Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.471

   
    'гамма''дельта' T cell recognition of tumor Ig peptide [Text] / Hubert T. Kim [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 4. - P1614-1623 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распознавание 'гамма''дельта'T-клетками пептида опухолевого Ig
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) 'гамма''дельта' человека распознают аутологичную В-клеточную лимфому. Сообщается, что данные 'гамма''дельта'-ЦТЛ лизируют гетерологич. клетки, трансфицированные геном 'лямбда'-цепи опухолевого Ig. Кроме того, 'лямбда'-цепь распознается, как процессированный пептид, в идиотип (Ид)-специфической манере. Т-клеточное распознавание не вовлечено в классические молекулы МНС, но может блокироваться антителами, направленными против белка теплового шока grp 75. Т. обр., показан специфический 'гамма''дельта'T-клеточный ответ на высокополиморфный антиген, такой как опухолевый Ид и участие белка теплового шока, в качестве молекулы, необходимой для распознавания. США, [Alan Krensky] Dept. of Pediatrics, Stanford Univ. School of Med., 300 Pasteur G306, Stanford, CA 94305-5119. Библ. 61
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР ГАММА/ДЕЛЬТА
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kim, Hubert T.; Nelson, Edward L.; Clayberger, Carol; Sanjanwala, Madhu; Sklar, Jeffrey; Krensky, Alan M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.155

   
    15 kDa granulysin causes differentiation of monocytes to dendritic cells but lacks cytotoxic activity [Text] / C. Clayberger [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P6119-6126 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 15 кД молекулы гранулизина индуцируют дифференцировку моноцитов в дендритные клетки, но не обладают цитотоксической активностью
Аннотация: мРНК гранулизина (I) кодирует 15 кД молекулу, которая расщепляется до 9 кД белка. Сравнили субклеточную локализацию и функцию обеих изоформ I. 9 кД I локализуется в цитолитических гранулах и выделяется после распознавания клеток-мишеней. 15 кД I локализован в гранулах с отсутствием перфорина и гранзима В и выделяется активированными цитолитическими клетками. Рекомбинантный 9 кД I цитолитически активен в отношении опухолевых клеток и микроорганизмов, в отличие от рекомбинантного 15 кД I. 15 кД изоформа, но не 9 кД I - мощный индуктор дифференцировки моноцитов в дендритные клетки. США, Natl. Cancer Inst., NIH, MD 20 892 Bethesda
ГРНТИ  
34.43.23
ВИНИТИ 341.43.23
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛИЗИН
ИЗОФОРМЫ
ВЫРАБОТКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Clayberger, C.; Finn, M.W.; Wang, T.; Saini, R.; Wilson, C.; Barr, V.A.; Sabatino, M.; Castiello, L.; Stroncek, D.; Krensky, A.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.287

   
    A helper T-cell antigen enhances generation of hepatitis C virus-specific cytotoxic T lymphocytes in vitro [Text] / Hiroto kita [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P386-391 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Антиген [для] Т-клеток-хелперов усиливает образование in vitro цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для вируса гепатита С
Аннотация: У трех больных хроническим гепатитом С цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), узнающие аминокислотные (АК) остатки 81-100 нуклеокапсидного (N) белка вируса гепатита C, образовывались при стимуляции лимфоцитов крови синтетическим нуклеокапсидным пептидом. Наблюдаемый у одного больного пролиферативный ответ лимфоцитов крови на АК остатки 1-120 N-белка приписан CD4{+} Т-клеткам. Т-клетки-хелперы узнавали главный эпитоп, состоящий из АК 21-40 и минорный(е) эпитоп(ы) на остатках 81-110. Главный эпитоп Т-клеток-хелперов в присутствии АК остатков 1-120 N-белка усиливал образование вирусспецифических ЦТЛ in vitro у одного из трех больных. Япония, Third Dep. of Internal Med., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
kita, Hiroto; Moriyama, Takashi; Kaneko, Takashi; Hiroishi, Kazumasa; Harase, Ichiro; Miura, Hideaki; Nakamura, Ikuo; Inamori, Hideaki; Kodama, Tatsuhiko; Ohnishi, Shin; Yazaki, Yoshio; Imawari, Michio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.298

   
    A monoclonal antibody specific for murine natural cytotoxic cells [Text] / R. C. Burton [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P364 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, специфичные для мышиных нормальных цитотоксических клеток
Аннотация: Сообщается о получении моноклональных антител монАТ 1С4 к естественным цитотоксическим клеткам (ЕЦК) мышей. МонАТ реагируют с 0,1-0,8% клеток селезенки различных линий мышей и с 7-22% популяции клеток селезенки, обогащенной крупными гранулярными лимфоцитами. При введении монАТ мышам (CBA*BALB/с) F[1] происходит подавление активности ЕЦК в отношении клеток-мишеней WEHI-164. При применении монАТ 1С4 удается получить иммунодефицитных (в отношении ЕЦК) мышей, где приживает трансплантат клеток фибросаркомы, в норме испытывающий отторжение. Faculty Med., Univ. Newcastle, AU.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Burton, R.C.; Smart, Y.C.; Tooney, P.A.; Johnston, W.; Farrelly, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.385

    Alfonso, Valdes.
    Las celulas citotoxicas naturales [Text] / Valdes Alfonso, Elena Maria // Rev. cub. hematol., immunol. y hemoter. - 1989. - Vol. 5, N 2. - С. 175-192 . - ISSN 0864-6289
Перевод заглавия: Естественные цитотоксические клетки
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Maria, Elena
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.204

   
    An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene [Text] / Rene E. M. Toes [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3396-3405 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уничтожение опухолей клонами цитотоксических лимфоцитов, индуцированных T-клеточными эпитопами, кодируемыми ранней областью 1В аденовируса типа 5, угнетается активированным онкогеном ras
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Toes, Rene E.M.; Offringa, Rienk; Blom, Ria J.J.; Brandt, Remco M.P.; Eb, Alex J.van der; Melief, Cornelis J.M.; Kast, W.Martin
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.256

   
    An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene [Text] / Rene E. M. Toes [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3396-3405 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уничтожение опухолей клонами цитотоксических лимфоцитов, индуцированных T-клеточными эпитопами, кодируемыми ранней областью 1В аденовируса типа 5, угнетается активированным онкогеном ras
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Toes, Rene E.M.; Offringa, Rienk; Blom, Ria J.J.; Brandt, Remco M.P.; Eb, Alex J.van der; Melief, Cornelis J.M.; Kast, W.Martin
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.740

   
    An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene [Text] / Rene E. M. Toes [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3396-3405 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уничтожение опухолей клонами цитотоксических лимфоцитов, индуцированных T-клеточными эпитопами, кодируемыми ранней областью 1В аденовируса типа 5, угнетается активированным онкогеном ras
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Toes, Rene E.M.; Offringa, Rienk; Blom, Ria J.J.; Brandt, Remco M.P.; Eb, Alex J.van der; Melief, Cornelis J.M.; Kast, W.Martin
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.247

   
    Analysis of the cytolytic T-lymphocyte response to herpes simplex virus type 1 glycoprotein B during primary and secondary infection [Text] / C.Thomas Nugent [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7644-7648 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ ответа цитолитических Т-лимфоцитов на гликопротеин B вируса герпеса простого типа 1 при первичной и вторичной инфекции
Аннотация: Иммунный ответ мышей C57BL/6 на инфекцию вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1) включает популяцию ограниченных большим комплексом гистосовместимости класса I цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые узнают структурный гликопротеин gB. Определяли присутствие специфических для gB ЦТЛ в лимфоузлах после первичной инфекции и реинфекции выздоравливающих от инфекции ВГП-1 мышей. При первичной инфекции обнаружили специфичные для gB предшественники ЦТЛ (пЦТЛ), к-рые узнают либо клеточную линию, конститутивно экспрессирующую gB, либо клетки, узнаваемые оптимальным ограниченным K{b} эпитопом gB{498} SSIEFARL{505}, к-рый присутствует с частотой 1:12000 в сравнении с частотой 1:3000 для ЦТЛ, к-рые узнают клетки, зараженные самим ВГП-1. У выздоравливающих мышей ответ на реинфекцию вирусспецифическими ЦТЛ составляет от 1:4000 до 1:14000. Однако специфичные для gB ЦТЛ не выявляются. Считают, что ЦТЛ, специфичные для иммунодоминантного эпитопа, принадлежат преимущественно к первичному ответу, но не могут быть компонентом специфической для ВГП популяции ЦТЛ, к-рая быстро отвечает на реинфекцию in vivo. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nugent, C.Thomas; Wolcott, R.Michael; Chervenak, Robert; Jennings, Stephen R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.791

   
    Analysis of the cytolytic T-lymphocyte response to herpes simplex virus type 1 glycoprotein B during primary and secondary infection [Text] / C.Thomas Nugent [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7644-7648 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ ответа цитолитических Т-лимфоцитов на гликопротеин B вируса герпеса простого типа 1 при первичной и вторичной инфекции
Аннотация: Иммунный ответ мышей C57BL/6 на инфекцию вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1) включает популяцию ограниченных большим комплексом гистосовместимости класса I цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые узнают структурный гликопротеин gB. Определяли присутствие специфических для gB ЦТЛ в лимфоузлах после первичной инфекции и реинфекции выздоравливающих от инфекции ВГП-1 мышей. При первичной инфекции обнаружили специфичные для gB предшественники ЦТЛ (пЦТЛ), к-рые узнают либо клеточную линию, конститутивно экспрессирующую gB, либо клетки, узнаваемые оптимальным ограниченным K{b} эпитопом gB{498} SSIEFARL{505}, к-рый присутствует с частотой 1:12000 в сравнении с частотой 1:3000 для ЦТЛ, к-рые узнают клетки, зараженные самим ВГП-1. У выздоравливающих мышей ответ на реинфекцию вирусспецифическими ЦТЛ составляет от 1:4000 до 1:14000. Однако специфичные для gB ЦТЛ не выявляются. Считают, что ЦТЛ, специфичные для иммунодоминантного эпитопа, принадлежат преимущественно к первичному ответу, но не могут быть компонентом специфической для ВГП популяции ЦТЛ, к-рая быстро отвечает на реинфекцию in vivo. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nugent, C.Thomas; Wolcott, R.Michael; Chervenak, Robert; Jennings, Stephen R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.347

   
    Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein or glycoprotein [Text] / Manuela Hany [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P417-424 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противовирусная защита и предотвращение лимфоцитарного хориоменингита или реакции локального отека задней конечности у мышей иммунизацией рекомбинантным вирусом оспы, экспрессирующим нуклеопротеид или гликопротеид штамма VCMV-WE вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Изучали in vitro и in vivo ответ цитотоксических Т-лимфоцитов мыши на вирус лимфоцитарного хориоменингита (ЛХ) и на рекомбинантный вирус оспы, экспрессирующие нуклеопротеид или гликопротеид вируса ЛХ. Противовирусный защитный эффект обоих рекомбинантных продуктов более выражен у высокоотвечающих, чем у низкоотвечающих линий мышей. Обе вакцины защищают мышей против летального опосредуемого Т-клетками вирусного ЛХ и предотвращают р-цию локального отека задней конечности. Показана зависимость противовирусного действия in vivo и in vitro от Н-2 гаплотипа мышей. В модельных системах in vivo и in vitro эффекторным звеном являются Н-2-рестриктированные антигенспециф. цитотоксические Т-лимфоциты. Швейцария, Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich, Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ИММУНОЦИТАРНОГО ИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hany, Manuela; Ochen, Stephan; Schulz, Manfred; Hengartner, Hans; Mackett, Michael; Bishop, David H.I.; Overton, Hilary; Zinkernagel, Rolf M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.88

   
    Antigen specificity of the ovine cytotoxic T lymphocyte response to bluetongue virus [Text] / Marion Andrew [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 47, N 3-4. - P311-322 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Антигенная специфичность ответа цитотоксических Т-лимфоцитов овец на вирус синего языка
Аннотация: Вирус синего языка (ВСЯ) - это арбовирус, передающийся комарами. Он вызывает тяжелое заболевание овец. Известно, что в защитном иммунитете участвуют как вируснейтрализующие антитела, так и цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Получили рекомбинантные вирусы осповакцины, экспрессирующие отдельные антигены ВСЯ. Изучали с их помощью антигенную специфичность ЦТЛ овец. Установили, что наиболее иммуногенны для ЦТЛ серотипоспецифичный наружный белок оболочки VP2 и неструктурный белок NS1. Наружный белок оболочки VP5 и NS3 - менее иммуногенны (для ЦТЛ). Не обнаружены ЦТЛ, специфичные для основного группоспецифического внутреннего белка оболочки VP7. ЦТЛ от овец, иммунизированных серотипом 1 ВСЯ, давали перекрестные реакции и узнавали клетки, зараженные другими серотипами вируса. В перекрестных р-циях ЦТЛ узнавали NS1, но не VP2. Австралия, CSIRO Australian Animal Health Lab., P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Andrew, Marion; Whiteley, Pam; Janardhana, Vijaya; Lobato, Zelia; Gould, Allan; Coupar, Barbara
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.347

   
    Antigen specificity of the ovine cytotoxic T lymphocyte response to bluetongue virus [Text] / Marion Andrew [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 47, N 3-4. - P311-322 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Антигенная специфичность ответа цитотоксических Т-лимфоцитов овец на вирус синего языка
Аннотация: Вирус синего языка (ВСЯ) - это арбовирус, передающийся комарами. Он вызывает тяжелое заболевание овец. Известно, что в защитном иммунитете участвуют как вируснейтрализующие антитела, так и цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Получили рекомбинантные вирусы осповакцины, экспрессирующие отдельные антигены ВСЯ. Изучали с их помощью антигенную специфичность ЦТЛ овец. Установили, что наиболее иммуногенны для ЦТЛ серотипоспецифичный наружный белок оболочки VP2 и неструктурный белок NS1. Наружный белок оболочки VP5 и NS3 - менее иммуногенны (для ЦТЛ). Не обнаружены ЦТЛ, специфичные для основного группоспецифического внутреннего белка оболочки VP7. ЦТЛ от овец, иммунизированных серотипом 1 ВСЯ, давали перекрестные реакции и узнавали клетки, зараженные другими серотипами вируса. В перекрестных р-циях ЦТЛ узнавали NS1, но не VP2. Австралия, CSIRO Australian Animal Health Lab., P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Andrew, Marion; Whiteley, Pam; Janardhana, Vijaya; Lobato, Zelia; Gould, Allan; Coupar, Barbara
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.724

   
    Antigen specificity of the ovine cytotoxic T lymphocyte response to bluetongue virus [Text] / Marion Andrew [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 47, N 3-4. - P311-322 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Антигенная специфичность ответа цитотоксических Т-лимфоцитов овец на вирус синего языка
Аннотация: Вирус синего языка (ВСЯ) - это арбовирус, передающийся комарами. Он вызывает тяжелое заболевание овец. Известно, что в защитном иммунитете участвуют как вируснейтрализующие антитела, так и цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Получили рекомбинантные вирусы осповакцины, экспрессирующие отдельные антигены ВСЯ. Изучали с их помощью антигенную специфичность ЦТЛ овец. Установили, что наиболее иммуногенны для ЦТЛ серотипоспецифичный наружный белок оболочки VP2 и неструктурный белок NS1. Наружный белок оболочки VP5 и NS3 - менее иммуногенны (для ЦТЛ). Не обнаружены ЦТЛ, специфичные для основного группоспецифического внутреннего белка оболочки VP7. ЦТЛ от овец, иммунизированных серотипом 1 ВСЯ, давали перекрестные реакции и узнавали клетки, зараженные другими серотипами вируса. В перекрестных р-циях ЦТЛ узнавали NS1, но не VP2. Австралия, CSIRO Australian Animal Health Lab., P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Andrew, Marion; Whiteley, Pam; Janardhana, Vijaya; Lobato, Zelia; Gould, Allan; Coupar, Barbara
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.367

   
    Assessment of the specificity of cytotoxic T lymphocytes for the nucleoprotein of Pichinde virus using recombinant vaccinia viruses [Text] / D. Y. Ozols [et al.] // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 115, N 3-4. - P209-225 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Оценка специфичности цитотоксических Т-лимфоцитов для нуклеопротеина вируса Pichinde с использованием рекомбинантных вирусов вакцины
Аннотация: С целью дифференциации специфичности цитотоксических Т-лимфоцитов, индуцированных при инфекции мышей вирусом Pichinde, сконструировали рекомбинант. вирусы вакцины, содержащие клонированные сДНК, соотв. полной и усеченной форме гена нуклеопротеина вируса Pichindi. Методом радиоиммунопреципитации лизатов инфициров. клеток установлено, что экспрессируемый в рекомбинант. формах нуклеопротеин по размеру аутентичен нуклеопротеину вируса. Рекомбинанты, содержащие усеченные нуклеопротеины, продуцируют полипептид, соответствующий аминокислотной последовательности 51-561 нуклеопротеина вируса Pichinde. Вирусспецифические цитотоксич. Т-лимфоциты, индуциров. у имбредных мышей 3 линий при в/в инфекции вирусом, способны лизировать сингенные клетки-мишени, инфицированные вирусом, но слабо разрушают мишени, зараженные рекомбинант. вирусами. Цитотоксич. Т-клетки, рестимулиров. вирусом in vitro, не лизируют клетки-мишени, экспрессирующие нуклеопротеин в значительной мере. Канада, Dep. of Pathol., McMaster Univ. Health Sci. Cent., Hamilton, Ontario. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ПИЧИНДЕ
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АРЕНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ozols, D.Y.; Harnish, D.G.; Rawls, W.E.; Rosenthal, K.L.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.220

    Atassi, M. Zouhair
    Cytotoxic and helper T-limphocyte respnses to antibody kecognition regions on influenza virus hemagglutinin [Text] / M.Zouhair Atassi, Jose V. Torres, Philip R. Wyde // Immunobiol. Proteins and Peptides. V. Vaccines - Mech., Design, and Appl. - New York, London, 1989. - P49-63 . - ISBN 0-306-43239-0
Перевод заглавия: Ответ цитотоксических и хелперных Т-лимфоцитов на области гемагглютинина вируса гриппа, распознаваемые антителами
Аннотация: Синтезировали 12 пептидов гемаглютинина вируса гриппа, распознаваемых антителами. С использованием вируса гриппа Х31 в качестве иммуногена характеризовали способность хелперных Т-лимфоцитов распознавать эти пептиды. Анализировали также ответ на синтетические пептиды цитотоксических Т-лимфоцитов и эффекторов гиперчувствительности замедленного типа. Установлено, что ответ на отдельные детерминанты в каждом случае находятся под контролем разных иммунных р-ций. При использовании пептидов в качестве иммуногена обнаружили способность различных специфич. к пептидам антител (у беспородных мышей) и Т-хелперов (у мышей гаплотипа Н-2{k}, Н-2{d}, Н-2{s} и Н-2{b}) распознавать интактный вирус. Несмотря на то, что большинство пептидов праймировали мышей на формирование Т-хелперов, только нек-рые из них перекрестно реагируют с вирусом. Обсуждается роль Т-хелперов цитотоксич. Т-лимфоцитов и эффекторов ГЗТ в защите против вирусной инфекции. США, Baylor Coll. of Med. Houston, TX 77030. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Torres, Jose V.; Wyde, Philip R.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.291

    Baier, Michael.
    Induction of a cytotoxic T-lymphocyte response to a conserved region of human immunodeficiency virus type 1 gp120 in humans immunized with a candidate HIV-1 vaccine [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 6. - P325-326
Перевод заглавия: Индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на консервативную область gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 у людей, иммунизированных кандидатом в вакцину против этого вируса
Аннотация: На модели вирусов гриппа и иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) было показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) могут узнавать подвергшиеся процессингу белки из консервативных белков вирусов. Иммунизировали людей, не содержащих антитела против ВИЧ-1, рекомбинантной вакциной. Использовали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессировал белки оболочки ВИЧ-1, а для ревакцинации применяли очищенный рекомбинантный gp160 вируса. Обнаружили у иммунизированных добровольцев гуморальный и клеточный ответ. ЦТЛ отвечали специфически на консервативные области ВИЧ-1 и узнавали широкий круг выделенных штаммов ВИЧ. Тонкое картирование установило, что аминокислоты 38-46 gp160 представляют эпитоп сердцевины для ЦТЛ, ограниченных HLA-A3.1. Эта область высоко консервативна не только для ВИЧ-1, но и для выделенных штаммов ВИЧ-2. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen. Библ. 3
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ
ЛИМФОМЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.686

    Baier, Michael.
    Induction of a cytotoxic T-lymphocyte response to a conserved region of human immunodeficiency virus type 1 gp120 in humans immunized with a candidate HIV-1 vaccine [Text] / Michael Baier // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 6. - P325-326
Перевод заглавия: Индукция ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на консервативную область gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 у людей, иммунизированных кандидатом в вакцину против этого вируса
Аннотация: На модели вирусов гриппа и иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) было показано, что цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) могут узнавать подвергшиеся процессингу белки из консервативных белков вирусов. Иммунизировали людей, не содержащих антитела против ВИЧ-1, рекомбинантной вакциной. Использовали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессировал белки оболочки ВИЧ-1, а для ревакцинации применяли очищенный рекомбинантный gp160 вируса. Обнаружили у иммунизированных добровольцев гуморальный и клеточный ответ. ЦТЛ отвечали специфически на консервативные области ВИЧ-1 и узнавали широкий круг выделенных штаммов ВИЧ. Тонкое картирование установило, что аминокислоты 38-46 gp160 представляют эпитоп сердцевины для ЦТЛ, ограниченных HLA-A3.1. Эта область высоко консервативна не только для ВИЧ-1, но и для выделенных штаммов ВИЧ-2. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen. Библ. 3
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ОБЛАСТИ
ЛИМФОМЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.206

    Beauverger, Philippe.
    Measles virus hemagglutinin induces an L{d}-restricted CD8{+} cytotoxic T lymphocyte response to two specific epitopes [Text] / Philippe Beauverger, Robin Buckland, Fabian Wild // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P281-283 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гемагглютинин вируса кори вызывает L{d}ограниченный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов CD8{+}
Аннотация: Мыши Balb/с (Н-2{d}), иммунизированные рекомбинантом вируса осповакцины, экспрессирующим гемагглютинин (I) вируса кори, проявляют сильный L{d}-ограниченный ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8{+}. Изучена способность нескольких нонамерных пептидов, представляющих аминокислотную последовательность I, презентироваться ЦТЛ клетками Р815. 2 пептида, соответствующие остаткам 343-351 и 544-552 в I, сенсибилизируют мишенные клетки к лизису специфич. для I ЦТЛ. Франция, Inst. Pastern de Lyon, 6936 Lyon. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Buckland, Robin; Wild, Fabian
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.327

    Becker, Yechiel.
    Dengue fever virus and Japanese encephalitis virus synthetic peptides, with motifs to fit HLA class I haplotypes prevalent in human populations in endemic regions, can be used for application to skin langerhans cell to prime antiviral CD8{+} cytotoxic T cells (CTLs)- a novel approach to the protection of humans [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P33-45 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Синтетические пептиды вируса лихорадки денге и вируса японского энцефалита с мотивами, соответствующими гаплотипам HLA класса I, которые преобладают в человеческих популяциях в эндемических областях, могут быть использованы для введения в клетки Лангеранса кожи для праймирования активируемых цитотоксических Т-клеток CD8{+} - новый подход к защите людей
Аннотация: На основании анализа данных о взаимодействии молекул HLA класса I (I) с вирусными пептидами предложена идея использования синтетич. флавивирусных пептидов (II) с аминокислотными мотивами, соответствующеми связывающему пептиду участку I гаплотипов HLA, к-рые преобладают в человеч. популяции в эндемич. области. II могут быть введены в кожу человека с использованием лосьона, содержащего II и вещества, усиливающие проникновение II в кожу к клеткам Лангеранса. Несущие антигены клетки Лангеранса, связавшие II с I, могут мигрировать и вызывать клеточный иммунный ответ в лимфатич узлах. Этот метод праймирования антивирусных цитотоксич. Т-клеток CD8{+} может обеспечить клеточную иммунную защиту от флавивирусной инфекции, в отсутствие гуморального иммунного ответа, к-рый вызывает шоковый синдром у б-ных лихорадкой денге. Обсуждаются пути реализации этой идеи. Израиль, Dep. of Med. Virol., Faculty of Med., Hebrew Univ., Jewsalem. Библ 76
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)