Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УРОКИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.053

   
    A genetic conjugate between human albumin and amino terminal fragment of urokinase: A promising agent in anticancer therapy [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / H. Lu [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P93 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Генетический конъюгат между человеческим альбумином и амино терминальным фрагментом урокиназы: многообещающий агент в лечении рака
Аннотация: Блокада рецепторов урокиназы (РУ) рассматривается как один из путей лечения рака. Поскольку урокиназа присоединяется к РУ аминотерминальным фрагментом (Фр), разработана методом генной инженерии молекулахимера, состоящая из Фр и альбумина сыворотки человека; получена экспрессия этого генетического конъюгата в дрожжах. In vitro получена аффинность его к РУ. Полагают, что это поможет блокировать ангиогенез и окажется эффективным даже при раке, не имеющем РУ. Франция, Hop. Saint-Louis, Paris.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ РАКА
КОНЪЮГАТ УРОКИНАЗЫ И АЛЬБУМИНА

Доп.точки доступа:
Lu, H.; Yeh, P.; Guitton, D.; Mabilat, C.; Mirshahi, S.S.; Pouchelet, M.; Burtin, P.; Soria, J.; Soria, C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.23

   
    A role for caveolin and the urokinase receptor in integrin-mediated adhesion and signaling [Text] / Ying Wei [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 6. - P1285-1294 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль кавеолина и рецепторов урокиназы в опосредованных интегринами адгезии и сигналинге
Аннотация: Адгезивные свойства клеток зависят от специфических 'альфа'/'бета'-цепей интегринов (Ин), экспрессируемых клеткой, и от индуцированных лигандами перераспределения Ин и сигнальной трансдукции, приводящей к реорганизации цитоскелета. Сборка сигнальных молекул вокруг Ин адгезивных рецепторов исследована плохо. Недавно было показано, что мембранный белок кавеолин комплексируется с 'бета'1-Ин. Он связывается с холестерином и др. сигнальными молекулами, ассоциированными с Ин (напр., с киназами сем. Src) и, по-видимому, таким образом участвует в зависимой от Ин адгезии клеток. Авторы показали, что отсутствие кавеолина в клетках почки линии 293 разрушает связь Src-киназы с 'бета'1-Ин и происходит утрата участков фокальной адгезии. Не происходит и индуцированное лигандами фосфорилирование киназы фокальной адгезии. Комплекс 'бета'1-Ин/кавеолин можно диссоциировать с помощью пептидов, связывающих uPAR (не ассоциированные с Ин рецепторы урокиназы), в uPAR-трансфектных клетках 293 и в гладкомышечных клетках сосудов человека. Сделан вывод о том, что индуцированный лигандами сигналинг необходим для нормального функционирования 'бета'1-Ин и при этом требуется присутствие кавеолина, к-рый вместе с uPAR организует богатый киназами липидный домен поблизости от Ин, содействующих сигнальной трансдукции. США [H. Chapman], Harvard Med. School Boston, MA 02115, hchapman@ries.bwh.harvard.edu. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ИНТЕГРИНЫ 'БЕТА'1
БЕЛОК КАВЕОЛИН
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ УРОКИНАЗЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wei, Ying; Yang, Xiuwei; Liu, Qiumei; Wilkins, John A.; Chapman, Harold A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.38

   
    A urokinase-sensitive region of the human urokinase receptor is responsible for its chemotactic activity [Text] / Francesca Fazioli [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 24. - P7279-7286 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Чувствительный к урокиназе район рецептора урокиназы человека ответственен за его хемотактическую активность
Аннотация: С помощью экспрессии и анализа нескольких вариантов рецептора активатора плазминогена урокиназного типа (уПАРц/CD87) определена локализация и проведена функциональная характеристика потенциальных эпитопов уПАРц/CD87, которые влияют на взаимодействие активатора плазминогена урокиназного типа и уПАРц. Показано, что хемотактическая активность находится в районе, связывающем домены 1 и 2. Синтетические пептиды, содержащие этот эпитоп, ускоряли хемотаксис и активировали тирозинкиназу p56/p59{hck}. Хемотаксис и активность киназы были чувствительны к токсину пертуссис. Италия, Dep. Biol. Biotechnol. (DIBIT), San. Raffaele Sci. Inst., 20132. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ЭПИТОПЫ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМОТАКСИС
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Fazioli, Francesca; Resnati, Massimo; Sidenius, Nicolai; Higashimoto, Yuichiro; Appella, Ettore; Blasi, Francesco

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.146

   
    Activation of urokinase receptor by a novel interaction between the connecting peptide region of urokinase and 'альфа'v'бета'5 integrin [Text] / Paola Franco [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 16. - P3424-3434 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Активация урокиназного рецептора ранее неизвестным взаимодействием области соединительного пептида урокиназы и интегрина 'альфа'v'бета'5
Аннотация: Исследуя функции сериновой протеазы (урокиназы), показали, что урокиназа при помощи различных доменов взаимодействует с рецепторами клеточной поверхности: урокиназным рецептором и интегрином 'альфа'v'бета'5, вследствие чего инициируются и потенциируются как внутриклеточная сигнализация, так и миграция клеток. Италия [M. P. S.], Nat. Res. Council, 80131 Naples. E-mail: stoppell@igb.cnr.it. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17 + 341.19.19.03
Рубрики: СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОРЫ
УРОКИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HEK293
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Franco, Paola; Vocca, Immacolata; Carriero, Maria V.; Alfano, Daniela; Cito, Letizia; Longanesi-Cattani, Immancolata; Grieco, Paolo; Ossmowski, Liliana; Stoppelli, Maria P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.53

   
    Adenovirus-mediated urokinase gene transfer induces liver regeneration and allows for efficient retrovirus transduction of hepatocytes in vivo [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / A. Lieber [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P380 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос гена урокиназы индуцирует регенерацию печени и дает возможность эффективной ретровирусной трансдукции гепатоцитов
Аннотация: Инфузия мышам рекомбинантного аденовируса AdRSV-upa, экспрессирующего урокиназу (I), вызывает вначале дегенерацию гепатоцитов, а затем регенерацию печени в отсутствие гепатоэктомии. Через различные промежутки времени после введения AdRSV-upa животным вводили рекомбинантные ретровирусы (PRB), кодирующие 'бета'-галактозидазу или 'альфа'[1]-антитрипсин человека (II). Частота переноса генов PPB равна 5% после обработки AdRSV-upa и 1% после частичной гепатоэктомии. Уровень II в сыворотке в первом случае в 5-10 раз выше, чем во втором, и стабилен в течение 3 месяцев. У реципиентов AdRSV-upa уровень I в сыворотке повышается в 100 раз, что приводит к увеличению протромбинового времени. Чтобы предотвратить это осложнение, кДНК I модифицировали т. обр., чтобы I оставался внутри клеток, но сохранил способность вызывать регенерацию печени и повышать эффективность переноса генов РВВ. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН УРОКИНАЗЫ
ПЕРЕНОС
ЧАСТОТА
АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ADRSV-UPA
МЫШИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lieber, A.; Vrancken-Peeters, M.J.; Perkins, J.D.; Kay, M.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.198

    Ando, Yoshihiro.
    Protein kinase C mediates up-regulation of urokinase and its receptor in the migrating keratinocytes of wounded cultures, but urokinase is not required for movement across a substratum in vitro [Text] / Yoshihiro Ando, Pamela J. Jensen // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 167, N 3. - P500-511 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Протеинкиназа C опосредует активацию урокиназы и ее рецептора в мигрирующих кератиноцитах в "раненых" культурах, но урокиназа не является необходимой для движения клеток по субстрату in vitro
Аннотация: В конфлуэнтной культуре кератиноцитов наносили "рану" на монослой и анализировали миграцию клеток (Кл) на свободный субстрат. В перемещающихся Кл возрастает уровень активатора плазминогена урокиназного типа и число рецепторов (Рц) урокиназы (I). Ингибиторы белкового синтеза подавляют активацию I и Рц I. В то же время удаление факторов роста из среды, либо их связывание специфическими антителами не изменяет параметров активации I и Рц I. Обнаружено, что сама по себе миграция Кл не зависит от I, и подавление I не ведет к блокированию локомоторной активности Кл. США [P. J. J.], Dep. Dermatol., Univ. Pennsylvania, 242 Clinical Research Building, 415 Curie Boulevard, Philadelphia, PA 19104-6142. Библ. 77
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
ДВИЖЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ УРОКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C

Доп.точки доступа:
Jensen, Pamela J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.11-04Н1.91

   
    Application of molecular modeling to urokinase inhibitors design [Text] / V. A. Sadovnichy [et al.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 2. - P253 . - ISBN 5-7237-0372-2
Перевод заглавия: Применение молекулярного моделирования для дизайна ингибиторов урокиназы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ УРОКИНАЗЫ
ДИЗАЙН
ДОКИНГ

Доп.точки доступа:
Sadovnichy, V.A.; Sulimov, V.B.; Katkova, E.V.; Romanov, A.N.; Sulimov, A.V.; Oferkin, I.V.; Beloglazova, I.B.; Stambolsky, D.V.; Tkachuk, V.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.11-04Н3.59

   
    Application of molecular modeling to urokinase inhibitors design [Text] / V. A. Sadovnichy [et al.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 2. - P253 . - ISBN 5-7237-0372-2
Перевод заглавия: Применение молекулярного моделирования для дизайна ингибиторов урокиназы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ УРОКИНАЗЫ
ДИЗАЙН
ДОКИНГ

Доп.точки доступа:
Sadovnichy, V.A.; Sulimov, V.B.; Katkova, E.V.; Romanov, A.N.; Sulimov, A.V.; Oferkin, I.V.; Beloglazova, I.B.; Stambolsky, D.V.; Tkachuk, V.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.82

   
    Arsenic trioxide (As[2]O[3]) inhibits invasion of HT1080 human fibrosarcoma cells: Role of nuclear factor-'каппа'B and reactive oxygen species [Text] / Myung-Jin Park [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 96, N 5. - P955-969 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Триоксид мышьяка (As[2]O[3]) ингибирует инвазию клеток фибросаркомы человека HT 1080: роль ядерного фактора-'каппа'B и реакционно-активных кислородных радикалов
Аннотация: На клетках фибросаркомы HT 1080 показали, что As[2]O[3] угнетает их миграцию и инвазию, подавляет экспрессию матричных металлопротеиназ, урокиназы и ее рецепторов. Однако повышает экспрессию ингибиторов металлопротеиназы и урокиназы, а также снижает активность их промоторов в присутствии и в отсутствие форбол-12-миристат-13-ацетата. Кроме того, As[2]O[3] блокировал ДНК-связывающую активность ядерного фактора-'каппа'B, но N-ацетил-L-цистеин оказывал защитное действие на угнетающие эффекты As[2]O[3]. Допускают участие реакционно-активных радикалов в эффектах As[2]O[3]. Ю. Корея, Lab. Cell Biol., Korea Inst. Radiobiol. & Med. Sci., Seoul. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТРИОКСИД МЫШЬЯКА
ВЛИЯНИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
УРОКИНАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HT1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, Myung-Jin; Lee, Jae-Young; Kwak, Hee-Jin; Park, Chang-Min; Lee, Hyung-Chahn; Woo, Sang Hyeok; Jin, Jyun-Ok; Han, Chul-Ju; An, Sungkwan; Lee, Seung-Hoon; Chung, Hee Yong; Park, In-Chul; Hong, Seok-Il; Rhee, Chang-Hun

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.06-04Я6.150

   
    Arsenic trioxide (As[2]O[3]) inhibits invasion of HT1080 human fibrosarcoma cells: Role of nuclear factor-'каппа'B and reactive oxygen species [Text] / Myung-Jin Park [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 96, N 5. - P955-969 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Триоксид мышьяка (As[2]O[3]) ингибирует инвазию клеток фибросаркомы человека HT 1080: роль ядерного фактора-'каппа'B и реакционно-активных кислородных радикалов
Аннотация: На клетках фибросаркомы HT 1080 показали, что As[2]O[3] угнетает их миграцию и инвазию, подавляет экспрессию матричных металлопротеиназ, урокиназы и ее рецепторов. Однако повышает экспрессию ингибиторов металлопротеиназы и урокиназы, а также снижает активность их промоторов в присутствии и в отсутствие форбол-12-миристат-13-ацетата. Кроме того, As[2]O[3] блокировал ДНК-связывающую активность ядерного фактора-'каппа'B, но N-ацетил-L-цистеин оказывал защитное действие на угнетающие эффекты As[2]O[3]. Допускают участие реакционно-активных радикалов в эффектах As[2]O[3]. Ю. Корея, Lab. Cell Biol., Korea Inst. Radiobiol. & Med. Sci., Seoul. Библ. 54
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ТРИОКСИД МЫШЬЯКА
ВЛИЯНИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
УРОКИНАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HT1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, Myung-Jin; Lee, Jae-Young; Kwak, Hee-Jin; Park, Chang-Min; Lee, Hyung-Chahn; Woo, Sang Hyeok; Jin, Jyun-Ok; Han, Chul-Ju; An, Sungkwan; Lee, Seung-Hoon; Chung, Hee Yong; Park, In-Chul; Hong, Seok-Il; Rhee, Chang-Hun

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.71

   
    Arsenic trioxide (As[2]O[3]) inhibits invasion of HT1080 human fibrosarcoma cells: Role of nuclear factor-'каппа'B and reactive oxygen species [Text] / Myung-Jin Park [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 96, N 5. - P955-969 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Триоксид мышьяка (As[2]O[3]) ингибирует инвазию клеток фибросаркомы человека HT 1080: роль ядерного фактора-'каппа'B и реакционно-активных кислородных радикалов
Аннотация: На клетках фибросаркомы HT 1080 показали, что As[2]O[3] угнетает их миграцию и инвазию, подавляет экспрессию матричных металлопротеиназ, урокиназы и ее рецепторов. Однако повышает экспрессию ингибиторов металлопротеиназы и урокиназы, а также снижает активность их промоторов в присутствии и в отсутствие форбол-12-миристат-13-ацетата. Кроме того, As[2]O[3] блокировал ДНК-связывающую активность ядерного фактора-'каппа'B, но N-ацетил-L-цистеин оказывал защитное действие на угнетающие эффекты As[2]O[3]. Допускают участие реакционно-активных радикалов в эффектах As[2]O[3]. Ю. Корея, Lab. Cell Biol., Korea Inst. Radiobiol. & Med. Sci., Seoul. Библ. 54
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ТРИОКСИД МЫШЬЯКА
ВЛИЯНИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
УРОКИНАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HT1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, Myung-Jin; Lee, Jae-Young; Kwak, Hee-Jin; Park, Chang-Min; Lee, Hyung-Chahn; Woo, Sang Hyeok; Jin, Jyun-Ok; Han, Chul-Ju; An, Sungkwan; Lee, Seung-Hoon; Chung, Hee Yong; Park, In-Chul; Hong, Seok-Il; Rhee, Chang-Hun

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.06-04Н1.199

   
    Arsenic trioxide (As[2]O[3]) inhibits invasion of HT1080 human fibrosarcoma cells: Role of nuclear factor-'каппа'B and reactive oxygen species [Text] / Myung-Jin Park [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 96, N 5. - P955-969 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Триоксид мышьяка (As[2]O[3]) ингибирует инвазию клеток фибросаркомы человека HT 1080: роль ядерного фактора-'каппа'B и реакционно-активных кислородных радикалов
Аннотация: На клетках фибросаркомы HT 1080 показали, что As[2]O[3] угнетает их миграцию и инвазию, подавляет экспрессию матричных металлопротеиназ, урокиназы и ее рецепторов. Однако повышает экспрессию ингибиторов металлопротеиназы и урокиназы, а также снижает активность их промоторов в присутствии и в отсутствие форбол-12-миристат-13-ацетата. Кроме того, As[2]O[3] блокировал ДНК-связывающую активность ядерного фактора-'каппа'B, но N-ацетил-L-цистеин оказывал защитное действие на угнетающие эффекты As[2]O[3]. Допускают участие реакционно-активных радикалов в эффектах As[2]O[3]. Ю. Корея, Lab. Cell Biol., Korea Inst. Radiobiol. & Med. Sci., Seoul. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ТРИОКСИД МЫШЬЯКА
ВЛИЯНИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
УРОКИНАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HT1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, Myung-Jin; Lee, Jae-Young; Kwak, Hee-Jin; Park, Chang-Min; Lee, Hyung-Chahn; Woo, Sang Hyeok; Jin, Jyun-Ok; Han, Chul-Ju; An, Sungkwan; Lee, Seung-Hoon; Chung, Hee Yong; Park, In-Chul; Hong, Seok-Il; Rhee, Chang-Hun

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.135

    Behrendt, N.
    The urokinase receptor [Text] / N. Behrendt, R. W. Stephens // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, N 4. - P191-204 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Рецептор урокиназы
Аннотация: В обзоре описана структура и функциональные свойства рецептора урокиназы (РУ), к-рый связывает урокиназный активатор плазминогена (УАП) на поверхности клеток различных типов и регулирует активность каскадной системы активации плазминогена. Охарактеризована первичная и доменная структура РУ и его пространственная организация, по данным ЯМР спектроскопии. Описаны мех-змы специфических взаимодействий РУ-УАП, р-римые формы РУ, взаимодействия РУ с витронектином, агонисты и антагонисты РУ. Обсуждается возможность химиотерапии рака, направленной на ингибирование связывания УАП с РУ. Дания, Finsen Lab., Rigshospitalitet, DK-2100 Copenhagen. Библ. 151
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ПЕРВИЧНАЯ И ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
УРОКИНАЗНЫЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 151

Доп.точки доступа:
Stephens, R.W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.52

   
    Biosynthesis and apical localization of the urokinase receptor in polarized MDCK epithelial cells [Text] / Paola Limongi [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 369, N 2-3. - P207-211 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Биосинтез и апикальная локализация рецептора урокиназы в поляризованных эпителиоцитах MDCK
Аннотация: В культуре эпителиоцитов Мадин-Дарби из почки собаки и в неполяризованных фибробластах биосинтез и поляризация рецептора uPAR активатора плазминогена типа урокиназы протекают одинаково. Показана предпочтительная локализация uPAR в фокальных и межклеточных контактах фибробластов; в эпителиоцитах uPAR обнаруживается главным образом на апикальной поверхности. Негативная регуляция рецепторов uPAR под действием комплекса uPAR-PAI-1 с ингибитором активатора плазминогена обнаружена лишь в апикальных частях эпителиоцитов. Италия, DIBIT, San Raffaele Sci. Inst., 20432 Milan. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ MDCK
ПОЧКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Limongi, Paola; Resnati, Massimo; Hernandez-Marrero, Luciano; Cremona, Ottavio; Blasi, Francesco; Fazioli, Francesca

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.34

   
    Blockage of urokinase receptor reduces in vitro the motility and the deformability of endothelial cells [Text] / He Lu [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 380, N 1-2. - P21-24 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Блокада рецептора u-PAR урокиназы u-PA уменьшает подвижность и деформируемость эндотелиоцитов in vitro
Аннотация: Связывание u-PA с рецептором u-PAR на поверхности клеток, существенная для инвазии опухолевых клеток, нарушается антагонистом u-PAR N-концевым фрагментом ATF-HSA сывороточного альбумина человека; в результате угнетается подвижность эндотелиоцитов in vitro. Угнетение отмечено при начальной стимуляции ангиогенными факторами - основным фактором роста фибробластов или фактором роста сосудистого эндотелия. ATF-HSA не влияет на включение в эндотелиоциты {3}H-тимидина. ATF-HSA по активности превосходит ингибиторы плазмина. Изучив форму мигрирующих эндотелиоцитов, показали снижение под действием ATF-HSA их деформируемости. Антагонист u-PAR позволяет применить новый принцип воздействия на ангиогенез. Франция, INSERU U353 Hop. St. Louis, 75010 Paris. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
БЛОКАДА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕФОРМИРУЕМОСТЬ
ПОДВИЖНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lu, He; Mabilat, Christelle; Yeh, Patrice; Guitton, Jean-Dominique; Li, Hong; Pouchelet, Marcel; Shoevaert, Damien; LEgrand, Yves; Soria, Jeannette; Soria, Claudine

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.330

    Cao, Dian J.
    Urokinase-type plasminogen activator receptor is involved in mediating the apoptotic effect of cleaved high molecular weight kininogen in human endothelial cells [Text] / Dian J. Cao, Yan-Lin Guo, Robert W. Colman // Circ. Res. - 2004. - Vol. 94, N 9. - P1227-1234 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Рецептор урокиназы участвует в опосредовании апоптоза, вызываемого расщепленным высокомолекулярным кининогеном, эндотелиальных клеток человека
Аннотация: Антитела к рецептору урокиназы (РУ) блокировали апоптоз эндотелиальных клеток, стимулируемый расщепленным высокомолекулярным кининогеном (РВК). РУ образовывал сигнальный комплекс с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3] или 'альфа'[5]'бета'[1], кавеолином и Src киназой Yes в эндотелиоцитах. РВК нарушал образование этого комплекса, что было параллельно индукции РВК апоптоза
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
КИНИНОГЕНЫ
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Yan-Lin; Colman, Robert W.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.340

    Chauhan, S.
    Regulation of u-PAR gene expression by H2A.Z is modulated by the MEK-ERK/AP-1 pathway [Text] / S. Chauhan, D. D. Boyd // Nucl. Acids Res. - 2012. - Vol. 40, N 2. - P600-613 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена U-PAR с помощью H2A.Z модулируется MEK-ERK/AP-1
Аннотация: Для рецептора урокиназы U-PAR(I) с известным участием с прогрессии опухолей выявили негативную регуляцию экспрессии в различных клеточных линиях вариантом гистона H2A.Z. ChIP-данные указывают на H2A.Z-избыток в области промотора и нижележащего энхансера I и диссоциацию H2A.Z при РМА-активации гена. С H2A.Z-опосредованным эпигенетическим контролем I пересекается путь передачи MEK-ERK сигнала с нижележащими факторами АР-1, при этом (АР-1)-мишени, гены ММР9 и miR-21, также подвергаются регуляции с помощью H2A.Z. Обсуждают чувствительность генов/miРНК прогрессии опухолей к регуляции H2A.Z и взаимоотношение пути MEK-ERK/AP-1 с H2A.Z-опосредованным эпигенетическим контролем мишеней. США, Dep. Canc. Biol., MD Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПРОГРЕССИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
УРОКИНАЗЫ
U-PAR
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГИСТОН
H2A.Z
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ MEK-ERK/AP-1

Доп.точки доступа:
Boyd, D.D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.05-04М2.380

   
    Circulating urokinase receptor as a cause of focal segmental glomerulosclerosis [Text] / Changli Wei [et al.] // Nature Med. - 2011. - Vol. 17, N 8. - P952-960 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Циркулирующий рецептор урокиназы как причина фокального сегментного гломерулосклероза (ФСГ)
Аннотация: Показано, что у почти 70% б-ных первичным ФСГ конц-ия растворимого рецептора урокиназы (РЦ) в сыворотке была повышена. Увеличение содержания РЦ в крови при других болезнях почечных клубочков не отмечено. Циркулирующий РЦ активирует 'бета'[3] интегрин подоцитов, что вызывает протеинурию и ФСГ-подобную гломерулопатию
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ
РЕЦЕПТОРЫ УРОКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wei, Changli; El, Hindi Shafic; Li, Jing; Fornoni, Alessia; Goes, Nelson; Sageshima, Junichiro; Maiguel, Dony; Karumanchi, S.Ananth; Yap, Hui-Kim; Saleem, Moin; Zhang, Qingyin; Nikolic, Boris

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.288

   
    Comparative prognostic value of cathepsin D and urokinase plasminogen activator, detected by immunohistochemistry, in primary breast carcinoma [Text] / Uwe-Jochen Gohring [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P1011-1018 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнительное прогностическое значение катепсина Д и активатора плазминогена типа урокиназы, определяемых иммуногистохимически, у больных первичным раком молочной железы
Аннотация: Иммуногистохимическое определение лизосомальной протеиназы катепсина Д может использоваться для выявления больных с плохим прогнозом в группе больных раком молочной железы без метастазов в лимфоузлы. Комбинация определения катепсина Д и урокиназы не дает доп. прогностического значения
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КАТЕПСИН Д
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОР ТИПА УРОКИНАЗЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРВИЧНЫЙ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Gohring, Uwe-Jochen; Scharl, Anton; Thelen, Ulrich; Ahr, Andre; Crombach, Gerd

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.160

   
    Comparative prognostic value of cathepsin D and urokinase plasminogen activator, detected by immunohistochemistry, in primary breast carcinoma [Text] / Uwe-Jochen Gohring [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P1011-1018 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнительное прогностическое значение катепсина Д и активатора плазминогена типа урокиназы, определяемых иммуногистохимически, у больных первичным раком молочной железы
Аннотация: Иммуногистохимическое определение лизосомальной протеиназы катепсина Д может использоваться для выявления больных с плохим прогнозом в группе больных раком молочной железы без метастазов в лимфоузлы. Комбинация определения катепсина Д и урокиназы не дает доп. прогностического значения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КАТЕПСИН Д
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОР ТИПА УРОКИНАЗЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРВИЧНЫЙ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Gohring, Uwe-Jochen; Scharl, Anton; Thelen, Ulrich; Ahr, Andre; Crombach, Gerd
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)