СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 235
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.99

2-Methoxyestradiol induce the conversion of human peripheral blood memory B lymphocytes into plasma cells [Text] / Marie-Pierre Cayer [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2010. - Vol. 355, N 1-2. - P29-39 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: 2-метоксиэстрадиол индуцирует превращение В-лимфоцитов памяти периферической крови человека в плазматические клетки
Аннотация: 2-метоксиэстрадиол (2МЕ) - концевой метаболит 17'бета'-эстрадиола имеет антипролиферативную активность и используется в лечении рака. In vitro в субцитотоксических концентрациях 2МЕ влиял на пролиферацию В-лимфоцитов (ЛФ) периферической крови человека. При этом 2МЕ индуцировал превращение CD138{-} В-Лф в CD138{'+-'} клетки с фенотипом, похожим на фенотип Ig-секретирующих плазматических клеток (ПК). В присутствии 0,75 мкМ 2МЕ доля CD138{+} В-Лф дозозависимо возрастала в культуре in vitro с 2% до 31%. Большинство появившихся CD138{+} клеток экспрессировали молекулы CD27 и секретировали высокий уровень IgG. Конверсия В-Лф в ПК была поликлональной; ПК экспрессировали высокий уровень интерферон-регулируемого фактора IRF4 и сниженные уровни Рах5 и Bol-6. Был повышен уровень транскриптов Blimp-1 и ХВР-1

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
2-МЕТОКСИЭСТРАДИОЛ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cayer, Marie-Pierre; Drouin, Mathieu; Proulx, Maryse; Jung, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.66

A plasmasejtek jelentosege vesetranszplantatumok kilokodeseben [Text] / Tibor Nadasdy [et al.] // Morphol. es igazsagugui orv. szem. - 1989. - Vol. 29, N 4. - С. 283-291
Перевод заглавия: Значение плазматических клеток в отторжении почечных трансплантатов
Аннотация: С помощью ИГХ определяли содержание Ig в плазматич. Кл в процессе отторжения почечных трансплантатов, при отравлениях циклоспорином А и при хронич. интерстициальном нефрите. Плазматич. Кл выявлено значительно больше при хронич. отторжении, более 80% этих Кл содержали IgG. Заключается, что при хронич. отторжении наряду с клеточными иммунными механизмами играет важную роль также и гуморальный иммунный ответ. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nadasdy, Tibor; Krenacs, Tibor; Kalmar-Nagy, Karoly; Csajbo, Kerno; Boda, Krisztina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.48

A simple and sensitive method for determining plasma cell isotype and monoclonality in bone marrow using flowcytometry [Text] / H. C.T.van Zaanen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 1. - P55-59 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Простой и чувствительный метод определения изотипа плазматических клеток и моноклональности в костном мозгу с применением проточной цитометрии
Аннотация: In this paper described a new, rapid and sensitive method to determine plasma cell isotype and clonality in bone marrow using flowcytometry. With the use of a new fixation and permeabilization reagent, which preserves cell structure and morphology, and a monoclonal antibody specific for plasma cells (B-B4), it has become possible to specifically select plasma cells and to determine the cytoplasmatic immunoglobulins by flowcytometry. Thirty successive bone marrow aspirates from multiple myeloma patients were studied as well as 10 bone marrow samples from patients with reactive plasmacytosis. Each sample was analysed both by immunofluorescence on cytospin smears and FACS analysis. There were no discrepancies between plasma cell isotype as determined by FACS and cytospin. Moreover, FACS analysis was shown to allow detection of very low numbers of plasma cells and to determine whether these plasma cells are monoor polyclonal. Possible applications are discussed. Нидерланды, Dep. Haematol., Acad. Med. Ctr., Univ. Amsterdam. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОТИПА
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
ОПИСАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zaanen, H.C.T.van; Vet, R.J.W.M.; Jong, C.M.de; Borne, A.E.G.Kr.von dem; Oers, M.H.J.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.6

A simple and sensitive method for determining plasma cell isotype and monoclonality in bone marrow using flowcytometry [Text] / H. C.T.van Zaanen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 1. - P55-59 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Простой и чувствительный метод определения изотипа плазматических клеток и моноклональности в костном мозгу с применением проточной цитометрии
Аннотация: In this paper described a new, rapid and sensitive method to determine plasma cell isotype and clonality in bone marrow using flowcytometry. With the use of a new fixation and permeabilization reagent, which preserves cell structure and morphology, and a monoclonal antibody specific for plasma cells (B-B4), it has become possible to specifically select plasma cells and to determine the cytoplasmatic immunoglobulins by flowcytometry. Thirty successive bone marrow aspirates from multiple myeloma patients were studied as well as 10 bone marrow samples from patients with reactive plasmacytosis. Each sample was analysed both by immunofluorescence on cytospin smears and FACS analysis. There were no discrepancies between plasma cell isotype as determined by FACS and cytospin. Moreover, FACS analysis was shown to allow detection of very low numbers of plasma cells and to determine whether these plasma cells are monoor polyclonal. Possible applications are discussed. Нидерланды, Dep. Haematol., Acad. Med. Ctr., Univ. Amsterdam. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОТИПА
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
ОПИСАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zaanen, H.C.T.van; Vet, R.J.W.M.; Jong, C.M.de; Borne, A.E.G.Kr.von dem; Oers, M.H.J.van

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.08-04М7.149

Absence of mactophage and presence of plasmacellular iron storage in the terminal duodenum of patients with hereditary haemochromatosis [Text] / J. Duhhmann [et al.] // Virchows Arch. A. - 1991. - Vol. 418, N 3. - P241-247 . - ISSN 0174-7398
Перевод заглавия: Отсутствие железа в макрофагах и накопление его в плазматических клетках в терминальном отделе двенадцатиперстной кишки у больных наследственным гемохроматозом
Аннотация: Методами световой и ПЭМ исследованы биоптаты слизистой оболочки терминального отдела двенадцатиперстной кишки, полученные от 11 б-ных наследственным гемохроматозом. Найдены отложения Fe у 4 б-ных, у к-рых заболевание протекало в тяжелой формой. Fe локализован в базальных отделах кишечных ворсин, верхушки к-рых выглядели сращенными, а также между либеркюновыми криптами. Fe-содержащие клетки идентифицированы как плазматич. клетки, в к-рых гемосидерин содержится в лизосомах, а ферритин - в лизосомах и диффузно в цитозоле. Накопления Fe в макрофагах не отмечено. Последнее авт. связывают с нарушением накопительной ф-ции макрофагов в отношении Fe, что характерно при гемохроматозе для всех клеток макрофагальной системы. ФРГ, Universitatskrankenhaus-Hamburg-Eppendof, Hamburg. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 27.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ГЕМОХРОМАТОЗ
ЖЕЛЕЗО
МАКРОФАГИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duhhmann, J.; Wulfhekel, U.; Mohr, A.; Riecken, K.; Hausmann, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.108

Accumulation of plasma cells in atherosclerotic lesions of Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits [Text] / Yoshiaki Sohma [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 11. - P4937-4941 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Накопление плазматических клеток в очагах атеросклероза у кроликов Ватанабе с наследственной гиперлипемией
Аннотация: Из клонотеки кДНК аорты кроликов линии Ватанабе с наследственной гиперлипидемией методом дифференциальной гибридизации выделен клон кДНК, к-рая кодирует легкие 'каппа'-цепи Ig. Блот-гибридизацией РНК-кДНК с препаратами РНК от контрольных и мутантных кроликов показано, что у кроликов Ватанабе имеет место постепенное возрастное накопление мРНК для 'каппа'-цепей. Тем же методом и гибридизацией in situ с антисмысловыми олигонуклеотидами показано возрастное увеличение содержания в аорте кроликов Ватанабе мРНК для тяжелых 'гамма'-цепей Ig, к-рая специфически накапливается в очагах атеросклеротического поражения аорты. По данным электронной микроскопии и иммуноцитохимического анализа, атеросклеротические очаги аорты кроликов Ватанабе содержат плазматические клетки. Япония, Tohoku Univ. Gene Res. Ctr, Sendai 981. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ОЧАГИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
НАКОПЛЕНИЕ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
КРОЛИКИ ВАТАНАБЕ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Sohma, Yoshiaki; Sasano, Hironobu; Shiga, Ryoko; Saeki, Shigeru; Suzuki, Takashi; Nagura, Hiroshi; Nose, Masato; Yamamoto, Tokuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.95

Acin, P.
Derreme pleural mielomatoso como forma de presentacion de un mieloma multiple [Text] / P. Acin, S. Woessner, C. Pedro // Med. clin. - 1996. - Vol. 106, N 20. - P799 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Специфический плевральный выпот как форма проявления миеломной болезни
Аннотация: Наблюдали миеломную болезнь типа IgG kappa у больной 71 года. Накопление жидкости в плевральной полости произошло в последние 2 мес. При торакоцентезе получена серозно-геморрагическая жидкость, содержащая до 10% плазматических клеток с теми же генетическими и иммуноцитохимическими характеристиками, к-рые были обнаружены при исследовании плазматических клеток в биоптатах костного мозга. Проведено 10 курсов комбинированной химиотерапии (винкристин, мелфалан, циклофосфан, преднизолон), а также торакоскопия и плевродез тальком. Через 1 год после начала заболевания моноклональный компонент сыворотки и кол-во плазматических клеток в костном мозгу снизились на 50%, состояние больной нормализовалось. Плевральный выпот выявляют у 6% больных с миеломной болезнью как проявление сердечной или почечной недостаточности, эмболии легочной артерии или какого-либо др. осложнения. Специфическое поражение плевры как причина появления выпота, обнаруженное в данном наблюдении, отмечается лишь у 0,8% больных. Испания, Laboratori de Citologia Hematol. Unitat d'Hematologia i Oncologia 1973. Hosptital Central L'Alianca. Barcelona. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ТИП IGG KAPPA
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАН
МЕЛФАЛАН
ПРЕДНИЗОЛОН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woessner, S.; Pedro, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.04-04М1.88

Adaptor protein DOK3 promotes plasma cell differentiation by regulating the expression of programmed cell death 1 ligands [Text] / Xijun Ou [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 31. - P11431-11436 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адапторный белок DOK3 ускоряет дифференцировку плазматических клеток регуляцией экспрессии лигандов программированной клеточной смерти 1
Аннотация: Исследована важная роль адапторного белка Downstream-of-киназа (DOK)3 в ускорении дифференцировки плазматических клеток (ПК) регуляцией экспрессии лигандов PDL1 и PDL2 программированой клеточной смерти 1 (PD-). Обнаружена неожиданная роль сигналинга кальция в ингибировании экспрессии лигандов PD-1, которое снижается в присутствии DOK3. Т. обр., DOK3 является регулятором дифференцировки ПК за счет up-регуляции экспресии лиганды PD1 путем снижения сигналлинга кальция

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА DOK3
АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК
КЛЕТОЧНАЯ СМЕРТЬ
ПРОГРАММИРОВАННЫЙ ПРОЦЕСС
ЛИГАНДЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ КАЛЬЦИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ou, Xijun; Xu, Shengli; Li, Yan-Feng; Lam, Kong-Peng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.06-04М1.256

Amanna, Ian J.
Mechanisms that determine plasma cell lifespan and the duration of humoral immunity [Text] / Ian J. Amanna, Mark K. Slifka // Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 236, N 1. - P125-138 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Механизмы, которые определяют продолжительность жизни плазматических клеток и гуморального иммунного ответа
Аннотация: Обзор. Проанализировали несколько моделей определения долговременной продолжительности гуморального иммунного ответа и представили новую модель, описанную как "отпечатанная продолжительность жизни" плазматической клетки (ПК). Модель, основывается на том, что отпечатывается информация предопределенной продолжительности жизни ПК в зависимости от силы В-клеточных сигналов, которые наблюдаются в процессе индукции антиген-специфического гуморального иммунного ответа. Эта модель отражает анализируемую гипотезу и может объяснить, почему в некоторых случаях антиген-специфический иммунный ответ наблюдается в определенные сроки, тогда как в других случаях ответ может поддерживаться в течение всей жизни. США, Najit Technologies, Inc., Portland, OR

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ

Доп.точки доступа:
Slifka, Mark K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.04-04К1.41

Amanna, Ian J.
Mechanisms that determine plasma cell lifespan and the duration of humoral immunity [Text] / Ian J. Amanna, Mark K. Slifka // Immunol. Rev. - 2010. - Vol. 236, N 1. - P125-138 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Механизмы, которые определяют продолжительность жизни плазматических клеток и гуморального иммунного ответа
Аннотация: Обзор. Проанализировали несколько моделей определения долговременной продолжительности гуморального иммунного ответа и представили новую модель, описанную как "отпечатанная продолжительность жизни" плазматической клетки (ПК). Модель, основывается на том, что отпечатывается информация предопределенной продолжительности жизни ПК в зависимости от силы В-клеточных сигналов, которые наблюдаются в процессе индукции антиген-специфического гуморального иммунного ответа. Эта модель отражает анализируемую гипотезу и может объяснить, почему в некоторых случаях антиген-специфический иммунный ответ наблюдается в определенные сроки, тогда как в других случаях ответ может поддерживаться в течение всей жизни. США, Najit Technologies, Inc., Portland, OR

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ

Доп.точки доступа:
Slifka, Mark K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.02-04М7.062

Amuloid fibril formation in the rough endoplasmic reticulum of plasma cells from a patient with localized A'лямбда' amyloidosis [Text] / Tokuhiro Ishihara [et al.] // Lab. Invest. - 1991. - Vol. 64, N 2. - P265-271 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Образование амилоидных фибрилл в зернистом эндоплазматическом ретикулуме плазматических клеток у больного с локализованным A'лямбда' амилоидозом
Аннотация: Обследован б-ной 62 лет А'лямбда' амилоидозом (Аз). Произведена эндоскопич. дуоденальная биопсия. Диагностирован А'лямбда'-Аз. Повторное исследование желудка и двенадцати перстной кишки через 5 мес (1976 г.) В костном мозгу 2,2% плазматич. клеток (ПК). Отложения амилоида (Ам) отмечены в интерстиции слизистой и в мышечном слое двенадцати перстной кишки и желудка. Отложения реагировали с античеловеской А'лямбда' антисыв. Умеренное кол-во ПК в интерстиции слизистой, нек-рые ПК располагались рядом с отложениями Ам. Эти ПК взаимодействовали с Iq'лямбда' легких цепей. Др. ПК реагировали с 'каппа' легкими цепями. В образцах биопсий 1989 г. те же данные. Нечеткой формы включения толщиной 0,5-1,0 мк, длиной от 1,0 до 5,0 мк опеределялись в ПК. Фибриллы Ам были четко связаны с зернистым эндоплазматическим ретикулумом (ЗЭР). ИЭМ с античеловеческой А'лямбда' антисыв. показала связь экстрацеллюлярных отложений и внутриклеточных фибрилл с ЗЭР. Авт. полагают, что А'лямбда' фибриллы вырабатываются внутри ЗЭР ПК, что связано с полимеризацией или деградацией предшественника белков, и откладываются в экстрацеллюлярном пространстве. Япония. First Dept. of Pathol. Vamaguchi Univ. School of Med. Ube 755. Ил. 8. Библ. 17.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АМИЛОИДНЫЕ ФИБРИЛЛЫ
ЖЕЛУДОК
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishihara, Tokuhiro; Takahashi, Mutsuo; Koga, Mayumi; Yokata, Tadaaki; Yamashita, Yoshimi; Uchino, Fumiya

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.168

Amylase: A disease activity index in multiple myeloma? [Text] / Massimiliano Pinelli [et al.] // Leukemia and Lymphoma. - 2006. - Vol. 47, N 1. - P151-154 . - ISSN 1042-8194
Перевод заглавия: Амилаза: индекс активности заболевания при множественной миеломе?
Аннотация: Гиперамилаземия (ГАЕ) описана в литературе как результат эктопической продукции ее опухолевыми клетками при различных солидных опухолях. Описано наблюдение ГАЕ у больного 79 лет с множественной миеломой (ММ). Проведено несколько курсов химиотерапии с положительной динамикой. Спустя год, наблюдался рецидив с ГАЕ за счет амилазы слюны, наличием атипичных плазматических клеток (ПК) в крови, повышением экскреции легких цепей в моче. Больной умер от сепсиса и кахексии, спустя 16 мес. от момента установления диагноза. Существует 4 механизма развития ГАЕ у больных ММ: острый панкреатит, макроамилаземия, почечная недостаточность, эктопическая продукция ПК. ГАЕ при ММ может быть связана с возникновением изменений в 1 хромосоме возле локуса генов амилазы с последующей неконтролируемой продукцией амилазы ПК. Около трети наблюдений ММ с секрецией легких цепей протекают с ГАЕ и быстрой прогрессией. Амилаза сыворотки крови может служить индексом активности заболевания и иметь дополнительную прогностическую информацию. Италия, Univ. of Pisana. Ил. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
АМИЛАЗА
ГИПЕРАМИЛАЗЕМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АТИПИЧНЫЕ
РЕЦИДИВ
СЕПСИС
КАХЕКСИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinelli, Massimiliano; Bindi, Massimo; Rosada, Javier; Scatena, Paola; Castiglioni, Maido

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.384

Angiofollikulare lymphatische Hyperplasie mit Plasmozytom und Polyneuropathie: Ein Fallbericht mit immunhistochemischer Untersuchung [Text] / O. Dworak [et al.] // Klin. Wochenschr. - 1988. - Vol. 66, N 13. - S591-595
Перевод заглавия: Ангиофолликуллярная лимфатическая гиперплазия. Описание случая с иммунологическим обследованием
Аннотация: Представлено описание заболевания у 43-летнего мужчины. Диагноз-полинейропатия, моноклональная гаммапатия, миелома, болезнь Кастлимана. В возрасте 30 лет б-ной перенес туберкулез легких с плевритом, длительно принимал аллопуринол по поводу гиперурикемии. Увеличение ЛУ обнаружено справа шейных, над- и подключичных. Нормальный гематопоэз определен в красном костном мозге (ККМ) из крыла подвздошной кости, в ЛУ - повышенное содержание плазмоцитов, в ККМ лопатки - инфильтрация плазмацитами с лизисом костной ткани. По данным иммуногистологического обследования плазмоциты содержали IgA с 'гамма'-легкими цепями, в Св по данным ИЭФ - парапротеинемия. ФРГ, Abteilung fur Klinische Pathologie in der Chirurgischen Universitatsklinik Erlangen D-8520 Erlangen. Библ. 10.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.25
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
АНГИОФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЛИМФОГИПЕРПЛАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Dworak, O.; Tschubel, K.; Zhou, H.; Meybehm, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.589

Antibody secreting cells in the peripheral blood. The effect of plasma exchange [Text] / A. G. Wangel [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P5-12 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Антителосекретирующие клетки в периферической крови. Влияние плазмообмена
Аннотация: Обследовано 19 б-ных после плазмообмена (ПО) по поводу синдрома Гийена-Барре. В крови определяли число IgG-, IgM- и IgA-секретирующих клеток (СК) и число активированных Т- и В-лимфоцитов (Л). Показано, что число СК возрастает, начиная с дня ПО и к 5-7-му д. увеличивалось в 12 раз для всех 3 изотипов Ig, при этом не выявлено увеличения числа Т- и В-Л в циркуляции, определяемых по 11 разл. маркерам. Австралия, Dept Med., Univ. Adelaide.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ АНТИТЕЛ
УВЕЛИЧЕНИЕ В КРОВИ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wangel, A.G.; Wangel, D.; Milton, A.; Dart, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.09-04К1.68

B cell receptor-ERK1/2 signal cancels PAX5-dependent repression of BLIMP1 through PAX5 phosphorylation: A mechanism of antigen-triggering plasma cell differentiation [Text] / T. Yasuda [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P6127-6134 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сигнал В-клеточный рецептор-ERK1/2 отменяет РАХ5-зависимую репрессию BLIMP1 через фосфорилирование РАХ5: механизм запускаемой антигеном дифференцировки плазматических клеток

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
BILMP1
РЕПРЕССИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
В-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР-ERK1/2
БЕЛОК РАХ5

Доп.точки доступа:
Yasuda, T.; Hayakawa, F.; Kurahashi, S.; Sugimoto, K.; Minami, Y.; Tomita, A.; Naoe, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.11-04М7.092

Barnes, S. J.
Use of methyl green pyronin in experimental granulomata [Text] / S. J. Barnes // J. Anat. - 1993. - Vol. 183, N 1. - P175 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Использование метилгрюн-пиронина при изучении экспериментальных гранулем
Аннотация: Кроликов и морских свинок иммунизировали антигеном периферического нерва человека, а также вакциной БЦЖ. В гранулемах кожи исследовали плазматические клетки (ПК) с помощью иммуногистохимической реакции на РНК. Положительную реакцию наблюдали в нервах и гранулемах, где выявлялись незрелые ПК. Считают, что реакция на РНК пригодна для оценки активности гранулематозного процесса. Великобритания, Charing Cross and Westminster Medical Sch., London.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ГРАНУЛЕМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЕТИЛГРЮН-ПИРОНИН
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.196

Bartl, R.
Clinical significance of bone marrow biopsy and plasma cel llmorphology in mm and mgus [Text] : rapp. [Conf.] "Myelome multiple", Paris, 12-16 sept., 1998 / R. Bartl, B. Frisch // Pathol. Biol. - 1999. - Vol. 47, N 2. - P158-168 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Клиническое значение биопсии костного мозга и морфологии плазматических клеток при множественной миеломе и моноклональной гаммапатии неясного генеза (MGUS; МГНГ)
Аннотация: Множественная миелома (ММ)-системное поражение костного мозга в связи с чем его морфологическое исследование методом биопсии и аспирации используют для диагностики и прогноза, планирования и мониторинга лечения. Важен сочетанный анализ результатов цитологического и гистологического исследования. Освещены морфологические критерии диагностики ММ и ее дифференциации с МГНГ и реактивным плазмоцитозом на основании комплексного анализа кол-ва плазматических клеток в мазках аспирата и срезах биоптата, их качественных аномалий, ядерно-цитоплазматического асинхронизма, индекса метки, типа роста в костном мозгу. Охарактеризованы изменения гемопоэза, стромы, костной ткани. Отдельный раздел посвящен вопросам морфологической классификации ММ. Установлена связь между морфологией плазматических клеток и прогнозом ММ. Приведены параметры, ассоциирующиеся с неблагоприятным исходом. В зависимости от преобладающих типов плазматических клеток выделены три прогностические группы ММ: низкой, промежуточной и высокой степени злокачественности. Предложено также морфологическое стадирование ММ с выделением 6 гистологических стадий, основанное на подсчете кол-ва плазматических клеток в срезах биоптатов методом гистоморфометрии. Эти стадии коррелируют со степенью уменьшения объема костной ткани, возрастания остеокластического индекса и выживаемостью больных. Охарактеризованы морфологические особенности вариантов ММ: тлеющая, несекретирующая, остеосклеротическая ММ, плазмоклеточный лейкоз. Освещена динамика морфологических изменений костного мозга в различные фазы ММ, а также под воздействием лечения. Германия, Medizinische Klin. III, Klin. GroSShadern, Ludwig-Maximilians-Universitat Munchen, D-81366 MUNICH. Ил. 9. Библ. 84

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГАММАПАТИЯ МОНОКЛОНАЛЬНАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frisch, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.05-04М7.43

Bartl, R.
Clinical significance of bone marrow biopsy and plasma cel llmorphology in mm and mgus [Text] : rapp. [Conf.] "Myelome multiple", Paris, 12-16 sept., 1998 / R. Bartl, B. Frisch // Pathol. Biol. - 1999. - Vol. 47, N 2. - P158-168 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Клиническое значение биопсии костного мозга и морфологии плазматических клеток при множественной миеломе и моноклональной гаммапатии неясного генеза (MGUS; МГНГ)
Аннотация: Множественная миелома (ММ)-системное поражение костного мозга в связи с чем его морфологическое исследование методом биопсии и аспирации используют для диагностики и прогноза, планирования и мониторинга лечения. Важен сочетанный анализ результатов цитологического и гистологического исследования. Освещены морфологические критерии диагностики ММ и ее дифференциации с МГНГ и реактивным плазмоцитозом на основании комплексного анализа кол-ва плазматических клеток в мазках аспирата и срезах биоптата, их качественных аномалий, ядерно-цитоплазматического асинхронизма, индекса метки, типа роста в костном мозгу. Охарактеризованы изменения гемопоэза, стромы, костной ткани. Отдельный раздел посвящен вопросам морфологической классификации ММ. Установлена связь между морфологией плазматических клеток и прогнозом ММ. Приведены параметры, ассоциирующиеся с неблагоприятным исходом. В зависимости от преобладающих типов плазматических клеток выделены три прогностические группы ММ: низкой, промежуточной и высокой степени злокачественности. Предложено также морфологическое стадирование ММ с выделением 6 гистологических стадий, основанное на подсчете кол-ва плазматических клеток в срезах биоптатов методом гистоморфометрии. Эти стадии коррелируют со степенью уменьшения объема костной ткани, возрастания остеокластического индекса и выживаемостью больных. Охарактеризованы морфологические особенности вариантов ММ: тлеющая, несекретирующая, остеосклеротическая ММ, плазмоклеточный лейкоз. Освещена динамика морфологических изменений костного мозга в различные фазы ММ, а также под воздействием лечения. Германия, Medizinische Klin. III, Klin. GroSShadern, Ludwig-Maximilians-Universitat Munchen, D-81366 MUNICH. Ил. 9. Библ. 84

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ГАММАПАТИЯ МОНОКЛОНАЛЬНАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frisch, B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.710

Bernheimer, H.
Dynamics of IgG+, IgA+, and IgM+ plasma cells in the central nervous system of guinea pigs with chronic relapsing experimental allergic encephalomyelitis [Text] / H. Bernheimer, H. Lassmann, G. Suchanek // Neuropathol. and Appl. Neurobiol. - 1988. - Vol. 14, N 2. - P157-167 . - ISSN 0305-1846
Перевод заглавия: Динамика IgG+, IgA+ и IgM+ плазматических клеток в центральной нервной системе морских свинок с хроническим рецидивирующим экспериментальным аллергическим энцефаломиелитом
Аннотация: Оценивали кол-во IgG+, IgA+ и IgM+ плазматических клеток в ЦНС морских свинок при хроническом рецидивирующем эксперим. аллергическом энцефаломиелите и в ЦНС норм. животных. Частота Ig+ плазм. клеток в ЦНС больных свинок в ср. в 30-130 раз выше, чем у животных контр. группы. По мере развития заболевания зарегистрировано повышение доли IgG+ плазм. клеток и снижение доли IgM+ и, в меньшей степени, IgA+ плазм. клеток. Накопление IgM+ плазм. клеток, по-видимому, связано с акт-тью патол. процесса. На основании получ. рез-тов полагают, что IgM вовлечен в иммунный ответ в ЦНС при хроническом эксперим. энцефаломиелите. Показано, что разл. стадии заболевания характеризуются изотип-специф. различиями при иммунном ответе IgG+, IgM+ и IgA+ плазм. клеток в ЦНС. Библ. 26. Neurol. Inst., Univ. Vienna, Vienna, AT.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИЗОТИП-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lassmann, H.; Suchanek, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.05-04М7.080

Beylot-Barry, M.
Les amyloses cutanees [Text] / M. Beylot-Barry // Dermatol. prat. - 1991. - Vol. 4, N 84. - P1-3 . - ISSN 0982-8567
Перевод заглавия: Амилоидоз кожи
Аннотация: Следует различать амилоидоз кожи и генерализованный амилоидоз. Они различаются по деталям локализации. В коже первично откладывается обычно амилоид типа АА, устойчивый к воздействию перманганата К. При системном поражении на коже появляются папулезные или узелковые высыпания. В биоптатах в сосочковом слое дермы видны аморфные эозинофильные массы. Диагноз не вызывает затруднений. При узловатой форме в окружности узелков видны скопления плазматич. клеток, что подтверждает взгляды Хасимото (1979-1984 гг.) на сущность амилоидогенеза. Исследование ультраструктуры позволяет уловить фибриллярное строение амилоида. Из общих признаков следует иметь в виду частую макроглоссию, периферич. невропатии и запястный синдром. При генерализованном процессе биоптаты можно брать из слизистой оболочки прямой кишки и из десны (80 и 60% успеха соответственно). Ил. 16. Библ. 19.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
КОЖА
АМИЛОИД АА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска