СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА<.>)

Общее количество найденных документов : 269
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.341

Immunological findings in cardiopulmonary bypass [Text] / Hiroshi Sakai [et al.] // Эйсэй кэнса = Jap. J. Med. Technol. - 1988. - Vol. 37, N 7. - С. 7-14
Перевод заглавия: Данные иммунологического обследования при кардиопульмональном шунтировании
Аннотация: У 21 б-ного прослежена динамика иммунол. показателей в 7-дн периоде после операций, протекавших с использованием аппарата искусств. сердце - легкие. После операции выявлено увеличение содержания популяции естественных киллеров и снижение содержания компонентов комплемента альтернативного пути активации. При использовании мембранного оксигенатора увеличение содержания лимфоцитовкиллеров было более существенным, чем при использовании пузырчатого оксигенатора. Это указывает на более благоприятное течение послеоперационного периода в отношении противоинфекционной защиты. Япония, Dept. of Clinical Laboratory, Nat. Cardiovascular Center Hosp., Osaka, 565. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОПУЛЬМОНАЛЬНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ЛИМФОЦИТЫ
КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakai, Hiroshi; Iwatani, Yasuyuki; Katayama, Yoshiaki; Tajima, Kazuki; Yamamoto, Fumio; Fujita, Tsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.302

Action of a new non-steroid antiinflammatory drug, nimesulide, on activation of the complement system: An in vitro study [Text] / A. Auteri [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P217-221 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Действие нового нестероидного противовоспалительного средства нимезулида на активацию системы комплемента: исследование in vitro
Аннотация: Добавление нимезулида (I) к иммуногемолитич. системе эритроцитов барана в конц-ии 104} М ингибировало активность комплемента (АК) на 100%. Добавление в систему свежей Св восстанавливало АК. Сделан вывод, что I непосредственно влияет на АК. Считают, что I блокирует активацию 3-го компонента комплемента, т. к. внесение в систему свежей Св, обработанной анти-'бета'1С-глобулином, не реактивировало гемолиз. Обсуждена связь между активацией комплемента и процессами воспаления. Италия, Univ. degli Studi di Siena, Policlinico "Le Scotte", Siena. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕЗУЛИД
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА

Доп.точки доступа:
Auteri, A.; Saletti, M.; Blardi, P.; Di, Perri T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.332

Acute experimental allergic encephalitis. Treatment with fungal polysaccharides [Text] / M. Ceroni [et al.] // Farmaco. - 1988. - Vol. 43, N 4. - P381-387
Перевод заглавия: Острый экспериментальный аллергический энцефалит. Лечение полисахаридами грибов
Аннотация: У морских свинок вызывали острый эксперим. аллергич. энцефалит введением эмульсии гомогената гомологичного спинного мозга и ствола мозга вместе с лиофилизир. культурой M. tuberculosis п/к. Введение эмульсии вызывало снижение двигат. активности, потерю массы тела, тремор головы, парезы задних конечностей, недержание мочи и кала. Животных забивали на 45-й день, и ткани ЦНС подвергали гистологич. исследованию. В том случае, когда животным на фоне индукции эксперим. энцефалита вводили экстракт полисахаридов (I) смеси одноклеточных грибов в возрастающих дозах от 5 до 40 мг/кг в/б ежедневно, частота развития сосудистых поражений ЦНС была меньшей. Сделан вывод о влиянии I на систему комплемента, обеспечивающем меньшую выраженность аллергич. процесса. Италия, Univ. di Pavia, Pavia. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЙ ЭКСТРАКТ ГРИБОВ
ОСТРЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ceroni, M.; Camana, C.; Franciotta, D.M.; Savoldi, F.; Scelsi, R.; Fumagalli, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.472

Nechifor, M.
Influence of clorprostenol and high intermediates in prostaglandin synthesis on some immune functions [Text] / M. Nechifor, Catalina Lupusor, F. Cocu // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P261
Перевод заглавия: Влияние клорпростенола и главных промежуточных продуктов синтеза простагландинов на некоторые функции иммунной системы
Аннотация: На мышах и крысах изучали влияние клопростенола (I; 250 мкг/кг; в/б), являющегося аналогом ПГF[2], а также ПГ[3][0] и ПГ[3][3] (20 мг/кг; в/б), являющихся конечными промежуточн. продуктами синтеза ПГ, на ф-ции иммунной системы (ИС). I понижал бактериц. способность; ПГ[3][0] и ПГ[3][3] не влияли на нее. Способность лейкоцитов крыс к фагоцитозу под влиянием I повышалась на 30%, а под влиянием ПГ[3][3] - на 43'+-'3%. ПГ[3][0] в этом отношении был неактивен. У мышей I повышал фагоцитарную активность только на 10 - 15%. Активность комплемента в Св повышалась под влиянием ПГ[3][3] в большей степени, чем под влиянием I. Заключают, что I, а также ПГ[3][3] оказывают достаточно сильное влияние на ф-ции ИС. СРР, Iasi Branch of Cantacuzino Inst., ICCF Bucuresti.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09 + 341.45.25.77
Рубрики: КЛОПРОСТЕНОЛ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ СИНТЕЗА
ФУНКЦИИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ФАГОЦИТОЗ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
МЫШИ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
ПРОСТАГЛАНДИН F2 АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Lupusor, Catalina; Cocu, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.02-04Б4.279

Complement deficiencies in seiected groups of patients with meningococcal disease [Text] / Hans E. Nielsen [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 21, N 4. - P389-396 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Дефицит комплемента в отобранных группах больных с менингококковым менингитом
Аннотация: Представлены данные исследования дефицита комплемента у 125 б-ных с менингококковой инфекцией (МИ), к-рые были разделены на 3 группы: 1) 83 б-ных из семей, где зарегистрировано 2 и более случаев МИ; 2) 17 б-ных с возвратной МИ или менингитом иной этиологии; 3) 32 б-ных с МИ, вызываемой редкими группами менингококка - W-135, 29Е, Y и Х. Показано, что среди 125 б-ных, выздоровевших после МИ, 15 человек имели нарушения в системе комплемента, что составляло 12%. Частота дифицита комплемента в разных группах б-ных различалась: в 1-й группе она составила 7%, в 3-й - 19% и наивысшая частота была зарегистрирована во 2-й группе - 41%. В этой группе больных из 10 человек, болевших МИ два и более раза, 6 имели недостаточность системы комплемента. Из всех нарушений комплемента наиболее часто встречался дефицит пропердина. Определено, что первая группа б-ных является наиболее гетерогенной. Авт. выделили 2 подгруппы в группе 1: 1) больные с МИ, заболевшие в течение 30 дней повторно и 2) больные с интервалом заболевания МИ более 30 дней. Недостаточность системы комплемента в обеих группах встречалась в 2% и 14% соответственно. Библ. 28. Дания, Dept. of Infectious Diseases, Rigshospitalet, Copenhagen.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDES (BACT.)
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕНИНГИТ
ИММУНИТЕТ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ПРОПЕРДИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Hans E.; Koch, Claus; Magnussen, Pascal; Lind, Inga

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.143

Lublin, Douglas M.
Decay-accelerating factor. Biochemistry, molecular biology, and function [Text] / Douglas M. Lublin, John P. Atkinson // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 7. - P35-58 . - ISBN 0-8243-3007-2
Перевод заглавия: Распад-ускоряющий фактор. Биохимия, молекулярная биология и функция
Аннотация: Обзор. Рассматривается полипептидная структура распадускоряющего фактора (DAF), степень гликозилирования и гликофосфолипидный якорь. Основная часть внеклет. части белка состоит из четырех смежных, коротких повторяющихся доменов. DAF относят к семейству белков, относящихся и неотносящихся к комплементу, все из к-рых обладают этой 60-аминок-тной структурной единицей. Кроме того, DAF генетически связан с CR1, CR2, Н, С4bp и мембранным кофакторным белком. Эти С3-регуляторные или рецепторные белки локализованы на длинной ручке хромосомы 1 человека, в области q 3.2 при локусе регуляторов активации комплемента. Эти группа, вероятно, возникает в процессе дубликации гена С3-связывающего белка. Изучение организации и экспрессии гена DAF важно для понимания эволюции этого семейства генов и роли DAF при воспалении. Уникальный гликофосфолипидный якорь DAF может способствовать увеличению его подвижности на клет. мембране. Необходимы работы по изучению тонкой структуры гликофосфолипидного якоря DAF и определению его вклада в ф-цию DAF, что важно не только для понимания роли DAF в системе комплемента, а также для объяснения пароксизмальной ночной гемоглобинурии. При этой патологии имеет место дефект в синтезе или в связывании этого белка. DAF регулирует активацию комплемента, предотвращая образование С3-конвертазы на клет. поверхностях, а также диссоциируя образованную конвертазу. DAF широко распределен в ткани и очень важен благодаря повышенной чувствительности к нему комплемента. DAF присутствует на мембранах клеток, участвующих в воспалении, и на тканях в местах воспаления и защищает их от "свидетельского" лизиса, обусловленного активацией комплемента. DAF поддерживает постоянно низкий уровень активации альтернативного пути комплемента. Неспециф. активация усиливается на чужеродных поверхностях и не затрагивает собственные ткани. В жидкой фазе С3-конвертаза находится под контролем плазменных белков Н и С4bp. На клет. поверхностях DAF ненадолго модифицирует С3b и С4b, прикрепленные к клет. поверхности, поэтому они могут вновь активировать С3-конвертазу. Т. обр. мембр. белки, к-рые могут действовать как кофакторы для длительной инактивации С3-конвертазы сериновой протеиназой, фактором I, также играют роль при защите собственных клеток. Важным белком в этом отношении является, вероятно, мембранный кофакторный белок, к-рый совместно с DAF широко распределен в ткач. Главная задача CR1, обладающего и распад-ускоряющей, и кофакторной акт-тью, является процессирование иммунных комплексов. Т. обр., DAF и др. регуляторные белки комплемента не только защищают собственные ткани от воспаления, инициированного антителами, но также нацеливают постоянный низкий уровень активации альтернативного пути комплемента не на собственные ткани, а на чужеродные мишени. Библ. 78. Dep. Pathol. Washington Univ. Sch. Med., St. Loris, MO 63110, US.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: ФАКТОР УСКОРЯЮЩИЙ РАСПАД
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
КОНВЕРТАЗА С3

Доп.точки доступа:
Atkinson, John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.683

Korzec-Grzegorczyk, Iwona.
Wplyw dozylnych srodkow cieniujacych stosowanych w urografii na uklad krzepniecia i fibrynolizy [Text] / Iwona Korzec-Grzegorczyk // Pol. tyg. lek. - 1989. - Vol. 44, N 18-19. - С. 423-426 . - ISSN 0032-3756
Перевод заглавия: Влияние внутривенного введения контрастного вещества во время урографии на систему комплемента и содержание в крови кальция
Аннотация: У 30 б-ных изучали влияние контрастного в-ва, вводимого во время в/в урографии, на содержание в крови С[3] и С[4] и общий кальций. Выявляемые во время процедуры нарушения коагуляции сопровождались снижением конц-ии общего кальция и активности комплемента. Выявленные сдвиги не коррелировали с клин. симптомами. Польша, Z. Katedry i Kliniki Chorob Wewnetrznych i Alergologii sl, Zabrze. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИЯ
УРОГРАФИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.410

Казацкая, Ж. А.
Иммуномодулирующий эффект некоторых белковых препаратов (лизоцим, нейраминидаза и другие) in vitro [Текст] / Ж. А. Казацкая, Н. А. Добротина, Г. Е. Копылова // 1 Всес. иммунол. съезд,. Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 314
Аннотация: Установлено регулирующее и модулирующее влияние лизоцима на некоторые иммунохимич. р-ции, в том числе на розеткообразующую способность Т-лимфоцитов, на активацию системы комплемента, на адгезию клеток in vitro. Подобный стимулирующий эффект лизоцима обнаружен и в организме при лечении б-ных легочной патологией. Препарат оказывает наиболее выраженный эффект в конц-ии 20-100 мкг/мл. Установлена способность нейраминидазы при ее действии на клетки и СВ крови человека усиливать некоторые иммунологич. р-ции in vitro розеткообразование, адгезию, активацию системы комплемента. Показано, что обработка нейраминидазой СВ усиливает активацию системы комплемента, как по классич., так и по альтернативному пути.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИЗОЦИМ
НЕЙРАМИНИДАЗА
ЛИМФОЦИТЫ
РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЕ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

Доп.точки доступа:
Добротина, Н.А.; Копылова, Г.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.353

Multimeric C9 within C5b-9 deposits in unique locations in the cell wall of Salmonella typhimurium [Text] / Keith A. Joiner [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 12. - P4450-4457 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Мультимерный комплекс C9 с C5b-9 связывается с определенными структурами в клеточной стенке Salmonella typhimurium
Аннотация: Ранее было показано, что бактерицидное действие Св на R-шт. Escherichia coli связано с образованием мультимерного комплекса С9 : С5b83:1. В связи с этим проведено изучение механизмов бактерицидности системы комплемента в отношении ряда диких и мутантных штаммов Salmonella typhimurium. Для гибели R-штаммов и температура-чувствительных (Тч) мутантов показана необходимость формирования мультимерного комплекса C5b-9 при соотношениях С9 : С5b-83:1. Бактерицидный комплекс С5b-9, образовавшийся при 37'ГРАДУС' С на поверхности R- и Тч-штаммов при избытке С9. Коседиментировали с поверхностными компонентами клеточной стенки при центрифугировании в градиенте сахарозы. Небактерицидный комплекс С5b-9 при соотношениях 1:4 коседиментировал с компонентами внутренней мембраны. Меченый {1}{2}{5}J-С9 в небактерицидном комплексе вступал в иммунопреципитацию с анти-С5. В то же время меченый {1}{2}{5}J-С9 из бактерицидного комплекса не вступал в иммунопреципитацию ни с анти-С5, ни с анти-С7, ни с анти-С9. Обсуждается уникальный характер связывания бактерицидного комплекса С5b-9 с определенными структурами клеточной стенки бактерий. Библ. 37. США, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Diseases, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СЫВОРОТКА КРОВИ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАНТЫ
МУЛЬТИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Joiner, Keith A.; Tartanian, Ann B.; Hammer, Carl H.; Schweinle, J.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.442

Inmunoglobulinas y sistema del complemento en el cancer colorrectal [Text] / Cazador A. Codina [et al.] // Rev. esp. enterm. apar. digest. - 1989. - Vol. 75, N 2. - С. 143-148 . - ISSN 0034-9437
Перевод заглавия: Иммуноглобулины и система комплемента при раке толстой и прямой кишок
Аннотация: Пред- и послеоперационное обследование 120 б-ных раком толстой и прямой кишок показало, что пред- и послеоперационное повышение уровня IgA свидетельствовало о плохом прогнозе: Рц у 60 и 80% б-ных соотв; повышение уровня С[3] после операции также имело плохой прогностич. признак - Рц Оп развились у 80%, а метастазы у 85% таких б-ных. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGA
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ЧЕЛОВЕК
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Codina, Cazador A.; Salva, Lacombe; J.A., J.A.; Fernandez-Llamazares, Rodriguez J.; Ruiz, Feliu B.; Codina, Barreras A.; Moreno, Aguado V.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.392

Мартынова, В. А.
Система комплемента при острых лейкозах [Текст] / В. А. Мартынова, Т. В. Голосова, Е. М. Абакумов // Иммунология. - 1989. - N 2. - С. 57-60 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Система комплемента при острых лейкозах претерпевает значительные изменения, в основном в сторону снижения активности. Глубина угнетения комплементарной активности коррелирует с клиническим состоянием б-ных, степенью гранулоцитопении, частотой инфекционных и лихорадочных эпизодов. Активность системы комплемента может служить информативным показателем состояния антиинфекционной защиты при остром лейкозе. СССР, Всесоюзный центр гематологии и переливания крови АМН СССР, Москва. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голосова, Т.В.; Абакумов, Е.М.

12.

Деп. 3147-В89

Изучение возможности влияния поливинилпирролидона на биологическую активность белков крыс [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. мед. химии 19890512, N 3147-В89 / М. С. Долгих [и др.] ; депонент Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.). - Введ. с 19890512. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 14 с. : ил. - 34 назв.
Аннотация: Работа посвящена изучению возможности влияния поливинилпирролидона (I) на биологическую активность белков крови. В эксперименте использовали I различной молекулярной массы (8 кд и 50 кд) в разных конц-иях. Изучали влияние I на активность системы комплемента (классического и альтернативного путей), ренин-ангиотензиновой системы (ангиотензинпревращающего фермента), а также на связывание альбумином жирных к-т (олеиновой и лауриновой) и специфичных антител. Показано, что I в условиях эксперимента не оказывал влияния на биологическую активность белков крови.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Долгих, М.С.; Розенцвейг, Е.Л.; Кугаевская, Е.В.; Саблина, Е.П.; Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.)
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.564

Histologic localization of terminal complement complexes in renal diseases. An immunohistochemical study [Text] / Tetsuya Ootaka [et al.] // Amer. I. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 91, N 2. - P144-151 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Гистологическая локализация концевых комплексов системы комплемента при болезнях почек: иммуногистохимическое исследование
Аннотация: Известно участие системы комплемента в поражении клубочков при эксп. гломерулонефритах. С целью выяснения при заболеваниях почек роли концевых комплексов комплемента (КК), в частности, мембраноатакующего комплекса исследованы с помощью ПАП-метода нефробиоптаты от 154 б-ных. Полученные данные сравнивались с результатами гистол. гистохим. исследования, ИФМ и клинич. данными. Депозиты КК в составе иммунных комплексов (ИК) обнаружены в клубочках при IgA-нефропатии, мембранозной нефропатии, системной красной волчанке, мембранознопролиферативном гломерулонефрите. В ряде набл. депозиты КК выявлены под эндотелием мелких и средних артерий, а также вдоль БМ канальцев. КК вне ИК обнаруживались при гломерулосклерозе, склерозе сосудов, тубулоинтерстициальных поражениях. Возможны два механизма отложения КК в почках: повреждение КК тканевых структур в результате активации ИК системы комплемента и отложение КК в зонах неспецифич. поражения тканей. Роль этих механизмов в прогрессировании болезней почек необходимо изучать. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med., Sendai. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 28.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
КОНЦЕВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ootaka, Tetsuya; Suzuki, Masahiko; Sudo, Katsuhiko; Sato, Hiroshi; Seino, Jin; Saito, Takao; Yoshinaga, Kaoru

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.662

Estudio seriado del sistema complemento e immunocomplejos circulantes en la leucemia linfoide cronica [Text] / Rinaldo Villaescusa Blanco [et al.] // Rev. cub. hematol., immunol. y hemater. - 1989. - Vol. 5, N 1. - С. 37-44 . - ISSN 0864-0289
Перевод заглавия: Серийное определение системы комплемента и иммунных комплексов при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: У 39 б-ных ХЛЛ в 79 образцах Св изучали гемолитич. активность системы комплемента (классич. и альтернативный путь активации), функциональную активность фактора В, С[1], С3 и С4 и иммунные комплексы. Отмечено снижение активации комплемента по классич. пути через С[1], С4 и высокий уровень иммунных комплексов при прогрессировании процесса. Куба, Inst. Hematol. e Immunol., Habana. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blanco, Rinaldo Villaescusa; Martin, Isaac Borrego; Linares, Julio Merlin; Ramires, Porfirio Hernandez

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.276

Ollert, Markus W.
Reduced expression of the functionally active complement receptor for iC3b but not for C3d on an avirulent mutant of Candida albicans [Text] / Markus W. Ollert, Elsa Wadsworth, Richard A. Calderone // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 4. - P909-913 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Сниженная экспрессия функционально активных рецепторов для iС3b, но не С3d компонентов комплемента на авирулентных мутантах Candida albicans
Аннотация: Вирулентный клинический изолят Candida albicans (С.а.) и его спонтанный авирулентный мутант растили на синтетической среде в течение 16 ч при т-ре 37'ГРАДУС' и исследовали наличие у них рецепторов для iC3b и С3d в р-ции розеткообразования с эритроцитами барана (ЭБ), несущими iС3b (I) или С3d (II). Оба штамма С.а. вызывали в одинаковой степени розеткообразование ЭБ II, но розеткообразование ЭБ I под действием авирулентных С.а. было ниже на 53%. Концентрат культуральной жидкости, экстракт гомогенета мицелия и его фракция, выходящая с колонки ДЭАЭ-трисакрила-М при конц-ии NaCl 0,2 М, полученные из вирулентных С.а., тормозили розеткообразование ЭБ I соответственно, на 54%, 87% и 70%, а аналогичные препараты из авирулентных С.а., соответственно, на 21%, 5% и 12%. Все препараты из обоих штаммов одинаково тормозили розеткообразование ЭБ II. Образцы человеческой Св от б-ных хроническим поверхностным кандидозом блокировали розеткообразование ЭБ I. В р-ции иммуноблоттинга эта Св хорошо распознавала белки с мол. м. 68, 71, 55 и 50 кД в экстрактах мицелия вирулентных С.а., но слабо выявляла первые 3 и совсем не выявляла 4-ый белок в экстрактах мицелия авирулентных С.а. Считают, что экспрессия функционально активного рецептора для iС3b у С.а. является одним из факторов их вирулентности, способствующим адгезии С.а. к клеткам млекопитающих. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20. США, Georgetown Univ. Med. Cent, Washington, D. C. 20007.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИЦЕЛИЙ
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
АДГЕЗИЯ
РОЗЕТКООБРАЗОВАНИ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Wadsworth, Elsa; Calderone, Richard A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.06-04А3.7

Havsteen, B. H.
Kinetics of the classical complement activation cascade [Text] / B. H. Havsteen, R. Varon // J. Theor. Biol. - 1990. - Vol. 145, N 1. - P47-64 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Кинетика классического каскада активации комплекса
Аннотация: Система комплемента играет важную роль в защите организма от инфекции и злокачественного перерождения клеток. Методами химии белков были ранее выделены и описаны изолированные компоненты классической системы комплемента. Однако из-за трудностей выделения значительных кол-в отдельных компонент кинетические константы р-ций, идущих в системе комплемента, известны с недостаточной точностью. Эта трудность м. б. частично преодолена за счет рассмотрения каскадов р-ций и поиска формальных решений с миним. предложениями. Выведены ур-ния переходной фазы и стационарного состояния для классического механизма активации комплемента. Из этих ур-ний выведены ур-ния, соотв. условиям быстрого установления равновесия. Предложен план эксперимента для идентификации кинетических параметров. ФРГ, Dep. of Biochemistry, School of Medicine, Univ. of Kiel, D-2300 Kiel. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: КЛЕТКИ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
КИНЕТИКА РЕАКЦИЙ
КИНЕТИЧЕСКИЕ КОНСТАНТЫ
КАСКАДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Varon, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.363

Activation of the complement system during immunotherapy of cancer with interleukin-2. A possible explanation of the capillary leak syndrome [Text] / P. Lissoni [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1990. - Vol. 5, N 4. - P195-197 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Активация системы комплемента в процессе иммунотерапии рака интерлейкином 2 /ИЛ2/. Возможное объяснение синдрома "протечки" капилляров [СПК]
Аннотация: СПК ответственен за потерю жидкости в интерстициальном пространстве. СПК является одним из основных серд.сосуд. проявлений терапевтич. действия ИЛ2 при раке. У б-ных раком почки, получавших ИЛ2, показано, что ИЛ2 приводит к значительному снижению уровня С3 и С4, к-рые нормализуется к 5-му д. после окончания терапии ИЛ2. Заключается, что ИЛ2 может непосредственно активировать систему комплемента классич. путем. Обсуждается связь этого феномена с повреждением сосудистой стенки и развитием СПК. Италия, San Gerardo Hosp. Monza. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СИНДРОМ ПРОТЕЧКИ КАПИЛЛЯРОВ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
С3
С4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lissoni, P.; Barni, S.; Cattaneo, G.; Archili, C.; Crispino, S.; Tancini, G.; D'Angelo, L.; Magni, S.; Florelli, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.501

Evaluacion longitudinal del sistema complemento e immunocomplejos circulantes en la leucemia mieloide aguda [Text] / Blanco Rinaldo Villaescusa [et al.] // Rev. cub. hematol., immunol. y hemoter. - 1990. - Vol. 6, N 2. - С. 123 . - ISSN 0864-0289
Перевод заглавия: Оценка системы комплемента и циркулирующих иммунных комплексов при остром миелоидном лейкозе
Аннотация: Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villaescusa, Blanco Rinaldo; Guerreiro, Hernandez Ana M.; Merlin, Linares Julio C.; Arce, Hernandez Ada A.; Espinosa, Martinez Edgardo; Hernandez, Ramirez Porfirio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.200

Influence of lipopolysaccharide chemotype on the interaction between Klebsiella pneumoniae and human polymorphonuclear leucocytes [Text] / P. Williams [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 69, N 3. - P305-309 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние хемотипа липополисахарида на взаимодействие между Klebsiella pneumoniae и человеческими полиморфноядерными лейкоцитами
Аннотация: Исследовано влияние хемотипа ЛПС на взаимодействие между человеческими ПЯЛ и Klebsiella pneumoniae с помощью метода люминол-зависимой хемилюминесценции. Для этой цели использованы изогенные мутанты с дефицитом антигена О1 (ОК66) или К66 (О1:К+) или обоих вместе (ОК}, некоторые из к-рых имели дополнительный дефект по О-антигену. Хемилюминисцентный ответ в отсутствии сывороточного комплемента получен только для штаммов ОК имевших ЛПС шероховатой формы. Опсонизация некапсулированных штаммов комплементом обусловило наибольший хемолюминисцентный ответ в отношении мутанта О1:К Этот мутант в большей степени активировал и связывал с С3-компонентом комплемента, чем любой из других исследованных капсулированных или некапсулированных штаммов. Независимо от характера ЛПС (шероховатая или гладкая форма) в капсулированных родительских штаммах и мутантах антиген К66 редуцировал связь С3 и предупреждал активацию ПЯЛ. Библ. 19. Великобритания, Dept. of Pharmaceutical Sci., Univ. of Nottingham, Univ. Park, Nottingham.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ХЕМОТИПЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ПОЛИМОРФОЯДЕРНЫЕ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ОПСОНИНЫ

Доп.точки доступа:
Williams, P.; Ciurana, B.; Camprubi, S.; Tomas, J.M.

20.

Деп. 3307-В90

Шебеко, В. И.
Значение эндотелия в механизмах регуляции сосудистого тонуса при локальной активации системы комплемента [Текст] : деп. Витеб. мед. ин-т 19900611, N 3307-В90 / В. И. Шебеко, Ю. Я. Родионов, А. П. Солодков ; депонент Витеб. мед. ин-т (Витебск). - Введ. с 19900611. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 24 с. - 111 назв.
Аннотация: Обзор. Роль локальной активации системы комплемента (СК) в механизмах эндотелий-зависимой регуляции сосудистого тонуса реализуется через стимуляцию продуктами активации СК нейтрофилов, моноцитов/макрофагов, тромбоцитов, тучных кл., и через образование ими свободных радикалов кислорода, лизосомных энзимов, интерлейкина-I, фактора некроза опухолей и др. Под действием названных веществ на эндотелиоциты развиваются: а) локальный дефицит эндотелиального фактора релаксации из-за уменьшения его образования и/или увеличения скорости его разрушения; б) изменение продукции эндотелина; в) нарушение функционирования рецепторов, либо изменение их качественного и количеств. состава. Данные изменения имеют важное значение в механизмах нарушения регионарного кровотока при состоянии "ишемия-реперфузия", а также при инфаркте миокарда, атеросклерозе и в др. патол. ситуациях.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СОСУДИСТЫЙ ТОНУС
ЭНДОТЕЛИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 111

Доп.точки доступа:
Родионов, Ю.Я.; Солодков, А.П.; Витеб. мед. ин-т (Витебск)
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска