СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 532
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.08-04Б2.158К

Шкопоров, А. Н.
Разработка методов генетической модификации бифидобактерий с целью создания препаратов-пробиотиков нового поколения [Текст] / А. Н. Шкопоров. - М. : Рос. ун-т дружбы народов, 2008. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые было проведено изучение плазмидных профилей в индигенных штаммах бифидобактерий, выделенных от детей раннего возраста. Обнаружена существенная частота встречаемости плазмидных ДНК в бифидобактериях различных видов и выявлено доминирование ограниченного числа консервативных семейств таких плазмид в популяциях бифидобактерий. Определены и аннотированы полные нуклеотидные последовательности двух новых плазмид, в числе которых одна - первая полностью просеквенированная плазмида из бифидобактерий вида Bifidobacterium bifidum, вторая - плазмида с нетипичным для бифидобактерий генным составом, напоминающая некоторые конъюгативные плазмиды бактерий рода Streptomyces. Продемонстрировано присутствие на описанных плазмидах генов, вовлеченных в процесс конъюгативного переноса данных молекул ДНК. Отдельный интерес представляет присутствие на одной из плазмид набора генов tra необходимых и достаточных, по всей видимости, для осуществления конъюгатного переноса данной плазмиды по уникальному стрептомицет-подобному механизму. На основе изученных плазмид создана серия челночных клонирующих векторов E. coli - Bifidobacterium, способных к автономной репликации в обоих типа хозяйских клеток и несущих соответствующие селективные маркерные гены для селекции в них. Продемонстрирована способность большей части полученных векторов к трансформации бифидобактерий вида Bifidobacterium breve с относительно высокой эффективностью. Сконструированы экспрессирующие челночные вектора, несущие необходимые регуляторные элементы для обеспечения экспрессии гетерологичных генов в бифидобактериях. Функциональность полученных плазмидных векторов была подтверждена при помощи трех модельных генов - FGF2 человека, IL10 человека и amyB Bifidobacterium adolescentis. Кроме того, в случае с генами FGF2 и IL10, впервые была осуществлена гетерологичная экспрессия человеческого гена в бактериях рода Bifidobacterium

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
БИФИДОБАКТЕРИИ
BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM
STREPTOMYCES
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ КОНЪЮГАТИВНОГО ПЕРЕНОСА TRA
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
ESCHERICHIA COLI-BIFIDOBACTERIUM
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДИССЕРТАЦИИ
РОССИЯ
2008 ГОД
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.176Д

Борисов, И. В.
Генетический анализ вариаций в подвижности и поверхностных структурах ассоциативных бактерий Azospirillum brasilense [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / И. В. Борисов ; Сиб. ин-т физиол. и биохимии раст. СО РАН, Иркутск. - Иркутск, 2004. - 24 с. : ил.
Аннотация: Создали коллекцию инсерционных мутантов Azospirillum brasilens Sp245 с фенотипами, соответствующими фазовым вариациям в подвижности штамма дикого типа (ускоренное роение; распространение в полужидком агаре с образованием микроколоний; отсутствие миграций в полужидком агаре), используемую для генетического анализа таких вариаций. Получили набор молекулярных зондов на основе клонированных фрагментов плазмид с мол. массами 85 и 120 МДа A. brasilense Sp245, применяемый для выявления гомологичных последовательностей ДНК и генетических перестроек у других штаммов A. brasilense. Показали, что интеграция в плазмиду с мол. массой 85 МДа у A. brasilense Sp245 векторов для инсерционного мутагенеза (pSUP5011 или pJFF350) приводит к образованию разных продуктов слияния и появлению изменений в жгутиковании и подвижности бактерий, заключающихся в утрате или обездвиживании полярного и латеральных жгутиков, в ускорении роения. Установили, что при переходе от движения с образованием микроколоний в полужидком агаре к суперроению у одного из мутантов A. brasilense Sp245 происходят перестройки в плазмидных ДНК, состоящие в исчезновении плазмиды с мол. массой 85 МДа и появлении плазмиды с мол. массой 36 МДа. Установили, что у близкородственных штаммов A. brasilense Sp7 и Cd, выделенных из разных растений, стабильные различия в морфологии колоний коррелируют с утратой плазмиды с мол. массой 115 МДа. Использование фрагмента p85 из A. brasilense Sp245 для зондирования геномов азоспирилл позволяет дифференцировать штаммы A. brasilense Sp7 и Cd. Показали, что идентичность повторяющегося звена O-специфических полисахаридов неродственных штаммов A. brasilense Sp245 и SR75 коррелирует с наличием в их плазмидах гомологичных lps-локусов. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов Российской академии наук (ИБФРМ РАН), Саратов

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ШТАММ SP245
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ ПОДВИЖНОСТЬ
ВАРИАЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЕРЕСТРОЙКА
ПЛАЗМИДЫ
ИСЧЕЗНОВЕНИЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПОВТОРЯЮЩЕЕСЯ ЗВЕНО
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2004 ГОД

Доп.точки доступа:
Сиб. ин-т физиол. и биохимии раст. СО РАН, Иркутск
Свободных экз. нет

Патент 5955323 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

Chen, Wei.
Automated high-yield fermentation of plasmid DNA in Escherichia coli [Текст] / Wei Chen ; American Home Products Corp. - № 08/691177 ; Заявл. 01.08.1996 ; Опубл. 21.09.1999
Перевод заглавия: Автоматизированное культивирование Escherichia coli с высоким выходом плазмидной ДНК
Аннотация: Патентуется способ ферментации для получения плазмидной ДНК в клетках E. coli с высоким выходом. Низкая скорость роста клеток в процессе культивирования поддерживается и контролируется автоматизированной системой подачи питания на основе определения конц-ии растворенного кислорода (DOC) и pH. Невысокая скорость роста обеспечивает высокую стабильность плазмидной ДНК при репликации клеток-хозяев. В результате плазмидную ДНК получают с высоким выходом. Ее можно использовать для генотерапии, генетической иммунизации (ДНК-вакцины) и для синтеза рекомбинантных белков - лекарственных средств

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЫСОКИЙ ВЫХОД
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НИЗКАЯ СКОРОСТЬ РОСТА
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
American Home Products Corp.
Свободных экз. нет

Деп. 4247-В90

Высокоэффективная электростимулируемая трансформация Y. pestis EV и B. anthracis [Текст] : деп. Всес. н.-и. противочум. ин-т Микроб 19900726, N 4247-В90 / С. А. Еремин [и др.] ; депонент Всес. н.-и. противочум. ин-т Микроб (Саратов). - Введ. с 19900726. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 15 с. : ил. - 24 назв.
Аннотация: Осуществлена электростимулируемая трансформация клеток Yersinia pestis EV ДНК плазмид с разл. мол. м. Эффективность трансформации значительно выше, чем при криотрансформации клеток чумного микроба и варьирует от 10{3} до 10{5} на мкг ДНК в зависимости от используемого репликона. Разработан новый метод трансформации плазмидной ДНК в клетки Bacillus anthracis. Метод основан на электрослиянии клеток предварительно обработанных раствором пенициллина. При помощи этого метода осуществлена трансформация ДНК плазмид pUB110 и рВС16 в клетки B. anthracis CTU-1 с эффективностью 5*10{5} и 2*10{4} на мкг ДНК соотв.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.11
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ЭЛЕКТРОСЛИЯНИЕ
ДЕПОНИРУЮЩАЯ РУКОПИСЬ

Доп.точки доступа:
Еремин, С.А.; Дроздов, И.Г.; Никитин, А.Н.; Ежов, И.Н.; Анисимов, П.И.; Всес. н.-и. противочум. ин-т Микроб (Саратов)
Свободных экз. нет

Патент 1679798 Российская Федерация, МКИ C12N 15/33.

Рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S 'дельта'E, кодирующая гибридный полипептид 'бета'-галактозидаза-NS 1-белок вируса клещевого энцефалита, и способ ее конструирования [Текст] / К. В. Пугачев [и др.] ; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР. - № 4751393 ; Заявл. 18.09.1989 ; Опубл. 27.08.1995
Аннотация: Целью изобретения является создание рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей синтез гибридного полипептида 'бета'-галактозидаза-NS1-белок вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S'ДЕЛЬТА'Е, кодирующая в клетках E. coli синтез полноразмерного белка NS1 ВКЭ в составе гибридного полипропилена 'бета' галактозидаза-NS1 ВКЭ. Рекомбинантная ДНК pUR 290 S'ДЕЛЬТА'E сконструирована на основе большого Sal I-Hind III-фрагмента векторной плазмиды pUR 290 размером 5200 п. н. Sal I-HindIII-фрагмента ДНК размером 1224 п. н. представляющего собой ALuI (2451)-HindIII (3672) - фрагмент кДНК генома ВКЭ, Alu L, конец к-рого заменен на липкий SalI-конец в процессе конструирования целевой плазмиды и Hind III-EcoRI - синтетического фрагмента ДНК размером 26 п. н.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пугачев, К.В.; Плетнев, А.Г.; Ямщиков, В.Ф.; Горн, В.В.; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР
Свободных экз. нет

Патент 5959091 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Watrud, Lidia S.
Truncated gene of Bacillus thuringiensis encoding a polypeptide toxin [Текст] / Lidia S. Watrud, Frederick J. Perlak ; Monsanto Co. - № 06/917925 ; Заявл. 10.10.1986 ; Опубл. 28.09.1999
Перевод заглавия: Укороченный ген Bacillus thuringiensis, кодирующий полипептидный токсин
Аннотация: Клонирован BamHI-фрагмент (16 т. п. н.) плазмидной ДНК Bacillus thuringiensis var. kurstaki HD-L, к-рый экспрессирует белок, перекрестно реагирующий с антителами к кристаллич. белковому токсину 134 кД (I). При субклонировании получен фрагмент HpaI-PstI (4,6 т. п. н.), также содержащий ген I. Секвенирование этого гена показало, что он имеет длину 3470 п. н. Сконструированы делец. варианты фрагмента HpaI-PstI длиной 4,1-2,1 т. п. н., кодирующие укороченные формы I с мол. м. от 110 до 80 кД. Все они обладают инсектицидной активностью. Эти ДНК клонировали на экспрессионных векторах в клетках Pseudomonas fluorescens и Agrobacterium radiobacter, способных колонизировать растения. Белковые экстракты рекомбинантных бактерий содержат I, токсичный для личинок чешуекрылых. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
BAMHI-ФРАГМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ
БЕЛКИ ПЕРЕКРЕСТНО РЕАГИРУЮЩИЕ С АНТИТЕЛАМИ К КРИСТАЛЛИЧЕСКОМУ БЕЛКОВОМУ ТОКСИНУ 134 КД
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ ВАРИАНТЫ HPAF-PSTT
КОДИРОВАНИЕ
УКОРОЧЕННЫЕ ГЕНЫ ПОЛИПЕПТИДНЫХ ТОКСИНОВ
ИНАКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Perlak, Frederick J.; Monsanto Co.
Свободных экз. нет

Заявка 2738015 Франция, МКИ C12N 15/31.

Prevots, Fabien.
Sequences d'ADN et plasmides comprenant auu moins un mecanisme de resistance aux phases, bacteries les contenant et leur utilisation [Текст] / Fabien Prevots, Sandrine Tolou, Marlene Daloyau ; Systems Bio-Ind. SA. - № 9509980 ; Заявл. 22.08.1995 ; Опубл. 28.02.1997
Перевод заглавия: Последовательности ДНК и плазмиды, включающие по меньшей мере, один механизм устойчивости к фагам, содержащие их бактерии и их использование
Аннотация: Патент. Предметом изобретения является последовательность ДНК 'ЭКВИВ'1345 п. н., несущая по меньшей мере, один механизм устойчивости к фагам и полученная на основе последовательности ДНК из 3704 п. н., содержащейся в штамме Lactococcus lactis spp. diacety lactis, депонированном в C.N.C.N. (Нац. коллекция культур микроорганизмов, Ин-т Пастера, Париж) под N1-941 12 апр. 1990 г. Предметом изобретения является также последовательность ДНК из 3704 п. н. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ФАГИ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
DIACETY LACTIS
ПАТЕНТЫ
ФРАНЦИЯ
1997 ГОД

Доп.точки доступа:
Tolou, Sandrine; Daloyau, Marlene; Systems Bio-Ind. SA
Свободных экз. нет

А.с. 1816797 СССР, МКИ C12N 15/48.

Гараев, М. М.
Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека [Текст] / М. М. Гараев, А. Ф. Бобков, С. В. Шуленин. - № 4872376/13 ; Заявл. 25.07.1990 ; Опубл. 23.05.1993
Перевод заглавия: Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Сущность изобретения: в вектор pVR290 встраивают Hincll-EcoRI фрагмент обл. pol генома ВИЧ1, кодирующего обратную транскриптазу и часть эндонуклеазы-интегразы, выделенного из плазмиды pBH10, содержащей ДНК-копию вирусного генома. Плазмида определяет устойчивость к ампициллину, неконьюгативна. Использование данного изобретения позволяет получать с 1 л клеточной суспензии 45-65 мг гибридного белка, содержащего специфич. последовательность полипептида, кодируемого pol обл. генома ВИЧ1

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ
ПРОДУЦЕНТ
ШТАММ ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Бобков, А.Ф.; Шуленин, С.В.
Свободных экз. нет

Патент 6090627 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/04.

Kemp, John D.
Octopine T-DNA structural genes [Текст] / John D. Kemp, Richard F. Barker, Michael J. Adang ; Mycogen Plant Science, Inc. - № 08/458332 ; Заявл. 02.06.1995 ; Опубл. 18.07.2000
Перевод заглавия: Структурные гены октопиновой T-ДНК
Аннотация: Запатентована и представлена полная нуклеотидная последовательность T-ДНК Ti-плазмиды октопинового типа, выделенной из штамма ATCC 15955 Agrobacterium tumefaciens. В составе T-ДНК выявлены 14 открытых рамок считывания с промоторами эукариотического типа, сайтами связывания рибосом и сайтами полиаденилирования. Показана возможность использования выявленных регуляторных элементов для контроля экспрессии введенных в T-ДНК чужеродных генов, таких как структурный ген фазеолина (запасающего белка фасоли Phaseolus vulgaris), гена тауматина (лектина фасоли), а также гена кристаллического белка Bacillus thuringiensis. Сконструированы векторы для манипулирования последовательностями структурных генов T-ДНК (представлены схемы конструирования, а также физические карты векторов). Франция, Montigny-le-Bretonneux

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
TI ПЛАЗМИДА
ОКТОПИНОВЫЙ ТИП
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
I-ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ФАЗЕОЛИНА
ГЕН ТАУМАТИНА
ГЕН КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО БЕЛКА
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Barker, Richard F.; Adang, Michael J.; Mycogen Plant Science; Inc.
Свободных экз. нет

10.

Патент 5939293 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

Hyman, Edward David.
Method of making DNA ladders [Текст] / Edward David Hyman. - № 09/092402 ; Заявл. 05.06.1998 ; Опубл. 17.08.1999
Перевод заглавия: Метод приготовления лесенок ДНК
Аннотация: Для получения лесенок фрагментов ДНК предложено использовать частичное расщепление рестрикц. эндонуклеазой (I) плазмид, содержащих 5 и более сайтов действия I. Расстояние между этими сайтами кратно минимальной длине (МД), т. е. расстоянию между смежными рестрикц. сайтами. Обработка плазмид I вызывает образование лесенки фрагментов ДНК, к-рые имеют длину кратную МД. Сконструированы 2 плазмиды с МД, равной 100 или 200 п. н

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РЕСТРИКТАЗА
ЛЕСЕНКИ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
Свободных экз. нет

11.

Патент 5858762 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

Triplett, Eric W.
Plasmid for transformation of root nodule bacteria [Текст] / Eric W. Triplett ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 848785 ; Заявл. 01.05.1997 ; Опубл. 12.01.1999
Перевод заглавия: Плазмиды для трансформации клубеньковых бактерий
Аннотация: Патентуется плазмида для трансформации клубеньковых бактерий, позволяющая увеличить кол-во инокулированных бобовых растений и способствующая конкуренции трансформированных бактерий и природных штаммов. Трансформированные клубеньковые бактерии способствуют утилизации водорода в ходе процессов азотфиксации при симбиотическом взаимодействии бобовых растений и бактерий

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: КЛУБЕНЬКОВЫЕ БАКТЕРИИ
ПЛАЗМИДНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АЗОТФИКСАЦИЯ
БАКТЕРИИ
СИМБИОЗ
БОБОВЫЕ РАСТЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

12.

Заявка 1990417 ЕПВ, МКИ C12N 15/74.

Lipps, Georg.
Archaeal plasmid vector system [Текст] / Georg Lipps, Silvia Berkner ; Univ. Bayreuth. - № 07009507.0 ; Заявл. 11.05.2007 ; Опубл. 12.11.2008
Перевод заглавия: Плазмидная векторная система археев
Аннотация: Патент. В изобретении представлена плазмидная векторная система археев, включающая: 1 - один или более маркерных генов для отбора в археях; 2 - компонент, отбираемый из а) ориджина репликации археев, б) гомологичного района хромосомы археев, с) гена, кодирующего молекулу, несущую способность к интеграции вектора в хромосому архея, д) гена orf904, поскольку гены плазмидного вектора не позволяют сборку функциональной вирусной частицы. Представленное изобретение касается плазмидной векторной системы, включающей: 1 - ген orf904 и II - один или более маркерных селектируемых генов, а также рассматривает клетки хозяина, трансформированные векторной системой. Приложение изобретения связано с методом получения интересующего белка. Германия, 80538 Munchen (DE)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДНАЯ ВЕКТОРНАЯ СИСТЕМА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕН ORF904
МАРКЕРНЫЕ СЕЛЕКТИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
АРХЕИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
Berkner, Silvia; Univ. Bayreuth
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.689

Replication and segregational stability of Bacillus plasmid pBAA1 [Text] / Kevin M. Devine [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P1166-1172 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Репликация и стабильность сегрегации плазмиды pBAA1 из Bacillus
Аннотация: Проанализирована функциональная стабильность латентной плазмиды pBAA1 из промышленного штамма Bacillus subtilis. Плазмида имеет мол. м. 6,8 т.п.н. и представлена в количестве 'ЭКВИВ'5 копий на клетку. Локус, ответственный за репликацию и контроль копийности плазмиды, локализован на фрагменте длиной 1,4 т.п.н. Очень низкий уровень сегрегационной нестабильности минимального репликона свидетельствует о том, что он вовлечен в сохранение плазмиды в клетке. Плазмида pBAA1 принадлежит к группе малых грамположительных плазмид. Ее репликация осуществляется по принципу катящегося кольца. Идентифицирована область, которая необходима для образования двуцепочечной кольцевой молекулы ДНК из одноцепочечного +-кольца. Делеция в этой области ведет к понижению уровня сегрегационной нестабильности плазмиды. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 32. Ирландия, Dep. Gen., Trinity College, Dublin 2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PBAA1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Devine, Kevin M.; Hogan, Stephane T.; Higgins, Desmond G.; McConnell, David J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.690

Pelletier, Anthony J.
Termination sites T1 and T2 from the Escherichia coli chromosome inhibit DNA replication in Co1Е1-derived plasmids [Text] / Anthony J. Pelletier, Thomas M. Hill, Peter L. Kuempel // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1739-1741 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сайты терминации T1 и T2 хромосомы Escherichia coli ингибируют репликацию ДНК в плазмидах, производных CoIEI
Аннотация: Известно, что репликации ДНК в Escherichia coli и других организмах ингибируется в областях терминации репликации на хромосоме. Установлено, что ингибирование имеет место в определенных сайтах, которые картированы с точностью до '+-'300 п.н. Сайт Т1 остановки продвижения репликационной вилки против часовой стрелки локализован на 28 мин. генетической карты, а по часовой стрелке Т2 - вблизи 35,6 мин. Показано, что функционирование этих сайтов ингибирования Т1 и Т2 в E. coli характеризуется одними и теми же особенностями как для хромосомы, так и для плазмид, производных CoIEI. Эти особенности включают полярность и зависимость от tus, трансдействующего фактора ингибирования, а также встречается в одном и том же участке. Ингибирование в области терминации у плазмиды R6К было также tus-зависимым. Ил. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТКИ ТЕРМИНАЦИИ
Т1
Т2
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
СХОДСТВО
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
TRANS-ДЕЙСТВУЮЩИЙ ФАКТОР TUS
БАКТЕРИИ-ПЛАЗМИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ COLE1

Доп.точки доступа:
Hill, Thomas M.; Kuempel, Peter L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.29

The HRLC MA7 plasmid column [Text] // Bio/Technology. - 1989. - Vol. 7, N 3. - P299
Перевод заглавия: Колонка MA7 HRLC [высокоэффективной жидкостной хроматографии] плазмид
Аннотация: Фирма Bio-Rad (Ричмонд, Калифорния, США) предлагает колонку MA7 для высокоэффективной ЖХ плазмид, к-рая представляет собой альтернативу ультрацентрифугированию в градиенте хлористого цезия и ионообменникам на основе силикагеля. Колонка эффективна при разделении крупных молекул (РНК, плазмидной ДНК). Использование непористого носителя снижает вероятность разрыва НК. Колонка с размерами 10*1,9 см пригодна для очистки миллиграммовых кол-в в-ва.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.21
Рубрики: ВЭЖХ
ПЛАЗМИДЫ
РНК
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РАЗДЕЛЕНИЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.672

Bergerat, Agnes.
Preferential site-specific hemimethylation of GATC sites in pBR322 DNA by dam methyltransferase from Escherichia coli [Text] / Agnes Bergerat, Anastasios Kriebardis, Wilhelm Guschlbauer // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - P4064-4070 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Предпочтительное сайт-специфичное полуметилирование GATC сайтов в ДНК pBR322 Dam-метилтрансферазой из Escherichia coli
Аннотация: Исследован характер метилирования 22 сайтов GATC в неметилированной (dam} ДНК плазмиды рBR322 Dam-метилтрансферазой из E. coli. Выявлено, что предпочтительное метилирование одной из нитей происходит в позициях 3042 и 349. Такая предпочтительность сохраняется как для кольцевой, так и для линейной плазмиды. Районы, фланкирующие предпочтительно метилированные сайты, содержат 3 пары G-C на одной стороне и 2 пары А-Т и 1 G-C - на другой. Подобная же предпочтительность метилирования продемонстрирована при использовании 126-членного олигонуклеотида, содержащего 2 сайта GATC с различными фланкирующими последовательностями. В обоих случаях следующими сайтами метилирования оказывался каждый первый сайт GATC на А-Т богатой нити. Быстрое метилирование 2-ого и 3-его соседних сайтов GATC в той же плазмиде указывает на действие процессирующего механизма. Обсуждается значение ориентации GATC сайтов в вероятности их полуметилирования с участием мономерного ДНКсвязывающего белка, распознающего сайт-мишень, имеющий палиндромную структуру. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 34. Франция, Centre d'Etudes Nucleaires de Saclay, F-91191 Gifsur-Yuette Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА DAM-
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PBR322
УЧАСТКИ GATC
ОРИЕНТАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ПОСТРЕПЛИКАТИВНАЯ РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kriebardis, Anastasios; Guschlbauer, Wilhelm

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.682

Grothues, D.
Applications of pulsed field gel electrophoresis in microbiology: separation of plasmids from bacterial chromosomal DNA [Text] / D. Grothues, R. Vislage, B. Tummler // Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P115 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Применение гель-электрофореза в импульсном поле в микробиологии. Отделение плазмид от бактериальной хромосомной ДНК

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ОТДЕЛЕНИЕ
ДНК
БАКТЕРИИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Vislage, R.; Tummler, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.570

Биологические эффекты, сопровождающие микроинъекцию аденовирионов, аденовирусных и плазмидных ДНК в клетки млекопитающих [Текст] / Б. А. Завизион [и др.] // Молекул. биол. - 1989. - Т. 23, N 4. - С. 1022-1035 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Микроинъекция в ядра пермиссивных клеток вирионов аденовирусов или стабильных кольцевых форм аденовирусной ДНК, полученных действием глутарового альдегида на комплекс ДНК с концевыми белками, вызывает продуктивную вирусную инфекцию. Микроинъекция линейных или конденсированных препаратов аденовирусной ДНК, а также нативного комплекса ДНК с концевыми белками в аналогичных условиях не инициирует нормального инфекционного процесса. Хотя в инъецированных клетках обнаруживается синтез ранних опухолевых (Т) и некоторых поздних вирусных антигенов, вся введенная аденовирусная ДНК интегрирует с клеточной ДНК уже через 30 мин после микроинъекции. Инъекция в ядра полупермиссивных клеток интактной аденовирусной ДНК и ее фрагментов с онкогенной областью вызывает неопластическую трансформацию клеток при значительном сокращении сроков появления фокусов трансформации и увеличении ее эффективности до 10{9} фокусов на 1 мкг ДНК. Эффективность трансформации линейной и кольцевой формами плазмиды pSE в условиях микроинъекции была практически одинаковой. Сходные результаты получены при трансформации клеток, дефектных по тимидинкиназе (ТК), инъецированным ТК-геном вируса герпеса простого и бактериальным геном аминогликозидофосфотрансферазы (neo), клонированными в составе плазмид рАG0 и рАG60 соответственно.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
МИКРОИНЪЕКЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Завизион, Б.А.; Повница, О.Ю.; Гупало, И.Д.; Дяченко, Н.С.; Тихоненко, Т.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.364

Gealt, M. A.
Recombinant DNA plasmid transmission to indigenous organisms during Waste treatment [Text] / M. A. Gealt // Water. Sci. and Technol. - 1988(1989). - Vol. 20, N 11-12. - P179-184 . - ISSN 0273-1223
Перевод заглавия: Рекомбинантная плазмидная ДНК передающаяся природным организмом в процессе очистки сточных вод
Аннотация: Обзор. Обобщаются результаты исследований по передаче генно-инженерных фрагментов ДНК в бактерии автохтонной микрофлоры сточных вод от лабораторных штаммов. Отмечается, что конъюгативный перенос осуществляется как в природных, так и в лабораторных условиях, моделирующих процессы бактериальной обработки сточных вод. При этом природные организмы могут выступать как в роли реципентов, так и источников плазмид. Частота передачи зависит от условий окружающей среды и концентрации штаммов, несущих конъюгативные плазмиды. Результатом генетических взаимодействий бактерий в процессе очистки сточных вод является быстрое диссимилирование генноинженерных последовательностей, а также их различных комплексов и комбинаций в окружающей среде. Протекающие при этом процессы рекомбинации приводят к изменению экспрессии генно-инженерных фрагментов, вследствии чего в окружающей среде появляются и распространяются бактерии с повышенной скоростью роста, продуцирующие различные криптические токсины, с измененной чувствительностью к загрязнителям окружающей среды и т. д. Обращается внимание на необходимость контроля за этими процессами посредством применения ДНК-ДНК гибридизации в процессе мониторинга окружающей среды. Библ. 42. США, Drexel Univ., 32 nd 'альфа' Chestnut Streets, Philadelphia, PA 19 104.

ГРНТИ	34.27.53

ВИНИТИ 341.27.53.09
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПЕРЕДАЧА
АВТОХРОННАЯ МИКРОФЛОРА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ШТАММЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.203

Evaluation of restriction endonuclease analysis as an epidemiologic typing system for Branhamella catarrhalis [Text] / Jan Evans Patterson [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P944-946 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Оценка рестрикционного анализа как системы эпидемиологического типирования для Branhamella catarrhalis
Аннотация: Рестрикционный анализ был использован для эпидемиол. характеристики шт. Branhamella catarrhalis. 13 штаммов B. catarrhalis, продуцирующих 'бета'-лактамазу, были собраны в больнице, где наблюдалась вспышка, вызванная этим микроорганизмом. Для изучения штаммов использовали два метода: ) выделение плазмидной ДНК; 2) гидролиз хромосомной ДНК рестриктазами. Не обнаружили плазмидной ДНК ни в одном из исследованных штаммов. Наиболее четкая разница картин рестрикционного гидролиза была выявлена при использовании рестриктазы HaeIII. Были получены 12 различных образцов рестрикционных картин, к-рые коррелировали с эпидемиол. данными. Предполагают, что рестрикционный анализ может служить инструментом для того, чтобы устанавливать различия между шт. B. catarrhalis. Библ. 13. США, Laboratory Medicine, Gale Univ. School of Medicine, New Haven, Connecticut.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17 + 341.27.59
Рубрики: BRANHAMELLA CATARRHALIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ТИПИРОВАНИЕ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ДНК ЯДЕРНАЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
США

Доп.точки доступа:
Patterson, Jan Evans; Patterson, Thomas F.; Farrel, Patricia; Hierholzer, Walter J.; Jr., Jr.; Zervos, Marcus J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска