СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 744
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.379

Involvement of nuclear genes in splicing of the mitochondrial cob transcript in S. cerevisiaue [Text] / Jan Kreike [et al.] // Cytochrome Syst.: Mol. Biol. and Bioenerg. - New York, London, 1987. - P111-117 . - ISBN 0-306-42693-5
Перевод заглавия: Участие ядерных генов в сплайсинге митохондриального транскрипта COB у S.c erevisiae
Аннотация: Обзор. Обсуждаются результаты изучения ядерных генов MPS1 и MRS3, участвующих в вырезании соотв. интрона b13 и в I1 в митохондриальном гене СОВ, кодирующем апоцитохром b у Saccharomyces cerevisiae. Ген MRS1 необходим для шт., содержащих факультативный интрон b13. MRS1, по-видимому, отсутствует у дрожжей, лишенных этого интрона. Ген MRS3 необязателен даже для шт., имеющих факультативный интрон bI1. Поскольку интрон bI1 способен к аутокаталитическому сплайсингу in vitro, продукт гена MRS3, возможно, выполняет вспомогательную функцию в процессе сплайсинга. Ил. 4. Библ. 14. Австрия, Inst. fur Mikrobiol. und Genet., Univ. Wien, Althanstr. 14, А-1090 Wien.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
СПЛАЙСИНГ
ПРОДУКТЫ ЯДЕРНЫХ ГЕНОВ
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН MRS3
ГЕН MRS1
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Kreike, Jan; Krummeck, Gaby; Sollner, Thomas; Schmidt, Cornelia; Schweyen, Rudoly J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.202

Tabia, Benttez.
Genetic Bases of Ethanol Tolerance in East [Text] / Benttez Tabia, Aguilera Andres, Jimenes Juan // Ind. Yeast Gen.: Proc. Alko Symp., Helsinki, June 9-10, 1987. - Helsinki, 1987. - P177-188 . - ISBN 951-9479-88-0
Перевод заглавия: Генетическая основа устойчивости дрожжей к этанолу
Аннотация: В обзоре обобщаются данные по генетике устойчивости дрожжей к этанолу (I). В исследованиях использовались промышленные шт. винных дрожжей, устойчивых к высоким концентрациям 1:FIF (гетероталличный и гетерозиготный по признаку ауксотрофии), АСА и IFI (гомоталличные и прототрафные), к-рые скрещивались с лабораторными шт. Получены гибриды, обладающие большей устойчивостью к I, чем исходные шт. Признак устойчивости к I кодируется многими генами; полигенетический контроль объясняет следующие наблюдения: 1. Кинетика ингибирования роста и характер ингибирования ферментов метаболизма I различны для разных шт.; 2. Сегрегация по скорости роста, как продуктов мейоза, так и второго поколения. Лимитирование роста в присутствии I в кол-ве 12% и при полном отсутствии I контролируется двумя группами генов; взаимодействия между этими группами не обнаружено. Изучались роли ядерного и митохондриального геномов в формировании устойчивости к 1. Для этого путем переноса митохондрий из шт. rho+ в шт. rhoполучены гетероплазмоны. У гибридных шт. устойчивость к I повышалась. Ядерные гены обеспечивают устойчивость к I при низких концентрациях, а митохондриальные - в экстремальных условиях по конц-ии 1 и температуре. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: ДРОЖЖИ
ВАННЫЕ ДРОЖКИ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭТАНОЛ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Andres, Aguilera; Juan, Jimenes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.361

RNA polymerase induces DNA bending at yeast mitochondrial promoters [Text] / Alfred H. Schinkel [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 19. - P9147-9163
Перевод заглавия: РНК-полимераза индуцирует изгибание ДНК на митохондриальных промоторах дрожжей
Аннотация: Разл. методами (обработка ДНК-азой I или метидийпропил-ЭДТА. Fe(II); ЭФ в геле) установлено, что митохондриальная РНК-полимераза (МП) Saccharomyces cerevisiae может специфически связываться с содержащими промотор (Пр) фрагментами ДНК in vitro. При этом электрофоретическая подвижность комплексов МП-ДНК была наибольшей, если Пр располагался в центре фрагмента, и наименьшей, если Пр находился на каком-либо конце фрагмента. Из этого заключили, что при связывании МП ДНК подвергается конформационному изменению, к-рое, по всей вероятности, является изгибом. Анализ промоторных мутантов показал, что изгибание ДНК коррелирует с эффективностью транскрипции Пр и их способностью связываться с МП: изгиб происходит на сильных Пр и не происходит на слабых Пр. По предположению авт., изгибание ДНК является характерной частью процесса узнавания и использования Пр. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 23. Нидерланды, Lab. of Biochem., Univ. of Amsterdam, PO Box 20151, 1000 HD Amsterdam.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15 + 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МИТОХОНДРИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК ИЗГИБАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schinkel, Alfred H.; Groot, Koerkamp Marian J.A.; Teunissen, Aloys W.R.H.; Tabak, Henk F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.795

Kaila, K.
Fall in intracellular pH and increase in resting tension induced by a mitochondrial uncoupling agent in crayfish muscle [Text] / K. Kaila, K. Mattsson, J. Voipio // J. Physiol. - 1988. - Vol. 408. - P271-293 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Падение внутриклеточного pH и увеличение усилия покоя, вызванные митохондриальным разобщающим агентом в мышце рака
Аннотация: На мышце - открывателе Astacus astacus изучалось влияние митохондриального разобщителя карбонилцианид-mхлорфенилгидразона (СССР, I) на усилие покоя и на внутриклеточный рН (рН[i]), определенный ионоселективными микроэлектродами. В конц-иях 1-10 мкМ I вызывал обратимое тонич. сокращение, сопровождающееся деполяризацией. Эти эффекты усиливались при снижении и подавлялись при увеличении рН внеклеточного р-ра. Эффекты I не воспроизводились при совместном действии цианида с олигомицином или дициклогексилкарбодиимидом и не подавлялись предварит. инкубацией с этими в-вами, рН[i] при действии I сначала увеличивался на 0,1, а затем падал на 0,4-0,6, что соответствует скорости входа I 'ЭКВИВ'2,7 мэкв/л/ /мин. Вызванный I ацидоз не менялся при действии 0,5 мМ иодацетата, но блокировался деполяризацией волокна. Ацидоз такой же амплитуды, вызванный 50 мМ пропионата, не приводил к развитию сокращения, но подавлял деполяризацию и контрактуру при действии I. Оба ответа на I подавлялись ГАМК; сокращение блокировалось Cd{2}+, Mn{2}+ и р-ром без Са{2}+, но не 20 мМ кофеина. Cd{2}+ и Mn{2}+ не влияли на падение рН[i] при действии I. Делается вывод, что I действует, увеличивая Н+-проводимость сарколеммы, что приводит к деполяризации, активации потенциалозависимых Са{2}+-каналов и сокращению. Кратковрем. начальное увеличение рН[i] может быть рез-том захвата Н+ митохондриями. Финляндия, Div. Physiol., Univ. Helsinki, SF-00100 Helsinki. Библ. 66.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
СОКРАЩЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РН
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ РАЗОБЩИТЕЛИ
КАЛЬЦИЙ
РАКООБРАЗНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mattsson, K.; Voipio, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.403

Huttenhofer, Alexander.
Site-specific AT-cluster insertions in the mitochondrial 15S rRNA gene of the yeast S. cerevisiae [Text] / Alexander Huttenhofer, Hajime Sakai, Brigitte Weiss-Brummer // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 17. - P8665-7674 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Сайт-специфические инсерции AT-кластеров в митохондриальном гене 15 S рРНК дрожжей S. cerevisiae
Аннотация: Из штаммов Saccharomyces cerevisiae 777-3А и KL14-4А выделяли митохондриальную ДНК, клонировали в pUC19 HpaII-фрагменты длиной 2 т. п. н., содержащие гены 15S рРНК (I) и секвенировали эти гены. Сопоставление установленных последовательностей генов I между собой и с уже известными последовательностями для штаммов D273-10В/ /А21 и МН41-7В выявило инсерции АТ-кластера длиной 16 п. н. (позиции 1179-1194) у штаммов 777-3А, KL14-4А и D273-10В/А21 сравнительно с МН41-7В. У 777-3А и KL14-4А вставка имеет последовательность 5'-ААТТАТАТАТААТТТТ-3', у D273-10В/А21 - "зеркальную" последовательность 5'-ТТААТАТАТАТТАААА-3'. Сравнение вторичных структур дрожжевых I и 16S рРНК E. coli выявило еще 2 вставки АТ-кластеров, присутствующие у всех изученных штаммов дрожжей. Картирование с использованием нуклеазы S1 показало, что вставки АТ-кластеров не являются интронами, и кодируемые ими последовательности присутствуют в зрелой I. Ил. 8. Библ. 20. Weiss-Brummer Brigitte. ФРГ, Institut fur Genetik und Mikrobiologie der Universitat Munchen, Lehrstuhl fur Genetik, Maria-Ward-Str. Ia, 8000 Munchen 19.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ 777-3А
ШТАММ KL14-4А
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РРНК 15 S
ВСТАВКИ
АТ-КЛАСТЕР
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sakai, Hajime; Weiss-Brummer, Brigitte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.153

Nguyen, Mai.
Protein sorting between mitochondrial membranes specified by position of the stop-transfer domain [Text] / Mai Nguyen, Alexander W. Bell, Gordon C. Shore // J. Cell Biol. - 1988. - Vol. 106, N 5. - P1499-1505
Перевод заглавия: Сортировка белка между митохондриальными мембранами определяется положением домена стоп-переноса
Аннотация: Сливали сигнал, нацеленный на матрикс, с большим фрагментом G белка вируса везикулярного стоматита, к-рый содержит вблизи своего СООН-окончания хорошо охарактеризованную последовательность стоп-переноса эндоплазматич. ретикулума. Показано, что состоящий из 19 аминокислот G домен стоп-переноса функционирует идентично при введении к СООН-концу нормального в других отношениях матриксного белка-предшественника - преорнитин-карбамилтрансферазы. После введения мутантный белок оказался закрепленным во внутренней мембране через стоп-перенос последовательность, причем его NH[2]окончание направлено в сторону матрикса, а его короткий СООН-конец локализуется в межмембранном пространстве. Однако, если G стоп-перенос последовательность помещали близ NH[2]-конца, белок погружался в наружную мембрану в обратной ориентации (NH[2]-конец смотрит наружу, а большой СООН-концевой фрагмент локализуется в межмембранном пространстве). Эти наблюдения за митохондриальным топогенезом м. б. объяснены простым распространением существующих моделей сортировки в эндоплазматич. сети. Канада, Dept. of Biochem., McIntyre Medical Sciences Building, McGill Univ., Montreal, Canada H3G 1Y6. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК G
ДОМЕН
СТОП-ПЕРЕНОС
СТРУКТУРА
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РАБДОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Bell, Alexander W.; Shore, Gordon C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.318

Maeda, Masato.
Localization of cytoplasmic and mitochondrial aldehyde dehydrogenase isozymes in human liver [Text] / Masato Maeda, Yasushi Hasumura, Jugoro Takeuchi // Lab. Invest. - 1988. - Vol. 59, N 1. - P75-81
Перевод заглавия: Локализация цитоплазматических и митохондриальных изоферментов альдегиддегидрогеназы в печени человека
Аннотация: АТ к изоферментам альдегиддегидрогеназы ALDH[1] (E[1]) и ALDH[2] (Е[2]) получали путем иммунизации кроликов. Из АС выделяли фракцию IgG, обрабатывали ее пепсином с целью получения Fab-фрагментов, к-рые затем конъюгировали с пероксидазой. Печень человека с помощью прямого иммунопероксидазного метода исследовали в СМ и ЭМ. Отмечено равномерное распределение обоих изоферментов в паренхиме, в т. ч. внутри дольки. При ЭМ Е[1] найден в гиалоплазме гепатоцитов гл. обр. вблизи ядра, митохондрий и ЭПС. Е[2] выявлен только в матриксе митохондрий. Подчеркивают преимущество использования в качестве АТ Fab-фрагментов, к-рые свободно проникают внутрь Кл и органоидов. Отмечают, что при употреблении алкоголя разрушение его токсич. метаболита (ацетальдегида) осуществляется гл. обр., под действием Е[2] ввиду его большего сродства к субстрату. Однако, у некоторых восточных народов с наследственной недостаточностью Е[2] эту ф-цию выполняет Е[1]. Япония, [Jugoro Takeuchi] The Second Dep. of Internal Med. Tokyo Med. and Dental Univ., Yushima 1-5-45, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 22.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
АЛЬДЕГИДОГИДРОГЕНАЗЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ИЗОФЕРМЕНТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ИЗОФЕРМЕНТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hasumura, Yasushi; Takeuchi, Jugoro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.378

Lin, J. J.
Nucleotide sequence of a fungal plasmid-like DNA containing the mitochondrial ATPase subunit 6 gene [Text] / J. J. Lin, Robert C. Garber, O. C. Yoder // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 20. - P9875
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность плазмидоподобной ДНК гриба, содержащая ген субъединицы 6 митохондриальной АТФазы
Аннотация: Представлена нуклеотидная последовательность (1827 нуклеотидов) автономно реплицирующейся кольцевой ДНК из митохондрий шт. Т40 нитчатого гриба-аскомицета Cochliobolus heterostrophys (патоген кукурузы). В последовательности обнаружен полный ген, кодирующий субъединицу 6 митохондриальной АТФазы. Ген локализован между нуклеотидами 307 и 1080. Ил. 1. США, Dep. of Plant Pathol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.21.11.07.09
Рубрики: COCHLIOBOLUS HETEROSTROPHYS (FUNGI)
АСКОМИЦЕТЫ
ШТАММ Т40
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
АВТОНОМНО РЕПЛИЦИРУЮЩАЯСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОЛЬЦЕВАЯ ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ 6 АТФАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Garber, Robert C.; Yoder, O.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.422

Kruszewska, Anna.
Supresory mutacji mitochondrialnuch u saccharomyces cerevisiae [Text]. II. Supresory zwiazane ze zmianami w mitorybosomach / Anna Kruszewska // Post. mikrobiol. - 1988. - Vol. 27, N 1-2. - С. 3-19 . - ISSN 0079-4252
Перевод заглавия: Супрессоры митохондриальных мутаций у Saccharomyces cerevisiae. II. Супрессоры, связанные с изменениями миторибосом
Аннотация: В обзоре рассмотрены результаты анализа двух групп супрессорных мутаций, связанных с изменениями митохондриальных рибосом. Описаны св-ва и локализация митохондриальных (mim 1, mim 3, MSU1) и ядерных (NAM1, nam3, мутации серии R) информационных супрессоров мутаций mit Приведены также сведения о супрессорах, действующих на мутации в митохондриальных генах рРНК, вызывающие резистентность к антибиотикам или блок митохондриальной трансляции. Библ. 41. ПНР, Zaklad Genelyki, Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, ul. Rakowieska 36. 02-532 Warszawa.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ MIM
ЯДЕРНЫЕ МУТАЦИИ NAM3
СВОЙСТВА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ РРНК
МУТАЦИИ
СУПРЕССИЯ МИТОРИБОСОМЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.435

Two distinct mechanisms for deletion in mitochondrial DNA of Schizosaccharomyces pombe mutator strains. Slipped mispairing mediated by direct repeats and erroneous intron splicing [Text] / A. Ahne [et al.] // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 202, N 4. - P725-734 . - ISSN 0022-2838
Перевод заглавия: Два различных механизма делеций в митохондриальной ДНК мутаторных штаммов Schizosaccharomyces pombe. Скользящее ошибочное спаривание, опосредованное прямыми повторами, и ошибочный сплайсинг интронов
Аннотация: У мутаторных штаммов Schizosaccharomyces pombe, в отличие от штаммов дикого типа, удается получить спонтанные и индуцированные митохондриальные (мт) мутации. Примерно 20% этих мутаций представляют собой делеции протяженностью от 50 до 1500 п. н. Секвенировали делеции независимого происхождения: 10 в мозаичном гене апоцитохрома b (cob) и 3 в гене cox1, также содержащем интрон и кодирующем первую субъединицу цитохром-c-оксидазы. В 10 случаях из 13 делетированными оказались последовательности (как в том, так и в другом гене), которые в мтДНК дикого типа фланкированы точными прямыми повторами длиной от 2 до 10 п. н. (в мутантной мтДНК соотв. последовательности представлены однократно). Вблизи этих повторяющихся последовательностей во фланкирующих областях имеются дополнительные короткие гомологичные участки. Предполагается, что соотв. 10 делеций возникли вследствие скользящего ошибочного спаривания во время репликации мтДНК. У некоторых из этих мутантов концы делеций локализованы в последовательностях ДНК, возможно, образующих шпильки. Оставшиеся 3 делеции идентичны и затрагивают целиком 2-ой экзон гена cob. 5'-концы этих делеций совпадают с 3'-сайтом сплайсинга интрона, а 3'-концы делеций в нетранслируемой 3'-области гена обнаруживают значительную гомологию с 5'-сайтом сплайсинга. Предполагается, что образование этих делеций обусловлено ошибками сплайсинга. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 67. ФРГ, Institut fur Genetik und Mikrobiologie der Universitat Munchen Maria-Ward-StraSSe 1a D-8000 Munchen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МУТАТОРНЫЕ ШТАММЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АПОЦИТОХРОМА В COB
ГЕН ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗЫ COX1
ДЕЛЕЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СКОЛЬЗЯЩЕЕ ОШИБОЧНОЕ СПАРИВАНИЕ
ИНТРОНЫ
ОШИБОЧНЫЙ СПЛАЙСИНГ

Доп.точки доступа:
Ahne, A.; Muller-Derlich, J.; Merlos-Lange, A.M.; Kanbay, F.; Wolf, K.; Lang, B.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.436

Nucleotide base sequence of the mitochondrial COIII gene of Schizophyllum commune [Text] / Lisa G. Phelps [et al.] // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 4. - P401-403 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность митохондриального гена COIII у Schizophyllum commune
Аннотация: Используя гибридизацию с клонированным геном COIII (III субъединица цитохромоксидазы) аскомицета Neurospora crassa, изолировали фрагмент митохондриальной ДНК базидиомицета Schizophillum commune, содержащий ген COIII, и секвенировали последний. Открытая рамка считывания имеет длину 807 п. н. и на 58,9% гомологична соотв. последовательности N. crassa. Сопоставление предсказанной аминокислотной последовательности белка COIII с последовательностями соотв. белков других организмов не выявило отклонений митохондриального генетического кода Sch. commune от универсального; в частности, триптофану соотв. только кодон TGG. Ил. 2. Библ. 18. США, Novotny Charles P. Dept. of Microbiol., Univ. of Vermont, Burlington, Vt 05405.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.09
Рубрики: SCHIZOPHYLLUM COMMUNE (FUNGI)
БАЗИДИОМИЦЕТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ III ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ COIII
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Phelps, Lisa G.; Burke, John M.; Ullrich, Robert C.; Novotny, Charles P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.914

Yamamoto, M.
Skeletal muscle pathology in chronic progressive external ophthalmoplegia with ragged-red fibers [Text] / M. Yamamoto, I. Nonaka // Acta neuropathol. - 1988. - Vol. 76, N 6. - P558-563
Перевод заглавия: Патология скелетных мышц при хронической прогрессирующей офтальмопатии с шероховато-красными волокнами
Аннотация: В биоптатах двуглавой мышцы плеча 10 б-ных обнаружены мягкие миопатические изменения (вариации размера волокон типа I и II); у 8 этих б-ных обнаружены также невропатол. изменения. Во всех случаях наблюдались случайно распределенные мышечные волокна, в к-рых отсутствовала активность цитохром-с-оксидазы (ЦО). Как показало исследование серийных срезов, активность ЦО отсутствовала не по всей длине волокна, а в локальных участках длиной несколько сотен микрометров. Япония, Div. Ultrastructural Res., Nat. Inst. Neurosci, NCNP Kodaira, Tokyo 187. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МИОПАТИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
ОФТАЛЬМОПЛЕГИЯ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ДЕФИЦИТ ОКСИДАЗЫ ЦИТОХРОМА C
ГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nonaka, I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.199

Fluorescence microscopic studies on mitochondria and mitochondrial nucleoids in a wild-type strain and respiratory mutants of Candida albicans [Text] / S. Ito-Kuwa [et al.] // J. Med. and Vet. Mycol. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P207-217 . - ISSN 0268-1218
Перевод заглавия: Флуоресцентное микроскопическое изучение митохондрий и митохондриальных нуклеотидов у штамма дикого типа и респираторных мутантов Candida albicans
Аннотация: Быстрорастущие Кл дикого типа содержат одну или несколько гигантских разветвленных митохондрий, имеющих 8-10 нуклеотидов. Мутант KRD-8 с пониженной дыхательной активностью отличается от дикого типа лишь худшей окрашиваемостью митохондрий флуоресцентным красителем - иодидом 2-(4-диметиламиностерил)-1метилпиридиния. Мутант KRD-19 характеризуется отсутствием цитохрома aa[3] и крист в митохондриях, к-рые не окрашиваются указанным красителем. Кроме того, у последнего меньше в них нуклеоидов. Библ. 19. Япония, General Res. Inst., School of Dentistry at Niigata, The Nippon Dental Univ., Niigata 951.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ДИКИЙ ШТАММ
МУТАНТЫ
ЦИТОХРОМ AA3
КРИСТЫ
ОТСУТСТВИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
НУКЛЕОИДЫ

Доп.точки доступа:
Ito-Kuwa, S.; Aoki, S.; Watanabe, T.; Ehara, T.; Osafune, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.433

Mink, Matyas.
Indication for deletion of two introns in the oxi-3 gene of a respiratory-competent Saccharomyces cerevisiae strain [Text] / Matyas Mink // Biochem. Genet. - 1988. - Vol. 26, N 7-8. - P503-510 . - ISSN 0006-2928
Перевод заглавия: Обнаружение делеции двух интронов в гене oxi-3 способного к дыханию штамма Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Физическое картирование мтДНК шт. дикого типа RXII S. cerevisiae с использованием 6 эндонуклеаз рестрикции (18 сайтов узнавания) выявило делецию митохондриального генома размером 3 т. п. н. Соотв. участок митохондриального генома, однако, сохраняется у других, картированных ранее лабораторных шт. Saccharomyces. Обнаруженная делеция включает интроны a12 и a13, окружающие экзон А3 (39 п. н.) гена oxi-3, кодирующего субъединицу 1 цитохромоксидазы. Поскольку шт. RXII хорошо растет на неферментируемых источниках углерода, сделано заключение, что интроны a12 и a13 необязательны для обеспечения дыхательной способности. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21. ВНР, Dep. of Microbiol., Attila Jozsef Univ. P.O. Box 428, H-6701 Szeged.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ШТАММ RXII
ИНТРОН A13
ИНТРОН A12
ДЕЛЕЦИИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЭКЗОН ГЕНА ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.68

Mieszczak, Maria.
Protein composition of Saccharomyces cerevisiae mitochondrial ribosomes [Text] / Maria Mieszczak, Miroslaw Kozlowski, Wlodzimierz Zagoski // Acta biochim. pol. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P105-118
Перевод заглавия: Состав белков митохондриальных рибосом Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: С использованием двумерного ЭФ в ПААГ проанализирован полипептидный состав белков рибосом митохондрий дрожжей Sacch. cerevisiae. Малая субъединица с константой седиментации 37S и мол. м. 1,85 МД, содержала 36 полипептидов с мол. м. от 10 000 до 60 000 (ср. един. 31 000), а большая (50 S и 2,35 МД соответственно) содержала 41 белок с мол. м. от 10 000 до 43 000 (среднее 25 000). Масса белка составляла 60-62% и 42-45% от массы 37 S- и 50 S-субъединиц. На основе результатов о содержании каждого белка и его мол. массе делается заключение, что все миторибосомальные белки в рибосомах митохондрий дрожжей находятся в эквимолярной пропорции. Библ. 22. ПНР, Inst. Biochem. and Biphys., Polish. Acad. of Sci., 02-532 Warszawa.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ РИБОСОМЫ
ПОЛИПЕПТИДНЫЙ СОСТАВ БЕЛКОВ
МИТОХОНДРИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kozlowski, Miroslaw; Zagoski, Wlodzimierz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.323

Gene sequence and primary structure of mitochondrial malate dehydrogenase from Saccharomyces cerevisiae [Text] / Leslie M. Thompson [et al.] // Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 22. - P8393-8400 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Секвенирование гена и первичная структура митохондриальной малатдегидрогеназы из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Определена последовательность геномного фрагмента Saccharomyces cerevisiae размером 1,5 т. п. н., содержащего ген малатдегидрогеназы (МДГ-1). Открытая рамка считывания кодирует предшественник фермента содержащий 17 аминокислот, на С-конце, направляющий полипептид в митохондрии. При транскрипции in vitro полипептид сохранял указанный полипептидный фрагмент. Инициация транскрипции МДГ-1 инициируется несколькими сайтами, расположенными между 83 и 97 нуклеотидами с 5'-конца участка трансляции. Показана идентичность аминокислотной последовательности МДГ-1 из дрожжей с аналогичными ферментами из митохондрий крыс и E. coli на 54 и 48% соотв. Ген МДГ-1 локализован на XI хромосоме. Библ. 47. Ил. 6. Табл. 2. США, Dept. Biol. Chem., California Coll. of Med., Univ. California, Irvine, CA 92717.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ПРЕДШЕСТВЕННИК
С-КОНЕЦ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Thompson, Leslie M.; Sutherland, Pamela; Steffan, Joan S.; McAlister-Henn, Lee

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.122

[{3}H] tryptamine binding sites are not identical to monoamine oxidase in rat brain [Text] / David C. Perry [et al.] // J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 5. - P1535-1540
Перевод заглавия: Участки связывания [{3}H] триптамина в мозге крысы не идентичны моноаминоксидазе
Аннотация: Проводили сравнительный анализ распределения и характеристик участков связывания [{3}H]-триптамина (I) и лигандов моноаминоксидазы (МАО) - [{3}H]-паргилина (II) и [{3}H]-1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (III). Действие ингибиторов МАО на связывание I носило двухфазный характер: при низких конц-иях (108} - 106} М) наблюдали стимулирующий эффект (вероятно, за счет защиты радиолиганда от действия МАО), а при дальнейшем повышении конц-ии - ингибирование, обусловленное конкуренцией с радиолигандом за участок связывания. Исследование субклеточного распределения участков связывания I и II показало преимуществ. конц-ию последних в митохондриальной фракции, тогда как связывание I ассоциировалось в основном с синаптосомами. Фармакол. профиль связывания I значительно отличался от определенного в экспериментах с III. Распределение участков связывания I в головном мозге, исследованное методом радиоавтографии значительно отличалось от распределения связывания II и III. Заключают, что участки связывания I в мозгу не идентичны МАО. США, Dep. Pharmacol., The George Washington Univ. Med. Center, Washington, D. C. 20037. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ТРИПТАМИН
МОНОАМИНОКСИДАЗА
ПАРГИЛИН
МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН
СВЯЗЫВАНИЕ РАДИОЛИГАНДОВ
СИНАПТОСОМЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ФРАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perry, David C.; Grimm, Linda J.; Kettler, Karen G.; Kellar, Kenneth J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.65

Casademont, J.
Miopatias mitocondriales [Text] / J. Casademont, J. M. Grau // Med. clin. - 1988. - Vol. 91, N 16. - С. 630-635 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Митохондриальные миопатии
Аннотация: Обзор. Представления о митохондриальной миопатии (ММ) - пример новой концепции болезни, складывающейся в последние гг. Люфт (1962) впервые обнаружил структурные, гистохим. и биохим. изменения митохонрдрий (М) у б-ного с повышенным обменом, не связанным с гиперфункцией щитовидной железы и с мышечной слабостью. Некоторые ММ наблюдаются у б-ных с тяжелыми поражениями центральной и периферической нервной с-мы и являются частью сложных клинич. синдромов, напр., синдрома Манкса, Альперса, церебро-гепато-ренального синдрома Целлвегера. Во всех этих случаях при окраске трехцветным методом Гомори в биоптатах периферич. мышц обнаруживаются крупные мышечные волокна с нарушенной структурой, в к-рых при ЭМ выявляются М, лишенные крист, или избыточное кол-во М. Аналогичные изменения наблюдаются при др. миопатиях. Предлагают говорить о ММ в тех случаях, когда кол-во характерно измененных мышечных волокон превышает 4% их общего числа. Клинич. проявления ММ лишены специфичности. Характерны офтальмоплегия с птозом, поражения сердца, печени, почек. При биохим. исследовании при ММ обнаруживают дефицит ряда ферментов, таких, как монокарбоксилат-транслоказы, карнитин-пальмитилтрансферазы I и II, пируват-дегидрогеназы, фосфатазы, цитохромов и др. В ряде случаев ММ - наследственная патология, в др. - спорадические заболевания. При диагностике ММ необходимо учитывать повышение содержания молочной к-ты, аланина и пирувата, у б-ных с эндокринными нарушениями - признаки гипопаратиреодизма или гипергликемию. Лечение направлено на восполнение дефицита метаболитов, напр., карнитина. Испания, General. Unidad 2. Hosp. Clinic i Provincial. Villarroel 170. 08036 Barcelona. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 75.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: МИОПАТИИ
МИОПАТИИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
МОРФОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grau, J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.364

Use of immunoblotting to characterize the mitochondrial antigens recognized by anti-mitochondrial autoantibodies [Text] / O. Al-Hussami [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol. 113, N 1. - P61-73
Перевод заглавия: Использование иммуноблоттинга для характеристики митохондриальных антигенов, распознаваемых антимитохондриальными аутоантителами
Аннотация: В Св, полученных от норм. доноров, или от б-ных первичным билиарным циррозом (ПБЦ), хронич. активным гепатитом, вторичным сифилисом, СКВ, тромбоцитопенической пурпурой и др., с помощью непрямого ИФМ или ИФА определяли наличие антимитохондриальных аутоАТ (ААТ). Затем, как серопозитивные, так и серонегативные препараты анализировали с помощью иммуноблоттинга на р-цию с митохондриями сердца свиньи. Для серонегативных препаратов кол-во меченых полосок и интенсивность связывания понижались по мере разведения и исчезали при разведении Св 1:500. Наоборот, Св, содержащие ААТ, связывались с той же интенсивностью и с большим числом полос даже при разведении 1:500. Наиболее интенсивное связывание наблюдали в полосах, соотв. 70, 67, 58, 53 и 43 кД. Обнаружены различные закономерности распределения типов р-ций в Св б-ных ПБЦ, сифилисом и др. заболеваниями. Франция, Lab. Immunol., UFR Alexis Carrel, 69372, Lyon Cedex 08. Библ. 33.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИММУНОБЛОТТИНГ
АНТИМИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ АУТОАНТИТЕЛА
КОЛЛАГЕНОЗЫ

Доп.точки доступа:
Al-Hussami, O.; Godinot, C.; Monier, J.M.; Trepo, C.; Monier, J.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.11-04И4.291

Santulli, A.
Mitochondrial enzymes (succinic dehydrogenase and cytochrome oxydase) activities and free carnitine levels in teleostean and selachian skeletal muscle [Text] / A. Santulli, G. D'Ancona, V. D'Amelio // Rev. int. Oceanogr. med. - 1988. - Vol. 91, N 92. - P69-74 . - ISSN 0035-3493
Перевод заглавия: Активность митохондриальных ферментов (сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы) и содержание свободного карнитина в скелетной мускулатуре костистых и хрящевых рыб
Аннотация: Содержание свободного карнитина, активность кодируемых митохондриальными генами SDH (сукцинат-дегидрогеназа) и СОХ (цитохромоксидаза) в двигательной мускулатуре, соотв., составили: у каменных окуней Serranus scriba - 0,71 (в мкМ на г свежей ткани); 0,00132; 0,0137; S. cabrilla - 0,57; 0,00192; 0,0174; у губана Coris julis - 0,43; 0,00122; 0,0044; у дорады Sparus aurata из рыбоводной популяции - 0,27; 0,00216; 0,0115; у ската Torpedo marmorata - 0,46; 0,00328; 0,0139. Отмечена существенная вариабельность соотношения активностей 2 ферментов - от 0,09 (S. scriba) до 0,29 (C. julis), что может характеризовать разные группы рыб (у 2-х видов р. Serranus соотношение SDH/COX различалось мало - 0,09 и 0,11). Сред. уровень активности SDH отмечен у неритич. видов, более высокий - у пелагич. S. aurata, однако самый высокий - у донного ската м. б. связано не с большим числом красных волокон в мышцах, а с большим кол-вом митохондрий в них. Отмечено в то же время, что корреляции между содержанием карнитина и активностью ферментов установить не удалось. Италия, Ist. biol. mar. "Villa Nasi", Consorzio Libera Univ. Trapani, Viale Lazzaretto, I - 91100 Trapani. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.19.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ЦИТОХРОМОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
МЫШЦЫ
КАРНИТИН
СОДЕРЖАНИЕ
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ

Доп.точки доступа:
D'Ancona, G.; D'Amelio, V.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска