СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНГЕННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.04-04И8.079

Радченков, В. П.
Угнетение иммунной системы самок как причина нарушения имплантации сингенного зародыша [Текст] / В. П. Радченков, Н. С. Литвинов // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 1991. - N 6. - С. 134-138 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: С использованием метода адоптивного переноса выявляли роль иммунной системы самки в нормальном развитии сингенного зародыша. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
САМКИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СИНГЕННЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Литвинов, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.06-04М5.503

Курилов, И. Н.
Стимулирующий эффект сингенного хряща на восстановление посттравматического дефекта черепа у старых животных [Текст] / И. Н. Курилов // Омск. науч. вестн. - 2006. - N 7 прил. - С. 51-52, 133
Аннотация: Применение сингенного хряща воссоздает условия для процесса эндохондрального образования кости в раннем периоде развития организма. Это прослеживается в динамическом наблюдении, когда отмечается эффективное соединение хряща с костными балками края дефекта, последующей фрагментацией и резорбцией хондроцитов, активацией неоангиогенеза, уплотнением фибробластных тяжей и появлением остеобластов. Россия, Челябинский государственный ин-т лазерной хирургии. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29 + 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ЧЕРЕПА
СИНГЕННЫЙ ХРЯЩ
СТАРЫЕ ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.06-04М4.232

Курилов, И. Н.
Стимулирующий эффект сингенного хряща на восстановление посттравматического дефекта черепа у старых животных [Текст] / И. Н. Курилов // Омск. науч. вестн. - 2006. - N 7 прил. - С. 51-52, 133
Аннотация: Применение сингенного хряща воссоздает условия для процесса эндохондрального образования кости в раннем периоде развития организма. Это прослеживается в динамическом наблюдении, когда отмечается эффективное соединение хряща с костными балками края дефекта, последующей фрагментацией и резорбцией хондроцитов, активацией неоангиогенеза, уплотнением фибробластных тяжей и появлением остеобластов. Россия, Челябинский государственный ин-т лазерной хирургии. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ТРАВМА
ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ЧЕРЕПА
СИНГЕННЫЙ ХРЯЩ
СТАРЫЕ ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.12-04А4.34

Романова, О. А.
Роль лiмфоiдного пулу клiтин у реконституцii кровотворення опромiнених реципiентiв лiмфомiелотрансплантату [Текст] / О. А. Романова // Укр. радiол. ж. - 2004. - Vol. 12, N 1. - С. 53-57 . - ISSN 1027-3204
Перевод заглавия: Роль пула лимфоидных клеток в восстановлении кроветворения облученных реципиентов лимфомиелотрансплантата
Аннотация: Мыши линии (CBA*C[57]BL)F[1] были облучены в дозе 9 Гр. Через 6-8 ч после облучения им вводили сингенный костный мозг (10*10{6} клеток/мышь) и сингенные тимоциты (20*10{6} клеток/мышь). Исследования показали, что введение сингенных тимоцитов в комбинации с миелокариоцитами летально облученным реципиентам ускоряет компенсацию дефицита организма в гемопоэтических единицах и у их потомков. Накопление количества лимфоцитов в костном мозге реципиентов лимфомиелотрансплантата происходит активнее, чем у реципиентов миелотрансплантата. Индекс соотношения клеток s'мю'{+}/c'мю'{+}s'мю'{-}1, характерный для лимфопоэза нормальных зрелых животных, восстанавливается на 30-е сут у реципиентов лимфомиелотрансплантата и только на 45-е сут - у реципиентов миелотрансплантата. Полученные результаты свидетельствуют о том, что добавление лимфоцитов к трансплантату костного мозга ускоряет у облученных реципиентов процессы созревания B-клеток, накопления колониеобразующих единиц в костном мозге, их пролиферацию и дифференцировку. Табл. 2. Библ 17

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННЫЕ ТИМОЦИТЫ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.06-04А4.348

Кудаева, О. Т.
Коррекция аутоиммунного гломерулонефрита у экспериментальных животных летальным облучением и переносом клеток сингенного костного мозга [Текст] / О. Т. Кудаева // Мед. иммунол. - 2010. - Т. 12, N 3. - С. 191-198 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Мышей с lupus-подобным аутоиммунным гломерулонефритом, индуцированным хронической реакцией трансплантат против хозяина, подвергали летальному облучению с последующим введением клеток костного мозга сингенных доноров. Использованное воздействие приводило к прерыванию развития аутоиммунного процесса, о чем судили по исчезновению антител к ДНК в периферической крови. У реципиентов также наблюдалось падение концентрации белка в моче, высокий уровень которого является характерным признаком гломерулонефрита, до уровня интактных животных. Коррекция заболевания подтверждается морфологическими исследованиями: уменьшаются явления отека и выраженность воспалительной реакции в почках lupus-реципиентов

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
LUPUS-ПОДОБНЫЙ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СИНГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.248

Кудаева, О. Т.
Коррекция аутоиммунного гломерулонефрита у экспериментальных животных летальным облучением и переносом клеток сингенного костного мозга [Текст] / О. Т. Кудаева // Мед. иммунол. - 2010. - Т. 12, N 3. - С. 191-198 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Мышей с lupus-подобным аутоиммунным гломерулонефритом, индуцированным хронической реакцией трансплантат против хозяина, подвергали летальному облучению с последующим введением клеток костного мозга сингенных доноров. Использованное воздействие приводило к прерыванию развития аутоиммунного процесса, о чем судили по исчезновению антител к ДНК в периферической крови. У реципиентов также наблюдалось падение концентрации белка в моче, высокий уровень которого является характерным признаком гломерулонефрита, до уровня интактных животных. Коррекция заболевания подтверждается морфологическими исследованиями: уменьшаются явления отека и выраженность воспалительной реакции в почках lupus-реципиентов

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
LUPUS-ПОДОБНЫЙ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СИНГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 93.02-04М5.066

Брюхин, Г. В.
Влияние иммобилизационного стресса на способность макрофагов индуцировать иммунный ответ в условиях сингенного переноса у потомства животных с хроническим поражением печени [Текст] / Г. В. Брюхин, А. Ю. Грачев // Физиол. ж. - 1992. - Т. 38, N 2. - С. 59-63 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: Модель хронич. холестатич. поражения печени создавали дозир. сужением пузырного протока, накладывая лигатуры. Объектом исследования являлись взрослые крысы с хронич. поражением печени и их потомство на 45-е сут. после рождения. Эмоцион. стресс вызывали иммобилизацией крыс на спине и жесткой фиксацией за конечности с 10 до 15 ч. После отдыха в течение 2 ч животных вновь привязывали к доске и оставляли на ночь. На следующее утро животных отвязывали до 17 ч, затем привязывали вновь до утра. Отмечено, что перитонеальные макрофаги крыс опытной гр., подвергшихся воздействию иммобилизации в условиях сингенного переноса интактным животным соответствующего возраста, обусловливают выраженное снижение числа антителообразующих клеток в селезенке, по сравнению с крысами опытной гр., не подвергшимися стрессорному воздействию. Т. обр., перенос перитонеальных макрофагов потомства животных с хронич. холестатич. поражением печени способствовал значит. усилению образования в селезенке иммуноглобулин-синтезирующих кл. у контр. сингенных реципиентов соответств. возраста. У оо крыс с хронич. холестатич. поражением печени рождается потомство со сниженными резервами системы мононуклеарных фагоцитов при адаптации к психоэмоцион. нагрузкам. Россия, Мед. ин-т, Челябинск. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ХРОНИЧЕСКОЕ ХОЛЕСТАТИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
СИНГЕННЫЙ ПЕРЕНОС
МАКРОФАГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Грачев, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.441

Tumour-specific C TL response requiring interactions of four different cell types and recognition of MHC class I and class II restricted tumour antigens [Text] / Volker Schirrmacher [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1993. - Vol. 71, N 4. - P311-326 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Опухолеспецифические ЦТЛ ответ, требующий взаимодействия четырех различных клеточных типов и распознавания опухолевых антигенов, рестриктированНЫХ МНС класса I и класса II
Аннотация: Показано, что ответ сингенных специфич. цитотоксич. Тлимфоцитов (ЦТЛ) в отношении МНС класса I{+} опухоли требует двойного процессинга и распознавания опухолевых антигенов. Один тип антигена процессируется и экспрессируется в ассоциации с МНС класса I на поверхности интактных опухолевых клеток. Он распознается СД8 'альфа', 'бета' TCR ЦТЛ in vitro и протективными Т-клетками in vivo, и т. обр., функционирует как опухолеассоциированный трансплантационный антиген (ТАТА). Другой тип антигена процессируется и эксперссируется различными антиген-представляющими клетками (АПК) хозяина в ассоциации с МНС класса II. Он распознается CD4{+} Т-клетками, к-рые функционируют как необходимые хелперные клетки в генерации ответа СД8{+} ЦТЛ. Это заключение поддерживается методами клеточного истощения и реконституционными экспериментами, также как блокированием с моноклональными антителами, используя высоко метастатическую МНС II{-} лимфому мышей ESb, как модель. Существование двух типов родственных Т-клеточных ответов в сингенном противоопухолевом ответе непосредственно подтверждается установлением двух типов опухолеспецифич. Т-клеточныйх линий, к-рым необходимы как костимуляторы либо МНС класса II{+} АПК, или интерлейкин-2. Генерация опухолеспецифич. ЦТЛ ответа может блокироваться моноклон. антителами, против м-л, вовлеченных в сходные взаимодействия (МНС класса I, СД8, МНС класса II, ЦД4 и TCR), но не блокируются анти-СД2 или анти IgG. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, D-6900 Heidelberg. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СИНГЕННЫЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ОТВЕТ
АНТИГЕНЫ МНС
КЛАСС I
КЛАСС II
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34.

Доп.точки доступа:
Schirrmacher, Volker; Schild, Hons-Jorg; Guckel, Brigitte; Hoegen, Paul von

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.301

The promotion of a functional fibrosis in skeletal muscle with volumetric muscle loss injury following the transplantation of muscle-ECM [Text] / Banjamin T. Corona [et al.] // Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 13. - P3324-3335 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Стимуляция функционального фиброза скелетных мышц после травматической потери большого объема мышечной ткани за счет трансплантации внеклеточного матрикса мышц

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПОСЛЕ КРУПНЫХ ТРАВМ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ФИБРОЗ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
СИНГЕННЫЙ ВКМ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Corona, Banjamin T.; Wu, Xiaowu; Ward, Catherine L.; McDaniel, Jennifer S.; Rathbone, Chistopher R.; Walters, Thomas J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.341

The nature of tolerance in adult recipient mice made tolerant of alloantigens with supralethal irradiation followed by syngeneic bone marrow cell transplantation plus injection of F[1] spleen cells [Text] / Yukihiro Tomita [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 47, N 6. - P1021-1029 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Природа толерантности к аллоантигенам у взрослых супралетально облученных мышей, защищенных сингенным костным мозгом и получивших инъекции клеток селезенки F[1]
Аннотация: У супралетально облученных мышей, защищенных сингенным костным мозгом, была индуцирована толерантность к аллоантигенам Н-2 комплекса не Н-2 антигенам гистосовместимости путем введения клеток F[1]. У таких мышей обнаруживалась толерантность к опухолевым и кожным трансплантатам, а также супрессия ГЗТ и клеточной цитотоксичности. Чем раньше вводили клетки селезенки, тем легче индуцировалась толерантность и тем большая устанавливалась степень химеризма. Считают, что именно персистирование состояние химеризма является важным для индукции и поддержания толерантности. Это хорошо коррелирует с рез-тами в случае не Н-2 антигенов гистосовместимости. В случае сильных Н-2 антигенов толерантность сохранялась без видимого химеризма. Библ. 39. Dept. Immunol., Med. Inst. Bioregulation, Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812, JP.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
К АЛЛОАНТИГЕНАМ
ПРИРОДА
КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННЫЙ
ПЕРЕНОС
Н-2 ANTIGENS
TUMOR TRANSPLANTATE

Доп.точки доступа:
Tomita, Yukihiro; Himeno, Kunisuke; Mayumi, Hisanori; Tokuda, Noriaki; Nomoto, Kikuo

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.662

Santos, George W.
Syngeneic or autologous graft-versus-host disease [Text] / George W. Santos // Int. J. Cell Clon. - 1989. - Vol. 7, N 2. - P92-99 . - ISSN 0737-1454
Перевод заглавия: Болезнь сингенного или аллогенного трансплантата против хозяина
Аннотация: Синдром клинич. и гистологич. идентичный слабой аллогенной РТПХ встречается нечасто, после трансплантации сингенного или аллогенного костного мозга (КМ). Этот синдром, названный сингенной или аллогенной РТПХ, можно вызвать с помощью циклоспорина А (Цс А) у животных, подвергшихся пересадке сингенного или аутологич. КМ. Животные с синдромом продуцировали Т-Клетки (Кл), являющиеся аутоцитотоксич. в отношении Кл, несущих Ia антиген (АГ). Для развития данной болезни необходимы облучение тимуса и обработка Цс А. Болезнь происходит в следствие нарушения баланса между присутствующими в норме ауторегуляторными Кл и аутоцитотоксич. Т-Кл. Изучение мех-ма, вовлеченного в генерацию данной болезни, необходимо для дальнейшего понимания клеточной регуляции р-ций и болезней, опосредованных аутотоксич. Т-Кл. Предполагается возможность в ближайшее время вызывать РТПХ у людей с целью исследовать ее терапевтич. действие при пересадке аутологич. КМ у б-ных с Оп, несущими Ia АГ. США, The Johns Hopkins Oncol. Cent., Baltimore, MD 21205. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СИНГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ
РЕАКЦИЯ, ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.233

Hess, A. D.
Syngeneic graft versus host disease (SGVHD): An autoimmune therapeutic approach for residual leukemia [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / A. D. Hess, S. J. Noga // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P188 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Болезнь сингенный трансплантат против хозяина: аутоиммунный терапевтический подход для остаточного лейкоза
Аннотация: Оценивали болезнь сингенный графт против хозяина (ВСГПХ) в качестве противоопухолевого эффекта на крысах с инокулированной плазмацитомой. Обработка крыс циклоспорином после ауто/сингенной трансплантации костного мозга (ТКМ) вызывала аутоиммунную ВСГПХ, к-рая ассоциировалась с Ia специфическими, CD8+цитолитическими Т-лимфоцитами, появляющимися на 7-14 сут после лечения. Рез-ты исследования предполагают, что ВСГПХ дает существенный противопухолевый эффект после син/ауто ТКМ, к-рый может потенциироваться интерфероном. Лечение интерлейкином-2 может быть полезным, если БСГПХ контролируется введением более низких доз этого лимфокина.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТАТОЧНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЦИКЛОСПОРИН
АУТОИММУННЫЙ СИНГЕННЫЙ ГРАФТ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ ХОЗЯИНА
ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Noga, S.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.08-04А4.99

Syngeneic and allogeneic bone marrow engraftment after total body irradiation: Dependence on dose, dose rate, and fractionation [Text] / J. D. Down [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 3. - P661-669 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Приживление сингенного и аллогенного костного мозга после тотального облучения: зависимость от дозы, мощности дозы и фракционирования
Аннотация: Использовали мышиные модели химер костного мозга (КМ) для оценки эффективности различных режимов Обл реципиентов при сингенной и аллогенной (Н-2 совместимой) трансплантации (Т) 10{7} миелокариоцитов. Донорами соотв. служили мыши линий В6-Hbb{d} и LP, реципиентами - B6-HBB{s}. Устойчивый химеризм устанавливался по фенотипам гемоглобина (Hbb{d} и Hbb{s}). Частичное приживление сингенного КМ наблюдали при Обл реципиентов в дозе 2 Гр, с ростом дозы Обл до 7 Гр доля донорского компонента возрастала до 100%. В случае аллогенной Т приживление донорского КМ отмечали, начиная с дозы Обл. 5,5 Гр, кривая "доза-эффект" характеризовалась крутым подъемом, и уже при 6 Гр не отличалась от кривой приживления сингенного КМ. Низкая мощность дозы (5 сГр/мин) и фракционирование требовали больших доз Обл, по сравнению с однократным острым Обл для достижения эквивалентного приживления как при сингенной, так и при аллогенной Т. Смещение кривой "доза-эффект" наблюдали при интервалах между фракциями в 3 и 6 ч. Увеличение интервалов между фракциями (по 2 Гр) до 18 и 24 ч приводило к дальнейшему смещению кривой, но только в случае аллогенной Т, что м. б. обусловлено восстановлением иммунной резистентности. Репопуляция при Обл с низкой мощностью дозы и интервалами между фракциями 6 ч как для сингенной, так и для аллогенной Т совпадала с заметной репарацией сублетальных повреждений в примитивных самообновляющихся стволовых КЛ КМ хозяина. Эти результаты не согласуются с данными о слабых репаративных св-вах 11-суточных КОЕ[с] при фракционированном Обл и подтверждают положение о том, что удаление ранних стволовых Кл из компартмента пре-КОЕс является необходимым условием для длительного приживления трансплантата. Нидерланды. Dep. of Radiobiol., State Univ. of Groningen, Bloemsingel 1, 9713 ВХ Groningen. Библ. 69.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННЫЙ
АЛЛОГЕННЫЙ
ПРИЖИВЛЕНИЕ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ
РЕЖИМ ОБЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Down, J.D.; Tarbell, N.J.; Thames, H.D.; Mach, P.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.556

Givon, Tamar.
Potential use of interleukin-6 in bone marrow transplantation: Effects of recombinant human interleukin-6 after syngeneic and semiallogeneic bone marrow transplantation in mice [Text] / Tamar Givon, Michel Revel, Shimon Slavin // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1690-1697 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Возможность применения интерлейкина 6 при трансплантации костного мозга; влияние рекомбинантного интерлейкина 6 человека после пересадки сингенного и полуаллогенного костного мозга у мышей
Аннотация: Мышей облучали в дозе 6 Гр и трансплантировали им от 5*10{4} до 10{6} клеток костного мозга. В течение 10 сут ежедневно части мышей вводили 10 мкг рекомбинантного интерлейкина 6 (ИЛ-6) человека. Оценивали выживаемость, содержание лейкоцитов и тромбоцитов в циркуляции. Введение ИЛ-6 положительно влияет на эти показатели при дозах клеток 5*10{4} и 10{5}. При подсадке полуаллогенного костного мозга C57BL/6 '-' (BALB/c * C57BL/6) F1 в аналогичных условиях введение ИЛ-6 дает более слабый благоприятный эффект и усиливает проявления РТПХ. ИЛ-6, введенный до и после облучения, повышает чувствительность мышей к дозам 5 и 6 Гр без последующего восстановления костного мозга. Т. обр., ИЛ-6 усиливает эффективность подсадки сингенного костного мозга, но повышает чувствительность к РТПХ в полуаллогенной системе и к облучению без последующего лечебного введения клеток костного мозга. Израиль, Haddach Univ. Hosp. Jerusalem. Библ. 39

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННЫЙ
ПОЛУАЛЛОГЕННЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Revel, Michel; Slavin, Shimon

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.320

Givon, Tamar.
Potential use of interleukin-6 in bone marrow transplantation: Effects of recombinant human interleukin-6 after syngeneic and semiallogeneic bone marrow transplantation in mice [Text] / Tamar Givon, Michel Revel, Shimon Slavin // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1690-1697 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Возможность применения интерлейкина 6 при трансплантации костного мозга; влияние рекомбинантного интерлейкина 6 человека после пересадки сингенного и полуаллогенного костного мозга у мышей
Аннотация: Мышей облучали в дозе 6 Гр и трансплантировали им от 5*10{4} до 10{6} клеток костного мозга. В течение 10 сут ежедневно части мышей вводили 10 мкг рекомбинантного интерлейкина 6 (ИЛ-6) человека. Оценивали выживаемость, содержание лейкоцитов и тромбоцитов в циркуляции. Введение ИЛ-6 положительно влияет на эти показатели при дозах клеток 5*10{4} и 10{5}. При подсадке полуаллогенного костного мозга C57BL/6 '-' (BALB/c * C57BL/6) F1 в аналогичных условиях введение ИЛ-6 дает более слабый благоприятный эффект и усиливает проявления РТПХ. ИЛ-6, введенный до и после облучения, повышает чувствительность мышей к дозам 5 и 6 Гр без последующего восстановления костного мозга. Т. обр., ИЛ-6 усиливает эффективность подсадки сингенного костного мозга, но повышает чувствительность к РТПХ в полуаллогенной системе и к облучению без последующего лечебного введения клеток костного мозга. Израиль, Haddach Univ. Hosp. Jerusalem. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННЫЙ
ПОЛУАЛЛОГЕННЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Revel, Michel; Slavin, Shimon

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.350

Chester, C. H.
Multiple mixed chimeras: reconstitution of lethally irradiated mice with syngeneic plus allogeneic bone marrow from multiple strains [Text] / C. H. Chester, M. Sykes, D. H. Sachs // Res. Immunol. - 1989. - Vol. 140, N 5-6. - P503-516 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Сложные смешанные химеры: защита летально облученных мышей сингенным и аллогенным костным мозгом от нескольких линий
Аннотация: Изучали возможность восстановления у летально облученных мышей гемопоэза после трансплантации костного мозга - смеси клеток сингенных и нескольких аллогенных линий мышей: В10D2, В10.ВR, В10.RIII, В10.М, В10.АКМ, а также необходимость удаления Т-лимфоцитов из инокулята. Мышей-реципиентов В10 облучали гамма-квантами {1}{3}{7}Cs (1,02 рад/8,5 мин). В тот же день внутривенно вводили 5*10{6} клеток сингенного донора, после удаления Т-лимфоцитов, и 15*10{6} клеток каждого из аллогенных доноров, в ряде случаев очищенных от Т-лимфоцитов. Очистку от Т-лимфоцитов осуществляли используя моноклональные антитела и комплемент. Типирование гемопоэза химер проводили с помощью моноклональных антител к антигенным маркерам использованных клеточных линий, выявляя количество экспрессирующих их клеток в селезенке. Степень индукции толерантности определяли в кожном тесте, начиная с 8 суток после трансплантации. Показано, что зарегистрировать устойчивый химеризм удается на 11-15-ю неделю при хорошей выживаемости животных. У химер с фенотипом В10+В10.D2+В10.BR и с фенотипом В10+В10.RIII+В10.BR, получивших костный мозг доноров после удаления Т-лимфоцитов, зафиксировано развитие толерантности к обоих аллогенным типам. Без процедуры удаления Т-лимфоцитов из трансплантата подобного эффекта достичь не удалось. Использование комбинации из 5 аллогенных доноров и сингенного было менее удачным. США, The Transplantation Biology Section, Immunology Branch, National Cancer Institute of Health, Bulding 10, Room 4В13 Bethesda, MD20892. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ ХИМЕРЫ
СЛОЖНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТРАНСПЛАТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
СИНГЕННЫЙ
КОМБИНАЦИИ
УДАЛЕНИЕ ЛИМФОЦИТОВ Т
ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sykes, M.; Sachs, D.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.165

Haba, Seije.
Mechanisms of induction of tolerance to syngeneic IgE [Text] / Seije Haba, Alfred Nisonoff // Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 1. - P101-105 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Механизм индукции толерантности к сингенному IgE
Аннотация: Для индукции толерантности к сингенному IgE мышам A/I на 3, 5 и 7 сут. после рождения вводили IgE в солевом р-ре. На 9 и 40 сут. вводили разрешающую дозу IgE в полном адъюванте Фрейнда и затем определяли уровень IgE в сыворотке. 3-кратное в/б введение IgE в дозах 0,25, 1,0 или 5,0 мкг приводило к знач. снижению ответа на посл. введение IgE. IgE в дозах 0,05 или 25 мкг не обладал толерогенными свойствами. Развитие толерантности к сингенному IgE было связано с В-клетками. В-клетки, несущие поверхностные IgE, были толерогенны в большей степени, чем остальные В-лимфоциты. Библ. 12. США, Dept. Biol., Brandeis Univ., Waltham.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
СИНГЕННЫЙ
ИНДУКЦИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ
ЛИМФОЦИТЫ В
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nisonoff, Alfred

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.10-04Н2.186

Mayo clinic experience with allogeneic and syngeneic bone marrow transplantation, 1982 through 1990 [Text] / Louis Letendre [et al.] // Mayo Clin. Proc. - 1992. - Vol. 67, N 2. - P109-116 . - ISSN 0025-6196
Перевод заглавия: Результаты клиники Мейо по трансплантации аллогенного и сингенного костного мозга за 1982- 1990 годы
Аннотация: В клинике Мейо с IV - 1982 по VI - 1990 гг. 101 б-ной получил трансплантацию аллогенного или сингенного костного мозга (ТКМ), в т. ч. 30 б-ных острым нелимфоидным лейкозом (ОНЛЛ), 25 б-ных острым лимфолейкозом (ОЛЛ), 29 - хронич. миелолейкозом, 7 - апластич. анемией, 5 - миелодиспластич. синдромом, 5 - лимфомой. Рез-ты у б-ных ОНЛЛ и ОЛЛ, получивших ТКМ в периоде 1-й полной ремиссии, сравнимы с ранее опубликованными данными: только у 1 (7%) из 15 б-ных ОНЛЛ и у 2 (25%) из 8 б-ных ОЛЛ развился рецидив. В то же время 11 из 12 б-ных ОНЛЛ и ОЛЛ, получивших ТКМ в период рецидива, умерли в течение 6 мес. У б-ных хронич. миелолейкозом рез-ты ТКМ лучше, если ТКМ проводилась в ранней фазе заболевания по сравнению с фазой бластного криза. США, Mayo Clin. Rochester, MN 55905. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Letendre, Louis; Hoagland, H.Clark; Moore, S.Breanndan; Chen, Michael G.; Gastineau, Dennis A.; Gertz, Morie A.; Habermann, Thomas M.; Litzow, Mark R.; Noel, Pierre; Solberg, Lawrence A.; Tefferi, Ayalew

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.127

Schaefer, U. W.
Knochenmarktransplantationen am Universitatsklinikum Essen [Text] / U. W. Schaefer // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - S3-8
Перевод заглавия: Пересадка костного мозга больным университетской клиники Эссена

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПАНМИЕЛОПАТИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
СИНГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК ЗА 1975-1988 ГГ. ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА (ПКМ) ПРОИЗВЕДЕНА 292 Б-НЫМ, ИЗ НИХ АЛЛОГЕННОГО - 251, АУТОЛОГИЧНОГО - 30, СИНГЕННОГО - 11, ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ - 39, ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ - 132, ХРОНИЧ. МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ - 75, ПРИ ПАНМИЕЛОПАТИИ - 26, ПРИ ПРОЧИХ ПОРАЖЕНИЯХ КРОВИ - 15. СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ Б-НЫХ И ДОНОРОВ БЫЛ ОДИНАКОВ - 29 ЛЕТ. БОЛЬШИНСТВО ОБЛУЧЕНИЯ В ДОЗЕ 8,6 ГР, ЛИБО ФРАКЦИОННО - ПО 2,5 ГР 4 ДНЯ ПОДРЯД. ЛЕГКИЕ ЭКРАНИРОВАЛИСЬ, ДОЗА НА НИХ СОСТАВИЛА 2 ГР. ЧАСТЬ Б-НЫХ С ОСТРЫМ МИЕЛОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПОЛУЧАЛА ТОЛЬКО ХТ: БУСУЛЬФАН ПО 4 МГ/КГ В ДЕНЬ 4 ДНЯ ПОДРЯД + ЦИКЛОФОСФАН ПО 60 МГ/КГ 2 ДНЯ ПОДРЯД, ЛИБО - 50 МГ/КГ 4 ДНЯ. ПРИ АЛЛОГЕННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПРЕДУСМАТРИВАЛИСЬ HLA - ИДЕНТИЧНЫЕ ДОНОРЫ. ПКМ ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ - ПРИМЕНЕННАЯ В 1-Ю ПОЛНУЮ РЕМИССИЮ (ПР) ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВЫЖИВАЕМОСТЬ 6 ЛЕТ У 50
Б-НЫХ, ПРИ 2-Й ПР - У 51
- ЖИВЕТ 41 МЕС. ВЕРОЯТНОСТЬ РЦ ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ПОСЛЕ ПЯТИ ЛЕТ ПРИ УСЛОВИИ ПКМ ПРИ ПР СОСТАВЛЯЕТ 8
ПРИ ПКМ ПОСЛЕ 1-ГО РЦ - ВОЗМОЖНОСТЬ НОВОГО РЦ ПОСЛЕ 5 ЛЕТ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДО 56
ФРГ, KLIN. UND POLIKLINIK FUR KNOCHENMARKTRANSPLANTATION AM ZENTRUM FUR TUMORTHERAPIE UND TUMORFORSCHUNG, WESTDEUTSCHES TUMORZENTRUM ESSEN. БИБЛ. 9.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.403

Pimm, Malcolm V.
Influence of syngeneic (anti-idiotypic) antibody responses on biodistribution and tumour localisation of murine monoclonal antibodies and fragments [Text] / Malcolm V. Pimm, Sandra J. Gribben // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 1. - P241-248 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние сингенного (анти-идиотипического) антительного ответа на биораспределение и локализацию в опухоли мышиных моноклональных антител и фрагментов
Аннотация: Мыши Balb/с иммунизировали тремя различными сингенными моноклональными антителами (сМАт). После инъекции радиомеченные сМАт выводились из циркуляции, преимущественно через печень, что связано с формированием иммунных комплексов. Титры анти-антител такие как 1/100 были фактически так эффективны, как 1/3,000 при пертрубации биораспределения сМАт. Не имелось эффектов, направленных против подобранных по изотипу контрольных МАт. Имелся значительно меньший эффект против Fab или F(ab'){2} МАт, хоть они не формировали иммунных комплексов в циркуляции иммунных мышей. С использованием Fab других МАт их сохранение в крови было значительно пролонгированно, что связано с формированием иммунных комплексов. С этими Fab, хотя сохранение в крови было пролонгировано, локализация в человеческих опухолевых ксенотрансплантатах, экспрессирующих мишенные антигены у nude мышей, была снижена предварительной обработкой с иммунной сывороткой. Великобритания, Dr M. V. Pimm, Cancer Res. Campaing Lab., Univ. of Nottingham, Univ. Park, Nottingham NG7 2RD. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИНГЕННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Gribben, Sandra J.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска