СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА<.>)

Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.38

Экспрессия в растворимой форме и характеристика иммунореактивного мультиэпитопного антигена токсоплазм Toxoplasma gondii в кишечной палочке Escherichia coli [Text] / Pei-liang Yang [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2005. - Vol. 25, N 5. - С. 528-530, 544 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Стандартными методами клонировали и получали экспрессию нескольких фрагментов растворимого антигена токсоплазм T. gondii. В результате была получена плазмида pET32a-MEG, с помощью к-рой экспрессия антигена была получена с помощью кишечной палочки. Отмечается, что около 28% всего продуцируемого бактериями протеина относилось к указанному антигену. Последний отличался хорошей растворимостью, имел мол. м. около 31 кД, и выявлялся сыворотками крови мышей и кроликов, зараженных токсоплазмами штаммов B36 и RH соответственно. Обсуждаются перспективы полученного рекомбинантного антигена в диагностике и профилактики токсоплазмоза. КНР, Experimental Animal Center, Nanfang Hospital, South Med. Univ., Guangzhou 510515. E-mail: plyang927@hotmail.com. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
РАСТВОРИМЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Yang, Pei-liang; Chen, Xiao-guang; Wang, Yuan-zhan; Li, Hua; Zhou, Xiao-hong; Wu, Kun; Yan, Hui

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.10-04И2.112

Экспрессия в растворимой форме и характеристика иммунореактивного мультиэпитопного антигена токсоплазм Toxoplasma gondii в кишечной палочке Escherichia coli [Text] / Pei-liang Yang [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2005. - Vol. 25, N 5. - С. 528-530, 544 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Стандартными методами клонировали и получали экспрессию нескольких фрагментов растворимого антигена токсоплазм T. gondii. В результате была получена плазмида pET32a-MEG, с помощью к-рой экспрессия антигена была получена с помощью кишечной палочки. Отмечается, что около 28% всего продуцируемого бактериями протеина относилось к указанному антигену. Последний отличался хорошей растворимостью, имел мол. м. около 31 кД, и выявлялся сыворотками крови мышей и кроликов, зараженных токсоплазмами штаммов B36 и RH соответственно. Обсуждаются перспективы полученного рекомбинантного антигена в диагностике и профилактики токсоплазмоза. КНР, Experimental Animal Center, Nanfang Hospital, South Med. Univ., Guangzhou 510515. E-mail: plyang927@hotmail.com. Библ. 10

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
РАСТВОРИМЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Yang, Pei-liang; Chen, Xiao-guang; Wang, Yuan-zhan; Li, Hua; Zhou, Xiao-hong; Wu, Kun; Yan, Hui

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.094

Экспериментальное изучение рекомбинантного инсулина человека [Текст] / С. В. Яроцкий [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 7. - С. 19-25 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследовали лекарств. формы генноинженерного инсулина (I) человека в эксперименте. Установлена высокая специфич. активность препаратов, сходная с гипогликемиц. действием препарата I фирмы "Eli Lilly". Побочного действия у I не выявлено. Заключают, что препарат I, полученный в Научном центре по антибиотикам, принципиально не отличается от препаратов зарубежных фирм ни по своим физ.-хим. св-вам, ни по фармакологич. действию. Россия, Российский научный центр по антибиотикам, Москва. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яроцкий, С.В.; Никитин, А.В.; Бережинская, В.В.; Егоренко, Г.Г.; Долгова, Г.В.; Свиногеева, Т.П.; Зебрев, А.И.; Штегельман, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.10-04В3.76

СТАБИЛИЗАЦИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИЗ СОИ Glycine max МЕТОДОМ РАЦИОНАЛЬНОГО ДИЗАЙНА [Текст] / А. А. Алексеева [и др.] // Биохимия. - 2012. - Т. 77, N 10. - С. 1443-1456 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Рекомбинантная формиатдегидрогеназа из сои (SoyFDH) имеет самые низкие значения констант Михаэлиса как по субстрату, так и коферменту, но уступает по термостабильности формиатдегидрогеназам из других источников. Для получения мутантных SoyFDH, обладающих улучшенной термостабильностью, были проведены анализ пространственной структуры фермента и сравнение аминокислотных последовательностей ФДГ из различных источников. Методом направленного мутагенеза получено десять мутантных ферментов, которые были очищены и охарактеризованы. Термостабильность полученных мутантов исследова- ли двумя способами - по кинетике термоинактивации и с помощью метода дифференциальной сканирующей калориметрии. В случае мутантных SoyFDH с заменами A267M и A267M/I272V (М1 и М2 соотвественно) происходило увеличение термостабильности. Эффект стабилизации зависел от температуры и при 52о для мутеинов М1 и М2 составил 3,6 и 11 раз соответственно. Данные дифференциальной сканирующей калориметрии подтверждают, что для мутантных SoyFDH Ala267Met и Ala267Met/Ile272Val произошло увеличение термостабильности по сравнению с исходной SoyFDH - положение максимума на кривой плавления (Tm) возросло на 2,7 и 4,6'ГРАДУС' соответственно. В случае замен L24D и V127R произошло снижение стабильнос- ти: константы скорости термоинактивации при 52'ГРАДУС' возросли в 5 и 2,5 раза, а значения Tm уменьшились на 3,5 и 1,7 градуса соответственно. Для остальных мутантных SoyFDH с заменами G18A, K23T, K109P, N247E, V281I и S354P термостабильность практически не изменилась. Данные по определению кинетических свойств показали, что в случае замен V127R и A267M происходит увеличение каталитической константы с 2,9 до 3,6 и 5,0 с-1 соответственно, и снижение (улучшение) константы Михаэлиса по NAD+ с 13,3 до 9,5 и 9,9 мкМ соответственно

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ОЧИСТКА
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОЯ

Доп.точки доступа:
Алексеева, А.А.; Савин, С.С.; Клейменов, С.Ю.; Упоров, И.В.; Пометун, Е.В.; Тишков, В.И.

Патент 2555553 Российская Федерация, МКИ A61K 38/16 (2006.01).

Ризванов, А. А.
Применение гистонного белка в качестве ингибитора аденовирусной трансдукции [Текст] / А. А. Ризванов, В. В. Соловьева ; НекстГен. - № 2014121910/15 ; Заявл. 30.05.2014 ; Опубл. 10.07.2015
Аннотация: Изобретение относится к области биологии, медицины и ветеринарии. Предложено применение рекомбинантного гистонного белка Н1.3 в качестве ингибитора аденовирусной трансдукции эукариотических клеток. Изобретение может быть использовано для получения лекарственных препаратов для лечения заболеваний, связанных с аденовирусной инфекцией

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ADV
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ ADV
ИНГИБИТОРЫ
ГИСТОННЫЙ БЕЛОК Н1.3
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Соловьева, В.В.; НекстГен
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.11-04Т4.53

Рекомбинантная бутирилхолинэстераза человека как биологический антидот нового поколения: разработка эукариотической системы экспрессии [Текст] / Д. Г. Илюшин [и др.] // Acta Natur. - 2013. - Т. 5, N 1. - С. 76-87 . - ISSN 2075-8243
Аннотация: Бутирилхолинэстераза (БуХЭ) - сериновая гидролаза, которая характеризуется высокой реакционной способностью стехиометрически связывать разнообразные токсины, ингибирующие ацетилхолинэстеразу, и обнаруживается практически во всех тканях млекопитающих. Это делает бутирилхолинэстеразу человека первым кандидатом на роль биологического антидота, действие которого направлено на различные фосфорорганические яды. Получение рекомбинантной БуХЭ в количествах, достаточных для инъекционного введения, затруднено из-за низкой эффективности существующих систем экспрессии. Разработана эффективная система экспрессии рекомбинантной БуХЭ человека на основе клеток линии СНО, а также охарактеризован белок, полученный с использованием этой системы. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 46

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: БУТИРИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ АНТИДОТЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ СНО
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Илюшин, Д.Г.; Эртле, О.М.; Бобик, Т.М.; Шамборант, О.Г.; Сурина, Е.А.; Кнорре, В.Д.; Masson, P.; Смирнов, И.В.; Габибов, А.Г.; Пономаренко, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.03-04И3.261

Малошенок, Л. Г.
Кинетика и механизм инактивации рекомбинантной люциферазы светляков Luciola mingrelica [Текст] / Л. Г. Малошенок, И. А. Лундовских // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 149-150 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Изучено влияние гуанидингидрохлорида на аутентичную рекомбинантную люциферазу светляков Luciola mingrelica, имеющего структуру, идентичную структуре нативного фермента. Физическими (скоростное ультрацентрифугирование и аналитическая гельфильтрация) и кинетическими методами показано, что в растворе каталитически активная люцифераза существует в виде мономеров и димеров. При этом при t20'ГРАДУС'C мономеры в составе димера в два раза более активны, чем в свободном состоянии. Определены равновесная константа диссоциации (K[дисс]) и кинетические константы ассоциации и диссоциации люциферазы в интервале температур 8-42'ГРАДУС'C при pH 7,8 и показано, что величина K[дисс] растет от 3,8*10{-9} М при 8'ГРАДУС'C до 7,5*10{-7} М при 42'ГРАДУС'C. Исследована кинетика термоинактивации рекомбинантной люциферазы в растворе в интервале температур 8-42'ГРАДУС'C при концентрациях фермента 5*10{-11}-5*10{-6} М. Предложена схема инактивации люциферазы, включающая диссоциацию димера, инактивацию мономера и агрегацию инактивированного фермента. Определены константы индивидуальных стадий инактивации люциферазы и сделан вывод, что димер фермента гораздо более стабилен, чем мономер. Показано, что мономер-димерные взаимодействия играют определяющую роль в индуцированной гуанидингидрохлоридом инактивации люциферазы. Рассчитаны кинетические константы денатурации люциферазы светляков L. mingrelica гуаниндингидрохлоридом и константы равновесия диссоциации димера на мономеры при различных концентрациях гуанидингидрохлорида. Кинетика инактивации под действием гуанидингидрохлорида сходна с кинетикой инактивации при повышенных т-рах. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ЛЮЦИФАРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ИНАКТИВАЦИЯ
КИНЕТИКА
МЕХАНИЗМ
ГУАНИДИНГИДРОХЛОРИД
СВЕТЛЯКИ

Доп.точки доступа:
Лундовских, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.150

Кленова, А. В.
Характеристика свойств и безвредности реальдирона - новой инъекционной лекарственной формы рекомбинантного альаф-2-интерферона [Текст] / А. В. Кленова, Л. А. Денисов // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 213
Аннотация: В разрешенной для медицинского использования инъекционной лекарственной форме рекомбинантного альфа-2-интерферона (реаферона) содержится в качестве наполнителя и стабилизатора донорский альбумин. Учитывая современные опасения в отношении продуктов, получаемых из крови человека, а также с целью снижения белковой нагрузки на организм при введении препарата в НПО "Фермент" (г. Вильнюс), была создана новая лекарственная форма - Реальдирон, в которой вместо донорского альбумина использован полиглюкин. Сравнительное изучение биологических и физико-химических свойств, а также безвредности показало, что реальдирон качественным показателям не уступает реаферону. В то же время количество белка в реальдироне в 400-500 раз меньше, чем в реаферона. Клинические испытания показали, что терапевтический эффект реальдирона равен реаферону и в то же время побочные реакции менее выражены. Реальдирон рекомендован Фармакологическим комитетом для медицинского применения.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.95.47
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
РЕАФЕРОН
РЕАЛЬДИРОН

Доп.точки доступа:
Денисов, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.66Д

Ильина, Т. В.
Изучение механизмов анти-ВИЧ активности производных высших тритерпенов и хинонов [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Т. В. Ильина ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.). - Кольцово (Новосиб. обл.), 2004. - 26 с. : ил.
Аннотация: Исследована ингибирующая активность соединений различной химической природы в отношении рекомбинантной обратной транскриптазы (ОТ) ВИЧ-1. Показано, что производные глицирризиновая к-та (ГК) эффективно ингибирует ОТ по неконкурентному типу. Сама ГК также ингибирует ОТ, хотя и в более высоких концентрациях; чем ее производные. При совместном ингибировании ОТ ГК и азидотимидинтрифосфатом наблюдается синергический эффект. Наиболее эффективным ингибитором ОТ среди всех производных ГК оказался пента-O-никотинат ГК, который не только подавлял активность ОТ дикого типа в более низких концентрациях, чем другие производные ГК, но и эффективно ингибировал мутантные формы ОТ, несущие аминокислотные замены, обусловливающие устойчивость к АЗТ. Ингибирование ОТ пента-O-никотинатом ГК и невирапином выявило взаимонезависимый характер их совместного действия. Также было исследовано совместное действие пента-O-никотината ГК и азидотимидин-трифосфата на ОТ ВИЧ-1. Россия, Гос. науч. центр вирусологии и биотехнологии, Кольцово. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
ТРИТЕРПЕНЫ
ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.)
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.04-04Б1.45

ИЗУЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ РЕКОМБИНАНТНОЙ РНК-ЗАВИСИМОЙ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ МЕНГОВИРУСА И ЕЕ МУТАНТОВ [Текст] / Г. С. Шатская [и др.] // Биохимия. - 2013. - Т. 78, N 1. - С. 124-130 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Была изучена активность РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса менго (RdRP) дикого типа и ее мутантных вариантов, в которых С-концевой остаток триптофана был заменен на остатки аланина (W460A), фенилаланина (W460F) или тирозина (W460Y). Эти белки были экспрессированы в E. coli и очищены c использованием технологии IMPACT. Выделенные рекомбинантные белки исследованы в системе in vitro при элонгации праймера олиго(U) на матрице РНК, соответствующей 366-звенному 3'-концевому участку РНК вируса менго. Активность мутантных полимераз была сопоставима с активностью фермента дикого типа

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС МЕНГО

Доп.точки доступа:
Шатская, Г.С.; Друца, В.Л.; Королева, О.Н.; Остерман, И.А.; Дмитриева, Т.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.135

Еремин, В. Ф.
Новая уникальная рекомбинантная форма ВИЧ-1, выявленная в Беларуси [Текст] / В. Ф. Еремин, Е. Л. Гасич, С. В. Сосинович // Вопр. вирусол. - 2012. - Т. 57, N 3. - С. 9-13 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Представлены данные о молекулярно-генетической характеристике новой рекомбинантной формы ВИЧ-1. Как показали проведенные исследования, вирус по гену gag отнесен к субтипу В, а по генам pol и env - к субтипу А ВИЧ-1. При этом по гену gag новый изолят более близок к грузинскому изоляту ВИЧ-1 DQ207943, по гену pol - к изоляту AF413987.1 из Украины, а по гену env - к AY500393 из России. Таким образом, описанная новая рекомбинантная форма ВИЧ-1 имеет следующую структуру: B{gag}A{pol}A{env}. Последовательности новой уникальной рекомбинантной формы ВИЧ-1 по генам gag, pol и env зарегистрированы в международной базе данных EMBL/Genbank/DDBJ под номерами RF775442.1, FN995656.1, FR775443.1. Беларусь, Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии, Минск. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Гасич, Е.Л.; Сосинович, С.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.143

Еремин, В. Ф.
Новая уникальная рекомбинантная форма ВИЧ-1, выявленная в Беларуси [Текст] / В. Ф. Еремин, Е. Л. Гасич, С. В. Сосинович // Вопр. вирусол. - 2012. - Т. 57, N 3. - С. 9-13 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Представлены данные о молекулярно-генетической характеристике новой рекомбинантной формы ВИЧ-1. Как показали проведенные исследования, вирус по гену gag отнесен к субтипу В, а по генам pol и env - к субтипу А ВИЧ-1. При этом по гену gag новый изолят более близок к грузинскому изоляту ВИЧ-1 DQ207943, по гену pol - к изоляту AF413987.1 из Украины, а по гену env - к AY500393 из России. Таким образом, описанная новая рекомбинантная форма ВИЧ-1 имеет следующую структуру: B{gag}A{pol}A{env}. Последовательности новой уникальной рекомбинантной формы ВИЧ-1 по генам gag, pol и env зарегистрированы в международной базе данных EMBL/Genbank/DDBJ под номерами RF775442.1, FN995656.1, FR775443.1. Беларусь, Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии, Минск. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Гасич, Е.Л.; Сосинович, С.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.127

Гепатит С при инфицировании рекомбинантной формой вируса RF2k/1b: течение и терапия [Текст] / Л. И. Николаева [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2014. - N 3. - С. 9-15 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Межгенотипный рекомбинант RF2k/1b вируса гепатита С впервые был выявлен в 2002 г. в Российской Федерации. В исследовании пациенты, инфицированные этим рекомбинантом, имели высокие показатели фиброза печени и не достигали устойчивого вирусологического ответа на стандартной двойной терапии, за исключением одного участника. Обсуждаются и предлагаются варианты лечения и диагностики таких пациентов

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21 + 341.25.21.11 + 761.03.41.05
Рубрики: ГЕПАТИТ C
БОЛЬНЫЕ
ГЕНЕТИКА
ВИРУС ГЕПАТИТА С
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
RF2K/B
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Николаева, Л.И.; Сапронов, Г.В.; Колотвин, А.В.; Самохвалов, Е.И.; Лейбман, Е.А.; Самоходская, Л.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.05-04М4.266

Гепатит С при инфицировании рекомбинантной формой вируса RF2k/1b: течение и терапия [Текст] / Л. И. Николаева [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2014. - N 3. - С. 9-15 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Межгенотипный рекомбинант RF2k/1b вируса гепатита С впервые был выявлен в 2002 г. в Российской Федерации. В исследовании пациенты, инфицированные этим рекомбинантом, имели высокие показатели фиброза печени и не достигали устойчивого вирусологического ответа на стандартной двойной терапии, за исключением одного участника. Обсуждаются и предлагаются варианты лечения и диагностики таких пациентов

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГЕПАТИТ C
БОЛЬНЫЕ
ГЕНЕТИКА
ВИРУС ГЕПАТИТА С
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
RF2K/B
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ФИБРОЗ ПЕЧЕНИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Николаева, Л.И.; Сапронов, Г.В.; Колотвин, А.В.; Самохвалов, Е.И.; Лейбман, Е.А.; Самоходская, Л.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.127

Влияние рекомбинантного IL-1'бета' на цитохром Р450-зависимые монооксигеназы печени и почек. Взаимосвязь со специфическим и нейроэндокринным эффектами [Текст] / А. Т. Ахматов [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2004. - Т. 3, N 1. - С. 32-38 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: В экспериментах на половозрелых неинбредных крысах-самцах человеческий рекомбинантный IL-1'бета' (Беталейкин) (6,5*10{5} ед/кг, однократно) наряду со стимуляцией гранулоцитопоэза снижал пролиферативную активность спленоцитов и тимоцитов, вызывал апоптоз тимоцитов и проявлял системное нейроэндокринное действие, индуцируя эмиссию глюкокортикостероидов, а также изменял конститутивную активность цитохром P450-зависимых монооксигеназ в печени и почках. Влияние Беталейкина на различные изоформы цитохрома P450 было неодинаково и характеризовалось тканеспецифичностью. Наряду с диспрессией CYP1A1/2-зависимой этоксирезоруфиндеэтилазной, CYP2C-зависимой дибензилфлуоресцеин-дебензилазной, CYP2E1-зависимой p-нитрофенол-гидроксилазной активностей в печени и CYP1A1/2-зависимой этоксирезоруфин-деэтилазной активности в почках Беталейкин вызывал индукцию CYP3A-зависимого N-деметилирования эритромицина в этих органах. Это обусловлено нарастанием уровня кортикостероидов, 6'бета'-гидроксилирование которых осуществляется кортикостероид-индуцибельными цитохромами подсемейства CYP3A. Данный механизм может лежать в основе саморегуляции уровня глюкокортикоидов в условиях индуцированного IL-1'бета' стрессорного ответа. Россия, ГНЦ НИИ особо чистых препаратов, Санкт-Петербург. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗЫ
ЦИТОХРОМ P450-ЗАВИСИМЫЕ МОНООКСИГЕНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ахматов, А.Т.; Сибиряк, С.В.; Симбирцев, А.С.; Сибиряк, Д.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.10-04А1.129

Влияние ганглиозида GM1 на структурные изменения N-концевого участка предшественника амилоидного 'бета'-белка [Text] / Ji-Xin Ding [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 2003. - Vol. 30, N 1. - С. 107-111 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Сердцевину сенильных бляшек при болезни Альцгеймера составляет амилоидный 'бета'-белок (А'бета'), который образуется из предшественника амилоидного 'бета'-белка (ПАБ). Получен рекомбинантный белок ПАБ(28-123) и исследована его способность связывать ганглиозид GM1. В присутствии фосфатидилхолиновых везикул с GM1 или GM1 в растворе интенсивность собственной флуоресценции ПАБ(28-123) увеличивалась, а спектр смещался в коротковолновую сторону на 20 нм. По данным КД в растворе во вторичной структуре ПАБ(28-123) преобладают 'альфа'-спирали. При инкубации ПАБ(28-123) с GM1 в растворе или с везикулами, содержащими GM1, содержание 'альфа'-спиралей значительно возрастало. По-видимому, GM1 может влиять на физиологические функции ПАБ, изменять его проникновение в мембрану и влиять на транспорт ПАБ и его интернализацию, заякоривая его молекулу в мембране, что может обеспечивать более эффективное расщепление 'гамма'-секретазой, повышая генерирование A'бета' в клетке. КНР, Inst. Mental Health, Beijing 100083. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: БЕЛОК A'БЕТА'
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ГАНГЛИОЗИД GM1
СВЯЗЫВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
N-КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ding, Ji-Xin; Sha, Yin-Lin; Ruan, Yuan; Zhu, Zhong-Jun; Huang, Li-Xin; Geng, Hui-Min; Nie, Song-Qing; Zhang, Dai

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.02-04И2.52

Wyatt, David M.
Activity and inhibition of plasmepsin IV, a new aspartic proteinase from the malaria parasite, Plasmodium falciparum [Text] / David M. Wyatt, Colin Berry // FEBS Lett. - 2002. - Vol. 513, N 2-3. - P159-162 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Активность и ингибирование плазмепсина IV - новой аспартильной протеиназы из малярийного паразита Plasmodium falciparum
Аннотация: Получен рекомбинантный проплазмепсин IV и изучены свойства полученного из него фермента. Установлено, что плазмепсин IV расщепляет гемоглобин человека по участку, который необходим для начала деградации гемоглобина. Следовательно, плазмепсин IV играет ключевую роль в жизни паразита, доставляя ему необходимый питательный материал. Обнаружено, что ингибиторы, которые тормозят рост паразита в красных клетках, ингибируют также активность плазмепсина IV in vitro. Считают, что этот фермент может быть мишенью при разработке новых противомалярийных препаратов. Великобритания, Gardiff Sch. Biosci Cardiff Univ., Cardiff

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПЛАЗМЕПСИН IV
НОВАЯ АСПАРТИЛЬНАЯ ПРОТЕИНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Berry, Colin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 04.08-04И3.287

Wilson, Iain B. H.
Functional characterization of Drosophila melanogaster peptide O-xylosyltransferase, the key enzyme for proteoglycan chain initiation and member of the core 2/I N-acetylglucosaminyltransferase family [Text] / Iain B. H. Wilson // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 24. - P21207-21212 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональная характеристика пептид-O-ксилозилтрансферазы из Drosophila melanogaster, ключевого фермента инициации протеогликановой цепи и члена семейства кор 2/I N-ацетилглюкозаминилтрансфераз
Аннотация: Установлено, что ген CG17771 дрозофилы кодирует пептид-O-ксилозилтрансферазу (считалось, что продуктом этого гена является белок, гомологичный GlcNAc-трансферазе, специфичной к кору 2/I O-гликана). Методом MALDI-TOF-масс-спектрометрии показано, что рекомбинантный фермент, экспрессированный в Pichia pastoris, переносит Xyl на пептид DDDSIEGSGGR. Сравнение последовательностей Xyl-трансферазы и 'бета'1,6-GlcNAc-трансфераз позволило отнести ее к большому семейству 'бета'-гликозилтрансфераз. Поскольку у дрозофилы найден лишь один ген Xyl-трансферазы (назван oxt), он играет ключевую роль в синтезе протеогликанов. Австрия, Glycobiol. Div., Inst. Chem., Univ. Bodenkultur, A-1190 Wien. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ПЕПТИД-O-КСИЛОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СЕМЕЙСТВО 'БЕТА'-ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
DROSOPHILA MELANOGASTER

19.

Патент 5912337 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Tripp, Cynthia Ann.
Parasitic helminth p22U proteins [Текст] / Cynthia Ann Tripp, Glenn Robert Frank, Robert B. Grieve ; Heska Corp.; Colorado State University Research Foundation. - № 08/460428 ; Заявл. 02.06.1995 ; Опубл. 15.06.1999
Перевод заглавия: Белки P22U паразитических гельминтов
Аннотация: Патентуется ДНК нематоды D. immitis, кодирующая белок P22U, рекомбинантная форма этого белка и антитела к нему. D. immitis - крупная нематода, паразитирующая в кровеносной системе млекопитающих (гл. обр. собак) и, спорадически, у человека. Основная проблема, связанная с этой инвазией, состоит в отсутствии к ней стойкого протективного иммунитета, что делает возможной многократную реинвазию. Высокоиммуногенный белок P22U, его ДНК, специфические антитела и основанные на P22U пептидные лиганды предполагается использовать при вакцинации животных против D. immitis и терапии развившейся инвазии. Разработанная методология может быть распространена и на широкий круг гельминтозов других видов. США, Colorado State Univ. Research Foundation, Ft. Collins, Colorado. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: DIROFILARIA IMMITIS (NEM.)
БЕЛКИ P22U
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Frank, Glenn Robert; Grieve, Robert B.; Heska Corp.; Colorado State University Research Foundation
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.113

Towards designer cellulosomes in Clostridia: Mannanase enrichment of the cellulosomes produced by Clostridium cellulolyticum [Text] / Stephanie Perret [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 19. - P6544-6552 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: К созданию целлюлосом у Clostridia. Обогащение маннаназой целлюлосом, образуемых Clostridium celluloliticum
Аннотация: Цель работы - проверить возможность увеличения кол-ва одного определенного фермента в составе целлюлосомы (Цс) путем сверхэкспрессии соответствующего гена у бактерии Clostridium celluloliticum. Сначала была очищена и описана рекомбинантная форма маннаназы Man5K из состава Цс, сверхпродукция к-рой была осуществлена в клетках Escherichia coli. Затем был трансформирован C. celluloliticum с применением векторов экспрессии, захватывающих ген man5K. из трансформированных клеток выделяли измененные Цс и проводили их анализ. Модифицированные Цс показывали 20-кратное увеличение удельной активности по сравнению с контрольными фракциями. Субстратом при этом служили галактоманнаны. В отношении кристаллической целлюлозы в качестве субстрата удельная активность модифицированных Цс снижалась на 20%. Заключается, что состав Цс, вероятно, регулируется относительными кол-вами синтезированных ферментов. Этот состав у Clostridium может быть объектом генетической инженерии путем клонирования структурного гена. Франция, Lab. de Bioenergetique et Ingenierie de Proteines, CNRS, 13402 Marseille Cedex 20 (E-mail: tardif@ibsm.cnrs-mrs.fr). Библ. 29

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОСОМЫ
ОТДЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
CLOSTRIDIUM CELLULOLYTICUM (BACT.)
МАННАНАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Perret, Stephanie; Belaich, Anne; Fierobe, Henri-Pierre; Belaich, Jean-Pierre; Tardif, Chantal

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска