СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.06-04К1.239

Transmitted drug-resistant HIV-1 in primary HIV-1 infection; incidence, evolution and impact on response to antiretroviral therapy [Text] / J. Fox [et al.] // HIV Medicine. - 2006. - Vol. 7, N 7. - P477-483 . - ISSN 1464-2662
Перевод заглавия: Трансмиссивный устойчивый к лекарствам ВИЧ-1 при первичной ВИЧ-1-инфекции. Частота, эволюция и вклад в ответ на противоретровирусную терапию
Аннотация: Исследовали частоту и персистенцию трансмиссивного, устойчивого к лекарствам (ТУЛ) ВИЧ-1 в период между 2000 и 2004 годами. В исследование включили 140 индивидов с первичной ВИЧ-1 инфекцией, которая определена по положительному антительному ответу на ВИЧ с отрицательным результатом в течение 6 предварительных месяцев (690, положительному тесту на ДНК ВИЧ в отсутствие антител против ВИЧ (30), увеличению титров положительных антител (23), появлению только В типа вируса (18). За анализируемый период выявили 9 из 140 (6%) индивидов с ТУЛ ВИЧ-1, где ежегодная частота стабильна. У 7 из 9 индивидов зарегистрировали одинарную точечную мутацию гена, ответственного за устойчивость к лекарствам. У 2 индивидов отмечены множественные мутации и мультилекарственную резистентность. В 8 из 9 случаев мутации с устойчивостью к лекарствам персистировали более 12 месяцев терапии. При множественной лекарственной устойчивости ВИЧ-1 вирологический ответ на начальную противоретровирусную терапию (ПРТ) и снижение CD4{+} Т-клеток отличались от других вариантов ответа. Считают, что в течение 4 лет сохраняется стабильный частота ТУЛ ВИЧ-1. Хотя мультилекарственная резистентность сохраняется редко, но ее присутствие оказывает значительное влияние на начальный ответ на ПРТ. Великобритания, Dep. Infectious Dis., Imperial Coll., London

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fox, J.; Dustan, S.; McClure, M.; Weber, J.; Fidler, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.06-04Т3.224

Transmitted drug-resistant HIV-1 in primary HIV-1 infection; incidence, evolution and impact on response to antiretroviral therapy [Text] / J. Fox [et al.] // HIV Medicine. - 2006. - Vol. 7, N 7. - P477-483 . - ISSN 1464-2662
Перевод заглавия: Трансмиссивный устойчивый к лекарствам ВИЧ-1 при первичной ВИЧ-1-инфекции. Частота, эволюция и вклад в ответ на противоретровирусную терапию
Аннотация: Исследовали частоту и персистенцию трансмиссивного, устойчивого к лекарствам (ТУЛ) ВИЧ-1 в период между 2000 и 2004 годами. В исследование включили 140 индивидов с первичной ВИЧ-1 инфекцией, которая определена по положительному антительному ответу на ВИЧ с отрицательным результатом в течение 6 предварительных месяцев (690, положительному тесту на ДНК ВИЧ в отсутствие антител против ВИЧ (30), увеличению титров положительных антител (23), появлению только В типа вируса (18). За анализируемый период выявили 9 из 140 (6%) индивидов с ТУЛ ВИЧ-1, где ежегодная частота стабильна. У 7 из 9 индивидов зарегистрировали одинарную точечную мутацию гена, ответственного за устойчивость к лекарствам. У 2 индивидов отмечены множественные мутации и мультилекарственную резистентность. В 8 из 9 случаев мутации с устойчивостью к лекарствам персистировали более 12 месяцев терапии. При множественной лекарственной устойчивости ВИЧ-1 вирологический ответ на начальную противоретровирусную терапию (ПРТ) и снижение CD4{+} Т-клеток отличались от других вариантов ответа. Считают, что в течение 4 лет сохраняется стабильный частота ТУЛ ВИЧ-1. Хотя мультилекарственная резистентность сохраняется редко, но ее присутствие оказывает значительное влияние на начальный ответ на ПРТ. Великобритания, Dep. Infectious Dis., Imperial Coll., London

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fox, J.; Dustan, S.; McClure, M.; Weber, J.; Fidler, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 08.08-04Б1.284

Genotypic predictors of human immunodeficiency virus type 1 drug resistance [Text] / Soo-Yon Rhee [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 46. - P17355-17360 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генотипические признаки устойчивости к лечению при заражении вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Использовали 5 разных статистических методов для выявления мутаций генов протеазы и обратной транскриптазы для оценки 16 противовирусных препаратов и их связи с мутациями этих генов. Выявлены определенные связи некоторых мутаций с развитием устойчивости к противоретровирусному лечению. США, Univ. Stanford, CA 94305. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДИФЕЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
ОЦЕНКА
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Rhee, Soo-Yon; Taylor, Jonathan; Wadhera, Gauhar; Ben-Hur, Asa; Brutlag, Douglas L.; Shafer, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.240

Genotypic predictors of human immunodeficiency virus type 1 drug resistance [Text] / Soo-Yon Rhee [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 46. - P17355-17360 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генотипические признаки устойчивости к лечению при заражении вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Использовали 5 разных статистических методов для выявления мутаций генов протеазы и обратной транскриптазы для оценки 16 противовирусных препаратов и их связи с мутациями этих генов. Выявлены определенные связи некоторых мутаций с развитием устойчивости к противоретровирусному лечению. США, Univ. Stanford, CA 94305. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДИФЕЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
ОЦЕНКА
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Rhee, Soo-Yon; Taylor, Jonathan; Wadhera, Gauhar; Ben-Hur, Asa; Brutlag, Douglas L.; Shafer, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.173

Augmentation of human immunodeficiency virus type 1 subtype E (CRF01) AE) multiple-drug resistance by insertion of a foreign 11-amino-acid fragment into the reverse transcriptase [Text] / Hironori Sato [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 12. - P5604-5613 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Повышение мультилекарственной устойчивости вируса иммунодефицита типа 1 подтипа E (CRF01[-]AE) путем встраивания чужеродного 11-членного аминокислотного фрагмента в обратную транскриптазу
Аннотация: Выделили от больного, не отвечающего на лечение нуклеозидными аналогами ингибиторов обратной транскриптазы (ОТ), ВИЧ-1 подтипа E (CRF01[-]AE) вариант 99JP-NH3-II, несущего в рамке считывания встроенную мутацию из 33 нуклеотидов в регионе гена ОТ, кодирующего 'бета'3-'бета'4 петлю. Анализируемый вирус обладает исключительно высокой устойчивостью к нуклеозидным аналогам. Считают, что встроенная мутация усиливает мультилекарственную резистентность, возможно, в результате снижения биохимических несоответствий взаимодействия субстрат-фермент в активном центре. Япония, Ntl Inst. Infectious Dis., Tokyo. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ВСТРАИВАНИЕ НОВОГО ФРАГМЕНТА В МОЛЕКУЛУ

Доп.точки доступа:
Sato, Hironori; Tomita, Yasuhiro; Ebisawa, Kazuyoshi; Hachiya, Atsuko; Shibamura, Kayo; Shiino, Teiichiro; Yang, Rongge; Tatsumi, Masashi; Gushi, Kazuo; Umeyama, Hideaki; Oka, Shinichi; Takebe, Yutaka; Nagai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.73

Borges-Walmsley, M. Ines
Structure and function of efflux pumps that confer resistance to drugs [Text] / M.Ines Borges-Walmsley, Kenneth S. McKeegan, Adrian R. Walmsley // Biochem. J. - 2003. - Vol. 376, N 2. - P313-338 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Структура и функция выводящих насосов, придающих устойчивость к лекарствам
Аннотация: Обзор. Содержание: Введение. Антипортеры, движимые протонами (Семейство главных облегчающих переносчиков (Хорошо изученный главный облегчитель TelA(B).). Переносчики системы устойчивости, нодуляции и деления клеток (Определение структуры ArcB. Периплазматическая головка и связывание лекарств насосами системы устойчивости, нодуляции и деления клеток). Семейство небольших переносчиков системы устойчивости к разным лекарствам (EmrE как модель функционирования таких переносчиков. Структурная информация, проливающая свет на функциональную организацию EmrE.).). Транспорт, движимый Na{+} и АТФ (Переносчики, выводящие многие лекарственные и токсические препараты. Связывающие АТФ-кассетные (ABC) переносчики (Генетическая и функциональная организация ABC-переносчиков.). Структура ABC-переносчиков (Структура переносчика липидов MsbA Escherichia coli. Обнаружение каталитического цикла MsbA. Определение структуры BtuCD. Механизм транспорта другими ABC-переносчиками.).). Дополнительные белки, необходимые для вывода лекарств (Белок TolC, играющий ключевую роль в выведении лекарств. Регулятор транскрипции BmrR. QacR и рецептор прегнановых ксенобиотиков человека hPXR. Определение структуры QacR со связанным субстратом. Связывание лекарств выводящими насосами.). Измерение транспорта и взаимодействия с субстратами (Сверхэкспрессия, очистка и сборка. Флуоресцирующие субстраты. Флуоросцентные зонды. Собственная флуоресценция.). Ложное удаление лекарств (Обращение устойчивости к лекарствам с участием гликопротеина P. Обращение устойчивости к лекарствам у бактерий. Разумное проектирование лекарств, направленных на выводящие насосы. Новые альтернативы рационального проектирования лекарств.). Великобритания, Ctr. Infect. Dis., Dep. Biol. Sci., Wolfson Res. Inst., Univ. Durham - Stockton Campus, Stockton-on-Tees TS17 6BH. Библ. 256

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ
ВЫВОДЯЩИЕ НАСОСЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 256

Доп.точки доступа:
McKeegan, Kenneth S.; Walmsley, Adrian R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.07-04И2.40

Kanno, M.
Late recurrence of resistant Trichomonas vaginalis vaginitis: Relapse or re-infection? [Text] / M. Kanno, J. D. Sobel // Sex. Transmitt. Infec. - 2003. - Vol. 79, N 3. - P260-261 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Долгосрочный рецидив вагинита, вызванного устойчивыми Trichomonas vaginalis: рецидив или повторное заражение?
Аннотация: Описание случая заболевания 30-летней женщины в США вагинитом, связанным с заражением трихомонадами T. vaginalis (ТР). За 1 год до обращения в клинику женщина прошла успешный курс лечения метронидазолом против трихомониаза. В этот раз лечение было безуспешным в связи с устойчивостью ТР к лекарственным препаратам. Было также установлено, что половой партнер женщины заражен ТР, устойчивыми к лекарствам. На основании этих данных делается вывод, что заболевание женщины было связано с повторным заражением, а не являлось рецидивом предыдущего вылеченного трихомониаза. США, Wayne State Univ. Sch. Med. E-mail: jsobel@infmed.wayne.edu. Библ. 9

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.99
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ПОВТОРНЫЕ ЗАРАЖЕНИЯ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
США

Доп.точки доступа:
Sobel, J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.365

Васильева, И. А.
Лекарственно-устойчивый туберкулез легких: проблемы химиотерапии [Текст] : тез.[1 Российско-Германский симпозиум "Иммунобиология туберкулеза", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / И. А. Васильева // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 467-468 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Наблюдали 164 больных туберкулезом легких, ранее получавших противотуберкулезное лечение. У 158 больных выявлены микобактерии, устойчивые к 3 и более противотуберкулезным препаратам (изониазид, рифампицин, стрептолизин и др.), что требовало введение в лечение новых препаратов, увеличивало сроки лечение и прекращения выделения микобактерий. Россия, ЦНИИТ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МИКОБАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.363

Вишневский, Б. И.
Проблемы лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза [Текст] : тез.[1 Российско-Германский симпозиум "Иммунобиология туберкулеза", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2003] / Б. И. Вишневский // Мед. иммунол. - 2003. - Т. 5, N 3-4. - С. 468 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Рассмотрены проблемы повышения лекарственной устойчивости (ЛУ) микобактерий при туберкулезе легких и внелегочном туберкулезе. Приведены данные по росту ЛУ в регионах Северо-Западных областей России, полученные в НИИ фтизиопульмонологии МЗ РФ, С.-Петербург

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МИКОБАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
СЕВЕРО-ЗАПАД РОССИИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.551

Susceptibility of HIV-1 to AZT in patients receiving ddI [Text] : [Pap] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27 - Apr. 24, 1992 / Nancy Mawley-Foss [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Е. - P79 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Чувствительность ВИЧ-1 к азидотимидину (АЗТ) у больных, получавших ddI
Аннотация: Мононуклеарные клетки (МК) крови получали от б-ных, где АЗТ заменен, ввиду прогресса болезни, на ddI. После стимуляции МК ФГА-Р и интерлейкином-2 их культивировали в течение 72 ч в присутствии АЗТ. В МК 4 б-ных не выявлено подавления вируса под влиянием АЗТ, у 6 б-ных наблюдали 25-77%-ное угнетение роста вируса. Очевидно, применение ddI сделало ранее резистентный вирус чувствительным к АЗТ. Канада, General Hosp., Ottawa.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ЛЕЧЕНИЕ
АЗИДОТИМИДИН
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
МУТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mawley-Foss, Nancy; Cameron, D.W.; Ko, D.; Conway, B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.036

Wang, Fred.
Epstein-Barr virus (EBV) recombinants: use of positive selection markers to rescue mutants in EBV-negative B-lymphoma cells [Text] / Fred Wang, Andrew Marchini, Elliott Kieff // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 4. - P1701-1709
Перевод заглавия: Рекомбинанты вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ): использование маркеров позитивной селекции для спасения мутантов в ВЭБ-негативных клетках B-лимфомы
Аннотация: Изучена возможность рекомбинац. встраивания в геном вируса Эпштейна-барр (ВЭБ) селективных маркеров устойчивости к лекарствам (МУЛ) - генов гуанинфосфорибозилтрансферазы или гигромицинфосфотрансферазы. Испытаны 2 метода, основанных на трансфекции частично пермиссивных, зараженных ВЭБ клеток В95-8 и позитивной селекции клонов, несущих МУЛ. В первой серии опытов искали клоны В95-8, у к-рых трансфицирующая ДНК рекомбинирвоала в геном ВЭБ, а во второй использовали плазмиды с МУЛ и литич. областями начала репликации ВЭБ, сохраняющиеся в виде эписом и способные рекомбинировать с экзогенным ВЭБ. Образовавшиеся рекомбинанты ВЭБ выделяли, заражая ВЭБ-негативные клетки В-лимфомы и отбирая клоны, устойчивые к лекарствам. Экспрессия генов ядерных антигенов EBNA-2 и EBNA-3 является вариабельной по отношению к EBNA-1. Выделены линии клеток В-лимфомы, к-рые являются частично пермиссивными для экспрессии ранних генов репликативного цикла. В них может быть индуцирована репликация ВЭБ. Т. обр., доминантные МУЛ могут встраиваться в геном ВЭБ, активны в его контексте и могут быть использованы для выделения рекомбинантов ВЭБ. США, Dep. of Med., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНОМ
РЕКОМБИНАЦИОННОЕ ВСТРАИВАНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ МАРКЕРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
СПАСЕНИЕ МУТАНТОВ
КЛЕТКИ В-ЛИМФОМЫ

Доп.точки доступа:
Marchini, Andrew; Kieff, Elliott

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.463

Patterns of TB drug resistance in BC and implications for health care costs [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr. / Can. Soc. Clin. Invest. / J. M. FitzGerald [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P123
Перевод заглавия: Устойчивость к лекарствам при туберкулезе в Британской Колумбии и значение для стоимости лечения

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БРИТАНСКАЯ КОЛУМБИЯ, КАНАДА

Доп.точки доступа:
FitzGerald, J.M.; Korzeniewska-Kosela, M.; Allen, E.A.; Black, W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.04-04Б4.298

Rolinsku, Zb.
Stan i perspektywy chemioterapii. II Lekoopornosl [Text] / Zb. Rolinsku, P. Wlaz // Med. Wet. - 1990. - Vol. 46, N 5. - С. 142-144 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Состояние и перспективы химиотерапии. II. Устойчивость [бактерий] к лекарствам

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МУТАЦИИ
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Wlaz, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.595

Zgur-Bertok, Darja.
Aerobactin uptake system ColV production, and drug resistance encoded by a plasmid from an urinary tract infection Escherichia coli strain of human origin [Text] / Darja Zgur-Bertok, Evgenija Modric, Miklavz Grabnar // Can. J. Microbiol. - 1990. - Vol. 36, N 4. - P297-299 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Система поглощения аэробактина, образование ColV и лекарственная устойчивость, кодируемая плазмидой из штамма Escherichia coli, инфицирующей мочевые пути человека
Аннотация: В шт. Escherichia coli, изолированных из больных, с инфекциями мочевых путей, обнаружили плазмиду, кодирующую систему поглощения железа-аэробактин, образование ColV и лекарственную устойчивость. Плазмида конъюгативная. Ее длина составляет, по крайней мере, 85 т. п. н. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ПЛАЗМИДЫ
АЭРОБАКТИН
СИСТЕМА ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА
КОЛИЦИН COLV
СИНТЕЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ПЛАЗМИДНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Modric, Evgenija; Grabnar, Miklavz

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.12-04Б2.252

SKY1 and IXR1 interactions, their effects on cisplatin and spermine resistance in Saccharomyces cerevisiae [Text] / W. R. Lombardero [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2012. - Vol. 58, N 2. - P184-188 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Взаимодействия SKY1 и IXR1, их влияние на устойчивость к цисплатину и спермину в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Дрожжи Saccharomyces cerevisiae использовали как модельную эукариотическую систему для идентификации генов, связанных с устойчивостью к лекарствам. Делеция гена IXR1 повышает устойчивость к цисплатину, а делеция SKY1 - устойчивость к цисплатину и спермину. Три штамма Saccharomyces cerevisiae и их производные, несущие одиночные делеции 'дельта'ixr1 и 'дельта'sky1, а также двойные делеции 'дельта'ixr1'дельта'sky1 проверили на устойчивость к трем соединениям. Установили, что влияние этих делеций сильно зависит от генетичеcкой основы выбранных штаммов. Результаты имеют значение в отборе дрожжевых штаммов для скрининга предполагаемых фармакологических соединений. Испания, Dep. Biologia Celular y Molecular, Univ. de A. Coruna, F. Ciencias, Campus de A. Zapateira s/n 15071, A. Coruna

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.39
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ЛЕКАРСТВАМ
ГЕН IXR1
ГЕН SKY1
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ЦИСПЛАТИНА
СПЕРМИН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lombardero, W.R.; Vazquez, A.V.; Belmonte, E.R.; Siso, M.I.G.; Cerdan, M.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.11-04Б4.203

SKY1 and IXR1 interactions, their effects on cisplatin and spermine resistance in Saccharomyces cerevisiae [Text] / W. R. Lombardero [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2012. - Vol. 58, N 2. - P184-188 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Взаимодействия SKY1 и IXR1, их влияние на устойчивость к цисплатину и спермину в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Дрожжи Saccharomyces cerevisiae использовали как модельную эукариотическую систему для идентификации генов, связанных с устойчивостью к лекарствам. Делеция гена IXR1 повышает устойчивость к цисплатину, а делеция SKY1 - устойчивость к цисплатину и спермину. Три штамма Saccharomyces cerevisiae и их производные, несущие одиночные делеции 'дельта'ixr1 и 'дельта'sky1, а также двойные делеции 'дельта'ixr1'дельта'sky1 проверили на устойчивость к трем соединениям. Установили, что влияние этих делеций сильно зависит от генетичеcкой основы выбранных штаммов. Результаты имеют значение в отборе дрожжевых штаммов для скрининга предполагаемых фармакологических соединений. Испания, Dep. Biologia Celular y Molecular, Univ. de A. Coruna, F. Ciencias, Campus de A. Zapateira s/n 15071, A. Coruna

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ЛЕКАРСТВАМ
ГЕН IXR1
ГЕН SKY1
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ЦИСПЛАТИНА
СПЕРМИН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lombardero, W.R.; Vazquez, A.V.; Belmonte, E.R.; Siso, M.I.G.; Cerdan, M.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.10-04И4.256

Kusuda, Riichi.
Лекартвенная устойчивость Pasteurella piscicida, выделенных от выращиваемых желтохвостов в 1986- 1988 г [Text] / Riichi Kusuda, Hiroyoshi Sugiura, Kenji Kawai // Ниппон суйсан гаккайси = Bull. Jap. Soc. Sci. Fish. - 1990. - Vol. 56, N 2. - С. 239-242 . - ISSN 0021-5392
Аннотация: В отношении 306 штаммов P. piscicida проверили антибактериальную активность 6 химиотерапевтических препаратов. Определяли миним. ингибирующую конц-ию по методике Японского химиотерапевтического общества; 35% штаммов оказались устойчивы к ампициллину и амоксициллину, 37% штаммов - к оксолиновой к-те и флумеквину. Высокую антибактериальную активность показали новобиоцин и флорфеникол, а умеренно высокую (от 0,2 до 12,5 кг/мл) - нифурстиренат натрия. Япония, Fish Disease Lab., Fac. of Agriculture, Kochi Univ., Nankoku, Kochi 783. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 5.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
PASTEURELLA PISCICIDA
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
АКВАКУЛЬТУРА
ЖЕЛТОХВОСТ

Доп.точки доступа:
Sugiura, Hiroyoshi; Kawai, Kenji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.287

Батыршина, Я. Р.
Лекарственная устойчивость Mycobacterium tuberculosis к фторхинолонам в Новосибирской области: результаты популяционного исследования [Текст] / Я. Р. Батыршина, Т. И. Петренко, П. Н. Филимонов // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2013. - Т. 15, N 1. - С. 56-65 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Цель: изучение уровня и динамики распространения первичной лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к фторхинолонам в Новосибирской области и определение вклада фторхинолонов в селекцию резистентности в популяции микобактерий туберкулеза. Исследована чувствительность к фторхинолонам 344 клинических изолятов M. tuberculosis (МБТ), выделенных от больных с впервые диагностированным туберкулезом в периоды 2000-2002 и 2006-2010 гг. В исследование включены: 141 изолят, чувствительный к противотуберкулезным препаратам I ряда, 83 изолята с резистентностью к изониазиду и рифампицину (множественная лекарственная устойчивость - МЛУ) и 120 изолятов с моно- и полирезистентностью без МЛУ. Минимальные подавляющие концентрации (МПК) офлоксацина определяли методом разведений в жидкой питательной среде. Изоляты с фенотипической устойчивостью тестировали на наличие мутаций в gyrA гене. Повышение МПК офлоксацина (до 16,0-32,0 мкг/мл) обнаружено только в группе изолятов с МЛУ и только среди изолятов МБТ, выделенных в 2006-2010 гг., доли устойчивых к фторхинолонам изолятов МБТ составили 7,2% (95%ДИ: 3,4-14,9%) и 3,4% (95%ДИ: 1,5-7,1%) соответственно. У всех 6 изолятов с выявленной фенотипической устойчивостью к офлоксацину (МПК4,0 мкг/мл) обнаружены мутации в QRDR области gyrA гена, ассоциированные с резистентностью к фторхинолонам. Доля первичной резистентности МБТ к фторхинолонам в Новосибирской области составила 6,4% (95%ДИ: 2,9-13,2%). Полученные данные позволяют утверждать, что формирование фторхинолонорезистентности в популяции M. tuberculosis происходит в большей степени в результате использования этих препаратов в химиотерапии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, чем в результате применения их при лечении других инфекций, представляя угрозу долгосрочной клинической эффективности

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Петренко, Т.И.; Филимонов, П.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.06-04И2.121

van, Wyk Jan A.
The FAMACHA{R} system for managing haemonchosis in sheep and goats by clinically identifying individual animals for treatment [Text] / Wyk Jan A. van, Gareth F. Bath // Vet. Res. - 2002. - Vol. 33, N 5. - P509-529 . - ISSN 0928-4249
Перевод заглавия: Система FAMACHA для борьбы с хемонхозом овец и коз с использованием метода определения отдельных животных для лечения
Аннотация: Широкое и частое лечение животных от гельминтозов приводит к выработке у заражающих их гельминтов устойчивости к лекарствам и резкому снижению эффективности лечения. В связи с этим изучали возможность использования системы FAMACHA (CM) местным населением для выявления в отарах овец с клиническими признаками хемонхоза и с наибольшей интенсивностью инвазии (именно такие животные являются основными источниками инвазии). CM основана на том, что в процессе развития анемии у животных цвет конъюнктивы у них меняется от ярко красного до практически белого. В результате было установлено, что местное население быстро освоило указанную методику и в течение 1 сезона интенсивность лечения животных противогельминтными препаратами сократилась на 58%. ЮАР, Dep. Vet. Trop. Dis., Fac. Vet. Sci., Univ. Pretoria, Private Bag X04, 0110 Onderstepoort. E-mail: janvwyk@op.up.ac.za. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: HAEMONCHUS SPP. (NEM.)
ОВЦЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫСОКАЯ ИНТЕНСИВНОСТЬ ЗАРАЖЕНИЯ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЮАР

Доп.точки доступа:
Bath, Gareth F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.166

Sanchez-Prieto, Ricardo.
Lack of correlation between p53 protein level and sensitivity to DNA-damaging agents in keratinocytes carrying adenovirus E1a mutants [Text] / Ricardo Sanchez-Prieto, Matilde Lleonart, y Cajal Santiago Ramon // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 7. - P675-682 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между уровнем белка p53 и чувствительностью к ДНК-повреждающим агентам у кератиноцитов, несущих мутанты аденовирусного [онкогена] E1a
Аннотация: Изучено летальное действие цисплатина (I), доксорубицина (II) и ионизирующей радиации (ИР) на кератиноциты PAM212 мыши, трансфицированные онкопротеином E1a мыши (III) или его мутантами d 1787 N (IIIA), NTL 1598 (IIIB) и L 1922/947 (IIIC). IIIA связывается с белками p60 (IV), p105 (V), p107 (VI) и p300 (VII), IIIB - c IV-VI, а IIIC только с VII. Кератиноциты, экспрессирующие IIIB, имеют такую же чувствительность к повреждающим ДНК агентам, как и контрольные клетки. Кератиноциты, несущие IIIA, в 4 раза более чувствительны к 10 мкг/мл I и в 3 раза более чувствительны к II и ИР (5 Гр). Кератиноциты, трансфицированные IIIC, устойчивы к I и ИР, но чувствительны к II. Апоптоз через 24 час после обработки наблюдается только в клетках, несущих III или IIIA. После обработки I, II или ИР экспрессия белка p53 (VIII) усиливается во всех линиях и уровень VIII не коррелирует с чувствительностью к этим агентам или индукцией апоптоза. Эти данные позволяют предположить, что чувствительность клеток к I и ИР, вызванная III, требует связывания III с V-VII, а чувствительность к II зависит только от связывания с VII. Уровень VIII также коррелирует со связыванием с VII. Высокий уровень VIII после обработки I и II клеток, экспрессирующих IIIC и чувствительных только к II, позволяет предположить, что III может индуцировать чувствительность к повреждающим ДНК агентам через пути, зависящие и не зависящие от VIII. Испания, Dep. Pathol., Clinica Puerto de Hierro, 28035 Madrid. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ОНКОБЕЛОК E1A
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ЭКСПРЕССИЯ ПОВЫШЕННАЯ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Lleonart, Matilde; Ramon, y Cajal Santiago

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска