СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.553

Contag, Christopher H.
Age-dependent poliomyelitis of mice: expression of endogenous retrovirus correlates with cytocidal replication of lactate dehydrogenase-elevating virus in motor neurons [Text] / Christopher H. Contag, Peter G. W. Plagemann // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - P4362-4369
Перевод заглавия: Зависящий от возраста пилиомиелит мышей: экспрессия эндогенного ретровируса коррелирует с цитовидной репликацией повышающего уровень лактатдегидрогеназы вируса в моторных нейтронах
Аннотация: В зависящем от возраста развитии полиомиелита, вызванном заражением старых мышей линий C58 или AKR вирусом лактатдегидрогеназы (I), участвует эндогенный экотропный вирус лейкоза мышей (ЭВЛМ). Генетич. комонентами, сегрегирующими вместе с чувствительностью к вызываемому I паралитич. заболеванию (ПЗ), являются множественные копии провируса ЭВЛМ и пермиссивный аллель FV-1 локуса FV-1 для репликации N-тропных, экотропных вирусов. Методами гибридизации in situ и гибридизации ДНК-РНК установлена временнaя и пространственная корреляция экспрессии ЭВЛМ с заражением I моторных нейронов (МН) и развитием ПЗ. Обработка мышей C58/М в возрасте 6-7 мес циклофосфамидом, делающая мышей чувствительными к ПЗ, индуцированному I, вызывает преходящее повышение уровня РНК ЭВЛМ в МН спинного мозга. Периферическая инокуляция мышей С58/М I в период повышения уровня РНК ЭВЛМ приводит к быстрому распространению I в некоторые МН спинного мозга. Репликация I цитоцидна и приводит к деструкции МН и параличу зараженных мышей через 2-3 нед после инокуляции. Медленная репликация I в спинном мозгу отличает от быстрой репликации I в макрофагах - нормальных хозяевах для I - во время острой инфекции.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
МЫШИ
ПОЛИОМИЕЛИТ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВОЗРАСТА
ВИРУС, ПОВЫШАЮЩИЙ УРОВЕНЬ ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
МОТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Plagemann, Peter G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.118

Boyce-Jacino, Michael T.
Structural and functional characterization of the unusually short long terminal repeats and their adjacent regions of a novel endogenous avian retrovirus [Text] / Michael T. Boyce-Jacino, Robert Resnick, Anthony J. Faras // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - P157-166 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Структурные и функциональные характеристики необычно коротких длинных концевых повторов и соседних с ними участков генома нового эндогенного ретровируса птиц
Аннотация: Изучали структуру некодирующих участков генома новой группы эндогенных ретровирусов птиц - так называемого семейства эндогенных птичьих ретровирусов (семейства EAV). Путем секвенирования соответствующих участков генома показано, что члены семейства EAV характеризуются необычайно малой длиной длинных концевых повторов (LTR) - их длина составляет всего 243 п. н. Несмотря на это, эти LTR содержат весь обычный набор элементов, содежащихся в LTR ретровирусов и как показано в опытах по транскрипции in vivo транскрибируются в тот же набор мРНК, к-рый характерен для др. ретровирусов птиц. Расположенная вправо от 5'-LTR 5'-концевая нетранслируемая область перед геном gag у членов семейства EAV почти не обнаруживала гомологии с соответствующими участками генома ретровирусов птиц из др. групп. Необычной оказалась и 3'-концевая нетранслируемая область генома вирусов семейства EAV, располагающаяся между 3'-концом гена env и 3'-LTR. Обсуждаются дальнейшие перспективы исследования структуры и функции LTR вирусов этой группы. США, Instit. of Human Genetics and Dept. of Microbiology, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РЕТРОВИРУС ПТИЦ
ГЕНОМ
КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
СТРУКТУРА
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
НОВЫЙ РЕТРОВИРУС ПТИЦ

Доп.точки доступа:
Resnick, Robert; Faras, Anthony J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.331

Isolation and characterization of a family of rat endogenous retroviral sequences [Text] / Makoto Nakamura [et al.] // Virus Genes. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P69-83 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Выделение и характеристика семейства крысиных эндогенных ретровирусных последовательностей
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов эндогенной ретровирусо-подобной повторяющейся структуры из генома крыс. Длина исследуемой последовательности, обозначенной как RAL-элемент, составляла около 7400 п. н. В составе RAL-элемента, на обоих его концах, идентифицированы последовательности, гомологичные длинным концевым повторам (LTR) ретровирусов. Длина этих последовательностей составляла около 800 п. н. Во внутренней части RAL-элемента идентифицированы участки, гомологичные генам gag, pol и env ретровируса, а также последовательности, соответствующие сайтам связывания праймеров плюси минус-цепи. Показано, что RAL-элементы почти не экспрессируются в нормальных Кл крыс, но эффективно экспрессируются в опухолевых Кл. Усиление экспрессии RAL-элементов сопровождалось изменением характера метилирования длинных концевых повторов. Показано также, что RAL-элементы могут оказывать регуляторное действие на включенные в их состав чужеродные гены. Япония, Dept. of Biochem., Med. Inst. of Bioregulation, Kyushu Univ., Higashiku. Библ. 69.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ КРЫС
ГЕНОМ КЛЕТОЧНЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
RAL-ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Makoto; Furuich, Masato; Takahashi, Keikichi; Suzuki, Noriaki; Endo, Hidey A.; Yamamoto, Mikio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.448

Genetic identification of endogenous polytropic proviruses by using recombinant inbred mice [Text] / Wayne N. Frankel [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P3810-3821
Перевод заглавия: Генетическая идентификация эндогенных политропных провирусов с использованием рекомбинантных инбредных мышей
Аннотация: Изучение сегрегации стыковых фрагментов, содержащих провирусную и клеточную ДНК, у рекомбинантных инбредных мышей (РИМ) позволило идентифицировать 47 эндогенных политропных мышиных провирусов Pmv. Большинство локусов Pmv найдено у нескольких из 7 родительских штаммов А/J, AKR/J, BALB/cJ, С57BL/J, С57/J, СН3/HeJ и DBA/2J, но лишь 4 содержатся у всех этих штаммов. 41 локус Pmv приписан к определенным хромосомам путем сравнения их распределения у штаммов РИМ с распределением известных генетических маркеров. Локусы Pmv рассеяны по всему геному, причем хромосомы 1, 3, 4, 5, 7, 11, 12, 15 и 16 содержат по 3 и более провирусов. Анализ сцепления у РИМ AKXD позволил предположить, что ген Rcmf{r} мышей DBA/2J, детерминирующий устойчивость к вирусу, образующему фокусы клеток норок (ВОФКН), не является провирусом Pmv. Показано также, что ни один одиночный, специфичный для AKR/J провирус Pmv не требуется в качестве донора гена env для тимомагенных ВОФКН. Обнаружен провирус Pmv, ассоциированный с мутацией albins на хромосоме 7. США, Dept. of Molecular Biol., Infts Univ. School of Med., Boston, MA 02111, J.M. Coffini. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ПРОВИРУСЫ
ИНБРЕДНЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ МЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Frankel, Wayne N.; Stoye, Jonathan P.; Taylor, Benjamin A.; Coffin, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.527

Smith, E. J.
The interaction of endogenous virus loci ev6 and ev21 on the immune response to exogenous avian leukosis virus infection in siow-feathering (SF) chickens [Text] / E. J. Smith, A. M. Fadly, L. B. Crittenden // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, Suppl. - P136 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние взаимодействия локусов ev6 и ev21 эндогенного вируса на иммунный ответ к инфицированию экзогенным вирусом лейкоза птиц у медленно-оперяющихся (SF) цыплят
Аннотация: Анализировали способность полевого шт. вируса лейкоза птиц R PL-40 инфицировать цыплят (Ц), несущих локусы ev6 и ev21 эндогенного провируса. Показали, что ev21 препятствует инфицированию RPL-40. Присутствие в Ц помимо ev21 локуса ev6 снижает эту толерантность к инфицированию. У Ц, не несущих ev21, присутствие ev6 способствовало увеличению числа виремичных носителей RPL-40. США, Agricultural Res Service, Regional Poultry Res Lab. East Lansing, MI 48823.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ
ALV

Доп.точки доступа:
Fadly, A.M.; Crittenden, L.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.547

Retroviral DNA in the plasma of patients with systemic lupus erythematosus and its possible pathogenetic relevance [Text] / Werner Leltmann [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13 В. - P254 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ретровирусная ДНК в плазме больных с системной красной волчанкой и ее возможное вовлечение в патогенезе
Аннотация: Клонировали ДНК из плазмы б-ного системной красной волчанкой (СКВ). Обнаружили клон, названный Е6, имеющий высокий процент гомологии с ДНК эндогенных ретровирусов человека и геномом вируса иммунодефицита типа человека 1 в области gag-pol. Гомологичные Е6 последовательности обнаружили в плазме всех обследованных б-ных СКВ, но не обнаружили у б-ных с высоким содержанием ДНК в плазме, вызванным др. этиологическими агентами. Клоном Е6 трансфицировали иммортализованные В-лимфоциты. В этих лимфоцитах обнаружили маркеры экспрессии ретровирусного генома. Предположили, что СКВ ассоциирована скорее с активацией полного или частично дефектного генома ретровируса, нежели с экспрессией одного антигенного эпитопа. ФРГ. Inst. of Clinical immunol., Univ. of Erlangen-Nuremberg, Erlangen.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
HIV1

Доп.точки доступа:
Leltmann, Werner; Herrmann, Martin; Krapf, Friedel; Kalden, Joachim R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.127

Major structural polypeptides of retrovirus produced by a Suncus murinus mammary tumor cell line and type D retrovirus share interspecies antigenic determinants [Text] / Atsuko Aoyama [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P314-317 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Основные структурные полипептиды ретровируса, продуцируемого линий клеток опухоли молочных желез Suncus murinus, и ретровируса типа D имеют общие межвидовые антигенные детерминанты
Аннотация: Методами ИФ и иммуноблоттинга охарактеризованы конститутивно синтезирующиеся полипептиды ретровируса, продуцируемого линией Кл опухоли молочных желез Suncus murinus (Sm-MTV). Основной структурный полипептид Sm-MTV с мол. м. 43-44 кД, иммунологически перекрестно реагирует со структурным белком (мол. м. 27 и 10-12 кД) вируса обезьян Мэйсон-Пфайзера. Конститутивные полипептиды Sm-MTV не обнаружили антигенного родства со следующими ретровирусами млекопитающих: вирусом молочных желез мышей, вирусом лейкоза мышей Раушера, вирусом лейкоза мышей Молони, вирусом лейкоза крыс Осборн-Мендел, вирусом лейкоза кошек, вирусом RD114, вирусом 1 саркомы обезьян и вирусом Т-клеточного лейкоза человека типа 1. Среди структурных полипептидов Sm-MTV гликозилированы белки с мол. м. 69-72 и 47 кД. Япония, Nagoya Univ. Sch. Med., Showa-ku, Nagoya 446. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
СТРУКТУРА
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Aoyama, Atsuko; Saga, Shinsuke; Nagayoshi, Shoichi; Yokoi, Toyoharu; Malavasi, Jollyanna; Takenaka, Tokuya; Tsutsui, Yoshihiro; Hoshino, Munemitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.529

A repeated segment on the mouse Y chromosome is composed of retroviral-related, Y-enriched and Y-specific sequences [Text] / Eva M. Eicher [et al.] // Genetics. - 1989. - Vol. 122, N 1. - P181-192 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Повторяющийся сегмент хромосомы Y мыши состоит из родственных ретровирусам, Y-обогащенных и Y-специфических последовательностей
Аннотация: Выделены и охарактеризованы два рекомбинантных клона, содержащих ДНК, выделенную их Y хромосомы инбредной мыши шт. С57BL/10, с помощью библиотеки генов мыши 'лямбда' фага, полученной после частичного расщепления ДНК мыши EcoRI, и ретровируса М720 мышей. Клоны получены из повторяющегося сегмента присутствующего в Y хромосоме шт. С57BL/10J и содержат последовательности, родственные ранее неизвестной группе ретровирусов мышей. Один клон содержал последовательность, обозначенную YB10, к-рая уникальна для Y хромосомы и представлена приблизительно 500 копиями в Y хромосоме шт. С57BL/10J. Методом блот-гибридизации Саузерна ДНК, выделенную от самцов и самок различных видов суброда Mus, гибридизовали с пробами pYB10 и 3'-концевым длинным терминальным повтором одного из связанных с Y хросомой ретровирусов (MuRVY) и обнаружили, что за исключением одного фрагмента, обнаруженного в ДНК самцов и самок Mus saxicola, гибридизация pYB10 наблюдается только с ДНК самцов видов Mus spretus, Mus hortulanus, Mus musculus, Mus domesticus и Mus abbotti. Кроме того, анализ эффективности гибридизации YB10 и повтора MuRVY показывает, что дивергенция последовательности следует после амплификации последовательностей Y хромосомы, содержащей YB10 и MuRVY. Дивергенция и амплификация происходят раздельно в каждой линии рода M. spretus, M. hortulanus, M. abbotti, M. Musculus и М. domesticus. Предполагается, что приобретение и амплификация последовательностей ДНК Y хромосомой млекопитающих могут вносить вклад в ее эволюцию и способствовать более быстрой эволюции Y хромосомы, чем всего остального генома. США, Jackson Lab., Bar Harbor, Maine, 04609. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
МЫШИ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА Y

Доп.точки доступа:
Eicher, Eva M.; Hutchison, Keith W.; Phillips, Sandra J.; Tucker, Priscilla K.; Leo, Barbara K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.395

Evidence against expression of a an endogenous murine leukemia virus causing cellular resistance to lysis by activated macrophages [Text] / Linda R. Gooding [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 1. - P257-262 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доказательство против экспрессии вируса эндогенного лейкоза мышей вызывающего клеточную резистентность к лизису активированными макрофагами
Аннотация: Ранее показано, что резистентность трансформированных вирусом обезьян 40 линий фибробластных клеток мышей к цитолизу активированными макрофагами часто ассоциируется с экспрессией первыми гликопротеина 70 эндогенного экотропного вируса лейкемии мышей (MuLV). Характеризовали связь между экспрессией клетками антигенов MuLV и резистентностью к лизису макрофагами. Методом Northern blot установлено, что резистентные к действию макрофагов клетки содержат в своем составе ретровирусную РНК. С применением моноклональных антител продемонстрировали наличие гликопротеина 70. Из 2 резистентных к макрофагам линий клеток изолировали вирусы и использовали их для заражения чувствительной к макрофагам линии клеток. Такие культуры, как установлено, остаются чувствительными к макрофагам, несмотря на высокий уровень экспрессии мембранными клетками гликопротеина 70. Т. обр. не исключается необходимость экспрессии гликопротеина 70 для формирования резистентности клеток к действию макрофагов, но экспрессия этого гликопротеина сама по себе не достаточна для формирования резистентности. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Emory Univ. Sch. of Med. Atlanta, GA 30322.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКЕМИИ МЫШЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АНТАМАКРОФАГОВНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gooding, Linda R.; Taylor, Julie R.; Laster, Scott M.; Wehrly, Kathy; Chesebro, Bruce; Brickell, Paul M.; Latchmann, David S.; Rigby, Peter W.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.391

Etkind, Polly R.
Expression of the int-1 and int-2 Loci in endogenous mouse mammary tumor virus-induced mammary tumorigenesis in the C3Hf mouse [Text] / Polly R. Etkind // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P4972-4975
Перевод заглавия: Экспрессия локусов int 1 и int 2 при канцерогенезе молочной железы мышей C3Hf, индуцируемом эндогенным вирусом опухолей молочных желез мышей
Аннотация: Ткани молочной железы мышей С3Hf содержат последовательности эндогенных MMTV, но в опухолях этих органов выявляются дополнительные копии интегрированных последовательностей, что возможно в рез-тате их реинтеграции. Ранее показали, что при экзогенной инфекции MMTV интеграция связана с локусом int 1 в 80% случаев, а с локусом int 2-10% случаев. В случаев же опухолей мышей С3Hf (всего изучено 6 опухолей) эндогенная инфекция приводит к активации локуса int 1 в 41% случаев, а локуса int 2 - в 2%. Под активацией понимается экспрессия РНК. Показано, что кроме int 1 и int 2 др. локусы участвуют в индукции опухолей молочной железы у мышей С3Hf под действием эндогенного MMTV. США, Montefiore Med. Center., Bronx, NY 10467. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
РЕИНТЕГРАЦИЯ
ЛОКУСЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ
MMTV

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.050

Acquisition of two endogenous ecotropic murine leukemia viruses in distinct asian wild mouse populations [Text] / Yutaka Inaguma [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 4. - P1796- 1802
Перевод заглавия: Приобретение двух эндогенных экотропных мышиных вирусов лейкозов в различных популяциях азиатских диких мышей
Аннотация: ДНК диких мышей анализировали на наличие 2 типов эндогенных MuLV-Akv и Fv-4{r}-ассоциированного. Эндогенный Akv обнаружен только у сев. китайских мышей, корейских и японских. Ген Fv-4{r}, представляющий собой редуцированный эндогенный MuLV с экотропными интерферирующими св-вами, выявлен в М. m. castaneus, в корейских мышах и M. m. mollosinus. Ген FV-4{r} env обнаружен только в M. m. castaneus. Эти данные свидетельствуют о том, что эндогенные вирусы Akv приобретены сев. китайскими мышами, а ген Fv-4{r} или родственные эндогенные MuLV приобретены независимо M. m. castaneus. По-видмому, ген FV 4{r} был генерирован сотни или тысячи лет назад до амплификации FV 4{r}-родственных последовательностей эндогенного MuLV в M. m. castaneus. Япония, Aichi Canc. Res. Inst., Nagoya.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
FV-4{R}
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА
MULV-AKV

Доп.точки доступа:
Inaguma, Yutaka; Miyashita, Nobumoto; Moriwaki, Kazuo; Huai, Wang Cheng; Mei-Lei, Jin; Xinqiao, He; Ikeda, Hidetoshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.382

Acquisition of two endogenous ecotropic murine leukemia viruses in distinct asian wild mouse populations [Text] / Yutaka Inaguma [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 4. - P1796-1802
Перевод заглавия: Приобретение двух эндогенных экотропных мышиных вирусов лейкозов в различных популяциях азиатских диких мышей
Аннотация: ДНК диких мышей анализировали на наличие 2 типов эндогенных MuLV-Akv и Fv-4{r}-ассоциированного. Эндогенный Аkv обнаружен только у северных китайских мышей, корейских и японских. Ген Fv-4{r}, представляющий собой редуцированный эндогенный MuLV с экотропными интерферирующими св-вами, выявлен в М. m. castaneus, в корейских мышах и М. m. mollosinus. Ген Fv-4{r} env обнаружен только в М. m. castaneus. Эти данные свидетельствуют о том, что эндогенные вирусы Аkv приобретены северными китайскими мышами, а ген Fv-4{r} или родственные эндогенные MuLV приобретены независимо М. m. castaneus. Повидимому ген Fv 4{r} был генерирован сотни или тысячи лет назад до амплификации Fv 4{r}-родственных последовательностей эндогенного МuLV в М. m. castaneus. Япония, Aichi Cancer Res. Inst., Nagoya.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
АЗИАТСКИЕ ДИКИЕ МЫШИ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ПРИОБРЕТЕНИЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Inaguma, Yutaka; Miyashita, Nobumoto; Moriwaki, Kazuo; Huai, Wang Cheng; Mei-Lei, Jin; Xinqiao, He; Ikeda, Hidetoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.171

Taylor-Wiedeman, Jean.
Induction of endogenous human cytomegalovirus gene expression after differentiation of monocytes from healthy carriers [Text] / Jean Taylor-Wiedeman, Patrick Sissons, John Sinclair // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1597-1609
Перевод заглавия: Индукция экспрессии гена эндогенного цитомегаловируса человека после дифференциации моноцитов от здоровых носителей
Аннотация: Выявляли в моноцитах здоровых людей самую раннюю, раннюю и позднюю транскрипцию генов цитомегаловируса человека (ЦМВ). Использовали метод ревертазы/ /полимеразной цепной реакции (ПЦР). Не обнаружили транскрипцию литич. генов ЦМВ в свежевыделенных моноцитах периферической крови от сероположит. людей. Однако при дифференцировке моноцитов в макрофаги, когда возрастает пермиссивность для заражения ЦМВ in vitro, обнаружили экспрессию самых ранних генов ЦМВ. Экспрессия ранних и поздних генов не обнаружена. Это коррелировало с рез-тами кокультивирования, когда не удавалось выявить продуктивную инфекцию. Великобритания, Dept. of Med., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 2QQ. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Sissons, Patrick; Sinclair, John

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.339

Taruscio, Domenica.
Integration site preferences of endogenous retroviruses [Text] / Domenica Taruscio, Lanra Manuelidis // Chromosoma. - 1992. - Vol. 101, N 3. - P141- 156 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Предпочтения сайтов интеграции эндогенных ретровирусов
Аннотация: Хромосомная организация 3 эндогенных ретровирусов (РВ): Shia и MIA внутрицистерновых А-частиц сирийского хомячка и мыши и HERV 4.1 эндогенного РВ человека - в клетках сирийского хомячка, мыши и человека изучена методом гибридизации in situ. Т. к. число копий этих последовательностей в геноме равно 50-1000, можно оценить повторяемость событий интеграции. Для более точной характеристики доменов, в которые интегрированы РВ, использовано дифференциальное мечение поздно реплицирующихся доменов. Одновременно обнаруживали короткие и доинные повторяющиеся последовательности SINES и LINES, неравномерно распределенные по плечам хромосом. Последовательности SHIA найдены исключительно в дискретном наборе поздно реплицирующихся доменов, которые по окрашиванию можно отнести к конститутивному гетерохроматину. Последовательности MIA широко представлены в различных типах хромосомных доменов. Последовательности HERV4.1 найдены почти исключительно в ЦФГ-Alu-богатых, рано реплицирующихся областях. РВ в Alu-богатых участках должны активно транскрибироваться во всех клетках. Однако, гибридизация с РНК мозга показала, что уровень транскрипции Alu-ассоциированных элементов РВ в 25 раз ниже, чем для РВ в гетерохроматиновых доменах. Вероятно, встраивание РВ нарушает типичные транскрипц. характеристики доменов. Полученные данные показали, что для каждого эндогенного РВ имеется высокоспецифич. распределение сайтов интеграции, не коррелирующее с последовательностями РВ или с их классификацией. США, Yale Med. School, New Haven, CT065100. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ХРОМОСОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Manuelidis, Lanra

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 92.05-04Б1.618

A case of cytomegalovirus infection that caused gastrointestinal perforation after surgery for cancer of the bladder [Text] / Takchiko Miyauchi [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1991. - Vol. 37, N 10. - С. 1319-1322 . - ISSN 0018-1994
Перевод заглавия: Случай цитомегаловирусной инфекции, обусловленной прободением желудочно-кишечного тракта во время хирургической операции по поводу рака мочевого пузыря
Аннотация: У 78-летнего б-ного с опухолью мочевого пузыря и нефункционирующей правой почкой была проведена тотальная правосторонняя нефроуретерцистоэктомия и кожная пересадка на левом мочеточнике. В послеоперационный период у б-ного имела место лихорадка неизвестной этиологии. При повторной лапаротомии по поводу ректального свища обнаружили слипание в единую массу элементов брюшной стенки, брыжейки, толстого и тонкого кишечника, а также прободения в двух участках прямой кишки. После зашивания перфорированных участков и создания искусственного ануса на поперечной ободочной кишке у б-ного отмечалась перемежающаяся лихорадка и он жаловался на постоянные боли в брюшной области. Несмотря на интенсивную симптоматическую терапию б-ной скончался спустя 2 месяца после последнего хирургического вмешательства от сердечной недостаточности. В аутопсийных образцах дефектных зон тонкого кишечника были выявлены многочисленные цитомегаловирусные включения. Аналогичные включения были найдены также в тканевых образцах мочевого пузыря. Полагают, что в данном случае имела место реактивация эндогенного цитомегаловируса. Япония, Dep. of Urology, Chiba Cancer Cent. Hosp. Библ. 10.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
РЕАКТИВАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПОЛОСТНЫЕ ОПЕРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Miyauchi, Takchiko; Maruoka, Masayuki; Nagayama, Tadao; Matsuzaki, Osamu; Wakatsuki, Susumu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.521

Smith, Eugene J.
Interactions between endogenous virus loci ev6 and ev21 [Text]. 2. Congenital transmission of EV21 viral product to female progeny from slow-feathering dams / Eugene J. Smith, Aly M. Fadly, Lyman B. Crittenden // Poultry Sci. - 1990. - Vol. 69, N 8. - P1251-1256 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Взаимодействие между эндогенными вирусными локусами ev6 и ev21. Конгенитальная передача белкового продукта EV21 потомству самок от медленно оперивающихся матерей
Аннотация: Исследовали влияние эндогенного вируса ev6 на конгенитальную передачу EV21, инфекционного вирусного продукта, кодируемого локусом ev21 и на иммунный ответ на экзогенный ALV в быстро оперивающихся (RF) потомстве самок из 4 классов медленно-оперивающихся (SF) (ev21+ и RF(ev21} матерей с и без ev6. Кроме переноса инфекционного EV21 и ev6 потомству ev генотип матерей не влиял на иммунный ответ или выделение RPL 40. Гликопротеид оболочки эндогенного вируса, кодируемого ev6, полностью ограничивал выделение и конгенитальную передачу инфекционного эндогенного вируса EV21 от матерей SF. Через 19 нед экспозиции со шт. ALV RPL 40 пар в клетках, только 11% конгенитально инфициров. самок в потомстве выявляли нейтрализующие АТ против RPL 40, в то время как 73% их неконгенитально инфицированных сестер подвергались сероконверсии. Среди потомства из 4 классов матерей EV21 инфиров. конгенитально петушки имели высокий уровень (31%) RPL 40-индуциров. опухолей.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
КОНГЕНИТАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
БЕЛКОВЫЙ ПРОДУКТ EV21
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fadly, Aly M.; Crittenden, Lyman B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.623

A Linkage Map of Endogenous Murine Leukemia Proviruses [Text] / Wayne N. Frankel [et al.] // Genetics. - 1990. - Vol. 124, N 2. - P221-236 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Картирование эндогенных лейкозных провирусов мышей
Аннотация: В различных рекомбинантных имбредных линиях мышей идентифицировано 30 эндогенных провирусов, принадлежащих к модифицированному политропному (Mpmv)классу MLV. Как и другие эндогенные неэкотропные MLV локусы Mpv присутствуют на нескольких хромосомах во всех изученных линиях. Обобщены данные по 110 локусам с целью картирования их на хромосомах. Каждая мышиная хромосома содержит как минимум инсерцию одного провируса, а несколько участков имеют множественные интеграции. По-видимому в целом не удалось выявить какойлибо специфичности интеграции по хромосомам и она носит скорее случайный характер. США, Tufts Univ. Boston, Mass. 02111. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПРОВИРУСЫ МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Frankel, Wayne N.; Stoye, Jonathan P.; Taylor, Benjamin A.; Coffin, John M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.529

Pauley, Robert J.
Expression of Endogenous Mtv provirus transcripts in BALB/c splenic lymphocytes [Text] / Robert J. Pauley, Diana M. Lopez // Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1991. - Vol. 196, N 3. - P316-320 . - ISSN 0037-9727
Перевод заглавия: Экспрессия эндогенных Mtv провирусных транскриптов в BALB/c лимфоцитах селезенки
Аннотация: Рассматривается гипотеза о герминальной передаче вируса Mtv. Транскрипты из геномы Mtv провируса (ов) аккумулировались в селезенке по возраст-зависимому признаку. Были выявлены два новых транскрипта 7,8 и 6,4 т. п. н., к-рые, возможно, кодируются геномом Mtv и происходят из генных районов env и gag-pol. Показано, что транскрипционная и трансляционная экспрессия эндогенного Mtv наблюдается в нормальных Кл лимфопролиферативного ствола. США, Michigan Cancer Foundation, Detroit. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПРОВИРУСЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ТРАНСКРИПТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lopez, Diana M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.183

Expanded HIV-1 cellular tropism by phenotypic mixing with murine endogenous retroviruses [Text] / Paolo Lusso [et al.] // Science. - 1990. - Vol. 247, N 4944. - P848-852 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Расширенный клеточный тропизм HIV-1 при фенотипическом смешивании с эндогенными ретровирусами мышей
Аннотация: Распространение мышиных моделей инфекции HIV-1 in vivo ставит ряд вопросов, касающихся возможных изменений в ходе эксперим. инфекции биол. св-в вируса. Исследовали взаимодействие между HIV-1 и эндогенными вирусами лейкоза мышей. Использовали перевиваемую линию человеч. лейкозных Т-лимфоцитов PF-382, получившую ксенотропный вирус лейкоза мышей в процессе пассирования на иммунодепрессированных мышах. В клетках с мышиным вирусом установлено резкое ускорение репликации HIV-1 несмотря на идентичность присутствия рецепторов CD4 на поверхности того и другого вариантов клеток PF-382 и идентичность эффективности связывания с клетками иодированного gp120. Исходные зараженные HIV-1 клетки PF-382 при суперинфекции мышиным лейковирусом продуцировали потомство фенотипически смешанных вирусных частиц, обеспечивающих эффективное размножение HIV-1 в широком круге CD4 - человеч. клеток, включая В-лимфоциты и очищенные CD4 - /CD8+ Т-лимфоциты нормальной периферической крови. Показано фенотипич. смешивание и при суперинфицировании зараженных HIV-1 клеток PF-382 амфотропным мышиным лейковирусом. Трансплантация мышам человеч. клеток, инфицированных HIV-1, может создать условия для эффективного взаимодействия HIV-1 с эндогенными мышиными ретровирусами и существенного изменения его биол. св-в. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20852.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
РЕПЕРОВИРУСЫ МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ СМЕШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lusso, Paolo; di, Marzo Veronese Fulvia; Ensoli, Barbara; Franchini, Genoveffa; Jemma, Cristina; DeRocco, Susan E.; Kalyanaraman, V.S.; Gallo, Robert C.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.425

Recognition of endogenous ecotropic murine leukaemia viruses by anti-AKR/Gross virus cytotoxic T lymphocytes (CTL): Epitope variation in a CTL-resistant virus [Text] / Michael A. Coppola [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P635-641 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Обнаружение эндогенных экотропных вирусов лейкоза мышей с использованием цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к вирусу AKR/Gross: эпитопные варианты у вируса, устойчивого к цитотоксическим Т-лимфоцитам
Аннотация: Специфические к вирусу AKR/Gross цитотоксические Т-лимфоциты узнают 4 имитируемых синтетическими пептидами эпитопа прототипного штамма эндогенного экотропного вируса лейкоза мышей AKR623. Обнаружен вирус лейкоза мышей (экотропный компонент комплекса LP-BM5, вызывающего СПИД у мышей), устойчивый к лизису цитотоксическими Т-лимфоцитами, у к-рого 3 из 4 эпитопов, в том числе иммунодоминантный, были изменены. Обсуждается роль цитотоксических Т-лимфоцитов в иммунной селекции и эволюции вирусов лейкоза мышей. США, Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭКОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭПИТОПНЫЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Coppola, Michael A.; Lam, Tan M.; Strawbridge, Rendall R.; Green, William R.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска