СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НИТЕВИДНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.140

A bacteriophage encoding a pathogenicity island, a type-IV pilus and a phage receptor in cholera bacteria [Text] / David K. R. Karolis [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 399, N 6734. - P375-379 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Бактериофаг, кодирующий остров патогенности, фимбрии типа IV и фаговый рецептор у холерных бактерий
Аннотация: У Vibrio cholerae фаг холерного токсина CTX 'фи' кодирует холерный токсин (I) и содержит большой остров патогенности VPI, детерминирующий корегулируемую с I фимбрию типа IV (Ф-IV), к-рая служит рецептором CTX 'фи'. Остров патогенности VPI идентифицирован в геноме др. нитевидного фага VRI'фи', к-рый передается между штаммами V. cholerae. Доказано, что субъединица Ф-IV, корегулируемой с I, является белком оболочки фага VRI 'фи'. Т. обр. впервые описаны фаг, кодирующий рецептор для др. фага, и взаимодействие между фагами, необходимое для патогенности бактерий. США, Ctr. for Vaccine Development, Univ. Maryland. Sch. Med., Baltimore MD 21201. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ VRT ФИ
ФАГ ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА CTX ФИ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Karolis, David K.R.; Somara, Sita; Maneval, David R.; Johnson, Judith A.; Kaper, James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.213

A G[1] cyclin is necessary for maintenance of filamentous growth in Candida albicans [Text] / Jonathan D. J. Loeb [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 6. - P4019-4027 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Циклин G[1] необходим для поддержания нитевидного роста у Candida albicans
Аннотация: Показано, что ген циклина CaCLN1 у Candida albicans имеет такую же кинетику экспрессии во время клеточного цикла, как и гены CLN1 и CLN2 у Saccharomyces cerevisiae. Сконструированы мутации в гене CaCLN1. Показано, что диплоидные клетки Cacln1/Cacln1 двигаются по клеточному циклу гораздо медленнее, чем клетки дикого типа, и дефектны по образованию гифовых колоний на нескольких твердых средах. В различных условиях, вызывающих образование гиф, у этих мутантов развиваются зародышевые трубки, одна гифовая мода роста не поддерживается в синтетич. жидкой среде. В этой среде мутанты дефектны по экспрессии специфич. гифовых генов. Это позволяет предположить, что CaCln1 регулирует гифовое развитие координированно с путями передачи сигнала в ответ на стимулы окружающей среды. США, Dep. Biol. Chem., Univ. California, Irvine, CA 92697-1700. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ГИФЫ
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ЦИКЛИНЫ
G[1]
УЧАСТИЕ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Loeb, Jonathan D.J.; Sepulveda-Becerra, Marisa; Hazan, Idit; Liu, Haoping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.451

A G[1] cyclin is necessary for maintenance of filamentous growth in Candida albicans [Text] / Jonathan D. J. Loeb [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 6. - P4019-4027 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Циклин G[1] необходим для поддержания нитевидного роста у Candida albicans
Аннотация: Показано, что ген циклина CaCLN1 у Candida albicans имеет такую же кинетику экспрессии во время клеточного цикла, как и гены CLN1 и CLN2 у Saccharomyces cerevisiae. Сконструированы мутации в гене CaCLN1. Показано, что диплоидные клетки Cacln1/Cacln1 двигаются по клеточному циклу гораздо медленнее, чем клетки дикого типа, и дефектны по образованию гифовых колоний на нескольких твердых средах. В различных условиях, вызывающих образование гиф, у этих мутантов развиваются зародышевые трубки, одна гифовая мода роста не поддерживается в синтетич. жидкой среде. В этой среде мутанты дефектны по экспрессии специфич. гифовых генов. Это позволяет предположить, что CaCln1 регулирует гифовое развитие координированно с путями передачи сигнала в ответ на стимулы окружающей среды. США, Dep. Biol. Chem., Univ. California, Irvine, CA 92697-1700. Библ. 58

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ГИФЫ
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ЦИКЛИНЫ
G[1]
УЧАСТИЕ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Loeb, Jonathan D.J.; Sepulveda-Becerra, Marisa; Hazan, Idit; Liu, Haoping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.193

Mayorga, Maria E.
A MAP kinase encoded by the ubc3 gene of Ustilago maydis is required for filamentous growth and full virulence [Text] / Maria E. Mayorga, Scott E. Gold // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P485-497 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: MAP-киназа, кодируемая геном ubc3 Ustilago maydis требуется для нитевидного роста и полной вирулентности
Аннотация: Гаплоидные мутанты uac1 Ustilago maydis, дефектные по аденилатциклазе, проявляет конститутивный нитевидный фенотип. Из этих мутантов выделены почкующиеся супрессорные мутанты ubc, к-рые не требуют цАМФ для роста с почкующейся морфологией. Комплементация одного из этих мутантов позволила идентифицировать ген ubc3, к-рый требуется для нитевидного роста и кодирует MAP-киназу (I), похожую на I пути ответа на феромоны у дрожжей. Ген ubc требуется также для полной вирулентности и ответа на феромоны. Мутации в ранее идентифицированном гене fuz7 киназы I также супрессируют нитевидный рост мутанта uac1'ДЕЛЬТА'. Это показало, что гены ubc3 и fuz7 кодируют члены одного и того же каскада I. Полученные данные подтверждают участие путей передачи сигнала цАМФ - I в контроле морфогенеза и патогенности U. maydis. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 54

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ UBC
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН MAP-КИНАЗЫ UBC
ХАРАКТЕРИСТИКА
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
ПАТОГЕННОСТЬ
USTILAGO MAYDIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Gold, Scott E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.314

Mayorga, Maria E.
A MAP kinase encoded by the ubc3 gene of Ustilago maydis is required for filamentous growth and full virulence [Text] / Maria E. Mayorga, Scott E. Gold // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P485-497 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: MAP-киназа, кодируемая геном ubc3 Ustilago maydis требуется для нитевидного роста и полной вирулентности
Аннотация: Гаплоидные мутанты uac1 Ustilago maydis, дефектные по аденилатциклазе, проявляет конститутивный нитевидный фенотип. Из этих мутантов выделены почкующиеся супрессорные мутанты ubc, к-рые не требуют цАМФ для роста с почкующейся морфологией. Комплементация одного из этих мутантов позволила идентифицировать ген ubc3, к-рый требуется для нитевидного роста и кодирует MAP-киназу (I), похожую на I пути ответа на феромоны у дрожжей. Ген ubc требуется также для полной вирулентности и ответа на феромоны. Мутации в ранее идентифицированном гене fuz7 киназы I также супрессируют нитевидный рост мутанта uac1'ДЕЛЬТА'. Это показало, что гены ubc3 и fuz7 кодируют члены одного и того же каскада I. Полученные данные подтверждают участие путей передачи сигнала цАМФ - I в контроле морфогенеза и патогенности U. maydis. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ UBC
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН MAP-КИНАЗЫ UBC
ХАРАКТЕРИСТИКА
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
ПАТОГЕННОСТЬ
USTILAGO MAYDIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Gold, Scott E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.147

Omi, Kazuo.
Accumulation of cAMP in the cells of Candida tropicalis at an early stage of ethanol-induced filamentous growth and its prevention by myoinositol [Text] / Kazuo Omi, Teijiro Kamihara // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 2. - P646-650
Перевод заглавия: Аккумуляция цАМФ в клетках Candida tropicalis на ранней стадии нитевидного роста, индуцированного этанолом, и ее предотвращение мио-инозитом
Аннотация: Этанол (Э) в концентрации свыше 1,5% (объем/объем) вызывает у Candida tropicalis Pk 233 нитевидный рост, на ранней стадии которого усиливается метаболизм фосфатидилинозита. Миоинозит (МИ) снимает морфологический и метаболический эффекты Э. У клеток, выращенных в присутствии Э до средней лог-фазы, обнаруживались аккумуляция цАМФ и возрастание активности аденилатциклазы. Эти эффекты МИ также устранял. Ни Э, ни МИ не влияли на активность цАМФ-фосфодиэстеразы. Возможно, в механизме, обуславливающем нитевидный рост C. tropicalis в присутствии Э, участвуют как путь передачи информации через клеточные мембраны, связанный с метаболизмом инозитовых фосфолипидов, так и цАМФ-зависимый путь. Влияние МИ на морфогенез м. б. связано с его действием на эти пути. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6. Япония, Lab. of Industrial Biochemistry, Dept of Industrial Chemistry, Fac. of Engineering, Kyoto Univ., Kyoto 606.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)
ШТАММ PK 233
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
ИНДУКЦИЯ
ЭТАНОЛ
АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
АККУМУЛЯЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
МИОИНОЗИТ
ВЛИЯНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Kamihara, Teijiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.099

Assignment of the {1}H NMR spectrum and secondary structure elucidation of the single-stranded DNA binding protein encoded by the filamentous bacteriophage IKe [Text] / Duynhoven J. P.M. van [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 4. - P1254-1262 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Отождествление спектра {1}H-ЯМР и выяснение вторичной структуры связывающего однонитевую ДНК белка, кодируемого нитевидным бактериофагом IKe
Аннотация: С использованием различных методов двумерного ЯМР при рН 4,6 и Т=298 кД все резонансы в спектре {1}H-ЯМР связывающего однонитевую ДНК белка (I), кодируемого геном V нитевидного фага Ike приписаны определенным остаткам в аминокислотной последовательности I. Анализ спектра ядерного усиления Оверхаузера позволил установить вторичную структуру I. Большая часть этой структуры состоит из антипараллельного 'бета'-листа, т. е. двух 'бета'-петель, к-рые частично объединены в структуру 3-нитевого 'бета'-листа, а также из одной 'бета'-петли и одного 3-нитевого 'бета'-листа. Обнаружена высокая степень гомологии структур I и продукта гена V отдаленно родственного нитевидного фага М 13. Нидерланды, Lab. for Biophys. Chem., Faculty of Sci., Univ. of Nijmegen, 6525 ED Nijmegen. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ IKE
НИТЕВИДНЫЙ
БЕЛКИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
van, Duynhoven J.P.M.; Folkers, P.J.M.; PrinPrinse, C.W.J.M.; Harmsen, B.J.M.; se, R.N.H.; Hilbers, C.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.294

Complete nucleotide sequence of filamentous phage Cfic from Xanthomonas campestris pv. citri [Text] / Tseng-Teh Kuo [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 19, N 8. - P2498 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность нитевидного фага Cf16 из Xanthomonas campestris pv. citri
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность (7308 п. н.) двунитевой ДНК нитевидного фага Cf16. X. campestris pv. citri. Обнаружен единственный ТАТА-блок в положении 5590-5620, на 99% гомологичный ТАТА-блоку фага f1. В остальных областях генома гомология ДНК фагов f1 и Cf16 не превышает 52,5%. Это позволяет предположить, что Cf16 является новым нитевидным фагом. Тайвань, Inst. of Molecular Biol., Academica Sinica, Nankang 11529.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ CF16 НИТЕВИДНЫЙ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Kuo, Tseng-Teh; Tan, Mian-Shin; Su, Ming-Tsan; Yang, Mei-Kwei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.53

Umbach, J. A.
Cysteine string proteins and presynaptic function [Text] / J. A. Umbach, A. Mastrogiacomo, C. B. Gundersen // J. Physiol., Paris. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P95-101 . - ISSN 0928-4257
Перевод заглавия: Цистеиновые нитевидные белки и пресинаптическое действие
Аннотация: Обзор. Краткий обзор посвящен семейству новых белков синаптических везикул, а именно, белкам, содержащим цистеиновый блок (csps). Изучение мутантных csps у Drosophilla показало, что эти белки играют важную роль в распространении нервного импульса, что, предположительно, связано с модуляцией пресинаптических кальциевых каналов. Посттрансляционная модификация csps (присоединение остатков жирных кислот к 12 из 13 остатков цистеина) обнаружена у csps электрического органа Torpedo, что указывает на участие этих белков в процессе слияния мембран и экзоцитозе. Описанные в обзоре гипотезы, по мнению авторов, могут стать основой для эмпирических исследований функции csps и их взаимодействия с другими белками. США, Dep. Molecul. Med. Pharmacol., UCLA Sch. Med., 10833 Le Conte Av., Los Angeles, CA 90024. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЙ
НИТЕВИДНЫЙ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДРОЗОФИЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Mastrogiacomo, A.; Gundersen, C.B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И3.372

Umbach, J. A.
Cysteine string proteins and presynaptic function [Text] / J. A. Umbach, A. Mastrogiacomo, C. B. Gundersen // J. Physiol., Paris. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P95-101 . - ISSN 0928-4257
Перевод заглавия: Цистеиновые нитевидные белки и пресинаптическое действие
Аннотация: Обзор. Краткий обзор посвящен семейству новых белков синаптических везикул, а именно, белкам, содержащим цистеиновый блок (csps). Изучение мутантных csps у Drosophilla показало, что эти белки играют важную роль в распространении нервного импульса, что, предположительно, связано с модуляцией пресинаптических кальциевых каналов. Посттрансляционная модификация csps (присоединение остатков жирных кислот к 12 из 13 остатков цистеина) обнаружена у csps электрического органа Torpedo, что указывает на участие этих белков в процессе слияния мембран и экзоцитозе. Описанные в обзоре гипотезы, по мнению авторов, могут стать основой для эмпирических исследований функции csps и их взаимодействия с другими белками. США, Dep. Molecul. Med. Pharmacol., UCLA Sch. Med., 10833 Le Conte Av., Los Angeles, CA 90024. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.21
Рубрики: БЕЛОК
ЦИСТЕИНОВЫЙ
НИТЕВИДНЫЙ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДРОЗОФИЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Mastrogiacomo, A.; Gundersen, C.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.236

Dai, Hwa.
Differential stability of filamentous phage genomes in Xanthomonas campestris pv citri [Text] / Hwa Dai, Huey-Jane Liao, Kwen-Sheng Chiang // Microbios. - 1988. - Vol. 56, N 228-229. - P157-167 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Дифференциальная стабильность геномов нитевидного фага в Xanthomonas campestris pv citri
Аннотация: Бактерии штамма X. campestris XW47 инфицировали 4 родственными нитевидными фагами и у полученных клонов определяли частоту спонтанного исцеления (I) носящих фаг клеток. I варьировала для различных фагов и составляла для фага Cf16 - 5,3%, фага Cf16-vI - 96%, фага Cf16-12 - 1,3%, фага Cf - 100%. Степень стабильности состояния носительства фага связана с величиной пула репликативной формы ДНК фага. У фага Cf16 эта величина была критической для поддержания состояния носительства и интеграции профага. Отмечена корреляция в стабильности между состоянием носительства фага в инфицированных клетках и лизогенией. В исцеленных клетках, к-рые становились фагочувствительными, стабильность реинфицированного фагового генома не изменялась, хотя у 50% клеток отмечалось появление новых по морфологии бляшек. Сайты фаговой интеграции в исцеленных клетках оставались такими же, как при исходной инфекции на репликативной форме и хромосоме клетки. Тайвань, Inst. of Botany, Academia Sinica, Nankang, Taipei. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV CITRI
ГЕНОМ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЛИЗОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Liao, Huey-Jane; Chiang, Kwen-Sheng

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.18

Directing phage selections towards specific epitopes [Text] / Helen L. Parsons [et al.] // Protein Eng. - 1996. - Vol. 9, N 11. - P1043-1049 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Направление фаговой селекции на специфические эпитопы
Аннотация: Показано, что можно направить селекцию из репертуара антител, представляемых на нитевидном фаге, на уникальные эпитопы белковых антигенов, используя конкуренцию с родственными молекулами. После 3 процедур связывания с гемоглобином плода человека HbF(I) из фаговой библиотеки одноцепочечных фрагментов scFv антител человека отобран клон, у к-рого K[d] для I равна 10 нМ. Однако одновременно выделены еще 17 клонов, связывающих I и перекрестно реагирующих со взрослым гемоглобином HbA (II). Чтобы направить селекцию на эпитопы I, фаговую библиотеку предынкубировали в растворе с II перед каждым связыванием с I. Перекрестно реагирующие scFv могут образовывать комплекс с растворимым II, что предотвращает в дальнейшем их связывание с I. В этих условиях выделены 4 клона, преимущественно связывающихся с I. Один из них (Hb-1) имеет K[d]=6 мкМ, очень специфично для I и при иммунохимических реакциях и проточной цитометрии способно отличить клетки, экспрессирующие I, от клеток, экспрессирующих II. У антитела HG-1 сродство к I в 600 раз ниже, чем у доминантного перекрестно реагирующего клона, так что оно могло быть отобрано только в условиях "конкурентной деселекции". Предложенный метод деселекции позволяет выделить клоны с более низким сродством, но с более узкой полезной специфичностью. Великобритания, Cambridge Antibody Technol., Science Park, Melbourn SG8 6JJ. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭПИТОПЫ
АНТИГЕНЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕЛЕКЦИЯ
КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Parsons, Helen L.; Earnshaw, John C.; Wilton, Jane; Johnson, Kevin S.; Schueler, Paula A.; Mahoney, Walt; McCafferty, John

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.284

Kasman, L. M.
Filamentous actin is required for lepidopteran nucleopolyhedrovirus progeny production [Text] / L. M. Kasman, L. E. Volkman // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 7. - P1881-1888 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Нитевидный актин требуется для продукции нуклеополиэдровирусов чешуекрылых
Аннотация: Ранее было установлено, что нитевидный F-актин (I) требуется для морфогенеза нуклеокапсида нуклеополиэдровируса (НПВ) Autographa californica. Показано, что I необходим для продукции вирусов потомства 6 другими НПВ, представляющими филогенетич. группы 1 и 2. Эти вирусы (НПВ Spodoptera frudoperda, Bombyx mori, Orgyia pseudotsugata, Lymantria dispar, Anticarsia gemmatales и Helicoverpa zea) не образуют потомство в присутствии цитохалазина D и латрункулина А - двух связывающихся с актином, мешающих зависящим от I процессам агентов, имеющих разные механизмы действия. Т. обр., зависимость морфогенеза от I является общим св-вом рода НПВ, хозяевами к-рых являются чешуекрылые. США, Dep. Plant and Microbial Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720-3102. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА ЧЕШУЕКРЫЛЫХ
МОРФОГЕНЕЗ
НИТЕВИДНЫЙ АКТИН

Доп.точки доступа:
Volkman, L.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.442

Filamentous growth of the budding yeast Saccharomyces cerevisiae induced by overexpression of the WHI2 gene [Text] / P. A. Radcliffe [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 6. - P1867-1876 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Нитевидный рост почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae, индуцированный гиперэкспрессией гена WHI2
Аннотация: Ген WHI2 Saccharomyces cerevisiae нужен для остановки пролиферации клеток при истощении источников питания. Гиперэкспрессия белка Whi2 (I) с промотора GAL1 вызывает нитевидный рост: клетки не завершают цитокинез, почкование из аксиального становится полярным, клетки приобретают нитевидную форму и их размер увеличивается в 3 раза. Эти филаменты похожи на псевдогифы (ПГ), образующиеся в условиях азотного голодания, а не на филаменты, появляющиеся во время инвазивного роста гаплоидов. Однако вызываемое I образование филаментов лишь понижается, но не блокируется мутациями STE7, STE12 или STE20, блокирующими образование ПГ. Образование ПГ еще наблюдается у диплоида, у к-рого делетированы обе копии гена WHI2. Т. обр. индуцированное I образование филаментов и образование ПГ вызваны действием разных путей. Тем не менее, мутация в гене STE11, требующемся для образования ПГ, блокирует образование филаментов, индуцированное I. С использованием коканавалина A показано, что новый клеточный материал включается только на кончиках апикальных клеток. Внегенный супрессор аллеля whi2 также вызывает нитевидный рост. Эти данные позволяют предположить, что I негативно регулирует функцию, требующуюся для пролиферации клеток по механизму почкования, включая цитокинез. Эта функция полностью или частично определяется аллелем fsw1. Великобритания, Dep. of Molecular Biol. and Biotechnol., Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2TN. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: РОСТ
РАЗВИТИЕ
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ОСТАНОВКИ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК WHI2
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Radcliffe, P.A.; Binley, K.M.; Trevethick, J.; Hall, M.; Sudbery, P.E.

15.

Патент 6036960 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/10.

Filamentous hemagglutinin of B. pertussis [Текст] / David A. Relman [и др.]. - № 08/299941 ; Заявл. 01.09.1994 ; Опубл. 14.03.2000
Перевод заглавия: Нитевидный гемагглютинин B. pertussis
Аннотация: Из Bordetella pertussis выделены нуклеиновая кислота и белок, которые, возможно, найдут применение в диагностике, профилактике и лечении коклюша. Описана открытая рамка считывания, кодирующая предшественник нитевидного гемагглютинина, а также интактный белок, представляющий участок нитевидного гемагглютинина. Белок может быть синтезирован рекомбинантными клетками для получения антител

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
НИТЕВИДНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
ГЕНЫ
ФРАГМЕНТЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ВАКЦИНЫ
КОКЛЮШ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Relman, David A.; Domenighini, Mario; Rappuoli, Rino; Falkow, Stanley
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.326

Sipczki, M.
Growth polarity transitions in a dimorphic fission yeast [Text] / M. Sipczki, K. Takeo, A. Grallert // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 12. - P3475-3485 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Переходы полярности роста у диморфных делящихся дрожжей
Аннотация: Диморфные делящиеся дрожжи Schizosaccharomyces japonicus var. japonicus способны переключаться к униполярному нитевидному росту. Показано, что переход от дрожжевой фазы (ДФ) к мицелиальной фазе (МФ) является постепенным процессом, в к-ром участвует переключение на униполярный рост с асимметричными делениями, развитием больших, расположеных полярно вакуолей, модификациями скелета актина и микротрубочек и подавлением разделения клеток после деления. Высокие конц-ии глюкозы в среде или добавление в среду кофеина или цАМФ ингибируют переход в МФ и вызывают превращение гиф в дрожжевые клетки. Это позволяет предположить, что цАМФ участвует в регуляции диморфизма. Т-ры выше 35'ГРАДУС' и ниже 18'ГРАДУС' непермиссивны для МФ и вызывают переход в ДФ. Венгрия, Dep. Genet., Univ. Debrecen, H-4010 Debrecen. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: РОСТ
ПОЛЯРНОСТЬ
ДИМОРФНЫЕ ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ПЕРЕХОД
УНИПОЛЯРНЫЙ НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИЛЮРФИЗМ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Takeo, K.; Grallert, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.90

Haracterization of the knob domain of the adenovirus type 5 fiber protein expressed in Escherichia coli [Text] / Lynda J. Henry [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5239-5246 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика домена набалдашника белка нити аденовируса типа 5, экспрессированного в Escherichia coli
Аннотация: Белок нити (I) аденовируса типа 5 (АВ-5) используется для прикрепления АВ-5 к рецептору на поверхности клетки и состоит из длинного тонкого стержня и шаровидного домена набалдашника (ДН). В E. coli клонирован и экспрессирован ДН I, присоединенный к одному повтору домена стержня. Рекомбинантный ДН связывается с 4700 сайтами в клетке HeLa со сродством 3*10{9} M{-1} и блокирует заражение клеток AB-5. Антитела к ДН также блокируют заражение АВ-5. Методами гель-фильтрации и дифракции рентгеновских лучей показано, что ДН является гомодимером субъединиц с мол. м. 21000. Эти данные подтверждают, что ДН является лигандом для прикрепления АВ-5 к клеточному рецептору. США, Molecular Cardiology Research Labs., UT Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235-8573. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
НИТЕВИДНЫЙ БЕЛОК
ДОМЕНЫ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Henry, Lynda J.; Xia, Di; Wilke, Marjorie E.; Deisenhofer, Johann; Gerard, Robert D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.448

Identification and characterization of TUP1-regulated genes in Candida albicans [Text] / Burkhard R. Braun [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 156, N 1. - P31-44 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика регулируемых TUP1 генов у Candida albicans
Аннотация: Методом вычитающей гибридизации идентифицированы 6 генов RBT Candida albicans, экспрессия к-рых регулируется геном TUP1, кодирующим транскрипционный репрессор. Один из этих генов (HWP1) был охарактеризован ранее. Седьмой ген (WAP1), репрессируемый TUP, выделен по признаку высокой гомологии с RBT5. Все эти гены кодируют белки клеточной поверхности или секретируемые белки. 4 из них (HWP1, RBT1, RBT5 и WAP1) кодируют белки клеточной стенки, модифицированные гликозилфосфатидилинозитом. Гены RBT2, RBT4 и RBT7 кодируют соотв. ферриредуктазу, белок PR-1, родственный белкам патогенеза растений, и предполагаемую секретируемую РНКазу Т2. Экспрессия генов RBT1, RBT2, RBT4, RBT5, HWP1 и WAP1 индуцируется в клетках дикого типа при переходе из дрожжевой формы к нитевидному росту. Это указало на важную роль TUP1 в регуляции процесса переключения и на участие RBT в гифовых ф-циях. Разрушение генов RBT1, RBT2, RBT4, RBT5 и WAP1 не вызвало заметных фенотипов на нескольких лабораторных средах. Однако на моделях заражения роговицы глаз кроликов и системной инфекции мышей обнаружено, что делеции генов RBT1 и RBT4 вызывают заметное понижение вирулентности. Таким образом, TUP1 регулирует у C. albicans многие гены, значительная часть из к-рых индуцируется во время нитевидного роста, а некоторые участвуют в патогенезе. США, Dep. Microbiol., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0414. Библ. 51

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКОВ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
RBT
WAP1
HWP1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА TUP1
ПАТОГЕНЕЗ
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Braun, Burkhard R.; Head, W.Steven; Wang, Ming X.; Johnson, Alexander D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.329

Identification and characterization of TUP1-regulated genes in Candida albicans [Text] / Burkhard R. Braun [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 156, N 1. - P31-44 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика регулируемых TUP1 генов у Candida albicans
Аннотация: Методом вычитающей гибридизации идентифицированы 6 генов RBT Candida albicans, экспрессия к-рых регулируется геном TUP1, кодирующим транскрипционный репрессор. Один из этих генов (HWP1) был охарактеризован ранее. Седьмой ген (WAP1), репрессируемый TUP, выделен по признаку высокой гомологии с RBT5. Все эти гены кодируют белки клеточной поверхности или секретируемые белки. 4 из них (HWP1, RBT1, RBT5 и WAP1) кодируют белки клеточной стенки, модифицированные гликозилфосфатидилинозитом. Гены RBT2, RBT4 и RBT7 кодируют соотв. ферриредуктазу, белок PR-1, родственный белкам патогенеза растений, и предполагаемую секретируемую РНКазу Т2. Экспрессия генов RBT1, RBT2, RBT4, RBT5, HWP1 и WAP1 индуцируется в клетках дикого типа при переходе из дрожжевой формы к нитевидному росту. Это указало на важную роль TUP1 в регуляции процесса переключения и на участие RBT в гифовых ф-циях. Разрушение генов RBT1, RBT2, RBT4, RBT5 и WAP1 не вызвало заметных фенотипов на нескольких лабораторных средах. Однако на моделях заражения роговицы глаз кроликов и системной инфекции мышей обнаружено, что делеции генов RBT1 и RBT4 вызывают заметное понижение вирулентности. Таким образом, TUP1 регулирует у C. albicans многие гены, значительная часть из к-рых индуцируется во время нитевидного роста, а некоторые участвуют в патогенезе. США, Dep. Microbiol., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0414. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКОВ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
RBT
WAP1
HWP1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА TUP1
ПАТОГЕНЕЗ
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Braun, Burkhard R.; Head, W.Steven; Wang, Ming X.; Johnson, Alexander D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.196

Identification of gene VI of filamentous phage 'фи'Lf coding for a 10-kDa minor coat protein [Text] / Tzu-Jun Liu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 3. - P752-755 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация гена VI нитевидного фага 'фи'Lf, кодирующего минорный белок оболочки 10 кД
Аннотация: В геноме нитевидного фага 'фи'Lf с 3'-стороны от гена gIII расположен ген gVI (ORF95), кодирующий минорный белок оболочки gVI (I) длиной 95 остатков (мол. м. 10 245), ассоциированный с вирионами. Компьютерный анализ предсказал существование у I двух трансмембранных областей. I не имеет сигнального пептида и должен включаться в вирионы как первичный продукт трансляции. Установлен следующий порядок генов фага 'фи'Lf: gII-gX-gV-gVII-gIV-gVIII- gIII-gVI. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН VI МИНОРНОГО БЕЛКА ОБОЛОЧКИ
БЕЛОК
БЕЛОК GVI
ХАРАКТЕРИСТИКА
БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ ФАГ 'РАДИКАЛ'LF

Доп.точки доступа:
Liu, Tzu-Jun; Wen, Fu-Shyan; Tseng, Tsai-Tien; Yang, Ming; Lin, Nien-Tsung; Tseng, Yi-Hsiung

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска