СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 963
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.261

A Bacillus subtilis chromosome segment at the 100'ГРАДУС' to 102'ГРАДУС' position encoding 11 membrane proteins [Text] / B. Roche [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 10. - P3309-3312 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сегмент хромосомы Bacillus subtilis в положениях от 100'ГРАДУС' до 102'ГРАДУС', кодирующий 11 мембранных белков
Аннотация: Секвенирована область хромосомы Bacillus subtilis длиной 25,9 т. п. н. с 5'-стороны от nprB (100'ГРАДУС'-102'ГРАДУС'). Обнаружен известный ген degR, к-рый ранее был неправильно картирован на 276'ГРАДУС'. Идентифицированы 29 открытых рамки считывания (ОРС), включая кластер из 3 ОРС, продукты к-рых гомологичны ферментам аденилилсульфатного пути, и 11 ОРС, продукты к-рых, судя по профилю гидропатии, имеют один или несколько мембранных доменов. Франция, Inst. de Genetique et Microbiol., Univ. Paris XI, 91405 Orsay. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕГМЕНТ ОТ 100'ГРАДУС' ДО 102'ГРАДУС'
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СООТВЕТСТВИЕ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Roche, B.; Autret, S.; Levine, A.; Vannier, F.; Medina, N.; Seror, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.36

A class of membrane proteins shaping the tubular endoplasmic reticulum [Text] / Gia K. Voeltz [et al.] // Cell. - 2006. - Vol. 124, N 3. - P573-586 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Класс мембранных белков, придающих форму канальцам эндоплазматической сети
Аннотация: При изучении механизмов генерации и устойчивости сети эндоплазматического ретикулума (ЭР) результаты ингибиторного анализа свидетельствовали о том, что для формирования данной сети in vitro необходимо присутствие интегрального мембранного белка Rtn4a/NogoA из семейства ретикулонов. В дрожжевых клетках и в клетках млекопитающих ретикулоны сосредоточены как правило именно в канальцах ЭР. Обычно они отделяются от ядерной оболочки и от периферических участков ЭР. Сверхэкспрессия же ретикулонов сопровождается формированием ими мембранной основы канальцев ЭР своеобразной формы в результате взаимодействия ретикулонов с DP1/Yop1p, интегральными мембранными находящимися в канальцах белками. При одновременном отсутствии стабилизирующих искривление канальцев ЭР ретикулонов и Yop1p в клетках S. cerevisiae канальцы эти разрушаются. США, H. Hughes Med. Inst., Boston. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
БИОГЕНЕЗ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК RTN4A/NOGOA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Voeltz, Gia K.; Prinz, William A.; Shibata, Yoko; Rist, Julia M.; Rapoport, Tom A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.04-04Б2.171

A conserved small RNA promotes silencing of the outer membrane protein YbfM [Text] / Anders Aamann Rasmussen [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 3. - P566-577 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Консервативная малая РНК способствует молчанию белка наружной мембраны YbfM
Аннотация: Как обнаружено в последние годы, все увеличивающееся число малых некодирующих РНК (sРНК) в энтеробактериях отрицательно регулирует экспрессию белков наружной мембраны (OMP) на пост-транскрипционном уровне. Эти РНК действуют при различных стрессовых условиях, что свидетельствует о важной роли регуляторных РНК в грамотрицательных бактериях, где они модулируют поверхность клетки или предотвращают накопление OMP на оболочке клетки. В данной работе показали, что экспрессия OMP YbfM подавляется консервативной sРНК, обозначенной MicM (также известной как RybC/SroB). Регуляция зависит от шаперона Hfq, а мутационный анализ показал, что MicM секвестирует рибосомный сайт связывания мРНК ybfM с помощью антисенсорного механизма. Получили доказательства, что Hfq сильно усиливает скорость образования дуплекса между MicM и его мишенью РНК in vitro, поддерживающие идею о том, что основная клеточная роль шаперона РНК - катализ образования дуплекса РНК-РНК. Дания, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Univ. of Southern Denmark, Campusvej 55, DK-5230 Odense M. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК НАРУЖНЫЙ YBFM
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАЛАЯ НЕКОДИРУЮЩАЯ РНК
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Anders Aamann; Johansen, Jesper; Nielsen, Jesper S.; Overgaard, Martin; Kallipolitis, Birgitte; Valentin-Hansen, Poul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.582

A genetic engineering approach to study the mode of assembly of the OmpF porin in the envelope of E coli [Text] / J. M. Bolla [et al.] // Biochimie. - 1990. - Vol. 72, N 6-7. - P385-395 . - ISSN 0300-9004
Перевод заглавия: Генноинженерный подход к изучению механизма сборки белка-порина omp F в оболочке Escherichia coli
Аннотация: Белок-порин OmpF (I) является одним из основных белков внешней мембраны Escherichia coli. Кроме того, I является специфич. рецептором для колицинов и фагов. Он локализуется во внешней мембране бактерии в виде функционального тримера, к-рый связан с липополисахаридом. Исследовали механизм сборки тримерной структуры I во внешней мембране бактерии. Получили гибридные гены, к-рые содержат 2 больных домена: периплазматич. домен, содержщий последовательность гена phoS, и домен, кодирующий ту часть I, к-рая встраивается во внешнюю мембрану (Д II). Различные слитые гены содержали ДII различной длины. Показали, что С-концевая последовательность ДII обеспечивает точную ориентацию и встраивание I во внешнюю мембрану E. coli. Библ. 48. Франция, Centre de Biochimie et de Biol. Mol., CNRS, 31 chemin Joseph-Aiguier, BP 71, 13402 Marseille Cedex 9.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BZB 1107
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
СТРУКТУРА
ПОРИНЫ
БЕЛОК-ПОРИН OMPF
СБОРКА
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bolla, J.M.; Bernadac, A.; Lazdunski, C.; Pages, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.99

A mechanism of resistance of partial macrolide and streptogramin B antibiotics in Staphylococcus aureus clinically isolated in Hungary [Text] / Mayumi Matsuoka [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P1482-1486 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Механизм устойчивости к части макролидов и стрептограмину B у Staphylococcus aureus, клинически выделенном в Венгрии
Аннотация: Ранее в клинич. изоляте Staphylococcus aureus, выделенном в Венгрии, обнаружена плазмида pEP2104. Она определяет устойчивость PMS к части макролидов и стрептограмину В (но не линказамидам). Определена последовательность из 31 аминокислот N-концевой части мембранного белка MsrSA, индуцируемого эритромицином. Она оказалась идентичной последовательности белка MsrA, ответственного за выведение эритромицина. В присутствии мицинамицина получен конститутивный PMS-устойчивый мутант (плазмида pMC38). Не обнаружено модификаций в рибосомах. Предполагается, что белок MsrSA определяет активный вывод PMS-антибиотиков, а дискриминация макролидов по устойчивости к ним определяется их физико-химич. свойствами: константой pK[a] (устойчивы к антибиотикам с высокой pK[a]=8-9). Япония, Div. Microbiol., Hokkaido Inst. Pharm. Sci., 7-1 Katsuraoka-cho, Otaru, Hokkaido 047-02. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
МАКРОЛИДЫ
СТРЕПТОГРАМИН В
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДА PEP2104
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MSRSA
ФУНКЦИИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЙ ИЗОЛЯТ
ВЕНГРИЯ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Mayumi; Endou, Kikutarou; Saitoh, Shiori; Katoh, Mika; Nakajima, Yoshinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.01-04Б2.259

A naturally occurring novel allele of Escherichia coli outer membrane protein A reduces sensitivity to bacteriophage [Text] / Michelle L. Power [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 12. - P7930-7932 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Естественно возникший новый аллель белка А наружной мембраны Escherichia coli снижает чувствительность к бактериофагу
Аннотация: Открыли новый белок А наружной мембраны Escherichia coli (OmpA) благодаря протеомному анализу белков клеточной поверхности. Локализовали полиморфизм ДНК в районах, кодирующих петли поверхностных белков, являющиеся сайтами фаговых рецепторов. Тестирование на чувствительность к бактериофагам показало связь между устойчивостью к бактериофагам и наличием в изолятах нового аллеля ompA. Австралия, Dep. of Biological Sciences, Macquarie Univ., Sydney, New South Wales. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК А НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ OMPA
ОТКРЫТИЕ
СВЯЗЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
БАКТЕРИОФАГ
БАКТЕРИОФАГИ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Power, Michelle L.; Ferrari, Belinda C.; Littlefield-Wyer, Jane; Gordon, David M.; Slade, Martin B.; Veal, Duncan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.367

A new family of integral membrane proteins involved in transport of aromatic amino acids in Escherichia coli [Text] / J. P. Sarsero [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 10. - P3231-3234 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новое семейство интегральных мембранных белков, участвующих в транспорте ароматических аминокислот Escherichia coli
Аннотация: Представлена полная нуклеотидная последовательность гена tnaB Escherichia coli и последовательности длиной 300 п. н. за ним (не содержащей открытой рамки считывания). Открытая рамка считывания гена tnaB кодирует сильно гидрофобный белок TnaB (триптофан-специфичную пермеазу) из 415 аминокислотных остатков, приведена его аминокислотная последовательность. В рез-те сравнения аминокислотных последовательностей TnaB, Mtr (второй триптофан-специфичной пермеазы) и tyrP обнаружена высокая гомология между Mtr и TnaB (52% идентичных остатков); между TnaB и TyrP - 31% и между TyrP и Mtr - 33% гомологии. На основании данных по гомологии сделано предположение, что имела место дупликация гена-предшественника, и 1 из копий эволюционировала в современный ген переносчика тирозина, а вторая послужила предшественником для 2 генов, продукты к-рых участвуют в транспорте триптофана. По крайней мере 2 (возможно, 3) белка содержат по 11 трансмембранных гидрофобных участка, соединенных гидрофильными петлями, расположенными в цитоплазме и периплазме. Приведена модель расположения Mtr в мембране. Библ. 28. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Melbourne, Parkville, VI 3052.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕГРАЛЬНЫЕ МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
НОВОЕ СЕМЕЙСТВО
TNAB
TYRP
MTR
ГОМОЛОГИЯ
ГЕНЫ
ГЕН TNAB
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРИПТОФАН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПЕРМЕАЗА

Доп.точки доступа:
Sarsero, J.P.; Wookey, P.J.; Gollnick, P.; Yanofsky, C.; Pittrad, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.028

A new mercury-penicillin V derivative as a probe for ultrastructural localization of penicillin-binding proteins in Escherichia coli [Text] / Terry R. Paul [et al.] // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 14. - P4689-4700 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новое ртутное производное пенициллина V как зонд на ультраструктурную локализацию белков, связывающих пенициллин у Escherichia coli
Аннотация: Белки E. coli, связывающие пенициллин (БСП), представляют собой ферменты, участвующие в конечных стадиях синтеза пептидогликана. По данным ЭФ в ПААГ с ДДС-Na в мембранах E. coli обнаруживаются БСП с мол. м. 92, 72, 64, 47, 36 и 33 кД. Эти белки связывают также ртутное производное феноксиацетамидопенициллина (I) - п-(хлормеркури)-феноксиацетамидопенициллин (II). Сродство I и II к БСП у разных штаммов E. coli несколько различается. I и II имеют близкую бактерицидную активность. Лизис клеток E. coli, вызываемый I и II, предотвращается хлорамфениколом. II, добавленный к суспензии клеток E. coli, на 94-98% связывается клетками и не удаляется при их отмывке. 70-80% связанного II сохраняется при обработке клеток глутаровым альдегидом, тетроксидом осмия, уранилацетатом. 50-60% связанного II сохраняется при дегидратации клеток ацетоном. По данным электронной микроскопии клеток Е. coli, обработанных II, БСП преимущественно локализованы на плазматич. мембране, в меньшей степени - в периплазме и в незначительном кол-ве - в цитоплазме. Данные свидетельствуют о возможности обнаружения белков, меченных II, с помощью электронного микроскопа. Библ. 34. Канада, Dep. of Microbiol., Coll. of Biol. Sci., Univ. of Guelph, Guelph, On. Canada N1G 2W1.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
РТУТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕНИЦИЛЛИНА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПЕРИПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Paul, Terry R.; Halligan, Noreen G.; Blaszczak, Larry C.; Parr, Tom R.(Jr.); Beveridge, Terry J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.16

A new Trichoplusia ni cell line for membrane protein expression using a baculovirus expression vector system [Text] / Fengrui Zhang [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2008. - Vol. 44, N 7. - P214-223 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Новая линия клеток Trichoplusia ni для экспрессии мембранных белков с помощью бакуловирусных систем экспрессии

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ЛИНИИ КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ
TRICHOPLUSIA NI

Доп.точки доступа:
Zhang, Fengrui; Manzan, Maria Alejandra; Peplinski, Heather M.; Thiem, Suzanne M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.52

A novel cytology-based, two-hybrid screen for bacteria applied to protein-protein interaction studies of a type IV secretion system [Text] / Zhiyong Ding [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 20. - P5572-5582 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый цитологический дигибридный скрининг бактерий для исследования белок-белкового взаимодействия системы секреции IV типа
Аннотация: Использовали DivIV Bacilus subtilis и FtsZ Escherichia coli для изучения гетерологичных белковых комплексов в сайтах клеточного деления E. coli и Agrobacterium tumefaciens. DivIV и FtsZ соединили с димеризованным лейциновым доменом (LZ) дрожжевого транскрипционного активатора GCN4, направленного на зеленый флюоресцентный белок GFP, присоединенный к LZ домену в сайте деления E. coli, в результате получили флюоресцентные образцы, идентичные DivIVA::GFP и Ffs::GFP. Полученные гибриды позволили установить клеточную локализацию белков при изучении взаимодействий между цитозольными и мембранными белками у разных видов бактерий. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, The Univ. of Texas-Houston Med. School, Houston, Texas 77030. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОЗОЛЬНЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
БЕЛОК DIVIV
БЕЛОК FTSZ:GFP
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ding, Zhiyong; Zhao, Zhenming; Jakubowski, Simon J.; Krishnamohan, Atmakuri; Margolin, William; Christie, Peter J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.249

A recombinant non-fatty acylated form of the Hi-PAL (Р6) protein of Haemophilus influenzae elicits biologically active antibody against both nontypeable and type b H. Influenzae [Text] / Bruce A. Green [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 10. - P3272-3278 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Рекомбинантный белок Hi-PAL (P6) с неацилированным липидом из Haemophilus influenzae вызывает образование биологически активных антител против нетипируемых и типируемых H. influenzae типа b
Аннотация: Липопротеин (ЛП) мембраны Haemophilus influenzae с мол. м. 15 кД (H. i. PAL) вызывает образование бактерицидных и протективных антител (АТ) против типируемых и нетипируемых штаммов и является возможным кандидатом в компоненты вакцины. Для определения роли липидного компонента в индукции АТ и протективной активности ЛП было проведено слияние гена, кодирующего H. i. PAL с регионом pUC 19. Белок, синтезируемый этим клоном, не содержал липида и был очищен до гомогенности. Рекомбинантный белок (rPAL) вызывал иммунный ответ у кроликов, а полученные АТ реагировали с нативным H. i. PAL. Св обладали бактерицидными св-вами в отношении многих клинических нетипируемых штаммов, так же как Св к H. i. PAL. Св к rPAL обладали протективными св-вами для крысят. Т. обр. липидный компонент H. i. PAL не играет существенной роли в индукции синтеза АТ и не влияет на протективные св-ва белка. Библ. 28. США, Praxis Biologics, Inc., 300 East River Road, Rochester, NY 14623.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ТИП B
НЕТИПИРУЕМЫЕ ШТАММЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
МУТАГЕНЕЗ ИНДУЦИРОВАННЫЙ
ЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Green, Bruce A.; Metcalf, Benjamin J.; Quinn-Dey, Tammy; Kirkley, David H.; Quaztaert, Sally A.; Deich, Robert A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.33

A role for BiP as an adjustor for the endoplasmic reticulum stress-sensing protein Ire1 [Text] / Yukio Kimata [et al.] // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 167, N 3. - P445-456 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль BiP как регулятора для чувствительного к стрессу белка эндоплазматического ретикулума Ire1
Аннотация: Формирование складок белковыми молекулами, образование дисульфидных связей, гликозилирование секреторных и мембранных белков происходят в эндоплазматическом ретикулуме (ЭР). Трансмембранный белок Ire1 участвует в переносе стрессового сигнала от ЭР в цитоплазму. Вне стрессовых условий BiP репрессирует Ire1. Сравнительное исследование ряда Ire1-мутантов с делециями в соответствующих областях показало, что эти области необходимы для активации Ire1-белков. Сделан вывод о том, что в ЭР чувствительная к стрессу система BiP не является основным детерминантом активности Ire1, а служит регулятором чувствительности к различным стрессам. Япония, Nara Inst. of Sci. and Technology, 630-0192, kimata@bs.naist.jp. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАЦИЯ БЕЛКА IRE1
РОЛЬ BIP
СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Kimata, Yukio; Oikawa, Daisuke; Shimizu, Yusuke; Ishiwata-Kimata, Yuki; Kohno, Kenji

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.39

A role for GRIP domain proteins and/or their ligands in structure and function of the Golgi network [Text] / Atsuko Yoshino [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 21. - P4441-4454 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль белков с GRIP-доменом и/или их лигандов в структуре и функции trans-сети Гольджи
Аннотация: В динамичной области аппарата Гольджи (АГ) - trans-сети (Т-АГ) происходит процессинг и сортировка гликопротеинов и гликолипидов. Эта часть АГ состоит из пузырьков и анастомозирующих трубочек и содержит белки - t-гольджин-1 (гольджин-245, p230) и гольджин-97, принадлежащие к сем-ву периферических мембранных белков. Эти белки обладают консервативным доменом GRIP в C-терминальной области, однако их функциональное значение не известно. Авторы показали, что сверхэкспрессия этих доменов приводит к ингибированию транспорта пузырьков из Т-АГ к плазматической мембране. Это действие снимается при условии мутагенеза консервативного тирозина в t-гольджин-1-GRIP-домене. Сделан вывод о том, что белки высших эукариот, содержащие домен GRIP, или часть этих белков и/или их лиганды участвуют в поддержании целостности Т-АГ путем регулирования локализации основных белков в этой области клетки. США [M. Marks], Univ. of Pennsylvarnia, PA 19104, marksm@mail.med.upenn.edu. Библ. 80

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
TRANS-СЕТЬ
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ГОЛЬДЖИН-245 И -97
ДОМЕН GRIP
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ/ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yoshino, Atsuko; Bieler, Bert M.; Harper, Dawn C.; Cowan, David A.; Sutterwala, Shaheen; Gay, Denise M.; Cole, Nelson B.; McCaffery, J.Michael; Marks, Michael S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.188

A role for membrane-bound CD147 in NOD2-mediated recognition of bacterial cytoinvasion [Text] / Andreas Till [et al.] // J. Cell Sci. - 2008. - Vol. 121, N 4. - P487-495 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль связанного с мембраной белка CD147 в определяемом NOD2 узнавании бактериальной цитоинвазии
Аннотация: NOD2 - внутриклеточный рецептор для компонента клеточной стенки мурамилового дипептида бактерий. Мутации в обогащенном лейцином повторяющемся районе NOD2, приводящие к снижению чувствительности к мурамиловому дипептиду, связаны с хроническими воспалительными заболеваниями барьерных органов у таких заболеваний, как болезнь Крона, астма и поверхностная экзема. Идентифицирован белок CD147, связанный с мембраной, регулятор клеточной миграции, дифференцировки и воспалительных процессов, который непосредственно взаимодействует с NOD2. Показано комплексное влияние CD147-NOD2 на NOD2-зависимые ответы. Также установлено, что CD147 сам по себе действует как усилитель инвазии внутриклеточного бактериального патогена Listeria monocytogenes. Полагают, что взаимодействие CD147-NOD2 служит как молекулярный проводник регуляции функции NOD2 на сайтах патогенной инвазии. Германия, Inst. Clinic. Mol. Biol., Univ. Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Schittenhelmstr. 12, 24105 Kiel. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК CD147
УСИЛИТЕЛЬ ИНВАЗИИ
РЕЦЕПТОР NOD2
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНВАЗИЯ
ЦИТОИНВАЗИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
БОЛЕЗНЬ КРОНА
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКЗЕМА

Доп.точки доступа:
Till, Andreas; Rosenstiel, Philip; Brautigam, Karen; Sina, Christian; Jacobs, Gunnar; Oberg, Hans-Heinrich; Seegert, Dirk; Chakraborty, Trinad; Schreiber, Stefan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.335

A surface-exposed region of a novel outer membrane protein (P66) of Borrelia spp. is variable in size and sequence [Text] / Jonas Bunikis [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 7. - P1618-1623 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Доступная на поверхности область нового белка внешней мембраны (P66) Borrelia spp. вариабельна по размеру и последовательности
Аннотация: Модель белка внешней мембраны P66 (I) Borrelia предсказывает существование расположенной на поверхности петли (РПП) около С-конца, к-рая содержит антиген, узнаваемый сывороткой больных с болезнью Лайма. Эта область I изучена с использованием моноклональных антител, картированных эпитопов I B. burgdorferi (IA) и секвенирования ДНК. Моноклональное антитело, специфичное для B. burgdorferi, связывается с частью IA, доступной для протеолиза in situ. Линейный эпитоп для этого антитела картирован в вариабельном сегменте РПП. Клонирован ген I B. hermsii (IB). IB имеет длину 589 остатков и на 58% идентичен IA. IB имеет РПП в том же положении, что и IA. Методом ПЦР с праймерами, основанными на консервативных последовательностях, амплифицированы и клонированы эти области I B. turicatae, B. parkeri, B. coriaceae и B. anserina. У всех I РПП фланкированы 2 консервативными гидрофобными областями, но имеют разные последовательности и размеры (35-45 остатков). Эти данные позволили предположить, что РПП подвергаются селективному давлению. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Univ. California, Irvine, CA 92637. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА
СЫВОРОТКА
РАЗРАБОТКА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ P66
СТРУКТУРА
ПОВЕРХНОСТНАЯ ПЕТЛЯ
ФУНКЦИЯ
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bunikis, Jonas; Luke, Catherine J.; Bunikiene, Elena; Bergstrom, Sven; Barbour, Alan G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.252

A TonB-like protein and a novel membrane protein containing an ATP-binding cassette function together in exotoxin secretion [Text] / S.Peter Howard [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 22, N 4. - P595-604 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: TonB-подобный белок и новый мембранный белок, содержащий АТФ-связывающую последовательность, совместно участвуют в секреции экзотоксина
Аннотация: Секреция белков многими грамотрицательными бактериями происходит по механизму типа II, когда транслокация через цитоплазматическую и наружную мембраны осуществляется как отдельные этапы. Механизм, посредством к-рого энергетически обеспечивается транслокация через наружную мембрану, неизвестен. В работе показано, что 2 белка внутренней мембраны Aeromonas hydrophila, ExeA и ExeB, необходимы для этого процесса. ExeB имеет аминокислотную и топологическую гомологию с белком TonB, открывающим порты для транслокации лигандов через наружную мембрану внутрь клетки. ExeA - новый мембранный белок, содержащий консенсусную последовательность АТФ-связывающего сайта. Мутации в этом сайте драматически отражаются на скорости секреции аэролизина из клетки. ExeB быстро подвергался деградации в отсутствие ExeA, т. е. эти 2 белка образуют комплекс. Полученные результаты позволяют предположить, что белки ExeA и ExeB совместно действуют, обеспечивая метаболической энергией открытие портов секреции в наружной мембране. Канада, Dep. of Biol., Univ. of Regina, Saskatchewan S4S 0A2. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
АЭРОЛИЗИН
СКОРОСТЬ СЕКРЕЦИИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК EXEB
ГОМОЛОГИЯ
БЕЛОК TONB
КОМПЛЕКС
БЕЛОК EXEA
СОДЕРЖАНИЕ КОНСЕНСУСНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АТФ-СВЯЗЫВАЮЩЕГО УЧАСТКА
AEROMONAS HYDROPHILA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Howard, S.Peter; Meiklejohn, Heather G.; Shivak, David; Jahagirdar, Ravindra

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.09-04Б4.237

Abath, F. G.C.
Electrophoretic characterisation of the outer membrane proteins of Yersinia pestis isolated in north-east Brazil [Text] / F. G.C. Abath, A. M.P. Almeida, L. C.S. Ferreira // Epidemiol. and Infec. - 1989. - Vol. 103, N 3. - P595-602 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Электрофоретическая характеристика белков наружной мембраны штаммов Yersinia pestis, выделенных в Северо-Восточной Бразилии
Аннотация: С помощью ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата натрия и денситометрического анализа исследовали белки наружной мембраны (БНМ) 38 шт. Yersinia pestis (Y. p.), выделенных в 6 эндемичных по чуме р-нах в Сев.-Вост. Бразилии. Выявлено 20 полос на электрофореграмме, соответствующих БНМ. Из них 11 с мол. м. от 16 до 71 кД сравнивали у изучаемых культур Y. p. Не выявлено различий в содержании числа фракций белков в шт. Y. p. однако отмечены количественные различия в их содержании, к-рые, не связаны с местом и временем выделения шт. Y. p. БНМ с мол. м. 64 кД присутствовал у культур Y. p. выделенных при вспышках чумы, в большем кол-ве, чем у штаммов, выявленных в межэпидемический период, однако различий в вирулентности этих культур обнаружено не было. Авт. обсуждают возможность использования анализа профиля БНМ шт. Y. p. для эпидемиологических исследований. Библ. 17. Бразилия, Centro de Pesquisas Aggeu Mogalhaes, Fundacao oswaldo Crur, Reejfe, PE-59739.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ЧУМА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Almeida, A.M.P.; Ferreira, L.C.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.66

Aberrant capping of membrane proteins on neutrophils from patients with leukocyte adhesion deficiency [Text] / A. L. Kindzelskii [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1650-1655 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аберрантное скопление мембранных белков в нейтрофилах у больных с недостаточностью адгезии лейкоцитов
Аннотация: Явление capping (снабжение колпачков-- СК) в нейтрофилах с недостаточной экспрессией CD11/CD18 лейкоадгезинов (НЛД) характеризовалось значительными отклонениями по сравнению с СК в нормальных нейтрофилах (НН). Среди НН доля СК+-отвечающих клеток составляла: на конканавалин A - 52%, на Fc R111 - 67%, на рецептор урокиназы - 70%, на CD14 - 25%, на анти-Mo5 - 64%, среди НЛД - соответственно 10%, 5%, 2%, 3% и 1%. Панель мембранных белков при СК не увеличивалась под действием колхицина или FLMP. Предполагается, что Л необходимы для перераспределения компонентов мембраны, свойственного СК. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НАРУШЕНИЯ АДГЕЗИИ
НЕЙТРОФИЛЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kindzelskii, A.L.; Xue, W.; Todd, III Robert F.; Boxer, Laurence A.; Petty, Howard R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.06-04М2.149

Abnormalities of membrane protein composition in patients with autoimmune haemolytic anaemia [Text] / Angelis V. De [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 2. - P273-277 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аномалии состава мембранных белков у больных с аутоиммунной гемолитической анемией
Аннотация: У 37 б-ных проводился прямой антиглобулиновый тест (ПАТ) и измерялся уровень гемолиза (Г). В группе из 17 б-ных с истинной гемолитической анемией зарегистрированы положительные ПАТ и Г, у 20 ВИЧ-инфицированных б-ных - ПАТ+, Г-. При электрофорезе в геле обнаружено уменьшение полос 3, 4.1 и 4.2 в группе Г+. Уменьшение интенсивности окрашивания полосы 4.2, но не 3 обнаружено у ВИЧ-позитивных б-ных с ПАТ+. Италия, Centro di Riferimento Oncologico, Aviano. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Angelis V.; De, Matteis M.C.; Cozzi, M.R.; Pradella, P.; Steffan, A.; Vettore, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.12-04М2.194

Acetylcholinesterase and lymphocyte function-associated antigen 3 found on decayaccelerating factor-negative erythrocytes from some patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria are lost during erythrocyte aging [Text] / Etsuko Ueda [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 3. - P762-769 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ацетилхолинэстераза и с функцией лимфоцитов антиген 3, обнаруживаемые на эритроцитах, негативных по ускоряющему разрушение фактору у некоторых больных пароксизмальной ночной гемолобинурией, утрачиваются с возрастом эритроцитов
Аннотация: Методом проточной флуоресцентной цитометрии изучали содержание 3 белков эритроцитарной мембраны у б-ных пароксизм. ночной гемоглобинурией (ПНГ): фактора, ускоряющего разрушения (ФУР), ацетилхолинэстеразы (АХЭ) и ассоциированного с функцией лимфоцитов антигена 3 (ЛАА). При типировании эритроцитов (Э) у 5 б-ных отмечено сочетание ФУР-негативности и АХЭ-негативности. У 3 б-ных в ФУР-отрицат. Э обнаружено субнорм. содержание АХЭ, подтверждающее синтез фермента. При разделении Э (ФУР-, АХЭ+) центрифугированием в градиенте плотности перколла обнаружено уменьшение содержания обоих белков в кл., имеющих более высокую плотность. Эти данные показывают, что (ФУР-, АХЭ+)-кл. становятся АХЭнегативными в процессе созревания. У 1 б-ного обнаружили низкий уровень ЛАА и замедление созревания Э при наличии ФУР-негативности. Связывание ФУР, АХЭ и ЛАА с мембраной Э осуществляется при участии гликан-инозитфосфолипида. Недостаточность гликанинозитфосфолипида при ПНГ приводит к возникновению дефекта поверхностной мембраны Э вследствие потери ФУР, АХЭ и ЛАА. Япония, Univ. Osaka. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
КЛЕТОЧНОЕ СТАРЕНИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueda, Etsuko; Kinoshita, Taroh; Terasawa, Takashi; Shichishima, Tsutomu; Yawata, Yoshihito; Inoue, Kozo; Kitani, Teruo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска