СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 669
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.484

Levenson, Richard M.
Fatal pneumonia in an adult due to respiratory syncytial virus [Text] / Richard M. Levenson, Owen S. Kantor // Arch. Intern. Med. - 1987. - Vol. 147, N 4. - P791-792 . - ISSN 0003-9926
Перевод заглавия: Летальная пневмония у взрослых, вызванная респираторно-синцитиальным вирусом

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
ПНЕВМОНИИ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
МИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kantor, Owen S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.283

Suga, Kazuhiro.
Антителозависимая клеточная цитотоксичность респираторно-синцитиальных вирусных инфекций [Text] / Kazuhiro Suga // Саппоро игаку дзасси = Sapporo Med. J. - 1988. - Vol. 57, N 6. - С. 589-602
Аннотация: Используя в качестве клеток-мишеней инфицированные респираторно-синцитиальным вирусом моноциты оценивали ответ эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности у людей, больных респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией. Показано, что инфицированные вирусом моноциты лизируются свежими аутологичными лимфоцитами человека в присутствии иммунной к вирусу сыворотки человека. В реакцию вовлекается белок слияния респираторно-синцитиального вируса. Об этом свидетельствует тот факт, что антителозависимая клеточная цитотоксичность подавляется моноклональным антителом к белку слияния вируса. Антителозависимая реакция наблюдается при использовании штаммов А и В респираторно-синцитиального вируса. Наиболее высокую антителозависимую реакцию наблюдали при использовании сыворотки реконвалесцентов спустя 6 мес после заболевания. В целом, результаты показывают, что клеточные механизмы, опосредуемые специфическими антителами, играют определенную роль в предотвращении и выздоровлении от респираторно-синцитиального заболевания. Япония, Dep. of Pediatrics, Sapporo Med. Coll. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.240

Mapping an antibody-binding site and a T-cell-stimulating site on the 1А protein of respiratory syncytial virus [Text] / J. A. Nicholas [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4465-4473
Перевод заглавия: Картирование антителосвязывающего и стимулирующего T-клетки участков на белке 1A респираторно-синцитиального вируса
Аннотация: Для иммунизации мышей и кроликов синтезировали пептид, соответствующий 45-60-му аминокислотным остаткам (АКО) белка 1А (1А(45-60)) респираторно-синцитиального вируса. Индуцированные антитела (IgG) взаимодействовали с белком, к-рый по мол. массе соответствовал белку 1А (9,5 кД). Пептид стимулировал пролиферацию Т-клеток подколенных лимфатических узлов мышей. На основании корреляции между пролиферацией и продукцией интерлейкина-2 предположили, что отвечающими клетками являются Т-хелперы. Для установления АТ-связывающего и стимулирующего Т-клетки участков исследовали набор синтетич. пептидов, частично перекрывающих 1А (45-60), на их способность реагировать с антисывороткой к 1А (45-60) и вызывать пролиферацию клеток лимфатич. узлов, сенсибилизированных 1А (45-60). При уменьшении длины пептидов за счет С-концевых АКО понижалась АТ-связывающая активность, и наименьшим реакционноспособным пептидом был 1А (51-60). Аналогичные результаты получены с антителами, выделенными от людей, перенесших инфекцию данного вируса. Активность, стимулирующая Т-клетки, понижалась с уменьшением длины пептидов как с С-, так и с N-конца. Миним. активностью обладал 1А (46-56), макс. - 1А (45-62). Т. обр., определены Т- и В-клеточные эпитопы белка 1А. США, Dept. of Cancer and Infectious Dis. Res. Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
БЕЛОК 1А

Доп.точки доступа:
Nicholas, J.A.; Mitchell, M.A.; Levely, M.E.; Rubino, K.L.; Kinner, J.H.; Harn, N.K.; Smith, C.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.373

Evaluation in nonhuman primates of the safety, immunogenicity, and efficacy in recombinant vaccinia viruses expressing the F or G glycoprotein of respiratory syncytial virus [Text] / Robert A. Olmsted [et al.] // Viccines'88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P205-210 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Оценка на нечеловекообразных приматах безвредности, иммуногенности и эффективности рекомбинантных вирусов осповакцины, экспрессирующих F или G гликопротеин респираторно-синцитиального вируса
Аннотация: При изучении на 5 видах нечеловекообразных обезьян безвредности, иммуногенности и эффективности рекомбинантных вирусов осповакцины (РВО), к-рые экспрессируют гликопротеины F и G респираторно-синцитиального вируса (РСВ) показано, что среднее значение наибольших внутрикожных поражений, к-рые индуцировали РВО с экспрессией гликопротеина F (I) или G (II) были в 5-15 раз меньше по площади, чем поражения, к-рые индуцировались родительским ВО шт. WR. Различные по величине уровни РСВ- и ВО-нейтрализующих антител регистрировали в сыворотках приматов всех 5 изученных видов, причем уровень этих антител коррелировал с размером кожного поражения. Повторное введение РВО через 2 месяца после первой иммунизации не вызывало существенного возрастания уровней РСВнейтрализующих антител. У иммунизированных в/к одной дозой I и II приматов выявляли 600-кратное или более снижение титра в основном пике вируса в нижнем респираторном тракте по сравнению с контрольной группой иммунизированных РВО, к-рый экспрессировал HB[5] антиген, животных, а также полную защиту от РСВ в верхнем респираторном тракте этих нечеловекообразных приматов. США, Lab. of Infectious Diseases and Lab. of Viral Diseases, Nat. Inst. of Health Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВЕКТОРЫ
ОСНОВАКЦИНА
ГЛИКОПРОТЕИН F
ГЛИКОПРОТЕИН G

Доп.точки доступа:
Olmsted, Robert A.; Buller, Robert M.L.; Murphy, Brian R.; Beeler, Judy A.; Collins, Peter L.; London, William T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.366

Murphy, B. R.
Современные подходы к разработке эффективных вакцин против вирусов парагриппа [Текст] / B. R. Murphy // Бюл. ВОЗ. - 1988. - Т. 66, N 3. - С. 59-65 . - ISSN 0201-7555
Аннотация: Заражение детей, особенно первого года жизни, вирусами парагриппа может привести к развитию серьезных заболеваний нижних дыхательных путей. ВОЗ совместно с Нац. ин-том аллергии и инфекционных болезней США провела в Бетесде (штат Мэриленд) семинар 4-5 мая 1987 г., на к-ром рассмотрены и обобщены новые данные о генетич. организации, эпидемиологич. и иммунобиологич. особенностях вирусов парагриппа, а также респираторно-синцитиального вируса. На семинаре были, в частности, представлены новые сведения по иммунобиологии и эпидемиологии вируса парагриппа человека типа 3, к-рые должны облегчить работу по разработке вакцины против этого возбудителя. США, Нац. ин-т здравоохранения, Бетесда.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
ВОЗ
ИНСТИТУТ ЗДОРОВЬЯ США
СЕМИНАР
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
1987

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.313

Ontogenesis of the formation of secretory antibodies to respiratory syncytial (RS) virus [Text] / N. P. Leschinskaya [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1988. - Vol. 101, N 3. - P565-575 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Онтогенез образования секреторных антител к респираторно-синтициальному вирусу (РС)
Аннотация: Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) вызывает тяжелые поражения дыхательных путей у новорожденных и детей 1 года жизни. В последние годы эта инфекция приобрела актуальность и у взрослых. При обследовании методами РТГА, нейтрализации вируса и непрямой иммунофлуоресценции сывороток крови 184 детей в возрасте 0-12 мес и 161 сывороток взрослых лиц выявлена корреляция между возрастом человека и гуморальным иммунитетом к РСВ. 100% лиц старше 18 лет имели гуморальный иммунитет к РСВ. Антитела (АТ) (гл. обр., IgG) к РСВ обнаружены у 72,1% рожениц и у 54,1% новорожденных детей. АТ к РСВ выявлялись в молозиве и молоке, кормящих матерей. У детей первых трех месяцев жизни, рожденных в летний сезон года (межэпидемический период), преимущественно, обнаруживались в сыворотке крови IgG АТ. Локальные секреторный АТ у этих детей также относились к классу IgG. Это указывает на материнское происхождение АТ у этих детей. У детей старше 4 мес. в крови выявлялись IgG и IgM АТ, но локально отмечены и IgA АТ. В секретах из дыхательных путей детей и взрослых обнаружена вируснейтрализующая активность, не связанная с АТ. Однако в отличие от секреторных IgA АТ, эта активность не предотвращает развитие тяжелых форм инфекции РСВ. СССР, Всес. ин-т гриппа МЗ СССР, Ленинград.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДЕТИ
ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Leschinskaya, N.P.; Pokrovskaya, E.E.; Kantorovitch, E.A.; Grigorjeva, S.K.; Shvartsman, Ya.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.318

Production and characterization of bovine monoclonal antibodies to respiratory syncytial virus [Text] / H. E. Kennedy [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 12. - P3023-3032 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Продукция и характеристика моноклональных антител крупного рогатого скота к респираторно-синциальному вирусу
Аннотация: Используя метод гетерогибридизации получили 6 гибридом секретирующих моноклональные антитела крупного рогатого кота к респираторно-синцитиальному вирусу. 4 из них получили с применением клеток миеломы мыши NS1, одну - с использованием клеток NS0. Как установлено 5 гетерогибридом секретируют антитела класса IgG1. В одном случае наблюдали продукцию антител типа IgG2. Все 6 моноклональных антител распознают респираторно-синцитиальный вирус подтипа А и В, а также вирус крупного рогатого скота. Все моноклональные антитела специфичны для гликопротеина слияния и реагируют с димерами 140 000 и мономерами 70 000 Д. 3 моноклональных антитела взаимодействуют с компонентом F1 мол. массой 46 000 дальтон. 2 моноклональных антитела нейтрализуют инфекционность, подавляя вирусиндуцированное слияние клеток, и лизируют инфицированные вирусом клетки в присутствии комплемента. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton Lab., Compton, Newbury, Berkshire RG16 ONN. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.37 + 341.25.37.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕТЕРОГЕБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kennedy, H.E.; Jones, B.V.; Tucker, E.M.; Ford, N.J.; Clarke, S.W.; Furze, J.; Thomas, L.H.; Stott, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.562

Respiratory syncytial virus pneumonia in a cardiac transplant recipient [Text] / (IV) John T. Sinnott [et al.] // J. Infec. Disease. - 1988. - Vol. 158, N 3. - P650-651 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Респираторно-синцитиальная вирусная пневмония у лиц с трансплантатами сердца
Аннотация: Описан первый случай РС-вирусной инфекции, возникшей на 90-й день после трансплантации сердца на фоне проводившегося введения иммунодепрессантов. Симптомы ОРЗ появились через 3 дня после контакта с несколькими детьми, б-ными "гриппом". РС-инфекция подтверждена выделением РС-вируса на клетках HEp-2 и обнаружением в смывах бронхов специфического РС-вирусного антигена по данным прямой иммунофлуоресценции. Начатое после происшедшего на 14-й день болезни ухудшения клинич. картины аэрозольное введение рибавирина через специальную маску привело к быстрому излечению с исчезновением основных симптомов после 3-дневного введения 6 г рибавирина в 300 мл физиол. р-ра на одну ингаляцию, продолжавшуюся 12-18 ч. США, Univ. of South Florida College of Med., Tampa, Florida. Табл. 1. Библ.10.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ПНЕВМОНИИ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЧЕЛОВЕК
РИБАВИРИН

Доп.точки доступа:
Sinnott, (IV) John T.; Cullison, James P.; Sweeney, Michael S.; Hammond, Michael; Holt, Douglas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.310

Anderson, Larry J.
Neutralization of respiratory syncytial virus by individual and mixtures of F and G protein monoclonal antibodies [Text] / Larry J. Anderson, Patricia Bingham, John C. Hierholzer // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4232-4238
Перевод заглавия: Нейтрализация респираторно-синцитиального вируса моноклональными антителами против индивидуальных белков F и G и их смесями
Аннотация: Изучение 13 типов моноклональных антител против отдельных эпитопов белков F и G РС-вируса продемонстрировало широкий спектр различий в их способности нейтрализовать репликацию 15 штаммов группы 1 и 10 штаммов группы 2 РС-вируса. По данным иммуноферментного анализа наблюдали колебания от полного подавления репликации вируса до отсутствия нейтрализующей активности. Смеси моноклональных антител против тех или иных эпитопов белков F и G были, как правило, более активными. США, Div. of Viral Dis., Cent. for Infect. Dis., CDC, Atlanta, GA 30333. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bingham, Patricia; Hierholzer, John C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.305

Passive transfer of respiratory syncytial virus (RSV) antiserum suppresses the immune response to the PSV fusion (F) and large (G) glycoproteins expressed by recombinant vaccinia viruses [Text] / Brian R. Murphy [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3907-3910
Перевод заглавия: Пассивный перенос антисыворотки к респираторно-синцитиальному вирусу (РСВ) подавляет иммунный ответ к белку слияния (F) РСВ и большому гликопротеину G, экспрессирующимися рекомбинантными осповакцинными вирусами
Аннотация: В опытах на хлопковых крысах использовали гипериммунную крысиную сыворотку против респираторно-синцитиального вируса (РСВ), к-рую вводили хлопковым крысам перед их заражением рекомбинантным штаммом вируса осповакцины, экспрессирующим гликопротеин G РСВ. Пассивная иммунизация крыс приводила к подавлению продукции антител к гликопротеину G и белка F, причем продукция антител к вирусу осповакцины не изменялась. У этих же животных отмечалось повышение чувствительности к инфекции РСВ в отличие от крыс контрольных групп, получавших сыворотку, не содержащую антител к РСВ. У крыс с наличием антител к G РСВ эти антитела обладали необычно низким уровнем нейтрализующей активности. Указывается на возможную связь между описанным феноменом и известными данными о низкой продукции антител к гликопротеину G у маленьких детей на фоне экстенсивной репликации РСВ, получавших пассивно материнские антитела к РСВ. США, Lab. of Infectious Diseases, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 9.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИН G
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
БЕЛОК СЛИЯНИЯ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Murphy, Brian R.; Olmsted, Robert A.; Collins, Peter L.; Chanock, Robert M.; Prince, Gregory A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.602

Primary respiratory syncytial virus infection in mice [Text] / Barney S. Graham [et al.] // J. Med. Virol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P153-162
Перевод заглавия: Впервые полученная респираторно-синцитиальная вирусная инфекция у мышей
Аннотация: С целью создания модели респираторно-синцитиальной инфекции использовали свободных от патогенной флоры мышей BALB/c. Вирус культивировали в клетках HEp-2 и вводили мышам и/н. Вирус интенсивно размножался с легких мышей, достигая на 4 - 6 день у 4 нед. мышей 10{6}{3} БОЕ/г и у 8 - 10 мес мышей 10{6}{9} БОЕ/г. Тяжесть инфекции возрастала с увеличением возраста животных: у 4 нед мышей она протекала инапарантно, у 8 нед отмечалась взъерошенная шерсть и небольшая потеря массы, а у 15 - 32 нед - взъерошенная шерсть, малоподвижность, существенная потеря веса. В легких мышей выявлялась периваскулярная и перибронхиальная инфильтрация лимфоцитами, скопления макрофагов и лимфоцитов в альвеолах. После 8 дня наблюдалось обратное развитие петологических изменений. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashville, TN 37232.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ BALB/C
КЛЕТКИ HEP-2

Доп.точки доступа:
Graham, Barney S.; Perkins, Mark D.; Wright, Peter F.; Karzon, David T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.220

Topically administered immunoglobulin reduces pulmonary respiratory syncytial virus shedding in owl monkeys [Text] / Val G. Hemming [et al.] // Antimicrob. Agents. and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 8. - P1269-1270
Перевод заглавия: Локально введенный иммуноглобулин снижает выделение респираторно-синцитиального вируса из легких у совиных обезьян
Аннотация: Выделение респираторно-синцитиального вируса (РСВ) в нижних дыхательных путях совиных обезьян снижается на 2 log БОЕ/мл при введении им через 5 дн. от начала инфекции интратрахеально Jg человека, содержащего антитела, нейтрализующие РС. Титр вируса в верхних дыхательных путях, при этом, не изменялся. Доза Jg составляла 400 мг/кг веса тела животного. США, Dep. of Pediat., Uniformed Serv. Univ. of the Health Sci., Bethesda, MP 20814. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hemming, Val G.; Prince, Gregory A.; London, William T.; Baron, Patricia A.; Brown, Robert; Chanock, Robert M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.445

Лещинская, Н. П.
Методические подходы к определению балластных белковых компонентов в тканевой РС-вирусной вакцине [Текст] / Н. П. Лещинская, Е. Е. Покровская, Н. П. Пономарева // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 161-166
Аннотация: Культуральные РС-вирусные препараты, приготовленные в клеточной системе перепелиных эмбриональных фибробластов, могут содержать тканевые и сывороточные белковые примеси в конц-иях, частично зависящих от технологии культивирования клеток до и после заражения. Как для тканевых, так и для сывороточных примесных субстратов характерна антигенная неоднородность, требующая выбора оптимальной тактики их удаления из вируссодержащей культуральной жидкости. Из технических приемов, способствующих устранению сывороточных белков, наибольшего внимания заслуживает простой сособ тщательного отмывания культур от остатков ростовой среды перед заражением вирусом.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТЕХНОЛОГИЯ
БАЛЛАСТНЫЕ БЕЛКИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Покровская, Е.Е.; Пономарева, Н.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.41

Bachi, Thomas.
Direct observation of the budding and fusion of an enveloped virus by video microscopy of viable cells [Text] / Thomas Bachi // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 5. - P1689-1695 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Прямое наблюдение почкования и слияния с [плазматической мембраной] суперкапсидного вируса с помощью прижизненной видеомикроскопии [инфицированных] клеток
Аннотация: С помощью прижизненного видеомикроскопического исследования инфицированных респираторно-синцитиальным вирусом клеток Vero изучали процессы проникновения и сборки вирионов. Показано, что средняя скорость элонгации вирусных отростков (достигающих длины 5-10 мкм) составляет 110-250 нм/сек. Быстрота и синхронность процесса формирования вирионов обусловливает отпочковывание до нескольких частиц в минуту от одного и того же участка клеточной поверхности. Слияние оболочки вириона с плазматической мембраной протекает со средней скоростью 188 нм/сек, то есть процесс слияния частиц длиной около 10 мкм осуществлется за 54 сек. Швейцария, Inst. for Immunol. and Virol., Univ. of Zurich, CH-8028, Zurich. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРИОНЫ
ПОЧКОВАНИЕ
АДСОРБЦИЯ
ВИДЕОМИКРОСКОПИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.665

Respiratory syncytial virus identification by immunofluorescence: Comparison of immediate and delayed processing of nasopharyngeal secretions [Text] / Marilda M. Siqueira [et al.] // Rev. bras. patol. clin. - 1988. - Vol. 24, N 2. - P60-61
Перевод заглавия: Идентификация респираторно-синцитиального вируса с помощью иммунофлуоресценции: сравнение немедленного и отсроченного обследования носоглоточных секретов
Аннотация: Непрямое иммунофлуоресцентное обследование 264 секретов, полученных путем отсасывания слизи из носа и глотки детей в возрасте 1 - 5 лет с РС-вирусной инфекцией показало, что хранение материалов до 3-х дней при +4'ГРАДУС'С не снижало частоты выявления антигена вируса в цитоплазме клеток эпителия секретов по сравнению с материалами, обследованными сразу же после их доставки в лабораторию. В 1984 г. антиген РС-вируса выявляли в 60 - 65% секретов, а в 1985 г. в 19 - 30,3%. Выделение РС-вируса в тканевых культурах удавалось в отдельных случаях и после хранения при +4'ГРАДУС'С в течение 72 ч. Бразилия, Dept. de Virologia Fundacao Oswaldo Cruz Caixa Postal 926, 20001 - Rio de Janeiro. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37 + 341.25.39
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
НОСОГЛОТОЧНЫЕ СМЫВЫ

Доп.точки доступа:
Siqueira, Marilda M.; Krawczuk, Murilo M.; Rodrigues, Silvana M.; Nascimento, Jussara P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.184

Protection of cotton rats against human respiratory syncytial virus by vaccination with a novel chimeric FG glycoprotein [Text] / R. J. Brideau [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 10. - P2637-2644 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Защита хлопковых крыс против человеческого респираторно-синцитиального вируса вакцинацией новым химерным FG гликопротеином
Аннотация: Недавно охарактеризовали новый химерный гликопротеин FG человеческого респираторно-синцитиального вируса (РСВ), экспрессированный в клетках насекомого с использованием бакуловирусного вектора. Определили что этот гликопротеин содержит сигнал экстрацеллюлярных регионов гликопротеина F[1] ассоциированных к экстрацеллюлярному региону гликопротеина G, обеспечивающими, соответственно, слияние или прикрепление. В настоящей работе установили, что трехкратная подкожная вакцинация хлопковых крыс очищенным препаратом FG совместно с адъювантом Фрейнда вызывает высокий иммунологический ответ вирусспецифическими антителами в титрах 1:12 950 в ELISA в отношении антигена FG и 1:1970 в тесте вирусной нейтрализации in vitro. Разрешающее заражение вакцинированных хлопковых крыс вирусами РСВ серотипов серогрупп А или В вызвало инфицирование тканей легких у 1-ой (6%) или 4 (22%) из 18 животных при 100%-ных уровнях инфицированности в группах контроля. Средние титры вируса в легких были равны 10{2} {2} и 10{2}{2}'+-'10{0} {1}{2} у вакцинированных и 10{5} {1}'+-'10{0} {2}{1} и 10{4} {2}'+-'10{0} {2}{4} у контрольных хлопковых крыс. Высокой иммуногенной активностью обладали препараты FG из надосадочной жидкости инфицированных клеток насекомого, как нативные, так и очищенные путем аффинной хроматографии. Причем вакцинация была эффективной при 3 путях иммунизации (подкожно, внутримышечно и интраназально) и одной дозой вакцины с различными адъювантами.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ХИМЕРНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХЛОПКОВЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brideau, R.J.; Walters, R.R.; Stier, M.A.; Wathen, M.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.260

Immunosuppression of the antibody response to respiratory syncytial virus (RSV) by pre-existing serum antibodies: Partial prevention by topical infection of the respiratory tract with vaccinia virus-RSV recombinants [Text] / Brian R. Murphy [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 8. - P2185-2190 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммуносуппрессия антителообразования к респираторно-синцитиальному вирусу (РСВ) находившимися в сыворотке антителами: частичное предупреждение инфекции с помощью местного введения в респираторный тракт рекомбинантного вируса осповакцины-РСВ
Аннотация: Пассивный гуморальный иммунитет к РСВ, приобретенный хлопковыми крысами после введения им гипериммунной крысиной сыворотки, ингибировал образование антител к гликопротеинам РСВ после в/к введения рекомбинантного вируса (РВ) осповакцины-РСВ, но не влиял на образование антител при и/н введении этого же РВ. И/н иммунизация крыс РВ сопровождалась не только образованием антител, но и развитием резистентности к и/н или внутрилегочному заражению крыс патогенным РСВ. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Табл. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Murphy, Brian R.; Collins, Peter L.; Lawrence, Lisa; Zubak, Joseph; Chanock, Robert M.; Prince, Gregory A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.446

Easton, A. J.
Epidemiology of parainfluenza virus type 3 in England and Wales over a ten-year period [Text] / A. J. Easton, R. P. Eglin // Epidemiol. and Infec. - 1989. - Vol. 102, N 3. - P531-536 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Эпидемиология парагриппозного вируса 3 типа в Англии и Уэльсе за 10-летний период
Аннотация: Проведен помесячный анализ всех ОРЗ с поражениями нижних отделов дыхательного тракта на территории Англии и Уэльса, о к-рых сообщалось в 1978-1987 гг. в контрольную лабораторию в Коллиндейле (Лондон). Разработка ограничена заболеваниями, этиологич. причиной к-рых являлся парагриппозный вирус 3 типа (ПГ-3) или РС-вирус (РСВ). Подтверждение этиологии основывалось либо на приросте антител в парных сыворотках или высоком титре антител в одной сыворотке, либо на выявлении специфического антигена в клетках носоглоточных смывов ИФ, либо на выявлении ПГ-3 или РСВ в культурах ткани. Оба возбудителя вызывали развитие ежегодных эпидемических вспышек заболеваний, но ПГ-3 в летние месяцы между 21 и 32 нед года, а РСВ зимой, в первые 8 нед года.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Eglin, R.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.188

Zheng, Haoqiang.
Обнаружение непрямым тестом ELISA сывороточных IgM и IgA антител против респираторно-синцитиального и парагриппозного вирусов [Text] / Haoqiang Zheng, Qun Zhang, Libi Zhang // Бинду сюэбао = Chin. y Virol. - 1989. - Vol. 5, N 4. - С. 383-387
Аннотация: Приведены рез-ты обследования 120 сывороток детей, б-ных острыми респираторными заболеваниями нижних дыхательных путей, на наличие антител классов IgM и IgA против респираторно-синцитиального (РСВ) и парагриппозного (ПВ) вирусов. Используя непрямой тест ELISA обнаружили IgM и IgA антитела против РСВ в, соотв. 40 (33,3%) и 44 (36,7%) сыворотках. Антитела классов IgM и IgA против ПВ были идентифицированы в 33 (27,5%) и 38 (31,6%) сыворотках. Вынесено заключение о том, что тесты обнаружения антител классов IgM или IgM против РСВ и ПВ могут служить дополнениями один другого в диагностике инфекций нижних дыхательных путей, вызываемых РСВ и ПВ.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Zhang, Qun; Zhang, Libi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.187

Honjo, Takashi.
Изучение [факторов] активности против респираторно-синцитиального вируса в грудном молоке [Text] / Takashi Honjo // Саппоро игаку дзасси = Sapporo Med. J. - 1989. - Vol. 58, N 4. - С. 279-291
Аннотация: В целях изучения роли грудного вскармливания в повышении резистентности к респираторно-синцитиальной (РС) инфекции у детей определяли уровни нейтрализующей активности и наличие разных классов анти-РС-вирусных антител в пробах молозива и грудного молока матерей. В изученных образцах были выявлены лишь незначительные кол-ва антител классов IgM и IgG. Вирусспецифические IgA-антитела были найдены в 7% исследованных проб. При этом наибольший процент их выявления (до 15%) отмечался при обследовании материалов, взятых в период мая-июня месяцев. В бол-ве случаев, однако, титры IgA-антител резко снижались в последующие месяцы. В то же время нейтрализующая активность подавляющего числа проб молозива и грудного молока определялась на достаточно высоком уровне на протяжении до 7 месяцев лактации. Обнаруженные в грудном молоке IgA-антитела были направлены против основных структурных компонентов РС-вируса, в том числе белка слияния и белка G. Полагают, что присутствующие в грудном молоке противовирусные IgA-антитела и неспецифические нейтрализующие факторы способствуют усилению незрелых механизмов местного иммунитета грудных детей при РС-инфекции. Япония, Dep. of Pediatrics, Sapporo Med. Coll. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНИТЕТ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ-А
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРУДНОЕ МОЛОКО

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска