Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХАЛАЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 333
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.07-04М1.177К

    Романова, М. С.

    Цито- и кариоморфологические изменения Т-лимфоцитов человека при интоксикации свинцом в условиях in vitro и in vivo [Текст] / М. С. Романова. - Томск : Сиб. гос. мед. ун-т, 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Проведена комплексная оценка морфологии Т-лимфоцитов и функционального состояния Т-системы иммунитета у людей в условиях свинцового производства и кариопатологических последствий воздействия хлорида Pb на Т-лимфоциты в условиях культуры клеток. Показано, что при свинцовом производстве в Т-лимфоцитах периферической крови рабочих плавильного и прокатного цехов наблюдается высокий уровень хромосомных аномалий с неслучайным поражением определенных районов хромосом, что сопровождается дисбалансом субпопуляций иммунокомпетентных клеток и нарушением в системе эксцизионной ДНК-репарации Т-лимфоцитов. В условиях in vitro проведена оценка совместного воздействия на Т-лимфоциты солей Pb и цитохалазина В, оказывающего разрушающее действие на цитоскелет клетки и изменяющего ее плоидность. Показано, что цитохалазин В способен модифицировать кариопатологические последствия токсического действия Pb на Т-лимфоциты периферической крови человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: СВИНЕЦ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ИММУНИТЕТ

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ

ЦИТОХАЛАЗИН В

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.08-04Т4.296К

    Романова, М. С.

    Цито- и кариоморфологические изменения Т-лимфоцитов человека при интоксикации свинцом в условиях in vitro и in vivo [Текст] / М. С. Романова. - Томск : Сиб. гос. мед. ун-т, 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Проведена комплексная оценка морфологии Т-лимфоцитов и функционального состояния Т-системы иммунитета у людей в условиях свинцового производства и кариопатологических последствий воздействия хлорида Pb на Т-лимфоциты в условиях культуры клеток. Показано, что при свинцовом производстве в Т-лимфоцитах периферической крови рабочих плавильного и прокатного цехов наблюдается высокий уровень хромосомных аномалий с неслучайным поражением определенных районов хромосом, что сопровождается дисбалансом субпопуляций иммунокомпетентных клеток и нарушением в системе эксцизионной ДНК-репарации Т-лимфоцитов. В условиях in vitro проведена оценка совместного воздействия на Т-лимфоциты солей Pb и цитохалазина В, оказывающего разрушающее действие на цитоскелет клетки и изменяющего ее плоидность. Показано, что цитохалазин В способен модифицировать кариопатологические последствия токсического действия Pb на Т-лимфоциты периферической крови человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.25.99 + 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ИММУНИТЕТ

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ

ЦИТОХАЛАЗИН В

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.09-04М7.53К

    Романова, М. С.

    Цито- и кариоморфологические изменения Т-лимфоцитов человека при интоксикации свинцом в условиях in vitro и in vivo [Текст] / М. С. Романова. - Томск : Сиб. гос. мед. ун-т, 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: Проведена комплексная оценка морфологии Т-лимфоцитов и функционального состояния Т-системы иммунитета у людей в условиях свинцового производства и кариопатологических последствий воздействия хлорида Pb на Т-лимфоциты в условиях культуры клеток. Показано, что при свинцовом производстве в Т-лимфоцитах периферической крови рабочих плавильного и прокатного цехов наблюдается высокий уровень хромосомных аномалий с неслучайным поражением определенных районов хромосом, что сопровождается дисбалансом субпопуляций иммунокомпетентных клеток и нарушением в системе эксцизионной ДНК-репарации Т-лимфоцитов. В условиях in vitro проведена оценка совместного воздействия на Т-лимфоциты солей Pb и цитохалазина В, оказывающего разрушающее действие на цитоскелет клетки и изменяющего ее плоидность. Показано, что цитохалазин В способен модифицировать кариопатологические последствия токсического действия Pb на Т-лимфоциты периферической крови человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: СВИНЕЦ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ИММУНИТЕТ

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ

ЦИТОХАЛАЗИН В

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Свободных экз. нет

4.
Патент 6242481 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/336.

    Udagawa, Taturo.
    Methods for the inhibition of angiogenesis with arglabin [Текст] / Taturo Udagawa, Robert J. D'Amato, Jamshed H. Shah ; The Children's Medical Center Corp. - № 09/407834 ; Заявл. 28.09.1999 ; Опубл. 05.06.2001
Перевод заглавия: Метод ингибирования ангиогенеза арглабином
Аннотация: Патентуют метод ингибирования ангиогенеза и лечения заболеваний, ассоциированных с избыточным ангиогенезом, таких как диабетическая ретинопатия, ревматоидный артрит, системная волчанка, злокачественные опухоли. В частности предлагают использовать ингибирование ангиогенеза при злокачественных опухоля с использованием производных цитохалазина. Приводят примеры успешного лечения экспериментальных опухолей у животных с использованием цитохиалазина E и арглабина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ

АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

ЦИТОХАЛАЗИН

АРГЛАБИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
D'Amato, Robert J.; Shah, Jamshed H.; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет

5.
Патент 6242481 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/336.

    Udagawa, Taturo.
    Methods for the inhibition of angiogenesis with arglabin [Текст] / Taturo Udagawa, Robert J. D'Amato, Jamshed H. Shah ; The Children's Medical Center Corp. - № 09/407834 ; Заявл. 28.09.1999 ; Опубл. 05.06.2001
Перевод заглавия: Метод ингибирования ангиогенеза арглабином
Аннотация: Патентуют метод ингибирования ангиогенеза и лечения заболеваний, ассоциированных с избыточным ангиогенезом, таких как диабетическая ретинопатия, ревматоидный артрит, системная волчанка, злокачественные опухоли. В частности предлагают использовать ингибирование ангиогенеза при злокачественных опухоля с использованием производных цитохалазина. Приводят примеры успешного лечения экспериментальных опухолей у животных с использованием цитохиалазина E и арглабина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ

АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

ЦИТОХАЛАЗИН

АРГЛАБИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
D'Amato, Robert J.; Shah, Jamshed H.; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет

6.
Патент 6242481 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/336.

    Udagawa, Taturo.
    Methods for the inhibition of angiogenesis with arglabin [Текст] / Taturo Udagawa, Robert J. D'Amato, Jamshed H. Shah ; The Children's Medical Center Corp. - № 09/407834 ; Заявл. 28.09.1999 ; Опубл. 05.06.2001
Перевод заглавия: Метод ингибирования ангиогенеза арглабином
Аннотация: Патентуют метод ингибирования ангиогенеза и лечения заболеваний, ассоциированных с избыточным ангиогенезом, таких как диабетическая ретинопатия, ревматоидный артрит, системная волчанка, злокачественные опухоли. В частности предлагают использовать ингибирование ангиогенеза при злокачественных опухоля с использованием производных цитохалазина. Приводят примеры успешного лечения экспериментальных опухолей у животных с использованием цитохиалазина E и арглабина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ

АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

ЦИТОХАЛАЗИН

АРГЛАБИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
D'Amato, Robert J.; Shah, Jamshed H.; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет

7.
Патент 6569441 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/22.

    Kunz, Lawrence L.
    Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells [Текст] / Lawrence L. Kunz, John M. Reno ; NeoRx Corp. - № 09/995490 ; Заявл. 27.11.2001 ; Опубл. 27.05.2003
Перевод заглавия: Ингибитор пролиферации гладкомышечных клеток сосудов с лечебным действием
Аннотация: Для подавления ремоделирования (стеноза, рестеноза) сосудов после травмы предложено применение цистостатиков и/или ингибиторов образования цитоскелета (цитохалазина В, таксола) или их аналогов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
ЦИТОХАЛАЗИН В

СОСУДЫ

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Reno, John M.; NeoRx Corp.
Свободных экз. нет

8.
Патент 5981568 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/40.

    Kunz, Lawrence L.
    Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells [Текст] / Lawrence L. Kunz, Richard A. Klein, John M. Reno ; NeoRx Corp. - № 08/829685 ; Заявл. 31.03.1997 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: Лечебный ингибитор гладкомышечных клеток сосудов
Аннотация: Патентуются способы профилактики и лечения стеноза или рестеноза сосудов после травмы, основанные на использовании ингибиторов цитоскелета гладкомышечных клеток (таксола, таксотера, цитохалазинов B, C, A и D или их аналогов и производных). Введение указанных соединений подавляет пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов и препятствует уменьшению их просвета. Ингибиторы цитоскелета могут применяться в растворимой форме (0,001-25 мкг/мл), в виде микрокристаллов величиной 1-25 мк, или в виде микрочастиц диаметром 4-50 мк, а также в форме гелей, паст или мембран, имплантируемых в сосуд
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ РЕСТЕНОЗА СОСУДОВ
ТАКСОЛ

ТАКСОТЕР

ЦИТОХАЛАЗИН

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ПАТЕНТ


Доп.точки доступа:
Klein, Richard A.; Reno, John M.; NeoRx Corp.
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.208

   

    Uncontrolled nuclear division in normal*transformed somatic cell hybrids [Text] / I. Hickey [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, Suppl. N9. - P89-92 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Неконтролируемое деление ядер у гибридов нормальных и трансформированных соматических клеток
Аннотация: Изучали феномен неконтролируемого деления ядер (Ндя) - возникновение многоядерности при подавлении деления ядер цитохалазином В. С этой целью получены гибриды трансформированных линий LMTK, ВТК, А9, Нер-2, WI-38 А 13, а также линий Кл лимфомы Беркитта, лейкоза Френд и нетрансформированных линий - ВНК, REL 3Т3. У всех гибридов подавлено Ндя, хотя у некоторых из них это подавление оказалось преходящим. У гибридов трансформированных Кл человека и линии 3Т3 и мышей реэкспрессия Ндя имела место только в тех случаях, когда исходная линия Кл человека была трансформирована обезьяньим вирусом 40. Результаты экспериментов подтвердили предположение, что клеточные механизмы, вовлекаемые в индукцию и подавление Ндя, не одинаковы у различных линий Кл. Великобритания, The Queen's Univ. of Belfast, Belfast B 17 INN. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

ДЕЛЕНИЕ ЯДЕР

ЦИТОХАЛАЗИН B


Доп.точки доступа:
Hickey, I.; McConville, C.; McMenamin, M.; Shirodaria, P.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.1282

    Sternlicht, Eric.

    Exercise and insulin stimulate skeletal muscle glucose transport through different mechanisms [Text] / Eric Sternlicht, R.James Barnard, Glen K. Grimditch // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 2. - PЕ227-Е230 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Физическая нагрузка и инсулин стимулируют транспорт глюкозы в скелетной мышце посредством разных механизмов
Аннотация: Из скелетных мышц 4 групп крыс - контрольных, подвергнутых физической нагрузке (ФН), воздействию инсулина I) или ФН+I, выделялась фракция сарколеммных мембран, на к-рой исследовался транспорт глюкозы. Все воздействия практически одинаково увеличивали V[m][a][x], не меняя K[m]. По кривым Сктэтчарда для связывания цитохалазина В показано, что I и I+ФН увеличивает число место связывания без изменения константы диссоциации. Одна ФН таким эффектом не обладала. Тот факт, что увеличение V[m][a][x] было более значительным, чем увеличение числа мест связывания цитохалазина В, показывает, что I или I+ФН увеличивают и скорость оборота транспортных молекул, и их общее число. ФН меняет только V[m][a][x], след., только увеличивает скорость оборота. США, Dep. Kinesiology, Univ. California, Los Ageles, CA 90024. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: САРКОЛЕММА
ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

ИНСУЛИН

ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА

ЦИТОХАЛАЗИН В

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Barnard, R.James; Grimditch, Glen K.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.131

   

    Controlf of cell shape in cultured arterial smooth muscle cells [Text] / T. Nabika [et al.] // Gegenbauers morphol. Jahrb. - 1989. - Vol. 135, N 2. - P330 . - ISSN 0016-5840
Перевод заглавия: Контроль за формой клеток в культуре артериальных гладкомышечных клеток
Аннотация: Морфологические изменения гладкомышечных Кл аорты крысы при действии цитохалазина С и дибутирил-цАМФ изучались в фазовоконтастном микроскопе и СЭМ. Флуоресцентное окрашивание актиновых филаментов и микротрубочек проводилось иммунохим. методом. В-ва вызывали деструкцию микротрубочек и изменение формы Кл из плоской в выгнутую, а колхицин и форболовый эфир препятствовали этому. Т. обр., форма Кл определяется состоянием цитоскелета, зависящим от цАМФ и протеинкиназы С. НРБ, Dep. of Anat. and Histol., Higher Med. Inst., BG-9002, Varna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА

КРЫСЫ

МОРФОЛОГИЮ

ЦИТОСКЕЛЕТ

МИКРОФИЛАМЕНТЫ

МИКРОТРУБОЧКИ

ЦАМФ

ЦИТОХАЛАЗИН С


Доп.точки доступа:
Nabika, T.; Chaldakov, G.N.; Nara, Y.; Endo, J.; Yamori, Y.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.45

    Hess, Roberta T.

    Effect of cytochalasin D on cell morphology and AcMNPV replication in a Spodoptera frugiperda cell line [Text] / Roberta T. Hess, Phyllis A. Goldsmith, Loy E. Volkman // J. Invertebr. Pathol. - 1989. - Vol. 53, N 2. - P169-182 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Влияние цитохалазина D на морфологию клеток и репликацию вируса ядерного полиэдроза в линии клеток Spodoptera frugiperda
Аннотация: Цитохалазин D (ЦД) является специфическим ингибитором удлинения микроволокон актина и используется для идентификации актин-зависимых клеточных процессов. В клетках линии LPLB-SF-21, полученной из яичников S. frugiperda, зараженных и незараженных вирусом ядерного полиэдроза, ЦД индуцировал различные морфологические изменения. В незараженных клетках появлялись лопастные ядра, увеличивалось число вакуолей, возрастала извилистость плазмалеммы, снижалось число микроволокон. Обработка пораженных клеток приводила к резкому изменению морфогенеза вирусных частиц. Нормальные нуклеокапсиды имелись в ядрах и отсутствовали в цитоплазме. Вблизи внутренней ядерной мембраны появлялись длинные капсидо-подобные трубчатые структуры. Через 50 ч после заражения обнаруживались отдельные полиэдры, но они почти не содержали вирионов. США, Dept. of Entomol. Univ. of California, Berkeley, California 94720. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.27.79
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ЯИЧНИКИ

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ

ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ЦИТОХАЛАЗИН D

ДЕЙСТВИЕ

SPODOPTERA FRUGIPERDA (LEP.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Goldsmith, Phyllis A.; Volkman, Loy E.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.91

    Usui, Noriko.

    Regional response to cytochalasin B ot the equatorial cell cortex in sea-urchin eggs during the first mitosis [Text] / Noriko Usui, Mitsuki Yoneda // Dev. Growth and Differ. - 1989. - Vol. 31, N 3. - P257-267 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Региональный ответ экваториального клеточного кортекса яйца морского ежа в ходе первого митоза на [действие] цитохалазина В
Аннотация: С помощью световой и электронной микроскопии изучали действие цитохалазина В (I) на яйца (Яц) морского ежа Hemicentrotus pulcherrimus в ходе 1-го митотического деления дробления. Рассматривали влияние I на поведение клеток, распределение микроворсинок (МВ) по клеточной поверхности (Пв) и на кортикальные микрофиламенты (МФ). Для выявления кортикальных МФ Яц после короткой фиксации обрабатывали детергентом тритоном Х-100. Выявили удлинение МВ и их группирование по всей Пв Яц, находящегося на стадиях интерфазы и профазы 1-го митоза. Обработка I вызывала ряд морфол. изменений в МВ Пв Яц. Эти изменения варьируют в зависимости от стадии митоза, на к-рой производилась обработка I: до стадии метафазы - происходило удлинение и группирование МВ на всей клеточной Пв; со стадии анафазы и до конца телофазы - удлиненные МВ группировались только на экваториальной Пв Яц. При продолжении обработки или после обработки I со стадии поздней телофазы и до следующей интерфазы - МВ группировались по всей Пв Яц. Эти эксперименты выявляют место локализации структур-мишеней для I на средних и поздних стадиях митоза. Обработка тритоном Х-100 позволила выявить изменения, происходящие в кортикальных МФ, вызванные воздействием I: продольно расположенные в МВ МФ трансформировались в короткие филаменты, ориентированные беспорядочно. Субмембранная сеть МФ и МФ сократительного кольца борозды дробления образовывали сплетение коротких филаментов. Предполагается, что именно альтерация подлежащих кортикальных структур вызывает изменеение МВ. Япония, Тeikyo Univ. School of Med., Tokyo 173. Ил. 17. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕЛЕНИЯ ДРОБЛЕНИЯ

ЭКВАТОРИАЛЬНЫЙ КОРТЕКЕ

ЦИТОХАЛАЗИН В

ЦИТОХАЛАЗИНЫ

МОРСКИЕ ЕЖИ

HEMICENTROTUS PULCHERRIMUS


Доп.точки доступа:
Yoneda, Mitsuki


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.342

   

    Cytochalasin B inhibits both glucose uptake and water permeation across cell membranes of rabbit corneal endothelium and cultured J774 mouse macrophages [Text] / J. Fischbarg [et al.] // Biol. Cell. - 1989. - Vol. 66, N 1-2. - P127 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Цитохалазин B ингибирует поглощение глюкозы и проницаемость клеточных мембран для H[2]O в эндотелиальных клетках роговицы глаза кроликов и культивируемых макрофагах J774 мышей
Аннотация: Цитохалазин В (I; 20 мкг/мл) и этилиден-D-глюкоза (200 мМ) ингибировали осмотический поток Н[2]О в эндотелиальных клетках роговицы глаза кроликов. Дигидро-I не влиял на поглощение глюкозы (II) и транспорт Н[2]О в этих клетках, тогда как диаллил-диэтил-стилбестрол (100 мкМ) необратимо блокировал поток Н[2]О через мембрану. При варьировании осмолярности среды от 290 до 390 мОсм наблюдали уменьшение светорассеяния культивируемыми макрофагами J774. Добавка I (но не дигидро-I) или р-хлормеркурибензенсульфоната (2 мМ) блокировала осмотически индуцируемое изменение светорассеяния макрофагов. I также ингибировал поглощение макрофагами деокси-II, тогда как дигидро-I не был эффективен. Действие I на транспорт II в макрофагах было специфическим, т. к. не изменялось в присутствии 'альфа'-аминоизомасляной к-ты или креатина. США, Columbia Univ., N. Y. 10032. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ГЛАЗ
РОГОВИЦА

ЭНДОТЕЛИЙ

КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ ДЛЯ ВОДЫ

ПОГЛОЩЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ

ЦИТОХАЛАЗИН В

КРОЛИКИ

КУЛЬТУРА МАКРОФАГОВ J774 МЫШЕЙ


Доп.точки доступа:
Fischbarg, J.; Loike, J.; Silverstein, S.C.; Kuang, K.-Y.; Halpern, R.; Lee, H.-B.; Akiyama, R.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.12-04И8.978

   

    The inhibitory effects of colchicine, vinblastine and cytochalasin D on lymphocyte blastogenic responses [Text] / Motoshi Tajima [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1989. - Vol. 51, N 2. - P403-407 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние колхицина, винбластина и цитохалазина D на бластогенный ответ лимфоцитов
Аннотация: Известно, что колхицин (К) и винбластин (В) ингибируют полимеризацию микротрубочек, а цитохалазин D (Ц) ингибирует полимеризацию микрофиламентов. Предварительная инкубация лимфоцитов с этими ингибиторами подавляет бластогенный ответ лимфоцитов на митогены. Изучали подавление разными конц-иями (101}{0}-104} М) К, В и Ц бластогенного ответа лимфоцитов периферической крови КРС лошадей и собак на фитогемагглютинин (ФГА-Р) и конканавалин А. Для достижения 50%-ного снижения бластогенного ответа лимфоцитов лошадей и собак требовались более низкие конц-ии К и В по сравнению с лимфоцитами КРС. Конц-ия Ц для 50%-ного снижения бластогенеза лимфоцитов была одинаковой для всех видов животных. Полагают, что у собак и лошадей микротрубочки принимают участие в бластогенезе лимфоцитов в большей степени, чем у КРС. Микрофиламенты вносят небольшой вклад в бластогенный ответ лимфоцитов КРС, собак и лошадей. Япония, Dep. of Vet. Surgery, Fac. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
КРС

ЛОШАДИ

СОБАКИ

БЛАСТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

МИТОГЕНЕЗ

МИТОГЕНЫ

КОЛХИЦИН

ВИНБЛАСТИН

ЦИТОХАЛАЗИН


Доп.точки доступа:
Tajima, Motoshi; Fujinaga, Toru; Otomo, Kanjyuro; Koike, Toshio


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.628

   

    Cyclic AMP- and cytochalasin B-induced arborization in cultured aortic smooth muscle cells: its cytopharmacological characterization [Text] / George N. Chaldakov [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1989. - Vol. 255, N 2. - P435-442
Перевод заглавия: Индуцированное циклическим АМФ и цитохалазином B древовидное разветвление в культивируемых гладкомышечных клетках аорты: их цитофармакологическая характеристика
Аннотация: При помощи фазово-контрастной микроскопии, СЭМ, флуоресцентного окрашивания филаментов актина (ФА) изучали влияние дибутирил цАМФ и цитохалазина В (ЦХВ) на морфологию культивируемых гладкомышечных Кл (ГМКл) аорты крыс. Большинство ГМКл в норме - распластанные, полигональные, одноядерные, иногда с 2 или 3 ядрами. Через 20 мин после добавления цАМФ или ЦХВ (1,0 мМ и 5,0; 8,0 и 20,0 мкг/мл соответственно) регистрировались характерные начальные изменения Кл (многочисленные выпячивания на поверхности, базофильно окрашивающиеся 0,1%-ным водным тионином). После более продолжительной инкубации ('ЭКВИВ'30-90 мин) наблюдалась ретракция цитоплазмы к ядру и ее полное или частичное звездчатое разделение (полное и симметричное, частичное и симметричное, частичное и асимметричное); цАМФ вызывал дисперсный, а ЦХВ - мелкоточечный тип дезинтеграции ФА. В контрольной среде ГМКл восстанавливали свою морфологию в течение 2 ч. Кратковременная экспозиция с колхицином, таксолом, лидокаином предотвращала морфол. изменения ГМКл, индуцированных цАМФ. ЦХВ - более сильный стимулятор морфол. изменений ГМКл, чем цАМФ. Полиморфизм артериальных ГМКл, наблюдаемый in vitro, возможно, отражает их морфол. гетерогенность in vivo как в норме, так и при патол. условиях. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 33. НРБ, Varna Inst. of Med. (VIM), BG-9002 Varna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
АОРТА

МЫШИ

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОСКЕЛЕТ

БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ЦАМФ

ЦИТОХАЛАЗИН В

ЦИТОФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Chaldakov, George N.; Nabika, Toru; Nara, Yasuo; Yamori, Yukio


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.17

    Krishna, G.

    Use of the cytokinesis-block method for the analysis of micronuclei in V79 Chinese hamster lung cells: results with mitomycin C and cyclophosphamide [Text] / G. Krishna, M. L. Kropko, J. C. Theiss // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 222, N 1. - P63-69 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Использование метода цитокинетического блока для определения микроядер в клетках V79 легкого китайского хомячка. Действие митомицина C и циклофосфамида
Аннотация: Для исследования мутагенных и канцерогенных св-в химиопрепаратов митомицина С (I) и циклофосфамида (II), на модели Кл V79 использовали метод блокирования цитокинеза в биядерных Кл цитохалазином В (III). Предварительный анализ клеточного цикла показал, что макс. выход биядерных Кл наблюдается через 16 час после добавления III (3 мкг/мл) к культуре в экспоненциальной стадии роста. I, непосредственно оказывающий действие, в конц-иях 0,125-1,0 мкг/мл добавляли одновременно с III через 8 ч после посева и инкубировали в течение 16 ч. II, требующий метаболич. активации, добавляли в конц-иях 2-12 мкг/мл вместе с фракцией S9 гепатоцитов через 8 час после посева, инкубировали 3 час, затем Кл отмывали и подвергали действию III в течение 22 час. I и II повышали частоту образования микроядер в линейной зависимости от конц-ии. При макс. конц-ии I и II частота образования микроядер была выше, чем в контроле, в 18 и 17 раз, соотв. II проявлял также ЦТД, зависимое от дозы. Т. обр., продемонстрирована применимость метода цитокинетич. блока и, вследствие значительно меньшей трудоемкости, его преимущества перед структурным хромосомным анализом. США, Genetic Toxicology Section, Dep. of Pathology and Experimental Toxicology, Parke-Davis Pharmaceutical Research Division, Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С

ЦИКЛОФОСФАМИД

МУТАГЕНЫ

КАНЦЕРОГЕНЫ

МЕТОД ЦИТОКИНЕТИЧЕСКОГО БЛОКА

ЦИТОХАЛАЗИН В

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

V79


Доп.точки доступа:
Kropko, M.L.; Theiss, J.C.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.89

    Ohta, Masaharu.

    Changes in the organization and antigenic determinants of intermediate filaments of rat hepatocytes after infusion of cytochalasin B in vivo [Text] / Masaharu Ohta, Normand Marceau, Samuel W. French // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 3. - P578-588 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Изменения в организации и антигенных детерминант промежуточных филаментов крысиных гепатоцитов после введения цитохалазина B in vivo
Аннотация: Методами световой, электронной и иммунофлуоресцентной микроскопии изучены изменения в сети промежуточных филаментов (ПФ) в печени крыс после введения цитохалазина В (ЦХВ) ЦХВ вызывает изменения ПФ в клеточной каемке, к-рые связаны с нарушениями сети микрофиламентов. ПФ при такой обработке частично разрушались. В местах конденсации ПФ происходила агрегация актина. В канальцах ПФ практически не изменялись. Иммунофлуоресцентный анализ показал значительное уменьшение или отсутствие ПФ, в то время как электронная микроскопия ясно показывала присутствие ПФ после обработки ЦХВ, к-рые, однако, не выявлялись АТ. Полученные данные указывают на изменения антигенных детерминант ПФ после обработки ЦХВ. Канада, Dep. Pathology, Univ. Ottawa. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.23.09
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

ЦИТОХАЛАЗИН В

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЦИТОСКЕЛЕТ


Доп.точки доступа:
Marceau, Normand; French, Samuel W.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.07-04В3.254

    Lancelle, S. A.

    Cytochalasininduced ultrastructural alterations in Nicotiana pollen tubes [Text] / S. A. Lancelle, P. K. Hepler // Protoplasma. - 1988. - Suppl. N2. - P65-75
Перевод заглавия: Индуцированные цитохалазином ультраструктурные изменения в пыльцевых трубках Nicotiana
Аннотация: Пыльцу N. alata проращивали на среде с 50 мМ ПЭГ, 1 мМ СаCl[2] 0,01% Н[3]ВО[3], 15 мМ MES--буфера рН 5,5. Через 2,5-3 ч в среду на несколько минут добавляли 1 мкМ цитохалазина В и 0,01% ДМСО, либо 5 мкМ цитохалазина Д и 0,25% ДМСО, либо только 0,01% и 0,25% ДМСО. Фиксация химическая, быстрым замораживанием и замещением в замороженном состоянии. Оба цитохалазина вызывали остановку движения цитоплазмы, к-рая сопровождалась изменениями в ультраструктуре. Микрофиламенты при этом формировали массивные пучки, в т. ч. и в районе верхушки трубки, нарушалась зональность в распределении органелл и везикул, изменялась структура эндоплазматической сети. При удалении цитохалазина восстанавливались движение цитоплазмы и ее ультраструктурная организация. США, Botany Dep., Univ. of Massachusetts, Amherst, Massachusetts. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ПЫЛЬЦЕВЫЕ ТРУБКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

ИЗМЕНЕНИЕ

ОБРАТИМОСТЬ

NICOTIANA ALATA

ЦИТОХАЛАЗИН


Доп.точки доступа:
Hepler, P.K.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.347

   

    Cyclic AMP- and cytochalasin B-induced arborization in cultured aortic smooth muscle cells: its cytopharmacological characterization [Text] / George N. Chaldakov [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1989. - Vol. 255, N 2. - P435-442
Перевод заглавия: Индуцированное циклическим АМФ и цитохалазином В древовидное разветвление в культивируемых гладкомышечных клетках аорты: и их цитофармакологическая характеристика
Аннотация: При помощи фазово-контрастной микроскопии, СЭМ, флуоресцентного окрашивания филаментов актина (ФА) изучали влияние дибутирил цАМФ и цитохалазина В (ЦХВ) на морфологию культивируемых гладкомышечных Кл (ГМКл) аорты крысы. Большинство ГМКл в норме - распластанные, полигональные, одноядерные, иногда с 2 или 3 ядрами. Через 20 мин после добавления цАМФ или ЦХВ (1,0 мМ и 5,0; 8,0 и 20,0 мкг/мл соответственно) регистрировались характерные начальные изменения Кл (многочисленные выпячивания на поверхности, базофильно окрашивающиеся 0,1%-ным водным тионином). После более продолжительной инкубации ('ЭКВИВ'30-90 мин) наблюдалась ретракция цитоплазмы к ядру и ее полное или частичное звездчатое разделение (полное и симметричное, частичное и симметричное, частичное и асимметричное); цАМФ вызывал дисперсный, а ЦХВ - мелкоточечный тип дезинтеграции ФА. В контрольной среде ГМКл восстанавливали свою морфологию в течение 2 ч. Кратковременная экспозиция с колхицином, таксолом, лидокаином предотвращала морфол. изменения ГМКл, индуцированных цАМФ. ЦХВ - более сильный стимулятор морфол. изменений ГМКл, чем цАМФ. Полиморфизм артериальных ГМКл, наблюдаемый in vitro, возможно, отражает их морфол. гетерогенность in vivo как в норме, так и при патол. условиях. НРБ, Varna Inst. of Med. (VIM), BG-9002 Varna. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНИ
АОРТА

ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОСКЕЛЕТ

ЦАМФ

ЦИТОХАЛАЗИН В

ЦИТОФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chaldakov, George N.; Nabika, Toru; Nara, Yasuo; Yamori, Yukio


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)