СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОПЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 454
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

А.с. 260930 DD, МКИ C 08 B 15/ /06.

Verfahren zur Herstellung einer modifizierten Cellulosemembran [Текст] / Gunter Malsch [и др.] ; Akademie der Wissenschaften der DDR. - № 3041251 ; Заявл. 24.06.1987 ; Опубл. 12.10.1988
Перевод заглавия: Способ изготовления модифицированных целлюлозных мембран
Аннотация: Способ хим. модификации целлюлозной мембраны (ЦМ) обеспечивает улучшенные х-ки фильтрации и уменьшение гемолиза при контакте ЦМ с кровью. При помощи обработки кремний-органич. соединениями поверхностный слой ЦМ преобразуют в форму триалкоксиаминоалкилсиланов с последующей модификацией до состояния аллилсульфонаткополимера. Ковалентное включение аллилсульфонаткополимера происходит только в поверхностный слой ЦМ, не затрагивая основную структуру и не влияя на разделяющие св-ва ЦМ. При лечебном гемодиализе с использованием модифиц. ЦМ обнаружили уменьшение активирования факторов комплемента (С3а - на 50%) и достоверно коррелирующее с этим уменьшением лейкопении.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЛАБОРАТОРНАЯ ТЕХНИКА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ФИЛЬТРАЦИЯ
ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МЕМБРАНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЛЕЧЕБНЫЙ ГЕМОДИАЛИЗ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КОМЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Malsch, Gunter; Paul, Dieter; Loth, Fritz; Wiese, Frank; Anders, Heindrun; Teichert, Klaus; Muller, Klaus; Henke, Gudrun; Falkenhagen, Dieter; Akademie der Wissenschaften der DDR
Свободных экз. нет

Патент 5422105 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/19.

Ralph, Peter.
Use of recombinant colony stimulating factor 1 [Текст] / Peter Ralph, Kong T. Chong ; Cetus Oncology Corp. - № 204801 ; Заявл. 01.03.1994 ; Опубл. 06.06.1995
Перевод заглавия: Использование рекомбинантного колониестимулирующего фактора 1
Аннотация: A colony stimulating factor, CSF-1, is a lymphokine useful in treating or preventing bacterial, viral or fungal infections, neoplasms, leukopenia, wounds, and in overcoming the immunosuppression induced by chemotherapy CSF-1 is obtained in usable amounts by recombinant methods, including cloning and expression of the murine and human DNA sequences encoding this protein

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chong, Kong T.; Cetus Oncology Corp.
Свободных экз. нет

Патент 2032424 Российская Федерация, МКИ A61K 41/00.

Способ лечения лучевой лейкопении [Текст] / Л. Х. Гаркави [и др.] ; Ростов. н.-и. онкол. ин-т. - № 5002891/14 ; Заявл. 03.07.1991 ; Опубл. 10.04.1995
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения лейкопении и других осложнений, возникающих в организме больных под действием гамма-облучения, и может быть распространенно на лиц, работа которых связана с ионизирующими излучениями. Применение терапевтического средства - омагниченной магнитным полем с индукцией 50'+-'10 мТ воды при лейкопении (2,0-3,0)*10{9} в процессе лучевого лечения онкологических больных в количестве 800 мл 4-6 раз в день, первый прием натощак приводит к стимуляции кроветворения. Способ прост, доступен, обладает высоким клиническим эффектом, предупреждает лейкопенические осложнения у больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВОДА ОМАГНИЧЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Гаркави, Л.Х.; Квакина, Е.Б.; Уколова, М.А.; Колесникова, В.А.; Рубцов, В.Р.; Клейнер, Б.И.; Григорьева, Е.Г.; Патрасенко, В.С.; Ростов. н.-и. онкол. ин-т
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВОДА ОМАГНИЧЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Гаркави, Л.Х.; Квакина, Е.Б.; Уколова, М.А.; Колесникова, В.А.; Рубцов, В.Р.; Клейнер, Б.И.; Григорьева, Е.Г.; Патрасенко, В.С.; Ростов. н.-и. онкол. ин-т
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chong, Kong T.; Cetus Oncology Corp.
Свободных экз. нет

Патент 6911435 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

Cohn, Ilan.
Method of treating leukopenia with adenosine [Текст] / Ilan Cohn, Pnina Fishman ; Can-Fite Biopharma Ltd. - № 09/462202 ; Заявл. 10.06.1998 ; Опубл. 28.06.2005
Перевод заглавия: Метод лечения лейкопении аденозином
Аннотация: Запатентован метод лечения онкологических больных с лейкопенией. Аденозин - нуклеозид, воздействующий на различные физиологические процессы в клетках, связывая специфические поверхностные рецепторы А1 и А2. Препарат может модифицировать различные внешние воздействия на клетку. Известна его антипролиферативная активность при онкологических заболеваниях. Предлагают использовать аденозин и его дериваты для лечения злокачественных новообразований. В эксперименте на животных показали, что назначение препарата в сочетании с цитостатиками повышает терапевтический эффект и снижает токсичность химиопрепаратов. Представлено подробное описание механизма действия аденозина на экспланты клеточных линий опухоли человека (миелолейкоза, рака предстательной железы и аденокарциномы молочной железы). Описаны 6 типов экспериментов, в том числе и на мышах. Рекомендуют использовать аденозин в онкологических и гематологических клиниках для профилактики и лечения больных с лейкопенией в клинике. США, Can-Fite Biopharma Ltd, Petach Tikva, IL. Библ. 71

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АДЕНОЗИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fishman, Pnina; Can-Fite Biopharma Ltd.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АДЕНОЗИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fishman, Pnina; Can-Fite Biopharma Ltd.
Свободных экз. нет

Патент 2259211 Российская Федерация, МКИ A61K 38/21.

Способ лечения лейкопении [Текст] / Ю. С. Сидоренко [и др.] ; Рост. н.-и. онкол. ин-т МЗ РФ. - № 2004102014/14 ; Заявл. 22.01.2004 ; Опубл. 27.08.2005
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении лейкопении у онкологических больных. Способ включает иммунотерапию рекомбинантным интерфероном-'альфа'2b в суточной дозе 3*10{6} МЕ, который инкубируют в термостате в течение 1 ч при температуре 37'ГРАДУС'C с 100 мл аутокрови, а затем вводят внутривенно капельно больному в течение 1-1,5 часа, ежедневно, под контролем показателей крови, до достижения содержания лейкоцитов - 4*10{9}/л, гранулоцитов - 2*10{9}/л. Способ позволяет преодолеть лейкопению, дозолимитирующую токсичность, снизить количество инфекционных осложнений в случае фебрильной нейтропении и сроки лечения. Россия, Ростовский н.-и. онкологический ин-т МЗ РФ, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидоренко, Ю.С.; Владимирова, Л.Ю.; Златник, Е.Ю.; Серикова, С.Ю.; Рост. н.-и. онкол. ин-т МЗ РФ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидоренко, Ю.С.; Владимирова, Л.Ю.; Златник, Е.Ю.; Серикова, С.Ю.; Рост. н.-и. онкол. ин-т МЗ РФ
Свободных экз. нет

10.

Патент 260932 DD, МКИ C 08 F 251/02.

Verfahren zur Herstellung von modifizirten Cellulooberflachen mit Verbesserter Blutvertraglichkeit [Текст] / Gunter Malsch [и др.] ; Akademie der Wissenschaften der DDR. - № 3041243 ; Заявл. 24.06.1987 ; Опубл. 12.10.1988
Перевод заглавия: Способ приготовления модифицированной целлюлозной поверхности, обладающей улучшенной совместимостью с кровью
Аннотация: С целью борьбы с лейкопенией во время гемодиализа и, соответственно, улучшения св-в диализаторных мембран, изготавливаемых из регенерированной целлюлозы предлагается способ их модификации, заключающийся в пересадке на целлюлозную поверхность полимера (П). Состав П сложен и содержит от 0,1 до 10 весовых частей аллилсульфонаттерполимера на 1 весовую часть целлюлозного матрикса. П имеет среднюю мольвесовую область от 3000 до 1000000 г/моль, в него входит натрий сульфонат, акриловая к-та, глицидилакрилат и др. виниловые или акриловые соединения. Подробно излагается технология приготовления П и его пересадки, протекающей в присутствии катализатора. Пересаженный П обеспечивает хорошую биосовместимость поверхности мембран с кровью.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ГЕМОДИАЛИЗ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malsch, Gunter; Dieter, Paul; Bossin, Eike; Genrich, Heinz-Jurgen; Muller, Klaus; Henke, Gudrun; Falkenhagen, Dieter; Wolf, Hartmut; Akademie der Wissenschaften der DDR
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.324

Schade, Ulrich F.
The role of prostacyclin in the protective effects of pentoxifylline and other xanthine derivatives in endotoxin action in mice [Text] / Ulrich F. Schade // Eicosanoids. - 1989. - Vol. 2, N 3. - P183-188 . - ISSN 0934-9820
Перевод заглавия: Роль простациклина в защитном эффекте пентоксифиллина и других производных ксантина при действии эндотоксина на мышей
Аннотация: Сравнивали способность предотвращать развитие лейкопении, вызванной введением мышам бактер. липополисахарида производным ксантина-пентоксифиллином (I) и его более стабильным аналогами HWA 138 (II) и HWA 448 (III). II и III обладали более выраженным защитным эффектом, чем I. Индометацин устранял действие II и III, а также действие аналога ПГI[2] CG-4203, к-рое оказалось сходным с защитным эффектом производных ксантина. I и его структурные аналоги индуцировали синтез ПГI[2] в эндотел. клетках. Предполагают, что защитный эффект I при лейкопении, вызванной бактер. липополисахаридом, связан с эндогенной продукцией ПГI[2]. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
ПРОДУКЦИЯ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД
МЫШИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.751

Impact of the dosage schedule on the efficacy of ceftazidime, gentamicin and ciprofloxacin in Klebsiella pneumoniae pneumonia and septicemia in leukopenic rats [Text] / R. Roosendaal [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 10. - P878-887 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Влияние схемы дозирования на эффективность цефтазидима, гентамицина и ципрофлоксацина при пневмонии и септицемии, вызванных Klebsiella pneumoniae, у крыс с лейкопенией
Аннотация: Исследовали антимикробную активность цефтазидина (I), гентамицина (II) и ципрофлоксацина (III) в отношении Klebsiella pneumoniae (КР) in vitro и in vivo. Значение MIC для КР составляло 0,4 мкг/мл для I и II и 0,2 мкг/мл для III. Бактерицидное действие I медленно нарастало в течение 4 ч инкубации, тогда как II и III действовали более быстро. В/в введение крысам с лейкопенией, вызванной двукратным в/б введением циклофосфамида в дозе 90 и 60 мг/кг соответственно за 5 и 1 день до аппликации в лекие через бронхи КР, I, II и III в дозе 0,3-9 мг/кг приводило к снижению кол-ва КР в легких. Эффект I проявлялся через 1 ч после введения в дозе 3 мг/кг и не усиливался при повышении дозы, тогда как антибактер. действие II и III зависело от дозы. По скорости действия III превосходил II, но антибактер. эффект II был более выражен по сравнению с III в той же дозе. Терапевтич. эффективность (ТЭ) I, II и III у крыс с пневмонией, вызванной КР, на фоне лейкопении; зависела от схемы лечения. Доза I, предупреждавшая гибель 50% животных при начале лечения через 5 ч после инфицирования, составляла 1,5 мг/кг при непрерывной инфузии и 24,4 мг/кг при в/м введении каждые 6 ч. Не выявили различий в ТЭ II при обоих способах введения, тогда как ТЭ III было выше при интермиттентном введении. Для заключения о практич. ценности выявленного влияния схемы введения антибиотиков на ТЭ считают необходимым проведение клинич. исследований (для учета различий ФК у человека и крыс). Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam 3000 DR Rotterdam. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: ЦЕФТАЗИДИМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СХЕМЫ ВВЕДЕНИЯ
ГЕНТАМИЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КРЫСЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Roosendaal, R.; Bakker-Woudenberg, I.A.J.; Berghe-van, Raffe M.van den; Vink-van, den Berg J.C.; Michel, M.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.173

Hardy, J. R.
Symptom relief with moderate dose chemotherapy (mitomycin-C, vinblastine and cisplatin) in adyanced non-small cell lung cancer [Text] / J. R. Hardy, T. Noble, I. E. Smith // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 5. - P764-766 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Симптоматический эффект при химиотерапии умеренными дозами (митомицин С, винбластин и цисплатин) распространенного немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Б-ные немелкоклеточным раком легкого получали митомицин С (8 мг/м{2} в/в в 1-й день, каждые 6 нед), винбластин (6 мг/м{2} в/в в 1-й день каждые 3 нед) и цисплатин (50 мг/м{2} в/в в 1-й день каждые 3 нед). Из 24 б-ных у 5 были получены частичные объективные ремиссии (Рм) длительностью 8-32 нед, у 18 б-ных субъективные Рм, продолжавшиеся 4-32 нед (в среднем 7 нед). У 63% б-ных прекратились боли, у 71% - кашель, у 65% - одышка, у 50% исчезла слабость. Побочные эффекты - лейкопения, тромбоцитопения, тошнота и рвота, алопеция. Великобритания, Lung Unit. Royal Marsden Hospital, Sution, Surrey SM2 5PT. Табл. 3. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
УМЕРЕННЫЕ ДОЗЫ
МИТОМИЦИН С
ВИНБЛАСТИН
ЦИСПЛАТИН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noble, T.; Smith, I.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.217

Chemotherapie gastrointestinaler Tumoren: Verbesserungen durch hamatopoetische Wachstumsfaktoren? [Text] / H. H. Bartsch [et al.] // Onkologie. - 1989. - Vol. 12, Suppl. N2. - S29
Перевод заглавия: Химиотерапия опухолей желудочно-кишечного тракта: улучшение под влиянием гемопоэтических факторов роста?
Аннотация: Сообщается о начале I фазы испытаний колониестимулирующего фактора (КСФ), выделенного из мочи человека, у б-ных раком ЖКТ, получающих интенсивную ХТ метотрексатом, 5-фторурацилом и цитарабином. КСФ вводят после завершения ХТ путем короткой инфузии ежедневно или через день в течение 10 дней. Цель исследования - ослабление лейкопении, к-рая при используемом режиме ХТ достигает 2-4 степени у 63% б-ных. ФРГ, Abt. Hamatologie/Onkologie, Univ. Gottingen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
МОЧА ЧЕЛОВЕКА
ФАЗА 1
РАК ЖЕЛУДОЧНО КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartsch, H.H.; Soling, U.; Friedrichs, U.; Scheurich, P.; Abramson, S.; Vehmeyer, K.; Nagel, G.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.175

Действие L-карнозина на клетки крови и биомембраны [Text] / Kineshiro Nagai [et al.] // Нихон сэйригаку дзасси = J. Physiol. Soc. Jap. - 1990. - Vol. 52, N 10. - С. 339-344 . - ISSN 0031-9341
Аннотация: Содержание лейкоцитов в периферич. крови мышей ddY снижалось на 57% после введения 3-азидо-3-дезокситимидина (500 мг/кг в день в/б), митомицина С (1 мг/кг в день) или 5-фторурацила (50 мг/кг в день) на протяжении 7 дн или после общего гамма-облучения в дозе 35 рад. Введение на протяжении этого срока L-карнозина (Кн) в дозе 100 мг/кг в день п/к или в/б значительно снижало лейкопению. Введение фенилгидразина дважды в день в дозе 40 мг/кг вызывало у крыс Wistar на протяжении 3 дн снижение кол-ва эритроцитов в крови до 55%. Профилактич. введение Кн частично предотвращало снижение кол-ва этих клеток. В опытах in vitro показано, что Кн в конц-ии 2,5 мМ вызывал стабилизацию мембран лизосом и частично предотвращал выход из них кислой фосфатазы. Считают, что эффекты Кн обусловлены его мембраностабилизирующим действием. Япония, Dept, Pathophysiol, Dent. Res. Cent., Nihon Univ. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: КАРНОЗИН* L-
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
МЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЛЕЙКОПЕНИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ
ФЕНИЛГИДРАЗИН

Доп.точки доступа:
Nagai, Kineshiro; Suda, Taiko; Kawasaki, Kaori; Yamaguchi, Yayoi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.147

Kramlinger, Keith G.
Addition of lithium carbonate to carbamazepine: hematological and thyroid effects [Text] / Keith G. Kramlinger, Robert M. Post // Amer. J. Psychiat. - 1990. - Vol. 147, N 5. - S615-620
Перевод заглавия: Добавление лития карбоната к карбамазепину: влияние на гематологические показатели и функцию щитовидной железы
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля эффективность карбамазепина (I) в дозе от 200 до 1600 мг/день при лечении 11-349 дней б-ных с аффективными нарушениями. 15 депрессивным б-ным и 7 маниакальным б-ным, резистентным к лечению I, назначили лития карбонат (II) в дозе 171-1543 мг/день. II не влиял на конц-ию I в крови. Лечение I вызывало снижение кол-ва лейкоцитов, лимфоцитов и нейтрофилов. I устранял эффект I и приводил к увеличению кол-ва лейкоцитов, нейтрофилов и эозинофилов. Не выявили корреляции между дозой и конц-ией в крови II и эффектом на кол-во лейкоцитов и нейтрофилов. II через 3 нед. повышал кол-во тромбоцитов, на к-рые I не оказывал влияния. I через 3 нед. снижал уровень T[4], свобод. Т[4] и T[3]. II усиливал действие I на T[4], свободный T[4] и T[3]. Пришли к заключению о суммации эффектов I и II на функцию щитовидной железы и об устранении II лейкопении, вызванной I. США, Biolog. Psych. Branch, NIMH, Bethesda, MD 20892. Библ. 47.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ЛИТИЯ КАРБОНАТ
КАРБАМАЗЕПИН
ЛЕЧЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
ЛЕЙКОПЕНИЯ
АФФЕКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Post, Robert M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.56

Внутрипеченочные артериальные инфузии этопозида при лечении первичного рака печени [Text] / Hiroshi Yasuda [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 3. - С. 381-384 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: 9 б-ным (у 7 печеночноклеточный рак, у 2 холангиокарцинома) проведены по 1-й фазе исследования в/а инфузии этопозида в дозе 50-100 мг/м{2}. Тромбоцитопении и анемии не наблюдали. Дозолимитирующая токсичность-лейкопения 2400/мм{3} при дозе этопозида 120 мг/м{2}. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ВНУТРИПЕЧЕНОЧНЫЕ АРТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
ФАЗА 1
ЛЕЙКОПЕНИЯ
РАК ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasuda, Hiroshi; Fujino, Hitoshi; Tagawa, Kazumi; Unuma, Tadao

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.253

Колмогорова, Л. А.
Влияние фарморубицина на кроветворение и лимфоидные органы в эксперименте [Текст] / Л. А. Колмогорова, Г. В. Карпова, В. Е. Гольдберг // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 109-111

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАРМОРУБИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Гольдберг, В.Е.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.406

DiSaia, P. J.
Human lymphoblastoid interferon (IFN-'альфа'-N1) plus doxorubicin, cyclophosphamide, and gisplatin in the treatment of advanced epithelial ovarian malignancies. A phase I-II study of the gynecologic oncology group [Text] / P. J. DiSaia, P. Gillette // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P71-74 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Человеческий лимфобластоидный интерферон (IFN-'альфа'-N1), доксорубицин, циклофосфан и дисплатина при лечении распространенных опухолей яичников. Фаза I-II испытания группы гинекологической онкологии
Аннотация: Оперированным б-ным раком яичников III-IV ст. во время проведения II курса химиотерапии (ХТ) циклофосфаном, адриамицином, цисплатиной (САР) вводили интерферон, продуцируемый клетками лимфомы Бэркита IFN-'альфа'-N1 (велферон; I, 2-10 мегаед/м{2}, в/м). Полный ответ (исчезновение макропризнаков болезни получен на 4-й нед и позже) наблюдали у 2 б-ных из 14 (у одной проведен полный курс I и у одной неполный), частичный ответ у 7, не наблюдалось изменений у 5 б-ных. Ни у одной б-ной не отмечено прогрессирования заболевания. Все очень тяжело переносили IFN-'альфа', жаловались на сильнейшее недомогание и усталость, 5 б-ных отказались от введения I. Объективно наблюдались повышение т-ры тела и у некоторых б-ных - лейкопения и тромбопения. Малое кол-во наблюдений не позволяют сделать однозначного вывода о целесообразности применения IFN-'альфа'. США, Univ. of California, Irvin Canc. Center, Orange, Calif. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gillette, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.174

A phase II study of carboplatin and vincristine in previously treated patients with small-cell lung cancer [Text] / Egbert F. Smit [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 25, N 3. - P202-204 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: II фаза изучения карбоплатины и винкристина у больных мелкоклеточным раком легкого
Аннотация: За 1986-1988 гг. 28 б-ным с Рц мелкоклеточного рака легкого (МРЛ), ранее получавших химиотерапию, проведено лечение карбоплатином и винкристином. 8 б-ных имели местнораспространенное поражение (одна половина грудной клетки и надключичные ЛУ), 20 - генерализованное. Ранее проводимое лечение состояло из орального приема этопозида у 10 б-ных и комбинированной химиотерапии (циклофосфамид, доксорубицин, этопозид) у 18 б-ных. Карбоплатин в дозе 400 мг/м{2} в 250 мл 5%-ной глюкозы вводили путем 30-мин. в/в инфузии в 1-й день, винкристин - по 2 мг 1 и 8-й дни. Курсы повторяли каждые 4 нед. до прогрессирования процесса, макс.- 5 курсов. Тромбоцитопения и лейкопения 3-4 степени встречались в 26%. Нейро-токсичность отмечена у 13 б-ных. Тошнота и рвота встречались у большинства. Признаков нефротоксичности и возникновения алопеции не отмечено. Полной регрессии не получено ни у одного б-ного, у 10 - частичная регрессия, у 10 - стабилизация процесса, у 7 - прогрессирование болезни на фоне проводимого лечения, из к-рых 3 умерли во время 1-го курса химиотерапии от опухолевой прогрессии. Средняя выживаемость составила 120 дней. Рез-ты свидетельствуют об эффективности сочетания карбоплатины и винкристина у б-ных с Рц МРЛ после ранее проводимой химиотерапии. Нидерланды, Univ. Hospital, Groningen. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
КАРБОПЛАТИН
ВИНКРИСТИН
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smit, Egbert F.; Berendsen, Henk H.; Vries, Elisabeth G.E.de; Mulder, Nanno H.; Postmus, Pieter E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска