СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБТИПИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.29

A rapid and simplified micromethod for subtyping varicella-zoster virus [Text] / Farhad Gharabaghi [et al.] // J. med. Virol. - 1990. - Vol. 31, N 2. - P129-134 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрый и упрощенный микрометод для субтипирования вируса ветряной оспы-герпеса зостер
Аннотация: Разработали упрощенный и быстрый микрометод субтипирования вируса ветряной оспы, основанный на рестрикционном эндонуклеазном анализе его ДНК, радиоактивно меченной в процессе размножения в луночных микрокультах на платах. Не выявили существенные различия в уровнях радиактивности, инкорпорированной в ДНК штаммов вируса Ока, EF, Ellen, V120 и DUS, когда метку вносили в одно и то же время после инфицирования клеточных культур. Более высокую радиоактивность показал лишь штамм REV. Определили, что предложенный микрометод более экономичен и в очистке вирусного нуклеокапсида требует меньше времени, чем при макрометоде. Заключено, что микрометод пригоден для рутинного анализа ДНК свежевыделенных штаммов вируса и позволяет обнаруживать вариабельность диких штаммов и дифференцировать таковые от вакцинных штаммов. Франция, Univ. Claude Bernard Lyon 1, 8 avenue Rockefeller, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
СУБТИПИРОВАНИЕ
МИКРОМЕТОД
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gharabaghi, Farhad; Aymard, Michele; Trotemann, Pierre; Gerdil, Catherine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.150

A regional outbreak of S. Typhimurium in Denmark and identification of the source using MLVA typing [Text] / M. Torpdahl [et al.] // Eurosurveillance. - 2006. - Vol. 11, N 4-6. - P134-136 . - ISSN 1025-496X
Перевод заглавия: Региональная вспышка заболевания, вызванная S. typhimurium, в Дании и идентификация источника с использованием MLVA типирования
Аннотация: В Дании в рамках национальной системы контроля кишечных инфекций человека все изоляты Salmonella typhimurium в настоящее время субтипируются, используя фаготипирование, антибиограмное типирование и PFGE. Однако различающаяся способность PFGE не всегда достаточно высока для установления различий между определенными фаготипами и не всегда можно отделить имеющие и не имеющие отношения изоляты. Поэтому с 2004 г. для контрольного типирования S. typhimurium применяется MLVA. В мае-июне 2005 г. методом MLVA было идентифицировано 26 случаев инфекции, вызванной S. typhimurium. Изоляты были полностью чувствительными и имели один из наиболее часто встречающихся в Дании фаготипов (DT 12) и PFGE типов. Используя методы MLVA и PFGE проведено сравнение изолятов S. typhimurium DT 12 от рутинного контроля животных и пищевых продуктов для сравнения с изолятами от людей. Результаты типирования показали, что изоляты от свиного стада и соответствующей скотобойни, расположенной в районе, где произошла вспышка заболевания, имели те же MLVA и PFGE типы, что и изоляты от людей. В противоположность этому у всех других исследованных изолятов DT 12, имевших тот же профиль PFGE, были другие MLVA типы. Заключение о том, что свиное стадо являлось источником инфекции людей, было подтверждено информацией от пациентов. Сделан вывод, что MLVA может вносить существенный вклад в контроль и исследование вспышек заболеваний, вызванных S. typhimurium, так как без типирования методом MLVA эта вспышка могла быть не определена или ее происхождение могло остаться не отслеженным. Дания, Statens Serum Inst. Dep. of Bacteriology, Mycology & Parasitology, Copenhagen. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59 + 761.03.43.05.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
КИШЕЧНЫЕ
ВСПЫШКИ
ЧЕЛОВЕК
КОНТРОЛЬ
ДАНИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
СУБТИПИРОВАНИЕ
ИЗОЛЯТЫ
ЖИВОТНЫЕ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МЕТОДЫ
MLVA
PFGE

Доп.точки доступа:
Torpdahl, M.; Sorensen, G.; Ethelberg, S.; Sando, G.; Gammelgard, K.; Porsbo, L.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.189

Aarestrup, F. M.
Evaluation of phenotypic and genotypic methods for epidemiological typing of Staphylococcus aureus isolates from bovine mastitis in Denmark [Text] / F. M. Aarestrup, H. C. Wegener, V. T. Rosdahl // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 2-3. - P139-150 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Применение фенотипических и генотипических методов для эпидемиологического типирования Staphylococcus aureus, выделенных от коров с маститом, в Дании
Аннотация: The value of five different typing methods (antibiogram typing, biotyping, phage typing, plasmid profiling and restriction fragment length polymorphism of the gene encoding 16S and 23S ribosomal RNA (ribotyping)), in discriminating 105 Staphylococcus aureus strains from bovine milk samples obtained from 105 different Danish dairy herds was investigated. A total of 85 strains (81%) proved susceptible to all of the 11 antibiotics tested, and the remaining 20 strains could be divided into 5 different antibiogram patterns. The predominant resistance pattern, penicillin resistance, was observed in 15 (75%) of the 20 antibiotic resistant strains. Biotyping assigned the strains to 14 different types, with the most common type accounting for 25.7% of the strains. Ninety eight (93.3%) strains could be typed by phages, assigning them to 19 different phage types. The predominant phage type accounted for 31.4% of the strains. Eight different plasmid profiles was observed among 24 (23%) strains harbouring plasmids. Ribotyping yielded 30 different types, with the most common accounting for 29.5% of the strains. The single most discriminatory typing method was ribotyping (0.863) followed by biotyping (0.842) and phage typing (0.795). Plasmid profiling (0.395) and antibiogram typing (0.327) had low discriminatory indices. Correspondence among ribotypes and the presence or absence of plasmids were observed, as was some degree of correspondence between ribotype, phage type and biotype. In general the correspondence between phage type and ribotype were stronger than between biotype and ribotype and between biotype and phage type. All combinations of two or more methods led to an improved index of discrimination compared to the individual methods indicating, that some subdivision of types had taken place. The combination of phage, bio- or ribotyping or all three methods in combination are considered to be an efficient combination of typing methods for epidemiological investigation of S. aureus mastitis

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МАСТИТЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ИЗОЛЯТЫ
СУБТИПИРОВАНИЕ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Wegener, H.C.; Rosdahl, V.T.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.09-04И8.453

Aarestrup, F. M.
Evaluation of phenotypic and genotypic methods for epidemiological typing of Staphylococcus aureus isolates from bovine mastitis in Denmark [Text] / F. M. Aarestrup, H. C. Wegener, V. T. Rosdahl // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 2-3. - P139-150 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Применение фенотипических и генотипических методов для эпидемиологического типирования Staphylococcus aureus, выделенных от коров с маститом, в Дании
Аннотация: The value of five different typing methods (antibiogram typing, biotyping, phage typing, plasmid profiling and restriction fragment length polymorphism of the gene encoding 16S and 23S ribosomal RNA (ribotyping)), in discriminating 105 Staphylococcus aureus strains from bovine milk samples obtained from 105 different Danish dairy herds was investigated. A total of 85 strains (81%) proved susceptible to all of the 11 antibiotics tested, and the remaining 20 strains could be divided into 5 different antibiogram patterns. The predominant resistance pattern, penicillin resistance, was observed in 15 (75%) of the 20 antibiotic resistant strains. Biotyping assigned the strains to 14 different types, with the most common type accounting for 25.7% of the strains. Ninety eight (93.3%) strains could be typed by phages, assigning them to 19 different phage types. The predominant phage type accounted for 31.4% of the strains. Eight different plasmid profiles was observed among 24 (23%) strains harbouring plasmids. Ribotyping yielded 30 different types, with the most common accounting for 29.5% of the strains. The single most discriminatory typing method was ribotyping (0.863) followed by biotyping (0.842) and phage typing (0.795). Plasmid profiling (0.395) and antibiogram typing (0.327) had low discriminatory indices. Correspondence among ribotypes and the presence or absence of plasmids were observed, as was some degree of correspondence between ribotype, phage type and biotype. In general the correspondence between phage type and ribotype were stronger than between biotype and ribotype and between biotype and phage type. All combinations of two or more methods led to an improved index of discrimination compared to the individual methods indicating, that some subdivision of types had taken place. The combination of phage, bio- or ribotyping or all three methods in combination are considered to be an efficient combination of typing methods for epidemiological investigation of S. aureus mastitis

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МАСТИТЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ИЗОЛЯТЫ
СУБТИПИРОВАНИЕ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Wegener, H.C.; Rosdahl, V.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.131

Analysis of the Salmonella typhimurium isolates from food-poisoning cases by molecular subtyping methods [Text] / H. Y. Tsen [et al.] // Food Microbiol. - 2000. - Vol. 17, N 2. - P143-152 . - ISSN 0740-0020
Перевод заглавия: Анализ методами молекулярного субтипирования изолятов Salmonella typhimurium, выделенных из продуктов питания

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ
RAPD-АНАЛИЗ
ПЛАЗМИДНЫЕ ПРОФИЛИ

Доп.точки доступа:
Tsen, H.Y.; Hu, H.H.; Lin, J.S.; Huang, C.H.; Wang, T.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.09-04Б4.125

Aplicacion de anticuerpos monoclonales para serotipia/subtipia en cepas de Neisseria meningitidis (1990- 1991) [Text] : [Rep.] 5 Congr. SIEMS, Barcelona, 10-13 nov., 1992 / J. A. Vazquez [et al.] // Enferm. infecc y microbiol. clin. - 1992. - Vol. 10, Suppl. N2. - С. 41
Перевод заглавия: Использование моноклональных антител для серотипирования субтипирования Neisseria meningitidis (1990-1991)
Аннотация: Определение отношения серотип/субтип при изучении 390 шт. нейссерий серогруппы В, 160 шт. серогруппы С и 40 шт. с неопределяемой серогруппой иммуноферментным методом с помощью моноклональных антител, показало преимущество данного метода перед другими. Этот метод позволяет типировать штаммы нейссерий в 97,5% случаев и выявить возможные комбинации серотип/субтип во всех изучаемых группах. С помощью метода моноклональных антител в данной серии обнаружено 67 комбинаций серотип/субтип.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Vazquez, J.A.; De, La Fuente L.; Marcos, C.; Barron, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.427

Arnold, Catherine.
Genetic diversity of sub-typing of heterosexual HIV-1 transmissions in England [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Catherine Arnold, Peter Ralfe, Jonathan P. Clewley // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие и субтипирование гетеросексуальных ВИЧ-1 передач в Англии
Аннотация: Было изучено 2 эпизода передачи путем секвенирования молекулы gp120 каждого из 6 больных. Эпидемиологическая связь была подтверждена по сходству их env-последовательностей (П). Сравнение их П с генетическими подтипами показало, что у одного б-ного имелся подтип ВИЧ-1В (связан с европейской и американской эпидемией), у другого - подтип D (связан с африканской инфекцией). В Англии были найдены генетические доказательства подтипов A, B, C и D. В Африке генетическое разнообразие было больше (плюс подтип A1 и 0). Гетеросексуальная передача эпидемии в Англии расширяется за счет интродукции африканских подтипов. Великобритания, Virus Inf. Div, Central Pub Health Lab., 61 Colindall Avenue, London NW9 5HT

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕТЕРОСЕКСУАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
СУБТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ralfe, Peter; Clewley, Jonathan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.467

Arnold, Catherine.
Genetic diversity of sub-typing of heterosexual HIV-1 transmissions in England [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Catherine Arnold, Peter Ralfe, Jonathan P. Clewley // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие и субтипирование гетеросексуальных ВИЧ-1 передач в Англии
Аннотация: Было изучено 2 эпизода передачи путем секвенирования молекулы gp120 каждого из 6 больных. Эпидемиологическая связь была подтверждена по сходству их env-последовательностей (П). Сравнение их П с генетическими подтипами показало, что у одного б-ного имелся подтип ВИЧ-1В (связан с европейской и американской эпидемией), у другого - подтип D (связан с африканской инфекцией). В Англии были найдены генетические доказательства подтипов A, B, C и D. В Африке генетическое разнообразие было больше (плюс подтип A1 и 0). Гетеросексуальная передача эпидемии в Англии расширяется за счет интродукции африканских подтипов. Великобритания, Virus Inf. Div, Central Pub Health Lab., 61 Colindall Avenue, London NW9 5HT

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕТЕРОСЕКСУАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
СУБТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ralfe, Peter; Clewley, Jonathan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.07-04Б4.59

Characterization of Listeria monocytogenes isolates in import food products of China from 8 provinces between 2005 and 2007 [Text] / P. Wang [et al.] // J. Food Sci. - 2012. - Vol. 77, N 4. - PM212-M216 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Характеристика изолятов Listeria monocytogenes в импортных пищевых продуктах в 8 провинциях Китая между 2005 и 2007 гг.
Аннотация: Проведена характеристика 48 изолятов Listeria monocytogenes, выделенных из импортных пищевых продуктов в 8 провинциях Китая между 2005 и 2007 гг., используя метод мультилокусного секвенирования-типирования (MLST). Двадцать пять штаммов принадлежали к серотипам 1/2а и 11 изолятов к серотипам 1/2b, 7 изолятов к серотипу 4b и оставшиеся 5 штаммов были сгруппированы в серотипы 1/22, 4а и 4е установило 32 типа последовательности среди изолятов и большинство изолятов L. monocytogenes принадлежало к линии II (56%), меньшее количество к линии I (38%) и линии III (6%). Из двух кластеров молекулярных субтипов кластер А включал все изоляты линии II, в то время как кластер В включал изоляты линии I и линии III. Два зтамма не были отнесены ни к одному из двух кластеров. 53 изолята обладали такой же вирулентностью, что и референс-штамм L. monocytogenes EGD, в то время как изоляты 22213 и 22265 обладали низкой патогенностью. Полученные результаты предоставили первые молекулярные данные по L. monocytogenes, выделенные из импортных пищевых продуктов из 8 контаминированных пищевых продуктов, MLST может быть использован как рутинный метод субтипирования изолятов L. monocytogenes. Отмечена необходимость усиления стратегий инспекции и карантина в отношении импортированных пищевых продуктов. Китай, Inst. of Food Safety, Chinese Academy of Inspection and Quarantine, No. 3, Gaobaidian Nort Road, Chaoyang District, Beijing

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.99
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ИМПОРТНЫЕ ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТАМИНАЦИЯ
КИТАЙ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, P.; Yang, H.; Hu, Y.; Yuan, F.; Zhao, G.; Zhao, Y.; Chen, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.12-04Б4.225

Chew, W.
Subtyping of Mycobacterium avium complex (MAC) isolates by thin-layer chromatography - distribution of subtypes from patients with AIDS compared with clinically nonsignificant isolates [Text] / W. Chew, T. C. Sorrell, G. L. Gilbert // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 3. - P543-549 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Субтипирование изолятов комплекса Mycobacterium avium (MAC) с помощью тонкослойной хроматографии - распределение субтипов у больных СПИДом по сравнению с [другими] клинически незначимыми культурами
Аннотация: Эффективность метода ТСХ для субтипирования комплекса М. avium (МАС) оценивали в сравнении с методом сероагглютинации. 45 образцов МАС было получено от б-ных СПИДом. В кач-ве контроля были использованы 36 клинически незначимых культуры (КНК), их исследовали только методом ТСХ. В целом 75% культур было проанализировано сероагглютинированием и 91% - ТСХ. Общими среди культур, полученных от б-ных СПИДом, были серовары 1,8 и 21 и смешанные серовары 1-21 и 1-8-21, и в целом составили 83% изолятов, тогда как у КНК - 36%. Это различие оставалось так же заметным и после исключения серовара 41 (M. scrofulaceum), к-рый был наиболее общим для группы КНК (28%), однако он не был обнаружен у б-ных СПИДом. Т. обр., ТСХ может эффективно использоваться в сочетании с сероагглютинацией для субтипирования МАС. Необходимо проводить дальнейшие исследования для того, чтобы точно выявить различия у культур, получаемых от б-ных СПИДом и от др. источников, определить различия в вирулентности культур. Библ. 20. Австралия, Westmead Hosp., Westmead, New South Wales 2145.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
СУБТИПИРОВАНИЕ
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВИЧИНФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Sorrell, T.C.; Gilbert, G.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.20

Choi, Young Ki.
Evaluation of a multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction assay for subtyping hemagglutinin genes 1 and 3 of swine influenza type A virus in clinical samples [Text] / Young Ki Choi, Sagar M. Goyal, Han Soo Joo // J. Vet. Diagn. Invest. - 2002. - Vol. 14, N 1. - P62-65 . - ISSN 1040-6387
Перевод заглавия: Разработка мультиплексного метода обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции для субтипирования генов гемагглютининов 1 и 3 вируса гриппа типа A свиней в клинических образцах
Аннотация: Разработан мультиплексный метод обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) для идентификации подтипов генов гемагглютининов (H) 1 и 3 вируса гриппа свиней. Результаты ОТ-ПЦР сравнили с данными субтипирования с использованием теста ингибирования гемагглютинации. Провели анализ 235 образцов, полученных от свиней с ОРВИ и выявили 26 и 13 образцов позитивных по H1 и H3 соотв. Сделан вывод, что мультиплексная ОТ-ПЦР может быть использована для выявления и субтипирования вируса гриппа свиней. США, Dep. Clinical Population Sci., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
СВИНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ГЕНЫ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Goyal, Sagar M.; Joo, Han Soo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.10-04Б4.089

Comparacion de metodos moleculares para la subtipificacion de aislados clinicos y ambientales epidemiologicamente relacionados de Legionella pneumophila serogrupo 1 [Text] / M. L. Pedro-Botet [et al.] // Enfecm. infecc. y microbiol. clin. - 1992. - Vol. 10, Supl. N2. - С. 36
Перевод заглавия: Сравнительное изучение молекулярных методов при субтипировании клинических изолятов и образцов окружающей среды при эпидемиологическом изучении Legionella pneumoniae серогруппы 1
Аннотация: Исследование 74 клинических образцов и образцов из окружающей среды (из очистных водных систем) показало большую значимость и доступность плазмидного анализа для субтипирования L. pneumoniae - типа 1.

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
СУБТИПИРОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
СИСТЕМЫ ВОДОСНАБЖЕНИЯ
ПЛАЗМИДНЫЙ АНАЛИЗ
ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Pedro-Botet, M.L.; Sabria, M.; Ruiz, L.; Gimenez, G.; Sopena, N.; Carrasco, I.Y.; Condom, M.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.05-04Б4.27

Comparison of five molecular subtyping methods for differentiation of Salmonella Kentucky isolates in Tunisia [Text] / Yousra Turki [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2014. - Vol. 30, N 1. - P87-98 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Сравнение пяти молекулярных субтипирующих методов для дифференциации изолятов Salmonella Kentucky в Тунисе

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: SALMONELLA SALMONELLA SV. KENTUCKY
ИЗОЛЯТЫ
ПЛАЗМИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОДЫ
PFGE
ERIC-PCR
RAPD-PCR
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ТУНИС

Доп.точки доступа:
Turki, Yousra; Mehri, Ines; Fhoula, Imen; Hassen, Abdennaceur; Ouzari, Hadda

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.08-04Б2.103

Comparison of five molecular subtyping methods for differentiation of Salmonella Kentucky isolates in Tunisia [Text] / Yousra Turki [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2014. - Vol. 30, N 1. - P87-98 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Сравнение пяти молекулярных субтипирующих методов для дифференциации изолятов Salmonella Kentucky в Тунисе

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: SALMONELLA SV. KENTUCKY
ИЗОЛЯТЫ
ПЛАЗМИДНЫЙ ПРОФИЛЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОДЫ
PFGE
ERIC-ПЦР
RAPD-ПЦР
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ТУНИС

Доп.точки доступа:
Turki, Yousra; Mehri, Ines; Fhoula, Imen; Hassen, Abdennaceur; Ouzari, Hadda

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.10-04М4.297

Comparison of hepatitis C virus genotyping by 5' noncoding region- and core-based reverse transcriptase PCR assay with sequencing and use of the assay for determining subtype distribution in India [Text] / Kavita S. Lole [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 11. - P5240-5244 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение генотипирования вируса гепатита C на основе 5'-некодируемой области и области сердцевины методом ревертазы/полимеразной цепной реакции с секвенированием и использование метода для изучения распространения подтипов в Индии
Аннотация: Провели филогенетический анализ 5'-некодируемой области в 149 пробах от содержащих РНК вируса гепатита C(ВГC) хронических больных из северных, восточных, южных и западных областей Индии. Обнаружили предоминантную циркуляцию в Индии генотипов 3 и 1, что составляет 53,69% и 38,25% соответственно. ВГC типа 4 обнаружен только на юге (6,04%). Секвенирование области сердцевины 51 из выделенных штаммов выявило подтипы 1b (10 штаммов), 1a (6 штаммов), 3a (9 штаммов), 3g (14 штаммов), 3f (1 штамм) и 4d (3 штамма). Идентифицированы 3 новых подтипа: 3i (5 штаммов), 3j (2 штамма) и 6l (1 штамм). Секвенирование 5'-конца выявляло генотипы ВГС, но для субтипирования было необходимо секвенирование области сердцевины. Индия, Hepatitis Div. Nat. Inst. of Virol., 20 A Dr. Ambedkar Rd., Pune 411001. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ИЗОЛЯТЫ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Lole, Kavita S.; Jha, Jyotsna A.; Shrotri, Sandhya P.; Tandon, Badri N.; Prasad, V.G.Mohan; Arankalle, Vidya A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.09-04Б1.204

Comparison of hepatitis C virus genotyping by 5' noncoding region- and core-based reverse transcriptase PCR assay with sequencing and use of the assay for determining subtype distribution in India [Text] / Kavita S. Lole [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 11. - P5240-5244 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение генотипирования вируса гепатита C на основе 5'-некодируемой области и области сердцевины методом ревертазы/полимеразной цепной реакции с секвенированием и использование метода для изучения распространения подтипов в Индии
Аннотация: Провели филогенетический анализ 5'-некодируемой области в 149 пробах от содержащих РНК вируса гепатита C(ВГC) хронических больных из северных, восточных, южных и западных областей Индии. Обнаружили предоминантную циркуляцию в Индии генотипов 3 и 1, что составляет 53,69% и 38,25% соответственно. ВГC типа 4 обнаружен только на юге (6,04%). Секвенирование области сердцевины 51 из выделенных штаммов выявило подтипы 1b (10 штаммов), 1a (6 штаммов), 3a (9 штаммов), 3g (14 штаммов), 3f (1 штамм) и 4d (3 штамма). Идентифицированы 3 новых подтипа: 3i (5 штаммов), 3j (2 штамма) и 6l (1 штамм). Секвенирование 5'-конца выявляло генотипы ВГС, но для субтипирования было необходимо секвенирование области сердцевины. Индия, Hepatitis Div. Nat. Inst. of Virol., 20 A Dr. Ambedkar Rd., Pune 411001. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ИЗОЛЯТЫ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Lole, Kavita S.; Jha, Jyotsna A.; Shrotri, Sandhya P.; Tandon, Badri N.; Prasad, V.G.Mohan; Arankalle, Vidya A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 11.02-04Б4.44

Comparison of PCR binary typing (P-BIT), a new approach to epidemiological subtyping of Campylobacter jejuni, with serotyping, pulsed-field gel electrophoresis, and multilocus sequence typing methods [Text] / Angela J. Cornelius [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 5. - P1533-1544 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Сравнение ПЦР бинарного типирования (P-BIT), нового подхода к эпидемиологическому субтипированию Campylobacter jejuni, с методами серотипирования, гель-электрофореза в пульсирующем поле и мультилокусного типирования последовательностей
Аннотация: С помощью метода ПЦР бинарного типирования (Р-BIT) изучено распределение 68 генов-мишеней в 58 штаммах Campylobacter jejuni, одном штамме Campylobacter lari и двух штаммах Campylobacter coli. Выбор генов был основан на их распределении в различных геномах или плазмидах, и их известном или предполагаемом статусе в качестве эпидемиологического фактора. Для штаммов с индексом дивергенции 98,5% типирующая способность Р-BIT составляет 100%, тогда как для гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE) после рестрикции Smal или KpnI она оценивается в 98,0% и 99,4%, соответственно, для мультилокусного типирования последовательностей (MLST) в 96,1% и для серотипирования в 92.8%. Нумерический анализ данных P-BIT подтвердил разделение штаммов Campylobacter, полученной методом MLST, на группы с "высоким" и "низким" риском. Новая Зеландия, Inst. Environmental Sci. & Res. (ESR), Kenepuru Sci. Center, Christchurch. Библ. 71

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ПЦР БИНАРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cornelius, Angela J.; Gilpin, Brent; Carter, Philip; Nicol, Carolyn; On, Stephen L.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.09-04Б4.169

Distribution of pathogenicity islands OI-122, OI-43/48, and OI-57 and a high-pathogenicity island in shiga toxin-producing Escherichia coli [Text] / Wenting Ju [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 79, N 11. - P3406-3412 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Распространение островов патогенности OI-122, OI-43/48, и OI-57, а также островов высокой патогенности у вырабатываюших шига-токсин Escherichia coli
Аннотация: Опеделяли распределение островов патогенности (ОП) ОI-122, ОI-43/48, и ОI-57, а также островов высокой патогенности (ОВП) среди 98 штаммов вырабатывающих шига-токсин Escherichia coli (STEC), приписанных к серопатотипам (SPT) от А до Е. Для идентификации 14 генов вирулентности, принадлежащих к 4 ОП и для субтипирования генов еае и stx были использованы методы ПЦР и ПЦР-ПДРФ, соответственно. Были сконстурированы филогенетические деревья на основании последовательностей pagC у 34 штаммов STEC и iha у 67 разнообразных патогенных E. coli, соответственно. Статистический анализ продемонстрировал, что распространенность ОI-122 (55,82%) и ОI-57 (82,35%) была значимо больше среди SPT (т.е., SPTs A, B, и С), которые часто ассоциированы с тяжелыми заболеваниями по сравнению с другими SPT. terC (62,5%) и ureC (62,5%) y OI-43/48 также были значимо более распространенными у SPT A, B, и С по сравнению с SPT D и Е. Кроме того, было установлено, что ОI-122, ОI-57, и ОI-43/48 и их ассоциированные гены вирулентности (за исключением iha) были в основном ассоциированы с eae-положительными STEC, в то время как ОВП возникали независимо от присутствия еае. США, Department of Nutrition and Food Science, University of Maryland, College Park, Maryland. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ОСТРОВА ПАТОГЕННОСТИ
ОСТРОВА ВЫСОКОЙ ПАТОГЕННОСТИ
ESCHERICHIA COLI
ВЫРАБОТКА
ШИГА-ТОКСИН
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ ЕАЕ
ГЕНЫ STX
СУБТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ПЦР
ПЦР-ПДРФ

Доп.точки доступа:
Ju, Wenting; Shen, Jinling; Toro, Magaly; Zhao, Shaohua; Meng, Jianghong

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.241

Distribution of serovariants of group B streptococci in isolates from England and Norway [Text] / A. I. Kvam [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 4. - P246-250 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Сероварианты стрептококков группы В, выделенные в Англии и Норвегии
Аннотация: Исследованы изоляты от 108 носителей стрептококка группы В, 67 больных неонатальной инфекцией и 154 больных взрослых. В каждой группе отмечено наличие стрептококков группы В всех капсульно-полисахаридных типов. Все штаммы подвергнуты субтипированию с использованием белковых маркеров. Показано существенное различие в субтиповом составе стрептококков группы В, выделенных от больных и носителей. Делается вывод о важности комплексного типирования стрептококков группы В в выяснении эпидемиологических проблем. Норвегия, Dep. Microbiol., Faculty of Medicine, Univ. of Trondheim. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГР. В
СЕРОВАРИАНТЫ
СУБТИПИРОВАНИЕ
БЕЛКОВЫЕ МАРКЕРЫ
АНГЛИЯ
НОРВЕГИЯ

Доп.точки доступа:
Kvam, A.I.; Efstratiou, A.; Bevanger, L.; Cookson, B.D.; Marticorena, I.F.; George, R.C.; Maeland, J.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.4

Evaluation of rapid influenza virus tests in patients with influenza-like illness in Thailand [Text] / Jarika Makkoch [et al.] // Clin. Lab. - 2012. - Vol. 58, N 9-10. - P905-910 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Разработка тестов быстрого выявления вируса гриппа у пациентов с гриппоподобными заболеваниями в Таиланде
Аннотация: Вследствие быстрой изменчивости вирусов гриппа методы экспресс-диагностики должны модифицироваться ежегодно. Золотым стандартом остается метод RT-PCR для диагностики гриппозной инфекции. Таиланд, Cent. Excellence Clin. Virology, Dep. Pediatrics, Fac. Medicine, Chulalongcorn University, Bangkok. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГРИППО-ПОДОБНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЭКСПРЕСС-МЕТОДЫ
ОТ-ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
СЕРОЛОГИЧЕСКОЕ СУБТИПИРОВАНИЕ
RIDT
ТАИЛАНД

Доп.точки доступа:
Makkoch, Jarika; Prachayangprecha, Slinporn; Vichaiwattana, Preeyaporn; Suwannakarn, Kamol; Theamboonlers, Apiradee; Poovorawan, Yong

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска