СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПИОИДНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.495

Ketocyclazocine, a 'каппа'-opioid receptor agonist, and control of intestinal myoelectric activity in dogs [Text] / Gordon L. Telford [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 5. - P566-570 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Кетоциклазоции, 'каппа'-опиоидный агонист и контроль у собак миоэлектрической активности кишечника
Аннотация: У бодрствующих собак, у к-рых на желудок и тонкую кишку были подшиты биполярные электроды, посредством в/в введения 'каппа'-опиоидного агониста кетоциклазоцина (I) исследовали роль 'каппа'-опиоидных рецепторов в регуляции периодич. и пищевой моторики. У голодных собак I в дозе 1 мг/кг увеличивал длительность цикла периодич. моторики с 105'+-' '+-'14 до 246'+-'56 мин (р0,0005) за счет угнетения периода работы. Предварит. введение собакам налоксона (2 мг/кг) за 5 мин до инъекции I в значительной степени устраняло эффект на введение I. I (1 мг/кг в/в), введенный через 15 мин после кормления собак, на 74'+-'26 мин полностью блокировал пищевую моторику. Однако моторика, индуцированная бетанехолом (2 мг п/к) I не угнеталас. Проведенные исследования показали, что эндогенные опиоиды, и в частности, 'каппа'-опиоидные рецепторы играют существенную роль в угнетении пиковой активности желудка и тонкой кишки. США, Medical College of Wisconsin, Milwau-Kee, Wisconsin 53226. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.69
Рубрики: КИШЕЧНИК
МИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТ
КЕТОЦИКЛАЗОЦИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Telford, Gordon L.; Caudill, Allan; Condon, Robert E.; Szurszewski, Joseph H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.04-04И10.540

Immobilization of elk with A-3080 [Text] / Theodore H. Stanley [et al.] // J. Wilolife Manag. - 1988. - Vol. 52, N 4. - P577-581
Перевод заглавия: Обездвиживание вапити с помощью А-3080
Аннотация: В ходе опытов по иммобилизации вольерных и диких вапити испытывали надежность и безопасность нового опиоидного анальгетика А - 3080 (состав). В качестве антидотов применяли дипренорфин и нальтрексон-хлорид, разбавленные физиол. р-ром до конц-ий 2 и 1 мг/мл соотв. А-3080 вводили внутримышечно с помощью шприца 53 беременным в вольере и с помощью летающего шприца, выстреливаемого из ружья Паксарм, - 16 диким взрослым . У вольерных перед введением наркотика проводили контрольные замеры веса (ВТ) и т-ры тела, сердечного ритма и частоты дыхания (ЧД). Наркотик вводили в дозах 0,4 - 50 мкг/кг ВТ. В ходе опыта 15 вводили антидоты в дозах 2 - 7 мл дипренорфина или 1,9 - 3,2 мл нальтрексона, а 22 антидотов не вводили. Индукционный период зависел от дозы А - 3080 и варьировал от 6,5'+-'3,6 мин при введении 2 мкг/кг ВТ до 1,6'+-'0,4 мин при дозе 50 мкг/кг ВТ. Инъекция А - 3080 диким в дозах 4 и 5 мг обездвиживало их через 8,5'+-'0,7 и 6,8'+-'3,1 мин соотв. При всех опытных дозах А - 3080 у обездвиженных ритм сердца не изменялся, т-ра тела в целом оставалась на уровне контроля (лишь у 6 т-ра поднялась до 41,4 - 42,2'ГРАДУС'С). Т-ра тела диких , иммобилизованных А - 3080, не превышала 38,9 - 41,4'ГРАДУС'С. У некоторых отмечено незначительное сокращение ЧД. У , не получивших антидота, время восстановления способности двигаться зависело от введенной дозы А - 3080: от 10 мин при дозе 1 мкг/кг ВТ до 122'+-'61,5 мин при дозе 10 мкг/кг. Иммобилизированные при введении антидотов быстро восстанавливали способность двигаться (в пределах 2 - 27 мин). Все подопытные выжили, все вольерные принесли нормальных телят. Ни у одной из этих не отмечено повторной наркотизации или стрессовой гипертермии. США, Univ. of Utah Medical Center, SON. Medical Drive, Salt Lake City. UT 84132. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.05.21
Рубрики: ВАПИТИ
CERVUS ELAPHUS (MAMM.)
ОБЕЗДВИЖИВАНИЕ
ОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК
ДОЗЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПОЛЕВЫЕ ОПЫТЫ
ВОЛЬЕРНОЕ СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Stanley, Theodore H.; McJames, Scott; Kimball, John; Port, J.David; Pace, Nathan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.12-04И10.934

Does the polar bear (Ursus maritimus) hibernate?: further studies on opioids and hibernation [Text] / D. S. Bruce [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P396 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Гибернирует ли белый медведь? : дальнейшие исследования опиоидов и гибернации
Аннотация: С целью поиска у белых медведей фактора, запускающего зимнюю спячку, их сыворотка вводилась сусликам. Суслики, получавшие налоксон, гибернировали меньше контрольных, однако это различие уменьшалось у животных, к-рым вводилась сыворотка добытых в ноябре белых медведей. В экспериментах in vitro на подвздошной кишке морской свинки 10 мг сыворотки зимнего белого медведя подавляли сокращения аналогично морфину, однако, в отличие от морфинового, это ингибирование не снималось налоксоном. Делается вывод, что сыворотка крови белого медведя содержит индуцирующий гибернацию фактор с опиоидным эффектом, не являющийся тем не менее опиоидом. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40511.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.27.21
Рубрики: БЕЛЫЙ МЕДВЕДЬ
URSUS MARITIMUS (MAMM.)
ЗИМНЯЯ СПЯЧКА
ЗАПУСКАЮЩИЕ ФАКТОРЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПИОИДНЫЙ ЭФФЕКТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bruce, D.S.; Darling, N.K.; Seeland, K.J.; Oeltgen, P.R.; Amstrup, S.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.438

Alexander, George J.
Naloxone-6'альфа'-spirohydantoin: a long-acting opiate antagonist [Text] / George J. Alexander, Nithiananda Chatterjie // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 12. - P1229-1234 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Налоксон-6'альфа'-спирогидантоин: длительно действующий опиоидный антагонист
Аннотация: Сообщают о синтезе и изучении фармакол. св-в нового производного налоксона (I) - налоксил-6'альфа'-спирогидантоина (II). По сравнению с I II обладал меньшей токсичностью (DL[5][0] соотв. составляла 200 и 400 мг/кг при в/б введении мышам). I и II проявляли слабую противосудорожную активность в отношении судорог, вызываемых коразолом (67 мг/кг), при этом DE[5][0] составляла 150 и 100 мг/кг соотв. II обладал эффектами опоидного антагониста, к-рые по выраженности были сравнимы, а по продолжительности (1 нед) значительно превосходили I. США, NY State Psychiatric Inst. NY State Office of Mental Health, New York, NY 10032. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.27
Рубрики: НАЛОКСОН
ПРОИЗВОДНОЕ
НАЛОКСИЛ-6 АЛЬФА-СПИРОГИДАНТОИН
ОПИОИДНЫЙ АНТАГОНИСТ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chatterjie, Nithiananda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.81

Poupaert, J.
Relation stereostructure-activite des morphiniques. Topologie du recepteur 'мю' et nature du pharmacophore opioide [Text] / J. Poupaert // J. Pharm. Belg. - 1989. - Vol. 44, N 1. - P71-83
Перевод заглавия: Соотношение пространственной структуры и функции морфиноподобных веществ. Топология 'мю'-рецепторов и природа опиоидного фармакофора
Аннотация: Описывается соотношение пространственной структуры и функции морфиноподобных в-в с точки зрения топологии Р- и Т- ативных центров 'мю'-рецепторов на основе модели Льюиса о взаимодействии производных эторфина с 'мю'-рецепторами в 3 точках (Р, Т и анионный). Особое внимание обращается на сложную природу опиатного фармакофора, включающего 2 элемента: фармаконы и тензоры, определенное соотношение к-рых обсуловливает наличие фармакол. эффекта. Бельгия, U. C. L. -Ecole de Pharmacie Dept. Chimie et Technologie B-1200 Bruxelles. Библ. 23.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ФАРММАКОФОР ОПИОИДНЫЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.756

Thurkauf, Andrew.
Synthesis of tritium labelled (-)-U50,488, a selective kappa opioid agonist [Text] / Andrew Thurkauf, Costa Brian de, Kenner C. Rice // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P577-582 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез меченного тритием (-)-U50,488, селективного каппа-опиоидного агониста
Аннотация: С целью исследования каппа-опиатных рецепторов центральной нервной системы млекопитающих синтезирован меченный тритием селективный каппа-опиоидный агонист (-)-Nметил-N-[2-(1-пирролидинил)-транс-циклогексил](3,4-дихлорфенил)ацетамид (U50,488) (I). Синтез {3}H-I осуществлен в 4 стадии: присоединение 3-пирролина к N-метилциклогексилазиридину, разделение смеси оптических изомеров полученного N-метил-N-[2-(3-пирролинил) циклогексил]амина кристаллизацией его соли с (+)-миндальной к-той, N-ацилирование выделенного (-)-изомера (3,4-дихлорфенил)уксусной к-той в присутствии дициклогексилкарбодиимида и присоединение газообразного трития по двойной связи пирролинильной группы в присутствии PtO[2]. После очистки с помощью препаративной ТСХ {3}H-I получен с уд. активностью 21 Ки/ммоль и радиохим. чисотой 99%. США, Sec. on Drug Dedsign and Synthesis, Lab. of Neuroscience, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 5.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.02 + 341.05.17.07
Рубрики: ТРИТИЙ
КАППА-ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТН СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
de, Costa Brian; Rice, Kenner C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.362

Chronic administration of morphine and naltrexone up-regulate 'мю'-opioid binding sites labeled by [{3}H][D-Ala{2},MePhe{4},Gly-ol{5}]enkephalin: Further evidence for two 'мю'-binding sites [Text] / Richard B. Rothman [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 160, N 1. - P71-82 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Хроническое введение морфина и налтрексона ведет к понижающей регуляции 'мю'-опиоидных мест связывания, меченных [{3}H]-[D-Ala{2}-МеPhe{4}, Gly-ол{5}]-энкефалином (DAGO); новые доказательства существования двух видов 'мю'-мест связывания
Аннотация: Опиоидный рецепторный комплекс состоит из отдельных, но взаимодействующих между собой 'мю'- и 'дельта'-мест связывания (МС), обозначаемых как 'мю'[c][x] и 'дельта'[c][x], т. е. как комплексные (сх-complex) МС, а также из независимых, некомплексных 'мю'- и 'дельта'-МС, обозначенных 'мю'[n][c][x] и 'дельта'[n][c][x] (ncx-not complex). Исследования лигандного связывания (Свз) на препаратах мембран и срезах головного мозга крысы подтверждают предположение о том, что необратимый 'мю'-антагонист 'бета'-фуналтрексамин (FNA) избирательно алкилирует опиоидный рецепторный комплекс, переводя Свз 'мю'-агонистов на 'мю'[c][x]-МС, а Свз [{3}H]-DAGO на 'дельта'[c][x]-МС. Хронич. введение крысам морфина приводит к избирательной повышающей регуляции опиоидного рецепторного комплекса, а хронич. введение налтрексона в отличие от этого вызывает повышающую регуляцию нескольких типов опиоидных рецепторов, включая 'каппа'-, 'дельта'[n][c][x]- и множественные МС, к-рые метятся 'мю'-агонистами. Предположили, что, пометив 'мю'-МС с помощью [{3}H]DAGO, удастся показать, что морфин при хронич. введении вызывает повышающую регуляцию только 'мю'[c][x]-МС, а налтрексон дополнительно приводит к увеличению кол-ва 'мю'[n][c][x]-МС. Предположение было подтверждено при использовании FNA для выявления 'мю'[c][x]-МС в препаратах мембран головного мозга крысы. Обсуждается приложимость получ. результатов к моделям опиоидных рецепторов, объяснению механизмов толерантности и зависимости. США, Lab. of Clin. Sci., NIMH, Bldg. 10-3D41 Bethesda, MD 20892. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
DAGO
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ
МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rothman, Richard B.; Bykov, Victor; Long, Joseph B.; Brady, Linda S.; Jacobson, Arthur E.; Rice, Kenner C.; Holaday, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.278

Molecular characterization of a new immunoglobulin superfamily protein with potential roles in opioid binding and cell contact [Text] / Peter R. Schofield [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P489-495 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика нового белка суперсемейства иммуноглобулинов с потенциальной ролью в связывании опиоидов и клеточных контактах
Аннотация: При анализе кДНК последовательности нового опиоидсвязывающего белка предсказано существование внеклет. локализованного гликопротеина, содержащего 345 аминокисл. остатков. Этот белок не имеет трансмембр. домена, но содержит С-концевую гидрофобную последовательность, через к-рую он соединен с мембраной по фосфатидилинозитольной связи. Белок гомологичен представителям суперсемейства Ig, содержит 3 домена, напоминающие дисульфид-связанные константные области Ig. Он проявляет наиболее высокую степень гомологии по отношению к подсемейству белков, включающему м-лу адгезии нервных клеток, NCAM и миелин-ассоциированный гликопротеид, MAG, а также к подгруппе рецепторов ростовых факторов с тирозинкиназной акт-тью (рецептор для ростового фактора тромбоцитарного происхождения, PDGF R; рецептор для колониестимулирующего фактора 1, CSF-1R и c-kit протоонкоген). Полагают, что описываемый в данной работе белок м. б. вовлечен в процесс клет. распознавания и адгезии и (или) в связывании пептидергических лигандов. Библ. 55. Genentech. Inc., Dept Biol., S. San Francisco, CA 94080, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.19 + 343.43.33.05
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОР ОПИОИДНЫЙ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СУПЕРСЕМЕЙСТВО
БЕЛОК ОПИОИДСВЯЗЫВАЮЩИЙ

Доп.точки доступа:
Schofield, Peter R.; McFarland, K.C.; Hayflick, Joel S.; Wilcox, Josiah N.; Cho, Tae Mook; Roy, Sabita; Lee, Nancy M.; Loh, Horace H.; Seeburg, Peter H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.54

Peters, G.
Human kappa opioid diuresis: rossible mechanism and naloxone revesibility [Text] / G. Peters, S. Gaylor // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P140 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Каппа-опиоидный диурез у людей и его обращение налоксоном
Аннотация: Введение спирадолина (I; 4 мг/кг, в/м) 5 здоровым мужчинам непосредственно до в/в инфузии гипертонич. р-ра в течение 2 ч привело к увеличению диуреза за 4 ч от 1219 мл для плацебо до 1625 мл под действием I. Конц-ия ADH в плазме при этом значимо не изменялась. Введение налоксона, в/в, приводило к снижению 4-часового диуреза в др. исследовании от 682 мл в контроле с I до 600, 385 и 337 мл после доз, 2, 10 и 20 мг, соотв. Предполагается, что вызванный I диурез регулируется опиатными рецепторами и может быть вторичным по отношению к периферич. антагонизму действия ADH более вероятно, чем по отношению к подавлению содержания ADH в крови. США, Upjohn, Kalamazoo, MI.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: НАЛОКСОН
ДИУРЕЗ
КАППА-ОПИОИДНЫЙ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Gaylor, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.334

Зозуля, А. А.
Опиоиды и иммунитет [Текст] / А. А. Зозуля, С. Ф. Пшеничкин ; ВИНИТИ // Итоги науки и техн. Сер. иммунол. - 1990. - Т. 25. - С. 48-120 . - ISSN 0202-7046
Аннотация: Обобщены данные, свидетельствующие о роли опиоидов в регуляции иммуногенеза. Приведены док-ва существования на иммунокомпетентных клетках гетерог. популяции опиоидных рецепторов. Рассмотрены распределение опиоидных рецепторов по субпопуляциям иммунокомпетентных клеток, молек. механизмы действия лигандов опиоидных рецепторов (ЛОР) на иммунокомпетентные клетки. Иммуномодулирующие эффекты ЛОР зависят от исходного состояния клеток, то есть характеризуются значит. индив. различиями и изменяются в условиях развития патол. процессов. Приведены данные о распределении и синтезе ЛОР в иммунной системе. Обсуждается природа сигналов, регулирующих синтез, процессинг и секреции ЛОР в иммунной системе, возможная роль ЛОР, синтезируемых в иммунокомпетентных клетках, в модуляции функц. состояния нейроэндокринной системы. Проанализированы осн. механизмы осуществления иммуномодулирующих эффектов ЛОР. Обсуждена роль ЛОР в обеспечении фазной реакции иммунной системы на стрессорные факторы, рассмотрены факты, свидетельствующие о возможной роли ЛОР в развитии нарушений иммунного статуса при психических и неврологических заболеваниях. Обоснованы перспективы использования синт. ЛОР 'дельта'-типа в иммунологической клинике. Библ. 285.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ОПИОИДЫ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
РЕЦЕПТОР ОПИОИДНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНИТЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
OPIOIDS
IMMUNITY

Доп.точки доступа:
Пшеничкин, С.Ф.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.410

Upregulation of the opioid receptor complex by the chronic administration of morphine: a biochemical marker related to the development of tolerance and dependence [Text] / Richard B. Rothman [et al.] // Peptides. - 1991. - Vol. 12, N 1. - P151-160 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Повышающая регуляция опиоидного рецепторного комплекса: биохимический маркер, связанный с развитием толерантности и зависимости
Аннотация: Крысам п/к имплантировали капсулы с 75 мг морфина (I). В препаратах мембран мозга регистрировали связывание необратимого лиганда 'мю'-рецепторов (Рц) [{3}H]-FOXY, а также связывание [{3}H]-DPDPE с 'дельта'[c][x]-Рц, входящим в состав 'мю'/'дельта'-рецепторного комплекса (в присутствии лиганда некомплексных 'дельта'[п][с][x] Рц FIT). Хронич. воздействие I увеличивало К и В[m][a][x] 'мю'- и 'дельта'[с][x]-Рц. Влияние I на К и В[m][a][x] 'дельта'[с][x]-Рц блокировалось предварительным в/ж введением 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина (II; 20 нмоль). Сам II не влиял на К и В[m][a][x] 'дельта'[с][x]-Рц. II также блокировал вызываемое I увеличение В [m][a][x] 'мю'-Рц, но усиливал вызываемое I увеличение К 'мю'-Рц. II не влиял на В[m][a][x], но увеличивал К 'мю'-Рц. Сходное действие оказывало введение ингибитора синтеза СТ п-хлорфенилаланина (III; по 100 мг/кг/сут, в/б, ежедневно в течение 3 сут до имплантации капсул с I). Введение II и III также подавляло поведенч. проявления развития зависимости к I. Делают вывод, что увеличение В[m][a][x] 'мю'-Рц in vitro является маркером развития зависимости к I. Выдвигают гипотезу о том, что снижение чувствительности к I и повышающая регуляция опиоидных Рц в процессе развития толерантности к I связаны с вызываемой I компенсаторной секрецией эндогенных "антиопиоидных пептидов". США, Библ. 83. NIMH, Bldg. 10-3D41, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЙ МАРКЕР
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rothman, Richard B.; Long, Joseph B.; Bykov, Victor; Xu, Heng; Jacobson, Arthur E.; Rice, Kenner C.; Holaday, John W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04М1.254

Zagon, Ian S.
Ontogeny of zeta ('дзета'), the opioid growth factor receptor, in the rat brain [Text] / Ian S. Zagon, Denise M. Gibo, Patricia J. McLaughlin // Brain Res. - 1992. - Vol. 596, N 1-2. - P149-156 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Онтогенез зета ('дзета') рецептора опиоидного фактора роста в головном мозге крысы
Аннотация: Опиоидный фактор роста (ОФР), Мет{5}-энкефалин, оказывает тормозящее влияние на развивающуюся нервную систему, особенно на пролиферацию клеток. С использованием {3}H-Мет{5}-энкефалина исследовали онтогенез зета-рецептора (ЗР) ОФР в головном мозге крысы. Специфическое и насыщаемое связывание обнаружено в самом раннем образце на 15-й день эмбрионального развития (Э15). Во всей ткани мозга способность связывания ОФР на стадии Э15 была вдвое выше, чем на стадиях Э18 и Э20. Кол-во ЗР возрастает в первую неделю постнатального развития, достигая максимума на 8-й день. Связывание ОФР снижается на 2-й нед., и на 15-25-й день постнатального развития ЗР больше не выявляется. В мозжечке способность связывать ОФР повышается с Э20, достигая максимума на 8-10-й день постнатального развития, а на 11-й день снижается более чем в 5 раз. Временная экспрессия ЗР ОФР связана с регуляцией пролиферации клеток в нервной системе. США, Dept. of Neuroscience and Anatomy, M. S. Hershey Med. Center, Hershey, PA 17033. Библ. 76.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gibo, Denise M.; McLaughlin, Patricia J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.07-04Т3.009

Foss, J.
Pharmacodynamics of methylnaltrexone - a new opioid antagonist [Text] / J. Foss, M. Roizen, M. Murphy ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18- 20, 1992: Abstr. Pap. - Norristown (Ра), 1992. - P157
Перевод заглавия: Фармакодинамика метилналтрексона - нового опиоидного антагониста
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых в плацебо-контролир. исследовании при непродолжительной (10 мин) в/в инфузии метилналтрексона (I) в дозах 0,04-1,25 мг/кг наблюдали кратковременное (до 5 мин) дозо-зависимое понижение систолич. АД (на 0,1-37 мм рт. ст.) и увеличение ЧСС (на 3,5-49/мин). Симптоматич. и асимптоматич. уровень конц-ии I в плазме, к-рую определяли методом ВЭЖХ, составлял в среднем 2914 и 1098 нг/мл соотв. Заключено, что I в предполагаемых терапевтич. дозах не оказывает ПЭ на гемодинамику. США, Committee on Clinical Pharmacology, Univ. of Chicago, Chicago, IL.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: МЕТИЛНАЛТРЕКСОН
НОВЫЙ ОПИОИДНЫЙ АНТАГОНИСТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Roizen, M.; Murphy, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.04-04И8.182

Kania, B. F.
Opioid inhibitory control of the ruminant stomach motility: functional importance of the hypothalamus [Text] / B. F. Kania // J. Vet. Med. A. - 1992. - Vol. 39, N 6. - P445- 452
Перевод заглавия: Опиоидный ингибиторный контроль подвижности желудка жвачных: функциональное значение гипоталамуса
Аннотация: Введение лей-энкефалина (I; 10 и 20 мкг/кг) в 3-й мозговой желудок оказывало психоседативное влияние и значительно тормозило частоту сокращений рубца. Амплитуда первого (сразу после введения I в дозе 20 мкг/кг) сокращения рубца и средняя амплитуда первых сокращений рубца были снижены. Изоляция гипоталамуса предотвращала тормозящее действие I на моторику рубца и психоседативное влияние. I в дозе 20 мкг/кг значительно увеличивал фазу сокращений рубца после изоляции гипоталамуса, однако последнее не предотвращало вызванное I снижение средней амплитуды сокращений рубца, но это снижение было незначимым. Приведена гистопатологическая картина срезов места изоляции гипоталамуса. Франция, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., INRA, Toulouse. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.69
Рубрики: РУБЕЦ
МОТОРИКА
ОПИОИДНЫЙ КОНТРОЛЬ
ТОРМОЖЕНИЕ
ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН
ГИПОТАЛАМУС
ИЗОЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЖВАЧНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.169

Delta opioid receptor gene expression in lymphocytes [Text] / Linda F. Chuang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1291-1299 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия гена 'дельта'-опиоидного рецептора в лимфоцитах
Аннотация: Репликация вируса иммунодефицита обезьян стимулируется морфином (I) в клетках человека CEM*174 и лимфоцитах обезьян. В обоих типах клеток найдены последовательности РНК, кодирующие опиоидный рецептор (II). Секвенирование этих последовательностей из лимфоцитов, кодирующих 3-ий трансмембранный домен и 3-ю цитоплазматическую петлю, показало, что II на 96% идентичен 'дельта'-II из клеток мозга. В лимфоцитах II синтезируется конститутивно, т. к. транскрипт обнаружен как у обработанных I обезьян, так и у обезьян до обработки и после детоксификации от I. США, Dep. Med. Pharmacol. and Toxicol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
МОРФИН
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CEM*174
ОБЕЗЬЯНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР 'ДЕЛЬТА'
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Chuang, Linda F.; Chuang, Teddy K.; Killam, Keith F.; Chuang, Ann J.; Kung, Hsiang-fu; Yu, Lei; Chuang, Ronald Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.92

Delta opioid receptor gene expression in lymphocytes [Text] / Linda F. Chuang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1291-1299 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия гена 'дельта'-опиоидного рецептора в лимфоцитах
Аннотация: Репликация вируса иммунодефицита обезьян стимулируется морфином (I) в клетках человека CEM*174 и лимфоцитах обезьян. В обоих типах клеток найдены последовательности РНК, кодирующие опиоидный рецептор (II). Секвенирование этих последовательностей из лимфоцитов, кодирующих 3-ий трансмембранный домен и 3-ю цитоплазматическую петлю, показало, что II на 96% идентичен 'дельта'-II из клеток мозга. В лимфоцитах II синтезируется конститутивно, т. к. транскрипт обнаружен как у обработанных I обезьян, так и у обезьян до обработки и после детоксификации от I. США, Dep. Med. Pharmacol. and Toxicol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
МОРФИН
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CEM*174
ОБЕЗЬЯНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР 'ДЕЛЬТА'
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Chuang, Linda F.; Chuang, Teddy K.; Killam, Keith F.; Chuang, Ann J.; Kung, Hsiang-fu; Yu, Lei; Chuang, Ronald Y.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.358

Роль опиоидного нейропептида дерморфина в регуляции процессов высшей нервной деятельности и гипобиоза у ящерицы Varanus griseus [Текст] / Э. Н. Нуритдинов [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1995. - Т. 31, N 3. - С. 307-315 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Новые данные по влиянию опиоидного нейропептида дерморфина на поведение и условнорефлекторную деятельность варанов. Обнаружено, что подкожная инъекция дерморфина в дозе 0,1 мг/кг приводит к значительным поведенческим изменениям, из к-рых наиболее выражены следующие: появление сноподобных состояний, угнетение условнорефлекторной деятельности мозга, появление анальгетического эффекта, падение т-ры тела. Обсужден вопрос о возможном видоспецифичном механизме влияния дерморфина на процессы ВНД и гипобиоза у зимоспящих рептилий. Узбекистан, Самаркандский гос. ун-т. Ил. 4. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ВАРАНЫ
VARANUS GRISEUS (REPT.)
ВНД
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ОПИОИДНЫЙ НЕЙРОПЕПТИД
ДЕРМОРФИН
ФИЗИОЛОГИЯ ЗИМНЕЙ СПЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Нуритдинов, Э.Н.; Сафин, М.Г.; Рафиев, А.Н.; Раджабов, А.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.100

Genomic structure of the mouse 'гамма' opioid receptor gene [Text] / Lance B. Augustin [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P111-119 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Геномная структура гена 'дельта'-опиоидного рецептора мыши
Аннотация: Изолировали ген 'дельта'-опиоидного рецептора (DOR) мыши с 5'- и 3'-прилегающими областями. Геномная последовательность, кодирующая мРНК DOR, разделена двумя интронами (26 и 3 т.п.н.) и занимает 32 т.п.н. хромосомной ДНК. Картированы сайты начала транскрипции и сайт полиаденилирования. Анализ последовательности 5'-прилегающей области выявил потенциальные сайты связывания различных ядерных белковых факторов. США, Dep. Pharmacol., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ОПИОИДНЫЙ ДЕЛЬТА
ГЕНЫ
ГЕН DOR
СТРУКТУРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Augustin, Lance B.; Felsheim, Roderick F.; Min, Bon H.; Fuchs, Stephanie M.; Fuchs, James A.; Loh, Horace H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.01-04И5.107

Роль опиоидного нейропептида дерморфина в регуляции процессов высшей нервной деятельности и гипобиоза у ящерицы Varanus griseus [Текст] / Э. Н. Нуритдинов [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1995. - Т. 31, N 3. - С. 307-315 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Новые данные по влиянию опиоидного нейропептида дерморфина на поведение и условнорефлекторную деятельность варанов. Обнаружено, что подкожная инъекция дерморфина в дозе 0,1 мг/кг приводит к значительным поведенческим изменениям, из к-рых наиболее выражены следующие: появление сноподобных состояний, угнетение условнорефлекторной деятельности мозга, появление анальгетического эффекта, падение т-ры тела. Обсужден вопрос о возможном видоспецифичном механизме влияния дерморфина на процессы ВНД и гипобиоза у зимоспящих рептилий. Узбекистан, Самаркандский гос. ун-т. Ил. 4. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27
Рубрики: ВАРАНЫ
VARANUS GRISEUS (REPT.)
ВНД
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ОПИОИДНЫЙ НЕЙРОПЕПТИД
ДЕРМОРФИН
ФИЗИОЛОГИЯ ЗИМНЕЙ СПЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Нуритдинов, Э.Н.; Сафин, М.Г.; Рафиев, А.Н.; Раджабов, А.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.40

A chimeric study of the molecular basis of affinity and selectivity of the 'каппа' and the 'дельта' opioid receptors. Potential role of extracellular domains [Text] / Fan Meng [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 21. - P12730-12736 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Анализ с использованием химер молекулярных основ аффинности и селективности 'каппа'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов. Потенциальная роль внеклеточных доменов
Аннотация: Получили серию конструкций с кДНК химерных 'каппа' и 'гамма'-опиоидных рецепторов ('каппа'/'дельта'-рецепторов) и экспрессировали эти конструкции в клетках COS-1. Провели сравнительный анализ фармакологических св-в рекомбинантных химерных 'каппа'/'дельта'-рецепторов и 'каппа'- и 'дельта'-рецепторов дикого типа. Показали наличие в различных опиоидных рецепторах множественных аффинных сайтов, взаимодействие к-рых зависит от их собственной топографии в рецепторе и природы взаимодействующего с рецептором лиганда. США, Medntal Health Res. Inst., Univ. Michigan, Ann Arbor. MI 48109. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ОПИОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
'КАППА'- И 'ДЕЛЬТА'-
АФФИННОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Meng, Fan; Hoversten, Mary T.Thompson Robert C.; Taylor, Larry; Watson, Stanley J.; Akil, Huda

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска