СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНТЕРОБАКТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.303

Staab, J. F.
Nucleotide sequence of the Escherichia coli entE gene [Text] / J. F. Staab, M. F. Elkins, Ch. F. Earhart // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 59, N 1-2. - P15-19 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена ent E Escherichia coli
Аннотация: Секвенирован ген ent E (энтеробактинсинтетаза) и прилегающие районы. Предполагаемая аминокислотная последовательность Ent E состоит из 536 аминокислот (мол. м. 58,299 кД). Обнаружено, что гены ent CEB(G) и А транскрибируются совместно под управлением общего промотора, расположенного перед ent C. Ил. 3. Библ. 22. США, Dep. of Microbiol., The Univ. of Texas at Austin, Austin, TX.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
ЖЕЛЕЗО
АССИМИЛЯЦИЯ
ЭНТЕРОБАКТИНСИНТЕТАЗА
ГЕНЫ
ГЕН ЭНТЕРОБАКТИНСИНТЕТАЗЫ ENT E
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ ENT CEBA
ЦИСТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Elkins, M.F.; Earhart, Ch.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.302

Liu, Jun.
Nucleotide sequence of a cluster of Escherichia coli enterobactin biosynthesis genes: identification of entA and purification of its product 2,3-dihydro-2,3-dihydroxybenzoate dehydrogenase [Text] / Jun Liu, Kenneth Duncan, Christopher T. Walsh // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P791-798 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность кластера генов Escherichia coli [кодирующих] биосинтез энтеробактина; идентификация [гена] ent A и очистка его продукта - 2,3-дигидро-2,3-дигидроксибензоатдегидрогеназы
Аннотация: В плазмиде pUC18 проклонировали 3,25 т.п.н.-фрагмент плазмиды pMS 111, несущей гены ent A, ent B, ent C и ent E, кодирующие различные этапы биосинтеза сидерофора Escherichia coli - энтеробактина. Методом комплементации доказали, что полученная плазмида pILU 18-I имеет гены ent C, ent A и ent B. С использованием делеций получен набор перекрывающихся клонов в обоих направлениях цепи ДНК. Определено, что изучаемый фрагмент содержит 3 полные открытые рамки считывания (ОРС) и части 2 других ОРС. Полные ОРС (ОРС 2, ОРС 3, ОРС 4) кодируют полипептиды, состоящие из 285, 248 и 137 аминокислот, имеющие мол. м. 32 554, 26 249 и 14 970. Одна неполная ОРС 1 кодирует С-терминальные 144 аминокислоты белка, другая (ОРС 5) - 200 аминокислот другого белка. Между ОРС отсутствуют межгенные последовательности и промоторподобные элементы, т. е. все гены составляют единую транскрипционную ед. Предполагается, что ОРС 1 соответствует гену ent E, ОРС 2 - ent B, ОРС 3 - ent A, ОРС 4 - обозначена Р15.3,25 т.п.н.-фрагмент проклонировали в плазмиде рT7-7 в обеих ориентациях. Путем импульсного мечения L-[S{3}{5}] - метионином с последующим электрофорезом в SDS - ПАГ определено, что фрагмент кодирует 3 белка с мол. м. 34 000, 25 000 и 15 000. С целью сверхпродукции продукта гена ent A ген был подстроен под lac-промотор плазмиды рКК233-3. 2,3-дигидро-2,3-дигидробензоатдегидрогеназу (ген ent A) выделяли из E. coli методом преципитации (NH[4])[2]SO[4] с последующей хроматограцией. В штаммесуперпродуценте данный белок составлял 'ЭКВИВ'6% от общего содержания белка. Мол. м. фермента составляла 210 000, что соответствует октамерному состоянию. Не обнаружено изохоризматсинтазной активности данного фермента, что опровергает существующее представление о кодировании геном ent A изохоризматсинтазы. Библ. 36. США, Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СИДЕРОФОРЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ENT ABCE
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕН ДИГИДРО-2,3-ДИГИДРОКСИБЕНЗОАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ*2,3 ENT A
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИГИДРО-2,3-ДИГИДРОКСИБЕНЗОАТДЕГИДРОГЕНАЗА*2,3
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Duncan, Kenneth; Walsh, Christopher T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.301

Nucleotide sequence and transcriptional organization of the Escherichia coli enterobactin biosynthesis cistrons entB and entA [Text] / Mary Schrodt Nahlik [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P784-790 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и транскрипционная организация цистронов entB и entA биосинтеза энтеробактина Escherichia coli
Аннотация: Ранее созданная плазмида pITS/2 содержит EcoRI-фрагмент длиной 7 т.п.н., который комплементирует мутанты E. coli по генам биосинтеза сидерофора энтеробактина ent A, ent B, ent C, ent E, 'ДЕЛЬТА'ent(AGB) и кодирует белки с мол. м. 58 000, 32 500, 26 000, 15 000 Д. Анализ физической организации ДНК фрагмента позволил локализовать гены этих белков на участке длиной 4 т.п.н. и идентифицировать белки, как продукты генов ent E, ent B, ent AC и неизвестного гена (обозначенного р15) соотв. С целью дальнейшего изучения структуры цистронов проведено определение первичной последовательности нуклеотидов фрагмента длиной 2,2 т.п.н. с началом внутри гена ent E и окончанием за терминатором гена р15. Полученные данные доказывают наличие внутри этого фрагмента 3 открытых рамок считывания (ОРС). Первая кодирует белок гена ent B (285 аминокислотных остатков), вторая - белок ent AC (248 аминокислотных остатков, мол. м. 26 253), третья - белок с мол. м. 14 972, функция которого не ясна. Не обнаружено отдельной ОРС для белка гена ent G. При сравнении с данными Национального Биомедицинского банка данных по белкам выявлено значительное сходство аминокислотного конца белка гена ent A с различными дегидрогеназами алкогольполиолсахаридов, что позволяет предположить фукнционирование белка с мол. м. 26 000 в качестве НАДФ-зависимой дегидрогеназы, ответственной за превращение 2,3-дигидро-2,3-дигидроксибензоата в 2,3-дигидробензоат (т. е. продукт гена ent A). Отсутствие интерцистронных последовательностей, содержащих промоторные элементы указывает на то, что эти гены контролируются in vitro одним регуляторным элементом, находящимся левее гена ent E. С целью подтверждения этой гипотезы сконструированы плазмиды с инсерциями типа ent-lacZ, т. обр. чтобы экспрессия каждого белка контролировалась только участком ДНК, находящимся непосредственно рядом с его геном. Полученными плазмидами трансформировали штамм MC4160 ('ДЕЛЬТА'lac) и оценивали 'бета'-галактозидазную активность в зависимости от конц-ии железа в питательной среде. Определено, что экспрессия только ent C-lac Z гена плазмиды pITS305 регулируется железом. Т. обр. гены ent C, ent E, ent B, ent A и 15 образуют единый оперон, контролируемый железо-зависимым оператор-промоторным районом, находящимся перед геном ent C. Обсуждаются возможные причины отсутствия ОРС для гена ent G и функции продукта этого гена. Библ. 31. США, Dep. of Microbiology, School of Medicine, University of Missouri-Columbia, Columbia, MI 65212.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СИДЕРОФОРЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ЭНТЕРОБАКТИНА ENT CEBA
КЛАСТЕР ГЕНОВ
ГЕН ENT B
ГЕН ENT A
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nahlik, Mary Schrodt; Brickman, Timothy J.; Ozenberger, Bradley A.; McIntosh, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.306

Ozenberger, Bradley A.
Nucleotide sequence of Escherichia coli isochorismate Synthetase gene entC and evolutionary relationship of isochorismate synthetase and other chorismate-utilizing enzymes [Text] / Bradley A. Ozenberger, Timothy J. Brickman, Mark A. McIntosh // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P775-783 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена ent C изохоризматсинтетазы Escherichia coli и эволюционное родство изохоризматсинтетазы и других использующих хоризмат ферментов
Аннотация: Конверсия хоризмата (I) в изохоризмат (II) при биосинтезе энтеробактина (III) у Escherichia coli катализируется изохоризматсинтетазой (IV) - продуктом гена ent C. Получена стабильная мутация-вставка Km{r} в области хромосомы между генами энтеробактина tep B и ent E. Она разрушает структурный ген ранее идентифицированного белка с мол. м. 44 000 и блокирует образование 2,3-диоксибензоат-катехинового предшественника III. Определена полная нуклеотидная последовательность этого гена и сравнена с последовательностями др. генов ферментов, использующих I (trp E и pab B). Показано, что этот локус и является геном ent C, кодирующим IV, и что IV и использующие I ферменты образуют семейство родственных белков, имеющих родственное эволюционное происхождение. Установлено также, что продукт гена ent A потенциально является вторичным фактором в конверсии I II и что прототипная мутация ent C401 затрагивает структурный ген белка Ent A. Полярное влияние мутации ent C::Km{2} на 3'-фланговые гены позволяет предположить, что ent C является промотор-проксимальным в опероне ent, состоящем по меньшей мере из 5 генов. Перед геном ent C имеются регуляторные сигналы, показывающие, что оперон ent регулируется Fe при участии белкарепрессора Fur. Библ. 22. США, Dept. of Microbiol., School of Med., Univ. of Missouri, Columbia, MO 65212, М.А. Mc Intosh.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ БИОСИНТЕЗ
ИЗОХОРИЗМАТСИНТЕТАЗА
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ИЗОХОРИЗМАТСИНТЕТАЗЫ ENT C
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Brickman, Timothy J.; McIntosh, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.253

Coderre, Peter E.
The entD gene of the Escherichia coli K12 enterobactin gene cluster [Text] / Peter E. Coderre, Charles F. Earhart // I. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 11. - P3043-3055 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Ген ent D Escherichia coli K 12 ген кластерный ген энтеробактина

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕТАЗЫ ЭНТЕРОБАКТИНА ENTD
КЛАСТЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Earhart, Charles F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.236

Crosa, Jorge H.
Genetics and molecular biology of siderophore-mediated iron transport in bacteria [Text] / Jorge H. Crosa // Microbiol. Rev. - 1989. - Vol. 53, N 4. - P517-530 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Генетика и молекулярная биология осуществляемого сидерофорами транспорта железа у бактерий
Аннотация: Обзор. Охарактеризована система транспорта железа (I) у ряда бактерий. В процессе поглощения I Vibrio anquilarum участвует сидерофор ангвибактин. Рассмотрена структура сидерофора, факторы, регулирующие систему переноса I, роль плазмиды pJM1 для синтеза ангвибактина. Транспорт I у энтеробактерий осуществляется энтеробактиновой или аэробактиновой системами. Освещены генетические основы синтеза сидерофоров, системы, регулирующие поглощение I у E. coli. Описаны сидерофоры амонабактины из Aeromonas hydrophila, пиохелин и пиовердин из Pseudomonas. Обсуждается возможная роль систем пепреноса I как факторов вирулентности бактерий. Библ. 117. США, Oregon Health Sci. Univ., 3181 Southwest Sam Jackson Park Road, Portland, OR 97201.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: СИДЕРОФОРЫ
АНГВИБАКТИН
ЭНТЕРОБАКТИН
АЭРОБАКТИН
АМОНАБАКТИН
ПИОХЕЛИН
ПИОВЕРДИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
БАКТЕРИИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.208

The Escherichia coli enterobactin biosynthesis gene, entD: nucleotide sequence and membrane localization of its protein product [Text] / S. K. Armstrong [et al.] // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 6. - P757-766
Перевод заглавия: Ген синтеза энтеробактина Escherichia coli ent D: нуклеотидная последовательность и мембранная локализация его белкового продукта
Аннотация: Энтеробактин (циклический триэфир 2,3-гидроксибензоилсерина) является природным сидерофором Escherichia coli. Продукт гена ent D, как полагают, входит в состав мультиферментного энтеробактинсинтетазного комплекса. Функция белка Ent D в этом комплексе не известна. Исследовали молекулярные характеристики гена ent D и синтезируемого им продукта. Клонировали ген ent D и определили мол. м. кодируемого им белка и его локализацию. Установили, что ген ent D кодирует белок с мол. м. 23 579 Д. Белок содержит несколько спиральных районов и трансмембранный сегмент и локализуется на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны. Библ. 61. США, Dep. of Microbiol. School of Med. Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, Missouri 65212.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MC 4160
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
СТРУКТУРА
БЕЛКИ
ЭНТЕРОБАКТИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
ИОНЫ
БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ
ГЕНЫ
ГЕН ЭНТЕРОБАКТИНА ENT D
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Armstrong, S.K.; Pettis, G.S.; Forrester, L.J.; McIntosh, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.535

Armstrong, Sandra K.
Molecular analysis of the Escherichia coli ferric enterobactin receptor FepA [Text] / Sandra K. Armstrong, Carol L. Francis, Mark A. McIntosh // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 24. - P14536-14543 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярный анализ FepA-рецеатора [комплекса] Fe-энтеробактина у Escherichia coli
Аннотация: С целью идентификации доменов, важных для проявления активности рецепторного белка FepA, исследовано влияние делеций и инсерций на структуру и функцию FepA. Делеции, не приводящие к сдвигу рамки считывания, ведущие к утере последовательностей, кодирующих до 304 аминокислотных остатков, вызывают потерю активности полипептидов FepA, хотя они эффективно транспортируются к наружной мембране. Возможно, остатки на С-конце FepA могут участвовать в секреции и правильной транслокации белка к наружной мембране. Хотя наблюдается общность функциональных доменов FepA, ответственных за транспорт Fe-энтеробактина и колицинов, однако, получены мутанты с сохраненной способностью к транспорту Fe-энтеробактина и сильно подавленной способностью к транспорту колицинов. С др. стороны, полипептид, лишенный 87 внутренних аминокислотных остатков возле N-конца, не способен транспортировать Fe-энтеробактин, но частично сохраняет рецепторную функцию по отношению к колицинам. Библ. 46. США, Dep. of Molecular Microbiology and Immunology, Sch. of Med., Univ. of MO Columbia, MO 65212.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RWB 18-60
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
КОМПЛЕКС FE - ЭНТЕРОБАКТИН
КОЛИЦИНЫ
КОЛИЦИН В
КОЛИЦИН D
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ БЕЛОК FEPA
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ДОМЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
ИНСЕРЦИИ

Доп.точки доступа:
Francis, Carol L.; McIntosh, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.527

Molecular studies on enzymes in chorismate metabolism and the enterobactin biosynthetic pathway [Text] / Christopher T. Walsh [et al.] // Chem. Rev. - 1990. - Vol. 90, N 7. - P1105-1129 . - ISSN 0009-2665
Перевод заглавия: Молекулярное изучение ферментов метаболизма хоризмовой кислоты и пути биосинтеза энтеробактина
Аннотация: Обзор. Рассматриваются св-ва и механизм каталитич. действия ферментов метаболизма хоризмовой к-ты (хоризматмутазы, антранилатсинтазы, синтазы п-аминобензойной к-ты, изохоризматсинтазы и хоризматлиазы). Превращение хоризмовой к-ты в изохоризмовую является начальной стадией синтеза сидерофора энтеробактина. Рассматриваются св-ва энтеробактина, метаболизм в Escherichia coli, генетич. аспекты синтеза данного сидерофора и его регуляция. Ил. 22. Библ. 169. США, Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacol., Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ESHCRICHIA COLI (BACT.)
ХОРИЗМОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 169

Доп.точки доступа:
Walsh, Christopher T.; Liu, Jun; Rusnak, Frank; Sakaitani, Masahiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.11-04Б4.142

Reissbrodt, R.
Further differentiation of Enterobacteriaceae by means of siderophore-pattern analysis [Text] / R. Reissbrodt, W. Rabsch // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P48 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Классификация штаммов Enterobacteriaceae посредство анализа сидерофоров
Аннотация: Бактерии сем. Enterobacteriaceae продуцируют набор сидерофоров и связанных с мембраной транспортных белков, необходимых для снабжения микроорганизмов ионами железа в лимитирующих условиях организма-мишени или иных природных условиях. Набор сидерофоров у штаммов энтеробактерий индивидуален и зависит от конц-ии данного катиона в питательной среде. Предшественники энтеробактина ДНВА и продукты его деградации - линейные ди- и тримеры DHBS также участвуют в транспорте железа. Авт. обнаружены и выделены неизвестные ранее гидроксаматные сидерофоры энтеробактерий, к-рые могли быть использованы разными родами бактерий. С помощью биотестов с использованием индикаторных штаммов охарактеризованы роды, виды и подвиды энтеробактерий. ГДР, Institute fur Experimentalle Epidemiologie Wernigerode.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.02
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
ГИДРОКСАМАТЫ

Доп.точки доступа:
Rabsch, W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.086

Raymond, Renneth N.
New coordination chemistry of the siderophores [Text] / Renneth N. Raymond // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14С. - P195 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новая координационная химия сидерофоров
Аннотация: Обзорный доклад посвящен образуемым микроорганизмами низкомолекулярным в-вам с высоким сродством к ионам железа, обеспечивающим транспорт железа в микробную клетку, т. наз. сидерофорам, проявляющим ряд химич. и биологич. св-в в процессе транспорта железа. В некоторых случаях известно, что стереохимия металлич. центра играет критич. роль в распознавании связанного металла белковыми рецепторами на поверхности клеток. В определенном смысле это новый тип распознавания, т. к. он не базируется на хиральности у углеродного центра. Современные примеры подобного распознавания в сидерофоре энтеробактине и структурное и конформационное поведение энтеробактина и его синтетич. аналогов представлены в докладе. Также описаны координационные и структурные св-ва необычного сидерофора ферритиоцина. США, Dep. Chem., Univ. California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: СИДЕРОФОРЫ
КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ
ЭНТЕРОБАКТИН
ФЕРРИТИОЦИН
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
МИКРООРГАНИЗМЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.12-04Б4.236

Utilization of enterobactin and other exogenous iron sources by Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae and H. paraphrophilus [Text] / Paul Williams [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 12. - P2343-2350 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Утилизация энтеробактина и других экзогенных источников железа Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, H. paraphrophilus
Аннотация: Показано, что Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae и H. paraphrophilus используют различ. комплексы железа и некоторые железосодержащие белки в качестве источников железа. Ферритин, лактоферрин и др. микробные сидерофоры не утилизируются данными бактериями, но энтеробактин (ЭБ) служит источником железа для H. parainfluenzae и H. paraphrophilus. ДНК из этих видов гибридизуется с зондом - геном рецептора ЭБ fep A Escherichia coli. Моноспецифич. поликлональная антисыворотка против рецептора ЭБ Fep A E. coli реагирует с белком внешней мембраны (ОМР), репрессируемым железом, из H. parainfluenzae. Т. обр. Haemophilus обладает функциональной системой поглощения ЭБ железа. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 47. Великобритания, Dep. of Pharmaceutical Sci., Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: HAEMOPHILUS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЖЕЛЕЗО
ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИЕ БЕЛКИ
ЭНТЕРОБАКТИН
УТИЛИЗАЦИЯ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Williams, Paul; Morton, Daniel J.; Towner, Kevin J.; Stevenson, Pauline; Griffiths, Elwyn

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.543

Poole, Keith.
Enterobactin-mediated iron transport in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Keith Poole, Lisa Young, Shadi Neshat // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P6991-6996 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транспорт железа у Pseudomonas aeruginosa опосредованный энтеробактином
Аннотация: Для поглощения ионов железа (I) Pseudomonas aeruginosa использует белки-сидерофоры, синтезированные др. бактериями. Исследовали способность P. aeruginosa использовать энтеробактин Escherichia coli (II) для поглощения I. Штамм P. aeruginosa, не синтезирующий белок-сидерофор пиовердин, не способен расти на минимальной среде без I, содержащей неметаболизируемый хелатор железа этилендиаминди (о-гидроксифенолуксусную кислоту) (EDDHA), однако, добавление II в среду восстанавливает способность данного мутантного штамма расти в присутствии EDDHA. Обнаружили 2 системы поглощения для ферроэнтеробактина у P. aeruginosa. Одна система является высоко эффективной и специфично индуцируемой энтеробактином в среде с недостатком I. Вторая система является низко специфичной. Она индуцируется в тех же условиях, что и первая система, но ее инкубация не зависит от присутствия II с среде. Библ. 44. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunology, Queen's Univ., Kingston, Ontarion, К7L 3N6.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT)
ШТАММ РАО 6609
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ЭНТЕРОБАКТИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Young, Lisa; Neshat, Shadi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.155

Identification of enterobactin and linear dihydroxybenzoylserine compounds by HPLC and ion spray mass spectrometry (LC/MS and MS/MS) [Text] / Ingrid Berner [et al.] // Biol. Metals. - 1991. - Vol. 4, N 2. - P113-118
Перевод заглавия: Идентификация энтеробактина и линейных диоксибензоилсериновых производных методами ВЭЖХ и масс-спектрометрии с ионным впрыскиванием (LC/MS и MS/MS)
Аннотация: У некоторых видов Enterobacter (сем. Enterobacteriaceae) в кач-ве сидерофора образуется циклич. триэфир 2,3диоксибензоилсерина (энтеробактин). Для анализа энтеробактина и линейных эфиров 2,3-диоксибензоилсерина в этилацетатных экстрактах после отщепления от них железа применили метод ВЭЖХ с обращенной фазой на колонке С[1][8] Nucleosil, элюция смесью метинол: 0,1% НСООН (1 : 1). Для идентификации вышеназванных сидерофоров применили масс-спектрометрию с ионным впрыскиванием. В культуре Ervinia herbicola ЕН13 обнаружили 5 пр-ных пирокатехина, включая 2,3-диоксибензоилсерин, линейные димер и тример 2,3-диоксибензоилсерина и циклич. энтеробактин, а также неидентифицированный изомер энтеробактина. Описали новый метод препаративного выделения пирокатехиновых сидерофоров, в основе которого лежит поглощение их на колонке XAD-2 и очистка на колонке с Сефадексом LH-20. Библ. 22. ФРГ, Inst. Biol. Mikrobiol. Biotechnol Univ. Tubingen, W-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ENTEROBACTER (BACT.)
ERVINIA HERBICOLA (BACT.)
ШТАММ ЕН13
ЭНТЕРОБАКТИН
ДИОКСИБЕНЗОИЛСЕРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВЭЖХ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
СИДЕРОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Berner, Ingrid; Greiner, Martin; Metzger, Jorg; Jung, Gunther; Winkelmann, Gunther

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.614

Schmitt, Michael P.
Genetic Analysis of the Enterobactin Gene Cluster in Shigella flexneri [Text] / Michael P. Schmitt, Shelley M. Payne // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - P816-825 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетические исследования кластера генов энтеробактина в Shigella flexneri
Аннотация: Дана характеристика кластера генов фенолатного сидерофора энтеробактерина (Э) в хромосоме клинич. изолята Ent{-} Shigella flexneri. Специфич. мутации или генетич. абберации в генах Э и регуляторных участках картированы с помощью конструирования слияния генов или идентифицированы путем секвенирования отдельных участков кластера генов Э. Исследованы экспрессия и синтез белка Ent{-} Fep A, представленного во внешней мембране, но в значительно меньшем кол-ве, чем белок Ent{+} Fep A. Считают, что имеются дефекты в трансляции и/или транслокации белка Ent{-} FepA. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 48. США, Dep. of Microbiology, Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
ЭНТЕРОБАКТИН
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ЭНТЕРОБАКТИНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ СИНТЕЗА ЭНТЕРОБАКТИНА ENT
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Payne, Shelley M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.11-04Б4.026

Evolution of the ferric enterobactin receptor in gram-negative bacteria [Text] / Jeanette M. Rutz [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 19. - P5964-5974 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выявление железосвязывающего рецептора энтеробактина у грамотрицательных бактерий
Аннотация: Для изучения {5}{5}Fe сидерофора использовали SDS ПААГ ЭФ, иммуноблотинг и цитофлуориметрич. анализ с моноклональными антителами (мАТ). Получена панель для идентификации белков наружной мембраны, к-рые структурно связаны с железосвязывающим рецептором энтеробактина E. coli K-12. мАТ на панели идентифицировали FepA эпитопы, к-рые постоянные у большинства тестируемых бактерий, и эпитопы, присутствующие только у некоторых штаммов. Эпитопы FepA, к-рые погружены в бислой наружной мембраны, были более постоянны у грамотрицательных бактерий, чем эпитопы, расположенные на клеточной поверхности. Поверхностная топология и третичная структура FepA - совершенно одинаковы у E. coli и Shigella flexneri, но отличаются у Salmonella typhimurium. Из 18 тестированных родов 94% получают железо с помощью энтеробактина, включая представителей ранее неизвестных родов Citrobacter, Edvardsiella, Euterobacter, Halmophilus, Hafnia, Morganella, Neisseria, Proteus, Providentia, Serratia и Yersinia. Железосвязывающий рецептор содержит по крайней мере один скрытый эпитоп, выявляемый мАТ, к-рый имеет постоянную структуру железозависимого мембранного белка у всех бактерий, к-рые были изучены. С помощью мАТ были идентифицированы и изучены Mr клеточные мембранные антигены, к-рые иммунологич. связаны с E. coli FepA у всех изученных грамотрицательных бактерий. Библиотека анти FepA мАТ позволила установить общность этих белков у разных бактерий, а также идентифицировать и выделить виды внутри следующих родов: Aeromonas, Citrobacter, Edwardsiella, Euterobacter, Escherichia, Haemophilus, Hafnia, Klebsiella, Morganella, Neisseria, Proteus, Providentia, Pseudomonas, Salmonella, Serratia, Shigella, Vibrio и Yersinda. США, Med. College of Wisconsin. Библ. 76.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДО ВИДА
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76

Доп.точки доступа:
Rutz, Jeanette M.; Abdullah, Tario; Singh, Shiva P.; Kalve, Valdis I.; Klebba, Phillip E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.140

Aerobactin production in plasmidharbouring Salmonella isolates [Text] / M. Fantasia [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol, and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P67
Перевод заглавия: Выделение аэробактина изолятами плазмидных сальмонелл
Аннотация: На предмет выделения энтеробактина и аэробактина исследовали 220 изолятов сальмонелл от человека и 10 - из пищи. Все изоляты выделяли энтеробактин; лишь 26 изолятов (все принадлежали к S. wien) дополнительно производили железохелатор, т. е., железонесущий аэробактин, и 22 из них были чувствительны к клоацину DF13. Показано, что присутствие больших плазмид и некоторые др. признаки связаны с устойчивостью ко многим антибиотикам, продукцией аэробактина и чувствительностью к клоацину DF13. Можно предположить, что инфекционные агенты, имеющие дополнительные механизмы для захвата железа, обладают также in vivo адаптивными преимуществами и выдерживают неблагоприятные внешние условия. Италия, Lab. of Batteriologia e Micol. Med., Ist. Superiore di Sanita, Rome.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA WIEN (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ И ИЗ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ХЕЛАТЫ
АЭРОБАКТИН
ЭНТЕРОБАКТИН
КЛОАЦИН

Доп.точки доступа:
Fantasia, M.; Visca, P.; Filetici, C.; Anastasio, M.P.; Sanfilippo, V.; Orsi, N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.10-04Б4.165

Epidemiological and microbiological data on Salmonella enteritidis [Text] / L. B. Hasenson [et al.] // Acta Microbiol. Hung. - 1992. - Vol. 39, N 1. - P31-39 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Эпидемиологические и микробиологические данные о solmonella enteriditis
Аннотация: Установлено увеличение выделения Salmonella (S) enteriditis от людей, из куриных яиц, из продуктов содержащих яйца на 4 из 9 территорий России в 1986 г. Распространение инфекции S. enteriditis было связано с потреблением куриных яиц. С помощью венгерской схемы типирования в России установлен фаготип 1142 S. enteriditis. Наиболее распространенным среди человеческих, а также выделенных из куриных яиц штаммов являлся фаготип I (86,7%). Фаготипированием, проведенном в Венгрии в 1884-1889 г. 1226 шт. S. enteriditis установлено, что преобладающим был фаготип I (69,3-93,2%). Штаммы были чувствительными к антибиотикам. Мультирезистентные штаммы найдены в 1% случаев. 138 шт. обследовано на содержание плазмид. 38 Md плазмида обнаружена у всех штаммов. 96 Md плазмиду содержало 11 шт., резистентных к антибиотикам. Тестированные штаммы выделяли энтеробактин, но не аэробактин. Библ. 19. Венгрия, Republic Salmonella Centre, Institute Pasteur, Saint Petersburg, Budapest.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA ENTERIDITIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭНТЕРОБАКТИН

Доп.точки доступа:
Hasenson, L.B.; Kaftyreva, Lidia; Laszlo, Vera G.; Woitenkova, Elena; Nesterova, Marina

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.04-04Б4.284

Incidence of aerobactin and enterobactin production and drug resistance in Gram-negative clinical isolates [Text] / Ramon F. Conchas [et al.] // Biomed. Lett. - 1992. - Vol. 47, N 185. - P7-13
Перевод заглавия: Выявление продукции аэробактина и энтеробактина и лекарственная устойчивость грамотрицательных клинических изолятов
Аннотация: Продукция аэробактина и энтеробактина исследовалась у 487 бактериальных шт., изолированных из клинических образцов и принадлежащих к 12 различным видам. Продукция аэробактина была определена только у 4 видов: Enterobacter (52,3%), Escherichia (49,6%), Serratia (33,3%) и Salmonella (0,7%). Энтеробактин обнаруживали почти у всех исследуемых видов, за исключением Yersinia. Продукции аэробактина и энтеробактина изолятами из крови не существенно отличались от таковой изолятов из фекальных источников. У 133 изученных шт. E. coli продукция аэробактина оказалась существенной, была связана с высокой антибиотикоустойчивостью и большим кол-вом плазмид в клетке. Отмечена четкая связь между регулируемой плазмидой и лекарственной устойчивостью и продукцией аэробактина. Библ. 19. Испания, Colegio Universitario de Lugo, Lugo 27002.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
АЭРОБАКТИН
ЭНТЕРОБАКТИН

Доп.точки доступа:
Conchas, Ramon F.; Lemos, Manuel L.; Barja, Juan L.; Toranzo, Alicia E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.30

Production of the siderophore enterobactin: Use of four different fermentation systems and identification of the compound by HPLC [Text] / Andreas Seiffert [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P237-244 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Продукция сидерофора энтеробактина: использование четырех различных ферментационных систем и идентификация соединений [с помощью] ВЭЖХ
Аннотация: Продукция энтеробактина (ЭБ) изучалась при культивировании Escherichia coli AN311 в 4 различных ферментационных системах. Для определения кол-ва ЭБ и продуктов его разложения в среде ферментирования использовали ВЭЖХ. ЭБ составлял 75% от общего кол-ва содержащихся в культуральном бульоне катехолов. Продукция ЭБ была наиболее эффективной в ферментере с диализной мембраной и постоянной подпиткой из наружного резервуара. При диализной периодической ферментации с подпиткой достигается в 12 раз более высокая клеточная плотность, чем при ферментации во встряхиваемых колбах и при периодической ферментации, а конц-ия ЭБ была в 9,5 раз выше, чем в периодической культуре, и в 2 раза выше, чем при диализной периодической ферментации. Макс. специфической скорости продукции ЭБ при диализной периодической ферментации с подпиткой наблюдался позже, чем при диализной периодической ферментации, т. к. подпитка продлевает продуктивную фазу роста. Германия, Biol. Inst., LB Mikrobiol./Antibiotika, Univ. Tubingen, Auf der Morgenstelle 28, 7400 Tubingen. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: ЭНТЕРОБАКТИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ СИДЕРОФОР
БИОСИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
ШТАММ AN311
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Seiffert, Andreas; Goeke, Klaus; Fielder, Hans-Peter; Zahner, Hans

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска