СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.332

Башкиров, В. И.
Нуклеотидные последовательности сайтов, разрезаемых ДНК-гиразой Bacillus subtilis in vivo [Текст] / В. И. Башкиров, Д. Ю. Жвингила // Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 196
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности сайтов действия ДНК-гиразы B. subtilis in vivo, используя индукцию разрезания обработкой протопластов оксолиновой кислотой. Оказалось, что ДНК-гираза B. subtilis вносит разрыв в точках двух цепей ДНК, отстающих друг от друга на четыре нуклеотида, как и ДНК-гираза E. coli. Установлена локализация разрывов, индуцируемых ДНК-гиразой, в 31 сайте на гибридной плазмиде, состоящей из вектора E. coli pBR322 (14 сайтов) и плазмиды S. aureus pUB110 (17 сайтов). Показано, что в ряде случаев плазмида pBR322 разрезается ДНК-гиразой B. subtilis в тех же сайтах, что и ДНК-гиразой E. coli. Обсуждается специфичность действия ДНК-гиразы B. subtilis и ее роль в незаконной рекомбинации.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.21.02.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Жвингила, Д.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.400

Башкиров, В. И.
Нуклеотидные последовательности разрезаемые ДНК-гиразой Bacullus subtilis in vivo [Текст] / В. И. Башкиров, Д. Ю. Жвингила // Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 316, N 5. - С. 1257-1261 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: С целью оценить вклад ДНК-гиразы (I) в процессе незаконной рекомбинации в Кл Bacillus subtilis предприняли попытку определить нуклеотидные последовательности, узнаваемые I in vivo. Для исследования использовали ДНК плазмид E. coli pBR322 и Staphylococcus aureus pUB10. Установили, что I узнает предпочтительно последовательность gNPu TGPuNPyCAPyNC, где N - любое основание. Библ. 15. СССР, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова, АН СССР, г. Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ RUB834
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМИДА PBR322
ПЛАЗМИДА PUB10
МОДЕЛЬНЫЕ ОБЪЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Жвингила, Д.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.357

Башкиров, В. И.
Незаконная рекомбинация и амплификация у Bacillus subtilis [Текст] / В. И. Башкиров, Ф. К. Хасанов, И. М. Лакомова // Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 237-243

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЛАЗМИДЫ PGC10
АМПЛИФИКАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Хасанов, Ф.К.; Лакомова, И.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.107

Ингибирование ДНК-топоизомеразы II в живых клетках стимулирует процесс незаконной рекомбинации [Текст] / О. Н. Уманская [и др.] // Докл. РАН. - 2005. - Т. 405, N 3. - С. 419-421 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Разработана и апробирована тест-система, позволяющая отследить рекомбинационные события, а также определить их частоту. С помощью такой системы изучалось влияние ингибитора ДНК-топоизомеразы II тенипозида на незаконную рекомбинацию. При индукции незаконной рекомбинации топоизомеразой II в минимальной in vitro системе рекомбинационных событий обнаружено не было. В живых клетках ингибирование топоизомеразы II тенипозидом значительно увеличивало частоту незаконной рекомбинации. Эти данные интерпретированы как свидетельство того, что основная часть всех перестроек под действием ингибиторов топоизомеразы II в живых клетках происходит по "индукционному" механизму, согласно которому топоизомераза II только вносит двухцепочечные разрывы в ДНК, в то время как их репарация происходит под действием других клеточных систем. Россия, Ин-т биол. гена РАН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Уманская, О.Н.; Юдинкова, Е.С.; Разин, С.В.; Быстрицкий, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.214

Глазер, В. М.
Генетическая рекомбинация без гомологии: процессы, ведущие к перестройкам в геноме [Текст] / В. М. Глазер // Сорос. образ. ж. - 1998. - N 7. - С. 22-29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ТРАНСПОЗИЦИИ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОКАРИОТЫ
ФАГИ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.223

Shuman, Stewart.
Vaccinia DNA topoisomerase I promotes illegitimate recombination in Escherichia coli [Text] / Stewart Shuman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 10. - P3489-3493 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: ДНК-топоизомераза I вируса вакцины обеспечивает незаконную рекомбинацию у Escherichia coli
Аннотация: Цитоплазматически реплицирующийся поксовирус (вирус вакцины, (ВВ)) содержит внутри инфекционного вириона ДНК-топоизомеразу типа I (ДТ) с М[r] 32 кДа. Ген вацинии, кодирующий синтез этого фермента, необходим для развития вируса, однако роль фермента in vivo остается неясной. В данной работе в гетерологичной системе E. coli исследованы физиологические последствия действия ДТ ВВ. С этой целью ген ДТ ВВ был подставлен под контроль промотора фага Т7 в составе гибридной плазмиды pLysEpA9topo таким обр., что индукция экспрессии РНК-полимеразы Т7 достигалась при добавлении в систему 0,4 мМ ИПТГ. Индукция экспрессии гена ДТ происходила в int'лямбда'-лизогенном шт. BL21 (DE3). Показано, что экспрессия активной ДТ приводит как к recA-зависимой индукции фага 'лямбда', так и к лизису Кл. Наблюдалось также 200-кратное увеличение титра инфекционных частиц фага 'лямбда', вероятно в результате int-независимого вырезания профага. Такой эффект не наблюдается в случае индукции лизогенов с помощью налидиксовой кислоты. Рестрикционный анализ геномной ДНК очищенных вырезанных фаговых частиц выявил во всех случаях крупные структурные изменения ДНК вокруг att-сайта по сравнению со структурой родительского фага DE3. Сделан вывод, что ДТ ВВ способствует незаконной рекомбинации у E. coli. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 35. США, Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ДНК ВИРУСНАЯ
ЛОКОВИРУС
ВИРУС ВАКЦИНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВЫРЕЗАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ДНК
БАКТЕРИИ
ШТАММЫ-ХОЗЯЕВА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.233

UvrA and UvrB suppress illegitimate recombination: Synergistic action with RecQ helicase [Text] / Katsuhiro Hanada [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 11. - P5989-5994 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белки UvrA и UvrB подавляют незаконную рекомбинацию: синергичное действие с геликазой RecQ
Аннотация: Показано, что УФ-индуцированная незаконная рекомбинация (НР) у Escherichia coli усиливается мутациями в генах нуклеотидной эксцизионной репарации uvrA и uvrB и в меньшей степени uvrC, но не мутацией uvrD. Двойная мутация uvrA и uvrB, но двойная мутация uvrB uvrC, повышает частоту НР даже в отсутствие УФ-облучения. Это позволило предположить, что НР подавляется белками UvrA (I) и UvrB (II). НР синергично усиливается двойной мутацией recQ uvrA. Гиперпродукция I устраняет фенотип НР у мутантов recQ и uvrB, но не влияет на УФ-чувствительность мутанта uvrB. Эти данные позволили предположить, что комплекс I-II подавляет НР по пути, в к-ром участвует геликаза RecQ. Один I может устранять НР по этому пути. Обсуждаются возможные ф-ции белков, участвующих в этих путях НР. Япония, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108-8639. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛКИ ЭКСЦИЗИОННОЙ РЕПАРАЦИИ UVRAB
ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА RECQ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hanada, Katsuhiro; Iwasaki, Mihoko; Ihashi, Sonoe; Ikeda, Hideo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.160

Marais, Armelle.
Spiroplasma citri virus SpV1-derived cloning vector: Deletion formation by illegitimate and homologous recombination in a spiroplasmal host strain which probably lacks a functional recA gene [Text] / Armelle Marais, Joseph M. Bove, Joel Renaudin // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P862-870 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Происходящий из вируса SpV1 Spiroplasma citri клонирующий вектор: образование делеций в результате незаконной и гомологической рекомбинации в штамме-хозяине спироплазмы, вероятно, лишенном функционального гена recA
Аннотация: Ранее было описано применение репликативной формы (РФ) ДНК фага SpV1 Spiroplasma citri в качестве вектора для экспрессии в S. citri эпитопа адгезина Р1 из Mycoplasma pneumoniae. Найдено, что рекомбинантная РФ ДНК нестабильна и часто утрачивает вставку. Анализ фаговых клонов с делециями показал, что в образовании делеций участвует как незаконная, так и гомологич. рекомбинация. В одном из таких клонов делеция образовалась в результате двойного кроссоверного обмена между кольцевой свободной РФ ДНК и последовательностями ДНК фага SpV1 в хромосоме S. citri. Гомологич. рекомбинация обычно зависит от белка RecA. Однако изучение гена recA в использованном штамме R8A2 S. citri показало, что более 2/3 открытой рамки считывания recA делетировано в С-концевой части, так что этот штамм должен быть дефектен по RecA. Франция, Lab. de Biol. Cellulaire et Moleculaire, INRA, Univ. de Bordeaux II, 33883 Villenave d'Ornan. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС SPV1
ДЕЛЕЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bove, Joseph M.; Renaudin, Joel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.226

Marais, Armelle.
Spiroplasma citri virus SpV1-derived cloning vector: Deletion formation by illegitimate and homologous recombination in a spiroplasmal host strain which probably lacks a functional recA gene [Text] / Armelle Marais, Joseph M. Bove, Joel Renaudin // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 3. - P862-870 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Происходящий из вируса SpV1 Spiroplasma citri клонирующий вектор: образование делеций в результате незаконной и гомологической рекомбинации в штамме-хозяине спироплазмы, вероятно, лишенном функционального гена recA
Аннотация: Ранее было описано применение репликативной формы (РФ) ДНК фага SpV1 Spiroplasma citri в качестве вектора для экспрессии в S. citri эпитопа адгезина Р1 из Mycoplasma pneumoniae. Найдено, что рекомбинантная РФ ДНК нестабильна и часто утрачивает вставку. Анализ фаговых клонов с делециями показал, что в образовании делеций участвует как незаконная, так и гомологич. рекомбинация. В одном из таких клонов делеция образовалась в результате двойного кроссоверного обмена между кольцевой свободной РФ ДНК и последовательностями ДНК фага SpV1 в хромосоме S. citri. Гомологич. рекомбинация обычно зависит от белка RecA. Однако изучение гена recA в использованном штамме R8A2 S. citri показало, что более 2/3 открытой рамки считывания recA делетировано в С-концевой части, так что этот штамм должен быть дефектен по RecA. Франция, Lab. de Biol. Cellulaire et Moleculaire, INRA, Univ. de Bordeaux II, 33883 Villenave d'Ornan. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС SPV1
ДЕЛЕЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
SPIROPLASMA CITRI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bove, Joseph M.; Renaudin, Joel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.04-04А4.11

Some unsolved problems and unresolved issues in radiation cytogenetics. A review and new data on roles of homologous recombination and non-homologous end joining [Text] / Hatsumi Nagasawa [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2010. - Vol. 701, N 1. - P12-22 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Некоторые нерешенные проблемы и неразрешенные вопросы радиационной цитогенетики: обзор новых данных о гомологичной рекомбинаии и соединении негомологичных концов [ДНК]
Аннотация: В историческом аспекте рассмотрены следующие вопросы: 1) повреждения и процессы, влияющие на появление хроматидных и(или) хромосомных аберраций после облучения; 2) процесс воссоединения двунитевых разрывов ДНК и воссоединение разрывов либо образование обменов; 3) роль процесса гомологичной рекомбинационной репарации в защите клеток от индукции аберраций хроматидного типа при облучении в поздней S/G2 фазе; 4) роль структуры интерфазного хроматина в организации ядра и индукции аберраций; 5) реакция клеток на индукцию аберраций в зависимости от типа ткани, к которой они принадлежат; 6) подходы к определению "скрытых" аберраций

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nagasawa, Hatsumi; Brogan, John R.; Peng, Yuanlin; Little, John B.; Bedford, Joel S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.133

Short-homology-independent illegitimate recombination in Escherichia coli: Distinct mechanism from short-homology-dependent illegitimate recombination [Text] / Hatsushi Shimizu [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 266, N 2. - P297-305 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Не зависящая от короткой гомологии незаконная рекомбинация у Escherichia coli: механизм, отличающийся от зависящей от короткой гомологии незаконной рекомбинации
Аннотация: Выделен температурочувствительный мутант gyr Ahr1 по субъединице А ДНК-гиразы (I) Escherichia coli, у к-рого повышена частота спонтанной незаконной рекомбинации (НР) и наблюдается спонтанная индукция профага 'лямбда'. Высказано предположение, что мутация вызывает образование в хромосоме разрывов, стимулирующих НР. Анализ рекомбинац. стыков у трансдуцирующих фагов 'лямбда'bio, спонтанно образовавшихся в мутанте gyr Ahr1, показал, что сайты НР в гене bio и в ДНК 'лямбда' имеют среднюю длину участка гомологии всего 1,3 п. н. В клетках дикого типа стыки фагов 'лямбда'bio имеют среднюю длину области гомологии 8,4 п. н. Т. обр. НР в мутанте gyr Ahr1 отличается от НР в клетках дикого типа. После УФ-облучения мутанта gyr Ahr1 в стыках также обнаружена очень короткая гомология. Предложена модель НР, не зависящей от короткой гомологии и опосредованной обменом субъединицами между I. Япония, Dep. of Molecular Biol., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА A
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hatsushi; Yamaguchi, Hirotaka; Ashizawa, Yuki; Kohno, Yuko; Asami, Mihoko; Kato, Jun-ichi; Ikeda, Hideo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.148

Mosig, Gisela.
Several new bacteriophage T4 genes, mapped by sequencing deletion endpoints between genes 56 (dCTPase) and dda (a DNA-dependent ATPase-helicase) modulate transcription [Text] / Gisela Mosig, Nancy E. Colowick, Bradley C. Pietz // Gene. - 1998. - Vol. 223, N 1-2. - P143-155 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Несколько новых генов бактериофага Т4, картированных секвенированием концевых точек делеций между генами 56 (дСТФаза) и dda (ДНК-зависимая АТФаза-геликаза), модулируют транскрипцию
Аннотация: Изучена ДНК 13 независимых жизнеспособных мутантов фага Т4 с большими делециями, к-рые образовались в результате незаконной рекомбинации между короткими (4-15 п. н.) эктопич. повторами. Последовательность 5'-ГГГЦ встретилась в 3 повторах и еще рядом с 4 повторами. 5 ранее известных генов (69, soc, mrh, modA и dda) картированы относительно концевых точек делеций. Между ними обнаружены еще 9 дополнительных открытых рамок считывания (ОРС). Одна из ОРС похожа на ген mrh (модуляция rpoH), в вторая на ген modA (АДФ-рибозилтрансфераза, модулирующая 'альфа'-субъединицу РНК-полимеразы). Показано, что клеточный 'сигма'-фактор теплового шока 'сигма'{32} фосфорилирован и что эта модификация модулируется белком Mrh. ОРС dda.9 с 3'-стороны от гена mrh, имеющая частичную гомологию с C-концевым мотивом 'сигма'{32}, названа srh. ОРС dda.2, расположенная между modA и dda и гомологичная 'сигма'{70}, названа srd. Высказано предположение, что белки Srh и Srd действуют как приманки для 'сигма'{32} и 'сигма'{70} соотв. Экспрессия нескольких ОРС токсична для Escherichia coli. Из гена 69 и из modA могут быть сконструированы только мутантные клоны. Клоны, несущие ОРС dda.2 (srd), растут очень медленно и образуют филаменты. Клоны, содержащие mrh и srh, проявляет менее сильную филаментацию. США, Dep. Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ДЕЛЕЦИИ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕНЫ
69
SOC
MRH
MODA
DDA
КАРТИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
ТРАНСКРИПЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4

Доп.точки доступа:
Colowick, Nancy E.; Pietz, Bradley C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.346

Ukita, Toshiyuki.
Role of the recJ gene product in UV-induced illegitimate recombination at the hotspot [Text] / Toshiyuki Ukita, Hideo Ikeda // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 8. - P2362-2367 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль продукта гена recJ в УФ-индуцированной незаконной рекомбинации в горячей точке
Аннотация: Незаконная рекомбинация (НР) между профагом и смежной бактериальной ДНК в горячей точке является первым шагом в образовании специализированных трансдуцирующих фагов (СТФ). Такая НР значительно стимулируется УФ-облучением клеток. Показано, что мутация recJ у Escherichia coli понижает частоту образования УФ-индуцированных СТФ 'лямбда'bio в 3-10 раз. Кроме того, горячая точка НР, ответственная за 60% СТФ 'лямбда'bio в клетках дикого типа, отсутствует в мутанте recJ. Введение в мутант recJ плазмиды, гиперпродуцирующей белок RecJ (I), восстанавливает НР в горячей точке. Эти данные показали, что I преимущественно стимулирует НР в горячей точке. Горячая точка НР и негорячие сайты имеют короткие участки гомологии, но только горячая точка содержит общие прямые повторы. Для объяснения участия I в НР в горячей точке предложена модель, учитывающая (5{|"}'-'3{|"})-экзонуклеазную активность I. Япония, Dep. of Molecular Biol., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo 108. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК НЕЗАКОННОЙ РЕКОМБИНАЦИИ RECJ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ikeda, Hideo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.449

Bien, M.
Repair of the plasmid pBR322 damaged by 'гамма'-irradiation or by restriction endonucleases using different recombination-proficient E. coli strains [Text] / M. Bien, H. Steffen, D. Schulte-Frohlinde // Mutat. Res. DNA Repair Repts. - 1988. - Vol. 194, N 3. - P193-205 . - ISSN 0167-8817
Перевод заглавия: Репарация плазмиды pBR322, поврежденной 'гамма'облучением или рестрикционными эндонуклеазами, с использованием различных рекомбинационно-способных штаммов E. coli
Аннотация: ДНК плазмиды pBR322 обрабатывали рестриктазами BamHI, PvuII или 'гамма'-облучением для образования двунитевых разрывов со структурно различающимися концами и проводили сравнение данных об эффективности трансформирующей способности, частоте образования мутаций и клонального анализа в случае ферментативно и радиолитически поврежденных ДНК. Выявлено, что в рекомбинационно-дефектном (recBO} шт. E. coli K-12 SFX выход трансформантов при использовании препаратов ДНК, обработанных BamHI, PvuII либо 'гамма'-лучами составлял соотв. 4,3%, 0,14% и 0,1%. Выживаемость открытых кольцевых форм ДНК при облучении в дозе 30 Gy составляла 1,3%. Эффективность трансформации лишь слабо заисела от SOS-индукции и белка RecA. Частота мутаций по признаку чувствительности к тетрациклину (tet{s}) в расчете на выжившую плазмиду составляла 2,6%, 11,8% и 0,2% в случае обработки BamHI, PvuII или 'гамма'-лучами в дозе 30 Gy соответственно. Отмечено, что во всем исследованном диапазоне доз (от 1 до 30 Gy) облучение слабо индуцировало мутации. При этом лишь 15% мутантов tet{s}, образованных 'гамма'-облученными плазмидами содержало делеции, тогда как процент делеций в случае испытания на частоту мутагенеза ДНК, обработанной BamHI или PvuII составлял 30-50 и 90% соотв. Во всех случаях делеции имели протяженность 500-1700 п. н. При SOS-индукции частота мутагенеза 'гамма'-облученной плазмиды увеличивалась в 4 раза, а обработанной рестриктазами не изменялась. Предполагается, что репарация ферментативно линеаризованной ДНК осуществляется с помощью двух рекомбинационных путей, а репарация облученной ДНК связана с механизмом эксцизии повреждений. Библ. 46. ФРГ, Max-Planck-Institut fur Strahlenchemie, Stifstr. 34-36, D4300 Mulheim a. d. Ruhr.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММЫ СПОСОБНЫЕ К РЕКОМБИНАЦИИ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ЛИАНОРИЗОВАННАЯ
УФ-ОБЛУЧЕННАЯ ДНК
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ
РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Steffen, H.; Schulte-Frohlinde, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.314

Photooxidative stress stimulates illegitimate recombination and mutability in carotenoid-less mutants of Rubrivivax gelatinosus [Text] / S. Ouchane [et al.] // 9th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Vienna, Sept. 6-12, 1997. - [Vienna], 1997. - P151
Перевод заглавия: Фотоокислительный стресс стимулирует незаконную рекомбинацию и мутабильность у лишенных каротеноидов мутантов Rubrivivax gelatinosus
Аннотация: В условиях фотоокислительного стресса мутант crtB Rubrivivax gelatinosus, лишенный каротеноидов, с высокой частотой (10{-3}) дает 4 класса спонтанных мутантов: 1) с частичным восстановлением биосинтеза каротеноидов; 2) с понижением количества комплексов LHI; 3) с дефектом по фотосинтезу; 4) с ингибированием синтеза фотосинтетического аппарата только в условиях анаэробиоза. Молекулярный анализ показал, что в отсутствие защитного действия каротеноидов фотоокислительные повреждения индуцируют мутации и незаконную рекомбинацию, порождающую функциональные или нефункциональные гены. Франция, CGM, CNRS, 91191 Gif-sur-Yvette. Библ. 3

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ФОТООКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ НА
МУТАЦИИ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ИДУКЦИЯ
МУТАНТЫ ПО КАРОТЕНОИДАМ
RUBRIVIVAX GELATINOSUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ouchane, S.; Picaud, M.; Vernotte, C.; Astier, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.211

Photooxidative stress stimulates illegitimate recombination and mutability in carotenoid-less mutants of Rubrivivax gelatinosus [Text] / Soufian Ouchane [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 15. - P4777-4787 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Фотоокислительный стресс стимулирует незаконную рекомбинацию и мутабельность у не имеющих каротиноидов мутантов Rubrivivax gelatinosus
Аннотация: Сконструированы мутанты Rubrivivax gelatinosus с разрушением гена crtB, не образующие каротиноиды (I). Изучено влияние фотоокислительного стресса (ФОС) на клетки дикого типа, мутанты crtB и мутанты crtC и crtD, синтезирующие промежуточные продукты биосинтеза I. Только у мутантов crtB ФОС вызывает появление с высокой частотой 4 классов мутантов: 1) с частичным восстановлением синтеза I; 2) дефектных по фотосинтезу; 3) с пониженным уровнем антенн LH1; 4) с ингибированием синтеза фотосинтетич. аппарата только в условиях оэробиоза. Молекулярный анализ показал, что ФОС индуцирует мутации и незаконную рекомбинацию, приводящую к образованию функциональных или нефункциональных химерных генов. Франция, Centre de Genetique Moleculaire du CNRS, 91198 Gif sur Yvette. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ФОТООКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕЗА КАРАТИНОИДОВ CRTB
ФУНКЦИЯ
RUBRIVIVAX GELATINOSUS

Доп.точки доступа:
Ouchane, Soufian; Picaud, Martine; Vernotte, Claudie; Astier, Chantal

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.297

Grimm, Christian.
Observations on integrative transformation in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Christian Grimm, Jurg Kohli // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P87-93 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Наблюдения, касающиеся интегративной трансформации у Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Кольцевой или линеаризованной плазмидой с геном ura4+, не содержащей ars-элементов, трансформировали 3 шт. hleu1-32 ura4 дрожжей S. pombe. Первый шт. (ura4-294) характеризуется полной гомологией между хромосомным геном ura4 и геном ura4 на плазмиде. У второго (ura4-D6) и третьего (ura4-D18) шт. хромосомный ген ura4 делетирован соотв. частично и полностью. Показано, что при трансформации S. pombe нерепликативными плазмидами главную роль, по-видимому, играют события, зависящие от гомологии (конверсия, интеграция). В то же время у S. pombe может происходить независимая от гомологии интеграция. В частности при отсутствии гомологии между свободными плазмидными концами и хромосомами in vivo может происходить лигирование линеаризованных плазмид с образованием мономеров или мультимеров. Зависимая от гомологии рекомбинация между трансформирующей и хромосомной ДНК происходит в 30-40 раз эффективнее, чем не зависимая от гомологии рекомбинация. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 26. Швейцария, Inst. of Gen. Microbiol., Univ. of Bern, Baltzer-Str. 4, CH-3012 Bern.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ШТАММЫ HLEU1-32 URA 4
ГЕНЫ
ГЕН URA
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kohli, Jurg

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.310

Yi, Tau-Mu.
Illegitimate recombination in an Escherichia coli plasmid: modulation by DNA damage and a new bacterial gene [Text] / Tau-Mu Yi, Duncan Tearns, Bruce Demple // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 7. - P2898-2903
Перевод заглавия: Незаконная рекомбинация в плазмиде Escherichia coli. Модуляция посредством изменения ДНК и новый бактериальный ген
Аннотация: Исследовали перестройки в ДНК E. coli, используя плазмиду с "молчащим" геном tet. Отбирали Tet{r}-мутанты. Наиболее частым изменением, приводящим к восстановлению Tet{r}-фенотипа, была делеция в 1,3 т. н. п. между 2 сайтами с частичной гомологией (14 из 19 н. п. идентичны). Такие делеции возникали с одинаковой частотой в штамме recA+ и мутанте recA13. При действии ультрафиолета частота появления Tet{r}-мутантов возрастала в 50 раз. Делеция в области xth - pnc (1,3 т. н. п.) в хромосоме значительно увеличивала частоту появлениTet{r}-Кл. Это увеличение исчезало при введении в Кл эписомы, содержащей xth - pnc, но не изменялось при клонировании гена xth. Эти результаты позволяют судить о значении разных изменений ДНК для "незаконной" рекомбинации и идентифицировать участок хромосомы E. coli, содержащий гены, продукты которых супрессируют незаконные делеции. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 35. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОБЛАСТЬ XTH - PNC
ВЛИЯНИЕ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЙ МОЛЧАЩИЙ ГЕН TET
БЕСПРОМОТОРНЫЙ ГЕН

Доп.точки доступа:
Tearns, Duncan; Demple, Bruce

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.269

Bashkirov, V. I.
Illegitimate recombination and amplification in Bacillus subtilis [Text] / V. I. Bashkirov // Biol. Zbl. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P682-684 . - ISSN 0006-3304
Перевод заглавия: Незаконная рекомбинация и амплификация у Bacillus subtilis
Аннотация: Исследована интеграция плазмиды pGG20, являющейся гибридом pE194 и pBR322, в хромосому Bacillus subtilis. Секвенирование ДНК в сайтах рекомбинации выявило присутствие гомологичной последовательности из 8 п. н. в pBR322 и участке хромосомы клона b2, в к-рых произошла встройка pGG20. В случае 2 других клонов, b1 и b5, в к-рых гибридная плазмида встроилась по сайтам, локализованным в pE194, не обнаружено гомологии между этими сайтами и хромосомой. Показано также, что pGG20 и pE194 могут не только интегрировать в хромосому, но и не родственную плазмиду pUB110 с помощью recE-независимого процесса, приводящего к образованию коинтегратов. Секвенирование ДНК в области стыка рекомбинирующих молекул выявило, что рекомбинация происходит в пределах коротких (9-15 п. н.) участков гомологии, присутствующих у взаимодействующих плазмид. Однако в случае коинтеграта, обозначенного t542, рекомбинация произошла между негомологичными сайтами. Предполагается, что в подобный процесс незаконной рекомбинации вовлечена пока неидентифицированная рекомбиназа B. subtilis. По отбору клонов с повышенной устойчивостью к хлорамфениколу исследована возможность амплификации последовательностей, интегрировавших хромосому через иную гибридную плазмиду, rep-ts, образованную путем рекомбинации между pE194 и pC194. Обнаружены 2 амплифицированные структуры. Одна из них амплифицирована в сайтах стыка одиночной копии плазмиды с хромосомой, а другая - в сайтах, локализованных внутри плазмиды и соответствующего участка хромосомы. Предполагается, что в амплификацию 2-ого типа вовлечены инвертированные повторы. Библ. 36. СССР, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова АН СССР, Москва В-333.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PGG20
ИНТЕГРАЦИЯ
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХРОМОСОМА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
АМПЛИФИКАЦИЯ
ИНТЕГРИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.151

Genomic sequences of bacteriophages HK97 and HK022: Pervasive genetic mosaicism in the lambdoid bacteriophages [Text] / Robert J. Juhala [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 299, N 1. - P27-51 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Геномные последовательности бактериофагов HK97 и HK022: широко распространенный генетический мозаицизм у лямбдоидных бактериофагов
Аннотация: Определены полные последовательности геномных днДНК фагов HK97 (39 732 п. н.) и HK022 (40 751 п. н.) Escherichia coli - членов лямбдоидной группы фагов. Сравнение этих последовательностей друг с другом и с фагами 'лямбда' E. coli и P22 Salmonella typhimurium подтвердило, что эти фаги являются генетич. мозаиками, у к-рых мозаичные сегменты разделены резкими переходами в последовательности. Это доказало, что главным компонентом эволюции лямбдоидных фагов является горизонтальный перенос генетич. материала. Предложена модель эволюции, в к-рой генетич. разнообразие порождается сочетанием незаконной и гомологич. рекомбинации и мутационного сдвига, а селекция по ф-циям порождает популяцию, в к-рой большинство выживающих мозаичных границ расположено на границах генов и иногда на границах белковых доменов в генах. Сравнительный анализ позволил приписать ф-ции генам и др. генетич. элементам. Приведены примеры генов общей рекомбинации фагов HK97, HK022 и P22 и предполагаемого белка-адаптора головки и хвостового отростка фагов HK97 и HK022. Сравнительный анализ позволил идентифицировать новый класс элементов - "мороны", к-рые состоят из кодирующей белок области, фланкированной промоторами типа 'сигма'{70} и не зависящим от факторов терминатором транскрипции. Все мороны расположены между 2 генами, к-рые являются смежными у других фагов. Мороны, вероятно, являются автономными генетич. модулями, к-рые экспрессируются из внутриклеточных профагов. Сравнение последовательностей моронов позволило предположить, что они сравнительно недавно вошли в фаговые геномы по механизму горизонтального переноса. США, Dep. Biol. Studies, Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЛЯМБДОИДНЫЙ ФАГ HK97
ЛЯМБДОИДНЫЙ ФАГ HK022
ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАЗАИЦИЗМ
ЭВОЛЮЦИЯ
ФАГ ЛЯМБДА
НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Juhala, Robert J.; Ford, Michael E.; Duda, Robert L.; Youlton, Anthony; Hatfull, Graham F.; Hendrix, Roger W.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска