СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОИМИДАЗОЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.11-04И2.52

5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis [Text] / Jacqueline A. Upcroft [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P344-347 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Препараты группы 5-нитроимидазола эффективны против устойчивых к метронидазолу трихомонад Trichomonas vaginalis и лямблий Giardia duodenalis
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.99
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Upcroft, Jacqueline A.; Dunn, Linda A.; Wright, Janelle M.; Benakli, Kamel; Upcroft, Peter; Vanelle, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.156

5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis [Text] / Jacqueline A. Upcroft [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P344-347 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Препараты группы 5-нитроимидазола эффективны против устойчивых к метронидазолу трихомонад Trichomonas vaginalis и лямблий Giardia duodenalis
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Upcroft, Jacqueline A.; Dunn, Linda A.; Wright, Janelle M.; Benakli, Kamel; Upcroft, Peter; Vanelle, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.190

5-nitroimidazole drugs effective against metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis and Giardia duodenalis [Text] / Jacqueline A. Upcroft [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P344-347 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Препараты группы 5-нитроимидазола эффективны против устойчивых к метронидазолу трихомонад Trichomonas vaginalis и лямблий Giardia duodenalis
Аннотация: Описание методов получения и структуры 30 препаратов из группы 5-нитроимидазола. При исследовании активности этих препаратов в условиях in vitro против устойчивых к метронидазолу штаммов трихомонад T. vaginalis и лямблий G. duodenalis выявлен 1 препарат, эффективно ингибировавший рост всех указанных паразитов, а также 5 препаратов, ингибировавших рост отдельных, но не всех штаммов трихомонад и лямблий, устойчивых к метронидазолу. Обсуждаются перспективы использования указанных препаратов в лечении трихомониазов и лямблиозов при выявлении устойчивости из возбудителей к метронидазолу. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., P. O. Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029. E-mail: Jacqui.Upcroft@qimr.edu.au. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ЛЯМБЛИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СТРУКТУРА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Upcroft, Jacqueline A.; Dunn, Linda A.; Wright, Janelle M.; Benakli, Kamel; Upcroft, Peter; Vanelle, Patrice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.327

Abjean, J. P.
Planar chromatography for drug residue screening in food applications [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chromatogr., Aix-en-Provence, Sept. 13-18, 1992 / J. P. Abjean // Chromatographia. - 1993. - Vol. 36, Spec. issue. - P359-361 . - ISSN 0009-5893
Перевод заглавия: Плоская хроматография для скрининга лекарственных веществ в пищевых продуктах
Аннотация: Описан метод высокоэффективной тонкослойной хроматографии, пригодный для ветеринарного скрининга остатков лекарственных веществ. Нижний предел чувствительности определения сульфонамидов (СА) этим методом составляет 25 мкг/кг сырого мяса. С помощью данного метода анализировались 300 образцов, в 8 из к-рых определено присутствие СА, подтвержденное результатами параллельных анализов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Обсуждается возможность использования плоской хроматографии для идентификации остатков нитрофуранов, хлорамфеникола, ивермектина, нитроимидазолов, бензимидазолов, хинолонов и тетрациклинов. Франция, Ctr. Nat. d'Etudes Vet. Alimentaires, Lab. Medicaments Vet, Jasene. Табл. 2. Библ. 6

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.05 + 341.47.51.15.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНАМИДЫ
НИТРОФУРАНЫ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ИВЕРМЕКТИН
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ХИНОЛОНЫ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.593

Anjaneyulu, B.
Nitroimidazoles [Text]. Pt XXII. Synthesis of potential metabolites of satranidazole by non-nitroreductive and nitroreductive routes / B. Anjaneyulu, K. Nagarajan // Indian J. Chem. B. - 1991. - Vol. 30, N 4. - P399-406 . - ISSN 0019-5103
Перевод заглавия: Нитроимидазолы. ХХII. Синтез возможных метаболитов сатранидазола с восстановлением азота и без восстановления
Аннотация: Рассматривают возможные пути образования метаболитов сатранидазола (I) - антипротозойного средства широкого спектра действия, включающие или не включающие стадию восстановления азота. Проведен синтез ряда возможных метаболитов I. Приведены данные ИК- и ЯМРспектров полученных соединений. Индия, Hindustan CIBA-Geigy Lim. Goregaon, Bombay 400 063. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
САТРАНИДАЗОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nagarajan, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.313

Antibacterial, antimycotic and trichomonicidal activity of a new nitroimidazole (EU 1110) [Text] / F. Dubini [et al.] // J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 6. - P342-346 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Противобактериальная, противогрибковая и трихомонацидная активность нового производного нитроимидазола (EU 1110)
Аннотация: The antimicrobial profile of a new nitroimidazole derivative (5-nitro-1-methyl-imidazolyl-2-hydroxy-3 terbutylphenyl carbinol) has been studied. The in vitro activity of the new molecule has been evaluated against both aerobic and anaerobic bacteria, Trichomonas vaginalis, and mycetes, under suitable experimental conditions. The new compound was compared with ampicillin against aerobic bacteria; with metronidazole against anaerobic bacteria, lactobacilli and T. vaginalis; with nistatin and econazole against candida and with econazole and bifonazole against filamentous fungi. The new nitroimidazole derivative has been shown to be moderately active against some anaerobic bacteria belonging to both the Gram-positive and Cram-negative groups. Its inhibitory activity against T. vaginalis was similar to that of metrenidazole. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
EU 1110
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
БАКТЕРИИ
ГРИБЫ
ТРИХОМОНАДЫ

Доп.точки доступа:
Dubini, F.; Riviera, L.; Cocuzza, C.; Bellotti, M.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.335

Assessment of new platinum complexes as radiosensitizers [Text] / K. A. Skov [et al.] // Anti-Cancer Drug. Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P228-229 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Оценка новых соединений платины как радиосенсибилизаторов
Аннотация: В настоящее время получены данные свидетельствующие о существенном повышении радиосенсибилизирующего эффекта нитроимидазолов при их сочетанном применении их с препаратами платины. Сравнение эффекта применения такого сочетания на гипоксичные клетки опухолей (Оп) показало, что если первые действуют радиосенсибилизирующее при высоких дозах облучения (30 Гр), то вторые - при низких дозах (2 Гр). Это объясняется различиями в механизме их действия. При одновременном применении обоих соединений св-ва каждого сохраняются и в связи с этим радиосенсибилизирующий эффект наблюдается как при низких, так и при высоких дозах облучения. США, University of Vermont. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ПЛАТИНА
СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Skov, K.A.; Farrell, N.P.; Adomat, H.; MacPhail, H.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.505

Azole [Text]. 27. Mitt. Uber Nitroimidazolderivate, ihre antibakterielle und fungizid Wirkung und Elektronen affinitat / L. Zaprutko [et al.] // Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 12. - S817-820 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Азолы. Сообщение 27: Производные нитроимидазол, их противобактериальное и фунгицидное действие и сродство к электронам
Аннотация: Приведена схема синтеза производных нитроимидазола. Показано, что производные 4,5-динитро-1-фенацилимидазола в конц-ии 3,9-31 нг/мл тормозят рост Staph. aureus, a b [н]olee bysokoj konc-ii - rost C. albicans и E. coli. Те же в-ва, а также 1-(3-хлор-2-гидроксипропил)-4,5-динитроимидазол, 1-(3-хлор-2-гидроксипропил)-2-метил-4,5-динитроимидазол и 2-хлорметил-7-нитроимидазол [4,3-b)-2,3-дигидрооксазол в конц-иях 50-400 частиц/млн проявляли фунгицидное действие в отношении Trichoderma viride, Chaetomium globosum, Penicillium brevi и Paeciliomyces varioti. Представлена характеристика сродства к электронам производных нитроимидазола. Польша, Technischen Univ., Poznan. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРОДСТВО К ЭЛЕКТРОНАМ

Доп.точки доступа:
Zaprutko, L.; Gajdzinski, M.; Michalska, W.; Pietkiewicz, K.; Lutomski, K.; Lukaszewski, Z.; Wrzeciono, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.01-04А4.455

Biological efficacy of a boronated imidocaptate for neutron capture [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Nucl. Soc., Orlando, Fla, June 2-6, 1991 / R. Metzger [et al.] // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1991. - Vol. 63. - P5
Перевод заглавия: Биологическая эффективность борированного имидокаптата при нейтронном захвате
Аннотация: Исследовали биол. эффективность борированного нитроимидазола - имидокаптата (ИК) - как возможного носителя {1}{0}B для использования при нейтронозахватной терапии. Для этого КЛ V 79 инкубировали в течение 16 ч с ИК при конц-иях {1}{0}B 7, 15, 30 и 60 мкг/мл, а затем облучали тепловыми нейтронами. При этих конц-иях {1}{0}B ФИД составил 1,2; 1,3; 1,6 и 1,9 соотв. Борированный ИК не оказывал радиосенсибилизирующего действия при Обл КЛ 'гамма'-квантами. Ил. 2.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
БОРИРОВАННЫЕ НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Metzger, R.; Laster, B.H.; Fairchild, R.G.; Swenson, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.400

Bisby, R. H.
Pulse radiolysis, free radicals and antiparasitic drugs [Text] / R. H. Bisby // Parasitol. Today. - 1990. - Vol. 6, N 3. - P84-88 . - ISSN 0169-4707
Перевод заглавия: Пульсовой радиолиз, свободные радикалы и противопаразитарные средства
Аннотация: Обзор. Обсуждают роль образования свободных радикалов (СР) в мех-ме противопаразитарного действия ряда лекарств. средств. Представлены данные о возможности использования пульсового радиолиза для генерации образования в р-рах СР и изучения их св-в. Рассматривают нек-рые р-ции, протекающие с участием СР, образующихся в процессе метаболизма противопаразитарных средств (амодиахин, примахин, нитроимидазолы и др.). Великобритания, Univ. of Salford, Salford M5 4WT. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
АМОДИАХИН
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПУЛЬСОВОЙ РАДИОЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.70

Chadha, R.
Quantitative analysis of in vitro compatibility of binary and ternary mixtures of nitroimidazole and macrolides in combination with omeprazole using a calorimetric technique [Text] / R. Chadha, D. V.S. Jain, A. Kumar // Pharmazie. - 2007. - Vol. 62, N 5. - P327-336 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Количественный анализ in vitro совместимости бинарных и трехкомпонентных смесей нитроимидазолов и макролидов в сочетании с омепразолом с использованием калориметрической техники
Аннотация: Показана возможность применения калориметрического анализа для характеристики взаимодействия нитроимидазолов (метронидазол, тинидазол, орнидазол и секнидазол) и макролидных антибиотиков (кларитромицин, рокситромицин) с омепразолом в составе двух- и трехкомпонентных смесей. В кач-ве показателя взаимодействия использовано значение энтальпии р-ра ('ДЕЛЬТА'[sol]H), измеряемое при pH 2 и 6. Величина 'ДЕЛЬТА'[sol]H для нитроимидазолов при обоих значениях pH имела эндотермический характер, а для макролидов характеризовалась экзотермичностью. При повышении pH среды от 2 до 6 показатель энтальпии омепразола менялся от -40,52 до 4,35 кДж/моль. Незначительные отклонения энтальпии бинарных систем от расчетного показателя были обусловлены не связанными с образованием химических связей взаимодействиями различных функциональных групп компонентов. При анализе взаимодействия тинидазола, кларитромицина и омепразола были выявлены значительные отклонения, отражавшие более прочные связи между компонентами. Считают, что полученные данные могут использоваться при решении вопроса о возможности создания трехкомпонентных лекарственных форм нитроимидазолов, макролиднях антибиотиков и омепразола. Индия, Univ. Institute of Pharmaceutical Sci., Panjab Univ., Chandigarh-160014

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРЕХКОМПОНЕНТНЫЕ
ОМЕПРАЗОЛ
МАКРОЛИДЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КАЛОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Jain, D.V.S.; Kumar, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.442

Chaplin, D. J.
Blood flow changes induced in tumours by chemical moditiers of radiation response [Text] : abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991 / D. J. Chaplin, M. R. Horsman // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - P939 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Изменения кровотока, индуцируемые в опухолях химическими модификаторами радиационной реакции
Аннотация: Лазерным методом исследовали кровоток в Оп SCCVII и карциноме молочной железы. C[3]H мыши. Под действием нитроимидазольных радиосенсибилизаторов RSU 1069 и пимонидазола наблюдалось угнетение кровотока в Оп. Увеличение гипоксии в Оп под действием пимонидазола может снизить эффективность Обл. Для RSU 1069, цитотоксичного для гипоксических клеток, влияние кровотока на радиационную р-цию м. б. устранено при введении его после Обл. В отличие от нитроимидазолов, введение цисплатина приводило к увеличению кровотока в Оп. Канада, B. C. Cancer Research Centre, Vancouver.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КРОВОТОК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.388

Chapman, J. Donald
Keynote address: Cellular reduction of nitroimidazole drugs: Potential for selective chemotherapy and diagnosis of hypoxic cells [Text] / J.Donald Chapman, Jane Lee, Bert E. Meeker // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P411-417 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Основной доклад. Восстановление нитроимидазольных соединений в клетках. Возможность избирательной химиотерапии и диагностики гипоксических клеток
Аннотация: Обзор современного развития исследований цитотоксинов и маркеров гипоксич. КЛ на примере характеристики восстановления КЛ Оп 1-(2-нитро-1-имидазолил)-"[2,2,2-трифторэтокси]-2-пропанола (I). Показано, что при инкубации Кл фибросаркомы мыши ЕМТ-6 в течение 1 или 3 ч (до 'гамма'-Обл {1}{3}{7}Cs 1,4 Гр/мин) с 0,1-10 мМ I в условиях гипоксии коэф. усиления действия Обл (по критерию выживаемости клоногенных КЛ) выше, чем с 0,1-10 мМ мизонидазолом (II). Цитостатич. действие I на аэробные и гипоксич. Кл ЕМТ-6 выше, чем I, а связывание {1}{4}C-I с гипоксическими КЛ ниже, чем {1}{4}C-II. При введении в/б {1}{4}C-I мышам Balb/с с перевитой п/к Оп ЕМТ-6 максим. накопление препарата, исследованное методом радиоавтографии, наблюдалось в течение 12-72 ч в печени и Оп. Библ. 45.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ В КЛЕТКАХ
МАРКЕРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jane; Meeker, Bert E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.1

Chemical modification of radiation and chemotherapy [Text] / J.Martin Brown [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 3. - P288-303
Перевод заглавия: Химическая модификация лучевой и химиотерапии
Аннотация: Обзор. В клинич. исследованиях гипоксич. радиосенсибилизатор мизонидазол вызвал разочарование. Его применение ограничено нейротоксичностью и необходимостью сочетания с крупными разовыми дозами. Менее токсичны новые препараты SR-2508 и Ro-03-8799, но сенсибилизирующее действие на гипоксич. Кл также недостаточно (фактор усиления 'ЭКВИВ'1,5). Важным св-вом нитроимидазолов является уменьшение "плеча" кривой выживаемости гипоксич. Кл при длительном воздействии. Необходимо совершенствовать методы распознавания гипоксич. Кл в Оп. Создаются цитотоксич. агенты, действующие избирательно на гипоксич. Кл, напр., дериваты митомицина С (порфиромицин), нитрацин, RSU 1069, Sr 4233 и др. Др. путь - уменьшение уровня сульфгидрилов, особенно глутатиона в Оп. Новое направление - применение пиримидиновых аналогов, заменяющих тимидин (напр., в/в инфузии бромдезоксиуридина в клинич. условиях); селективная инкорпорация в Оп 5-хлородезоксицитидина. Необходимы поиски новых ингибиторов сублетальных повреждений, изучение механизмов их возникновения и репарации, способов усиления оксигенации Оп путем модификации связывания О[2] Hb. Продолжаются работы по радиозащитному действию сульфгидрилов на нормальные Кл (WR-2721) без защиты Оп. США, Stanford Univ. Med. Sch., CA 94305. Библ. 190.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОДИФИКАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПОРФИРОМИЦИН
НИТРАЦИН
RSU 1069
SR 4233
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 190

Доп.точки доступа:
Brown, J.Martin; Hall, Eric J.; Hirst, David G.; Kinsella, Timothy J.; Kligerman, Morton M.; Mitchell, James B.; Travis, Elizabeth J.; Valeriote, Frederick

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.45

Damage and repair of DNA strand breaks induced by RSU-1069 in V79 mammalian [Text] / T. J. Jenner [et al.] // Int. J. Radiat. Res. - 1989. - Vol. 55, N 5. - P884 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Индукция и репарация разрывов ДНК при действии RSU-1069 на клетки млекопитающих V79
Аннотация: Методом седиментации в градиентах сахарозы показано, что RSU-1069-1-2-нитро-1-имидазол)-3-(1-азиридин)-2-пропенол - индуцирует дву- и однонитевые разрывы ДНК в КЛ V79 при различных сроках инкубации (1-3 ч) при 310 К. В течение восстановительного периода продолжительностью от 0 до 3 ч не наблюдалось существенного воссоединения этих разрывов, в отличие от разрывов, индуцированных радиацией. Обработка КЛ RSU-1069 перед Обл приводит к радиосенсибилизации, связанной, очевидно, с формированием субтоксических повреждений. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit, Chilton, Didcot, Oxon, OX11 ORD.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
RSU-1069
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ДНК
РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ V79

Доп.точки доступа:
Jenner, T.J.; Sopora, O.; O'Neill, P.; Fielden, E.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.201

Demirayak, Seref.
Some nitroimidazole derivatives as possible antibacterial agents [Text] / Seref Demirayak, Nuri Kiraz // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 3. - P443-446
Перевод заглавия: Некоторые производные нитроимидазола как возможные антибактериальные средства
Аннотация: Синтезированы (синтез описан) 6 производных 1-[2-(бензазол-2-ил)тиоэтил]-2-метил-5-нитроимидазола, охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам. Изучена их антибактер. активность в опытах in vitro. Обнаружено, что полученные соединения активны по отношению к аэробным бактериям. Турция, Univ. of Anadolu, 26470 Eskisehir. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kiraz, Nuri

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.02-04Т4.214

Determination of nitroimidazole residues in poultry tissues, serum and eggs by high-performance liquid chromatography [Text] / Stanislaw Semeniuk [et al.] // Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 5. - P238-242 . - ISSN 0269-3879
Перевод заглавия: Определение остатков нитроимидазола в тканях домашней птицы, сыворотке крови и яйцах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Остатки диметридазола и метронидазола в образцах ткани и яйцах экстрагировали ацетонитрилом, очищали затем твердофазной экстракцией на октадецилсилановой колонке SPE C[18], элюировали ацетонитрилом (содержащим 0,1% триэтиламина) и хроматографировали на аналитической колонке 200*4,6 мм, неподвижная фаза Bakerbond BDS-C[18], 5 мкм. Подвижная фаза ацетонитрил (300 мл) - 0,05 м аммонийный ацетатный буфер pH 4,3 (700 мл), скорость 1 мл/мин. Детекция при 350 нм (ширина полосы 35 нм). Стандартная длина волны 450 нм (ширина полосы 50 нм). Определяемый минимум 2-5 нг/мл. Открываемость при концентрациях 10-20 нч/г 82-94%. Коэфф. вариации менее 10%. Польша, Dep. Pharmacol., Toxicol., Nat. Veterin. Research. Inst., Pulawy 24-100. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.05
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ДОМАШНЯЯ ПТИЦА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Semeniuk, Stanislaw; Posyniak, Andrzej; Niedzielska, Jolanta; Zmudzki, Jan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.03-04И8.41

Determination of nitroimidazole residues in poultry tissues, serum and eggs by high-performance liquid chromatography [Text] / Stanislaw Semeniuk [et al.] // Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 5. - P238-242 . - ISSN 0269-3879
Перевод заглавия: Определение остатков нитроимидазола в тканях домашней птицы, сыворотке крови и яйцах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Остатки диметридазола и метронидазола в образцах ткани и яйцах экстрагировали ацетонитрилом, очищали затем твердофазной экстракцией на октадецилсилановой колонке SPE C[18], элюировали ацетонитрилом (содержащим 0,1% триэтиламина) и хроматографировали на аналитической колонке 200*4,6 мм, неподвижная фаза Bakerbond BDS-C[18], 5 мкм. Подвижная фаза ацетонитрил (300 мл) - 0,05 м аммонийный ацетатный буфер pH 4,3 (700 мл), скорость 1 мл/мин. Детекция при 350 нм (ширина полосы 35 нм). Стандартная длина волны 450 нм (ширина полосы 50 нм). Определяемый минимум 2-5 нг/мл. Открываемость при концентрациях 10-20 нч/г 82-94%. Коэфф. вариации менее 10%. Польша, Dep. Pharmacol., Toxicol., Nat. Veterin. Research. Inst., Pulawy 24-100. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ДОМАШНЯЯ ПТИЦА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Semeniuk, Stanislaw; Posyniak, Andrzej; Niedzielska, Jolanta; Zmudzki, Jan

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.333

Dual-function 2-nitroimidazoles as hypoxic cell radiosensitizers and bioreductive cytotoxins: in vivo evaluation in KHT murine sarcomas [Text] / Shirley Cole [et al.] // Radiat. Res. - 1990. - Vol. 124, N 1 Suppl. - P38-43 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Две функции 2-нитроимидазолов как гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов и биоредуктивных цитотоксинов: оценка для КНТ саркомы мышей in vivo
Аннотация: Оценивалась эффективность серии потенциальных предшественников RSU-1069 и их щелочно-азиридиновых аналогов. Эти 1-(2-галоэтиламино)-3-(2-нитро-1-имидазолил)-2-пропанольные соединения способны циклизоваться in viro и приобретать ф-ции, присущие 2-нитроимидазолам с азиридином (RSU-1069) или алкилзамещенному азиридину (RSU-1164, RB-7040 или RSU-1150). Определялись максим. единичные толерантные интраперитонеальные дозы (МТД), действующие на подкожные КНТсаркомы мышей С3Н/Не и оценивалось соотношение между дозой препарата и ответом для каждого соединения, принимаемого в оптим. время (45-60 мин) перед локальным облучением (Об) опухолей (Оп) дозой 10 Гр. Потенциальная возможность соединений как биоредуктивных цитотоксинов исследовалась при приеме их сразу после Об. Выживаемость опухолевых клеток измерялась с помощью клоногенетической оценки in vitro на мягком агаре. Рез-ты оценок токсичности, радиосенсибилизации и биоредуктивной цитотоксичности для каждого из предшественников лекарств (RB-6171, RB-6172, RB-6173, RB-6174 и RB-6175) алкилзамещенных азиридинов полностью согласовывались с соотв. оценками для превращенных из них соединений. В противоположность этому, предшеств. формы RSU-1069 (RB-6144 и RB-6145) были в 2-3 раза менее токсичны, чем их ождаемый продукт. Это согласуется с наблюдением того, что существует ограниченное превращение RB-6144 в RSU-1069 in vitro. Однако радиосенсибилизация и биоредуктивная цитотоксичность, вызванная RB-6145 лишь немного слабее эффектов, вызываемых RSU-1069. Т. обр., с помощью RB-6145 достигался желаемый терапевтич. эффект на моделях Оп мышей. Великобритания, Medical Research Council, Didcot, Oxon OX11 ORD. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА КНТ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ* 2-
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cole, Shirley; Stratford, Ian J.; Adams, Gerald E.; Fielden, E.Martin; Jenkins, Terence C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.372

Effect of substituents on physiochemical and biological behavior of Tc-PnAO nitroimidazoles [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / K. E. Linder [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P18 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние заместителей на химические и биологические характеристики Tc-PnAO-нитроимидазолов
Аннотация: Присоединение ОН-группы в 6-м положении ТсО-PnAOнитроимидазольного комплекса повышает показатель log K' ВЭЖХ (характеристика липофильности) и увеличивает накопление в изолированных миоцитах мышей, инкубированных как в гипоксических, так и в нормальных условиях. Соотношение накопления гипоксические/нормальные клетки возрастает с 2 до 6. Эти сдвиги не связаны с изменением редокс-потенциала. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst. Princeton, NJ.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ
PHAO-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Linder, K.E.; Cyr, J.E.; Chan, Y.-W.; Raju, N.; Ramalingam, K.; Nanjappan, P.; Nowotnik, D.; Wedeking, P.; Rumsey, W.; Narra, R.K.; Nunn, A.D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска