Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕКТИНЛИАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.534

   
    Isolation, structure and expression of a fungal gene coding for pectin lyase [Text] / C. Gysler [et al.] // Forum Mikrobiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P42 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Выделение, структура и экспрессия генов грибов, кодирующих пектинлиазу
Аннотация: Клонирован ряд генов грибов, участвующих в деградации пектина. Нидерланды, Dept of Genetics, Argicultural Univ., Wageningen.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: FUNGI
ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТИНЛИАЗА
ГЕНЫ
PEL D
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Gysler, C.; Harmsen, J.H.M.; Kester, H.C.M.; Visser, J.; Heim, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.01-04В3.313

    Baldwin, Elizabeth A.
    Pectic enzymes in pectolyase. Separation, characterization, and induction of ethylene in fruits [Text] / Elizabeth A. Baldwin, Russell Pressey // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 90, N 1. - P191-196 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Пектиновые ферменты в пектолиазе. Разделение, характеристика и индукция образования этилена в плодах
Аннотация: Изучали состав пектиновых ферментов и некоторые их характеристики в коммерческом препарате пектолиазе, представляющем собой смесь ферментов, выделенных из культурального фильтрата Aspergillus japonicus. Пектиновые ферменты пектолиазы были расфракционированы методом ион-обменной хроматографии на Q-сефарозе. Получены три пектинлиазы (ПЛ), две полигалактуроназы (ПГ) и пектинметилэстераза (ПМЭ). Полученные фракции далее были очищены на колонках Моно Q или Моно S, чтобы удалить следы целлюлазы. Определены мол. м. ферментов (на сефадексе G-100): ПЛ - от 25 до 32 000, ПГ - от 25 до 36 000, ПМЭ - 25 000. Оптимальная активность при рН 4,0-6,2. Показано, что ПЛ и ПГ - эндоферменты. Выделенные ферменты солюбилизируют уроновые к-ты из фрагментов клеточных стенок, при этом ПЛ эффективнее, чем ПГ. Обработка плодов томата и апельсина выделенными и очищенными ПЛ и ПГ и ПМЭ усиливали в них образование этилена. Наиболее эффективными оказались ПЛ. США, U.S. Dep. of Agriculture-Agricultural Res. Service, Richard B. Russell Agricultural Res. Center, P.O. Box 5677, Athens, Georgia 30613. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ПЕКТИНЭСТЕРАЗА
ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
ЛИАЗЫ
ПЕКТИНЛИАЗА
ASPERGILLUS JAPONICUS
ЭТИЛЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЛОД
ТОМАТ
АПЕЛЬСИН

Доп.точки доступа:
Pressey, Russell

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.144

   
    Pectin lyase activity in a Penicillium italicum strain [Text] / Aitor Alana [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 12. - P3755-59 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Пектинлиазная активность у штамма Penicillium italicum
Аннотация: Дана оценка активности внеклеточной пектинлиазы (ПЛ), синтезируемой Penicillium italicum шт. СЕСТ 2294, культивируемый на твердом естественном субстрате (отруби) или в жидкой синтетической среде. Оба культуральных экстракта вызывают мацерацию тканей огурца, картофеля и апельсина при низких значениях рН. Каталитические и физ.-хим. св-ва ПЛ, полученной из этих экстрактов, одинаковы. Мол. масса выделенной ПЛ определена в 22 кД, ИЭТ 8,6. Оптим. рН для ПЛ, синтезируемой в жидкой среде, равны 6,0-7,0, К для пектина равна 3,2 мг/мл (степень этерификации 70%). ПЛ стабильна при 50'ГРАДУС' С и рН 8,0. Эти кач-ва делают ПЛ из Р. italicum перспективной для пищевой пром-сти. Библ. 34. Испания, Dep. de Bioquim. y Biol. Molec., Fac. de Ciencias, Univ. del Pais Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea, E-48080 Bilbao.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PENICILLIUM ITALICUM (FUNGI)
ШТАММ СЕСТ 2294
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕКТИНЛИАЗА
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ПЕКТИНЛИАЗА
БИОСИНТЕЗ
СВОЙСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
МАЦЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Alana, Aitor; Alkorta, Itziar; Dominguez, Juan B.; Llama, Maria J.; Serra, Juan N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.216

    Friedrich, Jozica.
    Production of pectolytic enzymes by Aspergillus niger: effect of inoculum size and potassium hexacyanoferrate II-trihydrate [Text] / Jozica Friedrich, Aleksa Cimerman, Walter Steiner // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 33, N 4. - P377-381 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Образование пектолитических ферментов Aspergillus niger: влияние размера инокулята и гексацианоферрат II-тригидрата калия
Аннотация: Исследовали влияние кол-ва посевного материала и гексацианоферрат II-тригидрата калия, К[4][Fe(CN)[6]]*3Н[2]О (I), на синтез пектиназ глубинной культурой A. niger. Кол-во инокулята варьировали от 10{2} до 10{8} спор/л. Наивысшие значения ферментативной активности, измеренные с помощью депектиназного анализа яблочного сока (AIDA), получены при наименьших кол-вах инокулята. При более высоких конц-иях спор эта активность снижалась на 25% и даже на 50%. Полигалактуроназная активность также снижалась с увеличением конц-ии посевного материала, пектинлиаза демонстрировала обратную зависимость, а активность пектинэстеразы не зависела от конц-ии инокулята. I в конц-ии 100- 300 мг/л влиял на морфологию гриба и увеличивал активность ферментов: AIDA от 68 до 112 ед/мл, полигалактуроназы от 0,8 до 3,3 ед/мл, пектинэстеразы от 32 до 49 ед/мл и пектинлиазы от 0,05 до 0,12 ед/мл. Библ. 10. СФРЮ, (Friedrich J.), Boris Kidric Inst. of Chem., Ljubljana.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПЕКТИНАЗЫ
ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
ПЕКТИНЛИАЗА
ПЕКТИНЭСТЕРАЗА
БИОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Cimerman, Aleksa; Steiner, Walter

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.661

   
    Isolation and structure of the pectin lyase D-encoding gene from Aspergillus niger [Text] / C. Gysler [et al.] // Gene. - 1990. - Vol. 89, N 1. - P101-108 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Выделение и изучение структуры гена, кодирующего пектинлиазу из Aspergillus niger
Аннотация: Сообщается о выделении и определении полной нуклеотидной последовательности гена pelD, кодирующего пектинлиазу D (PLD) у Aspergillus niger. Ген pelD экспрессирует белок, содержащий 373 аминокислотных остатка сигнальный пептид из 19 аминокислот. В области кодирования имеются 4 коротких интрона (57-65 пн н.). Сравнение данного белка с PLD A. niger и рядом бактериальных пектатлиаз выявило небольшие участки гомологии, несмотря на различную субстатную специфичность этих ферментов высокометоксилированный пектин, низкометоксилированный пектин или полигалактуронат. Библ. 4. Швейцария, Biotechnology Dep. Ciba Geigy Ltd., CH-4002 Basle.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ШТАММ N756
ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТИНЛИАЗА
СТРУКТУРА ГЕНА
ESCHERICHIA COLI (ВACT)
ПИКТАТЛИАЗА
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gysler, C.; Harmsen, J.A.M.; Kester, H.C.M.; Visser, J.; Heim, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.124

    Shigeomi, Vshijima.
    Further evidence on the interspecific potoplast fusiovi between Aspergillus orazae and Aspergillus sojae and Subsequent haploidization, with speeial reference to their production of some hydrobyzing enzymes [Text] / Vshijima Shigeomi, Nakadai Tadanobu, Uchida Kinji // Agr. and Biol. Chem. - 1990. - Vol. 54, N 9. - P2393-2399 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Проведение межвидового слияния протопластов между Aspergillus oryzae и Aspergilus sojae с последующей гаплоидизацией их способности продуцировать некоторые гидролитические ферменты
Аннотация: Путем слияния протопластов Aspergillus aryzae (met} и Aspergillus sojae (bio} с последующей их гаплоидизацией при помощи беномила получено 9 стабильных фузантов, продуцирующих зеленые споры, из к-рых получено 76 сегрегантов с желтыми или белыми спорами. 72 окрашенных сегреганта, полученные из 7 фенотипически сходных с А. oryzae фузантов имели активности щелочной протеиназы типа А. sojae. При ЭФ анализе щелочных и кислых протеиназ фузантов показано, что эти ферменты ведут себя одинаково при слиянии и гаплоидизации, хотя пектинлиаза и морфология стенок конидий меняются независимо друг от друга. Проведено исследование синтеза различных протеолитических и гидролитических ферментов в культурах фузантов. Показано, что активность пептидазы повышается при межвидовом слиянии и гаплоидизации. Библ. 29. Япония, Soy Sauce Res. Lab., Kikkoman CO., Noda 278.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS ORYZAE
ASPERGILLUS SOJAE
ПРОТОПЛАСТЫ
МЕЖВИДОВОЕ СЛИЯНИЕ
ГАПЛОИДИЗАЦИЯ
ФУЗАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИДРОЛАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
ПРОТЕИНАЗЫ
ПЕПТИДАЗЫ
ПЕКТИНЛИАЗА
ФЕРМЕНТЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tadanobu, Nakadai; Kinji, Uchida

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.194

    Szajer, Izabela.
    Pectin lyase secretion by protoplasts of Penicillium paxilli [Text] / Izabela Szajer, Czeslaw Szajer // Acta Microbiol. pol. - 1990. - Vol. 39, N 3-4. - P171-175 . - ISSN 0137-1320
Перевод заглавия: Секреция пектинлиазы протопластами Penicillium paxilli
Аннотация: Свежеприготовленные препараты протопластов 46-48часового мицелия Penicillium paxilli секретировали вдвое большее кол-во пектинлиазы по сравнению с обычным мицелием. Оптимальные условия: 0,05 М буфер Mc Ilvaine (pH 5,8), содержащий 1М сорбита в кач-ве осмотич. стабилизатора, 1% (конечная конц-ия) пектина, 10{7} мл{-}{1} протопластов и 5 ч инкубации при т-ре 30'ГРАДУС' С. Библ. 13. РП, Inst. of Microbiol., Maria Curie-Sklodowska Univ., 20-033 Lublin.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПЕКТИНЛИАЗА
СЕКРЕЦИЯ
PENICILLIUM PAXILLI (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТЫ
НАТИВНЫЙ МИЦЕЛИЙ
УСЛОВИЯ ИНКУБАЦИИ

Доп.точки доступа:
Szajer, Czeslaw

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.06-04В5.107

   
    Inductions of pectin lyase and a SOS function (umuC protein) in various plants [Text] / S. Tsuyumu [et al.] // Plant Pathog. Bact. - Budapest, 1990. - Pt B. - P727-732 . - ISBN 9-63-05-5873-4
Перевод заглавия: Индукция пектинлиазы и SOS-функция (umuCбелок) в различных растениях
Аннотация: Используя 2 типа слияния генов (umu C::lac Z и pnl::lac Z) у Erwinia carotovora subsp. carotovora, возбудителя мягкой гнили было найдено, что как umu C - белок, так и пектинлиаза одновременно индуцируются культивированием в присутствии митомицина С и инокуляцией в различные растения (картофель, редис, шпинат, салат и др.). Предполагается, что продуцирование пектинлиазы контролируется как одна из SOS-функций, и что уровень ее активности достаточно высок, чтобы участвовать в разложении пектина растений. Япония, Shizuoka Univ., 836 Ohya, Shizuoka, 422. Библ. 9.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.17.13
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. CAROTOVORA
ПЕКТИНЛИАЗА
ИНДУКЦИЯ
МИТОМИЦИН С
ОВОЩНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Tsuyumu, S.; Miura, M.; Chatterjee, A.K.; McEbly, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.600

    McEvoy, J. L.
    Molecular cloning and characterization of an Erwinia carotovora subsp. carotovora pectin lyase gene that responds to DNA-damaging agents [Text] / J. L. McEvoy, H. Murata, A. K. Chatterjee // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P3284-3(89 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика гена пектинлиазы Erwinia carotovora, который реагирует на агенты, повреждающие ДНК
Аннотация: RecA-зависимое образование пектинлиазы (ПЛ) и бактериоцина каротоворицина у фитопатогенной бактерии Erwinia carotovora subsp. carotovora 71 индуцируется при обработке Кл агентами, повреждающими ДНК. Из библиотеки генов выделен структурный ген ПЛ pnlA. Космида, несущая ген pnlA комплементирует мутацию pnl::Tn5, но не ctv::Tn5. Методами инсерц. и делец. мутагенеза ген pnlA картирован во фрагменте 1,4 т. п. н. Сконструирован рекомбинантный ген pnlAlacZ; транскрипция данного гена индуцируется в шт. 71 RecA+, но не в штамме RecA Нуклеотидные последовательности, гомологич. pnlA обнаружены у различ. видов Erwinia, вызывающих мягкую гниль. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 24. (L. K. Chltterjee). США, Dep. oflPant Pathol., Univ. of Missouri, Columbia, Missouri, 75211.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
ШТАММ 71
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТИНЛИАЗА
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ДНК-ПОВРЕЖДАЮЩИЕ АГЕНТЫ
ГЕНЫ
ГЕН PNLA ПЕКТИНЛИАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФЕНОТИП RECA+
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
МЯГКАЯ ГНИЛЬ

Доп.точки доступа:
Murata, H.; Chatterjee, A.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.590

   
    Nucleotide sequence and molecular characterization of pnlA, the structural gene for damage-inducible pectin lyase of Erwinia carotovora subsp. carotovora 71 [Text] / A. Chatterjee [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 5. - P1765-1769 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и молекулярная характеристика структурного гена pnlA индуцируемой повреждением пектинлиазы Erwinia carotovora subsp. carotovora 71
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность фрагмента ДНК длиной 2,2 т.п.н., являющегося составной частью содержащего ген phlA (индуцируемая повреждением пектинлиаза) EcoR1 фрагмента длиной 3,4 т.п.н. Фрагмент содержит одну ОРС длиной 870 по, кодирующую белок с мол. м. 32 100 кДа и ИЭТ 9,92. Инициирующим кодоном является ATG, тогда как первой аминокислотой белка Pul - аланин, что м. б. связано с элиминацией первой аминокислоты в результате процессинга белка. Определен сайт начала транскрипции, отстоящий от сайта трансляции на 80 п.н. Делеционный анализ выявил достаточность участка длиной 218 п. н. для индукции экспрессии pulA митомицином С. На расстоянии 187 и 86 п.н. от сайта инициации трансляции обнаружены палиндромные последовательности, к-рые, вероятно, являются местом связывания с регуляторными белками. Библ. 35. США, Dep. of Plant Pathol. 108 Waters Hall, Univ. of Missouri, Columbia, Missouri 65211. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SUBSP. CAROTOVORA
ШТАММ 71
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕН PNLA ПЕКТИНЛИАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СИГНАЛЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЕКТИНЛИАЗА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, A.; McEvoy, J.L.; Chambost, J.P.; Blasco, F.; Chatterjee, A.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.145

    Alana, Aitor.
    Purification and some properties of the pectin lyase from Penicillium italicum [Text] / Aitor Alana, Maria J. Llama, Juan L. Serra // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 280, N 2. - P335-340 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Очистка и некоторые свойства пектинлиазы из Penicillium italicum
Аннотация: Из фильтратов культуры P. italicum ATCC 66636 очищена до гомогенности пектинлиаза (I). Очистка включала ИОХ на ДЭАЭЦ, КМЦ, моно-Р и гидрофобную хр-фию на фенил-сефарозе и фенил-суперозе. Очищ. мономерная I имеет Mr 34 000, pI 8,6 и оптимум для активности при рН 9,0. Определен аминокислотный состав I. Установлено, что она не содержит простетических групп. I катализирует расщепление пектинов из разных источников (цитрусовый или яблочный) со степенью этерификации от 37 до 86%. Величина К для цитрусового пектина составила 15,0 мг/мл. Активность I возрастала по мере увеличения т-ры до 50'ГРАДУС' С. Энергия активации 16 кДж/моль. I довольно термостабильна и сохраняла 20% активности через 10 мин нагревания при 65'ГРАДУС' С. Около 93% активности I сохранялось после 313 ч инкубации при рН 10,5. Библ. 29. Испания, (A. Aflana), Investigacion Alimentaria, S. A. (Grupo KAS), Е-01013 Vitoria-Gasteiz.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PENICILLIUM ITALICUM (FUNGI)
ШТАММ АТСС 66636
ПЕКТИНЛИАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Llama, Maria J.; Serra, Juan L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 94.02-04В3.376

   
    Histopathological and physiological aspects of gummosis diseases in apricots [Text] : 14th Congr. Isr. Phytopathol. Soc. Bet Dagan, Febr. 15-16, 1993 / Y. Rotem [et al.] // Phytoparasitica. - 1993. - Vol. 21, N 2. - P144 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Гистопатологические и физиологические аспекты гоммоза у абрикоса
Аннотация: Сравнивали действие грибов, вызывающих гоммоз, Hendersonula toruloidea (Ht), Cytosporina sp. (Csn) и Cytospora sp. (Cs) на растения абрикоса. В ксилеме ветвей деревьев, пораженных Csn, было по сравнению с Ht больше смоляных ходов, трахеи были закупорены смолой на большей площади и мицелий проникал глубже и разрастался гуще. В культуре Ht образовывала в 4 раза больше пектинлиазы, чем Cs или Csn. В противоположность этому, Csn в культуре продуцировала в 5 раз больше полигалактуроназы, чем Ht или Cs. Ht и Csn образовывали приблизительно одинаковые кол-ва "целлюлазы" (эндо-1,4-'бета'-глюканазы), значительно больше, чем Cs. В инфицированных ветвях абрикоса этот фермент накапливался также независимо от заражения Csn или Ht, и в обоих случаях основным местом накопления служили некротические ткани в участках проникновения патогена. Мол. масса "целлюлазы", образуемой Ht, составляла 76,5 кД. Израиль, Dept. of Plant Pathology and Microbiology, The Hebrew Univ. of Jerusalem, Faculty of Agriculture, Rehovot 76100.
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГОММОЗ
ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТИНЛИАЗА
ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
ЭНДО-1,-4-'БЕТА'-ГЛЮКАНАЗА
HENDERSONULA TORULOIDEA
CYTOSPORINA SP.
CYTOSPORA SP.
АБРИКОС

Доп.точки доступа:
Rotem, Y.; Ben-Gal, Osnat; Shoseyov, O.; Sztejnberg, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.11-04Б3.34

   
    Production of pectinase and xylanase by Aspergillus sojae and its effect on the qualitative improvement of jute fibre [Text] / S. H. Talukder [et al.] // Denpun kagaku = J. Starch and its Relat. Carbohydr. and Enzymes. - 1993. - Vol. 40, N 4. - P361-364 . - ISSN 0021-5406
Перевод заглавия: Продуцирование пектиназы и ксиланазы клетками Aspergillus sojae и их действие на качественное улучшение волокон джута
Аннотация: Внеклеточные ферменты полигалактуроназа, пектинлиаза и ксиланаза продуцируются клетками A. sojae, при их ферментации на отрубях пшеницы. Рост и продуцирование ферментов максимально при 50% влажности и 35'ГРАДУС'C. Препарат пектинолитических ферментов, выделенный из ферментированных отрубей, использован для улучшения обработки джута. Установлено, что обработанные этим препаратом волокна содержат меньшее количество гемицеллюлоз и пектина, чем контрольные волокна, что улучшает качество волокон. Бангладеш, Bangladesh Jute Res. Inst., Manik Mia Avenue, Dhaka-1207. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
ПЕКТИНЛИАЗА
КСИЛАНАЗА
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
ДЖУТ
ОБРАБОТКА
ASPERGILLUS SOJAE

Доп.точки доступа:
Talukder, S.H.; Ara, Chaman; Mohiuddin, Ghulam; Rahman, M.Siddiqur

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.150

   
    Production of pectinase and xylanase by Aspergillus sojae and its effect on the qualitative improvement of jute fibre [Text] / S. H. Talukder [et al.] // Denpun kagaku = J. Starch and its Relat. Carbohydr. and Enzymes. - 1993. - Vol. 40, N 4. - P361-364 . - ISSN 0021-5406
Перевод заглавия: Продуцирование пектиназы и ксиланазы клетками Aspergillus sojae и их действие на качественное улучшение волокон джута
Аннотация: Внеклеточные ферменты полигалактуроназа, пектинлиаза и ксиланаза продуцируются клетками A. sojae, при их ферментации на отрубях пшеницы. Рост и продуцирование ферментов максимально при 50% влажности и 35'ГРАДУС'C. Препарат пектинолитических ферментов, выделенный из ферментированных отрубей, использован для улучшения обработки джута. Установлено, что обработанные этим препаратом волокна содержат меньшее количество гемицеллюлоз и пектина, чем контрольные волокна, что улучшает качество волокон. Бангладеш, Bangladesh Jute Res. Inst., Manik Mia Avenue, Dhaka-1207. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
ПЕКТИНЛИАЗА
КСИЛАНАЗА
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
ДЖУТ
ОБРАБОТКА
ASPERGILLUS SOJAE

Доп.точки доступа:
Talukder, S.H.; Ara, Chaman; Mohiuddin, Ghulam; Rahman, M.Siddiqur

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 94.08-04В5.031

    Bugbee, W. M.
    A pectin lyase inhibitor protein from cell walls of sugar beet [Text] / W. M. Bugbee // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 1. - P63-68
Перевод заглавия: Белок - из клеточных стенок сахарной свеклы ингибитор пектинлиазы
Аннотация: Белок из корней сахарной свеклы ингибировал пектинлиазу (ПЛ), к-рая выделена из Rhizoctonia solani. Этот белок экстрагировали из клеточных стенок здоровой свеклы и частично очищали фракционированием сульфатом аммония, катионообменом и гельхроматографией. Электрофорез в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия выявил одну главную полосу 57,5 кД. Изоэлектрофокусирование дало главную полосу при pJ 9,9. Кинетический анализ показал, что ингибирование неконкурентно. Активность ингибитора ПЛ была выше в экстрактах клеточных стенок из загнившей и примыкающей к ней ткани, чем из здоровой ткани. Конц-ия ингибитора была выше в растениях устойчивых к гнили, чем в восприимчивых. Она была выше в корнях, чем в верхушке и корневой шейке. Ингибитор защищал диски ткани корня от повреждения ПЛ в реакционной смеси. Ингибитор одинаково эффективен против ПЛ из Phoma betae, но менее эффективен против ПЛ из Aspergillus japonicus. США, U. S. Dep. of Agr., Northern Crop Sci. Lab. North Dakota State Univ., P. O. Box 5677, Jargo 58105-5677. Библ. 29.
ГРНТИ  
68.37.07
ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: RHIZOCTONIA SOLANI
ПЕКТИНЛИАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
СВЕКЛА САХАРНАЯ
БЕЛКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.097

    Wijesundera, R. L.C.
    The effects of Colletotrichum lindemuthianum pectin lyase on bean tissue [Text] / R. L.C. Wijesundera // J. Nat. Sci. Counc. Sri Lanka. - 1993. - Vol. 21, N 1. - P49-62 . - ISSN 0300-9254
Перевод заглавия: Действие пектинлиазы из Colletotrichum lindemuthianum на ткани фасоли
Аннотация: Гомогенный препарат пектинлиазы (PL II, pI 9,7), выделенный из C. lindemuthianum, вызывал утечку ионов К{+} из тканей дисков гипокотелей фасоли. Ферментный препарат вызывал выделение ненасыщенной уроновой к-ты из пектина, изолированных клеточных стенок и тканей гипокотилей фасоли. Анализ продуктов разложения показал, что PL II является эндопектинлиазой. Шри-Ланка, Dep. of Botany, Univ. of Colombo, Colombo 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: COLLETOTRICHUM LINDEMUTHIANUM
ПЕКТИНЛИАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФАСОЛЬ
ТКАНИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.10-04В2.088

    Сапунова, Л. И.
    Изучение пектинлиазных комплексов Penicillium adametzii, P. citrinum и P. janthinellum [Текст] / Л. И. Сапунова, Р. В. Михайлова, А. Г. Лобанок // Микол. и фитопатол. - 1994. - Т. 28, N 1. - С. 64-69 . - ISSN 0026-3648
Аннотация: Многокомпонентность и высокая активность пектинлиазных комплексов, их широкая субстратная специфичность и способность мацерировать широкий спектр растительных субстратов позволяют рассматривать P. adametzii, P. citrinum и P. janthinellum в качестве перспективных продуцентов при получении мацерирующих ферментных препаратов, предназначенных для использования в пищевой промышленности. Ил. 3. Табл. 1. Библ. на 1 стр.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PENICILLIUM ADAMETZII (FUNGI)
PENICILLIUM CITRINUM (FUNGI)
PENICILLIUM JANTHINELLUM (FUNGI)
ПЕКТИНЛИАЗА
КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Р.В.; Лобанок, А.Г.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.111

   
    Pectinlyase immobilization on polyamides for application in the food processing industry [Text] / Giovanni Spagna [et al.] // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 59, N 4. - P341-348 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Иммобилизация пектинлиазы на полиамиде для применения в пищевой промышленности
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: ПЕКТИНЛИАЗА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ПОЛИАМИД
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ФРУКТОВЫЕ СОКИ
ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Spagna, Giovanni; Pifferi, Pier G.; Tramontini, Maurilio; Albertini, Alberto

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.09-04Б3.56

    Martino, Angela.
    The separation of pectinlyase from 'бета'-glucosidase in a commercial preparation [Text] / Angela Martino, Pier G. Pifferi, Giovanni Spagna // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 61, N 3. - P255-260 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Отделение пектинлиазы от 'бета'-глюкозидазы в коммерческих [промышленных] процессах
Аннотация: This paper discribes a new, simple and inexpensive procedure for separating pectinlyase (PL, EC 4.2.2.3) from 'бета'-glucosidase ('бета'-glu, EC 3.2.1.21), both of which have potential for use in the beverage processing industry. The method described here, which entails the treatment of crude preparations with bentonite (4%(w/v)) and the acidification of the resulting supernatant to pH 3-5, leads to the production of two enzymic solutions which contain PL and 'бета'-glu, respectively. In both solutions the amount of brown pigment is considerably less than in the crude mixture, and partial purification from extraneous proteins is also achieved. Италия, Dept Industrial Chem. and Materials, Univ. Bologna, V. 1t Risorgimanta 4, 40136 Bologna. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ПЕКТИНЛИАЗА
ГЛЮКОЗИДАЗА 'БЕТА'
РАЗДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pifferi, Pier G.; Spagna, Giovanni

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.237

    Liu, Yang.
    Nucleotide sequence, organization and expression of rdgA and rdgB genes that regulate pectin lyase production in the plant pathogenic bacterium Erwinia carotovora subsp. carotovora in response to DNA-damaging agents [Text] / Yang Liu, Alita Chatterjee, Arun K. Chatterjee // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P999-1010 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность, организация и экспрессия генов rgdA и rgdB, регулирующих продукцию пектин-лиазы у патогенной для растений бактерии Erwinia carotovora subsp. carotovora в ответ на ДНК-повреждающие агенты
Аннотация: У Erwinia carotovora subsp. carotovora штамм 71 (ECC71), продукция пектин-лиазы (I) активируется такими ДНК-повреждающими агентами, как митомицин C (II). Индукция синтеза I у ECC71 зависит от гена recA{+} и локуса rgd. Секвенирование ДНК и анализ РНК показали, что локус rgd состоит из 2 регуляторных генов rgdA и rgdB, образующих разные транскрипц. единицы. Белок RgdA (III) высокогомологичен репрессорам ламбдоидных фагов (особенно 'фи'80), а белок RgdB (IV) - транскрипц. активаторам фага Mu. III и IV имеют мотивы спираль-поворот-спираль. Замена промотора rgdB на индуцируемый изопропилтиогалактозидом промотор lac показала, что ген rgdB может один активировать продукцию I в Escherichia coli. Однако, если экспрессия направляется природными промоторами, для индукции II экспрессии I требуются оба гена rgd. Ген rgdB транскрибируется только после обработки II, а ген rgdA может транскрибироваться и без обработки II. Однако после индукции II новая форма мРНК rgdA, инициированная в другом стартовом сайте, образуется в очень большом количестве. Т. обр. гены rgdA и rgdB у Ecc71 экспрессируются по-разному. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Missouri, Columbia, MO 65211. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕКТИНЛИАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕКТИНЛИАЗЫ RGDAB
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Alita; Chatterjee, Arun K.
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)