СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ CD4<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.263

Activation of CD4+ lymphocytes by syngeneic brain microvascular smooth muscle cells [Text] / Zsuzsa Fabry [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 4. - P1099-1104 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация CD4+ лимфоцитами сингенных гладкомышечных микроваскулярных клеток мозга
Аннотация: Исследовали роль разл. субпопуляций Т-лимфоцитов мышей в пролиферативном ответе клеток селезенки на гладкомышечные микроваскулярные клетки (МВК) сингенного мозга. Установлено, что центр. роль в пролиферативном ответе выполняют CD4+Т-лимфоциты. Наибольший ответ получен в опытах совместного культивирования высокоочищенных CD4+Т-клеток с МВК. CD8+Т-клетки мышей не пролиферировали в культуре с МВК. Активация CD4+ клеток требовала прямого межклет. контакта с МВК. Пролиферация отвечающих Т-клеток наблюдалась на 4 сут и достигала макс. значений к 6-7 сут совместного культивирования. Эффект пролиферации в большей степени выражен в сингенной, по сравнению с аллогенной культурой, и ингибировался в присутствии моноклональных антител к антигенам класса II, но не класса I, ГКГС. Считают, что способность CD4+Т-клеток пролиферировать в ответ на сингенных МВК м. б. одним из мех-мов индукции васкулита. Библ. 32. Univ. Iowa Col. Med., Iowa City, IA, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: МИКРОВАСКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНГЕННЫЕ
МОЗГ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС

Доп.точки доступа:
Fabry, Zsuzsa; Waldschmidt, Mary M.; Van, Dyk Linda; Moore, Steven A.; Hart, Michael N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.293

Craighead, John E.
Amelioration of EMC virus disease by depletion of CD4 lymphocytes [Text] / John E. Craighead, M. Barger // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P83 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Улучшение [течения] заболевания, вызванного вирусом ЭМК при уменьшении лимфоцитов CD4
Аннотация: Поджелудочная железа, слюнные и слезные железы мышей подвергаются коагуляционному некрозу при инфицирвоании нек-рыми пикорнавирусами [энцефаломиокардита (ЭМК), Коксаки В, ящура]. В проводимых экспериментах на взрослых мышах А/J перед их инфицированием вызывали деплецию лимфоцитов CD 8 и CD 4 при помощи в/в введения моноАТ. Инфицирование мышей осуществляли энцефалотропным шт. вируса ЭМК. Элиминация лимфоцитов CD 4 предотвращала развитие поражений зимогенных органов и снижала тяжесть энцефаломиелопатии без значит. снижения репродукции вируса. Заболевание у таких животных развивалось через 3-5 сут после инокуляции вируса. США, Dept. of Pathol. Univ. of Vermont Coll. of Med., Burlington, VT 05405.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35 + 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
МЫШИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Barger, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.05-04Я6.3

Kamala, T.
An optimized immunomagnetic bead-based negative selection protocol for CD4 T-cell isolation from mouse lymph nodes and spleen [Text] / T. Kamala // Scand. J. Immunol. - 2008. - Vol. 67, N 3. - P285-294 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Оптимизированный, основанный на иммуномагнитных бусах протокол отрицательной селекции для выделения CD4 Т-клеток из лимфатических узлов и селезенки мышей
Аннотация: Описана методика, основанная на использовании иммуномагнитных бус, для оптимальной очистки мышиных CD4 Т-клеток. Данный метод позволяет выделить CD4 Т-клетки с чистотой 95-99% из лимфатических узлов и 93-96% из селезенки без присутствия антиген-представляющих клеток. Ключевым фактором, ответственным за повышение чистоты выделенных CD4 Т-клеток, определен такой как комбинации моноклональных антител, которые позволили отсечь нежелательные субпопуляции клеток, экспрессирующих многие поверхностные маркеры не-CD4 Т-клеток. Автор считает, что разработанная методика не включает дорогих и сложных процессов, типичных для очистки клеток методом проточной цитомерии, и может найти широкое применение в иммунологической практике. США, Sec. T Cell Tolerance and Memory (Ghost Lab), LCMI, NIAID, NIH, Rockville Pike, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИММУНОМАГНИТНЫЕ БУСЫ
ЛИМФОУЗЛЫ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.11

Kamala, T.
An optimized immunomagnetic bead-based negative selection protocol for CD4 T-cell isolation from mouse lymph nodes and spleen [Text] / T. Kamala // Scand. J. Immunol. - 2008. - Vol. 67, N 3. - P285-294 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Оптимизированный, основанный на иммуномагнитных бусах протокол отрицательной селекции для выделения CD4 Т-клеток из лимфатических узлов и селезенки мышей
Аннотация: Описана методика, основанная на использовании иммуномагнитных бус, для оптимальной очистки мышиных CD4 Т-клеток. Данный метод позволяет выделить CD4 Т-клетки с чистотой 95-99% из лимфатических узлов и 93-96% из селезенки без присутствия антиген-представляющих клеток. Ключевым фактором, ответственным за повышение чистоты выделенных CD4 Т-клеток, определен такой как комбинации моноклональных антител, которые позволили отсечь нежелательные субпопуляции клеток, экспрессирующих многие поверхностные маркеры не-CD4 Т-клеток. Автор считает, что разработанная методика не включает дорогих и сложных процессов, типичных для очистки клеток методом проточной цитомерии, и может найти широкое применение в иммунологической практике. США, Sec. T Cell Tolerance and Memory (Ghost Lab), LCMI, NIAID, NIH, Rockville Pike, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИММУНОМАГНИТНЫЕ БУСЫ
ЛИМФОУЗЛЫ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 93.01-04Б1.629

CD4 counts in HIV patients with tuberculosis [Text] / F. Laguna [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P80
Перевод заглавия: Количество клеток CD4 у ВИЧ-инфицированных больных туберкулезом
Аннотация: Под наблюдением находились 29 б-ных легочным, 16 - внелегочным и 33 - дессиминированным туберкулезом. У 94% из них туберкулез развился при CD4 500/мм{3}. Среднее кол-во Кл CD4 составляло по группам, соотв-но: 152 (4-507), 151 (8-663) и 142 (24-525). 67%, 75% и 78%, соотв-но, имели CD4 L 200. Внелегочная форма туберкулеза чаще встречалась при CD4 100-200. Испания, C. N. Investigacion. I. Salud Carlos III. Madrid.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Laguna, F.; Adrados, M.; Gazapo, E.; Ortega, A.; Martinez, P.; Gonzales, Lahoz J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.565

Iowitt, Simon N.
CD4 lymphocytopenia without HIV in patient with cryptococcal infection [Text] / Simon N. Iowitt, Elizabeth M. Love, John A.Liu Yin // Lancet. - 1991. - N 8739. - P500-501 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Лимфоцитопения CD4{+} [клеток] без [инфекции, вызванной] вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), у больного с криптококкозной инфекцией
Аннотация: Описан 51-летний мужчина с летаргией и одышкой без признаков аутоиммунных заболеваний. Через 2 мес после ряда переливаний крови и лечения преднизолоном с азотиоприном у б-ного появилась сыпь на коже и была идентифицирована криптококковая инфекция на фоне снижения общего числа лейкоцитов. Доза преднизолона была снижена, а азатиоприн отменен, назначены амфотерицин и флутозин. Кол-во лимфоцитов возросло, но сыпь не исчезла, а соотношение CD4{+} к CD8{+} клеткам стало обратным (1:2). Через 2 мес после начала противогрибковой терапии признаки криптококкоза еще сохранялись. Вновь назначен амфотерицин. Флуцитозин был отменен через 2 нед после этого из-за развившейся грануло- и тромбоцитопении. HIV в ИФА не обнаружен. Через 2 мес отменен амфотерицин и назначен кетокопазол. По-прежнему производилось переливание крови. Через 3 мес состояние б-ного резко ухудшилось. Отмечена генерализация криптококкоза и лимфоцитопения с сохранением обратного соотношения CD4/CD8 клеток. Б-ной скончался через 4 нед. При посмертном обследовании лимфом и признаков HIV-инфекции не обнаружено. Предполагают, что снижение числа CD4{+} Т-клеток могло быть связано с неизвестной ретровирусной инфекцией. Dept. Clin. Haematol., Manchester Royal Infirmary, Manchester M13 9WL, GB.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: КРИПТОКОККОЗ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
ЛИМФОЦИТОПЕНИЯ
БОЛЬНОЙ

Доп.точки доступа:
Love, Elizabeth M.; Yin, John A.Liu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.287

CD4-toxin conjugate selectively kills HIV-infected cells [Text] // Biotechnol. News. - 1988. - Vol. 8, N 24. - P6
Перевод заглавия: Конъюгат CD-4 - токсин избирательно убивает клетки, инфицированные H1V
Аннотация: Сообщено, что исследователи Нац. ин-та здоровья США продуцировали в E. coli рекомбинантный вариант экзотоксина Pseudomonas, в к-ром распознающий клетки домен замещен участком человеческих СД4 рецепторов. Этот конъюгат не оказывал цитотоксич. влияния на неинфицированные вирусом иммунодефицита клетки in vitro, но убивал лимфоциты, когда вносился после их заражения HIV. Исследователи обнаружили также, что конъюгат токсина А Pseudomonas не убивает и клетки, экспрессирующие значительные кол-ва основных молекул антигенов гистосовместимости, следовательно не взаимодействует с антиген-представляющими клетками. Однако, предположив, что результатом такого взаимодействия м. б. изменение функции таких здоровых клеток, исследователи высказали целесообразность дальнейших исследований для решения вопроса о возможности клинич. испытаний терапевтич. эффекта данного конъюгата на б-ных СПИД.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНАКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
ТОКСИНЫ
КОНЪЮГАТЫ
PSEUDOMONAS

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.274

CDR-grafted OKT4A monoclonal antibody in cynomolgus renal allograft recipients [Text] / JohnA. Powelson [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P788-793 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: OKT4A моноклональные антитела с встроенным регионом, определяющим комплементарность, реципиентов аллотрансплантата почки у cynomolgus обезьян
Аннотация: Приготовили человеко-мышиные моноклональные OKT4A антитела (IgG1 и IgG4 изотипов) со встроенным человеческим регионом, определяющим комплементарность, и использовали их при доклинических испытаниях на отторжении аллогенного трансплантата почки у cynomolgus обезьян. Антитела вводили однократно в день трансплантации почки в дозе 10 мг/кг или многократно в дозе 1 мг/кг. У животных, получивших химерные OKT4A антитела, значительно возрастали сроки выживания трансплатата и снижался уровень циркулирующих CD4{+} T-клеток. Более эффективны антитела IgG1 изотипа. Считают, что данные антитела более активны, чем мышиные моноклональные антитела, в предупреждении отторжения аллотрансплантата почки у обезьян. США, Massachusеtts Gen. Hosp., Boston, MA. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
OKT4A
ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ТРАНСПЛАНТАТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Powelson, JohnA.; Knowles, Robert W.; Delmonico, Francis L.; Kawai, Tatsuo; Maurad, Georges; Preffer, Frederic I.; Colvin, Robert B.; Cosmi, A.Benedict

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.509

CDR-grafted OKT4A monoclonal antibody in cynomolgus renal allograft recipients [Text] / JohnA. Powelson [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P788-793 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: OKT4A моноклональные антитела с встроенным регионом, определяющим комплементарность, реципиентов аллотрансплантата почки у cynomolgus обезьян
Аннотация: Приготовили человеко-мышиные моноклональные OKT4A антитела (IgG1 и IgG4 изотипов) со встроенным человеческим регионом, определяющим комплементарность, и использовали их при доклинических испытаниях на отторжении аллогенного трансплантата почки у cynomolgus обезьян. Антитела вводили однократно в день трансплантации почки в дозе 10 мг/кг или многократно в дозе 1 мг/кг. У животных, получивших химерные OKT4A антитела, значительно возрастали сроки выживания трансплатата и снижался уровень циркулирующих CD4{+} T-клеток. Более эффективны антитела IgG1 изотипа. Считают, что данные антитела более активны, чем мышиные моноклональные антитела, в предупреждении отторжения аллотрансплантата почки у обезьян. США, Massachusеtts Gen. Hosp., Boston, MA. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
OKT4A
ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ТРАНСПЛАНТАТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Powelson, JohnA.; Knowles, Robert W.; Delmonico, Francis L.; Kawai, Tatsuo; Maurad, Georges; Preffer, Frederic I.; Colvin, Robert B.; Cosmi, A.Benedict

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.203

Sabin, Caroline A.
Cвязь между иммунодефицитом и сердечно-сосудистыми осложнениями при ВИЧ-инфекции [Текст] / Caroline A. Sabin, Lene Ryom, Wit Stephane De // AIDS. - 2013. - Т. 6, N 4. - С. 211 . - ISSN 1730-8801

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РИСК РАЗВИТИЯ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
УРОВЕНЬ
ИММУНОДЕФИЦИТ
АНАЛИЗ СВЯЗИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ryom, Lene; De, Wit Stephane

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.10-04Б1.198

Sabin, Caroline A.
Cвязь между иммунодефицитом и сердечно-сосудистыми осложнениями при ВИЧ-инфекции [Текст] / Caroline A. Sabin, Lene Ryom, Wit Stephane De // AIDS. - 2013. - Т. 6, N 4. - С. 211 . - ISSN 1730-8801

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РИСК РАЗВИТИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
УРОВЕНЬ
АНАЛИЗ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Ryom, Lene; De, Wit Stephane

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.205

Development of autologous cytotoxic CD4{+} T clones in a human model of B-cell non-Hodgkin follicular lymphoma [Text] / Jian-Qing Mi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 135, N 3. - P324-335 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие аутологичных цитотоксических клонов CD4{+} Т-лимфоцитов в модели В-клеточной неходжкинской фолликулярной лимфомы человека
Аннотация: Разработана модель аутологичной неходжкинской фолликулярной лимфомы (НФЛ) В-лимфоцитов (Л) с использованием in vitro лимфоиндных В-Л, дефицитных по антигенам класса I главного комплекса гистосовместимости. Получено 3 линии противоопухолевых цитотоксических CD4{+} Т-Л (ЦТЛ) из Т-Л периферической крови того же больного, специфичных к НФЛ. Все 3 линии ЦТЛ имели рецептор V['бета']17-D'бета'1-J'бета'1.2. В этой модели оценивали экспрессию злокачественных В-Л и изучали возможность адоптивного переноса ЦТЛ при лечении НФЛ. Франция, Univ. Michallon, 38043, Grenoble. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mi, Jian-Qing; Manches, Olivier; Wang, Jin; Perron, Pascal; Weisbuch, Sebastien; Marche, Patrice N.; Renversez, Jean-Charles; Bensa, Jean-Claude; Sotto, Jean-Jacques; Cahn, Jean-Yves; Leroux, Dominique; Bonnefoix, Thierry

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.05-04Н1.318

Development of autologous cytotoxic CD4{+} T clones in a human model of B-cell non-Hodgkin follicular lymphoma [Text] / Jian-Qing Mi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 135, N 3. - P324-335 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие аутологичных цитотоксических клонов CD4{+} Т-лимфоцитов в модели В-клеточной неходжкинской фолликулярной лимфомы человека
Аннотация: Разработана модель аутологичной неходжкинской фолликулярной лимфомы (НФЛ) В-лимфоцитов (Л) с использованием in vitro лимфоиндных В-Л, дефицитных по антигенам класса I главного комплекса гистосовместимости. Получено 3 линии противоопухолевых цитотоксических CD4{+} Т-Л (ЦТЛ) из Т-Л периферической крови того же больного, специфичных к НФЛ. Все 3 линии ЦТЛ имели рецептор V['бета']17-D'бета'1-J'бета'1.2. В этой модели оценивали экспрессию злокачественных В-Л и изучали возможность адоптивного переноса ЦТЛ при лечении НФЛ. Франция, Univ. Michallon, 38043, Grenoble. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mi, Jian-Qing; Manches, Olivier; Wang, Jin; Perron, Pascal; Weisbuch, Sebastien; Marche, Patrice N.; Renversez, Jean-Charles; Bensa, Jean-Claude; Sotto, Jean-Jacques; Cahn, Jean-Yves; Leroux, Dominique; Bonnefoix, Thierry

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.379

Die Bedeutung von Nahrungsmittelallergenen als Schubfaktoren bei Patienten mit atopischer Dermatitis [Text] / Th. Werfel [et al.] // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 8. - S365-370 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Роль пищевых аллергенов как патогенных факторов у больных с атопическим дерматитом
Аннотация: Обзор. Рассматривается роль пищевых аллергенов в развитии атопического дерматита у человека и экспериментальных животных. В наибольшей степени эта проблема значима для детей раннего возраста. Чаще других патогенная роль пищевых аллергенов может проявляться при приеме молока, яиц, орехов, ягод и т. д. Ранние проявления аллергии на продукты питания характеризуются появлением покраснения кожи уже через несколько часов. Однако в ряде случаев развиваются отсроченные проявления экземы. Ранние кожные реакции связаны с присутствием специфических IgE антител в сыворотке, тогда как поздние проявления дерматита наблюдаются при отсутствии IgE антител. Предполагается, что эти р-ции реализуются с участием CD4{+} Т+хелперов типа 1, специфичных к аллергену конкретного пищевого продукта. У больных с аллергией на молоко проявляется повышенная р-ция бласттрансформации лимфоцитов периферической крови на общий казеин и его различные фракции. Германия, Hautklinik Linden der Mediziniscnen Hochschule und der Landeshauptstadt Hannover. Библ. 59

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ ПИЩЕВЫЕ
РОЛЬ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
IGE
ЛИМФОЦИТЫ CD4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werfel, Th.; Boeker, M.; Ahlers, Gudrun; Begemann, Gabriele; Schmidt, Petra; Neumann, Christine

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.349

Die Bedeutung von Nahrungsmittelallergenen als Schubfaktoren bei Patienten mit atopischer Dermatitis [Text] / Th. Werfel [et al.] // Allergologie. - 1994. - Vol. 17, N 8. - S365-370 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Роль пищевых аллергенов как патогенных факторов у больных с атопическим дерматитом
Аннотация: Обзор. Рассматривается роль пищевых аллергенов в развитии атопического дерматита у человека и экспериментальных животных. В наибольшей степени эта проблема значима для детей раннего возраста. Чаще других патогенная роль пищевых аллергенов может проявляться при приеме молока, яиц, орехов, ягод и т. д. Ранние проявления аллергии на продукты питания характеризуются появлением покраснения кожи уже через несколько часов. Однако в ряде случаев развиваются отсроченные проявления экземы. Ранние кожные реакции связаны с присутствием специфических IgE антител в сыворотке, тогда как поздние проявления дерматита наблюдаются при отсутствии IgE антител. Предполагается, что эти р-ции реализуются с участием CD4{+} Т+хелперов типа 1, специфичных к аллергену конкретного пищевого продукта. У больных с аллергией на молоко проявляется повышенная р-ция бласттрансформации лимфоцитов периферической крови на общий казеин и его различные фракции. Германия, Hautklinik Linden der Mediziniscnen Hochschule und der Landeshauptstadt Hannover. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.21
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ ПИЩЕВЫЕ
РОЛЬ
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
IGE
ЛИМФОЦИТЫ CD4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werfel, Th.; Boeker, M.; Ahlers, Gudrun; Begemann, Gabriele; Schmidt, Petra; Neumann, Christine

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.220

Effector mechanisms of the autoimmune syndrome in the murine model of Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 1 [Text] / Jason J. DeVoss [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 181, N 6. - P4072-4079 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эффекторные механизмы аутоиммунного синдрома на мышиной модели аутоиммунного полиэндокринного синдрома типа 1
Аннотация: Использовали мышей, дефицитных по гену Aire, связанному с аутоиммунитетом, в качестве доклинической модели аутоиммуного полиэндокринного синдрома типа 1 (АПЭС1) для изучения роли специфических субпопуляций лимфоцитов в патогенезе заболевания. Т-клетки необходимы для срыва толерантности к своему. В-клетки играют ограниченную роль в аутоиммунных процессах. Th1 CD4 Т-клетки вносят наибольший вклад в аутоиммунный ответ при АПЭС1. Удаление CD4 Т-клеток с помощью нейтрализующих моноклональных антител привело к снижению тяжести АПЭС1. Считают, что методы лечения, специфически направленные на элиминацию CD4 Т-клеток, могут найти применение в контроле аутоиммунного заболевания у больных с АПЭС1. США, Diabetes Ctr, Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АТОИММУННЫЙ СИНДРОМ
ПОЛИЭНДОКРИННЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЭЛИМИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
DeVoss, Jason J.; Shum, Anthony K.; Johannes, Kellsey P.A.; Lu, Wen; Krawisz, Anna K.; Wang, Peter; Yang, Ting; LeClair, Norbert P.; Austin, Cecilia; Strauss, Erich C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.267

Estimates of opportunistic infection incidence or death within specific CD4 strata in HIV-1 infected patients in Abidjan, Cote d'Ivoire: Impact of alternative methods of CD4 count modelling [Text] / Sylvie Deuffic-Burban [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 2007. - Vol. 22, N 10. - P737-744 . - ISSN 0393-2990
Перевод заглавия: Оценка частоты оппортунистических инфекций или смертности в связи с уровнем специфических CD4 клеток у ВИЧ инфицированных больных в Абиджане, Кот-д'Ивуар. Вклад альтернативных методов моделирования числа CD4 клеток
Аннотация: Определили частоту оппортунистических инфекций (ОИ) и смертность с учетом оценки количества CD4 лимфоцитов среди ВИЧ-инфицированных больных (981), получающих высокоактивную противоретровирусную терапию (ВАПРТ) и проживающих в Кот-д'Ивуаре. Применили 3 метода моделирования количества CD4 лимфоцитов у анализируемых больных. Наивысшая частота ОИ обнаружена у больных с наиболее низким уровнем CD4 клеток, которая снижалась по мере возрастания CD4 клеток. Однако частота умеренных ОИ и тяжелых бактериальных инфекций оставалась высокой при наивысших показателях CD4 клеток. При наименьшем уровне CD4 клеток частота ОИ составила 74%. Различные методы оценки числа CD4 клеток во время клинических событий привели к незначительным различиям в частоте ОИ, кроме тех случаев, когда содержание CD4 клеток составило 50 мм{3}, где сокращаются сроки развития осложнений. Результаты всех моделей демонстрируют высокую частоту ОИ у ВИЧ-инфицированных больных, получающих ВАПРТ, в Африке района Сахары, что требует профилактики против ОИ. Франция, CTRS, Unite INSERM 795, Hopital Swynghedauw, CHRU de Lille, Lille. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4
КОЛИЧЕСТВО
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
СМЕРТНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deuffic-Burban, Sylvie; Losina, Elena; Wang, Bingxia; Gabillard, Delphine; Messou, Eugene; Divi, Nomita; Freedberg, Kenneth A.; Anglaret, Xavier; Yazdanpanah, Yazdan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.223

Factors associated with CD4 lymphocyte counts in HIV-negative Senegalese individuals [Text] / C. Mair [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2008. - Vol. 151, N 3. - P432-440 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Факторы, ассоциированные с количеством CD4 лимфоцитов у ВИЧ отрицательных сенегальцев
Аннотация: Определили количество циркулирующих CD4 Т-лимфоцитов у 681 ВИЧ-отрицательных жителей Сенегала, подразделенных на 4 группы: женщины проститутки (185), мужчины (120) и женщины (210), госпитализированные по поводу лечения инфекционного заболевания, и женщины (166), обратившиеся в клинику по поводу планирования семьи. Содержание CD4 и CD3 Т-лимфоцитов различалось во всех подгруппах. Самый низкий уровень CD4 T-клеток определен у мужчин (711,6 клеток/мкл). Наиболее высокое содержание CD4 Т-клеток обнаружено у проституток (966,0 клеток/мкл). У женщин 3 групп различия между уровнями CD4 Т-клеток не значимы. Показана связь между полом и курением табака и уровнем циркулирующих CD4 Т-клеток. США, Univ. Washington, Seattle, WA 98103. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4
КОЛИЧЕСТВО
ВИЧ ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mair, C.; Hawes, S.E.; Agne, H.D.; Sow, P.S.; N'doye, I.; Manhart, L.E.; Fu, P.L.; Gottlieb, G.S.; Kiviat, N.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.161

Tang, Shenbei.
Highly purified quiescent human peripheral blood CD4{+} T cells are infectible by human immunodeficiency virus but do not release virus after activation [Text] / Shenbei Tang, Bruce Patterson, Jay A. Levy // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5659-5665 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высоко очищенные покоящиеся CD4{+} Т-клетки периферической крови человека могут быть инфицированы вирусом иммунодефицита человека, но не выделяют вирус после активации
Аннотация: Получена популяция свободных от макрофагов высоко очищенных покоящихся (в стадии G0/G1) CD4{+} Т-клеток периферической крови человека. Активация этих клеток после инфицирования ВИЧ-1 не приводила к продукции вируса. Анализ с помощью цепной полимеразной реакции показал, что обратная транскрипция в этих клетках заблокирована на одной из самых ранних стадий образования провирусной ДНК (на участке U3). Инфицирование лимфоцитов после стимуляции приводило к нормальной репликации вируса. Покоящиеся лимфоциты были устойчивы к инфицированию ВИЧ-1 при сокультивировании с зараженными макрофагами. Полагают, что в организме первичным источником инфекции ВИЧ-1 служат макрофаги, к-рые передают вирус активированным CD4{+} Т-лимфоцитам. США, Univ. of California School of Med., San Francisco, CA 94143. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ CD4
СТИМУЛЯЦИЯ
ПЕРВИЧНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Patterson, Bruce; Levy, Jay A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.242

HIV infection-associated immune activation occurs by two distinct pathways that differentially affect CD4 and CD8 T cells [Text] / Marta Catalfamo [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 50. - P19851-19856 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммунная активация, ассоциированная с ВИЧ инфекцией, происходит по двум различным путям, по разному затрагивающим CD4 и CD8 Т-лимфоциты
Аннотация: На модели ex vivo включения 5-дезоксиуридина в мононуклеарные клетки периферической крови 284 больных с различными стадиями ВИЧ инфекции обнаружили, пролиферативная активность CD4 Т-лимфоцитов более эффективный прогностический фактор ВИЧ инфекции, чем комбинация делеции CD4 Т-клеток и вирусная нагрузка или каждый показатель в отдельности. Пролиферация CD8 Т-клеток мало эффективный прогностический фактор ВИЧ инфекции. Уровень фосфорилированного STAT-5 фактора повышен в наивных CD4 и CD8 Т-клетках больных ВИЧС инфекцией, а также в CD4 Т-клетках центральной памяти. Считают, что, по крайней мере, 2 различных процесса приводят к иммунной активации CD4 и CD8 Т-клеток у больных с ВИЧ инфекцией. США, National Inst. Allergy and Infectious Dis., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПРОГНОЗ
ЛИМФОЦИТЫ CD4
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИММУННАЯ АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Catalfamo, Marta; Di, Mascio Michele; Hu, Zonghui; Srinivasula, Sharat; Thaker, Vishkha; Adelsberger, Joseph; Rupert, Adam; Baseler, Michael; Tagaya, Yutaka; Roby, Gregg; Rehm, Catherine; Follmann, Dean

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска