Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-78 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.04-04Т4.146

   
    (1,3-бензтиазол-2-илтио)-2-(2-амино-1,3-тиазол-4-ил)-2-(син)-метоксиминоацетат [Текст] / И. А. Пчелинцев [и др.] // Токсикол. вестн. - 1996. - N 3. - С. 39-40 . - ISSN 0869-7922
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.99
Рубрики: (1,3-БЕНЗТИАЗОЛ-2-ИЛТИО)-2-(2-АМИНО-1,3-ТИАЗОЛ-4-ИЛ)-2-(СИН)-МЕТОКСИМИНОАЦЕТАТ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пчелинцев, И.А.; Походзей, Ю.А.; Бару, Р.В.; Лапчинская, А.В.

2.
Заявка 3739264 DB, МКИ C 07 D 487/04.

   
    2-chlor-1,3-thiazol-5-yl-methyl substituierte nitrogruppenhaltige Imidazolidino-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine bzw. Hexahydropyrimidino-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine [Текст] / Ernst Gesing [и др.] ; Bayer AG. - № 3739264.6 ; Заявл. 18.11.1987 ; Опубл. 01.06.1989
Перевод заглавия: 2-хлор-1,3-тиазол-5-ил-метил замещенный, содержащий нитрогруппу имидазолидино-1,2,3,4-тетрагидропиримидин или гексагидропиримидино-1,2,3,4-тетрагидропиримидин
Аннотация: Производные 1,2,3,4-тетрагидро-5-нитро-пиримидина обладают сильными инсектицидными св-вами, о чем свидетельствует широкий спектр изученных видов вредных насекомых. Соединения обладают также нематодоцидным действием. Они растворяются в этиловом апирте, ацетоне, диметилформамиде и применяются в виде эмульсий и р-ров.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ХЛОР-1,3-ТИАЗОЛ-5-ИЛ-МЕТИЛ*2-
НИТРОГРУППЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gesing, Ernst; Wolf, Hilmar; Becker, Benedikt; Homeyer, Bernhard; Bayer AG
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.88

   
    6-thienyl and 6-phenylimidazo[2,1-b]thiazoles as inhibitors of mitochondrial NADH dehydrogenase [Text] / Aldo Andreani [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1999. - Vol. 34, N 10. - P883-889 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 6-тиенил- и 6-фенилимидазол[2,1-b]тиазолы как ингибиторы митохондриальной НАДН-дегидрогеназы
Аннотация: Замена тиенильной группы в положении 6 на фенильную группу не привела к изменению биологической активности 2-метил-6-(2-тиенил)имидазо[2,1-b]тиазола - мощного ингибитора НАДН-дегидрогеназы. Однако сдвиг метильной группы из положения 2 в положение 5 привел к полному исчезновению ингибиторной активности. Как в 6-тиенил-, так и в 6-фенил-сериях, удлинение цепи в положении 2 дает полезную информацию для выяснения структурных детерминантов действия убихиноновых антагонистов в имидазольных производных. Италия, Dep. Sci. Farmac., Bologna. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: МЕТИЛТИЕНИЛИМИДАЗО[2,1-B]ТИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
НАДН-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Andreani, Aldo; Rambaldi, Mirella; Leoni, Alberto; Morigi, Rita; Locatelli, Alessandra; Giorgi, Gianluca; Lenaz, Giorgio; Ghelli, Anna; Esposti, Mauro Degli

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.435

    Abdelrazek, Fathy M.
    Synthesis of novel hieno[2,3-д)pyrimidine, thieno [2,3-b]pyridine and thiazolo[3,2-a]thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives and their effect on the production of mycotoxins [Text] / Fathy M. Abdelrazek, Abdellatif M. Salah, Zeinab E. Elbazza // Arch. Pharm. - 1992. - Vol. 325, N 5. - P301-305 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез новых производных тиено[2,3-d]пиримидина, тиено[2,3-b]пиридина и тиазол[3,2-a]тиено [2,3-d]пиримидина и их влияние на продукцию микотоксинов
Аннотация: Описывают синтез новых тиеновых соединений на основе производных 2-амино-тиофен-3-карбонитрила. Инкубация синтезир. соединений на протяжении 7 дн в присутствии спор Aspergilus parasiticus NRRL 3145 в конц-ии 0,5 мМ приводила к торможению суммарного накопления афлатоксинов B[1], B[2], G[1] и G[2] с 72,5 до 34,5- 51,7 мг/л. В их присутствии продукция охратоксина А в культуре Aspergillus ochraceus NRRL 3174 снижалась менее эффективно. Наиболее эффективным ингибитором роста грибов и продукции микотоксинов оказался 6-ацетил-4-амино- 5-фенилтиено[2,3-d]пиримидин- 2-ил) метил-5-фенилтиено[2,3-d]пиримидин. АРЕ, Cairo Univ., Giza. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТИЕНО[2,3-D]ПИРИМИДИНЫ
ТИЕНО[2,3-B]ПИРИДИНЫ
ТИАЗОЛ[3,2-A]ТИЕНО [2,3-D]ПИЕ РИМИДИНЫ
ASPERGILLUS PAPASITICUS
РОСТ
ПРОДУКЦИЯ МИКОТОКСИНОВ

Доп.точки доступа:
Salah, Abdellatif M.; Elbazza, Zeinab E.

5.
Патент 6583163 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/381.

   
    Agent for inhibition of cytokine production and agent for inhibition of cell adhesion [Текст] / Masatoshi Chihiro [и др.] ; Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. - № 09/887143 ; Заявл. 25.06.2001 ; Опубл. 24.06.2003 ; Приор. 30.09.1996, № 8-258533 (Япония)
Перевод заглавия: Средство для подавления образования цитокинов и средство для подавления клеточной адгезии
Аннотация: Патентуется ряд производных тиазола, например, 2-(3, 4-диэтоксифенил)-4-(4,5-диметокси-3-карбоксифенил)тиазол, являющихся ингибиторами синтеза фактора некроза опухолей 'альфа', интерлейкинов-1 и 6, интерферона-'гамма', а также клеточной адгезии. Рекомендуется применение новых производных для лечения эндотоксического шока, астмы, полиорганной недостаточности при синдроме системной воспалительной реакции, болезни Крона, системной красной волчанки, псориаза, гепатита и др. заболеваний
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chihiro, Masatoshi; Matsuzaki, Takayuki; Nagamoto, Hisashi; Miyakoda, Goro; Sueyoshi, Shinobu; Mori, Toyoki; Kitano, Kazuyoshi; Takemura, Isao; Yamashita, Hiroshi; Kurimura, Muneaki; Otsuka Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6583163 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/381.

   
    Agent for inhibition of cytokine production and agent for inhibition of cell adhesion [Текст] / Masatoshi Chihiro [и др.] ; Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. - № 09/887143 ; Заявл. 25.06.2001 ; Опубл. 24.06.2003 ; Приор. 30.09.1996, № 8-258533 (Япония)
Перевод заглавия: Средство для подавления образования цитокинов и средство для подавления клеточной адгезии
Аннотация: Патентуется ряд производных тиазола, например, 2-(3, 4-диэтоксифенил)-4-(4,5-диметокси-3-карбоксифенил)тиазол, являющихся ингибиторами синтеза фактора некроза опухолей 'альфа', интерлейкинов-1 и 6, интерферона-'гамма', а также клеточной адгезии. Рекомендуется применение новых производных для лечения эндотоксического шока, астмы, полиорганной недостаточности при синдроме системной воспалительной реакции, болезни Крона, системной красной волчанки, псориаза, гепатита и др. заболеваний
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chihiro, Masatoshi; Matsuzaki, Takayuki; Nagamoto, Hisashi; Miyakoda, Goro; Sueyoshi, Shinobu; Mori, Toyoki; Kitano, Kazuyoshi; Takemura, Isao; Yamashita, Hiroshi; Kurimura, Muneaki; Otsuka Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
7.
Патент 6583163 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/381.

   
    Agent for inhibition of cytokine production and agent for inhibition of cell adhesion [Текст] / Masatoshi Chihiro [и др.] ; Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. - № 09/887143 ; Заявл. 25.06.2001 ; Опубл. 24.06.2003 ; Приор. 30.09.1996, № 8-258533 (Япония)
Перевод заглавия: Средство для подавления образования цитокинов и средство для подавления клеточной адгезии
Аннотация: Патентуется ряд производных тиазола, например, 2-(3, 4-диэтоксифенил)-4-(4,5-диметокси-3-карбоксифенил)тиазол, являющихся ингибиторами синтеза фактора некроза опухолей 'альфа', интерлейкинов-1 и 6, интерферона-'гамма', а также клеточной адгезии. Рекомендуется применение новых производных для лечения эндотоксического шока, астмы, полиорганной недостаточности при синдроме системной воспалительной реакции, болезни Крона, системной красной волчанки, псориаза, гепатита и др. заболеваний
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chihiro, Masatoshi; Matsuzaki, Takayuki; Nagamoto, Hisashi; Miyakoda, Goro; Sueyoshi, Shinobu; Mori, Toyoki; Kitano, Kazuyoshi; Takemura, Isao; Yamashita, Hiroshi; Kurimura, Muneaki; Otsuka Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.541

   
    Anti-HIV agents [Text]. I. Synthesis and in vitro anti-HIV evaluation of novel 1H,3H-thiazolo[3,4-a]benzimidazoles / Alba Chimirri [et al.] // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 6. - P817-823 . - ISSN 0014-8270
Перевод заглавия: Препараты против ВИЧ. II. Синтез и оценка действия против ВИЧ новых 1H,3H-тиазол[3,4-а] бензимидазолов
Аннотация: Разработана серия лекарственных препаратов на основе 1-арил-1H,3H-тиазол 3,4а-бензимидазола (I). Синтез проведен из О-фенилендиамина, 2-меркаптоуксусной к-ты и различных ароматич. альдегидов. Испытана противовирусная активность анти-ВИЧ 22 различных производных I по способности ВИЧ заражать in vitro чувствительную к вирусу линию клеток человека CEM. Получено стойкое и воспроизводимое противоретровирусное действие 5 производных, формулы к-рых приведены. Библ. 18. Dipartamento Farmaco-Chimio, Univ. Messina, IT.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ
ТИАЗОЛ БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ВИЧ

Доп.точки доступа:
Chimirri, Alba; Grasso, Silvana; Monforte, Anna-Maria; Monforte, Pietro; Zappala, Maria

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.502

   
    Anti-HIV agents [Text]. III. Synthesis and in vitro anti-hiv activity of novel 1H, 3H-Thiazolo[3,4-a] imidazo[4,5-b] pyridines / Alba Chimirri [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P345-348 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Средства против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III. Синтез и активность новых 1H,-3H-тиазол-[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов против ВИЧ in vitro
Аннотация: Описали одностадийный синтез 1H,3H-тиазол[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов (I). Исследовали противовирусную активность I против ВИЧ. 1-(2',-6'-дихлорфенил- и 1-(2',6'-дифторфенил)-1H,3H-тиазоло[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридины проявили воспроизводимую активность против ВИЧ in vitro. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Univ. di Messina, Viale Annunziata, 98168 Messina. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ [3,4-A] ИМИДАЗО [4,5-B] ПИРИДИНЫ * 1H,3H-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Chimirri, Alba; Grasso, Silvana; Monforte, Anna Maria; Monforte, Pietro; Zappala, Maria

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.578

   
    Anti-HIV agents [Text]. III. Synthesis and in vitro anti-hiv activity of novel 1H, 3H-Thiazolo[3,4-a] imidazo[4,5-b] pyridines / Alba Chimirri [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P345-348 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Средства против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III. Синтез и активность новых 1H,-3H-тиазол-[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов против ВИЧ in vitro
Аннотация: Описали одностадийный синтез 1H,3H-тиазол[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов (I). Исследовали противовирусную активность I против ВИЧ. 1-(2',-6'-дихлорфенил- и 1-(2',6'-дифторфенил)-1H,3H-тиазоло[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридины проявили воспроизводимую активность против ВИЧ in vitro. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Univ. di Messina, Viale Annunziata, 98168 Messina. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ [3,4-A] ИМИДАЗО [4,5-B] ПИРИДИНЫ * 1H,3H-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Chimirri, Alba; Grasso, Silvana; Monforte, Anna Maria; Monforte, Pietro; Zappala, Maria

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.232

   
    Anti-HIV agents [Text]. III. Synthesis and in vitro anti-hiv activity of novel 1H, 3H-Thiazolo[3,4-a] imidazo[4,5-b] pyridines / Alba Chimirri [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P345-348 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Средства против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). III. Синтез и активность новых 1H,-3H-тиазол-[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов против ВИЧ in vitro
Аннотация: Описали одностадийный синтез 1H,3H-тиазол[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридинов (I). Исследовали противовирусную активность I против ВИЧ. 1-(2',-6'-дихлорфенил- и 1-(2',6'-дифторфенил)-1H,3H-тиазоло[3,4-a]имидазо[4,5-b]пиридины проявили воспроизводимую активность против ВИЧ in vitro. Италия, Dip. Farmaco-Chimico, Univ. di Messina, Viale Annunziata, 98168 Messina. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ [3,4-A] ИМИДАЗО [4,5-B] ПИРИДИНЫ * 1H,3H-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Chimirri, Alba; Grasso, Silvana; Monforte, Anna Maria; Monforte, Pietro; Zappala, Maria

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.258

   
    Anti-inflammatory activity of 6,7-dialkoxy-2-[(E)-1-arylmethylidene]-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]-thiazol-3-ones [Text] : abstr. 8th Conf. "Behav. Models Lab. Anim. Sci.", Tartu, Sept. 25-26, 1998 / E. Udrenaite [et al.] // Balt. J. Lab. Anim. Sci. - 1998. - Vol. 8, Suppl. - P26 . - ISSN 1407-0944
Перевод заглавия: Противовоспалительное действие 6,7-диалкокси-2-[(E)-1-арилметилиден]-2,3- дигидробензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]-тиазол-3-онов
Аннотация: Проведен синтез и на моделях карагенинового и бентонитового отека лапы у крыс изучали противовоспалительное действие, а также острая токсичность 6,7-диалкокси-2-[(E)-1-арилметилиден]-2,3- дигидробензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]-тиазол-3-онов. Одно из производных с максимальным противовоспалительным действием значительно превосходило по активности ацетилсалициловую кислоту, но было более токсично. В то же время специфическое действие и токсичность данного производного были значительно ниже по сравнению с индометацином. Литва, Vilnius University
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЛКОКСИ-2-((E)-1-АРИЛМЕТИЛИДЕН)-2,3-ДИГИДРОБЕНЗО(4,5)ИМИДАЗО(2,1-B)ТИАЗОЛ-3-ОНЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Udrenaite, E.; Gaidelis, P.; Labanauskas, L.; Brukstus, A.; Dauksas, V.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.259

   
    Aromatic Thiazole derivatives: strcuturally novel and selective serotonin-3 receptor antagonists [Text] / Arthur A. Nagel [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P13-16 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ароматические производные тиазола: структурно новые и избирательные антагонисты 3 [подтипа] рецептора серотонина
Аннотация: Описаны новые тиазоловые антагонисты СТ[2]-рецепторов, величина K[i] к-рых, полученная в опытах по вытеснению [{3}H]ICS-205-930 из комплекса с рецепторами культивируемых клеток глиомы NG-108-15 колебалась в пределах 0,99-1271 нМ. Показана способность некоторых из синтезирсоединений ингибировать индуцированный СТ рефлекс Бецольд-Яриша, а также усиливать брадикардию, индуцированную СТ, у наркотизир. крыс. Обсуждена связь между структурой и активностью в ряду синтезир. производных. США, Pfizer Central Res., Groton, Ct. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ3
АНТАГОНИСТЫ
ТИАЗОЛ
АРОМАТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nagel, Arthur A.; Rosen, Terry; Rizz, James; Daffek, June; Juarino, Koren; Nowakowski, Jolonta; Vincent, Lawrence A.; Hym, James; McLean, Hofford; Seeger, Thomas; Connolly, Maureen; Ishmidt, Annew; Siok, Chet

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.274

    Ates, Oznur.
    Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates, Handan Altintas, Gulten Otuk // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - P569-575 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность 4-карбэтоксиметил-2-[('альфа'-галоацил)амино]тиазолов и 5-незамещенных/замещенных 2-[(4-карбэтоксиметилтиазол-2-ил)имино]-4-тиазолидинонов
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Otuk, Gulten

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.410

    Ates, Oznur.
    Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates, Handan Altintas, Gulten Otuk // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - P569-575 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность 4-карбэтоксиметил-2-[('альфа'-галоацил)амино]тиазолов и 5-незамещенных/замещенных 2-[(4-карбэтоксиметилтиазол-2-ил)имино]-4-тиазолидинонов
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Otuk, Gulten

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.81

   
    Conformation, protein recognition and repair of DNA interstrand and intrastrand cross-links of antitumor trans-[PtCl[2](NH[3])(thiazole)] [Text] / Victoria Marini [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 18. - P5819-5828 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Конформация, узнавание белками и репарация меж- и внутринитевых ДНК-сшивок противораковым транс-[PtCl[2](NH[3]) (тиазолом)]
Аннотация: Замена в клинически неактивном трансплатине (транс Pt) аммина на плоский N-гетероцикл, тиазол, приводит к возрастанию цитотоксичности. Проанализировали (20-23)-членные TGCT-дуплексы, содержащие единичную сайт-специфичную межнитевую (МНС) или 1,3-внутринитевую сшивку (ВНС) транс-[PtCl[2](NH[3]) (тиазола)], или транс PtTz. В отличие от транс-Pt, новое соединение транс-PtTz формирует долговременную ВНС, которая нарушает конформацию ДНК и слабо репарируется. МНС транс-PtTz индуцирует изгиб дуплекса на 'ЭКВИВ'22'ГРАДУС' в сторону малого желобка и локальное раскручивание спирали. HMGB1b (но не HMGB1a) белок проявляет аффинность к МНС транс-PtTz, которая сходна (но выражена в меньшей степени), чем аффинность к МНС цисплатина; с ВНС транс-PtTz оба HMGB белка не взаимодействуют. Обсуждаются повреждения ДНК транс-PtTz, цитотоксичность металлокомплекса в аспекте механизмов клеточной гибели. Чехия, Inst. Biophys., Acad. Sci., CZ-61265 Bruo. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
МЕЖНИТЕВЫЕ И ВНУТРИНИТЕВЫЕ СШИВКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ ТИАЗОЛ
КОНФОРМАЦИЯ
УЗНАВАНИЕ БЕЛКАМИ
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marini, Victoria; Christofis, Petros; Novakova, Olga; Kasparkova, Jana; Farrell, Nicholas; Brabec, Viktor

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.03-04М2.5

    Davis, Bruce H.
    Flow cytometric reticulocyte quantification using thiazole orange provides clinically useful reticulocyte maturity index [Text] / Bruce H. Davis, Nancy C. Bigelow // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1989. - Vol. 113, N 6. - P684-689 . - ISSN 0003-9985
Перевод заглавия: Количественный анализ ретикулоцитов методом цитометрии в потоке с использованием тиазола оранжевого пригоден для клинического определения индекса созревания ретикулоцитов
Аннотация: Ретикулоциты (Р) в образцах крови окрашивали в процессе инкубации с тиазолом оранжевым (ТО; 30-90 мин) и методом цитометрии в потоке определяли кол-во Р, идентифицировали по флуоресценции ТО и индекс созревания Р (ИСР), к-рый рассчитывали по средней флуоресценции ТО в Р. Величины содержания Р и ИСР, измеренные описанным способом, коррелировали с данными ручного определения этих показателей в образцах крови. Кол-во Р, измеренное с помощью ТО, слабо варьировало при использовании образцов крови с хранением в течение 96 ч при 4'ГРАДУС' С. Отмечается, что показатель ИСР является независимым от эритропоэза параметров и м. б. использован при оценке состояния б-ных с трансплантацией костного мозга. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
РЕТИКУЛОЦИТЫ
ИНДЕКС СОЗРЕВАНИЯ
ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ТИАЗОЛ ОРАНЖЕВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bigelow, Nancy C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.85

   
    Demonstration that tiazole-orange - positive platelets in the dog are less than 24 hours old [Text] / George L. Dale [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 7. - P1822-1825 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Положительные на тиазол-оранж тромбоциты у собак имеют возраст меньше 24 часов
Аннотация: Около 6% тромбоцитов у взрослых собак биггль положительно окрашивались тиазоловым оранжевым (ТТО+). Маркированные ТТО+ циркулировали не более 24 ч. При биотинилировании (обработка in vivo N-гидроксисукцинимидо-биотином) доля биотин-негативных ТТО+ постепенно увеличивалась - от 0,32% через 30 мин до 5,44% через 24 ч. Предполагается, что ТТО+ представляют собой популяцию заново синтезированных Т. США, Oklahoma Univ. Health Center, Oklahoma City, OK 73190. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
ТИАЗОЛ-ОРАНЖ
ПОПУЛЯЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Dale, George L.; Friese, Paul; Hynes, Laurie A.; Burstein, Samuel A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.03-04М2.22

   
    Evaluation of platelet turnover by flow cytometry [Text] / G. L. Salvagno [et al.] // Platelets. - 2006. - Vol. 17, N 3. - P170-177 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Оценка оборота тромбоцитов методом проточной цитометрии
Аннотация: В венозно крови определяли содержание ретикулированных тромбоцитов (РТ) проточной цитометрией с флуоресцентным красителем тиазолом оранжевым. Процентное содержание РТ у здоровых испытуемых, у больных с аплазией, вызванной хемотерапией, и у этих больных в стадии восстановления составляло 6,13, 10,41 и 35,45%, соотв. У больных с идпопатической тромбоцитопенической пурпурой и при тромбоцитопении, связанной с циррозом печени, процентное содержание РТ было равно 67,81 и 21,04%, соотв
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
РЕТИКУЛИРОВАННЫЕ ТРОМБОЦИТЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ТИАЗОЛ ОРАНЖЕВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salvagno, G.L.; Montagnana, M.; Degan, M.; Marradi, P.L.; Ricetti, M.M.; Riolfi, P.; Poli, G.; Minuz, P.; Santonastaso, C.L.; Guidi, G.C.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.7

   
    Evaluation of platelet turnover by flow cytometry [Text] / G. L. Salvagno [et al.] // Platelets. - 2006. - Vol. 17, N 3. - P170-177 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Оценка оборота тромбоцитов методом проточной цитометрии
Аннотация: В венозно крови определяли содержание ретикулированных тромбоцитов (РТ) проточной цитометрией с флуоресцентным красителем тиазолом оранжевым. Процентное содержание РТ у здоровых испытуемых, у больных с аплазией, вызванной хемотерапией, и у этих больных в стадии восстановления составляло 6,13, 10,41 и 35,45%, соотв. У больных с идпопатической тромбоцитопенической пурпурой и при тромбоцитопении, связанной с циррозом печени, процентное содержание РТ было равно 67,81 и 21,04%, соотв
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
РЕТИКУЛИРОВАННЫЕ ТРОМБОЦИТЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ТИАЗОЛ ОРАНЖЕВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salvagno, G.L.; Montagnana, M.; Degan, M.; Marradi, P.L.; Ricetti, M.M.; Riolfi, P.; Poli, G.; Minuz, P.; Santonastaso, C.L.; Guidi, G.C.
 1-20    21-40   41-60   61-78 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)