СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РСА<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.367

Enhanced expression of the Escherichia coli serA gene in a plasmid vector. Purification, crystallization, and preliminary X-ray data of D-3 phosphoglycerate dehydrogenase [Text] / D. J. Schuller [et al.] // J. Diol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - P2645-2648 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Усиленная эксплуатация гена serA Escherichia coli в плазмидном векторе. Очистка, кристаллизация и результаты рентгеноструктурного анализа D-3-фосфоглицератдегидрогеназы
Аннотация: Ген serA Escherichia coli K12, кодирующий фосфоглицератдегидрогеназу (ФД), клонирован в экспрессирующем векторе. Количество экспрессируемого ФД составляло 8% растворимых белков E. coli. ФД был выделен и получен в разл. кристаллических формах. Показано, что 1 из них содержит все 4 субъединицы тетрамерного ФД. Обсуждается структура ФД. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25. США, Dep. of Biological Chemistry, Division of Biology and Biomedical Sciences Washington University School of Medicine, St. Louis. MI 63110.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФОГЛИЦЕРАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ SERA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФОСФОГЛИЦЕРАТДЕГИДРОГЕНАЗА*D3-
ОЧИСТКА
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
РСА

Доп.точки доступа:
Schuller, D.J.; Fetter, C.H.; Banaszak, L.J.; Grant, G.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.356

Carey, Jannette.
trp Repressor arms contribute binding energy without occupying unique locations on DNA [Text] / Jannette Carey // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 4. - P1941-1945 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Плечо репрессора trp способствует энергии связывания, не имея определенного места локализации на ДНК
Аннотация: Репрессор trp из Escherichia coli регулирует инициацию транскрипции, связываясь с ДНК оператором трех оперонов, отвечающих за метаболизм триптофана. Результаты РСА репрессора и его связывания с ДНК, показали, что по своей структуре этот белок представляет собой димер идентичных субъединиц. Обработкой химотрипсином с N-конца каждой субъединицы удалены 6 первых аминокислотных остатка. Роль плеча в структуре и функции репрессора исследована в сравнении свойств нативной и протеолизирнованной форм. Белок с редуцированным плечом способен сохранять стабильность димерной формы и связываться с корепрессором L-триптофана, но сродство к операторному участку ДНК падает в 50 раз. Футпринтингом показано, что нативный репрессор контактирует с нуклеотидами, расположенными на лицевой стороне оператора ДНК. Следовательно плечо репрессора не оборачивается вокруг ДНК, как некоторые другие ДНК-связывающиеся белки. Все сайты с которыми контактирует репрессор, определенные футпринтингом, сохранены в комплексе, формируемым укороченным репрессором. Эти результаты показывают, что плечо репрессора не контактируя с ДНК вносит существенный вклад в энергетику ДНК-связывания. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20. США, Stanford Univ. Medical Center, Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРАТОРРЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПРЕССОР TRP
ПЛЕЧО
ФУНКЦИИ
ОПЕРАТОР ОПЕРОНА МЕТАБОЛИЗМА ТРИПТОФАНА
ЭНЕРГЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
РСА
ФУТПРИНТИНГ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.453

Pharmacological actions of PCA 4248, a New Platelet-Activating Factor Receptor Antagonist: in vivo studies [Text] / Sagrario Fernandez-Gallardo [et al.] // J. Pharmacol. and exp. ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - P34-39 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологические эффекты PCA 4248 - нового рецепторного антагониста фактора активации тромбоцитов: исследования in vivo
Аннотация: В различных эксперим. моделях изучали фармакологич. св-ва препарата РСА 4248 (I), являющегося производным 1,4-дигидропиридина. У крыс I (0,3-1 мг/кг, в/в) значительно ослаблял вызываемую фактором активации тромбоцитов (ФАТ) системную гипотензию. I (IC[5][0]= =0,36 мг/кг) блокировал у крыс вызываемую ФАТ экстравазацию обогащенной белком плазмы крови, а также экстравазацию, вызванную эндотоксином и IgG. I ингибировал также возникновение внутрикожных экстравазатов, вызванных ФАТ. На внутрикожные экстравазаты, вызванные фактором некроза опухоли, I оказывал меньшее действие. У мышей введение I (30 мг/кг, внутрь) за 5 мин. до ФАТ повышало их выживаемость с 16 до 68%. Испания, Centro Asociado al CSIC, Madrid. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
РСА 4248
ДИГИДРОПИРИДИНЫ*,{4}-=N ЭКСТРАВАЗАЦИЯ ПЛАЗМЫ
ГИПОТЕНЗИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fernandez-Gallardo, Sagrario; Del, Maria; Pilar, Ortega; Priego, Jaime G.; De, Casajuana Miguel Fau; Sunkel, Carlos; Crespo, Mariano Sanchez

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.181

A pharmacological analysis of inflammation induced by carrageenan and platelet-activating factor in the mice [Text] / M. G.M.O. Henriques [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2252 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологический анализ воспаления, вызываемого у мышей каррагенином и фактором активации тромбоцитов
Аннотация: В опытах на мышах новый антагонист фактора активации тромбоцитов (ФАТ) - РСА 4248 (I) при введении за 1 ч до ФАТ ингибировал развитие отека конечности или плеврита. Под действием I воспалит. р-ции, индуцированные каррагенином (II), также уменьшились; I препятствовал миграции лейкоцитов в плевральную полость при индукции воспаления ФАТ или II. Введение метисергида, ранитидина или меклизина в дозах 20, 50 и 40 мг/кг соотв. не предотвращало развитие отека лапы или плеврита, вызываемых ФАТ или II. Дексаметазон блокировал воспалит. р-ции, вызываемые II, в дозах 0,02-0,5 мг/кг, а р-ции, вызываемые ФАТ, - в дозах 2,5 мг/кг. Аспирин и пироксикам не оказывали влияние на течение воспалит. р-ций, вызываемых II или ФАТ. Антагонист лейкотриена D[4], LY 171883, оказывал выраж. эффект на модели воспаления, вызываемого ФАТ или II, в дозах 5-30 мг/кг. Обсуждают возможность участия ФАТ в развитии воспалит. р-ций, вызываемых II. Делают вывод, что I является эффективным средством ингибирования воспалит. р-ций, вызываемых ФАТ. Франция, Unite Associee Institut Pauster-INSERM и 285, Paris. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: РСА 4248
КАРРАГЕНИН
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Henriques, M.G.M.O.; Weg, V.B.; Amorim, C.Z.; Cordeiro, R.S.B.; Vargaftig, B.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.452

1,4-Dihydropyridines, a new class of platelet-activating factor receptor antagonists: in vitro pharmacologic studies [Text] / Maria Pilar Ortega [et al.] // J. Pharmacol. and exp. ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - P28-33 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 1,4-Дигидропиридины-новый класс антагонистов рецепторов фактора активации тромбоцитов: фармакологические исследования in vitro
Аннотация: Препараты РСА 4233 (I) и РСА 4248 (II) принадлежат к серии 1,4-дигидропиридинов, не оказывающих фармакологич. действия на потенциалозависимые кальциевые каналы. I и II селективно ингибировали агрегацию тромбоцитов кролика и человека, а также связывание фактора активации тромбоцитов (ФАТ) с специфич. рецепторами на тромбоцитах и полиморфноядерных лейкоцитах человека. I (10 мкМ) и II блоки- мкМ) полностью блоки ровали агрегацию тромбоцитов кролика, стимулированную ФАТ. II конкурентно и селективно блокировал секрецию меченого СТ из тромбоцитов кролика, стимулированную ФАТ. Делают вывод, что I и II являются представителями нового класса антагонистов рецепторов ФАТ. Испания, Centro Asociado al CSIC, Madrid. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-
PCA 4233
РСА 4248
ТРОМБОЦИТЫ КРОЛИКА
АГРЕГАЦИЯ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ortega, Maria Pilar; Garcia, Maria Del Carmen; Gijon, Miguel Angel; De, Casa-Juana Miguel Fau; YPriego, Jaime G.; Crespo, Mariano Sanchez; Sunkel, Carlos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.432

Boissinot, Maurice.
Nucleotide sequence of the PSE-4 carbenicillinase gene and correlations with the Staphylococcus aureus PC1 'бета'-lactamase crystal structure [Text] / Maurice Boissinot, Roger C. Levesque // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 2. - P1225-1230 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена карбенициллиназы PSE-4 и соответствие с кристаллической структурой РС1 'бета'-лактамазы Staphylococcus aureus
Аннотация: Секвенирован ген PSE-4 'бета'-лактамазы из Pseudomonas aeruginosa штамм Dalgleish. Данный ген кодирует белок, состоящий из 252 аминокислот. Ген PSE-4 имеет низкую степень гомологии с др. генами 'бета'-лактамаз. Сравнение первичной структуры всех известных классов 'бета'-лактамаз позволило идентифицировать аминокислотные остатки, существенные для структуры и ф-ции данных ферментов. Получена новая молек. модель PSE-4 на основе результатов РСА РС1 'бета'-лактамазы Staphylococcus aureus. Обнаружено значительное структурное сходство между PSE-4 и 'бета'-лактамазами класса А. По-видимому, сайт встраивания гена PSE-4 имеет следующую нуклеотидную последовательность ААГТТ. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 69. (R. C. Levesque), Канада, Laboratoire de Genie Genetique, Departement de Microbiologie, Faculte de Medecine, Universite Laval, Ste-Foy, Quebec G1К 7Р4.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT)
ШТАММ DALGLEISH
ГЕНЫ
ГЕН ЛАКТАМАЗЫ БЕТА-X PSE-4
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛАКТАМАЗА БЕТА-X PSE-4
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЛАКТАМАЗА БЕТА-X PC1
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT)
РСА

Доп.точки доступа:
Levesque, Roger C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.557

First glance on the three-dimensional structure of the photosynthetic reaction center fom a herbicide-resistant Rhodopseudomonas viridis mutant [Text] : [Pap.] Herbic. Active Chloroplast: Proc. Int. Workshop, Monheim, Aug. 13-15, 1989 / I. Sinning [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1990. - Vol. 45, N 5. - P455-458 . - ISSN 0341-0382
Перевод заглавия: Первый взгляд на трехмерную структуру фотосинтетического реакционного центра из устойчивого к гербициду мутанта Rhodopsendomonas viridis
Аннотация: Методом РСА с разрешением 2,5 A изучен фотосинтетич. рекц. центр (ФРЦ) из мутанта Т1 Rhodopseudomonas viridis с заменами Сер[2][2][3] Ала и Арг[2][1][7] Гис в субъединице L. В кристаллах содержится вторичный хинон Q[в], к-рый связывается с ФРЦ Т1 сильнее, чем с ФРЦ дикого типа. Построена трехмерная модель мутантного ФРЦ. Показано, что аминокислотные замены в сайте Q[в] вызывают лишь небольшие изменения общей структуры белка. Библ. 28. ФРГ, Max. Planck-Inst. fur Biophysik, D-6000 Frankfurt 71.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS VIRIDIS (BACT.)
ШТАММ Т1
ФОТОСИСТЕМА
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ УСТОЙЧИВОСТИ К ГЕРБИЦИДУ
БЕЛКИ ФОТОСИСТЕМЫ
ЗАМЕНА АМИНОКИСЛОТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РСА МЕТОД

Доп.точки доступа:
Sinning, I.; Koepke, J.; Schiller, B.; Michel, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.008

Multiparametric use of the fluorescent probe Indo-1: simultaneous measurement of intracellular pH and pCa [Text] : [Papp.] Congr. "Cytometr. flux et anal. image" Assoc. cytometr. flux et cercle Fr. microsc. quant., Mons, 6-8 nov., 1991 / Frederic Bancel [et al.] // Biol. Cell. - 1991. - Vol. 73, N 2-3. - P47а . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Мультипараметрическое применение флуоресцентного зонда Indo-1: одновременное определение внутриклеточных pH и pCa
Аннотация: Наряду с содержащей Са и лишенной Са формами Lm и L флуоресцентного зонда Indo-1 (максимумы спектра флуоресценции при 415 и 485 нм) при исследовании его водных р-ров обнаружена протонированная форма LH с максимумом 455 нм и рСа 6,35; показано, что Са связывает лишь депротонированная форма. Indo-1 взаимодействует с белками, образуя форму LP с максимумом при 438 нм. Анализ спектров флуоресценции одиночных Кл К562 лейкоза человека показал одномодальность распределения рН и бимодальность рСа при их одновременной регистрации. Франция, URA CNRS Univ. Perpignan, 66860 Perpignan.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.09.23
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РСА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
МУЛЬТИПАРАМЕТРИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bancel, Frederic; Salmon, Jean-Marie; Vigo, Jean; Viallet, Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.189

Analysis of tumor-specific immunoglobulin gene rearrangement in peripheral blood B-cells of multiple myeloma patients [Text] / L. Baldini [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1991. - Vol. 37, N 1. - P1-5 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Анализ перестроек гена опухолеспецифического иммуноглобулина у B-клеток периферической крови больных множественной миеломой
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну изучали перестройки гена специфического миеломного иммуноглобулина (Иг) у одноядерных клеток (Кл) костного мозга и у В-лимфоцитов периферической крови 11 б-ных множественной миеломой на поздней стадии. Иммуноцитохимически оценивали одноядерные Кл периферической крови и В-лимфоциты в отношении содержания цитоплазматического Иг и реактивности с моноклональными антителами к антигенам CD-19 и РСА-1. Перестройки гена специфического миеломного Иг, идентичные таковым у одноядерных Кл костного мозга, выявлены только у 2 б-ных. У этих б-ных отмечено также значительное число Кл, содержащих цитоплазматический Иг. У остальных б-ных перестройки гена специфического миеломного Иг не обнаружены, хотя отмечались Кл, содержащие антигены CD-19 и РСА-1. Полученные данные показывают, что концепция присутствия в периферической крови озлокачествленных В-лимфоцитов, являющихся предшественниками плазматических Кл, должна быть пересмотрена. Италия, Ist. Naz. Tumori, Milan. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ГЕН СПЕЦИФИЧЕСКОГО МИЕЛОМНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
АНТИГЕНЫ CD-19
РСА-1
В-ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldini, L.; Cro, L.; Delia, D.; Chiorboli, O.; Neri, A.; Maiolo, A.T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.11-04Н2.070

Kontinuierliche Schmerztherapie mit PCA-Pumpen beim terminalen Tumorpatienten [Text] : [Vortr.] 33. Tag. Osterr. Ges. Chir. und ihrer assoziiert. Fachges., Eisenstadt, 18-20 Juni, 1992 / M. Kolacny [et al.] // Acta chir. austr. - 1992. - Vol. 24, Suppl. N98. - S136
Перевод заглавия: Лечение болей с помощью длительной инфузии постоянным РСА-насосом у онкологических больных в терминальной стадии
Аннотация: С помощью спец. устр-ва 20 онкологич. б-ным с целью анальгезии проводили постоянное введение препаратов морфина эпи-, или перидурально. Общая доза составила 1-10 мг/ч (300-400 мг/сут). В ряде случаев лечение дополняли анальгетиками внутрь. Заметное уменьшение боли отмечено у 18 б-ных, уменьшение страха и напряжения - у 2. У 2 потребовалась замена катетера, 2 от лечения отказались. Австрия, Krankenanstalt Rudolfstiftung, Wien.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ТЕРМИНАЛЬНЫЕ СТАДИИ
БОЛЬ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
МОРФИН
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
РСА-НАСОС

Доп.точки доступа:
Kolacny, M.; Hasun, E.M.; Fischl, E.; Wagner, G.; Kriwanek, St.; Sporn, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.139

Alonso, Maria Teresa.
Effects of the antithrombitic agent PCA 4230 on agonist-induced Ca{2}{+} entry and Ca{2}{+} release in human platelets [Text] / Maria Teresa Alonso, Carlos Villalobos, Ana Sanchez // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1992. - Vol. 1104, N 2. - P257-260 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Действие антитромбического агента PCA 4230 на индуцированное агонистом вхождение Ca{2}{+} и освобождение Ca{2}{+} в тромбоцитах человека
Аннотация: Исследовали действие антитромбич. агента РСА 4230 на вхождение Mn{2}{+} (аналога Ca{2}{+} для Ca{2}{+}-каналов) и высвобождение Ca{2}{+} из внутриклеточных депо в стимулированных тромбоцитах человека, нагруженных фура-2. Показано, что РСА 4230 предотвращает регулируемое рецептором вхождение Ca{2}{+}, индуцированное тромбином (I), АДФ и коллагеном, но не изменяет освобождение Ca{2}{+} из внутриклеточных запасов. РСА 4230 ингибирует опосредуемую цитохромом Р-450 акт-сть О-деалкилазы с такой же зависимостью от конц-ии, как и вхождение Mn{2}{+}, индуцированное I. Считается, что ингибирующее действие РСА 4230, по-видимому, связано с его взаимодействием с цитохромом Р-450. Установлено, что РСА 4230 ингибирует индуцируемое фактором активации тромбоцитов вхождение Ca{2}{+} и высвобождение Ca{2}{+}, как антагонист фактора активации тромбоцитов. Испания, [A. S.] Fac. de Med., Univ. de Valladolid, 47005-Valladolid. Библ. 16.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВХОЖДЕНИЕ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ТРОМБИН
ВЕЩЕСТВО РСА 4230
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villalobos, Carlos; Sanchez, Ana

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.002

Compound PCA-4248 interferes with bronchopulmonary anaphylaxis and with in vitro hyperresponsiveness to platelet-activating factor [Text] / Stephanie Desquand [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 235, N 1. - P101-108 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Соединение PCA-4248 влияет на бронхолегочную анафилаксию и гиперчувствительность in vitro к фактору активации тромбоцитов
Аннотация: В/в или пероральное введение антагониста фактора активации тромбоцитов (ФАТ) РСА-4248 наркотизированным морским свинкам, к-рых предварительно сенсибилизировали п/к введением овальбумина, избирательно блокировало индуцированный в/в инфузией ФАТ бронхоспазм (БС) и сопутствующие тромбоцитопению и лейкопению. РСА-4248 (в/в или внутритрахеально) ингибировал БС, вызванный внутритрахеальным введением ФАТ. Как и другие антагонисты ФАТ, РСА-4248 подавлял вызванный внутритрахеальным введением антигена БС только у морских свинок, к-рым не вводили антиген во время сенсибилизации. Добавление РСА-4248 в р-р, к-рым перфузировали легкие несенсибилизированных морских свинок in vitro, ингибировало индуцированные ФАТ БС и образование тромбоксана А[2]. Активная сенсибилизация путем введения антигена приводила к развитию бронхолегочной гиперчувствительности к ФАТ и неспособности др. антагонистов ФАТ угнетать действие ФАТ, тогда как РСА4248 сохранял блокирующую активность. Сделан вывод о том, что РСА-4248 обладает оригинальными фармакологическими св-вами на данной модели. Франция, Unite Associee Inst. Pasteur-Inst. National de la Sante et de la Recherche Med. No. 285, 75015 Paris. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.83.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
РСА-4288
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ АНАФИЛАКСИЯ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БРОНХОСПАЗМ
БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Desquand, Stephanie; Ruffie, Claude; Lefort, Jean; Hatmi, Mohamed; Pina, Manuel; Priego, Jaime G.; Vargaftig, B.Boris

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.69

Ng, Kenneth K. -S.
Structural analysis of monosaccharide recognition by rat liver mannose-binding protein [Text] / Kenneth K. -S. Ng, Kurt Drickamer, William I. Weis // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 2. - P663-674 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурный анализ [механизма] узнавания моносахаридов манноза-связывающим белком из печени крысы
Аннотация: Методом РСА определена пространственная структура с разрешением 1,7 A углевод-узнающего домена (CRD) C-типа (Ca{2+}-зависимого] в Man-связывающем белке (MBP-C). Несмотря на почти идентичные механизмы складывания, димерные структуры CRD у двух Man-связывающих белках различны. Показано, что пиранозный цикл Man повернут на 180'ГРАДУС' по сравнению с положением его в MBP-A. В обоих случаях OH-группы Man при C3 и C4 координируют Ca{2+} и образуют H-связи с остатками аминок-т, являющимися лигандами Ca{2+}. При связывании Gal в координации Ca{2+} участвует аномерная OH-группа моносахарида. Получены данные и о структуре второго сайта связывания Man. Обсуждаются структурные основы и различия в связывании сахаров MBP-A и MBP-C. США, Dep. Struct. Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: МАННОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
УГЛЕВОД-УЗНАЮЩИЙ ДОМЕН
РСА

Доп.точки доступа:
Drickamer, Kurt; Weis, William I.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.401

TNF-mediated cytotoxicity and resistance in human prostate cancer cell lines [Text] / Yosuke Nakajima [et al.] // Prostate. - 1996. - Vol. 29, N 5. - P296-302 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Цитотоксичность, обусловленная ФНО и резистентность линий клеток рака предстательной железы человека
Аннотация: The contribution of TNF receptor (TNF-R) expression was investigated with respect to TNF sensitivity or insensitivity for androgen-dependent and androgen-independent human prostate cancer (PCA) cell lines, respectively. Flow cytometric analyses using monoclonal antibodies against the 55-kDa receptor (TNF-R1) and the 75-kDa receptor (TNF-R2) indicated that both receptors were expressed on all three cell lines. Expression of TNF-R1 was greater than expression of TNF-R2 in these PCA cells. All three PCA cell lines produced IL-6. However, IL-6 production was enhanced when TNF-insensitive JCA-1 and PC-3 cells, but not TNF-sensitive LNCaP cells, were treated with rTNF (10{-9} M). Thus, the lack of an antiproliferative effect of rTNF on the androgen-independent PCA cell lines PC-3 and JCA-1 is not due to the failure of these cells to express TNF-R, but may be related to the differences in TNF-mediated IL-6 expression by these PCA cell lines. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РСА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nakajima, Yosuke; DelliPizzi, Ann Marie; Mallouh, Camille; Ferreri, Nicholas R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.196

TNF-mediated cytotoxicity and resistance in human prostate cancer cell lines [Text] / Yosuke Nakajima [et al.] // Prostate. - 1996. - Vol. 29, N 5. - P296-302 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Цитотоксичность, обусловленная ФНО и резистентность линий клеток рака предстательной железы человека
Аннотация: The contribution of TNF receptor (TNF-R) expression was investigated with respect to TNF sensitivity or insensitivity for androgen-dependent and androgen-independent human prostate cancer (PCA) cell lines, respectively. Flow cytometric analyses using monoclonal antibodies against the 55-kDa receptor (TNF-R1) and the 75-kDa receptor (TNF-R2) indicated that both receptors were expressed on all three cell lines. Expression of TNF-R1 was greater than expression of TNF-R2 in these PCA cells. All three PCA cell lines produced IL-6. However, IL-6 production was enhanced when TNF-insensitive JCA-1 and PC-3 cells, but not TNF-sensitive LNCaP cells, were treated with rTNF (10{-9} M). Thus, the lack of an antiproliferative effect of rTNF on the androgen-independent PCA cell lines PC-3 and JCA-1 is not due to the failure of these cells to express TNF-R, but may be related to the differences in TNF-mediated IL-6 expression by these PCA cell lines. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РСА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nakajima, Yosuke; DelliPizzi, Ann Marie; Mallouh, Camille; Ferreri, Nicholas R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.226

Cercospora beticola toxins [Text]. Part 16. X-ray diffraction analyses on microcrystals of three p-beticolins / Thierry Prange [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. - 1997. - N 9. - P1819--1825 . - ISSN 0300-9580
Перевод заглавия: Токсины Cercospora beticola. Часть 16. Анализ микрокристаллов трех n-бетиколинов методом дифракции рентгеновских лучей
Аннотация: Основная часть соединений желтого цвета, экстрагированных из мицелия C. beticola, бетиколинов, может быть разделена на две подгруппы - орто- и пара-бетиколины. Разработаны условия кристаллизации трех n-бетиколинов, B1, B3 и B13. Эксперименты по дифракции проводили на синхротронном пучке. Результаты РСА подтвердили предполагаемую структуру B1 и B3 и позволили предположить структуру соединения B13. Показано, что бетиколины являются полиароматическими соединениями, проявляющими донорно-акцепторные свойства в ароматических растворителях. Франция, Chemie Struct. Biomol., UFR Biomed., F 93017 Bobighy Cedex. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕТИКОЛИНЫ
ТОКСИНЫ CERCOSPORA BETICOLA
РСА АНАЛИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prange, Thierry; Neuman, Alain; Milat, Marie-Louise; blein, jeean-Pierre

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.217

Cercospora beticola toxins [Text]. Part 16. X-ray diffraction analyses on microcrystals of three p-beticolins / Thierry Prange [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. - 1997. - N 9. - P1819--1825 . - ISSN 0300-9580
Перевод заглавия: Токсины Cercospora beticola. Часть 16. Анализ микрокристаллов трех n-бетиколинов методом дифракции рентгеновских лучей
Аннотация: Основная часть соединений желтого цвета, экстрагированных из мицелия C. beticola, бетиколинов, может быть разделена на две подгруппы - орто- и пара-бетиколины. Разработаны условия кристаллизации трех n-бетиколинов, B1, B3 и B13. Эксперименты по дифракции проводили на синхротронном пучке. Результаты РСА подтвердили предполагаемую структуру B1 и B3 и позволили предположить структуру соединения B13. Показано, что бетиколины являются полиароматическими соединениями, проявляющими донорно-акцепторные свойства в ароматических растворителях. Франция, Chemie Struct. Biomol., UFR Biomed., F 93017 Bobighy Cedex. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: БЕТИКОЛИНЫ
ТОКСИНЫ CERCOSPORA BETICOLA
РСА АНАЛИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prange, Thierry; Neuman, Alain; Milat, Marie-Louise; blein, jeean-Pierre

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 98.07-04А2.30

Опыт использования космических РСА-снимков для дешифрования морских течений [Текст] / А. В. Дикинис [и др.] // 10 Междунар. конф. по промысл. океанол., Санкт-Петербург, 20-23 мая, 1997. - М., 1997. - С. 46-45, 157 . - ISBN 5-85382-165-2

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.05 + 341.35.33.37.99
Рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
МОРЯ
МОРСКИЕ ТЕЧЕНИЯ
МЕТОДЫ
КОСМИЧЕСКИЕ РСА-СНИМКИ

Доп.точки доступа:
Дикинис, А.В.; Иванова, А.Ю.; Мальцева, И.Г.; Мазуров, М.Н.; Рамм, Н.С.; Рынская, А.К.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.205

Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.46

Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска