Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 179
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.219

   
    5-fluorouracil and interferon alpha-2b in the treatment of metastatic colorectal carcinoma [Text] : vortr. Tag. Internist. Onkol. Arbeitsgem. Internist. Onkol. (AIO) Phase I/II-Studiengruppe AIO Dtsch. Krebsges., Dresden, 28-30 Nov., 1991: Abstr. / H. J. Weh [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N3. - P24
Перевод заглавия: Комбинация 5-фторурацила и интерферона альфа-2b в лечении метастазирующего колоректального рака
Аннотация: Фаза II изучения комбинации 5-фторурацила (I) и интерферона альфа-2b (II). I вводили по 750 мг/м{2}/сут в течение 5 сут, затем 750 мг/м{2} 1 раз/нед. II вводили по 9 млн. Ед 3 раза/нед. Оценены 55 б-ных. Частичная ремиссия (Рм) у 17 б-ных, стабилизация процесса - у 15 б-ных. Средняя длительность Рм 6 мес, средняя выживаемость 10 мес. Токсич. р-ции: угнетение гемопоэза, нарушения со стороны ЖКТ. 2 б-ных погибли. Считают режим эффективным, но токсичным, что требует дальнейшей его модификации. Германия, Med. Univ. Clinic. Hamburg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weh, H.J.; Eckardt, N.; Braumann, D.; Buggisch, P.; Schmiegel, W.H.; Drescher, S.; Platz, D.; Kleeberg, U.R.; Mullerliele, U.; Klapdor, R.; Hoffmann, R.; Muller, P.; Pompecki, R.; Erdmann, H.; Reichel, L.; Hoffmann, L.; Mainzer, K.; Hossfeld, D.K.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.374

   
    5-Fluorouracil/leucovorin/interferon alpha-2a in patients with advanced colorectal cancer. Effects of maintenance therapy on remission duration [Text] / Jan Buter [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 5. - P1072-1076 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: 5-фторурацил/лейковорин/интерферон альфа-2а у больных с распространенным колоректальным раком. Влияние поддерживающей терапии на длительность ремиссии
Аннотация: 53 ранее не леченных б-ных (у 41 были метастазы в печени) получали комбинированную терапию лейковорином (в 1-3 дни 3 раза в день по 60 мг per os), интерфероном (в 1-3 дни по 18*10{6} ед/день п/к) и 5-фторурацилом (в 2-3 дни по 750 мг/м{2}). Повторные циклы проводили каждые 14 дней, максимум 8 циклов. Полная ремиссия получена у 3 б-ных, частичная - у 26. При достижении ремиссии б-ные переводились на поддерживающее лечение по той же схеме каждые 6 нед до прогрессирования процесса. Средняя длительность поддерживаемой ремиссии была 9,4 мес, медиана выживаемости 16,6 мес. Токсичность поддерживающей терапии не превышала 2 баллов по шкале ВОЗ. Нидерланды, University Hospital Groningen. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'-2A
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buter, Jan; Sinnige, Harm A.M.; Sleijfer, Dirk Th.; vries, Elisabeth G.E.de; Willemse, Pax H.B.; Graaf, Winette T.A.van der; Verschueren, Rene C.J.; Mulder, Nanno H.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.367

   
    5-Fluorouracil/leucovorin/interferon alpha-2a in patients with advanced colorectal cancer. Effects of maintenance therapy on remission duration [Text] / Jan Buter [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 5. - P1072-1076 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: 5-фторурацил/лейковорин/интерферон альфа-2а у больных с распространенным колоректальным раком. Влияние поддерживающей терапии на длительность ремиссии
Аннотация: 53 ранее не леченных б-ных (у 41 были метастазы в печени) получали комбинированную терапию лейковорином (в 1-3 дни 3 раза в день по 60 мг per os), интерфероном (в 1-3 дни по 18*10{6} ед/день п/к) и 5-фторурацилом (в 2-3 дни по 750 мг/м{2}). Повторные циклы проводили каждые 14 дней, максимум 8 циклов. Полная ремиссия получена у 3 б-ных, частичная - у 26. При достижении ремиссии б-ные переводились на поддерживающее лечение по той же схеме каждые 6 нед до прогрессирования процесса. Средняя длительность поддерживаемой ремиссии была 9,4 мес, медиана выживаемости 16,6 мес. Токсичность поддерживающей терапии не превышала 2 баллов по шкале ВОЗ. Нидерланды, University Hospital Groningen. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'-2A
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buter, Jan; Sinnige, Harm A.M.; Sleijfer, Dirk Th.; vries, Elisabeth G.E.de; Willemse, Pax H.B.; Graaf, Winette T.A.van der; Verschueren, Rene C.J.; Mulder, Nanno H.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.050

   
    5-hr hepatic arterial infusion (HAI) of high dose 5-FU in weekly schedule for liver metastasis from colorectal cancer cooperative study [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Takashi Kumada [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P388 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: 5-часовая внутрипеченочная артериальная инфузия (ВПАИ) высоких доз 5-FU по еженедельной схеме для [лечения] метастазов в печени колоректального рака. Многоцентровое кооперированное исследование
Аннотация: Оценивали возможность использования ВПАИ высоких доз 5-FU для лечения нерезектабельных метастазов в печени колоректального рака. 100 б-ных получали 5-часовые ВПАИ 5-FU по 1000 мг/м{2}. Достигли 6 полных и 46 частичных ремиссий, у 35 б-ных стабилизация заболевания и у 13 прогрессирование. Средняя выживаемость б-ных 16,3 мес. Считают, что этот метод лечения эффективен для терапии метастазов в печени колоректального рака и удобен для б-ных, т. к. его можно проводить раз в неделю амбулаторно.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ВНУТРИПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ИНФУЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kumada, Takashi; Arai, Yasuaki; Ito, Kazuki; Takayasu, Yukio; Nakamura, Kenji; Ariyoshi, Yutaka; Tajima, Kazuo
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.115

   
    A 48hour infusion of 5-fluorouracil (5-FU) and the enhancement of its efficacy by leucovorin (LV) in advanced stomach and colon cancers [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Akihiko Koike [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P123 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: 48-часовые инфузии 5-фторурацила (5-FU) и увеличение их эффективности лейковорином (LV) при распространенном раке желудка и толстой кишки
Аннотация: Б-ные получали 48-часовые инфузии 5-FU (1000 мг/м{2}/ /24 часа), каждую неделю, 6 нед. LV вводили по 30 мг за 2 ч до введения 5-FU в 1-й и 2-й день каждой недели. У неоперабельных б-ных IV стадии, получавших один 5-FU и 5-FU с LV 50% выживаемость составила 393 и 502 дня соотв. У б-ных с метастазами в печени ответ получен при лечении одним 5-FU в 60% наблюдений, а при лечении 5-FU с LV в 89%. Выживаемость в гр. б-ных с метастазами в печени и удаленным первичным узлом была значительно выше в гр., получавшей 5-FU LV, чем в гр., получавшей 5-FU и в гр. получавшей митомицин с тегафуром. Одногодичная выживаемость была в гр., получавшей 5 FU с LV - 87,5%, а в гр., получавшей тегафур с митомицином С - 14,3%.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
24-ЧАСОВЫЕ ИНФУЗИИ
ЛЕЙКОВОРИН
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koike, Akihiko; Kanemitsu, Taiseki; Kato, Kenichi; Kojima, Takashi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.028

   
    A comparative study of PCR-sscp, sequencing and immunocytochemistry, in the detection of p53 mutations in colorectal cancer [Text] / K. J. Cripps [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P199 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сравнительный анализ выявления мутаций в гене p53 в колоректальном раке при использовании ПЦРоднонитевого конформационного полиморфизма, секвенирования и иммуноцитохимии
Аннотация: Провели сравнительный анализ эффективности различных методов выявления мутаций гена р53 в 55 колоректальных раках. Иммуноцитохимический анализ с антителами Pab1801 выявил мутации р53 в 27 раках. Среди 28 негативных по мутантному иммуноцитохимически выявляемому белку р53 колоректальных раках в 5 выявлялась мутации гена р53 при анализе однонитевого конформационного полиморфизма и наличие этих мутаций подтвердили прямым секвенированием амплификатов. Великобритания, CRS Lab., Dep. Pathol., Univ. Med. Sch., Edinurgh.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cripps, K.J.; White, S.; Komine, K.; Carder, P.J.; Purdie, C.A.; Wyllie, A.H.; Bird, C.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.62

   
    A phase I study of intraarterial iododeoxyuridine in patients with colorectal liver metastases [Text] / Alfred E. Chang [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 5. - P662-668
Перевод заглавия: 1 фаза изучения внутриартериального введения йоддезоксиуридина у больных с метастазами в печени рака толстой кишки
Аннотация: Оценена 1 фаза внутрипеченочной артериальной инфузионной химиотерапии (ВПАИХ) иоддезоксиуридином (I) у б-ных с метастазами в печени рака толстой кишки. Макс. переносимая доза I в режиме ВПАИХ составила 1333 мг/м{2}/ /день в течение 14 дней. Лимитирующей токсичностью явилась тромбоцитопения. По сравнению с 5-фтордезоксиуридином I не обладает гепатобилиарной токсичностью. Из 11 б-ных, получавших ВПАИХ I, у 7 зарегистрировано снижение РЭА на 50%. У 5 б-ных отмечена Оп регрессия на 65, 48, 46, 44 и 27% соотв. В дополнении к хорошей клинич. переносимости I показано также его выраженное накопление в ДНК Оп по сравнению с норм. тканью печени. США, Univ. Michigan Medical Center, 1500 E Medical Center Dr, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Alfred E.; Collins, Jerry M.; Speth, Paul A.J.; Smith, Rosalie; Rowland, Jan B.; Walton, Linda; Bergley, Martin G.; Glatstein, Eli; J.Kinsella, Timothy
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.196

   
    A phase I-II trial of continuous-infusion cisplatin- continuous-infusion 5-fluorouracil, and VP-16 in colorectal carcinoma [Text] / Marshall Posner [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 13, N 5. - P455-458 . - ISSN 0277-3237
Перевод заглавия: 1-2 фаза исследования длительных инфузий цисплатина, длительных инфузий 5-фторурацила и VP-16 при раке колоректальной области
Аннотация: 29 б-ных лечили по 1-2 фазе исследования комбинированной химиотерапией (цисплатином 25-30 мг/м{2}/день, 72-часовые длительные инфузии, фторурацилом 1000- 1400 мг/м{2}/день, 72-часовые длительные инфузии и этопозидом 100-130 мг/м{2}, через 24-48 ч от начала терапии). Курсы повторяли каждые 28 дней. Достигнуто 5 частичных ремиссий длительностью 2-6 мес. Токсичность схемы значительная. 4 из 8 б-ных с нейтропенией были госпитализированы в связи с инфекциями, у 8 б-ных выраженные геморрагии. Эти осложнения возникали в основном у б-ных получающих цисплатин в дозе 27,5 мг/м{2}/сут и VP-16 в дозе 110 мг/ /м{2}. Мукозиты возникали у б-ных при дозах 5-фторурацила 1300 мг/м{2}/сут. Учитывая высокую токсичность схемы и небольшой паллиативный ответ считают целесообразным использовать при раке колоректальной области 5-фторурацил как монотерапию или искать другие потенциально синергич. агенты. США, Dept. Med. Roger Williams General Hospital. Providence, RI 02908. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ФАЗА 1-2
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЭТОПОЗИД
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Posner, Marshall; Slapak, Christopher A.; Browne, Marcia J.; Clark, Jeffery W.; Curt, Gregory; Weitberg, Alan; Calabresi, Paul; Cummings, Frank J.; Wiemann, Michael; Urba, Susan; Robert, Nicholas
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.220

   
    A phase I/II trial of 5-fluorouracil and etoposide in metastatic colorectal carcinoma [Text] / Richard S. Zelkowitz [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 12, N 6. - P491-493 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Изучение действия 5-фторурацила и этопозида на I/II стадии клинических исследований при метастазирующем раке толстой и прямой кишки
Аннотация: Б-ные метастазирующим раком толстой и прямой кишки (22 чел) получали по I-II фазе изучения комбинированной терапии 5-фторурацил (5-FU) и этопозид (VP-16) ежедневно в/в в кол-ве 100-120 мг/м{2} VP-16, а затем 400-480 мг/м{2} 5-FU в течение 8-дневных циклов. Наблюдалась миелосупрессия с падением кол-ва лейкоцитов до 3600 мм{3}, а тромбоцитов - 101 000 мм{3}. Случаев кровотечения и сепсиса не было. Переносимая еженедельная доза составляла для VP-16 - 110 мг/м{2}, а для 5-FU - 440 мг/м{2}. Провели 63 цикла ХТ. Рез-ты свидетельствуют о том, что комбинация VP-16 и 5-FU не эффективна для терапии рака толстой и прямой кишки. США, Div. Hematology/Oncology, The Roger Williams General Hospital. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЭТОПОЗИД
ФАЗА 1-2
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zelkowitz, Richard S.; Posner, Marshall R.; Cummings, Frank; Beitz, Julie; Weitberg, Alan B.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.135

   
    A phase II study of menogaril (NSC-269148) in colorectal carcinoma [Text] / Robert P. Whitehead [et al.] // Invest. New Drugs. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P295-297 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза исследования меногарила (NSC 269148) при раке колоректальной области
Аннотация: 24 б-ных (27-78 лет) получали меногарил (I) по 200 мг/м{2}, в/в, каждые 4 нед. Достигнута 1 полная ремиссия (4,5 мес) и 1 частичная ремиссия (3 мес) и у 6 б-ных стабилизация заболевания. Средняя выживаемость 13,1 мес. Токсичность в основном гематологическая (у 2 б-ных лейкопения 1000 кл/мкл. Считают, что I мало активен при диссеминированном раке колоректальной области. Несмотря на то, что механизм действия I отличается механизма действия доксорубицина, их эффективность при колоректальном раке сопоставима. США, Southwest Oncology Group (SWOG-8565), Operations Office, San Antonio, TX 78229. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕНОГАРИЛ
ФАЗА II
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Whitehead, Robert P.; Earhart, Robert H.; Fleming, Thomas; Goodman, Phyllis; Macdonald, John S.; Pollock, Theodore; Ungerleider, James S.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.180

   
    A phase II study of spirogermanium in advanced large bowel cancer [Text] / Kishan J. Pandya [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 4. - P496-498
Перевод заглавия: Фаза II исследований спирогермания при запущенном колоректальном раке
Аннотация: 23 б-ных с распространенным колоректальным раком получали спирогерманий в дозе 200 мг/м{2}, в/в инфузией в течение 4 ч, 2 раза в нед. Курс повторяли еженедельно. Частичные Рм - у 2 б-ных (9%). Полные Рм не достигнуты. Токсичность: легочная, печеночная, почечная, нейротоксичность; в 1 случае наблюдался тромбоз вв. США, Jewish General Hospital, Montreal, Quebec, H3Т 1Е2. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СПИРОГЕРМАНИЙ
СХЕМА ВВЕДЕНИЯ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pandya, Kishan J.; Kramar, Andrew; Asbury, Robert C.; Haller, Daniel G.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.175

   
    A phase II trial of carbetimer for the treatment of colorectal cancer: A trial of the northern california oncology group [Text] / M.William Audeh [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 13, N 4. - P324-326 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: II фаза исследования карбетимера при лечении колоректального рака
Аннотация: 14 б-ных метастазирующим или рецидивным колоректальным раком лечили по II фазе карбетимером 6500 мг/м{2} в день, в/в, 5 последовательных дней, каждые 3 нед. Всего проведено 48 курсов. Полный и частичных ремиссий не наблюдали. Карбетимер хорошо переносится б-ными. Гематологич. токсичности не наблюдали. Полагают, что карбетимер в этих дозах при этой схеме лечения не эффективен при колоректальном раке. США, Div. Oncology, H-0274, Stanford Univ. Medical Center, Stanford, CA 94305. Табл. 2. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБЕТИМЕР
ФАЗА 2
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Audeh, M.William; Jacobs, Charlotte D.; Davis, Thomas E.; Carlson, Robert W.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.166

   
    Abnormal DNA ploidy and proliferative patterns in superficial colonic epithelium adjacent to colorectal cancer [Text] / Sing Shang Ngoi [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 5. - P953-959
Перевод заглавия: Аномальная плоидность ДНК и пролиферативные характеристики поверхностного эпителия, прилежащего к злокачественным опухолям ободочной и прямой кишки
Аннотация: Получали путем соскобов поверхн. клетки (Кл) внешне норм. слизистой оболочки (СО) толстой кишки на расстояниях 2,5 и 10 см проксимальней и дистальней краев злокачеств. опухолей (Оп) ободочной и прямой кишки у 37 б-ных. Плоидность ДНК и пролиферативную активность Кл оценивали методом проточной цитометрии. У 11 б-ных изучили гистологич. строение срезов СО из тех же участков. Из 37 первичных Оп 23 были анеуплоидными; в 11 из 23 указ. случаев выявлена анеуплоидия Кл прилежащей СО. Во всех 14 случаях диплоидных Оп прилежащая СО содержала только диплоидные Кл. Доля Кл в периоде S в анеуплоидных Оп 21,2'+-'2,1%; в прилежащей к этим Оп СО (10 см) 21,2'+-'21% (в норм. СО 10,2'+-'0,7%; Р0,0005). Данные цитологич. исследования исключили возможность слущивания опухолевых Кл как объяснение анеуплоидии Кл СО. При гистологич. изучении у всех 11 б-ных отмечены диффузные и реактивные изменения СО. Плоидность ДНК не коррелировала с гистологич. отклонениями. Получ. данные подтверждают концепцию, согласно к-рой СО толстой кишки является "единицей" канцерогенеза. США, Cornell Med. Cent. New York, NY 10021. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ngoi, Sing Shang; Staiano-Coico, Lisa; Godwin, Thomas A.; Wong, Ronald J.; DeCosse, Jerome J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.101

   
    Adjuvant chemotherapy by portal-vein fluorouracil hepatic infusion after curative resection for colorectal cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Koutarou Maeda [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P390 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия инфузией фторурацила в портальную вену печени, после радикальной резекции колоректального рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
РАДИКАЛЬНАЯ РЕЗЕКЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ *5-
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maeda, Koutarou; Teramoto, Tatuo; Watanabe, Masahiko; Okuda, Makoto; Utunomiya, Toshiyoshi
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.086

   
    Age and sex are independent predictors of 5-fluorouracil toxicity [Text] / Brian N. Stein [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 1. - P11-17
Перевод заглавия: Возраст и пол являются независимыми факторами прогноза токсичности 5-фторурацила
Аннотация: Результаты лечения 331 б-ного (27-85 лет) раком толстой и прямой кишок показали, что выраженная токсичность при лечении 5-фторурацилом (лейкопения, диарея, тошнота) значительно чаще наблюдается у женщин в возрасте 70 лет. Полагают, что для этой категории б-ных следует более тщательно следить за проявлением токсичности и проводить соответствующее поддерживающее лечение. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЛ
ВОЗРАСТ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stein, Brian N.; Petrelli, Nicholas J.; Douglass, Harold O.; Driscoll, Deborah L.; Arcangeli, Giuseppina; Meropol, Neal J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.45

    Aigner, K. R.
    Isolated liver perfusion: 5-year results [Text] / K. R. Aigner // Reg. Cancer Treat. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P11-20 . - ISSN 0935-0411
Перевод заглавия: Изолированная печеночная перфузия: 5-летние результаты
Аннотация: Применяли изолированную печеночную перфузию (ПП) для лечения метастазов (Мт) колоректального рака в печени (П) высокими дозами цитостатиков. Полная изоляция П осуществлялась введением специальной трубки и катетера ПП с двойным просветом (Perfufix, B. Braun, Melsungen, ФРГ), к-рый соединяется с аппаратом сердце-легкие. ПП выполнялась в течение 60 мин при нагревании паренхимы П до 40'ГРАДУС' С. В анализ были включены 49 из 57 б-ных, подвергшихся ПП. 15 из 49 б-ных получали ПП с 5-фторурацилом (I) без последующего лечения, а у остальных 34 б-ных после ПП проводилась инфузия в печеночную артерию (ИПА) I и митомицина С (II). У 19 из 34 б-ных ПП осуществлялась только I, а у остальных 15 б-ных - I+II. Средняя общая доза I составляла 1000 мг, а общая доза II - 15-50 мг. ПП с помощью 50 мг II хорошо переносилась паренхимой П. При ПП с помощью I+II частота полных ремиссий (Рм) (ПР) составляла 62%, частичных Рм (ЧР) - 28,5%, при ПП с помощью одного I - 16% ПР и 79% ЧР. Не реагировавшие на ПП б-ные очевидно имели очень плохую васкуляризацию Мт. Средняя продолжительность жизни (СПЖ) 34 б-ных, получавших ПП и ИПА, составляла 18 мес. В подгруппе из 15 б-ных, получавших I+II в начале ПП, СПЖ составляла 22 мес. СПЖ, не реагировавших на ПП б-ных, составляла 7 мес. К моменту написания статьи, 3 б-ных живут в состоянии ПР в течение 52, 54 и 69,5 мес. соотв. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОМИЦИН С
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
МЕТАСТАЗЫ
В ПЕЧЕНИ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.183

    Ajani, Jaffer A.
    High-dose methotrexate and 5-fluorouracil in patients with advanced colorectal carcinoma. A randomized study of two pretreatment intervals [Text] / Jaffer A. Ajani, Mahesh D. Kanojia, Agop Y. Bedikian // Amer. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 12, N 4. - P335-338 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Высокие дозы метотрексата и 5-фторурацил у больных запущенным колоректальным раком. Рандомизированное сравнение двух интервалов между введением препаратов
Аннотация: Лечили 32 б-ных запущенным колоректальным раком (КРР) высокими дозами метотрексата (ВД I, 600-1200 мг/м{2} в/в капельно за 2 ч)+5-фторурацилом (II, 800-1200 мг/м{2} в/в сразу или через 3 ч после введения I)+лейковорином (III, внутрь через 24 ч после I в дозе 15 мг каждые 6 ч в течение 48 ч). В зависимости от интервала между I и II б-ные были рандомизированы на 2 группы. Курс ХТ повторяли каждые 3 нед. Объективный эффект во всей группе б-ные отмечен у 3 из 32 чел. Токсичность умеренная. Авт. считают, что использование ВД I за 0 и 3 ч до II проявляет лишь пограничную активность у нелеченых б-ных КРР. США, M. D. Anderson Canser Center, Houston, TX 77030. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanojia, Mahesh D.; Bedikian, Agop Y.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.154

   
    Alteraciones de la proliferacion celular de la mucosa sana en pacientes con cancer colorrectal [Text] / A. Bianchi [et al.] // Rev. Esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 85, N 6. - С. 431-434 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Изменения клеточной пролиферации здоровой слизистой у больных колоректальным раком
Аннотация: Методом проточной цитометрии изучали индекс пролиферации (ИП) и фазу S в биоптатах нормальной слизистой от 34 больных колоректальным раком (КРР) и от 14 здоровых лиц. Все ткани были диплоидными; ИП в группе КРР и в контроле составил соотв. 16,7'+-'5,9 и 11,4'+-'4 (р0,003), S-фаза - 11,9'+-'3,9 и 6,6'+-'3 (р0,0004). Обсуждается диагностич. и прогностич. ценность полученных данных. Испания, Hosp. Clinico y Provincial, Barcelona. Табл. 3. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
НОРМАЛЬНАЯ СЛИЗИСТАЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bianchi, A.; Mallofre, C.; Soler, T.; Diloy, R.; Garcia, A.; Sunol, J.; Barja, J.; Hidalgo, L.; Ubach, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.88

   
    Alterations in polyamine metabolism during continuous intravenous infusion of 'альфа'-difluoromethylornithine showing correlation of thrombocytopenia with 'альфа'-difluoromethylornithine plasma levels [Text] / Jaffer A. Ajani [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 20. - P5761-5765 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменения в метаболизме полиаминов в процессе непрерывной внутривенной инфузии 'альфа'-дифторметилорнитин, выявляющие корреляцию тромбоцитопении с уровнем 'альфа'-дифторметилорнитина в плазме
Аннотация: Определяли биохим. и фармак. параметры, связанные с токсичностью непрерывной инфузии 'альфа'-дифторметилорнитина (I). У 25 б-ных метастазирующих раком толстой кишки или прямой кишки, получающих инфузии I при средней дозе 8 г/м{2} в день (6-14 г/м{2}) в течение 28 дней, определяли уровень I в плазме, уровни путресцина, спермидина и спермина в плазме и токсичность I. Обнаружено значит. уменьшение в уровня путресцина, спермидина и спермина после введения I по сравнению с контр. уровнем. Поддерживаемая супрессия уровня циркулирующих полиаминов достигался после непрерывной инфузии I. Корреляция между установившимся уровнем I в плазме и понижением числа эритроцитов м. б. использована в клинике для оценки эффективности лечения. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНФУЗИИ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН * 'АЛЬФА'-
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ПОЛИАМИНЫ
ПЛАЗМА
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ajani, Jaffer A.; Ota, David M.; Grossie, V.Bruce (Ir.); Levin, Bernard; Nishioka, Kenji
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.108

   
    Alternating 5-FU-mitomycin С/5-FU-dacarbazine in advanced colorectal adenocarcinoma: a phase II study [Text] / P. Herait [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 2. - P88-90 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Чередование 5-фторурацила и митомицина C с 5-фторурацилом и дакарбазином при запущенном колоректальном раке. II фаза исследований
Аннотация: Лечили 30 б-ных запущенным колоректальным раком в альтернирующем режиме: 5-фторурацил (I) 400 мг/м{2} 3 дня подряд+дакарбазин (II) 250 мг/м{2}, 3 дня подряд, чередуя каждые 3 нед с митомицином С (III) 10 мг/м{2} в/в однократно+I в том же режиме. У 2 б-ных (6%) отмечалась частичная ремиссия, у 14 б-ных - стабилизация. Побочн. действия: тошнота, рвота у 53% б-ных, диарея- у 13%, умеренная гематотоксичность. Авт. полагают, что при более высокой токсичности данного режима эффективность его сравнима с моно-ХТ I. Франция, Inst. Gustave-Roussy F-94800 Villejuif Cedex. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОМИЦИН С
ДАКАРБАЗИН
ЧЕРЕДОВАНИЕ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herait, P.; Rougier, P.; Theodore, C.; Kac, J.L.; Droz, J.P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)