СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 569
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.236

Bjork, Glenn R.
1-Methylguanosine-deficient tRNA of Salmonella enterica serovar typhimurium affects thiamine metabolism [Text] / Glenn R. Bjork, Kristina Nilsson // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 3. - P750-759 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: 1-метилгуанозин-дефектная тРНК Salmonella enterica serovar typhimurium действует на метаболизм тиамина
Аннотация: Мутация в гене purF Salmonella enterica serovar Typhimurium, кодирующем первый фермент пуринового пути, блокирует, кроме синтеза пурина, синтез тиамина при использовании глюкозы в качестве источника углерода. Другие источники углерода в мутанте purF не требуют тиамина в связи с активацией альтернативного пути биосинтеза пиримидинов (APB). Этот путь поддерживает пуриновый путь после этапа биосинтеза PurF и интермедиата 4-аминоимидазолриботида, общего для пуринового и тиаминового синтеза. На активность данного пути также влияет добавление пантотената. тРНК из S. enterica, специфичные для лейцина, пролина и аргинина, содержат 1-метилгуанозин (m{1}G37) рядом с 3'-концом антикодона (позиция 37). Образование m{1}G37 катализируется тРНК(m{1}G37) метилтрансферазой, кодируемой геном trmD. Мутации в этом гене ведут к нарушению m{1}G37 в тРНК в purF мутанте, осуществляющем PurF-независимый тиаминовый синтез. Некоторые антибиотики, уменьшающие эффективность трансляции, также индуцируют данный синтез. Сделали вывод, что небольшое нарушение кодона, считываемое тРНК, отвечает за PurF-независимый тиаминовый синтез, и это событие вызывает изменение в APB-пути. Швеция, Dep. of Molecular Biology, Umea Univ., S-90 187 Umea. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
1-МЕТИЛГУАНОЗИН ДЕФЕКТНАЯ ТРНК
ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ТРНК (M{+}Г37)МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nilsson, Kristina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.01-04М4.19

2nd European Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man [Text] : gut Ising/ /Chiemsee, Sept. 5-8, 1989 // Ann. Nutr. and Metab. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P191-236 . - ISSN 0250-6807
Перевод заглавия: Второй Европейский Симпозиум по Метаболизму Пуринов и Пиримидинов у Человека

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПУРИНЫ
ПИРИМИДИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СИМПОЗИУМЫ
ВТОРОЙ ЕВРОПЕЙСКИЙ СИМПОЗИУМ
GUT ISING/CHIEMSEE
1989
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.5

5th Symposium of the European Society for the Study of Purine and Pyrimidine Metabolism in Man, Termoli (Italy), 4-8 Oct.,1995 [Text] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 5 Suppl. K. - P1-36 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: 5-й Симпозиум Европейского общества по изучению пуринового и пиримидинового обмена у человека, Италия, 4-8 октября, 1995
Аннотация: Симпозиум Европейского общества по изучению метаболизма пуринов (I) и пиримидинов (II) проводится раз в 2 года и способствовал резкому возрастанию интереса к этой проблеме во многих странах. На 5-ом Симпозиуме представлены 90 работ по следующим направлениям: I, II и терапия рака; I, II и сердечно-сосудистые заболевания и трансплантация органов; аналитические методы изучения метаболизма I и II; I, II и терапия иммунодефицитов; I, II и ЦНС; терапия врожденных расстройств I и II и трансплантация костного мозга; диагностика нарушений обмена I и II

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
СИМПОЗИУМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.54

5th Symposium of the European Society for the Study of Purine and Pyrimidine Metabolism in Man, Termoli (Italy), 4-8 Oct.,1995 [Text] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 5 Suppl. K. - P1-36 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: 5-й Симпозиум Европейского общества по изучению пуринового и пиримидинового обмена у человека, Италия, 4-8 октября, 1995
Аннотация: Симпозиум Европейского общества по изучению метаболизма пуринов (I) и пиримидинов (II) проводится раз в 2 года и способствовал резкому возрастанию интереса к этой проблеме во многих странах. На 5-ом Симпозиуме представлены 90 работ по следующим направлениям: I, II и терапия рака; I, II и сердечно-сосудистые заболевания и трансплантация органов; аналитические методы изучения метаболизма I и II; I, II и терапия иммунодефицитов; I, II и ЦНС; терапия врожденных расстройств I и II и трансплантация костного мозга; диагностика нарушений обмена I и II

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПИРИМИДИНЫ
ПУРИНЫ
СИМПОЗИУМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.656

6-(3-Fluoroanilino)-9-(substituted-benzyl)-2-trifluoromethyl-9Н-purines with antirhinovirus activity [Text] / J. L. Kelley [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 25, N 7. - P623-628 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 6-(3-Фторанилино)-9-(замещенный бензил)-2трифторметил-9H-пурины с противориновирусной активностью
Аннотация: Описывают синтез новых 6-(3-фторанилино)-9-(бензил-замещенных)-2-трифторметил-9Н-пуринов. Показано наличие противовирусной активности по отношению к риновирусу, серотип 1В, у п-бензил-замещенных производных. Наиболее эффективным оказался 6-(3-фторанилино)-9-(3-фторбензил)-2-трифторметилпурин, IC[5][0] к-рого по отношению к 80% вирусов изученных 47 серотипов колебалась в пределах 0,4-13 мкМ. Обращают внимание на низкую биодоступность этого соединения при введении внутрь. США, Burroughs Wellcome Co, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРАНИЛИНО)-9-(ЗАМЕЩЕННЫЙ БЕНЗИЛ)-2-ТРИФТОРМЕТИЛ-9Н-ПУРИНЫ*6-(3-
СИНТЕЗ
РИНОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kelley, J.L.; Linn, J.A.; Davis, R.G.; Selway, J.W.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.93

6-Ethylmercaptopurine-mediated growth inhibition of HL-60 cells in vitro irrespective of purine salvage [Text] / Diane S. Gibboney [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 25, N 3. - P189-194 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Опосредованное 6-этилмеркаптопурином ингибирование роста клеток HL-60 in vitro, не связанное с утилизацией пуринов
Аннотация: Исследовали действие гипоксантинового аналога 6-этилмеркаптопурина (I) на клетки HL-60 дикого типа, а также дефицитные по гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазе (II) - фермента утилизации пуринов. Показано, что I ингибирует рост и индуцирует образование терминальных клеток в обоих типах культуры. Заключают, что механизм действия I не связан с обычной цитотоксич. активацией через II или аденинфосфорибозилтрансферазу. Гипоксантин и аденин не способны предотвратить ингибирование клет. роста в рез-те действия I, ингибирование ИМФ-дегидрогеназы; последовательный метаболизм запасов гуаниннуклеотидов не участвует в этом эффекте. Механизм действия I отличается от механизма дифференцировки, индуцированной аналогами гуанина в II-дефицитных клетках HL-60. Полагают, что использование эпигенетич. мишеней при химиотерапии опухолей перспективно в связи с ограничением токсич. побочных эффектов. США, Comprehensive Cancer Center The Ohio State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЭТИЛМЕРКАПТОПУРИН * 6-
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПУРИНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gibboney, Diane S.; French, Bernard T.; Patrick, Dawn E.; Trewyn, Ronald W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.683

9-Benzyl-6-(dimethylamino)-9Н-purines with antirhinovirus activity [Text] / James L. Kelley [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 10. - P2001-2004
Перевод заглавия: 9-Бензил-6-(диметиламино)-9Н-пурины, обладающие активностью против риновирусов
Аннотация: Синтезированы (синтез описан) новые 9-бензил-6-(диметиламино)-9Н-пурины и 9-бензил-2-хлор-6-(диметиламино)-9Нпурины. Незамещенные в положении 2 9-бензилпурины проявляли слабую активность против риновирусов типа 1В в культуре клеток М-HeLa. Введение в молекулу 2-хлоргруппы существенно увеличивало противовирусную активность в-в. Наиболее активным среди синтезир. соединений был 2-хлор-6-(диметиламино)-9-(4-метилбензил)-9Н-пурин. Большинство в-в проявляло наибольшую активность в отношении риновирусов типа 1В (по сравнению с риновирусами 18 др. серотипов). США, Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛ-6-(ДИМЕТИЛАМИНО)-9Н-ПУРИНЫ*9-
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
РИНОВИРУСЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kelley, James L.; Linn, James A.; Krochmal, Mark P.; Selway, J.W.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.220

Jeong, J. W.
A mathematical model for examining growth and sporulation processes of Bacillus subtilis [Text] / J. W. Jeong, J. Snay, M. M. Ataai // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 2. - P160-184 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Математическая модель, [позволяющая исследовать] рост и спорообразование Bacillus subtilis
Аннотация: Обзор. Описана высокоструктурированная мат. модель роста (но не спорообразования) клеток B. subtilis на глюкозе. Модель описывает динамику метаболизма 35 клеточных метаболитов (интермедиатов гликолиза, гликонеогенеза и ЦТК, пула низкомолекулярных соединений и биополимеров), включает 39 нелинейных дифференциальных ур-ний, содержащих около 200 параметров. С использованием имеющихся в литературе величин констант биохим. р-ций рассчитана динамика внутриклеточных соединений и морфометрических параметров клеток в периодической синхронной культуре, охватывающая переходный период от экспоненциальной фазы к фазе замедления роста. Особое внимание уделено моделированию метаболизма пуринов, связанного с инициацией спорообразования. На качеств. уровне результаты модельного опыта вполне соответствуют имеющимся экспериментальным данным. Библ. 128. США, Chem. and Petroleum Engineering Dep. Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.15.07
Рубрики: РОСТ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МИКРОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПУРИНЫ
ДИНАМИКА МЕТАБОЛИЗМА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128

Доп.точки доступа:
Snay, J.; Ataai, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.272

A novel G protein-coupled P[2] purinoceptor (P[2Y3]) activated preferentially by nucleoside diphosphates [Text] / Tania E. Webb [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 2. - P258-265 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Новый сопряженный с G-белком P[2]-пуринорецептор (P[2Y3]), активируемый преимущественно нуклеозиддифосфатами
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, трансфецированных кДНК мозга цыпленка, кодирующей P[2Y3]-пуринорецептор (Рц). Электрофизиологическими методами показано, что величина EC[50] генерации входного мембранного тока под действием АДФ составляла 62 мкМ. По сравнению с АДФ эффективность УДФ, УТФ, АТФ, 2-метилтио-АТФ и АМФ была снижена до 56, 78, 64 и 27% соотв. Наиболее эффективным оказался УДФ, полумаксимальный эффект к-рого выявлен в конц-ии 0,13 мкМ. Методом блоттинг-гибридизации транскрипт Рц обнаружен в наибольшем кол-ве в селезенке. Великобритания, Royal Free Hospital School of Med., London NW3 2PF. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПУРИНЫ
G-БЕЛКИ
НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТЫ
БЛОТТИНГ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Webb, Tania E.; Henderson, Duncan; King, Brian F.; Wang, Shuyan; Simon, Joseph; Bateson, Alan N.; Burnstock, Geoffrey; Barnard, Eric A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.06-04И9.67

Hedstrom, Lizbeth.
A novel mechanism of mycophenolic acid resistance in the protozoan parasite Tritrichomonas foetus [Text] / Lizbeth Hedstrom, Kam-Sing Cheung, Ching C. Wang // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 1. - P151-160 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Новый механизм устойчивости к микрофеноловой кислоте у паразитического простейшего Tritrichomonas foetus
Аннотация: у t. foetus отсутствет биосинтез de novo пуринов, и свои очередь за счет утилизации гипоксантина (Г). Микофеноловая к-та (МК) блокирует биосинтез гуаниновых нуклеотидов (ГН) из Г, подавляя инозин-5'-монофосфатдегидрогеназу (ИМД). Выделен штамм T. foetus, 'ЭКВИВ' в 50 раз более устойчивый к МК, чем ествественный тип, причем ни один из обычных механизмов устойчивости к химиотерапевтическим препаратам у этого штамма не выявлен. У этого штамма МК в конц-ии 100 мкМ полностью блокирует превращение аденина и Г в ГН, но рост трихомонад при этом не нарушается. Это м. б. требует ИДМ. Этот штамм гораздо интенсивнее включает ксантин, чем Г. Т. обр., этот штамм может утилизировать ксантин и тем самым снимать вызванное МК влияние блока ИМД на рост простейших. Библ. 28.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.09.17
Рубрики: TRITRICHOMONAS FOETUS (PROT.)
РОСТ
МИКРОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Cheung, Kam-Sing; Wang, Ching C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.631

Maznitsa, I. I.
A pleotropic mutation affecting purine metabolism in Bacillus subtilis [Text] / I. I. Maznitsa, A. A. Nudler, G. I. Bourd // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 72, N 1-2. - P173-176 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Плейотропная мутация, влияющая на метаболизм пуринов у Bacillus sultilis
Аннотация: Описана плейотропная мутация cpm у Bacillus subtilis, сцепленная с геном spoAO. Она ингибирует образование спор, делает Кл ауксотрофными по аденину и тирозину, понижает подвижность Кл, повышает чувствительность к антибиотикам, уменьшает способность расти на пентозах и поддерживать размножение фагов PBS1 и AR9 и увеличивает активность щелочной протеиназы и 'альфа'-амилазы. Штаммы cpmсекретируют в среду инозин, что связано с увеличением в 50 раз активности ИМФ-5'-нуклеотидазы и понижением в 10 раз активности пуриннуклеозидфосфорилазы. Продукция инозина и фенотип Adeне сопровождаются изменением активности сукцинил-АМФ-синтетазы. Библ. 16. СССР, ВНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЛЕЙОТРОПНЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ CPM
КОРРЕЛЯЦИЯ
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ПОДВИЖНОСТЬ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
УТИЛИЗАЦИЯ
НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Nudler, A.A.; Bourd, G.I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.388

A possible link between phospholipase A[z] - prostaglandin system and purines in the control of glial cultured cell differentiation [Text] / R. Ciccarelli [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N1. - P33-34 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Возможная роль системы фосфолипазы A[z] - простагландин и пуринов в контроле дифференциации глиальных клеток в культуре

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОГЛИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПУРИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ciccarelli, R.; Di, Iorio P.; Ballerini, P.; Chimisso, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.184

A role for a highly conserved protein of unknown function in regulation of Bacillus subtilis purA by the purine repressor [Text] / Pekka Rappu [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 12. - P3810-3815 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль высококонсервативного белка с неизвестной функцией в регуляции гена purA Bacillus subtilis пуриновым репрессором
Аннотация: Для изучения регуляции гена purA биосинтеза пуринов у Bacillus subtilis использовано транскрипционное слияние с репортерским геном люциферазы. Транскрипция репрессируется в 10 раз добавлением аденина и увеличивается в 4,5 раза гуанозином (II). Эта регуляция опосредована пуриновым репрессором PurR (III). В мутанте purR базальная экспрессия purA усиливается в 10 раз и не отвечает на I и II. Со стороны от purR имеется ген jabJ, участвующий в репрессии purA под действием I. У мутанта jabJ нарушена репрессия I, но сохранилась регуляция II. Мутация в мотиве связывания фосфорибозилпирофосфата (IV) у III устраняет регуляцию II у мутанта jabJ. Т. обр. IV требуется для позитивной регуляции II. По аминок-тной последовательности белок JabJ гомологичен семейству белков YER057c/YjgF с неизвестными ф-циями. Финляндия, Dep. Biochem. and Food Chem., Univ. Turku, FIN-20014 Turku. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН PURA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПУРИНОВЫЙ РЕПРЕССОР PURR
АДЕНИН
ГУАНОЗИН
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rappu, Pekka; Shin, Byung Sik; Zalkin, Howard; Mantsala, Pekka

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.231

Kilstrup, Mogens.
A transcriptional activator, homologous to the Bacillus subtilis PurR repressor, is required for expression of purine biosynthetic genes in Lactococcus lactis [Text] / Mogens Kilstrup, Jan Martinussen // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 15. - P3907-3916 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный активатор, гомологичный репрессору PurR Bacillus subtilis, требуется для экспрессии генов биосинтеза пуринов у Lactococcus lactis
Аннотация: Выделен индуцированный транспозонным мутагенезом мутант purR::pGh9:LSS1 Lactococcus lactis MG1363, ауксотрофный по пуринам. Секвенирование белка PurR (I), кодируемого этим геном purR, показало, что I очень похож на репрессор PurR (II) из Bacillus subtilis. Ген purR комплементирует ауксотрофность мутанта purR::ISS1. Мутация purR::ISS1 понижает уровень транскрипции с промотора гена purD L. lactis, перед к-рым, как и перед purC, содержится мотив PurBox (A WWW ЦЦГААЦ WWT). В промоторе гена purR этот мотив перекрывается с блоком-35. С использованием плазмидного слияния генов purR-lacAM показано, что ген purR авторегулируется. У Bac. sultilis элементы PurBox найдены в промоторной области оперона pur и гена purR. В опероне pur Bac. subtilis элемент PurBox расположен по отношению к промотору так же, как в генах purC и purD L. lactis. Высказано предположение, что II в процессе эволюции превратился из активатора оперона pur в репрессор, к-рый регулирует инициацию транскрипции с промотора pur, используя старый сайт связывания PurR. Дания, Dep. Microbiol., Tech. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ПУРИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ PURR
ЭВОЛЮЦИЯ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Martinussen, Jan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.79

Marinaki, A. M.
A whole cell double label approach to the diagnosis of partial HPRT deficiency in cultured lymphoblast cell lines [Text] : abstr. SSIEM 33rd Annu. Symp., Cardiff, 10th-13th Sept., 1996 / A. M. Marinaki, E. H. Harley // J. Inherit. Metab. Disease. - 1996. - Vol. 19, Suppl. n 1. - P15 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Использование подхода с двойной меткой полной клетки для диагноза частичного дефицита HPRT в культивируемых клеточных линиях лимфобластов
Аннотация: Лимфобласты инкубировали с мечеными парами субстратов - [{14}C]гипоксантина/[{3}H]фенилаланина и [{14}C]гипоксантина/[{3}H]аденина. Изучали включение этих соединений в трех клеточных линиях. Обнаружили большие вариации во включении внутри различных линий лимфобластов, внутри одного эксперимента и при воспроизведении опытов. Эти вариации маскировали различия в особенностях пуринового обмена в контрольных клетках и с дефицитом HPRT

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ПУРИНЫ
HPRT
ЛИМФОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Harley, E.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.12-04И8.120

Karasawa, Yutaka.
Absorption and metabolism of purines by the small intestine of the chicken [Text] / Yutaka Karasawa, Toshiya Ishi-I, Tohru Kubota // Comp. Biochem. and Physiol. A. - 1991. - Vol. 99, N 1-2. - P235-240 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Всасывание и обмен пуринов в тонком кишечнике кур
Аннотация: В опыте на петушках породы белый леггорн в возрасте от 8 до 12 мес изучали всасывание пуринов и их обмен в тонком кишечнике, используя пищеварительный сок двенадцатиперстной, тощей и подвздошной кишок. Без добавления пуринов в р-р слизистая оболочка образует большое кол-во мочевой к-ты и в меньшем кол-ве аденин, гипоксантин и ксантин (нет гуанина); макс. кол-ва обнаружены в двенадцатиперстной кишке. Скорость всасывания аденина из тощей и подвздошной кишок была в 1,7- 3 раза выше, чем гипоксантина и мочевой к-ты и такая же как аденина и мочевой к-ты в двенадцатиперстной кишке. Всасывание гуанина было одинаковым во всех сегментах кишечника, а всасывание ксантина происходило только в тощей и подвздошной кишках. Гуанин и ксантин всасывались в форме мочевой к-ты, гипоксантин - в форме ксантина и мочевой к-ты, аденин - в форме гипоксантина во всех сегментах тонкого кишечника, но особенно в тощей кишке. Наиболее активный обмен аденина, гуанина, ксантина и гипоксантина, а также превращение гипоксантина в ксантин и мочевую к-ту происходило в двенадцатиперстной кишке. Япония, Lab. of Animal Nutrition and Feed Sci., Faculty of Ag., Shinshu Univ. Minamiminowa, Naganoken 399-45. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.65
Рубрики: ПУРИНЫ
ОБМЕН
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ishi-I, Toshiya; Kubota, Tohru

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.366

Busse, M.
Accumulation of purine catabolites in solid tumors exposed to therapeutic hyperthermia [Text] / M. Busse, P. Vaupel // Experientia. - 1996. - Vol. 52, N 5. - P469-473 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Накопление катаболитов пурина в солидных опухолях под действием лечебной гипертермии
Аннотация: Intensified adenosine triphosphate (ATP) degradation following therapeutic hyperthermia is often observed in solid tumors. As a result, accumulation of purine catabolites can be expected together with formation of protons at several stages during degradation to the final product, uric acid. Proton formation in turn can contribute to the development of heat-induced acidosis. Furthermore, oxidation of hypoxanthine and xanthine may result in generation of reactive oxygen species, which may lead to DNA damage, lipid peroxidation and protein denaturation, thus also contributing to heat-induced cytotoxicity. In hyperthermia experiments a tumor-size-dependent, significant increase in the levels of the following catabolites has been demonstrated: 'СУММА'[IMP+GMP] (sum of guanosine and inosine monophosphate levels), inosine, hypoxanthine, xanthine and uric acid, along with a drop in ATP and guanosine triphosphate (GTP) levels. Thus, the formation of reactive oxygen species and protons during purine degradation may indeed play a significant role in the antitumor effect of hyperthermia. Германия, Inst. Physiology and Pathophysiology, Univ. Mainz, Duesbergweg 6, D-55099 Mainz. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
АТФ
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИПОКСАНТИН
МОЧЕВИНА
АЦИДОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vaupel, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.279

Busse, M.
Accumulation of purine catabolites in solid tumors exposed to therapeutic hyperthermia [Text] / M. Busse, P. Vaupel // Experientia. - 1996. - Vol. 52, N 5. - P469-473 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Накопление катаболитов пурина в солидных опухолях под действием лечебной гипертермии
Аннотация: Intensified adenosine triphosphate (ATP) degradation following therapeutic hyperthermia is often observed in solid tumors. As a result, accumulation of purine catabolites can be expected together with formation of protons at several stages during degradation to the final product, uric acid. Proton formation in turn can contribute to the development of heat-induced acidosis. Furthermore, oxidation of hypoxanthine and xanthine may result in generation of reactive oxygen species, which may lead to DNA damage, lipid peroxidation and protein denaturation, thus also contributing to heat-induced cytotoxicity. In hyperthermia experiments a tumor-size-dependent, significant increase in the levels of the following catabolites has been demonstrated: 'СУММА'[IMP+GMP] (sum of guanosine and inosine monophosphate levels), inosine, hypoxanthine, xanthine and uric acid, along with a drop in ATP and guanosine triphosphate (GTP) levels. Thus, the formation of reactive oxygen species and protons during purine degradation may indeed play a significant role in the antitumor effect of hyperthermia. Германия, Inst. Physiology and Pathophysiology, Univ. Mainz, Duesbergweg 6, D-55099 Mainz. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
АТФ
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИПОКСАНТИН
МОЧЕВИНА
АЦИДОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vaupel, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.01-04М4.189

Cossack, Zafrallah T.
Activities of purine catabolism related enzymes in zinc deficiency: Relationship to T-lymphocyte dysfunction and hyperammonemia [Text] / Zafrallah T. Cossack, Ananda S. Prasad // Int. J. Vitam. and Nutr. Res. - 1991. - Vol. 61, N 1. - P51-56 . - ISSN 0300-9831
Перевод заглавия: Активности ферментов, связанных с катаболизмом пуринов, при дефиците цинка: взаимосвязь дисфункции Т-лимфоцитов и гипераммониемии
Аннотация: Определяли активность ферментов, катализирующих распад пуриновых нуклеотидов в печени, мышцах и красных клетках крови крыс при дефиците цинка (ДЦ). В течение 6 нед крыс кормили рационом с ДЦ или стандартным рационом в таком же кол-ве, как и при ДЦ или ad libitum (контрольные группы КГ). При ДЦ у животных были снижены по сравнению с КГ аппетит, масса тела, содержание цинка в трубчатых костях, плазме и печени, но не изменялся его уровень в мышцах и красных клетках крови. В рез-те ДЦ в плазме значительно возросли кол-ва аммония и мочевой к-ты, а в моче снизилось содержание азота мочевины. В печени и красных клетках крови была снижена активность нуклеозидфосфорилазы и увеличена активность 5'аденозидмонофосфатдезаминазы в печени и мышцах по сравнению с КГ. При ДЦ в печени снижалась активность гипоксантинполирибозилтрансферазы по сравнению с величинами у животных КГ. Нуклеозидфосфорилаза катализирует фосфоролиз пуринов и играет незаменимую роль в метаболизме Т- и 'бета'-лимфоцитов. Предполагают, что цинк специфически регулирует функцию Тлимфоцитов и его дефицит вызывает гиперамониемию. США, Wayne State Univ. School of Medicine, MI. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ПИТАНИЕ МИНЕРАЛЬНОЕ
ЦИНК
ДЕФИЦИТ
ПУРИНЫ
РАСПАД
ПЕЧЕНЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Prasad, Ananda S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.11-04М4.501

Nishida, Y.
Activity and effect of purine metabolizing enzymes in the digestive tract [Text] / Y. Nishida, Y. Hoshihara, T. Miyamoto // Pyrine and Pyrimidine Metab. Man 6. - New York, London, 1989. - Pt A. - P247-250 . - ISBN 0-306-43233-1
Перевод заглавия: Активность и влияние метаболизирующих пурины ферментов на пищеварительный тракт
Аннотация: Описаны результаты исследований активности метаболизирующих пурины (Пу) ферментов (МПФ) в слюне (Сл), желудочном соке (ЖС), желчи (Же) и панкреатич. секрете (ПС) человека. Установили отсутствие МПФ в ЖС и слабую активность аденозиндеаминазы (АД) и пуриннуклеозидфосфорилазы (ПНФ) в Сл. В Же активность ПНФ оказалась высокой, активность нуклеотидазы (Нд) и АД сравнительно ниже, а активность ксантиноксидазы (КО) лишь следовой. В ПС сравнительно высокой была активность НД, АД, ПНФ и КО. В используемых в пищу испытуемыми лицами недожаренном мясе и свежей рыбе обнаружили наличие Нд, АД и ПНФ и отсутствие КО и уриказы. Полагают, что эти ферменты частично разрушают Пу пищи во время ее прохождения по ЖКТ, однако их деградация в кишечнике не доходит до уровня мочевой к-ты (МК). Введение внутрь цыплятам заключенного в липосомы (Лс) инозина (ИН) вызывало значит. повышение уровня МК в плазме их крови. Однако предварит. применение в Лс ПНФ и КО предотвращало указанный эффект ИН. Полагают, что заключение в Лс защищает МПФ от протеолитич. фермен. (ПФ) ЖКТ, а наличие фосфолипидов тормозит активность ПФ. Сделан вывод, что пероральное назначение МПФ, в форме Лс, может тормозить всасывание Пу в ЖКТ и может быть использовано в качестве нового метода ферментотерапии б-ных с гиперурикемией и подагрой. Япония, Univ. of Tokyo School of Med., Tokyo. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ВСАСЫВАНИЕ
ПУРИНЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoshihara, Y.; Miyamoto, T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска