Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБРЕТАСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.109

   
    Инновационные подходы к терапии онкологических заболеваний на основе низкомолекулярных органических соединений мультитаргетного спектра действия - создание противораковых препаратов нового поколения [Текст] / Н. С. Зефиров [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 187-189 . - ISBN 978-5-4348-0025-9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЭЛЕУТЕРОБИН
КОНЪЮГАТЫ
МЕЛАТОНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Зефиров, Н.С.; Зефирова, О.Н.; Палюлин, В.А.; Нуриева, Е.В.; Проскурнина, М.В.; Лозинская, Н.А.; Волкова, М.А.; Сосонюк, С.Е.; Хлевин, Д.А.; Матвеева, Е.Д.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.117

   
    Инновационные подходы к терапии онкологических заболеваний на основе низкомолекулярных органических соединений мультитаргетного спектра действия - создание противораковых препаратов нового поколения [Текст] / Н. С. Зефиров [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 187-189 . - ISBN 978-5-4348-0025-9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЭЛЕУТЕРОБИН
КОНЪЮГАТЫ
МЕЛАТОНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Зефиров, Н.С.; Зефирова, О.Н.; Палюлин, В.А.; Нуриева, Е.В.; Проскурнина, М.В.; Лозинская, Н.А.; Волкова, М.А.; Сосонюк, С.Е.; Хлевин, Д.А.; Матвеева, Е.Д.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.51

    Kingston, David G. I.
    Tubulin-interactive natural products as anticancer agents [Text] / David G. I. Kingston // J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - P507-515 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Природные соединения взаимодействующие с тубулином в качестве противоопухолевых средств
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.54

   
    Оценка стабильности раствора пролекарства комбретастатина А4 [Text] / Yi Mo [et al.] // Zhongguo xinyao zazhi. - 2006. - Vol. 15, N 21. - С. 1864-1866 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: Показано, что стабильность р-ра CA4P, являющегося пролекарством комбретастатина А4, максимальна при pH 8-12,5. Влияния ионной силы р-ра на стабильность пролекарства не обнаружено. Деградация CA4P протекала зависимым от конц-ии образом. КНР, Sichuan Univ., Chengdu 610041
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А4
ПРОЛЕКАРСТВА
РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mo, Yi; He, Ying-ju; Yan, Gen-quan; Lin, Li-yang; Chen, Yan

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.79

   
    In vitro metabolism study of combretastatin A-4 in rat and human liver microsomes [Text] / Silvio Aprile [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 12. - P2252-2261 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Изучение метаболизма комбретастатина A-4 на микросомах печени крысы и человека in vitro
Аннотация: На субклеточных фракциях печени крысы и человека изучали метаболизм (Z)-комбретастатина A-4 (1) из растения Combretum caffrum (комбретум), который представляет собой (Z)-3'-(OH)-3,4,4',5-тетраметоксистильбен. Показали, что в присутствии микросом печени (1) превращается в ряд метаболитов, 8 из которых были идентифицированы. Метаболиты M1 и M2 образовывались при ароматическом гидроксилировании в положении C-6' и затем окислялись до пара-хинонов (M7 и M8). Метаболиты M4 и M5 возникали при O-деметилировании B-фенила и не образовывали орто-хиноны. Метаболит M13 возникал при O-деметилировании по A-фенилу при полной изомеризации двойной стильбеновой связи. Италия, Dip. Sci. Chim., Univ. Studi Piemonte Orientalle "A. Avogadro", 28100 Novara
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А4
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aprile, Silvio; Del, Grosso Erika; Tron, Gian Cesare; Grosa, Giorgio

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.246

    Kingston, David G. I.
    Tubulin-interactive natural products as anticancer agents [Text] / David G. I. Kingston // J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - P507-515 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Природные соединения взаимодействующие с тубулином в качестве противоопухолевых средств
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.35

    Kanthou, Chryso.
    Microtubule depolymerizing vascular disrupting agents: Novel therapeutic agents for oncology and other pathologies [Text] / Chryso Kanthou, Gillian M. Tozer // Int. J. Exp. Pathol. - 2009. - Vol. 90, N 3. - P284-294 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Деполимеризующие микротрубочки и разрушающие сосуды агенты (VDA): новооткрытые лечебные средства для применения при онкологических и других патологических процессах
Аннотация: Обзор данных о ранних эффектах комбретастатинов и других VDA, о лекарственной устойчивости и способах ее преодоления и о клинических испытаниях VDA. Рассмотрены механизм действия VDA как клеточных и молекулярных медиаторов, чувствительность опухолевых сосудов к различным VDA, применение VDA как антиангиогенных средств при онкологических и других патологических процессах и механизмы действия VDA в связи с торможением ими ангиогенеза. Великобритания, Univ.Sheffield, S10 2RX. E-mail:c.kanthou@sheffild.ac.uk. Библ. 95
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tozer, Gillian M.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.82

    Kanthou, Chryso.
    Microtubule depolymerizing vascular disrupting agents: Novel therapeutic agents for oncology and other pathologies [Text] / Chryso Kanthou, Gillian M. Tozer // Int. J. Exp. Pathol. - 2009. - Vol. 90, N 3. - P284-294 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Деполимеризующие микротрубочки и разрушающие сосуды агенты (VDA): новооткрытые лечебные средства для применения при онкологических и других патологических процессах
Аннотация: Обзор данных о ранних эффектах комбретастатинов и других VDA, о лекарственной устойчивости и способах ее преодоления и о клинических испытаниях VDA. Рассмотрены механизм действия VDA как клеточных и молекулярных медиаторов, чувствительность опухолевых сосудов к различным VDA, применение VDA как антиангиогенных средств при онкологических и других патологических процессах и механизмы действия VDA в связи с торможением ими ангиогенеза. Великобритания, Univ.Sheffield, S10 2RX. E-mail:c.kanthou@sheffild.ac.uk. Библ. 95
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tozer, Gillian M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.28

   
    СИНТЕЗ НОВЫХ АНАЛОГОВ КОМБРЕТАСТАТИНА А-4 И ИЗУЧЕНИЕ ИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ [Текст] / М. П. Давыдова [и др.] // Биоорган. химия. - 2015. - Т. 41, N 1. - С. 82 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу аналогов природного комбретастатина А-4, основанный на взаимодействии 'альфа'-ацетиленовых кетонов с вторичными аминами (диэтиламином, пирролидином, пиперидином, морфолином). Получены неизвестные ранее аналоги комбретастатина А-4 с 'бета'-аминовинилкарбонильными мостиками. На моделях экссудативного воспаления, вызванного гистамином и конканавалином А, изучены противовоспалительные и вазоактивные свойства полученных соединений.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАЗОАКТИВНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Давыдова, М.П.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.; Маматюк, В.И.; Фадеев, Д.С.; Василевский, С.Ф.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.159

   
    Synthesis and Biological Evaluations of 1,2-Diaryl Pyrroles as Analogues of Combretastatin A-4 [Text] / Jun Sun [et al.] // Chem. Biol. and Drug Des. - 2015. - Vol. 86, N 6. - P1541-1547 . - ISSN 1747-0285
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка 1,2-диарилпирролов как аналогов комбрестатина А-4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
SGC-7901
НТ-1080
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
1,2-ДИАРИЛПИРРОЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sun, Jun; Chen, Lei; Liu, Chunjiang; Wang, Zhan; Zuo, Daiying; Pan, Jiatong; Qi, Huan; Bao, Kai; Wu, Yingliang; Zhang, Weige

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.312

   
    Synthesis and Biological Evaluations of 1,2-Diaryl Pyrroles as Analogues of Combretastatin A-4 [Text] / Jun Sun [et al.] // Chem. Biol. and Drug Des. - 2015. - Vol. 86, N 6. - P1541-1547 . - ISSN 1747-0285
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка 1,2-диарилпирролов как аналогов комбрестатина А-4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
SGC-7901
НТ-1080
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
1,2-ДИАРИЛПИРРОЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sun, Jun; Chen, Lei; Liu, Chunjiang; Wang, Zhan; Zuo, Daiying; Pan, Jiatong; Qi, Huan; Bao, Kai; Wu, Yingliang; Zhang, Weige

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.194

   
    Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate [Text] / Sarah Jane Lunt [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - P1979-1989 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сосудистые эффекты определяют ответ солидных опухолей на лечение А-4-фосфатом комбретастатина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lunt, Sarah Jane; Akerman, Simon; Hill, Sally A.; Fisher, Matthew; Wright, Victoria J.; Reyes-Aldasoro, Constantino C.; Tozer, Gillian M.; Kanthou, Chryso

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.338

   
    Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate [Text] / Sarah Jane Lunt [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - P1979-1989 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сосудистые эффекты определяют ответ солидных опухолей на лечение А-4-фосфатом комбретастатина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lunt, Sarah Jane; Akerman, Simon; Hill, Sally A.; Fisher, Matthew; Wright, Victoria J.; Reyes-Aldasoro, Constantino C.; Tozer, Gillian M.; Kanthou, Chryso

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.245

   
    Synthesis and evaluation of 4/5-hydroxy-2,3-diaryl(substituted)-cyclopent-2-en-1-ones as cis-restricted analogues of combretastatin A-4 as novel anticancer agents [Text] / Mukund K. Gurjar [et al.] // J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 8. - P1744-1753 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и оценка 4/5-гидрокси-2,3-диарил(замещенных)- циклопент-2-ен-1-он'ов как cis-ограниченных аналогов комбрестатина A-4 и как новых противораковых средств
Аннотация: Сообщают о синтезе новых аналогов 2,3-диарил-4/5-гидроксициклопент-2-ен-1-он'а с замещением cis-двойной связи комбрестатина A-4 (CA-4) на остатки 4/5-гидроксициклопентенона. Эти соединения обладают мощным цитотоксическим эффектом (IC[50]=1 мкг/мл) против культур раковых клеток и клеток эндотелия человека. Наиболее эффективными оказались соединения класса 5-(OH)-циклопентенона (11 и 42), которые блокировали клеточные митозы на фазе G[2]/M и индуцировали апоптоз клеток. Соединение (42) обладало свойствами антитубулина и оказалось более эффективно, чем CA-4, а также эффективно блокировало рост опухоли ободочной кишки человека. Индия, Div. Org. Chem. & Techn., Natl. Chem. Lab., Pune 411008
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: 4(5)ГИДРОКСИ-2,3-ДИАРИЛ(ЗАМЕЩЕННЫЕ)-ЦИКЛОПЕНТЕН-2-ОН-1 КОМБРЕТАСТАТИН A-4 АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gurjar, Mukund K.; Wakharkar, Radhika D.; Singh, Anu T.; Jaggi, Manu; Borate, Hanumant B.; Shinde, Popat D.; Verma, Ritu; Rajendran, Praveen; Dutt, Sarjana; Singh, Gurvinder; Sanna, Vinod K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.510

    Моисеева, Е. В.
    ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Текст] / Е. В. Моисеева // Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.185

   
    Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецова, Н.Р.; Ситников, Н.С.; Пазынина, Г.В.; Федоров, А.Ю.; Водовозова, Е.Л.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.48

   
    Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецова, Н.Р.; Ситников, Н.С.; Пазынина, Г.В.; Федоров, А.Ю.; Водовозова, Е.Л.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.159

   
    Противоопухолевое действие липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на модели острого Т-лимфолейкоза мышей [Текст] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: С целью повышения эффективности антиваскулярного противоопухолевого средства комбретастатина А-4 (СА-4) получены наноразмерные липосомы, нагруженные липофильным пролекарством СА-4 (15 мол.%) и несущие углеводный лиганд селектинов SiaLe{X}. Исследован противоопухолевый эффект липосом на модели острого Т-лимфолейкоза мышей ASF-LL. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (6 раз с интервалов в 2-3 дня, начиная через сутки после перевивки опухоли) СА-4 не показал достоверного ингибирования роста лимфомы и регионарных подмышечных лимфоузлов; группы, пролеченные препаратами SiaLe{X} - и безадресных липосом, достоверно отличались от контроля, начиная с 12 дня, но не различались между собой. Средний размер лимфоузлов у мышей, получавших липосомы, не превысил нормы. К 21 дню был обнаружен единственный показатель преимущества лечения SiaLe{X}-липосомами: доля мышей с пораженными лимфоузлами была наименьшей. Однако к 40 дню выживание в группах животных, получавших препараты липосом, оказалось наименьшим. Обсуждается вероятность стимулирования лейкемической составляющей болезни за счет недостаточного ингибирования роста лимфомы. Россия, ИБХ им. М.М. Шемякина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ASF-LL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецов, Н.Р.; Аронов, Д.А.; Ситников, Н.С.; Федоров, А.Ю.; Бовин, Н.В.; Водовозова, Е.Л.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.123

   
    Interactions of tubulin with potent natural and synthetic analogs of the antimitotic agent combretastatin: A structure-activity study [Text] / Chii M. Lin [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 2. - P200-208
Перевод заглавия: Взаимодействие тубулина с потенциальными природными и синтетическими аналогами антимитотического агента комбретастатина: изучение связи: структура - активность
Аннотация: Комбретастатин (I), противоопухолевый и антимитотич. агент, изолированный из Combretum caffrcun. Состоит из 2 замещенных бензольных колец, соединенных гидроксизамещенным двууглеродным мостиком. В наст. вр. известно много природных (17) и получено достаточное кол-во его синтетич. (22) аналогов. Изучено их влияние на полимеризацию тубулина и связывание колхицина. 19 соединений ингибируют рост Кл лейкоза L1210 мышей. Прослежена связь между структурой и активностью в отношении ингибирования роста Кл Оп, полимеризации тубулина и связывания колхицина. США, Nat. Cancer. Inst. Bethesda, Maryland 20892. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ЛЕЙКОЗ L1210
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lin, Chii M.; Singh, Sheo B.; Chu, Ping S.; Dempcy, Robert O.; Schmidt, Jean M.; Pettit, George R.; Hamel, Ernest

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.62

    Liu, Li.
    Dynamic contrast enhanced fluorescent molecular imaging of vascular disruption induced by combretastatin-A4P in tumor xenografts [Text] / Li Liu, Xing Su, Ralph P. Mason // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - P1545-1551 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Динамическая флуоресцентная визуализация с контрастированием для выявления повреждений сосудов, индуцируемых комбретастатином-А4Р в ксенотрансплантатах опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СОСУДОРАЗРУШАЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОМБРЕТАСТАТИН
ПОДБОР ДОЗ
АНАЛИЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Su, Xing; Mason, Ralph P.
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)