Сделан вывод о том, что введение в клетки рестриктазы Alu I, опосредованное глицерином или сорбитом, следует энергозависимому механизму. Германия, Universitat-GH Essen, 4300 Essen. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 25.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.02 + 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РЕСТРИКТАЗА ALU I
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ В КЛЕТКУ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
РАДИОМИМЕТИКИ

Доп.точки доступа:
Obe, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.074

Partial characterization of nuclear matrix attachment regions from human fibroblast DNA using Alu-polymerase chain reaction [Text] / G. J. Tsongalis [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 13. - P3807-3810 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Частичная характеристика участков прикрепления к ядерному матриксу в ДНК фибробластов человека с использованием Alu-полимеразной цепной реакции
Аннотация: Из покоящихся и пролиферирующих норм. и трансформированных SV40 фибробластов человека выделяли ассоциированную с ядерным матриком ДНК, обогащенную последовательностями участков прикрепления к матриксу (УПМ). Выделенные ДНК амплифицировали с помощью Alu-полимеразной цепной р-ции с использованием праймера Alu и анализировали продукты электрофорезом в агарозном геле. Показали, что ассоциированные с матриксом ДНК различных клеток в разных физиол. состояниях характеризуются сложными и уникальными наборами амплифицирующихся в полимеразной цепной р-ции последовательностей. При этом обнаружили амплифицированные последовательности, общие для всех исследованных препаратов. Библ. 32. США, Dept. Parho., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7525.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ДНК
ФИБРОБЛАСТЫ
ALU-ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Tsongalis, G.J.; Coleman, W.B.; Smith, G.J.; Kaufman, D.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.054

Rearrangement of the human tre oncogene by homologous recombination between Alu repeats of nucleotide sequences from two different chromosomes [Text] / Myriam Onno [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 12. - P2519-2523 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Перестройка онкогена tre человека путем гомологичной рекомбинации между Alu-повторами нуклеотидных последовательностей из двух различных хромосом
Аннотация: Из библиотеки геномной ДНК саркомы Юинга человека выделен клон, содержащий перестроенный онкоген tre, к-рый содержит последовательность (ПС) из хромосом (Хс) 5q23q31 и 18q12. В каждой ПС дикого типа в точках разрывов Хс обнаружены две Alu-ПС. Сделан вывод, что образование перестроенного локуса tre имеет в основе гомолог. рекомбинацию 5'- и 3'-Alu-элементов соотв. из Хс-18 и Хс-5. При этом на границах перестроенного гена образуются гибридные Alu-повторы, воссоединение к-рых при рекомбинации происходит по участку выраженной гомологии длиной 20 п. н. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
TRE
ПЕРЕСТРОЙКА
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ALU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Onno, Myriam; Nakamura, Tatsuya; Hilova, Jana; Hill, Miroslav

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.161

Davies, Barry R.
Induction of metastatic ability in stably diploid benign rat mammary epithelial cell line by transfection with DNA from human malignant breast carcinoma cell lines [Text] / Barry R. Davies, Roger Barraclough, Philip S. Rudland // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2785-2793 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция метастатической способности у постоянной диплоидной доброкачественной линии эпителиальных клеток молочной железы крысы с помощью трансфекции ДНК клеток обладающих злокачественностью линий из карцином молочной железы человека
Аннотация: Провели опыты с крысиной постоянной линией (ПЛ) Rama 37. Эта ПЛ образует неметастазирующие аденоматозные опухоли у сингенных крыс. Трансфекция клеток (Кл) Rama 37 расщепленной рестриктазой HindIII ДНК из клеток ПЛ Ca2-83 (источник - карцинома молочной железы человека), MCF=7 и ZR=75-1 (источник - Кл плевральных выпотов у б-ных карциномами молочной железы), вызывало появление трансформантов, введение к-рых в жировую подушку молочной железы сингенных крыс вызывало образование опухолей, метастазировавших в лимфатические узлы и легкие. Трансформанты с метастическим потенциалом обладали стойкой диплоидией. Гибридизация ДНК трансформантов с меченной {32}P олигонуклеотидной пробой, специфичной для человеческих последовательностей семейства Alu, показала наличие специфической человеческой последовательности ДНК, интегрированной в геном Кл Rama 37. Полученные данные показывают, что метастатический фенотип у К Rama 37 индуцируется по доминантному типу. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ CA2-83, MCF-7, ZR-75-1
ТРАНСФЕКЦИЯ ДНК ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ RAMA 37
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ALU
ЧЕЛОВЕК
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Barraclough, Roger; Rudland, Philip S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.116

Davies, Barry R.
Induction of metastatic ability in stably diploid benign rat mammary epithelial cell line by transfection with DNA from human malignant breast carcinoma cell lines [Text] / Barry R. Davies, Roger Barraclough, Philip S. Rudland // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2785-2793 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция метастатической способности у постоянной диплоидной доброкачественной линии эпителиальных клеток молочной железы крысы с помощью трансфекции ДНК клеток обладающих злокачественностью линий из карцином молочной железы человека
Аннотация: Провели опыты с крысиной постоянной линией (ПЛ) Rama 37. Эта ПЛ образует неметастазирующие аденоматозные опухоли у сингенных крыс. Трансфекция клеток (Кл) Rama 37 расщепленной рестриктазой HindIII ДНК из клеток ПЛ Ca2-83 (источник - карцинома молочной железы человека), MCF=7 и ZR=75-1 (источник - Кл плевральных выпотов у б-ных карциномами молочной железы), вызывало появление трансформантов, введение к-рых в жировую подушку молочной железы сингенных крыс вызывало образование опухолей, метастазировавших в лимфатические узлы и легкие. Трансформанты с метастическим потенциалом обладали стойкой диплоидией. Гибридизация ДНК трансформантов с меченной {32}P олигонуклеотидной пробой, специфичной для человеческих последовательностей семейства Alu, показала наличие специфической человеческой последовательности ДНК, интегрированной в геном Кл Rama 37. Полученные данные показывают, что метастатический фенотип у К Rama 37 индуцируется по доминантному типу. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 46

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ CA2-83, MCF-7, ZR-75-1
ТРАНСФЕКЦИЯ ДНК ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ RAMA 37
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ALU
ЧЕЛОВЕК
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Barraclough, Roger; Rudland, Philip S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Panning, Barbara.
Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P408-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразы III Alu-элементов человека вирусом герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.153

Puvion-Dutilleul, Francine.
Induction of complete segregation of cellular DNA and non-encapsidated viral genomes in herpes simplex virus type 1 infected HeLa cells as revealed by in situ hybridization [Text] / Francine Puvion-Dutilleul, Sylvie Besse // Chromosoma. - 1994. - Vol. 103, N 2. - P104-110 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Индукция полной сегрегации клеточной ДНК и неинкапсидированных вирусных геномов в зараженных вирусом простого герпеса типа 1 клетках HeLa, обнаруженная гибридизацией in situ
Аннотация: Внутриядерное распределение Alu-элементов человека (АЭ) и геномов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в клетках (Кл) HeLa изучено методом гибридизации in situ с биотинилированными зондами ДНК. В незараженных Кл АЭ, обнаруживаемые зондом BLUR8, рассеяны по массе и нитям хроматина в пределах всего ядра. Асинхронность цикла ВПГ-1 в индивидуальных Кл HeLa через 17 час после заражения позволила изучить распределения клеточной и вирусной ДНК в течение инфекционного цикла ВПГ-1. Мечение АЭ показало, что ДНК Кл сосредоточена на границе зараженных ядер и ее нити не распространяются во вновь образовавшуюся прозрачную для электронов область, занимающую центр ядра. Неинкапсидированные геномы ВПГ-1 присутствуют исключительно в этой центральной области, а инкапсидированные геномы ВИЧ-1 видны как в маргинализированном хроматине Кл, так и в центральной вирусной области. Эти данные показывают, что: 1) заражение ВПГ-1 вызывает перегруппировку хроматина к границам ядра; 2) неинкапсидированная ДНК ВПГ-1 и клеточная ДНК образуют 2 смежных, пространственно не перекрывающихся отделения. Франция, Lab. de Biol. et Ultrastructure de Noyan de l'UPR, F-94801 Villejnif. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ALU-ПОВТОРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВНУТРИЯДЕРНОЕ
ДНК
СЕГРЕГАЦИЯ
ХРОМАТИН
ПЕРЕГРУППИРОВКА
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Besse, Sylvie

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.199

Panning, Barbara.
Activation of expression of multiple subfamilies of human Alu elements by adenovirus type 5 and herpes simplex virus type 1 [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 3. - P513-524 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Активация экспрессии множественных подсемейств Alu-элементов человека аденовирусом типа 5 и вирусом простого герпеса типа 1
Аннотация: Заражение клеток HeLa аденовирусом типа 5 или вирусом простого герпеса типа 1 активирует экспрессию Alu-последовательностей, принадлежащих к подсемействам S, Sb и Sb1. Показано, что транскрипционно неактивные Alu-элементы могут давать большое кол-во транскриптов, синтезированных РНК-полимеразой III, в присутствии подходящих транс-действующих факторов и что промоторы класса III большого числа разнообразных Alu-элементов функциональны in vivo. Многие подсемейства Alu-последовательностей индуцируются в трансформированных и не трансформированных вирусами клетках. Это позволяет предположить, что индукция экспрессии Alu-элементов является частью клеточного ответа на вирусную инфекцию. Канада, Pathol. Dep., Mc Master Univ., Hamilton, Ort. L8N 3Z5. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 5
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОВТОРЫ ALU
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.58

Hewitt, Stephen M.
Transcriptional silencer of the Wilms' tumor gene WT1 contains an Alu repeat [Text] / Stephen M. Hewitt, Gail C. Fraizer, Grady F. Saunders // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 30. - P17908-17912 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транскрипционный сайленсер гена WT1 опухоли Вильмса содержит Alu-повтор
Аннотация: Из генов, связанных с опухолью Вильмса, клонирован только WT1. У мышей экспрессия WT1 ограничена - определенными стадиями эмбриогенеза и специфическими клетками после рождения. Для идентификации регуляторных элементов WT1 оценили экспрессию в трансфицированных клетках 293 миелолейкоза мыши CAT-конструкции с фрагментами промотора и кодирующей части WT1. В 3-м интроне, лежащем ниже промотора WT1 на 'ЭКВИВ'12 т. п. н., обнаружили сайленсер, к-рый активен только с промотором WT1, но не SV40. Сайленсер из 460 п. н. содержит полноразмерный Alu-повтор в обратной ориентации по отношению к WT1, к-рый лишен тандемных повторов на концах. Потенциальный энхансер WT1 расположен на позиции -1,3 т. п. н. относительно точки начала транскрипции. Обсуждают возможный характер регуляции WT1 с помощью выявленных элементов. США, Dep. Biochem., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН WT1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
САЙЛЕНСЕРЫ
ПОВТОР ALU
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fraizer, Gail C.; Saunders, Grady F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.123

Shiraishi, Masahiko.
Mutations in an Alu repeated sequence associated with the DXS43 locus in human small cell lung cancers [Text] / Masahiko Shiraishi, Takao Sekiya // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 7. - P1453-1454 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутации в последовательности повтора Alu, ассоциированные с локусом DXS43 при мелкоклеточном раке легкого человека
Аннотация: В локусе DXS43 ранее выявили потерю MspI-сайта в ДНК из клеток мелкоклеточного рака легкого (SCLC) человека, причем эту потерю ассоциировали с ранними стадиями онкогенеза. Для более подробной характеристики локуса клонировали DXS43 частично секвенировали и провели рестрикционный анализ. В 2 из 10 проанализированных клонированных фрагментах локуса идентифицировали замену C'-'G в MspI-сайте, что приводило к появлению нового фрагмента 7,0 т. п. н. при Саузерн-блотинге вместо прежнего 5,5 т. п. н. Замена находится в Alu-повторе, она обнаружена как в первичной опухоли, так и в метастазе SCLC-больного. Структурные гены, регулируемые локусом DXS43, пока неизвестны. Япония, Nat. Canc. Ctr Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА X
ЛОКУС DXS43
ПОВТОР ALU
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sekiya, Takao

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.184

Russanova, Valya R.
Adenovirus type 2 preferentially stimulates polymerase III transcription of Alu elements by relieving repression: A potential role of chromatin [Text] / Valya R. Russanova, Claire T. Driscoll, Bruce H. Howard // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 8. - P4282-4290 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Аденовирус типа 2 преимущественно стимулирует транскрипцию полимеразой III Alu - элементов, ослабляя репрессию: потенциальная роль хроматина
Аннотация: Заражение клеток HeLa аденовирусом (АВ) усиливает экспрессию Alu - элементов (АЭ) при участии РНК-полимеразы III (I). Изучена транскрипция в ядрах незараженных и зараженных АВ-2 клеток (Кл) и геномная ДНК из этих Кл в присутствии избыточного кол-ва ядерного экстракта из незараженных Кл. Показано, что: 1) большинство потенциально способных к транскрипции АЭ в Кл замаскировано от транскрипционного аппарата I; 2) индукция экспрессии АЭ при заражении АВ-2 обусловлена увеличением доступности АЭ для I. Изучена роль гистона Н1 в выключении АЭ и повторяющихся элементов В2 мыши. Истощение гистона Н1 активирует в 17 раз элементы В2, но не изменяет транскрипцию АЭ. Эти данные позволяют предположить, что АЭ эффективно секвестрированы белками хроматина (но не гистона Н1) и что заражение АВ-2 частично преодолевает этот механизм репрессии. США, Dep. Molecular Growth Regulition, NICHHD Bethesda, MD 20892. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕК
ТИП 2
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПОВТОРЫ ALU
АКТИВАЦИЯ
ХРОМАТИН
ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Driscoll, Claire T.; Howard, Bruce H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.54

Loss of nm23 and Alu DNA in human lung cancer propagated in nude mice [Text] / Derick H. M. Lau [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 97, N 2. - P163-168 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Утрата [генов-супрессоров] nm23 и ДНК Alu в раке легкого человека, растущем у голых мышей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕНЫ NM23
ДНК
ДНК ALU
УТРАТА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
ЛИНИИ БЕСТИМУСНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lau, Derick H.M.; Lu, Ding; Hammond, William G.; Schmid, Carl W.; Benfield, John R.

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска