Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОМИЦИН С<.>)
Общее количество найденных документов : 921
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.85

   
    Clonal heterogeneity in drug sensitivity of primary and metastatic murine tumor cells using a clonogenic assay [Text] / Takashi Sato [et al.] // Tumor Res. - 1986. - Vol. 23. - P73-82 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Клональная гетерогенность клеток первичной опухоли мышей и метастазов по лекарственной чувствительности, [определяемая] по клоногенности
Аннотация: Исследовали гетерогенность по чувствительности к цитотоксическому агенту митомицину С (I) Кл клонов, выведенных из первичной перевиваемой фибросаркомы мышей МСА-F и из индивидуальных метастатич. колоний в легких MCA-F-M1 - MCA-F-M4. Культуры обрабатывали I в конц-иях 0, 0,1 и 1,0 мкг/мл в течение 1 ч, после чего определяли их клоногенную способность in vitro в мягком агаре по модифицированному методу Гамбургера. Среди клонов, выведенных из первичной Оп и из метастазов, были как чувствительные, так и резистентные к I, т. е. оба типа существенно гетерогенны по чувствительности. Только из одной метастатич. колонии (МАС-F-М2) получены гомогенные резистентные клоны. Средняя эффективность посева Кл из метастазов значительно выше, чем Кл из первичной Оп, что свидетельствует о большей (в среднем) чувствительности последних. Несмотря на гетерогенность по чувствительности, во всех случаях наблюдалась дозовая зависимость действия I. США, Dept. Immunology, The University of Texas System Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ФИБРОСАРКОМА МСА-Ф
МЕТАСТАЗЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Takashi; Sato, Noriyuki; Kikuchi, Kokichi; LeGrue, Stephen J.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.340

    Prinz, J.
    Spatergebnisse der spezifischen Immunstimulation beim prostatakarzinom [Text] / J. Prinz, J. Kraushaar, C. F. Rothauge // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S130-131 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Отдаленные результаты специфической иммуностимуляции при раке предстательной железы
Аннотация: В период 1980-1985 г. под наблюдением находилось 155 б-ных метастазирующим раком ПЖ, подвергавшихся после резекции первичной Оп специфической ИТ с помощью аутологичных опухолевых Кл, обработанных митомицином С и нейраминидазой. ИТ проводили одновременно в ЭТ. Наблюдения за б-ными на протяжении 5 лет показали значительно больший % выживаемости в группе б-ных, подвергавшихся комбинированной ИТ и ЭТ, по сравнению с б-ными, к-рым проводилась одна ЭТ. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
МИТОМИЦИН С
НЕЙРАМИНИДАЗА

Доп.точки доступа:
Kraushaar, J.; Rothauge, C.F.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.466

    Li, Min.
    Исследование саркомы-тип 84 [Text] / Min Li, Hyok Kil, Myong Chol Kim // Чучхе ыйхак = Juche Med. - 1987. - N 4. - С. 19-22
Аннотация: Получен новый тип эксперим. саркомы 84 (СТ-84), к-рая в 51-80 генерациях характеризуется 100% приживаемостью при трансплантации. Средняя продолжительность выживаемости мышей составляет 18,1 дня, средняя масса Оп - 4,7 г, период инкубации - 3-5 дн. По гистол. строению СТ-84 относится к круглоклеточной Оп. СТ-84 обладает выраженной чувствительностью к эндоксану, умеренно чувствительна к тиотэфу, 5-фторурацилу, митомицину С. СТ-84 также чувствительна к иммуностимуляторам (BCG-CWS и лентинану). Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
САРКОМА 84
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТИОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОМИЦИН С
ЭНДОКСАН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kil, Hyok; Kim, Myong Chol
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.07-04И9.24

    Dearsly, A. L.
    Sexual development in Plasmodium berghei: the use of mitomycin C to separate infective gametocytes in vivo and ookinetes in vitro [Text] / A. L. Dearsly, J. Nicholas, R. E. Sinden // Int. J. Parasitol. - 1987. - Vol. 17, N 7. - P1307-1312 . - ISSN 0020-7519
Перевод заглавия: Половое развитие Plasmodium berghei: использование митомицина С для отделения инвазионных гаметоцитов in vivo и оокинет in vitro
Аннотация: Мышам, зараженным P. berghei, в/б вводили митомицин С и затем периодически брали мазки, в к-рых оценивали общую паразитемию, а также распределение паразитов по стадиям развития. Показано, что через 24 ч после введения препарата в дозе 15 мкг/г при общем снижении паразитемии относительное содержание половых стадии паразиат возрастало. Выделение в этот момент эритроциты с половыми формами паразита культивировали в среде RPMI-1640 при 19'ГРАДУС' С в течение 24 ч, после чего на культуре кормили комаров-переносчиков. В культуре наблюдали эксфлагелляцию, слияние гамет и развитие зигот до оокинет, к-рые в комаре развивались до ооцист. Результаты показали, что при данных экспериментальных условиях митомицин С избирательно действует на бесполые эритроцитарные стадии паразита и не действует на половые. Великобритания, Dept. fo Pure and Appl. Biol., Imperial Coollege at Silwood Park, Ascot, Berkshire, SL5, 7PV. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
БЕСПОЛЫЕ СТАДИИ
ПОЛОВЫЕ СТАДИИ
МИТОМИЦИН С
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Nicholas, J.; Sinden, R.E.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.93

   
    Mitomycin C is an inactive drug in the third-line treatment of hormone and chemotherapy refractory breast cancer [Text] / Ad Dees [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. - 1987. - Vol. 23, N 9. - P1344-1347 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Митомицин С - неактивное средство при терапии третьей очереди рака молочной железы, рефрактерного к гормоно- и химиотерапии
Аннотация: Б-ные метастазирующим раком молочной железы получали митомицин С (I) в/в 5-10 мг/м{2} через каждые 3-6 нед или в/а при метастазах в печени. Всего из 56 оцененных б-ных у 3 были получены частичные ремиссии, в т. ч. у 2 из 43 б-ных, получавших I в качестве ХТ третьей очереди. Нидерланды, Rotterdam Cancer Inst., 3075 EA Rotterdam. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕФРАКТЕРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dees, Ad; Verweij, Jaap; Van, Putten Wim J.J.; Stoter, Gerrit
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1366

    Dearsly, A. L.
    Sexual development in Plasmodium berghei: the use of mitomycin C to separate infective gametocytes in vivo and ookinetes in vitro [Text] / A. L. Dearsly, J. Nicholas, R. E. Sinden // Int. J. Parasitol. - 1987. - Vol. 17, N 7. - P1307-1312 . - ISSN 0020-7519
Перевод заглавия: Половое развитие Plasmodium berghei: использование митомицина С для отделения инвазионных гаметоцитов in vivo и оокинет in vitro
Аннотация: Мышам, зараженным P. berghei, в/б вводили митомицин С и затем периодически брали мазки, в к-рых оценивали общую паразитемию, а также распределение паразитов по стадиям развития. Показано, что через 24 ч после введения препарата в дозе 15 мкг/г при общем снижении паразитемии относительное содержание половых стадии паразита возрастало. Выделенные в этот момент эритроциты с половыми формами паразита культивировали в среде RPMI-1640 при 19'ГРАДУС' С в течение 24 ч, после чего на культуре кормили комаров-переносчиков. В культуре наблюдали эксфлагелляцию, слияние гамет и развитие зигот до оокинет, к-рые в комаре развивались до ооцист. Результаты показали, что при данных эксперим. условиях митомицин С избирательно действует на бесполые эритроцитарные стадии паразита и не действует на половые. Великобритания, Dept. of Pure and Appl. Biol., Imperial College at Silwood Park, Ascot, Berkshire, SL 5, 7PY. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: МИТОМИЦИН С
PLASMODIUM BERGHEI
ПОЛОВЫЕ ФОРМЫ
ЭРИТРОЦИТАРНАЯ СТАДИЯ РАЗВИТИЯ
ГАМЕТОЦИТЫ
ООКИНЕТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Nicholas, J.; Sinden, R.E.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.19

    Saeki, Toshiaki.
    Экспериментальное и клиническое изучение метода оценки in vitro чувствительности опухолевых клеток к химиотерапии по содержанию ДНК и АТФ [Text] / Toshiaki Saeki // Хиросима дайгаку игаку дзасси = Med. J. Hiroshima Univ. - 1988. - Vol. 36, N 4. - С. 519-533 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Исследовали применимость измерения содержания ДНК и АТФ и скорости синтеза ДНК в культивированных Кл Оп, как методов оценки in vitro индивидуальной чувствительности Оп к действию противоопухолевых агентов. Содержание ДНК измеряли методом оптич. спектроскопии (при 260 нм), содержание АТФ - люциферин-люциферазным методом, синтез ДНК - по включению радиоактивно меченного тимидина. Предварительно на 12 трансплантатах Оп, имплантированных бестимусным мышам, была показана хорошая корреляция между содержанием ДНК и АТФ, с одной стороны, и числом выживших Кл, с другой. Затем на ряде Оп различной этиологии и гистологич. структуры результаты измерений в культуре трех избранных показателей сравнивали с клинич. результатами действия митомицина С, адриамицина, 5-фторурацила и цис- DD-платины. Для этого образцы свежего опухолевого материала, отобранного до лечения, диспергировали до Кл и в среде RPMI-1640 с добавлением Св и препаратов культивировали в течение 3 сут перед определением АТФ и 4 сут перед определением ДНК. В 80% случаев по определению содержания ДНК и в 83% случаев по определению АТФ были сделаны правильные предсказания чувствительности Оп к препаратам. Япония, Dept. Surgery, Res. Inst. Nuclear Med. Biology. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ КЛЕТОК
IN VITRO
ДНК
АТФ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.468

   
    Всесторонняя оценка факторов выживаемости и послеоперационной химиотерапии у больных раком мочевого пузыря после радикальной цистэктомии [Text] / Munchisa Takashi [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. jap. - 1988. - Vol. 34, N 8. - С. 1377-1381
Аннотация: Анализированы данные 71 б-ного раком мочевого пузыря после операции и адъювантной ХТ. Изучены: возраст, пол б-ных, интервал между первыми проявлениями заболевания и первым обращением к врачу, онкол. анамнез, сроки операции и х-ка Оп (сторона, размер, стадия, степень, инфильтрация окружающих тканей, поражение ЛУ). Установлено, что наиболее существенными факторами, влияющими на выживаемость, являются стадия процесса, сроки операции и наличие метастазов в ЛУ. Считают, что послеоперационная ХТ (цисплатин, пепломицин, митомицин С) улучшает прогноз. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЦИСТЭКТОМИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ПЕПЛОМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takashi, Munchisa; Murase, Tatsuro; Aota, Yasuhiro; Nagai, Tatsuya; Kinjo, Tsutomu; Sabashi, Masafumi; Shimoji, Toshio; Miyake, Koji; Hamajima, Nobuyuki; Mizuno, Shoichi
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.05-04Н2.292

    Ogawa, Makoto.
    Upper gastrointestinal tumors [Text] / Makoto Ogawa, Tetsuo Taguchi // Cancer Chemother. and Biol. Response Modif Annu 10. - Amsterdam etc., , 1988. - P241-249 . - ISBN 0-444-81015-3
Перевод заглавия: [Химиотерапия у больных] с опухолью верхних отделов желудочного-кишечного тракта
Аннотация: Обзор различных схем химиотерапии, в т. ч. - неоадъювантной химиотерапии и/или лучевой терапии. Рассмотрены результаты применения цисплатина, антрациклинов, митомицина С, 5-фторурацила. Частота ремиссий при запущенном раке желудка достигает 17-50%, при раке пищевода - 40% (обязательно с включением цисплатина). Отмечается, однако, что ремиссии обычно короткие и продолжительность жизни б-ных заметно не увеличивается. Неоадъювантная химиотерапия и/или лучевая терапия по предварит. данным обеспечивают удлинение безрецидивного интервала времени при местнораспространенных опухолях. Остается проблема поиска новых комбинаций химиопрепаратов, к-рые были бы эффективные, чем 5-фторурацил. Табл. 2. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
АНТРАЦИКЛИНЫ
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taguchi, Tetsuo
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.26

    Хирано, Такаси.
    Полимерные противоопухолевые препараты [Text] / Такаси Хирано // Кагаку то коге = Sci. and Ind. - 1988. - Vol. 62, N 8. - С. 762-763 . - ISSN 0368-5918
Аннотация: Предложена полимерная композиция (ПК), содержащая митомицин С связанный с декстраном. ПК оказывает выраженное ЦТД на Кл саркомы 180. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИТОМИЦИН С
ДЕКСТРАН
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
САРКОМА 180
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.182

   
    Рандомизированный метод контроля лечения больных, сравнивающий однократную химиотерапию MF с MFHCFU+многократной химиотерапией при резецированном раке желудка [Text] / Y. Yamamura [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 14. - С. 1936-1942 . - ISSN 0021-4949
Аннотация: Предложен рандомизированный метод контроля клинич. ответа на 2 типа ХТ б-ных резецированным раком желудка. Б-ные 1-й гр. получали ХТ MF однократно (митомицин С - 0,04 мг/кг+5-фторурацил - 5,0 мг/кг в/в). Б-ные 2-й гр. получали химиотерапию MF+кармофур (I), вводимый в течение 12 нед внутрь (6-12 мг/кг/день). Отмечают увеличение средней продолжительности жизни б-ных 2-й группы в течение 5 лет после операции (генерализованный тест Вилкоксона p=0,0405). Увеличение более ярко выражено в случае б-ных с прогрессирующим раком (серозные инфильтрация и метастазы в ЛУ). Побочные эффекты I - желудочно-кишечная токсичность, поллакиурия и увеличенная чувствительность - обратимы. Предполагают, что ХТ I предотвращает послеоперационные Рц рака желудка и продлевает жизнь б-ных. Япония, Dept. of Gastroenterological Surgery, Aichi Cancer Center Hospital. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КАРМОФУР
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ЖЕЛУДКА
РЕЗЕКТАБЕЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamamura, Y.; Nakazato, H.; Koike, A.; Ichihashi, H.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.186

   
    Sequentielle Behandlung des progredient metastasierenden kolorektalen Karzinoms mit 5-Fluorouracil/Folinsaure, Dipyramidol und Mitomycin C [Text] / F. Migeod [et al.] // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 2 Suppl. N2. - S14-20
Перевод заглавия: Химиотерапия метастазирующего колоректального рака 5-фторурацилом/фолиновой кислотой, дипиридамолом и митомицином C
Аннотация: Описана II фаза исследования эффективности ХТ 5-фторурацилом (I) в комбинации с высокими дозами фолиновой кислоты (II) при лечении рака колоректальной области. 35 б-ных лечили комбинацией I+II (340 мг/м{2} и 200 мг/м{2} соотв., в день, 5 дней). Достигнуто 37% частичных ремиссий и в 43% отсутствие или слабый ответ на ХТ. Побочные эффекты - диарея и мукозиты. 10 б-ных лечили по схеме: I+II+пиридамол. У 4-х б-ных достигнута стабилизация процесса. 9 б-ных лечили митомицином C. У 5 б-ных достигнута стабилизация роста Оп на 2-4 мес. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
МИТОМИЦИН С
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Migeod, F.; Gerlach, D.; Kress, M.; Hoffmann, W.; Farroukh, R.; Seeber, S.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.104

   
    Study of intravesical mitomycin C in patients with multiple prior occurrences of superficial bladder cancer [Text] / Marc I. Schwarzman [et al.] // Urology. - 1988. - Vol. 32, N 4. - P335-338 . - ISSN 0090-4295
Перевод заглавия: Исследование внутрипузырного применения митомицина-С у больных с многими предыдущими рецидивами поверхностного рака мочевого пузыря
Аннотация: 12 б-ным 56-78 лет, имевшими ранее от 3 до 14 Рц поверхностного рака мочевого пузыря, удаленных путем ТУР, после очередной ТУР применили внутрипузырные инстилляции митомицина в количестве 8. Б-ные прослежены от 12 до 33 мес. У 8 б-ных через 3-18 мес появились новые Рц, но без признаков прогрессирования по стадии или степени злокачественности. Частота Рц после ХТ была в 2,9 раза меньше, чем до ХТ. США, Dept. Urology, New York Vet. Adm. Medical Center, N. Y.Ил. 1. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МИТОМИЦИН С
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwarzman, Marc I.; Johanson, Karl E.; Surya, Babu; Brown, Jordan
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.103

   
    Effect of mitomycin C on prostacyclin synthesis by human endothelial cells [Text] / Alain Duperray [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 24. - P4753-4757 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Действие митомицина С на синтез простациклинов в эндотелиальных клетках человека
Аннотация: Находящиеся в культуре Кл эндотелия пупочной вены человека образуют небольшие кол-ва простациклинов (ПЦ); тромбин и ионофор А23187 стимулировал синтез ПЦ, стимулируемый тромбином; макс. подавление синтеза (37%) наблюдалось при конц-ии I 10 мкг/мл. Продолжительность инкубации с I составила 15-30 мин; в течение этого периода не изменялась жизнеспособность Кл. Индукция продукции ПЦ ионофором кальция также подавлялась I. Тромбин в конц-ии 5 Ед/мл стимулировал секрецию фактора фон Вилебрандта эндотелиальными Кл. I в конц-ии 3 мкг/мл практически не влиял на секрецию этого фактора. У человека I вызывает хронический гемолитич и уремич синдром, поэтому способность I подавлять синтез ПЦ поддерживает гипотезу о том, что недостаточность синтеза ПЦ ведет к развитию этого синдрома у человека. Франция, INSERM U. 217. DRF/LBio/Laboratoire d'Hematologie CEN. G85Х-F38041 Grenoble Cedex. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ТРОМБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duperray, Alain; Tranoui, Leone; Alix, Jean-Louis; Cordonnier, Daniel
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.191

   
    5-fluorouracil, doxorubicin and mitomycin C (FAM) combination chemotherapy for metastatic adenocarcinoma of unknown primary [Text] / Der Gaast Ate Van [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. [Мфиш.]. - 1988. - Vol. 24, N 4. - P765-768 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия 5-фторурацилом, доксорубицином и митомицином С (FAM) при метастазирующей аденокарциноме невыявленной первичной локализации
Аннотация: FAM (в/в, 8-нед. циклы) - 5-фторурацил, 600 мг/м{2} на 1, 8,29 и 36-й дни; доксорубицин, 30 мг/м{2}, на 1 и 29-й дни; митомицин С, 10 мг/м{2}, на 1-й день каждого курса - применяли у 23 б-ных аденокарциномой неизвестного происхождения. У 3 из 22 оцененных б-ных отмечен частичный ответ, его продолжительность - 22,30 нед. Средняя выживаемость для ответивших б-ных - 54 нед, для всех б-ных - 33 нед. У 1 б-ного после применения митомицина С развился гемолитич. уремич. синдром. FAM не рекомендуется для обычного использования у подобных б-ных. Нидерланды, Rotterdam Canc. Inst. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИИ*5-
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
АДЕНОКАРЦИНОМА
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Der Gaast Ate; Verweij, Jaap; Planting, Andres Th.; Stoter, Cerrit
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.419

   
    Трудноизлечимый рак желудка, отвечающий исключительно на иммунохимиотерапию [Text] / S. Takashima [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 8. - С. 1031-1035
Аннотация: Б-ная верифицированным раком желудка IV ст. 62 лет подверглась дистальной гастрэктомии и периоперативной ХТ митомицином С, а затем FT-207 и ОК432. Отмечена регрессия метастазов в печени, исчезновение асцита. В течение 2 лет после операции у б-ной регрессия Оп, уровень маркеров Оп снизился до нормального. Япония, Kanadzawa Med. Univ. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
FT-207
ОК-432
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takashima, S.; Komaki, H.; Yokota, H.; Kiriyama, M.; Kinami, Y.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.76

    Свирновский, А. И.
    Влияние цитостатических препаратов на прочность белково-нуклеиновых взаимодействий в клетках при экспериментальном лейкозе [Текст] / А. И. Свирновский, В. Г. Цыганков // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 11. - С. 1313-1317
Аннотация: Исследовали влияние митомицина С (I), циклофосфана, (II), винкристина (III) и метотрексата (IV) in vivo и in vitro на структурные свойства ДНК надмолекулярных комплексов в Кл лейкоза La у мышей. Показано, что структурная организация хроматина и прочность белок-нуклеиновых взаимодействий чувствительны к действию лекарственных средств и м. б. информативны при определении чувствительности Кл Оп к I-IV. СССР, НИИ переливания крови Минздрава БССР, Минск. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
ДНКНУКЛЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПРОЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ LA
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Цыганков, В.Г.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.102

    Rockwell, Sara.
    Modulation of the cytotoxicity of mitomycin C to EMT6 mouse mammary tumor cells by dicoumarol in vitro [Text] / Sara Rockwell, Susan Keyes, Alan C. Sartorelli // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 19. - P5471-5474
Перевод заглавия: Модуляция цитотоксичности митомицина C в [отношении] клеток опухолей молочной железы под действием дикумарола in vitro
Аннотация: На аэробных и гипоксич. культурах Кл Оп МЖ мышей ЕМТ6 (АКО, ГКО) изучали эффекты дикумарола (II, ингибитор DT-диафоразы) на ЦТД I. II защищал АКО от ЦТД I, однако сенсибилизировали ГКО к ЦТД I. ЦТД I изменяется лишь в присутствии II. Предв. обработка Кл Оп II неэффективна. Вероятно, II обратимо ингибирует I или несколько ферментов, участвующих в активации и инактивации I, и т. обр. модулирует ЦТД I на Кл Оп. США, Comprehens. Canc. Cent., Yate Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510 - 8040. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИК ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МИТОМИЦИН С
МОДУЛЯЦИЯ ЦИТОТОКСИНОСТИ
ДИКУМАРОЛ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
EMT6-RW

Доп.точки доступа:
Keyes, Susan; Sartorelli, Alan C.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.47

    Kawabata, Mamoru.
    Разработка метода баллонной окклюзионной артериальной инфузии и ее клиническое использование при гепатоцеллюлярном раке [Text] / Mamoru Kawabata // Нихон ган тирe гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1988. - Vol. 23, N 8. - С. 1740-1751
Аннотация: Методика баллонной окклюзионной внутри артериальной инфузии (БОВАИ) включает использование двухпросветного баллонного катетера Swan - Yarz, с его помощью закрывается артерия приводящая к органу пораженному раком и проводится инфузия физ. р-ра в сочетании с химиотерапевтич. агентом, что повзоляет доставлять последний в "зону интереса" в высокой конц-ции и обеспечить задержку препарата дольше, чем при простой внутри артериальной инфузии (ПАВИ). Использование БОАИ в эксперименте и клинике дало следующие результаты: 1) в опытах на собаках не обнаружено повреждающего действия на здоровую паренхиму печени, 2) отмечена более высокая конц-ия препарата в ткани Оп, что показало исследование с {1}{3}{3}Xe, особенно по сравнению с ПАВИ, 3) у 86 б-ных III - IV стадиями гепатоцеллюлярного рака использована методика БОВАИ, успех отмечен у 26,7 - 33,3% б-ных, повторные курсы улучшают результаты лечения. Япония, Dep. Radiology, Wakayama Med. College. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
АДРИАМИЦИН
БАЛЛОННАЯ, ОККЛЮЗИОННАЯ ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ ИНФУЗИЯ
ПЕЧЕНОЧНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.19

   
    Liposomal sustained-release delivery systems for intravenous injection [Text]. I. Physicochemical and biological properties of newly synthesized lipophilic derivatives of mitomycin C / Yuji Tokunaga [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 8. - P3060-3069
Перевод заглавия: Липосомальные транспортные системы длительного высвобождения для внутривенного введения. I. Физикохимические и биологические свойства новых липофильных произвольных митомицина C
Аннотация: Синтезированы и охарактеризованы липофильные пролекарства (ПЛ) митомицина С (I) для использования их во в/в вводимых липосомальных носителях длительного высвобождения. Исследовали липофильность ПЛ, включение их в липосомы (ЛС), удержание в ЛС in vitro и in vivo, гидролиз ПЛ в I. В отличие от I, все ПЛ - 1a-N-стеарил-I и шесть 1a-Nзамещенных производных (Пр) холестерина, имеют высокий липофильный индекс, почти полностью включаются в ЛС и, за исключением двух, превращаются в плазме крыс в I. На гидролизуемость ПЛ влияет структура заместителя между остатками I и холестерина. Холестерилоксиацетил-I (II) гидролизуется в основном неферментативно, гидролиз N-(холестерилоксикарбонил)глицил-I (III) ускоряется в присутствии сыворотки мышей, крыс и человека. Видовая специфичность биоактивации не обнаружена. Включение ПЛ в ЛС делает их устойчивыми к хим. и ферм. гидролизу. Пр холестерина длительно удерживаются циркулирующими ЛС, Пр стеариновой к-ты высвобождается быстро. II и III перспективы как пролекарства для применения в липосомальных системах длительного высвобождения. Библ. 19. Япония, Exploratory Res. Lab., Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. 5 - 2 - 3, Tokodai, Tsukuba-shi, Ibaraki 300 - 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МИТОМИЦИН С
ЛИПОФИЛЬНОЕ ПРОЛЕКАРСТВО
ЛИПОСОМЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Yuji; Iwasa, Tomoaki; Fujisaki, Jiro; Sawai, Seiji; Kagayama, Akira
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)