Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОС ГЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-116 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.04-04А3.206

   
    A new totally synthetic oxygen carrier: Lipid heme microshere (LHM) [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / K. Kobayashi [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P117 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Новый полностью синтетический носитель кислорода. Липидные микросферы для переноса гема
Аннотация: Fat microspheres, clinically used for fat substitutes, are covered with synthetic hemes to produce totally artificial oxygen carrier. In this system the fat microspheres play role as vehicles of synthetic hemes. The diameter of this lipid heme microsphere (LHM) is 0.2'мю' and its P[50] is 40 hPa. Specific gravity, viscosity and osmotic pressure of the LHM can be adjustable similar to that of human blood. Oxygen carrying ability of the LHM is studied in dogs undergoing hemorrhagic shock by drawing 30 ml/kg of blood. Thity minutes after induction of shock, the same volume of the LHM solution was intravenously injected. Oxygen delivery by the dogs' hemoglobin and the LHM are seperately calculated. Also oxygen consumption from the dogs' hemoglobin and the LHM are seperately calculated. Thirty minutes after the LHM injection, calculated oxygen delivery by LHM is 16 per cent of total oxygen delivery and calculated oxygen consumption from the LHM is 15 per cent of total oxygen consumption. Thus, this LHM has ability as an oxygen carrier. Япония, Keio Univ., Waseda Univ., Tokyo
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
КРОВЬ
ЗАМЕНИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, K.; Kakizaki, T.; Izumi, Y.; Takeoka, S.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.637

   
    Actication of the brain angiotensin system by in vivo human angiotensin-converting enzyme gene transfer in rats [Text] / Shigefumi Nakamura [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 34, N 2. - P302 -308 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Активация ангиотензиновой системы головного мозга переносом гена ангиотензин-превращающего фермента человека крысам in vivo
Аннотация: Для индукции экспрессии ангиотензин-превращающего фермента в головном мозге взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley производили перенос гена данного фермента человека в комбинации с гемагглютинирующим вирусом Japan в липосомах, цитомегаловирусным усилителем и промотором 'бета'-актина в боковой желудочек мозга. После такой манипуляции у животных возникала гипертензия, сопровождавшаяся тахикардией. В головном мозге трансфицированных крыс констатирована повышенная конц-ия ангиотензина II и повышенную активность упомянутого фермента. Активация ангиотензиновой системы мозга сопровождалась усиленной генерацией вазопрессина. Возникавшим гипертензии и тахикардии противодействовало в/ж введение трансфицированным крысам ингибитора названного фермента или блокатора рецепторов ангиотензина II. Экспрессия перенесенного крысам гена обнаружена в разных анатомических образованиях головного мозга (в перивентрикулярном клеточном слое, в коре мозга, в гипоталамусе и в стволовой части мозга). Экспрессия гена в нервных клетках сохранялась вплоть до 2 нед. Япония, Osaka Univ. Med. School. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА МОЗГА
ПЕРЕНОС ГЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Shigefumi; Moriguchi, Atsushi; Morishita, Ryuichi; Yamada, Kazuo; Nishil, Tadahiko; Tomita, Naruya; Ohishi, Mitsuru; Kaneda, Yasufumi; Higaki, Jitsuo; Ogihara, Toshio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.57

   
    Actication of the brain angiotensin system by in vivo human angiotensin-converting enzyme gene transfer in rats [Text] / Shigefumi Nakamura [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 34, N 2. - P302 -308 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Активация ангиотензиновой системы головного мозга переносом гена ангиотензин-превращающего фермента человека крысам in vivo
Аннотация: Для индукции экспрессии ангиотензин-превращающего фермента в головном мозге взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley производили перенос гена данного фермента человека в комбинации с гемагглютинирующим вирусом Japan в липосомах, цитомегаловирусным усилителем и промотором 'бета'-актина в боковой желудочек мозга. После такой манипуляции у животных возникала гипертензия, сопровождавшаяся тахикардией. В головном мозге трансфицированных крыс констатирована повышенная конц-ия ангиотензина II и повышенную активность упомянутого фермента. Активация ангиотензиновой системы мозга сопровождалась усиленной генерацией вазопрессина. Возникавшим гипертензии и тахикардии противодействовало в/ж введение трансфицированным крысам ингибитора названного фермента или блокатора рецепторов ангиотензина II. Экспрессия перенесенного крысам гена обнаружена в разных анатомических образованиях головного мозга (в перивентрикулярном клеточном слое, в коре мозга, в гипоталамусе и в стволовой части мозга). Экспрессия гена в нервных клетках сохранялась вплоть до 2 нед. Япония, Osaka Univ. Med. School. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА МОЗГА
ПЕРЕНОС ГЕНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Shigefumi; Moriguchi, Atsushi; Morishita, Ryuichi; Yamada, Kazuo; Nishil, Tadahiko; Tomita, Naruya; Ohishi, Mitsuru; Kaneda, Yasufumi; Higaki, Jitsuo; Ogihara, Toshio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.39

   
    Adenovirus-mediated gene transfer to human fetal lung ex vivo [Text] / Philip L. Ballard [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - P839-845 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусами перенос генов в легкие человека ex vivo
Аннотация: С целью разработки методов генной терапии легочных заболеваний авт. провели эксперимент по трансдукции клеток дыхательного тракта плода на 20-24 нед беременности с использованием дефектного по репликации аденовируса, несущего ген lacZ под контролем промотора бета-актина и энхансера цитомегаловируса. После проведения трансдукции эпителиальные клетки легких культивировали ex vivo на бессывороточной среде и показали, что экспрессия трансгена lacZ появляется через 24 ч. после трансдукции и достигает максимума на 3-5 день, но сохраняется в течение, как минимум, 28 дней. При трансдукции эмбриональных легких трансген экспрессируется в различных типах клеток - эпителиальных клетках, фибробластах, клетках альвеол. США, Div. of Neonatology, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 19104. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГКИЕ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ТРАНСГЕН LACZ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ ПЛОДА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Ballard, Philip L.; Zepeda, Monica L.; Schwartz, Marlene; Lopez, Nereida; Wilson, James M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.86

   
    Adenovirus-mediated urokinase gene transfer induces liver regeneration and allows for efficient retrovirus transduction of hepatocytes in vivo [Text] / Andre Lieber [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 13. - P6210-6214 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос гена урокиназы индуцирует регенерацию печени и дает возможность эффективной ретровирусной трансдукции гепатоцитов in vivo
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный аденовирус (PAB) ADRSV-uPA, вызывающий преходящую экспрессию урокиназы человека при трансдукции гепатоцитов мыши. Инфузия РАВ в печень мышей вызывает идущую с высокой скоростью асинхронную регенерацию печени. Во время фазы регенерации опосредованный ретровирусными векторами (РВВ) перенос гена 'альфа'[1]-антитрипсина в гепатоциты in vivo в 5-10 раз более эффективен, чем после частичной гепатоэктомии. Через 3-4 недели макро- и микроскопическая структура печени реципиентов остается нормальной. Использование 2-вирусной системы (РАВ+РВВ) для перманентной экспрессии трансгена гепатоцитами in vivo является альтернативным подходом к переносу генов ex vivo и in vivo. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ADRSV-UPA
ГЕНЫ
АНТИТРИПСИН АЛЬФА 1
ПЕРЕНОС ГЕНА
IN VIVO
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Lieber, Andre; Vrancken, Peeters Marie-Jeanne T.F.D.; Meuse, Leonard; Fausto, Nelson; Perkins, James; Kay, Mark A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.12-04Б1.14

   
    Analysis of factor VIII mediated suppression of lentiviral vector titres [Text] / P. A. Radcliffe [et al.] // Gene Ther. - 2008. - Vol. 15, N 4. - P289-297 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Анализ снижения титра лентивирусного вектора, опосредованного фактором VIII
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР VIII
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЛЕНТИВИРУСЫ
СНИЖЕНИЕ ТИТРА ПОД ДЕЙСТВИЕМ FVIII
ПРЕОДОЛЕНИЕ ЭТОГО ЭФФЕКТА
ПРОМОТОРЫ
ПОДБОР
ОПТИМИЗАЦИЯ КОДОНОВ ГЕНА

Доп.точки доступа:
Radcliffe, P.A.; Sion, C.J.M.; Wilkes, F.J.; Custard, E.J.; Beard, G.L.; Kingsman, S.M.; Mitrophanous, K.A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 12.03-04Т5.88

   
    Anterior hypothalamic vasopressin regulates pair-bonding and drug-induced aggression in a monogamous rodent [Text] / Kyle L. Gobrogge [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 45. - P19144-19149 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вазопрессин передней доли гипоталамуса регулирует моногамию и индуцированную агентом агрессию у моногамных грызунов
Аннотация: Двухстороннее введение рыжебрюхим полевкам 'MARS''MARS' Microtus ochrogaster, установившим контакт с 'VENUS', в передний гипоталамус по 500 нг аргинин-вазопрессина индуцировало развитие агрессии по отношению к новым 'VENUS''VENUS'. Введение в передний гипоталамус по 5 мкг антагониста V1a-рецепторов (Рц) аргинин-вазопрессина уменьшало проявление агрессии. Избыточная экспрессия Рц в передней доле гипоталамуса, индуцированная методом переноса гена с использованием вирусного вектора, стимулировала агрессивное поведение 'MARS''MARS' по отношению к новой 'VENUS'. Повторное введение амфетамина повышало экспрессию Рц и усиливало агрессивное поведение. Обсуждена роль аргинин-вазопрессина в формировании моногамного поведения у 'MARS''MARS' Microtus orchogaster. США, Florida State Univ., Tallahassee, FL 32306. Ил.5. Библ. 55
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
АМФЕТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gobrogge, Kyle L.; Liu, Yan; Young, Larry J.; Wang, Zuoxin
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.04-04М3.281

   
    Anterior hypothalamic vasopressin regulates pair-bonding and drug-induced aggression in a monogamous rodent [Text] / Kyle L. Gobrogge [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 45. - P19144-19149 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вазопрессин передней доли гипоталамуса регулирует моногамию и индуцированную агентом агрессию у моногамных грызунов
Аннотация: Двухстороннее введение рыжебрюхим полевкам 'MARS''MARS' Microtus ochrogaster, установившим контакт с 'VENUS', в передний гипоталамус по 500 нг аргинин-вазопрессина индуцировало развитие агрессии по отношению к новым 'VENUS''VENUS'. Введение в передний гипоталамус по 5 мкг антагониста V1a-рецепторов (Рц) аргинин-вазопрессина уменьшало проявление агрессии. Избыточная экспрессия Рц в передней доле гипоталамуса, индуцированная методом переноса гена с использованием вирусного вектора, стимулировала агрессивное поведение 'MARS''MARS' по отношению к новой 'VENUS'. Повторное введение амфетамина повышало экспрессию Рц и усиливало агрессивное поведение. Обсуждена роль аргинин-вазопрессина в формировании моногамного поведения у 'MARS''MARS' Microtus orchogaster. США, Florida State Univ., Tallahassee, FL 32306. Ил.5. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.05
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
АМФЕТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gobrogge, Kyle L.; Liu, Yan; Young, Larry J.; Wang, Zuoxin
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.322

    Arnold, Paula Y.
    Diabetes incidence is unaltered in glutamate decarboxylase 65-specific TCR retrogenic nonobese diabetic mice: Generation by retroviral-mediated stem cell gene transfer [Text] / Paula Y. Arnold, Amanda R. Burton, Dario A. A. Vignali // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 5. - P3103-3111 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Частота случаев диабета не изменяется у нетучных диабетических мышей, экспрессирующих ретрогенный T-клеточный рецептор, специфичный к глутамат декарбоксилазе 65
Аннотация: Для получения мышей, экспрессирующих Т-клеточный рецептор (TCR), специфичный для аутоантигена, использовали метод опосредуемого ретровирусом переноса генов в стволовые клетки и новый пикорновирус-подобный 2A пептид, чтобы связать 'альфа'- и 'бета'-цепи в единичном ретровирусном векторе. Получены TCR ретрогенные мыши на генетической основе NOD-SCID. У таких мышей с диабетогенными TCR развивается диабет. Достигнута экспрессия трех TCR, специфичных для глутамат декарбоксилазы (ГДК; пептидов 206-220 и 524-538) и для пептида 11-25 яичного лизоцима кур. Т-клетки этих TCR-ретрогенных мышей активируются и созревают в клетки памяти in vivo при антигенной стимуляции. Ни один из ГДК-реактивных TCR не способствует развитию диабета и не защищает от него. Перенос активированных Т-клеток с ГДК-реактивными TCR не защищает NOD-SCID реципиентов от диабета. Сл-но, ГДК не является первичной мишенью для диабетогенных Т-клеток. США, Dep. Immunol., St. Jude Chld. Res. Hosp., Memphis, TN 38105-2794. Библ. 61
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
АУТОАНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПЕРЕНОС ГЕНА
ГЛУТАМАТ ДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burton, Amanda R.; Vignali, Dario A.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.46

    Bieniasz, P. D.
    "Human foamy virus as a vector for gene transfer" [Text] / P. D. Bieniasz, M. O. McClure // Gene Ther. Weekly. - 1996. - N march 25. - P19 . - ISSN 1078-2842
Перевод заглавия: Пенящий вирус человека (HFV) как вектор для переноса генов
Аннотация: Показано, что клеточные линии млекопитающих (человек, африканская зеленая мартышка, норка, хомяк, мышь, крыса, мунтжак, дельфин), птиц (перепел, гусь) и рептилий (игуана) экспрессируют функциональные рецепторы HFV, поскольку все они пермиссивны как для проникновения, так и для экспрессии HFV. Был сконструирован репликативно-дефектный вектор путем удаления из инфекционного молекулярного клона акцессорных генов (в том числе существенного для репликации вируса гена-трансактиватора bel-1) встраивания гена устойчивости к пуромицину из раннего промотора SV-40. Данной конструкцией (pRFF62) были трансфицированы клетки BHK-21, преобразованные для стабильной экспрессии Bel-1. Полученная в рез-те линия (BHK-RFF62) была на 100% позитивна в отношении антигена HFV и характеризовалась умеренным уровнем клеточного слияния. Бесклеточный супернатант этих культур был способен придавать свежим клеткам BHK-21, MRC5-SV2 и HeLa устойчивость к пуромицину. Трансдуцированные клетки не экспрессировали HFV-антигена и не продуцировали инфекционного вируса. Т. обр., рекомбинации между вектором pRFF62 и геном bel-1, экспрессирующимся в клетках BHK-RFF62, выявлено не было. Продуцировался исключительно репликативнодефектный вирус. Великобритания, Dep. of Communicable Dis., St. Mary's Hosp. Med. Sch., London
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПЕНЯЩИЙ ВИРУС
ЧЕЛОВЕК
ВЕКТОРНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
КЛЕТКИ BHK-21

Доп.точки доступа:
McClure, M.O.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.234

   
    Both immunoglobulin promoter and enhancer sequences are targets for suppression in myeloma - fibroblast hybrid cells [Text] / Steffen Junker [et al.] // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 10. - P3093-3098
Перевод заглавия: Последовательности как иммуноглобулинового активатора, так и усилителя являются мишенями для подавления у гибридов клеток миеломы и фибробластов[подобных] клеток
Аннотация: Применили перенос генов в процессе слияния культивируемых Кл миеломы мыши с фибробластоподобными Кл для изучения происходящего при слиянии селективного упразднения транскрипции генов иммуноглобулинов (Иг). Экспрессия перестроенного гена тяжелых цепей Иг, стабильно интегрированного в миеломный геном, полностью подавлялась после слияния. Для определения регуляторных последовательностей в транскрипционной единице изучали значение усилителя гена тяжелых цепей и активатора гена 'каппа'-легких цепей. Чтобы избежать значит. утраты Хр, гибридные Кл быстро изолировали после слияния, применив анализатор, и пролиферирующие гибриды собирали в течение 2 - 3 нед. Показали, что активатор гена 'каппа'-легких цепей и усилитель гена тяжелых цепей содержат регуляторную информацию, к-рая становится излишней или подавляется у гибридов. Дания, Inst. Human Genet., Univ. Aarhus. Библ. 55.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА
ФИБРОБЛАСТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПРОМОТОРЫ
ЭНХАНЦЕР
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Junker, Steffen; Nielsen, Viggo; Matthias, Patrick; Picard, Didier
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.05-04М1.67

    Cao, Kai.
    Репарация головки бедра при раннем некрозе у кроликов с помощью депротеинизированной кости и переноса гена фактора роста сосудистого эндотелия [Text] / Kai Cao, Hong An, Wei Huang // Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi = Chin. J. Reparat. and Reconstr. Surg. - 2005. - Vol. 19, N 12. - С. 939-944 . - ISSN 1002-1892
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ОСТЕОНЕКРОЗ
РАННИЙ НЕКРОЗ ГОЛОВКИ БЕДРА
КРОЛИКИ
РЕПАРАЦИЯ
ДЕПРОТЕИНИЗИРОВАННАЯ КОСТЬ
ИМПЛАНТАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА

Доп.точки доступа:
An, Hong; Huang, Wei
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.217

    Chen, Qiu-yan и др.
    Стабильная и выраженная экспрессия кДНК интерлейкина 6 человека после переноса гена в клетки млекопитающих [Text] / Qiu-yan и др. Chen // Zhonghue zhonghu zazhi. = Clin. J. Oncol. - 1992. - Vol. 14, N 5. - С. 340-344 . - ISSN 0253-3766
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
КДНК
ПЕРЕНОС ГЕНА
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.298

    Chen, Jiquan.
    Подавление воспаление дыхательных путей у мышей с астмой путем внутривенного введения рекомбинантного аденовируса с геном T-bet [Text] / Jiquan Chen, Qingyu Xiu // Jiefangjun yixue zazhi = Med. J. Chin. People's Liberation Army. - 2007. - Vol. 32, N 5. - С. 479-481 . - ISSN 0577-7402
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: АСТМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН T-BET
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ПЕРЕНОС ГЕНА

Доп.точки доступа:
Xiu, Qingyu
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04М1.105

   
    Contribution of adenoviral-mediated superoxide dismutase gene transfer to the reduction in nitric oxide-induced cytotoxicity on human islets and INS-1 insulin-secreting cells [Text] / C. Moriscot [et al.] // Diabetologia. - 2000. - Vol. 43, N 5. - P625-631 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Перенос гена супероксиддисмутазы посредством аденовирусного вектора участвует в уменьшении цитотоксичности, вызванной оксидом азота, в островках поджелудочной железы человека и инсулин-секретирующих клетках INS-1
Аннотация: В Кл культивируемых островков поджелудочной железы человека и инсулин-секретирующих Кл крысы, INS-1, с использованием аденовирусного вектора трансфицировали ген Cu/Zn-супероксиддисмутазы (СОД). Активность СОД возрастала в результате трансфекции в 2-3 раза в течение 2-8 дн. Повышение активности СОД вело к снижению цитотоксического действия донора оксида азота, 1,3-морфолиносиднонимина (I; 200 и 400 мкМ) на островки и Кл INS-1 по сравнению с контролем. Трансфицированные островковые Кл секретировали значительно больше инсулина при воздействии глюкозы и теофиллина в условиях применения I и без него. Франция, Dep. of Endocrinology, CHU, BP 217X, 38043 Grenoble
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВЫЗВАННАЯ NO
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ПЕРЕНОС ГЕНА
КЛЕТКИ INS-1

Доп.точки доступа:
Moriscot, C.; Pattou, F.; Kerr-Conte, J.; Richard, M.J.; Lemarchand, P.; Benhamou, P.Y.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.06-04М6.90

   
    Contribution of adenoviral-mediated superoxide dismutase gene transfer to the reduction in nitric oxide-induced cytotoxicity on human islets and INS-1 insulin-secreting cells [Text] / C. Moriscot [et al.] // Diabetologia. - 2000. - Vol. 43, N 5. - P625-631 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Перенос гена супероксиддисмутазы посредством аденовирусного вектора участвует в уменьшении цитотоксичности, вызванной оксидом азота, в островках поджелудочной железы человека и инсулин-секретирующих клетках INS-1
Аннотация: В Кл культивируемых островков поджелудочной железы человека и инсулин-секретирующих Кл крысы, INS-1, с использованием аденовирусного вектора трансфицировали ген Cu/Zn-супероксиддисмутазы (СОД). Активность СОД возрастала в результате трансфекции в 2-3 раза в течение 2-8 дн. Повышение активности СОД вело к снижению цитотоксического действия донора оксида азота, 1,3-морфолиносиднонимина (I; 200 и 400 мкМ) на островки и Кл INS-1 по сравнению с контролем. Трансфицированные островковые Кл секретировали значительно больше инсулина при воздействии глюкозы и теофиллина в условиях применения I и без него. Франция, Dep. of Endocrinology, CHU, BP 217X, 38043 Grenoble
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВЫЗВАННАЯ NO
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ПЕРЕНОС ГЕНА
КЛЕТКИ INS-1

Доп.точки доступа:
Moriscot, C.; Pattou, F.; Kerr-Conte, J.; Richard, M.J.; Lemarchand, P.; Benhamou, P.Y.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.221

    Culliton, Barbara J.
    Gene transfer test: so far, so good [Text] / Barbara J. Culliton // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4924. - P1325 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Проба с переносом гена: так далеко, так хорошо
Аннотация: Сообщают о лечении б-ных на поздних стадиях развития меланом лимфоцитами и культивируемыми клетками (Кл) TIL. У некоторых б-ных удалось добиться ремиссии. Для объяснения причин эффекта лечения Кл TIL метили в культуре бактериальным "маркерным" геном, позволяющим установить местонахождение в организме противоопухолевых лимфоцитов. Показали, что Кл TIL проникают в регрессирующие опухоли и выживают в организме до 3 нед. Маркерный ген не изменяет св-в Кл TIL и не обладает токсичностью.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ TLL
ПЕРЕНОС ГЕНА
МАРКЕРНЫЙ ГЕН
ЛИМФОЦИТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.223

    D'Aquila, Richard T.
    Physical mapping of the human cytomegalovirus (HCMV) (towne) DNA polymerase gene: DNA-mediated transfer of a genetic marker for an HCMV gene [Text] / Richard T. D'Aquila, Gary S. Hayward, William C. Summers // Virology. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P312-316 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Физическое картирование гена ДНК-полимеразы цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) Towne: опосредованный ДНК перенос генетического маркера для гена ЦМВЧ
Аннотация: Для идентификации области генома цитогемаловируса (ЦМВ) человека, шт. Towne,, содержащей ген ДНК-полимеразы (I), использована гибридизация рестрикционных фрагментов ДНК ЦМВ с зондами генов I вируса Эпштейна-Барр и вируса простого герпеса типа 1. Найдено, что эта область соответствует зоне перекрывания фрагментов Eco-RI-K и BamHI-E. В качестве маркера гена I использованы мутации устойчивости к фосфоноацетату [I). Клонированы соответствующие рестрикционные фрагменты ДНК из устойчивых к II мутантов РАА{r} ЦМВ. Найдено, что при котрансфекции инфекционной ДНК ЦМВ Towne дикого типа и клонированными pol-гомологичными фрагментами ДНК мутантов РАА{r} с высокой частотой образуются рекомбинантные вирусы РАА{r}. Описанный метод котрансфекции может быть использован для более точного картирования гена pol. Библ. 45. США, Dept. of Med., Massachusetts General Hospital, Boston, MA02114.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ШТАММ TOWNE
ГЕН ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Hayward, Gary S.; Summers, William C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.37

   
    Demyelination but no cognitive, motor or behavioral deficits after adenovirus-mediated gene transfer into the brain [Text] / H. M. Fathallah-Shaykh [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 24. - P2094-2098 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Демиелинация, но не снижение познавательной, двигательной или поведенческой реакции после опосредуемого аденовирусом переноса гена в мозг
Аннотация: Перенос гена 'гамма'-интерферона с помощью аденовируса (AdIFN) вызывает отторжение внутрицеребральной карциномы Льюиса. Встраивание гена в клетки паренхимы мозга необходимо и достаточно для противоопухолевого ответа. Несмотря на воспаление и демиелинацию паренхимы, мыши после внутрицеребральной инъекции аденовирусов с генами IFN или 'бета'-галактозидозы вели себя также, как мыши, которым инъекцию не проводили, в тестах на память, поведенческую и двигательную реакции. AdIFN и AdBGAL вызывали демиелинацию, которая резко возрастала при превышении определенной эффективности дозы AdIFN. США, Rush Presbyterian St Luke's Med. Center, Rush Univ., Dep. Neurol. Sci., 2242 West Harrison Street, Suite 2000, Chicago, IL 60612. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
ВНУТРИЦЕРЕБРАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА ЛЬЮИСА
ОТТОРЖЕНИЕ
'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
ПЕРЕНОС ГЕНА
АДЕНОВИРУСЫ
ПАРЕНХИМА
ДЕМИЕЛИНАЦИЯ
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ, ДВИГАТЕЛЬНЫЕ, ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОТСУТСТВИЕ ИЗМЕНЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Fathallah-Shaykh, H.M.; Kafrouni, A.I.; Zhao, L.-J.; Diaz-Arrastia, R.; Garcia, J.A.; Frawley, W.H.; Forman, J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.34

   
    Development and characterisation of an experiemntal recurrent laryngeal nerve injury model for the study of viral gene therapy [Text] / K. Fung [et al.] // J. Laryngol. and Otol. - 2008. - Vol. 122, N 5. - P500-505 . - ISSN 0022-2151
Перевод заглавия: Разработка и исследование модели экспериментального повреждения языкоглоточного нерва для изучения возможности его генной терапии с использованием вирусных векторов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: НЕРВЫ
ЯЗЫКОГЛОТОЧНЫЙ НЕРВ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ-МОДЕЛИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ПЕРЕНОС ГЕНА

Доп.точки доступа:
Fung, K.; Hogikyan, N.D.; Heavner, S.B.; Ekbom, D.; Feldman, E.L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-116 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)