СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОИМИДАЗОЛЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.09-04И9.89

Сравнительная эффективность тиниба и фасижина при лечении больных с лямблиозной инфекцией обычного и упорного течения [Текст] / Н. Н. Озерецковская [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1989. - N 2. - С. 51-54 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Эффективность лечения б-ных лямблиозом производными нитроимидазола - тиниба (тичдазол, "Кадила", Индия) и фасижином ("Польфа", ПНР) непосредственно после лечения составила 85,2 и 87,5%, при контроле через 4- 8 мес - соответственно 45,5 и 50,0%. Полностью неэффективным лечение тиниба было у 4 из 27 и фасижином у 3 из 24 б-ных. Дополнительно к выявленной ранее корреляции между эффективностью лечения упорного лямблиоза и активностью фермента ФДЭ цАМФ в лимфоцитах крови отмечена обратная корреляция между эффективностью лечения упорной инвазиии и активностью секреции желудком соляной кислоты. У лиц с полным отсутствием эффекта химиотерапии ведущим фактором является снижение или отсутствие активности ФДЭ цАМФ. Для решения вопроса о том, является ли позднее выявление лямблий после лечения рецидивом или реинвазией целесообразно повторное определение АГ в фекалиях в течение ближайших 1-3 мес после лечения. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.09.21
Рубрики: ЛЯМБЛИОЗ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТИНИБ
ФАСИЖИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Озерецковская, Н.Н.; Кулинич, Г.В.; Фирсова, Р.А.; Пантелеева, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.12-04И2.59

Разработка и применение тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана [Текст] / Н. С. Махлай [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 3. - С. 71-75 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Разработка тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана. Определение минимальных цидных конц-ий (МЦК) противопротозойных препаратов проводили при культивировании лабораторных штаммов T. vaginalis в лунках планшетов с питательной средой, содержащей различные конц-ии этих препаратов. Оценку жизнеспособности возбудителя определяли с помощью витальной окраски трипановым синим и по способности к последующему росту на питательной среде без добавления противопротозойных препаратов. Конструирование тест-системы проводили путем подбора условий для фиксации препаратов в лунках планшетов и контроля сохранения активности после фиксации. Для апробации тест-системы использовали 109 изолятов, выделенных от больных с подтвержденным диагнозом трихомониаз. При культировании 10 штаммов было показано, что МЦК исследуемых препаратов имели следующие занчения: метронидазол 5; тинидазол 1,25; секнидазол 2,5; ниморазол 1,25; орнидазол 2,5; клотримазол 15; нифуратель 1,25 мкг/мл. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, Санкт-Петербург. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.21
Рубрики: 5-НИТРОФУРАНЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТРИХОМОНИАЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Махлай, Н.С.; Березина, Л.А.; Вербов, В.Н.; Закревская, А.В.; Жебрун, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.379

Разработка и применение тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана [Текст] / Н. С. Махлай [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2011. - N 3. - С. 71-75 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Разработка тест-системы для определения чувствительности Trichomonas vaginalis к препаратам групп 5-нитроимидазола и 5-нитрофурана. Определение минимальных цидных конц-ий (МЦК) противопротозойных препаратов проводили при культивировании лабораторных штаммов T. vaginalis в лунках планшетов с питательной средой, содержащей различные конц-ии этих препаратов. Оценку жизнеспособности возбудителя определяли с помощью витальной окраски трипановым синим и по способности к последующему росту на питательной среде без добавления противопротозойных препаратов. Конструирование тест-системы проводили путем подбора условий для фиксации препаратов в лунках планшетов и контроля сохранения активности после фиксации. Для апробации тест-системы использовали 109 изолятов, выделенных от больных с подтвержденным диагнозом трихомониаз. При культировании 10 штаммов было показано, что МЦК исследуемых препаратов имели следующие занчения: метронидазол 5; тинидазол 1,25; секнидазол 2,5; ниморазол 1,25; орнидазол 2,5; клотримазол 15; нифуратель 1,25 мкг/мл. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, Санкт-Петербург. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.02
Рубрики: 5-НИТРОФУРАНЫ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТРИХОМОНИАЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Махлай, Н.С.; Березина, Л.А.; Вербов, В.Н.; Закревская, А.В.; Жебрун, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.244

Перегудов, С. И.
Антибактериальная терапия разлитого перитонита [Текст] / С. И. Перегудов ; Воен.-мед. акад. // Актуал. вопр. лечения желудоч.-кишеч. кровотечений и перитонита. - СПб, 1995. - С. 115-116 . - ISBN 5-230-10367-1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.17
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
РАЗЛИТОЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.872

Куроптева, З. В.
О механизмах радиосенсибилизирующего действия нитросоединений [Текст] / З. В. Куроптева, Т. Т. Жумабаева, М. Е. Кудрявцев // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 2. - С. 357-358
Аннотация: Методом ЭПР было исследовано совместное действие радиации и нитроимидазолов (метронидазола и мизонидазола) на опухоли и органы животных-опухоленосителей. Установлено, что основными радиационно-индуцированными центрами в тканях в первые 2 часа после инъекции животным метронидазола являются анион-радикалы этого соединения, причем концентрация их в тканях опухоли значительно превышает концентрацию всех радиационно-индуцированных центров клеточных компонентов. Нитромидазолы снижают уровень первичного радиационного поражения ДНК (выход радикалов Н-аддуктов тиминовых оснований) в структуре ткани. Регистрация в опухоли и органах животных после инъекции метронидазола, в результате действия радиации, большого количества анион-радикалов нитрогруппы этого соединения - первичных продуктов одноэлектронного восстановления, позволила сделать предположение о том, что в анаэробных условиях (имеющих место в гипоксических зонах опухолей) должно идти дальнейшее восстановление нитрогруппы этих соединений и образование промежуточных продуктов восстановления - нитрозо- и гидроксиламинопроизводных, токсичных и высокореакционных продуктов, которые и усиливают цитотоксическое действие радиации на ткани опухоли и, следовательно, ответственны за радиосенсибилизирующую эффективность нитросоединений. В оксигенированных тканях дальнейшее восстановление анионрадикалов нитросоединений маловероятно вследствие более высоких электроноакцепторных свойств кислорода. О накоплении в облученной опухоли с метронидазолом продуктов неполного сосстановления нитрогруппы свидетельствуют и полученные нами данные об увеличении содержания нитрозильных комплексов в опухоли.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15 + 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭПР
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Жумабаева, Т.Т.; Кудрявцев, М.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.266

Куроптева, З. В.
Исследование методом ЭПР молекулярных механизмов радиосенсибилизации опухолей животных нитроимидазолами [Текст] / З. В. Куроптева, М. Е. Кудрявцев // Хим. физ. - 1995. - Т. 14, N 10. - С. 183-192 . - ISSN 0207-401X
Аннотация: Изучено влияние метронидазола (МЕТРО) и мизонидазола (МИЗО) на первичное радиационное поражение тканей опухолей и органов животных. Были исследованы радиационно-индуцированные парамагнитные центры в образцах тканей, отобранных в различные сроки после введения препаратов животным, и параллельно в образцах тех же тканей без препаратов. Облучение образцов проводили при 77 К. Показано, что сигналы ЭПР анион-радикалов МЕТРО и МИЗО составляли значительную часть спектров ЭПР облученных тканей опухоли, печени и селезенки в первые часы после введения препаратов животным. При этом снижалась интегральная интенсивность сигналов ЭПР клеточных компонентов. Сравнение динамики изменений интегральной интенсивности сигналов ЭПР анион-радикалов нитроимидазолов в тканях опухоли и суммарного сигнала, обусловленного радикалами клеточных компонентов, показало, что интенсивности этих сигналов изменяются антибатно - чем больше доля анион-радикалов препаратов, тем меньше образуется радикалов клеточных компонентов. Несмотря на то, что МЕТРО и МИЗО повышают чувствительность гипоксических клеток к действию радиации, они в то же время снижают уровень первичных радиационно-индуцированных радикалов клеточных компонентов. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭПР
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кудрявцев, М.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.06-04Т3.414

Забиров, К.
Фторхинолон в комбинации с нитроимидазолом - оптимальный выбор в терапии пациентов с иммунодефицитом [Текст] / К. Забиров, С. Яровой, В. Мусаков // Врач. - 2009. - N 11. - С. 60-62, 64 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Сравнение эффективности схем эмпирической терапии пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных показало низкую эффективность цефалоспоринов III поколения в режиме монотерапии и в сочетании с аминогликозидами (соответственно 53,9 и 66,7% ремиссий). Препаратами выбора для стартовой эмпирической терапии являются офлоксацин (по 200 мг 2 раза в сутки) и метронидазол (по 500 мг 3 раза в сутки) не менее 14 сут; ремиссия получена у 88,6% больных. Россия, ГКБ урологическая N 47, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ПИЕЛОНЕФРИТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яровой, С.; Мусаков, В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.07-04Б1.181

Забиров, К.
Фторхинолон в комбинации с нитроимидазолом - оптимальный выбор в терапии пациентов с иммунодефицитом [Текст] / К. Забиров, С. Яровой, В. Мусаков // Врач. - 2009. - N 11. - С. 60-62, 64 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Сравнение эффективности схем эмпирической терапии пиелонефрита у ВИЧ-инфицированных показало низкую эффективность цефалоспоринов III поколения в режиме монотерапии и в сочетании с аминогликозидами (соответственно 53,9 и 66,7% ремиссий). Препаратами выбора для стартовой эмпирической терапии являются офлоксацин (по 200 мг 2 раза в сутки) и метронидазол (по 500 мг 3 раза в сутки) не менее 14 сут; ремиссия получена у 88,6% больных. Россия, ГКБ урологическая N 47, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
ПИЕЛОНЕФРИТЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яровой, С.; Мусаков, В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.81

Workman, Paul.
Accelerated elimination of pimonidazole following microsomal enzyme induction in mice: a possible approach to reduced neurotoxicity of the pimonidazole-etanidazole combination [Text] / Paul Workman // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1011-1013 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Ускоренное выведение пимонидазола, сопровождающееся индукцией микросомальных белков у мышей: возможный подход к снижению нейротоксичности при использовании комбинации пимонидазол-этанидазол
Аннотация: Использование комбинации нитроимидазолов пимонидазол (ПНЗ) - этанидазол (ЭНЗ) позволило получить более высокую степень радиосенсибилизации. Ограничением в применении этой комбинации может явиться увеличение МНЗ периферической нейротоксичности ЭНЗ для человека. Индукция гидроксилирующих микросомальных ферментов печени фенобарбиталом приводила к снижению конц-ии ПНЗ в плазме, мозге и Оп мышей, причем в Оп - в меньшей степени, чем в мозге и плазме. Индукция фенобарбиталом не вызывала изменений в отношении ПНЗ к его N-окисленным метаболитам в моче и заметно снижала конц-ии циркулирующих метаболитов в плазме. Не наблюдали влияния фенебарбитала на фармакокинетику ЭНЗ в плазме и тканях. Результаты позволяют предположить, что индукция микросомальных ферментов печени может быть использована при разработке подходов к снижению токсичности при использовании комбинации нитроимидазолов ПНЗ-ЭНЗ и может также дать информацию по энзимологии метаболизма ПНЗ. Великобритания, MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit, MRC Centre, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КОМБИНАЦИИ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.06-04Т4.243

Unglaub, Wolfgang.
Trichomonaden als Testorganismen zum Ruckstandsnachweis von Histomonastatika [Text] / Wolfgang Unglaub, Ute Remensperger // Fleischwirtschaft. - 1993. - Vol. 73, N 11. - S1331-1333
Перевод заглавия: Трихомонады как тест микроорганизмов при определении остаточных количеств гистомонастатиков
Аннотация: Изучали эффект нитроимидазолов на культуры трихомонад. Конц-ии 0,5 мг/л сыворотки крови метронидазола (I) и 1 мг/л ронидазола (II) были достаточны, чтобы убить тест-культуру. Метод пригоден для оценки содержания I и II в тканях животных, подвергавшихся лечению. Применение экстракции и конц-ии повышало чувствительность метода до 0,25 ч. на 1 млн для I и II и до 0,125 ч. на 1 млн для диметридазола. Учитывая распределение I и II в плазме крови и мышечной ткани (3:1), тест с кровью является чувствительным методом для определения содержания I и II в мышечной ткани. Заключают, что эти тест-системы частично пригодны в качестве первичного метода до и во время забоя животных. Германия, Staatliches Tierarztliches Untersuchungsamt Aulendorf, LowenbreitestraSSe 18-20, D-88326 Aulendorf. Библ. 5.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.19.17 + 341.47.51.15.05
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРОВЬ
МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Remensperger, Ute

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.241

Trinh, Stephanie.
Mutagenic action of 5-nitroimidazoles: In vivo induction of GC '-' CG transversion in two Bacteroides fragilis reporter genes [Text] / Stephanie Trinh, Gilles Reysset // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1998. - Vol. 398, N 1-2. - P55-65 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Мутагенное действие 5-нитроимидазолов: индукция in vivo трансверсий GC'-'CG в двух репортерных генах Bacteroides fragilis
Аннотация: Изучено мутагенное действие 5-нитроимидазолов (I): метронидазола и диметридазола - на анаэробную бактерию Bacteroides fragilis. В качестве мишеней использованы гены устойчивости к антибиотикам tet(Q)3 и nimA. Секвенирование прямых и обратных мутаций показало, что оба I индуцируют только трансверсии GC'-'CG. Полученные данные позволили предположить, что реактивные молекулы, образующиеся во время внутриклеточного восстановления I, отвечают за появление как замен пар оснований, так и разрывов нитей ДНК. Франция, Unite Anaerobes, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ТРАНСВЕРСИИ
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reysset, Gilles

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.407

Trichomonas vaginalis: Metronidazole and other nitroimidazole drugs are reduced by the flavin enzyme thioredoxin reductase and disrupt the cellular redox system. Implications for nitroimidazole toxicity and resistance [Text] / David Leitsch [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 2. - P518-536 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Trichomonas vaginalis: метронидазол и другие нитроимидазоловые лекарства редуцируются флавиновым ферментом тиоредоксинередуктазой и разрушаются клеточной системой окисления-восстановления. Значение для нитроимидазоловой токсичности и устойчивости
Аннотация: Установили, что тиоредоксинедуктаза T. vaginalis проявляет нитроредуктазную активность с нитроимидазолами. Реактивные метаболиты нитроимидазола формируют ковалентные аддукты с некоторыми белками, которые связаны с обусловленной тиоредоксином регуляцией окисления-восстановления. Получены линии клеток, устойчивые к метронидазолу, которые проявляют минимальную активность тиоредоксинредуктазы за счет потери FAD-кофактора. Редукция свободных флавинов, наблюдаемая у метронидазолчувствительных клеток, также отсутствовала в устойчивых клетках. Австрия, E-mail: david.leitsch@meduniwien.ac.at. Библ. 96

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: FRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leitsch, David; Kolarich, Daniel; Binder, Marina; Stadlmann, Johannes; Altmann, Friedrich; Duchene, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.08-04И2.29

Trichomonas vaginalis: Metronidazole and other nitroimidazole drugs are reduced by the flavin enzyme thioredoxin reductase and disrupt the cellular redox system. Implications for nitroimidazole toxicity and resistance [Text] / David Leitsch [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 2. - P518-536 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Trichomonas vaginalis: метронидазол и другие нитроимидазоловые лекарства редуцируются флавиновым ферментом тиоредоксинедуктазой и разрушаются клеточной системой окисления-восстановления. Значение для нитроимидазоловой токсичности и устойчивости
Аннотация: Установили, что тиоредоксинедуктаза T. vaginalis проявляет нитроредуктазную активность с нитроимидазолами. Реактивные метаболиты нитроимидазола формируют ковалентные аддукты с некоторыми белками, которые связаны с обусловленной тиоредоксином регуляцией окисления-восстановления. Получены линии клеток, устойчивые к метронидазолу, которые проявляют минимальную активность тиоредоксинредуктазы за счет потери FAD-кофактора. Редукция свободных флавинов, наблюдаемая метронидазол-чувствительных клеток, также отсутствовала в устойчивых клетках. Австрия, E-mail: david.leitsch@meduniwien.ac.at. Библ. 96

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.21
Рубрики: FRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leitsch, David; Kolarich, Daniel; Binder, Marina; Stadlmann, Johannes; Altmann, Friedrich; Duchene, Michael

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.151

The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенная и канцерогенная [активность] CI-1010, противоопухолевого агента [из класса] нитроимидазолов
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kropko, M.; Wold, S.; Theiss, J.; Breider, M.; Graziano, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.58

The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенная и канцерогенная [активность] CI-1010, противоопухолевого агента [из класса] нитроимидазолов
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kropko, M.; Wold, S.; Theiss, J.; Breider, M.; Graziano, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.301

The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенная и канцерогенная [активность] CI-1010, противоопухолевого агента [из класса] нитроимидазолов
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kropko, M.; Wold, S.; Theiss, J.; Breider, M.; Graziano, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.077

Targeting radiosensitizers to DNA by attachment of an intercalating group: Nitroimidazole-linked phenanthridines [Text] / D. S.M. Cowan [et al.] // Radiat. Res. - 1991. - Vol. 127, N 1. - P81-89 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Повышение специфичности радиосенсибилизаторов к ДНК путем присоединения интеркалирующей группы. Фенантридины, связаные с нитроимидазолом
Аннотация: Исследования в культуре клеток АА8-4, сублинии СНО, в условиях гипоксии показали, что присоединение фенантридинов к молекулам 2-нитроимидазолов значительно повышает цитотоксич. и радиосенсибилизирующий эффект последних на гипоксич. клетки, повышая специфичность связывания радиосенсибилизатора с их ДНК. Новые соединения превосходили по эффективности мизонидазол в 10-100 раз. Канада, Experimental Therapeutics Div., Ontario Cancer Inst. and Dep. of Med. Biophysics Univ. of Toronto, Toronto. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 28.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ФЕНАНТРИДИНЗАМЕЩЕННЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ДНК
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Cowan, D.S.M.; Panicucci, R.; McClelland, R.A.; Rauth, A.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.344

Synthesis and in vitro anti-Helicobacter pylori activity of N-[5-(5-nitro-2-heteroaryl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholines and related compounds [Text] / Javad Mirzaei [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 8. - P1575-1580 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез N-[5-(5-нитро-2-гетероарил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]тиоморфолинов и родственных соединений и их активность in vitro против Helicobacter pylori
Аннотация: Диффузионным методом на бумажных дисках показано,что зона ингибирования роста 20 клинических изолятов H. pylori при воздействии синтезированных соединений в дозе 2 и 4 мкг составляла более 20 мм. Для метронидазола в дозе 8 мкг на диск зона ингибирования составляла в среднем 16,3 мм. Наибольший антибактериальной активностью характеризовался 4-[5-(5-нитро-2-фурил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]тиоморфолин-1,1-диоксид, при воздействии к-рого в дозе 2 и 4 мкг зона ингибирования роста составляла в среднем 25,5 и 30,7 мм соотв. Иран, Tethan Univ. of Med. Sci., Tehran 14174. Ил.1. Табл.2. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.02
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
НИТРОФУРАНЫ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mirzaei, Javad; Siavoshi, Farideh; Emami, Saeed; Safari, Fatemeh; Reza, Khoshayand Mohammad; Shafiee, Abbas; Foroumadi, Alireza

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.203

Synthesis and characterization of lipophilic 1-[{18}F] fluoroalky-2-nitroimidazoles for imaging hypoxia [Text] / Fumihiko Yamamoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 6. - P590-597 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез и характеристика липофильных 1-[{18}F]фторалкил-2-нитроимидазолов для визуализации гипоксии
Аннотация: Проведен синтез меченых [{18}F]1-(3-фторпропил)-2-нитроимидазола (I) и 1-(8-фтороктил)-2-нитроимидазола (II), способных к проникновению через ГЭБ. При введении I крысам Wistar его распределение в тканях печени, надпочечников, сердца и мозга составляло через 5 мин 1,083, 0,562, 0,506 и 0,48% от дозы/г соотв. Для II эти значения составляли 1,338, 0,997, 0,484 и 0,433%/г соотв. Полученные данные были сопоставимы с таковыми для [{18}F]фтормизонидазола, накопление к-рого в тканях с пониженным напряжением O[2], как было показано ранее, было уменьшено. Обсуждена возможность использования I и II для выявления очагов гипоксии мозга. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.91
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Fumihiko; Oka, Hidenobu; Antoku, Shigetoshi; Ichiya, Yu-ichi; Masuda, Kouji; Maeda, Minoru

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.94

Synthesis and characterization of lipophilic 1-[{18}F] fluoroalky-2-nitroimidazoles for imaging hypoxia [Text] / Fumihiko Yamamoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 6. - P590-597 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез и характеристика липофильных 1-[{18}F]фторалкил-2-нитроимидазолов для визуализации гипоксии
Аннотация: Проведен синтез меченых [{18}F]1-(3-фторпропил)-2-нитроимидазола (I) и 1-(8-фтороктил)-2-нитроимидазола (II), способных к проникновению через ГЭБ. При введении I крысам Wistar его распределение в тканях печени, надпочечников, сердца и мозга составляло через 5 мин 1,083, 0,562, 0,506 и 0,48% от дозы/г соотв. Для II эти значения составляли 1,338, 0,997, 0,484 и 0,433%/г соотв. Полученные данные были сопоставимы с таковыми для [{18}F]фтормизонидазола, накопление к-рого в тканях с пониженным напряжением O[2], как было показано ранее, было уменьшено. Обсуждена возможность использования I и II для выявления очагов гипоксии мозга. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Fumihiko; Oka, Hidenobu; Antoku, Shigetoshi; Ichiya, Yu-ichi; Masuda, Kouji; Maeda, Minoru

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска