СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗА 2<.>)

Общее количество найденных документов : 533
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.137

Phase II studies of singleagent cimetidine and the combination N-phosphonacetyl-L-aspartate (NSC-224131) plus L-alanosine (NSC-153353) in advanced malignant melanoma [Text] / R. F. Morton [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1987. - Vol. 5, N 7. - P1078-1082
Перевод заглавия: Фаза II исследований монохимиотерапии циметидином и комбинацией N-фосфоацетил-L-аспартат (NSC-224131) плюс L-аланозин (NSC-153353) при распространенной злокачественной меланоме
Аннотация: 19 б-ных меланомой (М) получали циметидин ежедневно внутрь в дозе 300 мг 4 раза в день. Ремиссия (Рм) получена у 3 б-ных (16%), в т. ч. у 1 б-ного - полная Рм сроком свыше 6 мес и у двух - частичная сроком 7 мес и свыше 21 мес. Средняя продолжительность жизни (СПЖ) б-ных составила 6 мес. Побочных эффектов не отмечалось. У 21 б-ного М проводили лечение N-фосфоацетил-L-аспартатом (PALA) в дозе 5 г/м{2} в/в в течение 90 мин в 500 мл 5% декстрозы в комбинации с L-аланозином в дозе 3 г/м{2} в/в в течение 3 ч в изотонич. р-ре (схему повторяли через каждые 3 нед). Только у 1 б-ного достигнута частичная Рм, продолжавшаяся 1 мес. СПЖ б-ных составила 4 мес. У 2 б-ных применение комбинации осложнилось почечной недостаточностью, в т. ч. у одного с летальным исходом; у 2 б-ных развилась диффузная эритема, у 76% б-ных наблюдалась тошнота и рвота, у 33% - стоматиты. США, Iowa Oncol. Res. Ass. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИМЕТИДИН
PALA
АЛАНОЗИН*L-
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЭРИТЕМА
РВОТА
СТОМАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morton, R.F.; Creagan, E.T.; Cullinan, S.A.; Mailliard, J.A.; Ebbert, L.; Veeder, M.H.; Chang, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.312

Phase II study of 1,2,4-triglycidyl urasol (TGU) in advanced soft tissue sarcoma. A trial of the EORTC soft tissue and bone sarcoma cooperative group [Text] / J. G. Rouesse [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. - 1987. - Vol. 23, N 9. - P1413-1414 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: II фаза исследований 1,2,4-триглицидил уразола (TGU) при запущенных саркомах мягких тканей. Исследование кооперированной группы по саркомам мягких тканей и костей при EORTC
Аннотация: 1,2,4 триглицидил урацил уразол (ТГУ, производное триэпоксида, I), обладающий алкилирующим действием, изучали у б-ных саркомами мягких тканей (СМТ) в стадии прогрессирования, резистентных к стандартной ХТ. Доза I составляла 600 мг/м{2} в/в каждые 4 нед. Оценивали 19 б-ных. Объективных эффектов не было. Основным видом токсичности был флебит. У отдельных б-ных отмечалась лейкои тромбопения, тошнота, рвота, диаррея, кардиотоксичность, алопеция. Авторы считают I неэффективным при СМТ. Франция, Institut Gustair Roussy, Villejuif, France. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
TGU (NSC 332488)
ФАЗА 2
ОСЛОЖНЕНИЯ
ФЛЕБИТ
САРКОМА
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rouesse, J.G.; van, Oosterom A.T.; Capellaere, P.; Kerbrat, P.; van, Coninge C.J.; Thomas, D.; Benshahar, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.82

A phase II trial of streptozotocin and adriamycin in advanced APUD tumors [Text] / James Frame [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 4. - P490-495
Перевод заглавия: Фаза II изучения стрептозотоцина и адриамицина при запущенных апудомах
Аннотация: Лечили 33 б-ных с нейроэндокринными Оп, результаты и токсичность оценивали у 31, 22 - 67 лет. Из них карциноидная Оп была у 9, инсулома у 14, медуллярный рак щитовидной железы у 5, неизвестная первичная локализация - у 3 б-ных. ХТ проводили стрептозотоцином (I) и адриамицином (II) по 100 и 20 мг/м{2} в/в еженедельно, в течение 4 нед, затем - каждый 2 нед. При отсутствии гемотоксичности дозу II увеличивали до 25 мг/м{2}, при появлении таковой - снижали до 10 мг/м{2}. Введение I прекращали при появлении выраженной протеинурии или снижении клиренса креатинина до 60 мл/1,73/м{2}. Частичная ремиссия получена у 6 (19%) б-ных длительностью 175 - 312 (в среднем 282) сут. При наличии и отсутствии ремиссии средняя длительность жизни составила 16,2 и 7,8 мес. Токсичность I+II умеренная, отмечали гл. обр. тошноту и рвоту у 25 б-ных. Считают, что для достижения большего эффекта следует изучить более высокие дозы II или более частое введение I. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
СТРЕПТОЗОТОЦИН
АДРИАМИЦИН
АПУДОМЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frame, James; Kelsen, David; Kemeny, Nancy; Cheng, Edgar; Niedzwiecki, Donna; Heelan, Robert; Lippermann, Roberta

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.83

Phase II evaluation of menogaril in women with metastatic breast cancer after failure of first-line chemotherapy [Text] / H. J. Long [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P524-527
Перевод заглавия: II фаза изучения меногарила при метастазирующем раке молочной железы у женщин в случае неэффективности химиотерапии "первой линии"
Аннотация: Лечили 25 б-ных метастазирующим раком молочной железы (РМЖ) меногарилом (I, антрациклиновый аналог ногаламицина) в дозе 200 мг/м{2} в/в каждые однократно 4 нед. Ранее б-ные получали циклофосфан+5-фторурацил+преднизон'+-'метотрексат. Никто из б-ных не получал доксорубицин (II) ранее. При применении I полных ремиссий (Рм) не было. У 4 б-ных преимущественно с мягкотканными метастазами (М) и М в легких, отмечалась частичная ремиссия. Эти б-ные были чувствительны к проводимой ранее ХТ. Длительность эффекта составила 27 - 106 дней. Затем у всех б-ных отмечалось прогрессирование. Средний срок до прогрессирования составил 10 - 301 день. 19 б-ных из 25 умерли. Средняя продолжительность жизни б-ных составила 264 дня (10 - 547+ дней). Токсичность: алопеция, флебиты, анорексия, тошнота, рвота. Сердечной недостаточности не было, однако у 3 б-ных отмечалось снижение фракции выброса левого желудочка. Гематол. токсичность выражена мало. После прогрессирования на фоне I 17 б-ным проведена ХТ II, при этом у 35% б-ных был зарегистрирован объективный эффект. Считают, что I в данном режиме мало активен в качестве ХТ "второй линии" при РМЖ. США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
МЯГКИЕ ТКАНИ
ЛЕГКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕНОГАРИЛ
АНТРАЦИКЛИНЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Long, H.J.; Schaid, D.J.; Schutt, A.J.; Ingle, J.N.; Loprinzi, C.L.; Edmonson, J.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.219

Phase II trial of recombinant beta (IFN-Beta[s][e][r]) interferon in the treatment of metastatic breast cancer [Text] / Luis Barreras [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P211-215
Перевод заглавия: II фаза изучения рекомбинантного 'бета'[s][e][r] интерферона в лечении метастазирующего рака молочной железы
Аннотация: 9 б-ных получали в/в 30*10{6} ед. рекомбинантного 'бета'[s][e][r]интерферона (ИФ, Betaseron), ежедневно, 5 раз в неделю в течение 2 нед. Только 1 б-ная получила 2 курса ИФ (повторный курс через 2 нед). ИФ хорошо переносился б-ными. У 1 б-ной с печеночными метастазами развилась печеночная недостаточность в процессе терапии ИФ. Среди токсич. р-ций - анорексия, озноб, повышение т-ры, тошнота. У 1 б-ной развилась выраженная тромбоцитопения, 2 - значительная лейкопения, 9 - умеренное повышение транаминазы Св. У 2 б-ных выявлены АТ против 'бета'-ИФ, но они не обладали нейтрализующей активностью. У всех б-ных наступило быстрое прогрессирование процесса, терапевтич. эффект не отмечен. США, Papanicolaou Comprehens. Canc. Cent. of the Univ. of Miami Sch. of Med. Alameda California. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*БЕТА[S][E][R]
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barreras, Luis; Vogel, Charles L.; Koch, Grace; Marcus, Stephen G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.92

Phase II trial with high-dose elliptinium acetate in metastatic renal cell carcinoma [Text] / G. Piot [et al.] // Oncology. - 1988. - Vol. 45, N 5. - P371-372
Перевод заглавия: II фаза изучения высоких доз эллиптина ацетата при метастазирующем почечноклеточном раке
Аннотация: Лечили 16 б-ных запущенным раком почки эллиптина ацетатом в дозе 80 мг/м{2} 3 дня подряд каждые 3 нед. Оценивали 14 б-ных. Объективного эффекта не было. У всех б-ных наступило прогрессирование. Побочные действия: миелосупрессия (0%), сухость во рту (82%), мышечные судороги (12%), алопеция (0), повышение креатинина (6%). Франция, Institut Gustave-Roussy F-94800. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭЛЛИПТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ТОКСИЧНОСТЬ
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
МЫШЕЧНЫЕ СУДОРОГИ
АЛОПЕЦИЯ
КРЕАТИНИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Piot, G.; Droz, J.P.; Theodore, C.; Ghosn, M.; Rouesse, J.; Amiel, J.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.218

A phase II study of the efficacy of recombinant interferon gamma in relapsing ovarian adenocarcinoma [Text] / Charles E. Welander [et al.] // Amer. J. Clin. Onkol. - 1988. - Vol. 11, N 4. - P465-469
Перевод заглавия: II фаза изучения эффективности рекомбинантного 'гамма'-интерферона при рецидивирующей аденокарциноме яичников
Аннотация: 14 б-ных получали в/в 'гамма'-интерферон (ИФ, 2 мг/м{2}, 2-час. инфузии, ежедневно в течение 5 дней, 6 повторных курсов каждые 2 нед). Все б-ные ранее получали комбинированную ХТ с использованием цисплатины. 7 б-ных получили 6 курсов индукционной терапии ИФ, клинич. эффект отмечен у 4 б-ных, к-рым проводилась также поддерживающая терапия ИФ-3 мг/м{2}, дважды в неделю каждые 2 нед. в течение 2 - 6 мес. Среди наиболее частых побочных эффектов - недомогание, повышение т-ры, ухудшение состояния. Данный режим применения 'гамма'-ИФ при раке яичников рассматривается как перспективный. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
РЕЦИДИВЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАЗА 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Welander, Charles E.; Homesley, Howard D.; Reich, Steven D.; Levin, Elizabeth A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.126

A phase II evaluation of cisplatin in unresectable diffuse malignant mesothelioma [Text] : a Southwest Oncology Group Study / Bernard L. Zidar [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P223-226
Перевод заглавия: Фаза II оценки цисплатина при нерезектабильной диффузной злокачественной мезотелиоме. Исследование Юго-западной Онкологической Группы
Аннотация: В рамках программы SWOG 8418 проведено лечение 35 б-ных, 30 мужчин и 5 женщин, большинство в возрасте 50 лет. Ранее получали ХТ 4, ЛТ - 4, ХТ+ЛТ - 2 б-ных. Мезотелиома плевры была у 32, брюшины у 2, пахового канала - у 1 б-ного. Цисплатин (I) применяли на фоне гидратации и маннита, в дозе 100 мг/м{2} путем в/в инфузии, каждые 3 нед; б-ные получили по 1 - 12 доз препарата. Частичная ремиссия длительностью 2 - 12 мес была у 5, стабилизация на 2 - 21 мес - у 11 б-ных. Тошнота и рвота, умеренная и резкая, была у 22 и 7, лейкопения - у 15 и 0, анемия - у 13 и 0, облысение у 9 и 3, почечная недостаточность у 4 и 4, тромбоцитопения у 2 и 0, периферич. нейропатия у 3 б-ных и 0. Считают, что следует изучить эффективность при данной Оп аналогов I. США, SWOG 8418, San Antonio. Табл. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ЦИСПЛАТИН
МЕЗОТЕЛИОМА
ТОШНОТА
РВОТА
ЛЕЙКОЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zidar, Bernard L.; Green, Stephanie; Pierce, H.I.; Roach, Ralph W.; Balcerzak, Stanley P.; Militello, Liboria

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.127

Phase I - Preliminary phase II trial of iproplatin, a cisplatin analogue [Text] / Frank P. Paolozzi [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P199-206
Перевод заглавия: Фаза I - предварительные исследования фазы II испытаний ипроплатина - аналога цисплатина
Аннотация: Ипроплатин (I; 20 - 85 мг/м{2}/день, 30-мин. в/в инфузией, ежедневно, 5 дней, курс повторяли каждые 3 нед) вводили 80 б-ным с различными солидными Оп. Полных Рм не было. Частичные Рм достигнуты у 8 б-ных, у 13 б-ных - стабилизация Оп. Дозолимитирующая токсичность - тромбоцитопения. У 3 б-ных наблюдалось обратимое нарушение почечной ф-ции, у 1 б-ного - ототоксичность. Отмечались также нейтропения, анемия, тошнота, рвота, диарея, повышение активности ферментов печени, алопеция, кожные р-ции. Указанные типы токсичности умеренные и проходящие. Токсич. эффекты (ТЭ), вызываемые I, отличаются по спектру и тяжести от ТЭ, вызываемых цисплатином. Полученные данные служат базой для проведения фазы II клинич. испытаний I. США, SUNY Health Science Center, Syracuse, NY 13210. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ЦИСПЛАТИН
АНАЛОГИ
ИПРОПЛАТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АНЕМИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paolozzi, Frank P.; Gaver, Robert; Poiesz, Bernard J.; Louie, Arthur; DiFino, Santo; Comis, Robert L.; Newman, Nancy; Ginsberg, Sandra

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.122

Phase II study of tiazofurin (NSC 286193) in the treatment of advanced small cell bronchogenic carcinoma [Text] / Paul Y. Holoye [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P217-218
Перевод заглавия: Фаза II изучения тиазофурина (NSC 286193) в лечении запущенного мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Изучали действие тиазофурина (I) - ингибитора инозинмонофосфатдегидрогеназы, стимулирующей клеточную пролиферацию, у 14 б-ных, 44 - 78 лет, ранее получавших др. виды ХТ. Лечение I проводили в дозе 800 мг/м{2} путем ежедневного в/в введения в течение 5 сут, курсы повторяли каждые 4 нед. Лечение проводили на фоне аллопуринола по 300 мг/сут, лечение к-рым начинали за 1 сут до I и продолжали 7 сут. У б-ных было умеренное угнетение гемопоэза, легкая тошнота и рвота, в 2 случаях - легкая миалгия и боли. Эффекта не было. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ТИАЗОФУРИН
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ТОМНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holoye, Paul Y.; Carr, David T.; Dhingra, Hari M.; Glisson, Bonnie S.; Lee, Jin S.; Murphy, William K.; Umsawasdi, Theeru; Jeffries, Diane

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.94

Phase II trial of five day intravenous infusion vinblastine sulfate in patients with diffuse malignant mesothelioma [Text] : a Southwest Oncology Group study / John D. Cowan [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P247-248
Перевод заглавия: Фаза II изучения пятидневных курсов внутривенной инфузии винбластина у больных диффузной мезотелиомой. Исследование Югозападной Онкологической Группы
Аннотация: Изучали действие винбластина (I) у 22 б-ных 37 - 74 лет. Поражение плевры было у 16, брюшины у 4, семенного канатика у 2. Ранее ХТ получали 10, ХТ+ЛТ - 4 б-ных. Лечение проводили в дозе 1,4 мг/м{2}/сут путем непрерывной в/в инфузии; курсы повторяли каждые 3 нед и в зависимости от побочного действия дозы I меняли. Б-ные получили по 1 - 16 курсов. Ремиссий не было. Гематологич. токсичность минимальная, прочие побочные действия I также умеренно выражены. Стабилизация на 6 - 68 нед получена в 9 случаях. США, Mountain Cancer Treatment Center, Maryville TN 37801. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ВИНБЛАСТИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕЗОТЕЛИОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cowan, John D.; Green, Stephanie; Lucas, Joel; Weick, James K.; Balcerzak, Stanley P.; Rivkin, Saul E.; Coltman, Charles A.; Baker, Laurence H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.113

Phase II trial of fosfamide in epidermoid carcinoma of the esophagus: unexpectant severe toxicity [Text] / David M. Nanus [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P239-241
Перевод заглавия: Фаза II изучения ифосфамида при плоскоклеточном раке пищевода. Неожиданная резкая токсичность
Аннотация: Лечили 32 б-ных с запущенными Оп, 31 - 74 лет; результаты оценивали у 28. Б-ные получали ифосфамид (I) в дозе 1,5 г/м{2} путем 30-минутной в/в инфузии в 250 мл 5%-ного р-ра глюкозы, с последующей гидратацией и применением Mesna до и после I в дозе, составляющей 30% от дозы I. Частичная ремиссия на 2+ и 6+ мес получена у 2, б-ных. Лимитирующей была гематологич. токсичность, к-рая отмечена при 31% курсов I; в 7 случаях по поводу вторичного сепсиса б-ные были госпитализированы. Такую выраженную токсичность относят за счет преклонного возраста или предыдущего лечения, но она была гораздо чаще и сильнее, чем в др. клинич. исследованиях. США, Memorial Sloan - Kettering Cancer Center, New York. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ИФОСФАМИД
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
УРОМИТЕКСАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nanus, David M.; Kelsen, David P.; Lipperman, Roberta; Eisenberger, Mario

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.210

Javadpour, N.
A phase I - II study of high-dose recombinant human interleukin-2 in disseminated renal-cell carcinoma [Text] / N. Javadpour, M. Lalehzarian // Semin. Surg. Oncol. - 1988. - Vol. 4, N 3. - P207-209
Перевод заглавия: I - II фаза изучения высоких доз рекомбинантного человеческого интерлейкина-2[ИЛ2] при диссеминированном раке почки
Аннотация: 10 б-ных после резекции первичной Оп получили 3* *10{6} ед/м{2}/день рекомбинантного ИЛ2 (2-час. в/в инфузии), ежедневно в течение 5 дней в неделю, через неделю, 8 циклов. Б-ные, у к-рых достигнут эффект, получали дополнительно 8 циклов ИЛ2. Результаты оценены у 9 б-ных. Среди токсич. эффектов ИЛ2 - транзиторная гипотензия, приводящая к задержке жидкости, повышение т-ры, слабость, кожная сыпь. Полный ответ достигнут у 1 б-ного, частичный - у 2. Рекомендуется использование высоких доз ИЛ2 для изучения по III фазе. США, Univ. of Maryland Sch. of Med. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lalehzarian, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.211

In vitro and in vivo action of recombinant human GM-CSF (rHGM-CSF) in patients with myelodysplastic syndromes [Text] / D. Hoelzer [et al.] // Blood Cells. - 1988. - Vol. 14, N 2 - 3. - P551-556
Перевод заглавия: In vitro и in vivo действие рекомбинантного человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониести мулирующего фактора [ГМ-КСФ] у больных с миелодиспластическим синдромом
Аннотация: У 10 б-ных с миелодиспластич. синдромом (3-рефрактерная анемия, 5 - то же с избытком бластов, 2 - хронич. миеломоноцитарный лейкоз) и выраженной цитопенией проводили I - II фазу изучения ГМ-КСФ (15 - 150 мкг/м{2}, в/в, 8-час. инфузии в течение 7 дней, повторный 7-дневный курс через 14 дней). У 9 б-ных отмечено зависимое от дозы повышение кол-ва лейкоцитов. Не отмечено влияния на уровень ретикулоцитов, за исключением 1 б-ного. Среди токсич. эффектов - умеренный флебит на стороне введения и боли в грудине после инфузий. Нек-рое увеличение уровня бластных Кл делало необходимым проведение терапии цитозаром. ФРГ, Univer. Frankfurt, Frankfurt. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
GM-CSF
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoelzer, D.; Ganser, A.; Volkers, B.; Greher, J.; Walther, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.192

Phase II evaluation of Ly156758 in metastatic breast cancer [Text] / Aman U. Buzdar [et al.] // Oncology. - 1988. - Vol. 45, N 5. - P344-345 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Фаза II оценким Ly156758 при метастазирующем раке молочной железы
Аннотация: Лечили б-ных с первичной или приобретенной резистентностью Оп к тамоксифену. Применяли Ly156758 [6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)бензо[b]тиен-3-ил]{4-[2-(1-пиперидинил) этокси]фенил}метанон-гидрохлорид (I) - новое в-во с антиэстрогенной активностью - у 14 б-ных 31 - 68 лет. Частичная ремиссия получена у 1 б-ной, без изменений - 5 б-ных. Считают, что I не имеет преимуществ по сравнению с тамоксифеном. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Hospital Houston. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
LY156758
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buzdar, Aman U.; Marcus, Connie; Holmes, Frankie; Hug, Verena; Hortobagyi, Gabriel

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.143

Ardalan, Bach.
A randomized phase I and II study of short-term infusion of high-dose fluorouracil with or without N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid in patients with advanced pancreatic and colorectal cancers [Text] / Bach Ardalan, Gurcharn Singh, Howard Silberman // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 6. - P1053-1058
Перевод заглавия: Рандомизированное (I и II фазы) изучение кратковременных инфузий высоких доз 5-фторурацила в комбинации с (или без) N-(фосфонацетил)-L-аспаргиновой кислоты у больных запущенным колоректальным раком и раком поджелудочной железы
Аннотация: Группу из 52 б-ных не получавших прежде ХТ или ЛТ рандомизировали и подвергли ХТ 5-фторурацилом (I) (1-я гр.) или I в сочетании с N-(фосфонацетил)-L-аспаргиновой к-той (II: PALA). I вводили 24-часовой инфузией в начальной дозе 750 мг/м{2}, увеличивая дозу I до 3400 мг/м{2}/сут. II вводили в дозе 250 мг/м{2} в/в в течение 15 мин за 1 сут до введения I. Тяжелая гематологич. токсичность наблюдалась у 2 б-ных (по 1 из 1-й и 2-й гр) получивших I в дозе 3400 мг/м{2}/сут. У б-ных, получивших большую дозу I наблюдали тошноту, рвоту, диарею, стоматиты и атаксию (АТ). АТ возникала на 12 - 16-й нед ХТ и зависела от дозы I. Тотальная алопеция также связана с дозой I. II не увеличивала токсичности I. Из оцененных 47 б-ных у 7 из 19 б-ных колоректальным раком получена ремиссия (Рм), из них у 2 полная. У 5 из 11 б-ных раком прямой кишки получена частичная Рм; у 3 из 17 б-ных раком поджелудочной железы - частичная Рм. 11 из 15 б-ных с Рм получали I в сочетании с II, 9 из 15 получили I в дозе превышающей 1600 мг/м{2}. Рм достигалась через 8 - 12 нед ХТ и длится 1 мес. - 24 мес. США, Bach Ardalan, Univ., Papanicolaou, Comprehensive Cancer Center, NCCH, Miami, FL 33136. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
(ФОСФОНАЦЕТИЛ)-L-АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА*N-
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ТОШНОТА
РВОТА
АЛОПЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Singh, Gurcharn; Silberman, Howard

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.145

Phase II studies of bleomycin, cyclophosphamide, doxorubicin and cisplatin, and bleomycin and cisplatin in advanced cervical carcinoma [Text] / J. H. Edmonson [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 2. - P149-151
Перевод заглавия: II фаза изучения схем блеомицин, циклофосфамид, доксорубицин и цисплатин, а также блеомицин и цисплатин при распространенном раке шейки матки
Аннотация: Рандомизированное исследование двух схем поли-ХТ на основе цисплатина проведено у 90 б-ных. Первая схема применялась с интервалом 4 нед, вторая - с интервалом 3 нед. Отмечена регрессия Оп у 44% б-ных 1 гр., и у 38% б-ных 2-й гр., однолетняя выживаемость составила соотв. 22 и 21%. Отмечена ограниченная терапевт. ценность исследуемых схем. США, Mayo Clinic, Rochester MN 55905. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 2
БЛЕОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edmonson, J.H.; Johnson, P.S.; Wieand, H.S.; Malkasian, G.D.; Cullinan, S.A.; Brown, L.D.; Mailliard, J.A.; Jefferies, J.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.83

A phase II trial of oral 4'demethoxydaunorubicin in advanced colorectal carcinoma [Text] / P. Presgrave [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P564-565
Перевод заглавия: II фаза изучения перорального применения 4'деметилоксидаунорубицина при распространенном раке толстой и прямой кишок
Аннотация: 4'-деметоксидаунорубицин (I) применяли перорально у 22 б-ных раком толстой кишки (РТК). Б-ные были разделены на 2 гр.: 1) с благоприятным прогнозом, 45 мг/м{2} с 4-нед. интервалом; 2) с неблагоприятным прогнозом, 40 мг/м{2}. Ответ оценен у 21 б-ного. У 6 б-ных - стабилизация процесса. Терапия хорошо переносилась: умеренная токсичность со стороны ЖКТ у 45% б-ных, гемотоксичность также умеренно выражена. Заключается, что I неэффективен при РТК. Австралия, Royal Vorth Shore Hosp., St. Leonards 2065 NSW. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕМЕТОКСИДАУНОРУБИЦИН*4'-
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Presgrave, P.; Woods, R.; Dalley, D.; Bell, D.; Levi, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.86

Phase II trial of menogaril in advanced colorectal cancer [Text] / Eduard E. Holdener [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P227-230
Перевод заглавия: II фаза изучения меногарила при распространенном раке толстой и прямой кишок
Аннотация: Меногарил (I, 7-con-О-метилногарол) - полусинтетич. антрациклиновый антибиотик, полученный из ногаламицина. I применяли у 35 б-ных в дозе 160 - 200 мг/м{2} (2-час. инфузии) каждые 4 нед. Ответ оценен у 27 б-ных: терапевтич. эффект не достигнут. У 63% б-ных отмечали умеренно выраженную миелосупрессию, 27% - тяжелую лейкопению, 13 - локальную эритему и флебиты, 66% - тошноту и рвоту, 50% - алопецию. Заключается, что в использованных дозах и режимах I неэффективен при колоректальном раке. Швейцария, Mediz. Klin. C, Kantonsspit., 9007 St Gallen. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
МЕНОГАРИЛ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holdener, Eduard E.; Huinink, Wim W.ten Bokkel; Decoster, Genevieve; Ludwig, Christian; Renard, Georgette; Pinedo, Herbert M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.77

A phase II trial of oral 4-demethoxydaunorubicin (DMDR) in inoperable non small cell lung cancer [Text] / P. Presgrave [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P219-221
Перевод заглавия: II фаза изучения перорального применения 4деметоксидаунорубицина (ДМДР) при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого [НМКРЛ]
Аннотация: ДМДР (аналог даунорубицина, применяемый перорально) использовали у 22 б-ных неоперабельным НМКРЛ: при благоприятном прогнозе - 45 мг/м{2}, при неблагоприятном - 40 мг/м{2}, каждые 4 нед. Ни в одном случае не отмечен терапевтич. эффект. Терапия ДМДР хорошо переносилась б-ными; у 41% б-ных - умеренная токсичность со стороновы ЖКТ, у 33% - лейкопения, 9% - тромбоцитопения. Заключается, что ДМДР Неактивен при НМКРЛ. Австралия, Royal North Shore Hosp. of Sydney, St. Leonards 2065 NSW. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РАК НЕОПЕРАБЕЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕМЕТОКСИДАУНОРУБИЦИН*4-
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Presgrave, P.; Woods, R.; Kefford, R.; Bell, D.; Raghavan, D.; Levi, J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска