СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОМЕР<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.403

Detection of damaged DNA irradiated with mono-X-ray in the presence of BrdU; part II: effect of hematoporphyrin oligomer [Text] / Norio Miyoshi [et al.] // KEK Progr. Rept. - 1989. - N 3. - P98 . - ISSN 0912-1803
Перевод заглавия: Определение поврежденной ДНК после рентгенооблучения в присутствии BrdU. Часть II. Влияние гематопорфиринового олигомера
Аннотация: Лимфоциты здоровых людей, клетки (Кл) б-ных хрон. миелоцитарным лейкозом и Кл б-ных миеломой инкубировали в культуре in vitro с бромдезоксиуридином (BrdU) в конц-ии 100 мкг/мл в течение 6 ч и гематопорфириновым олигомером (ГО) в конц-ии 50 мкг/мл в течение 0,5 ч. После инкубации Кл подвергали облучению (Об) в дозе 0,5; 1,0; 3,0; 5,0; 10 и 20 крад при 0,8; 0,918; 0,922 и 2 А. Повреждение ДНК после Об определяли с помощью методов кислотного гидролиза и флуоресцентного анализа. Инкубирование Кл с BrdU и ГО повышало степень повреждения ДНК, подвергнутой Об, с усилением эффекта в след. последовательности: ГО, BrdU, ГО+BrdU. Заключают, что ГО и BrdU оказывают сенсибилизирующее действие на Кл, подвергаемые ренгенооблучению. Япония, Fukui Med. Sch., Fukui 910-11. Ил. 3. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ОЛИГОМЕР ГЕМАТОПОРФИРИНОВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Norio; Ishiguro, Kazumori; Ishihara, Masaya; Kobayashi, Katsumi; Ito, Takashi; Nakanishi, Kazuo; Fukuda, Masaru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.350

Tsuyoshi, Ohnishi S.
Inhibition of ischemic brain edema formation by postischemic administration of a prostaglandin oligomer [Text] / Ohnishi S. Tsuyoshi, T. Tominaga, M. Katsuoka // Prostagland. Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P107-111 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Торможение образования ишемического отека мозга при постишемическом введении олигомера простагландина
Аннотация: Изучали эффективность защитного действия олигомерного производного ПГЕ[2] (I) на мозг крысы при его фокальной ишемии. Степень ишемич. повреждения оценивалась по трем параметрам: степени формирования отека, снижению двигат. активности и нарушению памяти (по тесту пассивного избегания). Введение I (6 мг/кг; в/б) до развития ишемии оказывало лишь незначит. эффект. Введение I в той же дозе после развития ишемии приводило к уменьшению степени отека ишемизир. полушария, улучшению показателей двигат. активности и восстановлению памяти. Механизм защитного действия I остается невыясненным. США, Univ. City Science Center, 3642 Market Philadelphia PA 19104. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
АНАЛОГИ
ОЛИГОМЕР
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОТЕК МОЗГА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tominaga, T.; Katsuoka, M.

Деп. 2220-В90

Исмаилов, И. И.
Применение олигомер-полимерных композиций для предотвращения коркообразования почв [Текст] : деп. Ред. Узб. хим. ж 19900425, N 2220-В90 / И. И. Исмаилов, Г. И. Мухамедов, М. А. Азлярова ; депонент Ред. Узб. хим. ж (Ташкент). - Введ. с 19900425. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 7 с. - 1 назв.
Аннотация: Изучены природные свойства полученных ионогенных олигомеров и полимеров и композиций на их основе. Установлено, что конечный продукт и его поликомплекс с гидролизованным полиакрилонитрилом можно использовать для обработки почв под хлопчатник.

ГРНТИ	68.31.02

ВИНИТИ 681.31.02.15
Рубрики: ПОЧВЕННАЯ КОРКА
БОРЬБА
ОЛИГОМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ХЛОПЧАТНИК
УЗССР

Доп.точки доступа:
Мухамедов, Г.И.; Азлярова, М.А.; Ред. Узб. хим. ж (Ташкент)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.12-04И4.353

Electron microscope autoradiographic examination of uptake behavior of lipophilic chemicals into fish gill [Text] / Shoji Saito [et al.] // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1990. - Vol. 19, N 2. - P184-191 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое авторадиаграфическое исследование включения липофильных химических веществ в жабры рыб
Аннотация: Карпа (Cyprinus carpio) подвергали в течение 30-50 мин воздействию фенвалерата (I; 0,7 мг/л, мечен Н{3}) и олигомера (II; 1930 мг/л, мечен С{1}{4}) с уровнем log Po/w 6,4 и 14 соотв. и мол. массой 420 и 2000-50 000 соотв. с целью авторадиографического электронно-микроскопического исследования включения I и II. Установлено, что I абсорбировался жаберными тканями и локализовался в мембранах каждой клетки. Абсорбции II даже в наружней мембране выстилающих клеток не наблюдали. Результаты свидетельствуют, что абсорбция II ограничена низкой диффузией в мембраны вследствие очень высокой мол. массы, что не приводит к биоконцентрации II в рыбе. Обсуждается значение logPo/w в поглощении и распределении I. Библ. 16. Япония, Sumitomo Chem. Company.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.02
Рубрики: CYPRINUS CARPIO
ЖАБЫ
МЕМБРАНЫ
ФЕНВАЛЕРАТ
ОЛИГОМЕР
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Saito, Shoji; Ateno, Chise; Tanoue, Akira; Matsuda, Madashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.365

Shahin, Roberta D.
Mechanism of Pertussis toxin B oligomer-mediated protection against Bordetella pertussis respiratory infection [Text] / Roberta D. Shahin, Maarten H. Witvliet, Charles R. Manclark // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 12. - P4063-4068 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Механизм опосредованной B-олигомером коклюшного токсина защиты от респираторной инфекции, вызванной Bordetella pertussis
Аннотация: Установлено, что иммунизация новорожденных мышей BALB/c В-олигомером коклюшного токсина, полученного путем инкубации голотоксина в АТФ и детергенте с последующей очисткой хроматографией, приводила к защите мышат от летальной респираторной инфекции, вызванной аэрозольным введением B. pertussis 18323. Доза В-олигомера составляла 8 мкг/мышь. Все иммунизированные мыши погибли в течение 21 сут. Доза 0,4 мкг В-олигомера защищала 50% мышей. Предполагается, что иммунизация В-олигомером приводит к индукции АТ, нейтрализующих коклюшный токсин. Библ. 30. США, Lab. of pestussis, Center for Biologics Evaluation, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.51.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
B-ОЛИГОМЕР
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Witvliet, Maarten H.; Manclark, Charles R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.02-04Б4.324

Krueger, Kathleen M.
Protease treatment of pertussis toxin identifies the preferential cleavage of the S1 subunit [Text] / Kathleen M. Krueger, Liane M. Mende-Mueller, Joseph T. Barbieri // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 226, N 13. - P8122-8128 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Обработка коклюшного токсина протеазой усиливает предпочтительное расщепление S1 субъединицы
Аннотация: Гидролиз коклюшного токсина трипсином приводит к предпочтительному расщеплению субъединицы S1 по Arg281 без существенной деградации олигомера В. Образующийся триптич. S1 фрагмент остается ассоциированным с олигомером В. Химотрипсин также предпочтительно расщепляет S1 без заметного воздействия на олигомер В. Токсин, обработанный трипсином, обладает в 2-4 раза более высокой ADP-рибозилтрансферазной и NAD-гликогидролазной активностью, чем нативный токсин. Наблюдаемое увеличение активности происходит вследствие уменьшения времени активации ADP-рибозилирования трансдуцина. Обработанный трипсином токсин обладает цитотоксич. нативного по отношению к Кл яичников китайского хомячка. Одним из возможных объяснений генерации протеолитич. фрагмента S1 м. б. получение каталитич. фрагмента с возросшей эффективностью ADP-рибозилирования G-белков in vivo. Библ. 17. США, Dept. Microbiol., Med. Col. Wisconsin, Milwaukee WI 53226.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦА S1
ОЛИГОМЕР В
ПРОТЕОЛИЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИИ
ПАТОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Mende-Mueller, Liane M.; Barbieri, Joseph T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.82

Biosynthetically derived-IgG oligomer with enhanced in vivo efficacy [Text] / Howard V. Raff [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биосинтетический олигомер иммуноглобулина G с усиленной эффективностью in vivo
Аннотация: Из трансфектомы, продуцирующей человеческие моноклональные антитела (монАТ) против стрептококков группы В, выделен олигомер IgG1-антител. По сравнению с мономером IgG1, выделенный олигомер обладал в 100 раз большей антиген-связывающей и опсонофагоцитарной активностью и в 10 раз большей протективной эффективностью in vivo. Кроме того, олигомер проникал через плаценту беременных крыс и сохранялся в циркуляции in vivo в течение 3 нед. Иммунохим. анализ показал, что трансфектома продуцирует норм. (Ln) и аном. (L[3][7]) L-цепи с мол. м. 25 и 37 кД, соотв. При ЭФ в ПААГ с ДДС-Na в невосстанавливающих условиях олигомер диссоциирует и разделяется на 3 фракции (H+2L[3][7], Н+L[3][7]+ +Ln и Н+2Ln). При ЭФ в ПААГ с 0,5 М мочевиной олигомер разделяется на дискретные мономерные, димерные и тримерные фракции. Заключено, что биосинт. олигомерные человеческие IgG обладают функц. преимуществами как IgG-, так и IgM-антител и могут быть использованы для повышения эффективности моноклональных IgG-антител. Dept. Immun. Sci. Molec. Immunology, Oncogen, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Seattle, WA 98121, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ОЛИГОМЕР
ТРАНСФЕКТОМЫ
ЧЕЛОВЕК
GROUP B STREPTOCOCCI
OPSONOPHAGOCYTIC ACTIVITY

Доп.точки доступа:
Raff, Howard V.; Shuford, Walt; Esselstyn, James; Finley, William; Harris, Linda J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.05-04Б4.295

Klapmuts, R. J.
The binding of pertussis toxin to human T lymphocytes [Text] / R. J. Klapmuts, J. T. Poolman // J. Med. Microbiol. - 1991. - Vol. 35, N 3. - P175 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Роль дисульфидной связи и карбоксиконцевого гидрофобного района субъединицы S1 при сборке и биосинтезе коклюшного токсина
Аннотация: Структурный ген коклюшного токсина (КТ) удаляли из хромосомы B. pertussis (B. p.). В полученный шт. B. p. вводили плазмиду, содержащую ген КТ. Экспрессия гена КТ в результате воссанавливалась до уровня, наблюдаемого у дикого шт. B. p. Tohama I. Исследовали экспрессию мутантных генов КТ, в к-рых были изменены или делетированы кодон Цис-41 или С-концевой гидрофобный р-н. Показали, что дисульфидные связи и С-концевой р-н субъединицы S1 необходимы для стабильной экспрессии КТ, секреции S1 и объединения субъединиц. Кроме того, у субъединицы S1 после удаления гидрофобного С-концевого р-на существенно снижалась растворимость. Предполагают, что В-олигомер взаимодействует с субъединицей S1 через гидрофобные связи (вероятно через субъединицу S5). С др. стороны, В-олигомер эффективно секретировался в культуральную среду в отсутствие субъединицы S1 и содержал субъединицы S2, S3 и S4. В-олигомер при этом не терял способности реагировать с гаптоглобином. Бельгия, Dept. Mol. and Cellular Biol., Smith Kline-Biologicals, 89 rue de l'Inst., B-13330 Rixensart.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦА S1
ОЛИГОМЕР В
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Poolman, J.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.870

Четвертичная аммонийная соль олигомера 25 конидина ускоряет заживления ран кожи у крыс [Текст] / В. А. Голенченко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 10. - С. 407-409 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что коллагеновые губки и пленки, содержащие синтетический поликатион - четвертичную аммонийную соль олигомера 25 конидина, при аппликации на рану стимулируют репаративный процесс, сокращая сроки окончательной эпителизации ран кожи. Действие препарата в основном проявлялось на стадиях пролиферации и рубцевания за счет усиления репликативных, транскрипционных процессов в фибробластах и продукции компонентов межклеточного матрикса. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОМЕР 25 КОНИДИНА
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
РЕПАРАТИВНЫЙ ПРОЦЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голенченко, В.А.; Силаева, С.А.; Гаврильчак, А.В.; Шехтер, А.Б.; Николаев, А.Я.; Чумаков, В.Г.; Ефимов, В.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.436

Четвертичная аммонийная соль олигомера 25 конидина ускоряет заживления ран кожи у крыс [Текст] / В. А. Голенченко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 10. - С. 407-409 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что коллагеновые губки и пленки, содержащие синтетический поликатион - четвертичную аммонийную соль олигомера 25 конидина, при аппликации на рану стимулируют репаративный процесс, сокращая сроки окончательной эпителизации ран кожи. Действие препарата в основном проявлялось на стадиях пролиферации и рубцевания за счет усиления репликативных, транскрипционных процессов в фибробластах и продукции компонентов межклеточного матрикса. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.11.02
Рубрики: РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОМЕР 25 КОНИДИНА
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
РЕПАРАТИВНЫЙ ПРОЦЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голенченко, В.А.; Силаева, С.А.; Гаврильчак, А.В.; Шехтер, А.Б.; Николаев, А.Я.; Чумаков, В.Г.; Ефимов, В.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.141

Четвертичная аммонийная соль олигомера 25 конидина ускоряет заживления ран кожи у крыс [Текст] / В. А. Голенченко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 10. - С. 407-409 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что коллагеновые губки и пленки, содержащие синтетический поликатион - четвертичную аммонийную соль олигомера 25 конидина, при аппликации на рану стимулируют репаративный процесс, сокращая сроки окончательной эпителизации ран кожи. Действие препарата в основном проявлялось на стадиях пролиферации и рубцевания за счет усиления репликативных, транскрипционных процессов в фибробластах и продукции компонентов межклеточного матрикса. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОМЕР 25 КОНИДИНА
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
РЕПАРАТИВНЫЙ ПРОЦЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голенченко, В.А.; Силаева, С.А.; Гаврильчак, А.В.; Шехтер, А.Б.; Николаев, А.Я.; Чумаков, В.Г.; Ефимов, В.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.159

Mou, Jianxun.
Atomic force microscopy of cholera toxin B-oligomers bound to bilayers of biologically relevant lipids [Text] / Jianxun Mou, Jie Yang, Zhifeng Shao // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 3. - P507-512 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Атомная силовая микроскопия олигомера B холерного токсина, связанного с двойными слоями липидов биологического происхождения
Аннотация: Методом атомной силовой микроскопии (АСМ) с разрешением 10-20 A получены изображения олигомеров B холерного токсина на липидных двойных слоях из 1-пальмитоил-2-олеил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина и фосфатидилхолина из яичного желтка при комнатной т-ре. Непосредственно на таких мембранах без специальной обработки получены двумерные структуры белка, исследованные затем методом АСМ. Результаты демонстрируют возможности получения изображений мембранных белков с помощью АСМ с высоким разрешением без химической их сшивки с мембраной или подложкой. США, Dep. Mol. Physiol. Biol. Phys., Univ. Virginia Sch. Med., Box 449, Charlottesville, VA 22908. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ОЛИГОМЕР B
СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
СВЯЗЬ
БЛМ

Доп.точки доступа:
Yang, Jie; Shao, Zhifeng

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.68

Влияние четвертичной аммонийной соли олигомера-25 конидина (ЧАС О-25К) на активность факторов протромбинового комплекса [Текст] / В. С. Ефимов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 1. - С. 34-36 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В целях регуляции гипокоагуляционного эффекта антикоагулянта непрямого действия - синкумара, применялась ЧАС О-25К. Эксперименты проводились на крысах-самцах. С использованием методов тромбоэластографии, тромбопластинового времени по Квику и определения индивидуальной активности факторов протромбинового комплекса было установлено, что введение ЧАС О-25К не вызывает достоверных изменений в свертывающей активности крови. При сочетанном воздействии ЧАМ О-25К и синкумара через 24 ч после прекращения введения антикоагулянта активность факторов IX и X увеличивается почти в два раза, а через 48 ч активность протромбинового комплекса полностью восстанавливается. В то же время после введения синкумара наблюдается глубокая гипокоагуляция, которая сохраняется и через 48 ч после прекращения введения препарата. Возможно, модулирующий антикоагулянтную активность синкумара, эффект ЧАС О-25К связан с усилением белкового синтеза в печени и, в частности, с увеличением выхода активных предшественников факторов протромбинового комплекса. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
СИНКУМАР
ЧЕТВЕРТИЧНАЯ АММОНИЙНАЯ СОЛЬ
ОЛИГОМЕР-25 КОНИДИНА
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ефимов, В.С.; Голенченко, В.А.; Силаева, С.А.; Махсудова, Г.Т.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.67

Grice, A. L.
Ion channels formed by HIV-1 Vpu: A modelling and simulation study [Text] / A. L. Grice, I. D. Kerr, M. S.P. Sansom // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 405, N 3. - P299-304 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ионные каналы, образованные ВИЧ-I Vpu: Моделирование и исследование
Аннотация: Vpu является олигомерным интегральным мембранным белком, закодированным Hiv-I, который образует ионные каналы (КН), каждая субъединица которого содержит единственную трансмембранную спираль. Разработана модель КН Vpu, образованных 4, 5 или 6 трансмембранными спиралями. Профили радиуса поры и проводимость КН свидетельствуют, что КН, образованный 5 трансмембранными спиралями, соответствуют КН с основным уровнем проводимости с слабой катионной селективностью. Великобритания, Labor. of Molec. Biophysics, The Rex Richards Building, Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
VPU-ОЛИГОМЕР
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СПИРАЛИ
КАТИОННАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kerr, I.D.; Sansom, M.S.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.07-04Б3.137

Синтез олигомера D-тирозина [с помощью] фермента Bacillus thuringiensis [Text] / Yomi Watanabe [et al.] // Kagaku to kogyo = Sci. and Ind. - 1999. - Vol. 73, N 9. - С. 415-418 . - ISSN 0368-5918
Аннотация: Показано, что внеклеточный фермент из Bacillus thuringiensis используется в синтезе метилового эфира ди-D-тирозина из метилового эфира D-тирозина. Фермент способен использовать в качестве субстрата метиловый эфир D-тирозина, но не его L-форму. Оптимизация режима аэрации позволила увеличить продукцию фермента в 30 раз по сравнению с процессом, осуществляемым при начальных условиях ферментации. Фермент был стабилен в течение 1 ч при 30'ГРАДУС'C, оптимальной т-ре р-ции. Активность фермента ингибировалась 10 мМ диизопропилфторфосфатом, но не зависела от присутствия ионов металлов. Отмечено, что фермент активировался в 1,4 раза в присутствии 15% глицерина. Япония, Osaka Municipal Techn. Res. Inst., Osaka 536-8553. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЛИГОМЕР D-ТИРОЗИНА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Yomi; Sugihara, Akio; Muro, Tetsuo; Shimada, Yuji; Takenishi, Shigeyuki; Tominaga, Yoshio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.05-04А3.429

Synthesis of acrylate functional telechelic poly(lactic acid) oligomer by transesterification [Text] / Geraldine Coullerez [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 2000. - Vol. 11, N 8. - P505-510 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Синтез акрилатного функционального телехелического поли(молочнокислого) олигомера путем трансэстерификации
Аннотация: Разработана реакция трансэстерификации для синтеза низкомолекулярных поли(молочнокислых) телехелических олигомеров. Полагают, что реакция может быть использована для создания гибких, биологически рассасывающихся имплантируемых материалов. Швейцария, Swiss Federal Inst. of Technol., Lausanne. Библ. 36

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ИМПЛАНТАТЫ
ОЛИГОМЕР
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ
ПОЛИМОЛОЧНОКИСЛЫЙ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Coullerez, Geraldine; Lowe, Christian; Pechy, Peter; Kausch, Hans Henning; Hilborn, Jons

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.127

Кочкина, З. М.
Влияние олигомера хитозана на фаговые частицы и репродукцию фага 1-97А в культуре Bacillus thuringiensis [Текст] / З. М. Кочкина, С. Н. Чирков // Микробиология. - 2001. - Т. 70, N 6. - С. 820-824 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучали причины инактивации бактериофага 1-97А олигомером хитозана со степенью полимеризации 15 и исследовали влияние олигомера на репродукцию фага в культуре Bacillus thuringiensis subsp. galleriae, штамм 1-97. Исследование кинетики инактивации показало, что за 1 ч практически весь хитозан связывался с фаговыми частицами, вызывая, согласно данным электронной микроскопии, выход ДНК из головки фага, деструкцию фаговых частиц и агглютинацию фаговых частиц или их отростков в районе базальной пластинки. Высокополимерный хитозан вызывал более выраженную деструкцию фаговых частиц, чем олигомер. Установлено, что хитозан препятствует развитию полноценного фагового потомства. Одним из механизмов такого влияния может быть продуцирование в присутствии хитозана фаговых частиц, лишенных ДНК. Россия, Инст. микробиол. РАН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ФАГ 1-97A
РЕПРОДУКЦИЯ
ХИТОЗАН
ОЛИГОМЕР ХИТОЗАНА
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Чирков, С.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.02-04А1.130

Common structure of soluble amyloid oligomers implies common mechanism of pathogenesis [Text] / Rakez Kayed [et al.] // Science. - 2003. - Vol. 300, N 5618. - P486-489 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Общая структура растворимых амилоидных олигомеров определяет общность механизма патогенеза
Аннотация: Растворимые олигомеры (РОМ) присущи большинству амилоидов и могут являться первичными токсическими формами, подобными пептиду A'бета' при болезни Альцгеймера. Показано, что все исследованные РОМ амилоидов имеют общий тип структуры, уникальный для РОМ, независимо от последовательности белка. Токсичность РОМ in vitro подавляется специфичным к олигомеру антителом. При болезни Альцгеймера РОМ имеют в мозгу человека уникальное распределение, отличное от распределения фибриллярного амилоида. Эти результаты показывают, что разные типы РОМ имеют одинаковую структуру и по-видимому, обладают общим механизмом токсичности. США, Dep. Mol. Biol. & Biochem., Univ. California Irvine, CA 92697-3900. Библ. 18

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК
РАСТВОРИМЫЙ АМИЛОИДНЫЙ ОЛИГОМЕР
ОБЩИЙ ТИП СТРУКТУРЫ
ОБЩИЙ МЕХАНИЗМ ПАТОГЕНЕЗА
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Kayed, Rakez; Head, Elizabeth; Thompson, Jennifer L.; McIntire, Theresa M.; Milton, Saskia C.; Cotman, Carl W.; Glabe, Charles G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.11-04И4.264

Аллахвердиев, Б. Г.
Физиолого-биохимические показатели сазана под воздействием реагентов олигомера пропилена [Текст] / Б. Г. Аллахвердиев, М. И. Джабаров // Материалы 1 Международной научно-практической конференции молодых ученых "Комплексные исследования биологических ресурсов южных морей и рек", Астрахань, 7-9 июля, 2004. - Астрахань, 2004. - С. 21-23, 223 . - ISBN 5-8267-0042-4
Аннотация: Реагенты олигомера пропилена используются при морской добыче в качестве наполнителей пьезокос и присадок масел. При аварийных ситуациях на нефтепромыслах эти реагенты могут быстро попадать в водную среду и оказывать токсическое действие на гидробионтов. Предпринята попытка изучить механизм влияния этих реагентов на физиолого-биохимическое состояние молоди сазана. Выявляли степень вовлеченности свободных аминокислот в реализацию адаптивных механизмов организма рыб в условиях загрязнения воды реагентами олигомера пропилена. Результаты исследований показали, что гидрированный олигомер пропилена (ГОП) в концентрациях 40-45 мг/л воды является остротоксичным. При этих концентрациях молодь сазана погибает через 28-35 часов. Остротоксичной для сходного олигомера пропилена (ИОП) была доза 12-14 мг/л воды; при ней молодь сазана погибает через 18-24 часов. ГОП (0,05 мг/л и выше) и ИОП (0,01 мг/л и выше) в хронических концентрациях вызывают существенное снижение в содержании свободных аминокислот и общего белка в мышечных и печеночных тканях сазана, что может свидетельствовать о нарушении синтеза белка в организме рыб. Азербайджан, Ин-т физиол. им. А. И. Караева НАН Азербайджана, Баку. Табл. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.27
Рубрики: ОЛИГОМЕР ПРОПИЛЕНА
РЕАГЕНТЫ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
САЗАН
ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Джабаров, М.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.10-04Б1.46

Pertussis toxin B-oligomer inhibits HIV infection and replication in hu-PBL-SCID mice [Text] / Caterina Lapenta [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 4. - P469-475 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: В-олигомер токсина коклюша подавляет ВИЧ-инфекцию и размножение вируса у в hu-PBL-scid мышей
Аннотация: Рассмотрена возможность подавления ВИЧ-инфекции у иммунодефицитных мышей scid, восстановленных лейкоцитами крови человека (ЛКЧ) под влиянием В-олигомера токсина коклюша (ВОТК) Bordetella pertussis и заражения их ВИЧ штамма CCR5-зависимого штамма ВИЧ-1 - SF-162. Показано, что еженедельное введение 50 нг на мышь ВОТК подавляло развитие у таких мышей вирусной инфекции, что, очевидно, связано с защитой ЛКЧ. Введение 500 нг ВОТК мышам не предотвращало их заражения ВИЧ. Италия, Dep. Immunol., Infect. Diseases, Med. Sch., San Raffaele Univ., 20132, Milan

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ МЫШЕЙ
ЗАЩИТА
В-ОЛИГОМЕР ТОКСИНА КОКЛЮША
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Lapenta, Caterina; Spada, Massimo; Santini, Stefano M.; Racca, Sara; Dorigatti, Fernanda; Poli, Guido; Belardelli, Filippo; Alfano, Massimo

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска