СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОКАРБАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.04-04Н2.239

Химиотерапия спасения с применением ифосфамида, митоксантрона, виндесина, пепломицина, прокарбазина, преднизолона (IMV-утроенное P) при рефрактерных к лечению злокачественных лимфомах [Text] / Nozomi Arai [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 7. - С. 1167-1172 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: 12 б-ным лимфомами с рецидивами или рефрактерных к обычной терапии назначали лечение по программе IMV-утроенное Р. У 3 б-ных достигнута полная ремиссия (ПР) и у 5 - неполная ремиссия (НПР). Из 9 б-ных, у к-рых развился рецидив после ПР от предшествующего лечения, в рез-те применения IMV-утроенного Р, ПР констатированы у 3 и НПР у - 4. Побочные явления от лечения были умеренно выражены и проявлялись развитием лейкопении (1000/мм{2}) в 33,3% и тромбоцитопении (5*10{4}/мм{3}) в 8,3% наблюдений. Подчеркивается эффективность предложенной схемы химиотерапии. Япония, Toho Univ. Sch. of Med. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
МИТОКСАНТРОН
ВИНДЕСИН
ПЕПЛОМИЦИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arai, Nozomi; Hara, Akihiro; Umeda, Masanori; Shirai, Tatsuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.323

Риск рака желудка после лечения лимфомы Ходжкина [Текст] / Lindsay M. Morton [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 358
Аннотация: Результаты наблюдения 19882 больных с лимфогранулематозом (ЛХ) в анамнезе, получивших субдиафрагмальную лучевую терапию, выявили дозозависимо повышенный риск рака желудка, особенно если проводилась химиотерапия, включавшая высокие дозы прокарбазина. У больных, получающих лечение, следует вдумчиво взвешивать риски и пользу воздействий как прокарбазина, так и субдиафрагмального облучения. У пациентов, завершивших лечение от ЛХ в прошлом, необходимо быстро устанавливать причину желудочно-кишечных симптомов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОКАРБАЗИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СУБДИАФРАГМАЛЬНАЯ
РАК ЖЕЛУДКА
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morton, Lindsay M.; Dores, Graca M.; Curtis, Rochelle E.; Lynch, Charles F.; Stovall, Marilyn; Hall, Per; Gilbert, Ethel S.; Hodgson, David C.; Storm, Hans H.; Johannesen, Tom Borge; Smith, Susan A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.139

Риск рака желудка после лечения лимфомы Ходжкина [Текст] / Lindsay M. Morton [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 358
Аннотация: Результаты наблюдения 19882 больных с лимфогранулематозом (ЛХ) в анамнезе, получивших субдиафрагмальную лучевую терапию, выявили дозозависимо повышенный риск рака желудка, особенно если проводилась химиотерапия, включавшая высокие дозы прокарбазина. У больных, получающих лечение, следует вдумчиво взвешивать риски и пользу воздействий как прокарбазина, так и субдиафрагмального облучения. У пациентов, завершивших лечение от ЛХ в прошлом, необходимо быстро устанавливать причину желудочно-кишечных симптомов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23 + 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОКАРБАЗИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СУБДИАФРАГМАЛЬНАЯ
РАК ЖЕЛУДКА
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morton, Lindsay M.; Dores, Graca M.; Curtis, Rochelle E.; Lynch, Charles F.; Stovall, Marilyn; Hall, Per; Gilbert, Ethel S.; Hodgson, David C.; Storm, Hans H.; Johannesen, Tom Borge; Smith, Susan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.11-04А4.34

Риск рака желудка после лечения лимфомы Ходжкина [Текст] / Lindsay M. Morton [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 358
Аннотация: Результаты наблюдения 19882 больных с лимфогранулематозом (ЛХ) в анамнезе, получивших субдиафрагмальную лучевую терапию, выявили дозозависимо повышенный риск рака желудка, особенно если проводилась химиотерапия, включавшая высокие дозы прокарбазина. У больных, получающих лечение, следует вдумчиво взвешивать риски и пользу воздействий как прокарбазина, так и субдиафрагмального облучения. У пациентов, завершивших лечение от ЛХ в прошлом, необходимо быстро устанавливать причину желудочно-кишечных симптомов

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.15
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОКАРБАЗИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СУБДИАФРАГМАЛЬНАЯ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
РАК ЖЕЛУДКА
КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morton, Lindsay M.; Dores, Graca M.; Curtis, Rochelle E.; Lynch, Charles F.; Stovall, Marilyn; Hall, Per; Gilbert, Ethel S.; Hodgson, David C.; Storm, Hans H.; Johannesen, Tom Borge; Smith, Susan A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.11-04Н2.96

Риск рака желудка после лечения лимфомы Ходжкина [Текст] / Lindsay M. Morton [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 358
Аннотация: Результаты наблюдения 19882 больных с лимфогранулематозом (ЛХ) в анамнезе, получивших субдиафрагмальную лучевую терапию, выявили дозозависимо повышенный риск рака желудка, особенно если проводилась химиотерапия, включавшая высокие дозы прокарбазина. У больных, получающих лечение, следует вдумчиво взвешивать риски и пользу воздействий как прокарбазина, так и субдиафрагмального облучения. У пациентов, завершивших лечение от ЛХ в прошлом, необходимо быстро устанавливать причину желудочно-кишечных симптомов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОКАРБАЗИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СУБДИАФРАГМАЛЬНАЯ
РАК ЖЕЛУДКА
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morton, Lindsay M.; Dores, Graca M.; Curtis, Rochelle E.; Lynch, Charles F.; Stovall, Marilyn; Hall, Per; Gilbert, Ethel S.; Hodgson, David C.; Storm, Hans H.; Johannesen, Tom Borge; Smith, Susan A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.07-04Н2.207

Uzuka, Yoshiro.
Полихимиотерапия множественной миеломы [Text] / Yoshiro Uzuka, Yoshiko Saito, Takayu Ito // Ган то какаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 8. - С. 1481-1487 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: 70 б-ным с прогрессирующим течением множеств. миеломы (ММ) проводилась полихимиотерапия по нескольким схемам: циклофосфамид (I)+преднизолон (II) (СР), BCNU+I+прокарбазин+II (ВСРР) и MCNU+ +I+мелфалан+II (МСМР). После применения СР, ВСРР и МСМР общая частота ремиссий (и в т. ч. полных ремиссий) составляла соотв. 76,2% (26,1%), 86,1% (33,3%) и 91% (63,7%). 5-летнюю выживаемость после СР и ВСРР констатировали у 51,9'+-'11,1% и у 39,7'+-'8,9% (различия не достоверны). После лечения по схеме МСМР через 1 год остаются в живых 91'+-'8,7% б-ных. Считают, что лечение ММ следует начинать со схемы МСМР. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med. Sendai. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПРЕДНИЗОЛОН
BCNU
ПРОКАРБАЗИН
MCNU
МЕЛФАЛАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, Yoshiko; Ito, Takayu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.379

Лейомиосаркома семенного канатика [Text] / Takashi Yoshii [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta Urol. Jap. - 2002. - Vol. 48, N 4. - С. 225-227 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 44 лет поступил в клинику для дальнейшего лечения метастазов лейомиосаркомы левого семенного канатика в легких и надпочечнике. Ранее (5 мес. назад) ему была проведена высокая орхиэктомия, но адъювантную химиотерапию не проводили. Несмотря на проведение при поступлении системной химиотерапии (циклофосфамид, винкристан, доксорубицин, прокарбазин) проведенной в клинике, больной умер от метастазов, спустя 10 мес. после начала лечения. Лейомиосаркомы семенного канатика являются редкими опухолями. К настоящему времени в японской литературе опубликовано лишь 23 наблюдений. Ил. 2. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕННОГО КАНАТИКА
ЛЕЙОМИОСАРКОМА
ЧАСТОТА
ПРОГНОЗ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
НАДПОЧЕЧНИК
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОКАРБАЗИН
ДАЛЬНЕЙШАЯ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshii, Takashi; Ashizawa, Yoshio; Hariu, Kyouichi; Satoh, Mika; Okana, Yoshinori; Kamiyama, Yutaka; Satoh, Satoshi; Shimizu, Hirofumi; Tomomasa, Hiroshi; Tizumi, Tatsuo; Umeda, Takashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.03-04М7.246

Лейомиосаркома семенного канатика [Text] / Takashi Yoshii [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta Urol. Jap. - 2002. - Vol. 48, N 4. - С. 225-227 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 44 лет поступил в клинику для дальнейшего лечения метастазов лейомиосаркомы левого семенного канатика в легких и надпочечнике. Ранее (5 мес. назад) ему была проведена высокая орхиэктомия, но адъювантную химиотерапию не проводили. Несмотря на проведение при поступлении системной химиотерапии (циклофосфамид, винкристан, доксорубицин, прокарбазин) проведенной в клинике, больной умер от метастазов, спустя 10 мес. после начала лечения. Лейомиосаркомы семенного канатика являются редкими опухолями. К настоящему времени в японской литературе опубликовано лишь 23 наблюдений. Ил. 2. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕННОГО КАНАТИКА
ЛЕЙОМИОСАРКОМА
ЧАСТОТА
ПРОГНОЗ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
НАДПОЧЕЧНИК
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОКАРБАЗИН
ДАЛЬНЕЙШАЯ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshii, Takashi; Ashizawa, Yoshio; Hariu, Kyouichi; Satoh, Mika; Okana, Yoshinori; Kamiyama, Yutaka; Satoh, Satoshi; Shimizu, Hirofumi; Tomomasa, Hiroshi; Tizumi, Tatsuo; Umeda, Takashi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.564

Лейомиосаркома семенного канатика [Text] / Takashi Yoshii [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta Urol. Jap. - 2002. - Vol. 48, N 4. - С. 225-227 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 44 лет поступил в клинику для дальнейшего лечения метастазов лейомиосаркомы левого семенного канатика в легких и надпочечнике. Ранее (5 мес. назад) ему была проведена высокая орхиэктомия, но адъювантную химиотерапию не проводили. Несмотря на проведение при поступлении системной химиотерапии (циклофосфамид, винкристан, доксорубицин, прокарбазин) проведенной в клинике, больной умер от метастазов, спустя 10 мес. после начала лечения. Лейомиосаркомы семенного канатика являются редкими опухолями. К настоящему времени в японской литературе опубликовано лишь 23 наблюдений. Ил. 2. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕННОГО КАНАТИКА
ЛЕЙОМИОСАРКОМА
ЧАСТОТА
ПРОГНОЗ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
НАДПОЧЕЧНИК
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОКАРБАЗИН
ДАЛЬНЕЙШАЯ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshii, Takashi; Ashizawa, Yoshio; Hariu, Kyouichi; Satoh, Mika; Okana, Yoshinori; Kamiyama, Yutaka; Satoh, Satoshi; Shimizu, Hirofumi; Tomomasa, Hiroshi; Tizumi, Tatsuo; Umeda, Takashi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.12-04Н2.282

Комбинированная химиотерапия при миеломе: BCNU, циклофосфамид, прокарбазин, преднизолон и MCNU циклофосфамид, прокарбазин и преднизолон [Text] / Yoshio Uzuka [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 6. - С. 2269-2273 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: 34 б-ных миеломой получали циклофосфамид (10 мг/кг в день), прокарбазин (2 мг/кг в день), преднизолон (20 мг/кг в день) и BCNU (1 мг/кг в нед), 10 б-ных получали терапию по той же схеме, но BCNU был заменен на MCNU (0,8-1,0 мг/кг). Из 1-й гр. у 12 б-ных достигли полной ремиссии, во 2-й - у 2 б-ных. При этом у б-ных 1-й гр. 5-летняя безрецидивная выживаемость составила 62,0'+-'10,8%. Миелотоксичность и другие токсические проявления были умеренными, хотя в ряде случаев потребовалось изменить дозу и схему введения препаратов в связи с токсическими проявлениями. Япония, The 3rd Dept. of Internal Med. School of Med., Tohoku Univ. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
BCNU
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОЛОН
MCNU
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uzuka, Yoshio; Saito, Yoshiko; Takahashi, Haruhiko; Komatsu, Mari; Ito, Takayu

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.259

Комбинированная химиотерапия MCNU, мелфаланом, прокарбазином и преднизолоном (ММРР) при миеломе: исчезновение M-пика при сывороточном электрофорезе [Text] / Osamu Kamiya [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 863-865 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
СЫВОРОТОЧНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИСЧЕЗНОЕНИЕ М-ПИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
MCNU
МЕЛФАЛАН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamiya, Osamu; Hoshino, Akira; Ohara, Kanji; Nagata, Koichiro; Ono, Yoshitaka; Saito, Minoru; Itou, Tatsuya; Yamamoto, Kouji

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.173

Jochan, Krystyna.
Wplyw chemioterapii przeciwnowotworowej na uklad wzrokowy u dzieci [Text] / Krystyna Jochan, Jolanta Radelli, Stanislaw Ronczkowski // Klin. ocz. - 1988. - Vol. 90, N 7. - С. 252-253 . - ISSN 0023-2157
Перевод заглавия: Влияние противоопухолевой химиотерапии на орган зрения у детей
Аннотация: Обследование 96 детей, онкол. б-ных. После поли-ХТ (циклофосфан+метотрексат+прокарбазин) выявлены офтальмологические нарушения. В основном эти нарушения касались переднего отдела глазного яблока и исчезали после окончания лечения.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАН
МЕТОТРАКСАТ
ПРОКАРБАЗИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Radelli, Jolanta; Ronczkowski, Stanislaw

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.150

When temozolomide alone fails: Adding procarbazine in salvage therapy of glioma [Text] / Fleur Huang [et al.] // Can. J. Neurol. Sci. - 2008. - Vol. 35, N 2. - P192-197 . - ISSN 0317-1671
Перевод заглавия: Когда действия одного темозоломида недостаточно: добавление прокарбазина в терапии спасения глиомы
Аннотация: С ноября 2004 г. 17 больных глиомой, в среднем возрасте 53 года, получили лечение темозоломидом либо в качестве адъювантной терапии, либо в качестве терапии спасения. При недостаточном действии темозоломида в лечении включали прокарбазин. Канада, Montreal Neurol. Hosp., Montreal, Quebec. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ГЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕМОЗОЛОМИД
ПРОКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Fleur; Kavan, Petr; Guiot, Marie-Christine; Markovic, Yelena; Roberge, David

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.483

Uj gyogyszer-kombinacio gyermekkori agytumorok kezelesere [Text] / Pal Somlo [et al.] // Magy. onkol. - 1988. - Vol. 32, N 4. - С. 241-246 . - ISSN 0025-0244
Перевод заглавия: Новая комбинация препаратов при лечении опухолей мозга у детей
Аннотация: 30 детей с различными гистол. типами Оп мозга получали комбинацию препаратов, включающую элобромол, винкристин и прокарбазин. У 15 б-ных достигнута полная и у 5 - частичная ремиссия. В 10 набл. Оп оказалась резистентной к ХТ. Наиболее эффективной предлагаемая схема ХТ оказалась при медуллобластоме и эпендимоме. Проводится исследование новой комбинации препаратов, включающей дополнительно метотрексат. ВНР, Semmelweis Orrostudomanyi Egyetem II. sz. Gyermekklinika. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭЛОБРОМОЛ
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
МЕТОТРЕКСАТ
РЕМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Somlo, Pal; Borsi, Jozsef; Kardos, Gabriella; Koos, Rozalia; Paraicz, Ervin; Revesz, Tamas; Schuler, Dezso

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.08-04Н2.194

DeVita, Vincent T. (Jr.)
Treatment of Hodgkin's disease [Text] / Vincent T. (Jr.) DeVita, Susan Molloy Hubbard, Dan L. Longo // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 10. - P19-28 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Лечение лимфогранулематоза
Аннотация: Обзор. Рез-ты современных исследований поддерживают гипотезу о том, что лимфогранулематоз (ЛГМ), повидимому, является системным поражением лимфоидной системы. С помощью стандартной терапии у 'ПРИБЛ='70% б-ных ЛГМ удается достичь выздоровления. Авт. считают, что для лечения б-ных ЛГМ лучше использовать либо только лучевую терапию (I-II ст.), либо только химиотерапию (ХТ) (III-IV ст.), за исключением б-ных с массивным опухолевым поражением средостения, для к-рых более эффективно комбинированное лечение. Несмотря на длительные клинич. испытания, продолжавшиеся 2 десятилетий по испытанию различных схем ХТ, не было достигнуто существенного улучшения рез-тов лечения по сравнению с рез-тами, полученными при лечении 4 препаратами (мехлоретамин, винкристин, прокарбазин, преднизолон) в обычных дозах. Предполагали, что основной причиной неуспеха лечения, является резистентность к препаратам специфич. типа. Попытки побороть лекарственную резистентность, используя чередующуюся цикличную резистентно-неперекрещивающуюся комбинированную ХТ, не увенчалась успехом. Подчеркивается, что практически во всех клинич. испытаниях при ЛГМ плохо контролировалась интенсивность доз. Неадекватная дозировка м. б. первичной причиной неуспеха лечения. Эта точка зрения подтверждается последними прекрасными рез-тами по применению высоких доз ХТ с последующей трансплантацией аутологичного костного мозга у б-ных III-IV ст. "лекарственно-устойчивого" ЛГМ. США, Mem. Hoal-Kettering Canc. Cent., New York. Табл. 9. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕХЛОРЭТАМИН
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОЛОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hubbard, Susan Molloy; Longo, Dan L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.308

Trattamento polichemioterapico alternante (EBV/C-MOPP) +/- radioterapia nei linfomi di Hodgkin in stadio avanzato [Text] / L. Tedeschi [et al.] // Folia oncol. - 1988. - Vol. 11, N 2. - С. 237-241
Перевод заглавия: Альтернирующая полихимиотерапия (EBY/C-MOPP) в комбинации с лучевой терапией при лимфагранулематозе в далеко зашедших стадиях
Аннотация: У 47 б-ных проведено рандомизированное исследование эффективности 2 режимов поли-ХТ: 1-я гр. - С-MOPP: циклофосфан 650 мг/м{2} и винкристин 1,4 мг/м{2} в дни 1-й и 8-й, прокарбазин 100 мг/м{2} и преднизон 40 мг/м{2} в дни 1-14-й (24 б-ных); 2-я гр. EBV-C (эпирубицин 30 мг/м{2}, блеомицин 15 мг/м{2} и винбластин 6 мг/м{2}) в дни 1-15-й (23 б-ных). Лечение повторялось каждые 28 дней у всех б-ных. Ст. IB-IIB или IIA установлены у 26 б-ных, более далеко зашедшие ст. - у 21. После 4 циклов поли-ХТ проводилась ЛТ по классической схеме. Полная регрессия Оп после 2 циклов поли-ХТ отмечена в гр. 1-й у 17%, во 2-й гр. - у 13%, частичная регрессия в 1-й гр. у 78%, во 2-й гр. у 79%. После 4 циклов результаты в обеих группах были одинаковыми: полная регрессия у 45%, частичная - у 53%; в конце лечения соотв. у 81 и 19% б-ных. В 1-й гр. алопеция отмечалась у 30%, токсичность со стороны ЖКТ - у 20%, ЦНС - у 20%, во 2-й гр. - соотв. 0, 30 и 0%. Различия статистически недостоверны. Можно считать, что оба применявшихся режима поли-ХТ равноценны. Италия, Ospedale "S. Carlo Borromeo" - Milano. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
ВАНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ЭПИРУБИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tedeschi, L.; Dallavalle, G.; Arnoldi, E.; Vinci, M.; Beretta, G.D.; Fraschini, P.; Beretta, G.; Luporini, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.180

Traitement par le protocole "8 drogues en 1 jour". Des tumeurs cerebrales de l'enfant: evaluation de l'efficacite et de la toxicite a long terme a propos de 58 cas [Text] / P. Chastagner [et al.] // Ann. med. Nancy et Est. - 1992. - Vol. 31, N 1. - P49-53 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Химиотерапия детей с опухолями мозга режимом "8 препаратов за 1 день". Оценка эффективности и длительной токсичности. Анализ 58 больных
Аннотация: Химиотерапии подвергли 58 б-ных. Из них у 13 рецидив опухоли (Оп) у 21 остаточная Оп после оперативного лечения. ХТ включила: винкристин 1,5 мг/м{2}, CCNU 75 мг/м{2}, прокарбазин 75 мг/м{2}, гидроксимочевина 1,5-3 г, цисплатин 60-90 мг/м{2}, цитозинарабинозид 300 мг/м{2}, циклофосфамид 300 мг/м{2}, дакарбазин 150 мг/м{2}. Все препараты вводили в один день, начиная с 8 утра, кончая 22 ч, строго по режиму быстрыми инъекциями. Токсичность выраженная (гематологич., метаболич., сильная тошнота и рвота; отдаленная почечная и ототоксичность. Среди 45 оцененных б-ных получили 2-8 циклов ХТ (в среднем 3). Ремиссии у 28% б-ных медуллобластомой; средняя выживаемость 47 мес. и у 58% б-ных глиобластомой со средней выживаемостью 29 мес. Франция, *Serv. de Med. Infantile II, Hopital d'Enfants, Nancy. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
ГЛИОБЛАСТОМА
ВИНКРИСТИН
CCNU
ПРОКАРБАЗИН
ЦИСПЛАТИН
ЦИТОЗАР
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЦИКЛОФОСФАН
ДАКАРБАЗИН
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chastagner, P.; Sommelet, D.; Leheup, B.; Schmitt, C.; Serre, M.A.; Czorny, A.; Marchal, J.C.; Bracard, S.; Bey, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.195

Thyroid dysfunction in Hodgkin's disease [Text] / T. Pasqualini [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P335-339
Перевод заглавия: Дисфункция щитовидной железы при лимфогранулематозе [ЛГМ]
Аннотация: У 51 б-ного лимфогранулематозом (ЛГМ), получавших ХТ И ЛТ на обл. шеи изучали особенности функционирования щитовидной железы (ЩЖ), спустя 1-105 мес после окончания ХТ. Возраст б-ных колебался от 6,2 до 36,6 лет. На основании примененного лечения б-ные были объединены в 4 гр.: А-13 б-ных, получавших циклофосфамид, винбластин, прокарбазин и преднизон; В - 22 б-ных, получавших ту же ХТ+ЛТ (средняя доза облучения ЩЖ составила 30 Гр); С - 7 б-ных, получавших адриамицин, циклофосфамид, винкристин, преднизон, блеомицин, винбластин, прокарбазин; D -7 б-ных, получавших различные сочетания химиопрепаратов, в том числе 4 из них в сочетании с ЛТ. Повышенные основные показатели и/или показатели после введения тиреотропина, тиреотропин-высвобождающего гормона были обнаружены: в гр. А у 2 из 12 б-ных; в гр. В у 11 из 22 б-ных; в гр. С - у 4 из 7 и в группе D - у 2 из 7 б-ных. Положит. титр антимикросомальных тиреоидных АТ был обнаружен в гр. А - у 3 из 12 б-ных, в группе В - у 6 из 21 б-ных; в гр. С - у 2 из 7 и в гр. D - у 1 из 6 б-ных. Из 46 обследованных б-ных положит. титр антимикросомальных тиреоидных АТ был выявлен у 12 б-ных, причем 37 из 46 б-ных были моложе 20 лет. При этом 11 (30%) б-ных имели положит. АТ по сравнению с 4% в нормальной популяции. Высокая частота нарушений ф-ции ЩЖ наблюдалась у б-ных, получавших ЛТ (50% по сравнению с 72%). Полученные данные указывают также на существующую независимо от лечения предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям ЩЖ у этой категории б-ных. Аргентина, Titania Pasqualini, Endocrinol., Gallo 1330, 1425 Buenos Aires. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДИСФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pasqualini, T.; Iorcansky, S.; Gruneiro, L.; Diez, B.; Pavlovsky, S.; Sackmann-Muriel, F.; Rivarola, M.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.327

The influence of pretransplant and posttransplant immunosuppression on cardiac graft survival in the donor-specific transfusion model in mice [Text] / W. Lasek [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 47, N 5. - P913-915 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние иммуносупрессии до или после трансплантации на выживание трансплантата сердца при донорспецифической трансфузии у мышей
Аннотация: Ранее показали, что комбинация донор-специфичной трансфузии (ДСТ) крови перед трансплантацией с введением до и после трансплантации циклофосфамида (I) значительно увеличивает выживание трансплантата. В представленной работе использовали еще три др. иммунодепрессанта (ИД): прокарбазин (II), циклоспорин (III) и кортизон (IV). В качестве реципиентов использовали мышей CBA/H (Н-2{k}), в качестве доноров гетеротопного аллотрансплантата сердца - новорожденных мышей BALB/с (Н-2{d}). Трансфузию 0,25 мл гепаринизированной кровью проводили за 9 дн до трансплантации. ИД вводили в/б (I, II, III) или п/к (IV) дважды: за 7 дней и на следующий день после трансплантации в дозах 100 мг/кг (II и IV) или 150 мг/кг (I и III). Комбинация ДСТ с I увеличивает время выживания трансплантата в 3 раза. Замена I на II в 1-й день после трансплантации наиболее эффективна. Введение II до трансплантации не эффективно, а введение II до и после трансплантации уменьшает время выживания трансплантата. Наоборот, III при двукратном применении несколько замедляет отторжение, однако наилучший эффект достигается в комбинации с I. При использовании IV эффект проявляется только в комбинации с I. Заключают, что эффект ИД в сочетании с ДСТ зависит от их комбинации. Наилучшая комбинация: ДСТ+I перед трансплантацией+один из ИД после трансплантации. ПНР, Dep. of Transpl., Inst. of Biostructure, Med. School, Chalubinskiego 5, 02-004 Warsaw. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
СЕРДЕЧНЫЙ ТРАНСПЛАНТАТ
ВЫЖИВАНИЕ
ДОНОР-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТРАНСФУЗИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИКЛОСПОРИН
ПРОКАРБАЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lasek, W.; Jakobisiak, M.; Grochowska, M.; Gorencki, D.; Gnidecki, R.; Kalinski, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.195

The importance of age in survival of patients treated with chemotherapy for aggressive non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Julie M. Vose [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 12. - P1838-1844 . - ISSN 1982-1986
Перевод заглавия: Влияние возраста на выживаемость больных с агрессивными формами неходжкинских лимфом, леченных с применением химиотерапии
Аннотация: За 1982-1986 гг. 157 б-ным неходжкинскими лимфомами (НХЛ) проводили поли-ХТ по схеме САР/ВОР: циклофосфамид (по 650 мг/м{2} в/в в 1-й день), адриамицин (по 50 мг/м{2} в/в в 1-й день), прокарбазин (по 100 мг/м{2} внутрь в 1-7 дни), блеомицин (по 10 мг/м{2} п/к на 15-й день), винкристин (по 1,4 мг/м{2} в/в на 15-й день) и преднизон (по 100 мг внутрь в 15-21 дни). Циклы поли-ХТ повторяли через 21-28 дней. Возраст б-ных - 15-91 год. 45 б-ных были моложе 60 и 112-60 лет и старше. В результате лечения полные ремиссии получены у 65% б-ных, без различий у лиц моложе или старше 60 лет, но 5-летняя выживаемость у лиц старшей группы оказалась ниже (34%), чем у младшей группы (62%). Однако частота случаев смерти от Рц НХЛ или от осложнений поли-ХТ в обеих группах была одинакова. В старшей группе достоверно чаще (22%), чем у б-ных моложе 60 лет (2%) причиной смерти были острый инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения и эмболия легочной а. США, Univ. of Nebraska Med. Cent., Omaha, Nebraska 68105-1065. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ВОЗРАСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ПРОКАРБАЗИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vose, Julie M.; Armitage, James O.; Weisenburger, Dennis D.; Bierman, Philip J.; Sorensen, Scot; Hutchins, Mark; Marqvec, Daniel F.; Howe, David; Dowling, Monroe D.; Mailliard, James; Johnson, P.Steven; Pevnick, Warren; Packard, William M.; Okerbloom, John; Thompson, Robert F.; Langdon, Robert M.; Soori, Gamini; Peterson, Cary

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска