СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.440

A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells [Text] / Liat Ben-David [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P382-387 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутрицистернальные частицы A генов Hox-2.4 и интерлейкина-3 в одних и тех же лейкозных клетках различаются делецией и переаранжировкой
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ЛЕКОЗОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ben-David, Liat; Aberdam, Daniel; Sachs, Leo; Blatt, Cila

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.86

A deletion and a rearrangement distinguish between the intracisternal A-particle of Hox-2.4 and that of interleukin-3 in the same leukemic cells [Text] / Liat Ben-David [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P382-387 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутрицистернальные частицы A генов Hox-2.4 и интерлейкина-3 в одних и тех же лейкозных клетках различаются делецией и переаранжировкой
Аннотация: В миелоидных лейкозных клетках WEHI-3B идентифицированы две вставки внутрицистернальных частиц A - в составе гена интерлейкина-3 и в составе гена Hox-2.4. В отличие от вставки в ген интерлейкина-3 длиной 5 т.п.о., вставка в ген Hox-2.4 имеет размер только 2,1 т.п.о. и несет признаки переаранжировки последовательностей. Гомология сохранившихся последовательностей указывает на общее происхождение той и другой вставки. Обе провирусные вставки приводят к активации транскрипции примыкающих генов, что может играть важную роль в генезе лейкоза. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТИПА А
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ЛЕКОЗОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ben-David, Liat; Aberdam, Daniel; Sachs, Leo; Blatt, Cila

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.214

A full-length and replication-competent proviral clone of SIV[AGM] from tantalus monkeys [Text] / Marcelo A. Soares [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P394-399 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полногеномный и способный к репликации провирусный клон SIV[AGM] из танталовых обезьян
Аннотация: Африканские зеленые мартышки классифицируются в 4 различных видах. Все они способны инфицироваться в природе вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[AGM]). Анализ первичной структуры частичной области генов gag и env указывает, что каждый из 4-х видов продуцирует филогенетически различные подтипы ВИО[AGM]. Видоспецифическое различие показывает, что африканские зеленые мартышки могут быть заражены только определенным подтипом ВИО[AGM]. Существует только 6 провирусов ВИО[AGM], к-рые секвенированы целиком, и только 3 из 4-х линий (ВИО[AGM]gri, ВИО[AGM]ver и ВИО[AGM]sab). В настоящем сообщении полностью секвенировали полногеномный клон провируса ВИО[AGM]tan. С помощью техники фага лямбда получили для клонирования первый полногеномный клон провируса, инфицирующего танталовых обезьян. Этот клон был получен с помощью фага лямбда из продуктивно зараженных клеток Molt-4 (клон 8) и анализ секвенирования установил сложность всех основных открытых рамок считывания, за исключением vpr, к-рый содержал стоп кодон. Провирусный клон был биологически активен, вызывая при трансфекции способный к репликации вирион. Анализ последовательности аминокислот показал, что провирус Tan находится на расстоянии от ранее охарактеризованных штаммов sabaeus, grivet и vervet. Т. обр. выявлена 4-я линия независимого ВИО[AGM]. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, 701 S. 19th Street, LHRB 613, Birmingham, AL 35294. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Soares, Marcelo A.; Robertson, David L.; Hui, Huxiong; Allan, Jonathan S.; Shaw, George M.; Hahn, Beatrice H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.261

A full-length and replication-competent proviral clone of SIV[AGM] from tantalus monkeys [Text] / Marcelo A. Soares [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P394-399 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полногеномный и способный к репликации провирусный клон SIV[AGM] из танталовых обезьян
Аннотация: Африканские зеленые мартышки классифицируются в 4 различных видах. Все они способны инфицироваться в природе вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО[AGM]). Анализ первичной структуры частичной области генов gag и env указывает, что каждый из 4-х видов продуцирует филогенетически различные подтипы ВИО[AGM]. Видоспецифическое различие показывает, что африканские зеленые мартышки могут быть заражены только определенным подтипом ВИО[AGM]. Существует только 6 провирусов ВИО[AGM], к-рые секвенированы целиком, и только 3 из 4-х линий (ВИО[AGM]gri, ВИО[AGM]ver и ВИО[AGM]sab). В настоящем сообщении полностью секвенировали полногеномный клон провируса ВИО[AGM]tan. С помощью техники фага лямбда получили для клонирования первый полногеномный клон провируса, инфицирующего танталовых обезьян. Этот клон был получен с помощью фага лямбда из продуктивно зараженных клеток Molt-4 (клон 8) и анализ секвенирования установил сложность всех основных открытых рамок считывания, за исключением vpr, к-рый содержал стоп кодон. Провирусный клон был биологически активен, вызывая при трансфекции способный к репликации вирион. Анализ последовательности аминокислот показал, что провирус Tan находится на расстоянии от ранее охарактеризованных штаммов sabaeus, grivet и vervet. Т. обр. выявлена 4-я линия независимого ВИО[AGM]. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama at Birmingham, 701 S. 19th Street, LHRB 613, Birmingham, AL 35294. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Soares, Marcelo A.; Robertson, David L.; Hui, Huxiong; Allan, Jonathan S.; Shaw, George M.; Hahn, Beatrice H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.378

A highly divergent proviral DNA clone of SIV from a distinct species of african geen monkey [Text] / Anders Fomsgaard [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P397-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Существенно дивергировавший клон провирусной ДНК вируса иммунодефицита обезьян, выделенный из отдаленных видов африканских зеленых мартышек
Аннотация: Генетическая гетерогенность характерна для штаммов вируса иммунодефицита обезьян, выделенных от африканских зеленых мартышек. Получены и секвенированы биологически активные клоны провирусной ДНК лентивирусов, выделенных от отдаленных видов африканских зеленых мартышек (гриветки). Эти клоны оказались существенно дивергировавшими, причем уровень дивергенции был сопоставим с различиями между лентивирусом артрита-энцефалита коз и вирусом висна. США, Georgetown Univ., Rockville, MD 20852. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПРОВИРУСНЫЕ ДНК
КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fomsgaard, Anders; Hirsch, Vanessa M.; Allan, Jonathan S.; Johnson, Philip R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.31

Maschera, Barbara.
Analysis of resistance to human immunodeficiency virus type 1 protease inhibitors by using matched bacterial expression and proviral infection vectors [Text] / Barbara Maschera, Eric Furfine, Edward D. Blair // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5431-5436 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ устойчивости к ингибиторам протеазы вируса иммунодефицита человека типа I с использованием сочетанных бактериальных экспрессирующихся и провирусных инфекционных векторов
Аннотация: Устойчивые к ингибиторам протеазы варианты ВИЧ-1 возникают в рез-те одной или более точечных мутаций в гене протеазы. С помощью сочетанных бактериальных экспрессирующихся и провирусных инфекционных векторов амплифицированные с использованием цепной полимеразной реакции обычные и мутировавшие гены вирусной протеазы встраивали в векторы и параллельно экспрессировали в кишечной палочке и в составе рекомбинантных вирусов. Показана редуцированная чувствительность к патентованным препаратам протеаз рекомбинантных мутантных ферментов. Создана библиотека мутантных протеаз с высокой устойчивостью к ингибиторам. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Beckenham BR3 3BS. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МУТАНТНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ
СОЧЕТАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Furfine, Eric; Blair, Edward D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.143

Analysis of the viral determinants underlying replication kinetics and cellular tropism of human immunodeficiency virus [Text] / Thandavarayan Nagashunmugam [et al.] // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, N 4. - P234-245 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Анализ вирусных детерминант, определяющих репликационную кинетику и клеточный тропизм вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Использовали 3 различных инфекционных провирусных ДНК (рZ6, rNXB{2} i pARV) из различных шт. ВИЧ, для конструирования гибридных форм ВИЧ. Провирусные ДНК отличались по их способности направлять синтез вирусных частиц при трансфекции в Кл и по клеточному тропизму. Использовали 3 различных метода для получения гибридных форм - получение гибридных молекулярных клонов провирусных ДНК, внутриклеточное легирование фрагментов вирусной ДНК и гомологичную рекомбинацию. Химерные провирусные ДНК, включающие только замещения LTP, не влияли на общий уровень продукции вирусных частиц, несмотря на существенные различия в области U3LTP. Что касается тропизма, то, вирус, полученный из рНХВ2 продуктивно инфицировал Кл СЕМ*174, но вариант из pARV не размножался эффективно в этих Кл. Гибридный ВИЧ, содержал 3'-конец генома из ARV и 5'-конец генома из рНХВ2 инфицировал Кл СЕМ*174. Однако обратный гибрид, содержащий 5'pARV и 3'рНХВ2, способностью к репликации в этих Кл не обладал. Т. обр., различия в генах вне env и net играют роль в способности ВИЧ инфицировать определенный тип Кл. США, Wistar Inst. of Anatomy and Biol, Philadelphia, PA 19104. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНЫЕ
ГИБРИДНЫЕ ФОРМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Nagashunmugam, Thandavarayan; Velpandi, Ayyavoo; Utsuka, Takamro; Cartas, Maria; Srinivasan, Alagarsamy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.167

Rutherford, Katherine.
Characterization of insertion sites and development of locus-specific assays for three broiler-derived subgroup E avian leukosis virus proviruses [Text] / Katherine Rutherford, Bernhard F. Benkel // Avian Pathol. - 2013. - Vol. 42, N 4. - P373-378 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Характеристика инсерционных сайтов и разработка локус-специфических ПЦР для трех провирусов вирусай лейкоза птиц подгруппы Е, выделенных от бройлеров
Аннотация: Охарактеризованы инсерционные сайты и разработана диагностическая ПЦР для трех ранее открытых, но не локализованных провирусных элементов. Канада, Dep. Plant Anim. Sci., Fac. Agricul. Dalhousie Univ., Truro, Nova Scotia

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
КУРЫ
ГЕНОМ ПТИЦ
ЭНДОГЕННЫЕ ПРОВИРУСНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (ALVE)
ИНСЕРЦИОННЫЕ САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПЦР
ЛОКУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Benkel, Bernhard F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.113

Rutherford, Katherine.
Characterization of insertion sites and development of locus-specific assays for three broiler-derived subgroup E avian leukosis virus proviruses [Text] / Katherine Rutherford, Bernhard F. Benkel // Avian Pathol. - 2013. - Vol. 42, N 4. - P373-378 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Характеристика инсерционных сайтов и разработка локус-специфических ПЦР для трех провирусов вирусай лейкоза птиц подгруппы Е, выделенных от бройлеров
Аннотация: Охарактеризованы инсерционные сайты и разработана диагностическая ПЦР для трех ранее открытых, но не локализованных провирусных элементов. Канада, Dep. Plant Anim. Sci., Fac. Agricul. Dalhousie Univ., Truro, Nova Scotia

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
КУРЫ
ГЕНОМ ПТИЦ
ЭНДОГЕННЫЕ ПРОВИРУСНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (ALVE)
ИНСЕРЦИОННЫЕ САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПЦР
ЛОКУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Benkel, Bernhard F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.353

Mergia, Ayalew.
Characterization of provirus clones of simian foamy virus type 1 [Text] / Ayalew Mergia, Min Wu // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P817-822 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика провирусных клонов пенящего вируса обезьян типа 1
Аннотация: Из линейной неинтегрированной ДНК получен клон pSFV-1 провирусной ДНК пенящего вируса обезьян тип 1 (ПВО-1). Трансфекция pSFV-1 вызывает цитопатологию у нескольких линий клеток. Супернатанты трансфицированных клеточных культур содержат инфекционные частицы ПВО-1. Делеционный анализ pSFV-1 показал, что ген tas транскрипционного трансактиватора, расположенный между env и LTR, необходим для репликации ПВО-1, а вторая открытая рамка считывания ORF-2 в этой области является необязательной. Рекомбинантный клон pSFV-1, несущий ген Cat, способен трансдуцировать гетерологический ген, так что pSFV-1 можно использовать в кач-ве вектора. США, Dep. Pathol., Coll. Vet. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.11
Рубрики: СПУМАВИРУСЫ
СПУМАВИРУС ОБЕЗЬЯН ТИПА 1
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Wu, Min

11.

Патент 5223423 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/49; C12N 7/02.

Franchini, Genoveffa.
Characterization of replication competent human immunodeficiency type 2 proviral clone HIV-2[SBL/ISY] [Текст] / Genoveffa Franchini, Flossie Wong-Staal, Robert gallo ; United States of America. - № 331212 ; Заявл. 31.03.1989 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Характеристика репликации компетентного провирусного клона вируса иммунодефицита человека типа 2 HIV-2[SBL/ISY]
Аннотация: Из тотальной ДНК линии перевиваемых неопластических клеток человека HUT78, инфицированных штаммом SBL6669 HIV-2, выделен полноразмерный клонированный ген HIV-2[SBL/ISY]. Клонированный ген секвенирован, его последовательность сопоставлена с последовательностью генома исходного штамма HIV-2. Полученный клонированный ген рассматривается как модель для изучения на животных закономерностей развития инфекции у людей

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wong-Staal, Flossie; gallo, Robert; United States of America
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.16

Detection of HIV-1 proviral sequences in liver cells by polymerase chain reaction (PCR) [Text] / Yunzhen Cao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - P98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обнаружение провирусных последовательностей вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках печени с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: Определяли наличие HIV-1 в клетках печени б-ных с симптомами СПИДа. Из исследуемых образцов тканей печени выделяли ДНК и подвергали их амплификации в цепной полимеразной р-ции с праймерами к участкам обл. gag генома ВИЧ. Амплифициров. последовательности ДНК ВИЧ идентифицировали с помощью гибридизации с меченными [{3}{2}P]ВИЧ-специфич. ДНК-зондами. С помощью этого метода последовательности ДНК ВИЧ обнаружены в 6 из 9 исследованных образцов, полученных от б-ных со СПИДом и ни в одном из 9 контрол. образцов. Содержание ДНК ВИЧ в клетках печени коррелировало с ее содержанием в моноцитах и в лимфоцитах. США, NYO Med. Center, New York.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cao, Yunzhen; Huang, Yaoxing; Friedmen-Kien, Alvin E.; Mirabile, Michael; Li, JianJun; Moudgi, Tatsem; Dieterich, Douglas; Thomas, Patricia A.; Ho, David D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.272

Detection of HTLV-1 proviral sequences in CD30-positive large cell cutaneous T-cell lymphomas [Text] / I. Anagnostopoulos [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 137, N 6. - P1317-1322 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Определение провирусных последовательностей HTLV-1 в CD30-положительной крупноклеточной кожной Т-лимфоме
Аннотация: Образцы ткани от б-ных крупноклеточной и мелкоклеточной кожной Т-лимфомы исследовали на присутствие интегрированной провирусной ДНК HTLV-1 человека. Используя Саузерн-блот-гиброидизацию и ферментную амплификацию ДНК, обнаружили во всех случаях крупноклеточной кожной Т-лимфомы последовательности, специфичные для HTLV-1, ни в одном случае мелкоклеточной лимфомы данные вирусные последовательности не выявлены. Предполагают, что в неэндемических областях существенный % случаев крупноклеточной Т-лимфомы связан с вирусом HTLV-1. Германия, Institut fur Pathologie, Klinikum Steglitz der Freien Universitat Berlin. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП 1
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anagnostopoulos, I.; Hummel, M.Kaudewitz P.; Herbst, H.; Braun-Falco, O.; Stein, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.018

Evaluation of circulating HIV proviral load by quantitative PCR [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Coll. Physicians and Surg. Can., Ottawa, Sept. 11-14, 1992 / D. S.W. Ko [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 4 Suppl. - P72
Перевод заглавия: Оценка циркулирующей ВИЧ-провирусной нагрузки при помощи количественной ПЦР
Аннотация: Изучали клетки крови, выделенные у 70 б-ных ВИЧ с известным кол-вом CD4. Кол-во провирусных копий определяли при помощи полимеразной цепной р-ции. Полученные рез-ты сопоставляли с содержанием в плазме антигена р24. Показано, что увеличение кол-ва копий вирусной ДНК и плазменного антигена р24 выявлялось у б-ных с уровнем CD4 менее 200. Канада, Dep. of Microbiol., Immunol., Univ. of Ottawa, Ottawa.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ КОПИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ko, D.S.W.; Foss, N.; Filion, L.G.; Cameron, D.W.; Conway, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.06-04В5.95

Evidence that badnavirus infection in Musa can originate from integrated pararetroviral sequences [Text] / Tsitsi Ndowora [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - P214-220 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Доказательство того, что баднавирусная инфекция у Musa может происходить из интегрированных провирусных последовательностей
Аннотация: Хотя геном вируса полосатости бананов не использует интеграцию во время инфекционного цикла, обнаружена интеграция ДНК этого вируса в геном бананов Musa. В одном случае интегрирована неполная копия генома вируса полосатости бананов, а в другом - установлена интеграция более чем одного вирусного генома. Организация этой интегрированной ДНК вируса полосатости бананов показала, что она может давать инфекционный геном вируса полосатости бананов по механизму гомологической рекомбинации. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 20

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАДНАВИРУС ПОЛОСАТОСТИ БАНАНОВ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНТЕГРАЦИЯ
БАНАНЫ

Доп.точки доступа:
Ndowora, Tsitsi; Dahal, Ganesh; LaFleur, Daryle; Harper, Glyn; Hull, Roger; Olszewski, Neil E.; Lockhart, Ben

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.219

Evidence that badnavirus infection in Musa can originate from integrated pararetroviral sequences [Text] / Tsitsi Ndowora [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - P214-220 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Доказательство того, что баднавирусная инфекция у Musa может происходить из интегрированных провирусных последовательностей
Аннотация: Хотя геном вируса полосатости бананов не использует интеграцию во время инфекционного цикла, обнаружена интеграция ДНК этого вируса в геном бананов Musa. В одном случае интегрирована неполная копия генома вируса полосатости бананов, а в другом - установлена интеграция более чем одного вирусного генома. Организация этой интегрированной ДНК вируса полосатости бананов показала, что она может давать инфекционный геном вируса полосатости бананов по механизму гомологической рекомбинации. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАДНАВИРУС ПОЛОСАТОСТИ БАНАНОВ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНТЕГРАЦИЯ
БАНАНЫ

Доп.точки доступа:
Ndowora, Tsitsi; Dahal, Ganesh; LaFleur, Daryle; Harper, Glyn; Hull, Roger; Olszewski, Neil E.; Lockhart, Ben

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.063

Andersson, Bjorn.
Examination of HIV-1 proviral sequence diversity using denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) reveals dominant forms within patient samples [Text] / Bjorn Andersson, Richard A. Gibbs // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение разнообразия провирусных последовательностей ВИЧ-1 с использованием денатурирующего градиентного гель-электрофореза обнаруживает доминантные формы в образцах выделенных от больных
Аннотация: Для изучения разнообразия провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 использован денатурирующий градиентный гель-электрофорез в сочетании с прямым секвенированием амплифицированных методом ПЦР фрагментов ДНК из генов env и nef. При изучении вариации 2 вариабельных областей env в образцах из 9 пациентов в бол-ве случаев обнаружена лишь одна главная форма ДНК. В остальных случаях для каждой области найдены 2-4 главных формы. Разнообразие 2 фрагментов env, как правило, выражено более сильно на поздних стадиях инфекции. Для гена nef у 6 из 8 пациентов обнаружены 3-5 главных форм. В случае фрагмента env при культивировании ВИЧ-1 in vitro форма, к-рая была минорной у б-ного, часто становится доминирующей, а исходная доминантная форма исчезает. США, Inst. for Molecular Genetics, Baylor College of Med., Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАЗНООБРАЗИЕ
ДОМИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gibbs, Richard A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.278

Andersson, Bjorn.
Examination of HIV-1 proviral sequence diversity using denaturing gradiet gel electrophoresis (DGGE) reveals dominant forms within patient samples [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Bjorn Andersson, Richard A. Gibbs // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение разнообразия провирусных последовательностей ВИЧ-1 с использованием денатурирующего градиентного гель-электрофореза обнаруживает доминантные формы в образцах, выделенных от больных
Аннотация: Для изучения разнообразия провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 использован денатурирующий градиентный гель-ЭФ в сочетании с прямым секвенированием амплифицированных методом ПЦР фрагментов ДНК из генов env и nef. При изучении вариации 2 вариабельных обл. env в образцах от 9 б-ных в б-ве случаев обнаружена лишь одна главная форма ДНК. В остальных случаях для каждой обл. найдены 2-4 главных форм. Разнообразие 2 фрагментов env, как правило, выражено более сильно на поздних стадиях инфекции. Для гена nef у 6 из 8 б-ных обнаружены 3-5 главных форм. В случае фрагмента env при культивировании ВИЧ-1 in vitro форма, к-рая была минорной у б-ного, часто становится доминирующей, а исходная доминантная форма исчезает. США, Inst. for Molec. Genet., Baylor Coll. of Med., Houston, TX77030

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПРОВИРУСНЫЕ
ФОРМЫ ДОМИНИРУЮЩИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГРАДИЕНТ ДЕНАТУРИРУЮЩЕГО ГЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
VIRAL GENOME VARIA BILITY
ENV GENE
NEV GENE

Доп.точки доступа:
Gibbs, Richard A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.316

MacArthur, Craig A.
Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis [Text] / Craig A. MacArthur, Deepa B. Shankar, Gregory M. Shackleford // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2501-2507 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Fgt-8, активированный провирусной вставкой, кооперируется с трансгеном Wnt-1 в онкогенезе молочной железы мышей
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ТРАНСГЕНЫ
КООПЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shankar, Deepa B.; Shackleford, Gregory M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.375

MacArthur, Craig A.
Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis [Text] / Craig A. MacArthur, Deepa B. Shankar, Gregory M. Shackleford // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2501-2507 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Fgt-8, активированный провирусной вставкой, кооперируется с трансгеном Wnt-1 в онкогенезе молочной железы мышей
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ТРАНСГЕНЫ
КООПЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shankar, Deepa B.; Shackleford, Gregory M.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска