СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.686

Epitope specificity of antibody response against human type II collagen in the mouse susceptible to collagen-induced arthritis and patients with rheumatoid arthritis [Text] / H. Iribe [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 3. - P443-448
Перевод заглавия: Эпитопная специфичность антительного ответа против коллагена типа II человека у мышей восприимчивых к коллагениндуцированному артриту и больных с ревматоидным артритом
Аннотация: С помощью моноклональных антител на коллагене типа II выявлено наличие видоспецифичных и невидоспецифичных эпитопов. В работе исследовали роль антительного ответа к некоторым видоспецифичным и невидоспецифичным эпитопам у мышей иммунизированных коллагеном типа II человека для индукции коллагеном артрита. Ответ на видоспецифичные эпитопы коллагена был значительно выше у мышей с артритом чем у мышей без артрита. Различий в ответе на невидоспецифические эпитопы не выявлено. Моноклонально антитела к одному из невидоспецифических эпитопов могли индуцировать артрит у мышей, получивших предварительную инъекцию коллагена типа II. В следующей части работы исследовали эпитопную специфичность антител содержащихся в сыворотках б-ных ревматоидным артритом и рецидивирующим полихондритом. Обнаружены антитела к некоторым невидоспецифическим эпитопам. Япония, Depart. of Biochemistry, Kyushu Univ. Sch. of Dentistry, 3-1-1 Maidashi Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 22.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КОЛЛАГЕН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АРТРИТ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Iribe, H.; Kabashima, H.; Ishii, Y.; Koga, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.306

Transglutaminase 2-specific autoantibodies in celiac disease target clustered, N-terminal epitopes not displayed on the surface of cells [Text] / R. Iversen [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 12. - P5981-5991 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Аутоантитела, специфичные к трансглутаминазе 2, при целиакии нацелены на кластерные N-концевые эпитопы, не представленные на поверхности клеток
Аннотация: Целиакия тесно ассоциирована с выработкой аутоантител (аАТ) к трансглутаминазе 2 (I). Оценивали связывание I панелью моноклональных АТ человека (мАТ), полученных на основе единичных плазматических клеток больных целиакией. Полученные мАТ были высокоспецифичны к I и связывали молекулы с открытой Ca{2+}-активированной конформацией. Эпитопное картирование показало реакцию с кластерными эпитопами N-концевой части молекулы I. Два эпитопа перекрывались с фибронектин-связывающим участком I. Экспрессия I на поверхности клеток скрывала все эпитопы, распознаваемые полученными мАТ. Норвегия, Ctr. Immune Regulation, Univ. Oslo, N-0372 Oslo

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВТРАНСГЛУТАМИНАЗЫ 2
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦЕЛИАКИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iversen, R.; Di, Niro R.; Stamnaes, J.; Lundin, K.E.A.; Wilson, P.C.; Sollid, L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.229

Epitope recognition patterns of thyroglobulin antibody in sera from patients with Hashimoto's thyroiditis on different thyroid functional status [Text] / M. Liu [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2012. - Vol. 170, N 3. - P283-290 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Характеристика эпитопного распознавания тиреоглобулина сывороточными антителами у больных с тиреоидитом Хашимото при различном функциональном состоянии щитовидной железы
Аннотация: Оценивали роль определения эпитопной специфичности антитиреоглобулиновых антител (АТГА) для диагностики прогрессирования тиреоидита Хашитомо (ТХ). Специфичность сывороточных АТГА выявляли методом конкуренции с мышиными моноклональными антителами (МАТ) у больных с гипотиреоидной функцией щитовидной железы (ГТ-группа; 39 чел.), субклинической ГТ-функцией (31 чел.) и эутиреоидной функцией (37 чел.). 8 сывороток в ГТ-группе и 7 сывороток в группе субклинической ГТ функции ингибировали специфическое эпитопное связывание МАТ мышиных; в эутиреоидной группе конкуренции с МАТ не выявлено. Соотношение 5/39, 6/31 и 15/37 (в эутиреоидной группе) наблюдалось при использовании конкурентных антител другой эпитопной специфичности. Т. обр., эпитопная специфичность сывороточных антител может служить маркером прогрессирования ТХ. Китай, Peking Univ. 1-st Hosp., 100034 Beijing. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТИРЕОИДИТ ХАШИМОТО
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ТИРЕОГЛОБУЛИНА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, M.; Zhao, L.; Gao, Y.; Huang, Y.; Lu, G.; Guo, X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.475

Factors affecting selection of epitope specificity of monoclonal antibodies to tulip breaking potyvirus [Text] / H. T. Hsu [et al.] // Phytopathology. - 1988. - Vol. 78, N 10. - P337-340
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на отбор моноклональных антител с различной эпитопной специфичностью против потивируса, повреждающего тюльпаны
Аннотация: Получили мышиные моноклональные антител(монАТ) против потивируса, повреждающего тюльпаны (ТВV). Анализ эпитопной специфичности монАТ показал, что часть АТ направлена против т. назв. криптотопов, к-рые становятся доступными только после деградации вируса. Др. ч. АТ направлена против т. назв. неотопов, к-рые отсутствуют у нативного вируса и являются рез-том той или иной денатурации. Нек-рые монАТ тем не менее позволяют дифференцировать разл. линии ТВV. Часть монАТ показали перекрестную реактивность с потивирусом желтой мозаики сои. 1 монАТ перекрестно реагировало с потивирусом тяжелой мозаики ириса. Ни 1 монАТ не реагировало с карлавирусом и с потексвирусом Х лилий. МонАТ, а также поликлональные сыворотки использовали в конструировании иммуноферментативных диагностикумов либо в кач-ве 1-го слоя, наносимого на твердую фазу, либо в кач-ве АТ, к-рые конъюгируют с ферментом. Библ. 24. Dep. Agr., Agr. Res. Serv., Florist Nursery Crops Lab., Beltsville Arg. Res. Ctr., Beltsville, MA 20705, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОТБОР
ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОТИВИРУС
АНТИГЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОВРЕЖДЕНИЕ ТЮЛЬПАНОВ
ELISA
CRYPTOTOPE

Доп.точки доступа:
Hsu, H.T.; Franssen, J.M.; van, der Hulst C.I.C.; Derks, A.F.L.M.; Lawson, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.217

The epitope specificity and tissue reactivity of four murine monoclonal Anti-CD22 antibodies [Text] / Jia-Linc Li [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 118, N 1. - P85-90 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Эпитопная специфичность и тканевая реактивность четырех мышиных моноклональных антител против CD22
Аннотация: АГ CD22 экспрессирован на многих опухолевых В-клеточных линиях и поэтому является удобной мишенью для иммунотоксионов. Ранее было показано, что АГ CD22 имеет 4 гр. эпитопов (А':-'D). Методами иммунопреципитации, перекрестной ингибиции связывания, ИФМ и иммунопероксидазным методом исследовали эпитопную структуру CD22. Показали, что эпитопы CD22-А и CD22-В м. б. поделены на 4 субтипа А[1], А[2], В[1] и В[2]. Два мАТ, реагирующих с CD22 (RFB4 и UV22-2) связываются исключительно с В-Кл. Заключают, что именно эти мАТ м. б. использованы для приготовления иммунотоксинов, предназначенных для лечения В-клеточных лейкозов. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas. Библ. 37.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
CD22
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Jia-Linc; Shen, Guo-Liang; Ghetie, Maria- Ana; May, Richard D.; Till, Mark; Ghetie, Victor; Uhr, Jonathan W.; Janossy, George; Thorpe, Philip E.; Amlot, Peter; Vitetta, Ellen S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.509

Epitope specificity of spontaneous and induced thyroglobulin autoantibodies in the rat [Text] / Assis-Paiva H. J. De [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 74, N 1. - P63-67
Перевод заглавия: Эпитопная специфичность спонтанных и индуцированных аутоантител к тиреоглобулину у крыс
Аннотация: Исследовали эпитопную специфичность аутоантител к тиреоглобулину продуцируемых либо спонтанно у крыс ВВ либо после введения тиреоглобулина с адъювантом нормальным крысам. Используя панель тиреоглобулинов от животных различных видов оказалось возможным выявить три различных картины реактивности: 1) распознавание тиреоглобулинов всех видов; 2) распознавание тиреоглобулинов крыс и мышей; 3) распознавание тиреоглобулинов собак, крыс и мышей. Более того, используя тиреоглобулин человека с различным уровнем йодирования, авт. удалось показать, что Св, проявляющие распознавание I типа распознавали участок йодирования тиреоглобулина и что связывание таких аутоантител ингибировалось тироксином. Полученные данные свидетельствуют об ограниченной эпитопной специфичности аутоантител к тиреоглобулину у крыс. Великобритания, Depart. of Immunol., Univ. College and Middlesex Sch. of Med., London WI. Библ. 21.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.29
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТИРЕОГЛОБУЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Assis-Paiva H.J.; Champion, B.; Rayner, D.C.; Colle, E.; Bone, A.; Roitt, I.M.; Anne, Cooke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.332

Preferential recognition of the phosphorylated major linear B-cell epitope of La/SSB 349-368aa by anti-La/SSB autoantibodies from patients with systemic autoimmune diseases [Text] / A. G. Terzoglou [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 144, N 3. - P432-439 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Преимущественное распознавание фосфаорилированного главного линейного эпитопа La/SSB 349-368 аминокислотных остатков аутоантителами против La/SSB от больных системными аутоиммунными заболеваниями
Аннотация: Синтезировали пептиды, соответствующие последовательности нефосфорилированной (349-368 аминокислотных остатков) и фосфорилированной (фос349-368) форм линейного эпитопа La/SSB 349-368, а также усеченные формы пептида 349-368 и пептиды, лишенные сайта фосфорилирования, и исследовали их реагирование с сыворотками 53 больных с первичным синдромом Шегрена (ПСШ) и системной красной волчанкой (СКВ) с выработкой антител против La/SSB, 30 больных ПСШ и СКВ без антител против La/SSB, 25 больных ревматоидным артритом и 32 здоровых людей. Сыворотки крови больных СПШ и СКВ, имеющих аутоантитела против La/SSB антигена, с более высокой частотой и авидностью связывают главный линейный эпитоп В-клеток в фосфорилированной форме. Греция, Sch. Med., Univ. Athens. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ LA/SSB
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СИСТЕМА КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СИНДРОМ ШЕГРЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Terzoglou, A.G.; Routsias, J.G.; Avrameas, S.; Moutsopoulos, H.M.; Tzioufas, A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.10-04М5.293

Mapping the C terminal epitope of the Alzheimer's disease specific antibody MN423 [Text] / M. Khuebachova [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 262, N 1-2. - P205-215 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Картирование C-концевого эпитопа, распознаваемого антителами MN423, специфичными к нейрофибриллярным сплетениям больных с болезнью Альцгеймера

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫМ СПЛЕТЕНИЯМ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khuebachova, M.; Verzillo, V.; Skrabana, R.; Ovecka, M.; Vaccaro, P.; Panni, S.; Bradbury, A.; Novak, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.279

Diversity of PR3-ANCA epitope specificity in Wegener's granulomatosis. Analysis using the biosensor technology [Text] / Agnieszka A. Rarok [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2003. - Vol. 23, N 6. - P460-468 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Изменение эпитопной специфичности аутоантител ANCA против протеиназы 3 нейтрофилов при грануломатозе Вегенера. Анализ с помощью биосенсорной технологии
Аннотация: Используя биосенсорную технологию, установили, что у больных с грануломатозом Вегенера (ГВ; 8 человек) антинейтрофильные аутоантитела ANCA, направленные против протеиназы 3 (ПР3-ANCA), распознают ограниченное число перекрывающихся областей ПР3. Сыворотки от 4 больных, полученные в ходе постановки диагноза ГВ и во время рецидива заболевания, показали, что индивидуальная эпитопная специфичность ПР3-ANCA меняется с течением болезни

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ПРОТЕИНАЗЕ НЕЙТРОФИЛОВ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rarok, Agnieszka A.; Van, Der Geld Ymke M.; Stegeman, Coen A.; Limburg, Pieter C.; Kallenberg, Cees G.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.311

Masuda, Masatoshi.
Antigenic epitopes on human P-glycoprotein recognized by autoimmune hepatitis autoantibody as a case study [Text] / Masatoshi Masuda, Takaharu Mizutani // J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 3. - P282-290 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Антигенные эпитопы P-гликопротеина человека, распознаваемые аутоантителами при аутоиммунном гепатите. Анализ случая
Аннотация: Ранее авт. показали, что сыворотка (Св) больных аутоиммунным гепатитом (АИГ) реагирует с белком 1 множественной лекарственной резистентности (MDR1). В данной работе с помощью метода ИФА и пептидов MDR1 определяли антигенные участки связывания MDR1 с сывороточными антителами больных АИГ. Использовали Св 4 больных АИГ и 4 здоровых индивидов (контроль). Св двух больных активно реагировали с 5 пептидами MDR1, определяя антигенные участки внеклеточной петли MDR1; Св здоровых - не реагировали с этими пептидами. Св и больных, и здоровых не давали реакции с пептидами нуклеотид-связывающего домена и трансмембранных доменов MDR1. Япония, Grad. Sch. Pharmaceutical Sci., Nagoya City Univ., 467-8603 Nagoya. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ БЕЛКА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizutani, Takaharu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.185

Epitope mapping of series of monoclonal antibodies against the hepatocellular carcinoma-associated antigen HAb18G/CD147 [Text] / X. -M. Ku [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 65, N 5. - P435-443 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Картирование эпитопов серии моноклональных антител, направленных против антигена HAb18G/CD147, ассоциированного с гепатоцеллюлярным раком

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ CD147
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ku, X.-M.; Liao, C.-G.; Li, Y.; Yang, X.-M.; Yang, B.; Yao, X.-Y.; Wnag, L.; Kong, L.-M.; Zhao, P.; Chen, Z.-N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.09-04Б1.69

Hepatitis C virus epitope-specific neutralizing antibodies in Igs prepared from human plasma [Text] / Pei Zhang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2007. - Vol. 104, N 20. - P8449-8454 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эпитопспецифические нейтрализующие антитела к вирусу гепатита С в (Igs) приготовленных из плазмы человека иммуноглобулинах
Аннотация: Нейтрализующие антитела против вируса гепатита С (HCV) обнаруживаются в Igs, приготовленных из плазмы анти-HCV позитивных людей. Однако они не эффективны in vivo. Предполагается, что ненейтрализующие антитела в HCV-специфических Igs интерферируют с нейтрализующими антителами. Обнаружено, что эпитоп I связан с нейтрализацией связыванием с ненейтрализующими антителами к эпитопу II. Динамика взаимодействия между нейтрализующими и ненейтрализующими антителами играет ключевую роль в исходе HCV-инфекции. США, Warren Grant Magnuson Clinical Center, National Inst. of Health, Bethesa, MD 20892

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
НЕНЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Pei; Wu, Charles G.; Mihalik, Kathleen; Virata-Theimer, Maria Luisa; Yu, Mei-Ying W.; Alter, Harvey J.; Feinstone, Stephen M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.524

The epitope specificity and tissue reactivity of four murine monoclonal anti-CD22 antibodies [Text] / Jia-Ling Li [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 118, N 1. - P85-90 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Эпитопная специфичность и тканевая реактивность четырех мышиных моноклональных антител против CD22
Аннотация: АГ CD22 экспрессирован на многих опухолевых В-клеточных линиях и поэтому является удобной мишенью для иммунотоксинов. Ранее было показано, что АГ CD22 имеет 4 гр. эпитопов (A':-'D). Методами иммунопреципитации, перекрестной ингибиции связывания, ИФМ и иммунопероксидазным методом исследовали эпитопную структуру CD22. Показали, что эпитопы CD22-А и CD22-В м. б. поделены на 4 субтипа A[1], A[2], В[1] и B[2]. Два мАТ, реагирующих с CD22 (RFB4 и UV22-2) связываются исключительно с В-Кл. Заключают, что именно эти мАТ м. б. использованы для приготовления иммунотоксинов, предназначенных для лечения В-клеточных лейкозов. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas., Dallas. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
CD22
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Jia-Ling; Chen, Guo-Liang; Ghetie, Maria-Ana; May, Richard D.; Till, Mark; Ghetie, Victor; Uhr, Jonathan W.; Janossy, George; Thorpe, Philip E.; Amlot, Peter; Vitetta, Ellen S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.032

CD8{+} Т cell recognition of an endogenously processed epitope is regulated primarily by residues within the epitope [Text] / S. Hahn [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P46 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Распознавание эндогенно процессированного эпитопа CD8{+} T-клетками первично регулируется остатками аминокислот, находящимися в составе эпитопа
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) распознают короткие пептиды (П) антигенов (АГ), ассоциированные с молекулами МНС класса I на поверхности клеток- мишеней (КЛ). Ассоциация между вновь синтезированными молекулами МНС и П АГ совершается в структурах КЛ, прилежащих к аппарату Гольджи. Для выяснения роли отдельных остатков аминокислот (АК) в определении специфичности эпитопа (Э) 202-201 гемагглютинина вируса гриппа А (Japan) 57, были использованы более 60 мутантов по данному Э, распознаваемому ЦТЛ. Исследовали, как замены отдельных АК влияют на способность П АГ сенсибилизировать зараженные КЛ к действию ЦТЛ. Для анализа были использованы ЦТЛ двух иммунных клонов - 11-1 и 40- 2, к-рые распознавали перекрывающиеся участки эпитопа. Мутации в участках 204-213 и 210-219, соотв., мешали проявлению активности указанных клонов ЦТЛ. Замены АК в периф. части П не влияли на распознавание, но замена Gly на Val-214 исключала действие ЦТЛ клона 11-1. Предполагается, что распознавание ЦТЛ нарушается при заменах АК в областях П АГ, ответственных за соединение П с АГ МНС. Большинство точечных мутаций в П 202-221 действию ЦТЛ не мешает. США, Dept. Pathol. Washington Univ. Sch. Med., St. Louis.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.09 + 343.43.27.15.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ВИРУС ГРИППА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hahn, S.; Braciale, Vivian L.; Braciale, T.J.; Rice, C.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.050

IgG monoclonal, proteins from patients with axonal peripheral neuropathies bind to different epitopes of the 68 kDa neurofilament-protein [Text] : [Abstr.] 27 Nat. Congr. Ital Neurol. Soc., Sorrento, 21-26 Oct., 1991 / R. Nemni [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 12, N 5 Suppl. N12. - P41 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: IgG моноклональные белки от больных с аксонами периферическими нейропатиями, связаны с разными эпитопами белков нейрофиламентов с молекулярной массой 68 кД

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
МОНОКЛОНАЛЬНЫЙ
ПРИ НЕЙРОПАТИЯХ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nemni, R.; Fazio, R.; Quattrini, A.; Lorenzetti, I.; Canal, N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.693

Determination of epitope specificity of anti-thyroid peroxidase autoantibodies present in the serum of patients with post partum thyroid dysfunction [Text] / D. L. Ewins [et al.] // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 132, Suppl. - P180 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Определение эпитопной специфичности аутоантител к пероксидазе щитовидной железы, выявляющихся в сыворотке у больных с послеродовой дисфункцией щитовидной железы
Аннотация: Методом непрямого твердофазного ИФА, сорбируя на микроплатах разл. рекомбинантные фрагменты м-лы пероксидазы щитовидной железы, исследовали специфичность аутоантител, выявляемых при постнатальной дисфункции щитовидной железы. Показано, что у 60% б-ных антитела распознают эпитопы, локализованные в С-терминальной области (остатки 577-845 и 457-841). У 20% б-ных антитела распознавали эпитопы, локализованные на 1-4 N-терминальных или центр. фрагментах (остатки 1-160, 145-250, 320-456, 457-589). Не обнаружено корреляции между специфичностью, аутоантител и развитием гипотироидита. Великобритания. Dept Med., King's Coll. Sch. Med., London SE5 9PJ.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ПЕРОКСИДАЗЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИСФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ewins, D.L.; Barnett, P.S.; Fung, H.Y.M.; McGregor, A.M.; Banga, J.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.78

Intracellular expression of camelid single-domain antibodies specific for influenza virus nucleoprotein uncovers distinct features of its nuclear localization [Text] / J. Ashour [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 5. - P2792-2800. - 59 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: При внутриклеточной экспрессии однодоменных антител верблюдовых, специфичных к нуклеопротеину вируса гриппа, выявлены различия в особенностях ядерной локализации [белка]
Аннотация: Получена панель однодоменных антител (VHHs) верблюжьего происхождения против белка нуклеопротеина (NP). Показано, что VHHs связываются с NP и влияют на его функционирование в ходе инфекционного цикла. По специфичности VHHs подразделили на 2 группы. Все VHHs предотвращают импорт вирусных РНП, но не NP вне комплекса. США, Tufts Cummings Sch. Vet. Med., N. Grafton, MA.

ГРНТИ	34.25.17	, 34.25.23	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.23.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
НУКЛЕОПРОТЕИН (NP)
ФУНКЦИИ
АНТИТЕЛА
ОДНОДОМЕННЫЕ АНТИТЕЛА ВЕРБЛЮДОВЫХ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
РАННИЕ СТАДИИ
ИМПОРТ РНП
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ashour, J.; Schmidt, F.I.; Hanke, L.; Cragnolini, J.; Cavallari, M.; Altenburg, A.; Brewer, R.; Ingram, J.; Shoemaker, C.; Ploegh, H.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.347

Venables, P. J.W.
Epitope mapping of ribonucleoprotein antigens: answers without questions? [Text] / P. J.W. Venables // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 2. - P225-226 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Эпитопное картирование рибонуклеопротеиновых антигенов. Ответы без вопросов?
Аннотация: Рассмотрены полученные к наст. времени рез-ты изучения рибонуклеопротеиновых антигенов. Изучение Laантигена указывает на существование в структуре таких антигенов множественных эпитопов, распознаваемых аутоантителами (аАт), причем аАт б-ных системной красной волчанкой или синдромом Шегрена распознают преимущественно La-антиген человека, но не мышей, что указывает на роль антигенного дрейфа в образовании таких антител. О сходстве иммунного ответа на аутоантигены с ответом на экзогенные антигены говорит факт переключения изотипа Ig и аффинное созревание антител к т-РНК-синтетазе и появление высокоаффинных антител к идиотипам анти-La-антител. Обсуждается роль мимикрии, прежде всего вирусов, в возникновении аутоиммунитета. Так, возможна перекрестная реактивность между gag антигенами ретровирусов и антигенами Sm, U1RNP и La. Перекрестная реактивность между La-антигеном и миозином может приводить к кардиомиопатии и врожденной блокаде сердца у детей, чьи родители имеют анти-Ro и анти-La-антитела. Библ. 15. Великобритания, Div. Clin. Immunol., Kennedy Inst., W6 7DW, London.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02 + 343.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИГЕНЫ
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АУТОАНТИТЕЛА
ВОПРОСЫ ОБРАЗОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.398

HCV specific cytotoxic Т lymphocyte responses in chronically infected chimpanzees [Text] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P80 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты, специфичные к вирусу гепатита C, у хронически зараженных шимпанзе
Аннотация: Из гомогенизированной печени шимпанзе, зараженных вирусом гепатита С (ВГС), выделяли CD8{+} Т-лимфоциты (ТЛ) и изучали их специфичность в тесте цитотоксичности (ЦТ). Клонирование ТЛ проводили методом лимитирующих разведений с использованием антител (АТ) к CD3 рецептору ТЛ, интерлейкина 2 и фидерного слоя облученных клеток. Клетки - мишени в ЦТ были аутологичными, зараженными вирусом вакцины, рекомбинированным с разл. антигенами (АГ) ВГС. Были выделены клоны ТЛ, специф. к коровому АГ ВГС, а также - к Е[1], Е[2] и неструктурным АГ NS2 и NS3. Среди всех выделенных клонов 4-18% были специф. к разл. АГ ВГС. Активность ТЛ в ЦТ была рестриктирована по классу I ChLA. АТ к белкам класса I МНС и белкам CD8 отменяли ЦТ. Удалось установить точное строение белка эпитопа NS3, распознаваемого клонами ТЛ, полученными от двух различных шимпанзе. Эпитоп в обоих случаях включал те же 12 аминокислот, но не распознавался перекрестно, вероятно, из-за его презентации в составе разл. ChLA. США, Chiron Corp., 94608 Emeryville.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ОБЕЗЬЯНЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.117

Atassi, M. Zouhair
T cells specific for 'альфа'-'бета' interface regions of hemoglobin recognize the isolated subunit but not the tetramer and indicate presentation without processing [Text] / M.Zouhair Atassi, Mitsuaki Yoshioka, Garvin S. Bixler // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 17. - P6729-6733 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Т клетки, специфичные к поверхностным областям между субъединицами 'альфа' и 'бета' гемоглобина, узнают изолированные субъединицы, но не их тетрамер, что указывает на [возможность] представления [антигена] в непереработанном виде
Аннотация: Для выяснения роли доступности поверхн. участков олигомерных белков в распознавании Т клетками использованы 4 синтет. пептида (Пт), соотв-щие районам с разл. степенью доступности в трехмерной структуре тетрамерного гемоглобина человека (ТГЧ). Пт иммунизировали мышей SIL/ I(H-2{s}). Из примированных клеток лимфоузлов этих мышей после культивирования in vitro с Пт получены линии Т-клеток, из к-рых методом предельных разведений выделены отдельные Т-клеточные клоны. Их способность к распознаванию разл. антигенных участков определялась по пролиферативной акт-ти в присутствии тех или иных Пт, ТГЧ или его изолированной 'альфа'-субъединицы ('альфа'-С). Линии и клоны Т-клеток, специф. к Пт под поверхностью взаимодействующих 'альфа'- и 'бета'-субъединиц, реагировали только с Пт и 'альфа'-С и не реагировали с ТГЧ. С др. стороны, клетки, реагировавшие с наиболее доступной обл. вне межсубъединичного контакта, одинаково эффективно распознавали Пт, 'альфа'-С и ТГЧ. Поскольку во всех опытах использовались одни и те же облученные антиген-представляющие клетки, получ. рез-ты не связаны с различиями или нарушением процесса представления ТГЧ, и свидетельствуют о том, что нативный непереработанный и недиссоциированный на субъединицы олигомерный белок способен in vitro запускать ограниченную ГКГС активацию Т клеток. Библ. 56. Dep. Biochem., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09
Рубрики: Т КЛЕТКИ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Т КЛОНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПОВЕРХНОСТЬ МЕЖСУБЪЕДИНИЧНОГО КОНТАКТА

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Mitsuaki; Bixler, Garvin S.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска