СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОБИЛИЗАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.01-04А2.117

Biotic feedbacks in the warming of the Earth [Text] / G. M. Woodwell [et al.] // Clim. Change. - 1998. - Vol. 40, N 3-4. - P495-518 . - ISSN 0165-0009
Перевод заглавия: Биотические обратные связи в потеплении Земли
Аннотация: За последние 220 тыс. лет отмечена положительная корреляция между т-рой и конц-ией в атмосфере CO[2] и метана. За относительно короткие периоды (от нескольких лет до 10-летий) соответствие между т-рой и конц-ией парниковых газов в атмосфере в большей степени обусловлено изменениями в метаболизме наземных экосистем, в частности дыхания, в т. ч. почвенных микроорганизмов, реагирующих более сильно и с большим эффектом на изменения т-ры, чем изменения валового фотосинтеза. Несмотря на значение положительных обратных связей (увеличения конц-ии изученных газов в атмосфере при повышении т-ры) и повышения т-ры, в последние 10-летия наземные экосистемы накапливают углерод, возможно, из-за возросшей мобилизации азота в рез-те антропогенной активности. При этом возникают отрицательные обратные связи, когда увеличение конц-ии CO[2] и т-ры Земли сами по себе ведут к накоплению C на Земле в рез-те усиления прироста растительной массы при повышенной мобилизации биогенов. Относительная роль этих процессов пока неясна, но вместе они играют большую роль на протяжении последнего века, чем положительные обратные связи, сказывающиеся в повышении интенсивности дыхания при повышении т-ры. Обсуждается новая фаза в развитии климата Земли, в к-рой парниковый эффект будет играть главную роль в определении т-ры земли. Это подтверждается отрицательной корреляцией между т-рой и глобальным потреблением C наземными экосистемами и положительной - между т-рой и содержанием парниковых газов в атмосфере. США, The Woods Hole Research Center, P.O. Box 296, Woods Hole. MA 02543. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 109

ГРНТИ	34.35.51

ВИНИТИ 341.35.51.02 + 341.35.25.25.02
Рубрики: АНТРОПОГЕННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ПАРНИКОВЫЙ ЭФФЕКТ
ПОТЕПЛЕНИЕ ЗЕМЛИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБРАТНЫЕ СВЯЗИ
РОЛЬ МОБИЛИЗАЦИИ АЗОТА
НАЗЕМНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ДЫХАНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ И БИОГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Woodwell, G.M.; Mackenzie, F.T.; Houghton, R.A.; Apps, M.; Gorham, E.; Davidson, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.225

Calcium mobilization in human myeloid cells results in acquisition of individual dendritic cell-like characteristics through discrete signaling pathways [Text] / Gary K. Koski [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P82-92 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Мобилизация кальция в миелоидных клетках человека приводит к приобретению ими характеристик дендритных клеток через дискретные сигнальные пути
Аннотация: США, Dep. Hematology/Oncology, Clinic Foundation, Cleveland OH 44195. Библ. 92

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ (МОНОЦИТЫ)
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ДЕНДРИТНО-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ МОБИЛИЗАЦИИ КАЛЬЦИЯ
РАЗЛИЧИЯ СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koski, Gary K.; Schwartz, Gretchen N.; Weng, David E.; Czerniecki, Brian J.; Carter, Charles; Gress, Ronald E.; Cohen, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.78

Calcium mobilization in human myeloid cells results in acquisition of individual dendritic cell-like characteristics through discrete signaling pathways [Text] / Gary K. Koski [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P82-92 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Мобилизация кальция в миелоидных клетках человека приводит к приобретению ими характеристик дендритных клеток через дискретные сигнальные пути
Аннотация: США, Dep. Hematology/Oncology, Clinic Foundation, Cleveland OH 44195. Библ. 92

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ (МОНОЦИТЫ)
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ДЕНДРИТНО-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ МОБИЛИЗАЦИИ КАЛЬЦИЯ
РАЗЛИЧИЯ СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koski, Gary K.; Schwartz, Gretchen N.; Weng, David E.; Czerniecki, Brian J.; Carter, Charles; Gress, Ronald E.; Cohen, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.343

Coetzee, J. N.
Proteus mirabilis [Text] / J. N. Coetzee, M. C.van Dijken, W. F. Coetzeee // Genet. Mars. 1990. - Cold Spring Harbor (NY), 1990. - P82-87 . - ISBN 0-87969-343-6
Перевод заглавия: Proteus mirabilis
Аннотация: Опубликовали кольцевую генетическую карту хромосомы Proteus mirabilis штамма РИ 5006. Приведен список плазмид, мобилизующих хромосому P. mirabilis, и список маркеров, использованных для конструирования карты. Библ. 41. ЮАР, Med. Res. Council Unit for Microbial Genetics, Inst. for Pathology, Univ. of Pretoria, P O Box 2034 Pretoria 0001.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
ШТАММ РМ5006
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА
КОЛЬЦЕВАЯ КАРТА
ПЛАЗМИДЫ МОБИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Dijken, M.C.van; Coetzeee, W.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.87

Company to block leukocyte recruitment [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 19. - P7 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Компания [решающая проблему] блокировать мобилизацию лейкоцитов
Аннотация: Обсуждены подходы и стратегия управляемой мобилизации лейкоцитов (УМЛ) при помощи молекул адгезии и лишенных тканевой специфичности медиаторов. Для получения белка-регулятора УМЛ, специфически блокирующего ответ Л при воспалительных и аутоиммунных процессах, использовано сходство рецепторов лимфоцитов, распознающих клетки слизистой оболочки и легких. В другом случае для УМЛ применен моноцитарный хемоаттрактант протеин-1 - главный фактор памяти T-клеток. Для клинич. испытаний эффекта УМЛ при васкулитах приготовлены моноклональные антитела не-человекообразных обезьян, блокирующие клеточную адгезию. Великобритания, LeukoSite Inc., Cambrige

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ПОДАВЛЕНИЕ МОБИЛИЗАЦИИ
СТРАТЕГИЯ
ГЕМАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.335

Conjugal retrotransfer of chromosomal markers in Azotobacter vinelandii [Text] / G. Balanco [et al.] // Curr. Microbiol. - 1991. - Vol. 22, N 4. - P241-246 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Конъюгативный обратный перенос хромосомных маркеров у Azotobacter vinelandii
Аннотация: Выявлено наличие обратного переноса маркеров (т. е. их переноса из реципиентной клетки в донорную) при внутривидовых скрещиваниях Azotobacter vinelandii, с использованием InCP плазмид R68.45 и pJB3J1. Результаты экспериментов свидетельствуют о влиянии на частоту появления таких рекомбинантов использования в кач-ве доноров штаммов с множественными маркерами или рецессивным маркером Str[r]. Str{r}. ВРЕМЕНИ КОНЪЮГАЦИИ МЕЖДУ ШТАММАМИ С 15 до 48 ч показало, что обратный перенос чаще происходит после 48 ч, т. е. является поздним событием, к-рое начинается после того как прошел прямой перенос маркеров. При использовании системы RP4/Tn5-Mob для мобилизации хромосомы не выявлено обратного переноса генов. Предполагаемая гипотеза, объясняющая эти результаты, состоит в том, что IncP плазмиды, обладающие высокой активностью мобилизации хромосомы, обеспечивают ее обратный перенос после перехода в реципиентные штаммы. Испания, Dep. of Microbiol. Faculty of Biology, Univ. of Seville, Seville.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.03
Рубрики: AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ШТАММ UW
КОНЪЮГАЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ МАРКЕРЫ
ОБРАТНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
РЕКОМБИНАНТЫ
СИСТЕМА МОБИЛИЗАЦИИ RP4/TN5-MOB
ПЛАЗМИДА R68.45

Доп.точки доступа:
Balanco, G.; Ramos, F.; Medina, J.R.; Gutierrez, J.C.; Tortolero, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.09-04М6.146

Diabetes impairs stem cell and proangiogenic cell mobilization in humans [Text] / G. P. Fadini [et al.] // Diabetes Care. - 2013. - Vol. 36, N 4. - P943-949 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Сахарный диабет нарушает мобилизацию стволовых и проангиогенных клеток у человека
Аннотация: Изучали реакцию костного мозга на 5 мкг/кг рекомбинантного человеческого фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов (hrG-CSF) у 24 пациентов с сахарным диабетом (СД; 10-СД1 и 14 - СД2) и 14 лиц без СД. Показали, что при СД нарушена реакция мобилизации стволовых и проангиогенных клеток в ответ на hrG-CSF, возможно из-за нарушенной регуляции CD26/DPP-4. Эти изменения могут способствовать повреждению тканей и развитию сердечно-сосудистых осложнений

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОАНГИОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
НАРУШЕНИЕ МОБИЛИЗАЦИИ
ФАКТОР, СТИМУЛИРУЮЩИЙ КОЛОНИИ ГРАНУЛОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Fadini, G.P.; Albiero, M.; De, Kreutzenberg S.V.; Boscaro, E.; Cappellari, R.; Marescotti, M.; Poncina, N.; Agostini, C.; Avogaro, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.09-04М1.43

Differential stem- and progenitor-cell trafficking by prostaglandin E[2] [Text] / Jonathan Hoggatt [et al.] // Nature. - 2013. - Vol. 495, N 7441. - P365-369 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Дифференциальная мобилизация стволовых и прогениторных клеток с участием простагландина E[2]

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ СК
ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМЫ МОБИЛИЗАЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СИГНАЛЫ
НИШИ
РОЛЬ ПРОСТАГЛАНДИНА E[2]
ТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Hoggatt, Jonathan; Mohammad, Khalid S.; Singh, Pratibha; Hoggatt, Amber F.; Chitteti, Brahmananda R.; Speth, Jennifer M.; Hu, Peirong; Poteat, Bradley A.; Stilger, Kayla N.; Ferraro, Francesca

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.278

Drolet, M.
The mobilization and origin of transfer regions of a Thiobacillus ferrooxidans plasmid: relatedness to plasmids RSF1010 and pSC101 [Text] / M. Drolet, P. Zanga, P. C.K. Lau // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 8. - P1381-1391
Перевод заглавия: Область мобилизации и участок переноса плазмиды Thiobacillus ferrooxidans: родство с плазмидами BSF 1010 и рSC 101
Аннотация: Система мобилизации плазмид включает цис-активный элемент (oriT) и транс-активные последовательности, кодирующие белки мобилизации (Mob). Картирована область мобилизации криптич. плазмиды rTF 1 Thiobacillus ferrooxidans. Идентифицировано несколько открытых рамок считывания (РС):ОРС2 и ОРС6 кодирую белки, гомологич. 2 белкам Мов плазмиды RSF1010 и pSC101 escherichia coli. Сайты oriT плазмид pTF1, РСФ 1010 и pSC101 идентичны. Картирован сайт разрезания и инвертированные повторы в участке oriT плазмиды pTF1. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 51. (R. C. K. Lau). Канада, Genetic Engineering Section, Biotechnol. Research Inst., National Research Council of Canada, 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Quebec, H4Р 2R2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.03
Рубрики: THIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT.)
ХЕМОЛИТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
КОНЪЮГАЦИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА RTF1
СРАВНЕНИЕ
ПЛАЗМИДА RSF1010
ПЛАЗМИДА PSC101
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ORIT
ГЕНЫ БЕЛКОВ МОБИЛИЗАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zanga, P.; Lau, P.C.K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.595

Endo, Makoto.
Механизмы и фармакология мобилизации ионов кальция в мышечных клетках [Text] / Makoto Endo // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1989. - Vol. 94, N 6. - С. 329-338 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Обзор. В скелетных мышцах деполяризация Т-трубочек вызывает конформационные изменения дигидропиридиновых рецепторов, к-рое через белковое взаимодействие ведет к возбуждению рианодиновых рецепторов и открытию в саркоплазматич. ретикулуме кальциевых каналов. Осуществлены очистка и выделение дигидропиридиновых и рианодиновых рецепторов. В миокарде вход Са ведет к высвобождению Са из саркоплазматич. ретикулума. В гладких мышцах механизмы утилизации Са отличаются от механизмов поперечно-полосатых мышц. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 100.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.02
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
МЕХАНИЗМЫ МОБИЛИЗАЦИИ
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 100

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.06-04Б4.75

Enterohaemorrhagic and enteropathogenic Escherichia coli use different mechanisms for actin pedestal formation that converge on N-WASP [Text] / Silvia Lommel [et al.] // Cell. Microbiol. - 2004. - Vol. 6, N 3. - P243-254 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Энтерогеморрагические и энтеропатогенные Escherichia coli используют различные механизмы для формирования актиновых подножек, которые сходятся на N-WASP
Аннотация: Энтеропатогенные (EPEC) и энтерогеморрагические (EHEC) Escherichia coli являются близкородственными патогенами, вызывающими диарею. При взаимодействии с клетками-хозяевами они формируют актиновые псевдоподиеподобные образования для более тесного контакта и прикрепления к клеточной поверхности (AP). Для формирования AP необходим N-WASP. Для прикрепления к рецепторам клеток-хозяев необходимы аминокислотные остатки 226-274 N-WASP. В то же время механизмы мобилизации и регуляции N-WASP различаются у EHEC и EPEC

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
КЛЕТКИ-ХОЗЯЕВА
ПСЕВДОПОДИЕПОДОБНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ
N-WASP
МЕХАНИЗМЫ МОБИЛИЗАЦИИ
ИНФЕКЦИИ
ДИАРЕЯ

Доп.точки доступа:
Lommel, Silvia; Benesch, Stefanie; Rohde, Manfred; Wehland, Jurgen; Rottner, Klemens

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.172

Esposito, Anthony L.
The cardiac glycoside digoxin disrupts host defense in experimental pneumococcal pneumonia by impairing neutrophil mobilization [Text] / Anthony L. Esposito, William J. Poirier, Carolyn A. Clark // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 140, N 6. - P1590-1594 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Сердечный гликозид дигоксин нарушает защитные механизмы хозяина при экспериментальной пневмококковой пневмонии вследствие нарушения мобилизации нейтрофилов
Аннотация: С целью изучения влияния сердечных гликозидов на хемотаксическую реактивность нейтрофилов периф. крови и мобилизацию гранулоцитов здоровым мышам CD-1 категориям SPF производили п/к инъекции дигоксина из расчета 4 мкг/кг/24 ч. У животных одновременно индуцировали инфекцию нижних дыхательных путей внутритрахеальной инъекцией 50 мкл суспензии бактерий S. pneumoniae типа 3. Для воспроизведения бактериемии животным вводили бактерии в вену хвоста. Показано, что хемотаксический ответ нейтрофилов на аутологичную активированную зимозаном сыворотку (С5а) у неинфицированных животных был одинаков независимо от введения дигоксина. Спустя 4 и 6 ч после интратрахеального введения микроорганизмов у животных в крови отмечали снижение числа незрелых форм нейтрофилов в условиях применения дигоксина. Через 24 ч и 48 ч эти различия между животными, получавшими и не получавшими дигоксин, исчезали. Делается вывод о значит. нарушении защитных механизмов организма хозяина при эксперим. пневмококковой пневмонии и бактериемии под влиянием сердечных гликозидов вследствие нарушения мобилизации нейтрофилов. Библ. 13. Boston Veterans Med. Ctr., Boston, MA 02130, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: ДИГОКСИН
СЕРДЕЧНЫЙ ГЛИКОЗИД
ВЛИЯНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
НАРУШЕНИЕ МОБИЛИЗАЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПНЕВМОКОККОВАЯ ПНЕВМОНИЯ

Доп.точки доступа:
Poirier, William J.; Clark, Carolyn A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.193

Eugenia, Farias Maria.
Expression of the mobM gene of the streptococcal plasmid pMV158 in Lactococcus lactis subsp. lactis [Text] / Farias Maria Eugenia, Elisabeth Grohmann, Manuel Espinosa // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 176, N 2. - P403-410 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Экспрессия гена mobM стрептококковой плазмиды pMV158 у Lactococcus lactis подвид lactis
Аннотация: Плазмида pMV158 кодирует белок MobM, участвующий в ее мобилизации в присутствии плазмид семейства pIP501/pAM'бета'1. Этот процесс инициируется, когда MobM специфически гидролизует суперскрученную плазмидную ДНК в ориджине переноса oriT. Осуществлен конъюгативный перенос плазмиды pMV158 в клетки Lactococcus lactis после ее мобилизации в присутствии pAM'бета'1. В хозяйских клетках L. lactis были обнаружены релаксированные молекулы плазмидной ДНК (pMV158). Иммуноблотингом проведена оценка содержания молекул MobM - оно составляет 3500 молекул MobM на клетку. Локализована точка инициации транскрипции mobM - промотор данного гена перекрывается с oriT pMV158. Испания, Cent. Invest. Biol., CSIC, Velazquez 144, E-28006, Madrid. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PMV158
МОБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕНОС
ORIT
БЕЛОК
БЕЛКИ МОБИЛИЗАЦИИ
MOBM
ЭКСПРЕССИЯ
LACTOBACILLUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grohmann, Elisabeth; Espinosa, Manuel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.205

Farias, Maria Eugenia.
Conjugal transfer of plasmid pMV158: Uncoupling of the pMV158 origin of transfer from the mobilization gene mobM, and modulation of pMV158 transfer in Escherichia coli mediated by IncP plasmids [Text] / Maria Eugenia Farias, Manuel Espinosa // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 9. - P2259-2265 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Конъюгационный перенос плазмиды pMV158: разобщение области начала переноса pMV158 от гена мобилизации mobM и модуляция переноса pMV158 у Escherichia coli, опосредованная плазмидами IncP
Аннотация: Плазмида pMV158 стрептококков содержит генную кассету, участвующую в мобилизации большими конъюгативными плазмидами и состоящую из 2 элементов: 1) гена mobM белка MobM (I), инициирующего перенос; 2) области начала переноса oriT, являющейся мишенью для I, к-рый образует специфич. однонитевой разрыв в oriT сверхскрученной ДНК pMV158. Для разобщения oriT от гена mobM последний поставлен под контроль индуцибельного промотора. После индукции вектор, содержащий oriT pMV158, с умеренной частотой передается при конъюгации E. coli. Очищенный I in vitro эффективно расщепляет вектор, содержащий oriT R388. Перенос этого вектора, а также перенос самой плазмиды pMV158 у E. coli требует присутствия плазмиды R388 группы IncW или плазмиды PR4 группы IncP в кач-ве мобилизирующих плазмид. Анализ ф-ций, кодируемых RP4, показал, что для мобилизации pMV158 требуются гены traG и traF. Испания, Ctr. Investigaciones Biol., CSIC, E-28006 Madrid. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PMV158
КОНЪЮГАЦИОННЫЙ ПЕРЕНОС
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА ПЕРЕНОСА ORIT
ГЕН МОБИЛИЗАЦИИ MOB M
РАЗОБЩЕННОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОБИЛИЗУЮЩИЕ ПЛАЗМИДЫ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Espinosa, Manuel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.191

Functional insights into pGI2, a cryptic rolling-circle replicating plasmid from Bacillus thuringiensis [Text] / Lieve Hoflack [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 7. - P1519-1530 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Функциональное изучение криптической реплицирующейся по механизму вращающегося кольца плазмиды pG12 из Bacillus thuringiensis
Аннотация: Функциональный анализ обнаружил модульную организацию плазмид pGI2 (9672 п. н.) из Bacillus thuringiensis, несущей транспозон Tn4430 (4149 п. н.). Делец. анализ продемонстрировал репликон ведущей нити pGI2, а сравнение последовательностей - sso[t]-подобную однонитевую область начала репликации (ОНР), обычную среди плазмид Bacillus. Саузерн-гибридизация подтвердила существование интермедиатов онДНК, но только в случае производных плазмиды, не имеющих сайта sso[t]. Белок репликации Rep (I) pGI2 похож на I плазмиды pTX14-3(7,6 т. п. п.) из Bac. thuringiensis var. israelensis, так что обе плазмиды являются представителями нового семейства плазмид, реплицирующихся по механизму вращающегося кольца. Обе плазмиды содержат с 3'-стороны от генов rep консервативную область длиной 320 п. н., к-рая в случае pGI2 необходима для репликации. Эта область, вероятно, соответствует истинной двунитевой ОНР обеих плазмид. Плазмида pGI2 кодирует белок мобилизации Mob (II) и мобилизуется конъюгативной плазмидой pAW63 из Bac. thuringiensis var. kurstaki HD73. Эта система продемонстрировала похожие св-ва родственного II из pTX14-3. Анализ этого семейства родственных плазмид позволил предположить их доменную организацию. Открытая рамка считывания ORF2 (270 остатков) pGI2 родственна ORF43 конъюгативной плазмиды pMRCO1 из Lactococcus lactis subsp. lactis, к-рая расположена с 3'-стороны от бактериоцинового оперона, рядом с элементом LS946. Т. обр. pGI2 является ансамблем функциональных модулей без метаболич. ф-ций и может служить резервуаром ф-ций переноса (rep и sso), перестройки (Tn4430) и вербовки (Mob) для бактериального хозяина. Бельгия, Lab. Genet., Univ. Gent, B-900 Gent. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PG12
МОДУЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ ПЕРЕНОСА REP
SSO
ПЕРЕСТРОЙКА IN4430
БЕЛОК МОБИЛИЗАЦИИ MOB
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ВРАЩАЮЩЕГОСЯ КОЛЬЦА
BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hoflack, Lieve; Wilcks, Andrea; Andrup, Lars; Mahillon, Jacques

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.501

Inhibitory effect of antibiotic cerulenin on the respiratory burst in phagocytes [Text]. II. Inhibition by cerulenin of intracellular calcium mobilization in human neutrophils / Munehiro Nakata [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 7. - P178-183 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Ингибирующее действие антибиотика церуленина на дыхательную вспышку у фагоцитов. II. Ингибирование церулеином мобилизации внутриклеточного кальция в неейрофилах человека
Аннотация: Преинкубация нейтрофилов (Нт) человека на протяжении 2 ч с церуленином (I) в конц-иях 1,3-10 мкг/мл ингибировала образование О[2] стимулированное последующим добавлением к среде формил-метионил-лейцин-фенилаланина (Фм) в конц-ии 1 мкг/кл, на 7-96%. Образование О[2]в суспензии Нт, стимулированное дельта-токсином, Са-ионофором А23187, NaF и форбола миристат-ацетатом, при воздействии I также снижалось. Показано, что кривые, описывающие торможение во времени образования О[2]и мобилизацию Са{2}+ в Нт под воздействием I, практически совпадали. Влияния I на поступление Са{2}+ в Нт не обнаружено. Высказано предположение о влиянии I на обмен фосфатидилинозитфосфатов, метаболиты к-рых участвуют в регуляции мобилизации внутриклет. Са{2}+. Отсутствие влияния I на стимулированное Фм поступление внешнего Са{2}+ в Нт свидетельствует о наличии механизма транспорта Са{2}+ в клетки, независимого от метаболизма фосфатидилинозитфосфатов. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ МОБИЛИЗАЦИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО КАЛЬЦИЯ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ВСПЫШКА
ЦЕРУЛЕНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nakata, Munehiro; Tomita, Toshio; Iizuka, Tetsutaro; Kanegasaki, Shiro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.10-04Б2.144

Jandle, Sarah.
Stringent and relaxed recognition of oriT by related systems for plasmid mobilization: Implications for horizontal gene transfer [Text] / Sarah Jandle, Richard Meyer // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 2. - P499-506 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Точное и ослабленное узнавание oriT родственными системами плазмидной мобилизации: применение в горизонтальном генном переносе
Аннотация: Плазмиды R1162 и pSC101 Escherichia coli имеют ориджины конъюгативного переноса (oriT) и соответствующие релаксазы, которые тесно связаны. Показали, что в каждом случае для определения специфичности переноса необходимы семь пар оснований внутри одного плеча инвертированного повтора. Внутри этой ДНК имеется три пары оснований AT, локализованных в 4 п. н. от центра. Мутации в AT основаниях привели к заключению, что релаксаза контактирует с этими позициями в малом желобе ДНК. Остальные четыре основания отличаются для каждого oriT и необходимы для точного узнавания oriT белками мобилизации pSC101. Белки мобилизации R1162 имеют более ослабленные требования к последовательностям оснований этого специфичного района, они могут начать перенос с разных сайтов, включая производные с хромосомы. Следовательно, белки мобилизации R1162 могут вносить вклад в горизонтальный генный перенос ДНК с разных источников. США, Section of Mol. Genetics and Microbiol. and Inst. for Cellular and Mol. Biol., Univ. of Texas at Austin, One Univ. Station A5000,. Austin, Texas 78712. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R1162
ПЛАЗМИДА PSC101
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК ORIT
УЗНАВАНИЕ
СИСТЕМЫ ПЛАЗМИДНОЙ МОБИЛИЗАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Meyer, Richard

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.12-04Н2.366

Kaminski, Marek.
Sposob wyciecia przelyku z powodu raka, przez polaaczenie torakoskopii z operacja orringera [Text] / Marek Kaminski, Tadeusz Sulikowski, Stanislaw Zielinski // Pol. prz. chir. - 1998. - Vol. 70, N 2. - С. 187-190 . - ISSN 0032-5432
Перевод заглавия: Метод эзофагэктомии при раке пищевода, сочетающий торакоскопию и мобилизацию пищевода по Оррингеру
Аннотация: У 2 больных раком пищевода эзофагэктомия выполнена с помощью торакоскопа, введенного в правую плевральную полость, и руки, введенной в заднее средостение через расширенное пищеводное отверстие диафрагмы, при лапаротомии. Обсуждают преимущества метода мобилизации пищевода, предложенный авторами, и возможное его применение в практике. Польша, Onkol. AM w Gdansku. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭТАП МОБИЛИЗАЦИИ ПИЩЕВОДА
МЕТОД ОРРИНГЕРА
ТОРАКОСКОПИЯ
ЛАПАРОТОМИЯ
СОЧЕТАНИЕ
ПРЕИМУЩЕСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sulikowski, Tadeusz; Zielinski, Stanislaw

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.02-04Б2.144

Loftie-Eaton, Wesley.
Comparative biology of two natural variants of the IncQ-2 family plasmids, pRAS3.1 and pRAS3.2 [Text] / Wesley Loftie-Eaton, Douglas E. Rawlings // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 20. - P6436-6446 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сравнительная биология двух природных вариантов плазмид семейства IncQ-2, pRAS3.1 и pRAS3.2
Аннотация: Показали, что плазмида pRAS3.1 имеет большее число копий, чем pRAS3.2, а экстра-6 п.н. повтор ведет к повышению экспрессии гена mob и нижерасположенного mobA/repB. Установили, что плазмиды pRAS3 имеют ранее не охарактеризованный плазмидный стабильный модуль токсин-антитоксин внутри своих репликонов. Способность плазмид pRAS3 к мобилизации районов oriT двух других плазмид семейства IncQ-2 - pTF-FC2 и pTC-F14, позволила предположить, что освобождаются мобилизационные белки pRAS3 и они могут мобилизовать районы oriT с различными последовательностями. Южная Африка, Dep. of Microbiology, Univ. of Stellenbosch, Private Bag XI, Matieland 7602

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PRAS3.1
ПЛАЗМИДА PRAS3.2
КОПИЙНОСТЬ
БЕЛКИ МОБИЛИЗАЦИИ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ПЛАЗМИДЫ TNCQ-2
'ГАММА'-ГРУППА НЕСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Rawlings, Douglas E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.12-04М4.22

Lopez, M. Pilar
Role of glucose, insulin, and glucagon in glycogen mobilization in human hepatocytes [Text] / M.Pilar Lopez, Jsoe Gomez-Lechon, Jose V. Castell // Diabetes. - 1991. - Vol. 40, N 2. - P263-268 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Роль глюкозы, инсулина и глюкагона в мобилизации гликогена в гепатоцитах человека
Аннотация: В культивируемых гепатоцитах (Гц) человека изучали распад гликогена (I) под влиянием глюкозы, инсулина и глюкагона (II). В нестимулирован. Гц скорость гликогенолиза (ГГЛ) низкая и составляет 'ЭКВИВ'19% от содержания I, причем деградация I выражена только на 4-й день инкубации клеток. Скорость распада I не зависит от изменений конц-ий внеклеточ. глюкозы. II и дибутирил-цАМФ стимулируют скорость ГГЛ и образование глюкозы. После инкубации Гц с II при его полумакс. конц-ии (35*10{3} нг/л) содержание I в клетках возрастает в 4,6 раз по сравнению с нестимулирован. Гц. Инсулин подавляет скорость базального ГГЛ и в значительной степени ГГЛ, стимулированного II. Глюкоза подобный эффект не вызывает. Заключили, что мобилизация I в Гц существенно зависит от увеличения конц-ии II, в то же время низкие кол-ва одной глюкозы не способны увеличить скорость ГГЛ. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ГЛЮКОГЕН
МОБИЛИЗАЦИИ
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
ГЛЮКОГОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gomez-Lechon, Jsoe; Castell, Jose V.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска