Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ K562<.>)
Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.231

   
    Эффект депривации железа на апоптоз и клеточный цикл клеток К562 [Text] / Youcai Tang [et al.] // Zhengzhou daxue xuebao. Yixueban = J. Zhengzhou Univ. Med. Sci. - 2006. - Vol. 41, N 6. - С. 1055-1057 . - ISSN 1671-6825
Аннотация: Библ. 7
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДЕСФЕРРИОКСАМИН
КЛЕТКИ K562
ПОТЕРЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Tang, Youcai; Zhao, Chun; Jia, Guocun; Li, Fengyi; Liao, Qingkui; Niu, Wenzhong; Wang, Jun

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.157

   
    Экспериментальное исследование активации каспазы-3 и апоптоза клеток K562, индуцированного недостатком железа [Text] / You-cai Tang [et al.] // Shiyong erke linchuang zazhi = J. Appl. Clin. Pediat. - 2006. - Vol. 21, N 15. - С. 970-972 . - ISSN 1003-515X
Аннотация: При инкубации с клетками K562 дезферриоксамин пропорционально концентрациям и продолжительности воздействия усиливал активность каспазы-3 и интенсивность апоптоза. Эти эффекты устранялись добавлением в инкубационную систему хлорного железа. Делается вывод, что клеточный апоптоз при недостатке железа обусловлен хелатацией внутриклеточного железа и активацией каспазы-3. Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАСПАЗА-3
АКТИВНОСТЬ
АПОПТОЗ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЖЕЛЕЗО
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КЛЕТКИ K562

Доп.точки доступа:
Tang, You-cai; Jia, Guo-cun; Li, Feng-yi; Liao, Qing-kui; Chen, Bin; Niu, Wen-zhong

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.110Д

    Чагин, В. О.
    Пространственно-временная организация репликации субхромосомных доменов ДНК в ядрах клеток человека [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / В. О. Чагин ; Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2004. - 31 с. : ил.
Аннотация: Целью настоящей работы являлось исследование при высоком разрешении характеристик единиц репликации на уровне препаратов ядер индивидуальных клеток с учетом динамики прохождения ими S-фазы клеточного цикла. В работе впервые методом проточной ДНК цитометрии исследована тонкая динамика движения синхронизированной культуры клеток (К562) по циклу. Впервые показано, что S-фаза клеточного цикла клеток линии К562 состоит из множества субфаз синтеза, деление на которые не зависит от скорости прохождения клетками цикла. Произведена экспериментальная оценка количества ДНК синтезируемого за субфазу и исследованы закономерности распределения таких субфаз в фазе синтеза. Разработан метод, который позволяет производить экспериментальную оценку количества ДНК приходящегося на единичный репликативный фокус. Впервые непосредственно показано, что в клетках ранней и средней S-фазы участки включения метки, соответствующие отдельным репликонам, расположены достаточно далеко друг от друга и собираются в репликативных структурах ядра за счет функциональной кластеризации. Показано, что в клетках поздней S-фазы расстояние между реплицирующимися участками меньше. Диссертация изложена на 146 стр. текста и иллюстрирована 22 рис. и 4 табл. Список литературы включает 322 наименований, из них 305 на иностранном языке. По теме работы опубликовано 11 печатных работ
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
СУБФАЗЫ
ДНК
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ K562
ПРОТОЧНАЯ ДНК-ЦИТОМЕТРИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
АВТОРЕФЕРАТ

Доп.точки доступа:
Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04М1.182Д

    Чагин, В. О.
    Пространственно-временная организация репликации субхромосомных доменов ДНК в ядрах клеток человека [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / В. О. Чагин ; Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2004. - 31 с. : ил.
Аннотация: Целью настоящей работы являлось исследование при высоком разрешении характеристик единиц репликации на уровне препаратов ядер индивидуальных клеток с учетом динамики прохождения ими S-фазы клеточного цикла. В работе впервые методом проточной ДНК цитометрии исследована тонкая динамика движения синхронизированной культуры клеток (К562) по циклу. Впервые показано, что S-фаза клеточного цикла клеток линии К562 состоит из множества субфаз синтеза, деление на которые не зависит от скорости прохождения клетками цикла. Произведена экспериментальная оценка количества ДНК синтезируемого за субфазу и исследованы закономерности распределения таких субфаз в фазе синтеза. Разработан метод, который позволяет производить экспериментальную оценку количества ДНК приходящегося на единичный репликативный фокус. Впервые непосредственно показано, что в клетках ранней и средней S-фазы участки включения метки, соответствующие отдельным репликонам, расположены достаточно далеко друг от друга и собираются в репликативных структурах ядра за счет функциональной кластеризации. Показано, что в клетках поздней S-фазы расстояние между реплицирующимися участками меньше. Диссертация изложена на 146 стр. текста и иллюстрирована 22 рис. и 4 табл. Список литературы включает 322 наименований, из них 305 на иностранном языке. По теме работы опубликовано 11 печатных работ
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
СУБФАЗЫ
ДНК
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ K562
ПРОТОЧНАЯ ДНК-ЦИТОМЕТРИЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
АВТОРЕФЕРАТ

Доп.точки доступа:
Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.165

    Сударикова, А. В.
    Влияет ли уровень холестерина на активацию ионных каналов и состояние актинового цитоскелета в клетках К562? [Текст] : докл.[Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 окт.,2004] / А. В. Сударикова, С. С. Сырникова, Е. А. Морачевская // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 943 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведены электрофизиологические эксперименты на клетках K562 миелолейкоза человека и с помощью флуоресцентного окрашивания получены комплементарные данные о состоянии F-актина в клетках при различных условиях, в частности при снижении уровня холестерина. С использованием метода локальной фиксации потенциала (patch-clamp) регистрировали ионные токи через одиночные каналы в участке мембраны нативной клетки и в изолированном фрагменте мембраны. Оценивали фоновую активность, далее исследовали цитоскелет-зависимую активацию, инактивацию и свойства катионных каналов при варьировании уровня холестерина в клетках. Полученные результаты свидетельствуют о том, что частичное удаление холестерина не вызывает изменений фоновой активности натриевых каналов в участке мембраны интактной клетки (cell-attached). Авт. обнаружено различие цитоскелетзависимой регуляции каналов в норме и после снижения уровня холестерола в клетках K562. После обработки M'бета'CD (2.5 мМ, 1 ч) не наблюдали типичного эффекта активации натриевых каналов (проводимость 12 пС) в участке плазматической мембраны в ответ на разрушение кортикальной актиновой сети при действии цитохалазинов. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ K562
ЦИТОСКЕЛЕТ
F-АКТИН
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
НАТРИЕВЫЕ
АКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ЛИПИДНЫЕ РАФТЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сырникова, С.С.; Морачевская, Е.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.224

   
    Специфичность изменений в протеасомах клеток R562 при апоптозе, индуцированном диэтилмалеатом [Текст] / А. С. Цимоха [и др.] // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 2. - С. 133-141 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В настоящее время широко изучается участие протеасом в программируемой клеточной гибели. Причем при использовании ингибиторов протеасом были выявлены как проапоптотические, так и антиапоптотические функции протеасом. Такая противоположная функциональность протеасом, по-видимому, определяется пролиферативным статусом клетки. Индуцированный при помощи диэтилмалеата апоптоз в клетках линии K562 мы использовали в качестве модели для исследования субъединичного состава, фосфорилирования субъединиц и ферментативных активностей 26S-протеасом. Показано, что протеасомы, выделенные из цитоплазмы контрольных и индуцированных клеток K562, различаются по субъединичному составу, а также по фосфорилированию субъединиц по треонину и тирозину. Наблюдается снижение протеолитической и изменение эндорибонуклеазной активности протеасом по отношению к мРНК c-fos под действием диэтилмалеата. Выявлено, что при индукции апоптоза в клетках K562 модифицируется субъединица протеасом (zeta/'альфа'5), ассоциированная с РНКазной активностью. Полученные результаты свидетельствуют в пользу изменений состава и активности протеасом при индукции апоптоза в клетках K562 и участия специфических видов протеасом в реализации программы гибели этих клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, электронный адрес: atsimokha@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 58
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПРОТЕАСОМЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СОСТАВ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ СУБЪЕДИНИЦ
РНК ИНФОРМАЦИОННЫЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ K562
ДИЭТИЛМАЛЕАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цимоха, А.С.; Миттенберг, А.Г.; Куличкова, В.А.; Евтеева, И.Н.; Ватажок, Ю.Я.; Моисеева, Т.Н.; Ермолаева, Ю.Б.; Вашукова, Е.С.; Волкова, И.В.; Кожухарова, И.В.; ГАузе, Л.Н.; Костантинова, И.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.157

    Семенова, С. Б.
    Натрийпроводящие каналы в клетках К562, активирующиеся в условиях дефицита двухвалентных катионов [Текст] : тез.[1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт.,2003] / С. Б. Семенова, Ю. А. Негуляев // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 923 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью метода локальной фиксации потенциала в плазматической мембране клеток K562 впервые обнаружены и исследованы катионные каналы, функционирование которых зависит от концентрации двухвалентных катионов в цитоплазме. В 13% экспериментов с нативными клетками (cell-attached) и в 33% экспериментов с фрагментами клеточных мембран (inside-out) была зарегистрирована активность натрийпроводящих каналов при добавлении в омывающий раствор кальциевых хелаторов (BAPTA, HEDTA). При использовании натрия в качестве основного проникающего катиона вольт-амперная характеристика обнаруженных каналов имела свойства входящего выпрямления. Проводимость одиночного канала составляла 30 пСм, потенциал реверсии около 0 мВ. При регистрации активности каналов в режиме отведения inside-out обнаружено подавление активности каналов ионами магния и кальция в миллимолярных концентрациях. Авт. считают, что идентифицированные каналы ассоциированы с кальциевой сигнализацией. Возможным сигнальным событием для их активации является опустошение внутриклеточных кальциевых депо. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАТИОННЫЕ
АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ХЕЛАТОРЫ
КЛЕТКИ K562

Доп.точки доступа:
Негуляев, Ю.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.182

   
    Пролиферация клеток К562 индуцированная индол-3-уксусной кислотой в комбинации с пероксидазой хрена [Text] / Tu-sheng Song [et al.] // Shaanxi shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Shaanxi Norm. Univ. Natur. Sci. Ed. - 2006. - Vol. 34, N 2. - С. 84-87 . - ISSN 1672-4291
Аннотация: Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ K562
ИНДОЛ-3-УКСУСНАЯ КИСЛОТА В КОМБИНАЦИИ С ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА

Доп.точки доступа:
Song, Tu-sheng; Yang, Ling; Huang, Chen; Liu, Li-ying; Hu, Jin-song; Ni, Lei

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.151

   
    Перепрограммирование ядерных протеасом при индукции апоптоза в клетках К562 [Текст]. I. Воздействие глутатионистощающего агента диэтилмалеата / А. С. Цимоха [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 6. - С. 451-459 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Рассмотрены изменения субъединичного состава ядерных 26S-протеасом, их статуса фосфорилирования, а также ферментативных активностей, происходящие при индукции программированной клеточной гибели. Апоптоз в клетках линии K562 индуцировали глутатионистощающим агентом диэтилмалеатом. Показано, что протеасомы, выделенные из ядер контрольных и индуцированных клеток K562, различаются по субъединичному составу, а также по фосфорилированию субъединиц по треонину и тирозину. Обнаружено, что под действием диэтилмалеата наблюдается изменение соотношения трипсин- и химотрипсин-подобных типов протеолитической активности протеасом. Кроме того, после воздействия на клетки этого индуктора апоптоза изменяется эндорибонуклеазная активность протеасом по отношению к мРНК c-fos и c-myc. Выявлено, что индукция диэтилмалеатом апоптоза в клетках K562 вызывает модификации ассоциированных с РНКазой активностью протеасомных субъединиц zeta/'альфа'5 и iota/'альфа'6. Полученные результаты свидетельствуют в пользу изменений субъединичного состава, ферментативных активностей и статуса фосфорилирования, т. е. о перепрограммировании популяции ядерных протеасом при индукции апоптоза в клетках K562. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, электронный адрес: atsimokha
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.17.09.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕАСОМЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНДОРИБОНУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ K562
ДИЭТИЛМАЛЕАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цимоха, А.С.; Миттенберг, А.Г.; Куличкова, В.А.; Ватажок, Ю.Я.; Моисеева, Т.Н.; Евтеева, И.Н.; Ермолаева, Ю.Б.; Гаузе, Л.Н.; Константинова, И.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.180

   
    Отмена эффекта микроэмульсии Tan на множественную лекарственную устойчивость [Text] / Chang-jian Li [et al.] // Jilin daxue xuebao. Yixueban = J. Jilin Univ. Med. Ed. - 2007. - Vol. 33, N 2. - С. 293-296 . - ISSN 1671-587X
Аннотация: Библ. 10
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ K562
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МИКРОЭМУЛЬСИЯ TAN

Доп.точки доступа:
Li, Chang-jian; Liu, Jian-guo; Yu, Tie-cheng; Liu, Zong-jian

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.04-04Н3.71

   
    Определение и фармакокинетика фоточувствительного препарата Zn-дифипмидометил фталоцианин-дисульфоната в клетках K562 [Text] / Bao-gang Xie [et al.] // Guangpuxue yu guangpu fenxi = Spectrosc. and Spectral Anal. - 2004. - Vol. 24, N 11. - С. 1415-1418 . - ISSN 1000-0593
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ЦИНКФТАЛОЦИАНИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ K562
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Xie, Bao-gang; Huang, Hui-fang; Huang, Jian-dong; Chen, Nai-sheng; Huang, Jin-ling

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.31

   
    Малые Alu-РНК ассоциированы с протеасомами [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / В. А. Куличкова [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 766 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обнаружена ассоциация малых РНК с популяциями протеасом, изолированными из клеток печени крысы и из клеток человека линии К562. Показано, что с популяцией протеасом в клетке ассоциирован набор малых РНК, включающий в себя РНК-транскрипты ретропозона Alu(B1). С помощью электрофореза высокого разрешения в ПААГ исследовали спектр РНК (меченных {32}P-ЦДФ по 3'-концам с помощью РНК-лигазы), ассоциированных с протеасомами. Результаты показали, что исследуемые РНК представлены дискретным набором малых РНК (11 основных подклассов и минорных РНК) с размерами в диапазоне 20-360 нуклеотидов. При электрофорезе выявлено также наличие фракций РНК, соответствующих по размерам малым интерферирующим РНК (20-25 нуклеотидов). Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, ikonst@mailcytspb.rssi.ru
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: МРНК
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
АССОЦИАЦИЯ С ПРОТЕАСОМАМИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КЛЕТКИ K562

Доп.точки доступа:
Куличкова, В.А.; Цимоха, А.С.; Миттенберг, А.Г.; Ватажок, Ю.В.; Евтеева, И.Н.; Ермолаева, Ю.Б.; Константинова, И.М.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.12-04Н1.24

   
    Индукция апоптоза опухолевых клеток биназой [Текст] / П. В. Зеленихин [и др.] // Молекул. биол. - 2005. - Т. 39, N 3. - С. 457-463 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучена возможность индукции апоптоза в линиях клеток эритромиелолейкоза K562 и рака легкого человека A549, а также в нормальных клетках человека под действием рибонуклеазы (РНКазы) Bacillus intermedius (биназы) и ее мутантов с пониженной каталитической активностью (Lys{26}Ala и His{101}Glu). Впервые установлена избирательная индукция апоптоза биназой в злокачественных клетках крови. Не выявлено антипролиферативного и апоптогенного действия биназы в лимфоцитах периферической крови здоровых доноров. В клетках солидных опухолей человека, обработанных биназой, зафиксировано появление ранних маркеров апоптоза - низкомолекулярных олигонуклеосомных фрагментов ДНК размером менее 50 т. п. н. С использованием мутантных РНКаз показано, что снижение уровня каталитической активности до 2.5% от активности фермента дикого типа приводит к потере апоптогенных свойств. Обнаруженная селективная апоптогенность биназы в отношении злокачественных клеток свидетельствует о перспективности разработки альтернативных противоопухолевых препаратов на основе бактериальных РНКаз. Россия, Казанский государственный университет им. В. И. Ульянова-Ленина, Казань. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЭРИТРОМИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ K562
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ A549
БИНАЗЫ
BACILLUS INTERMEDIUS
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зеленихин, П.В.; Колпаков, А.И.; Черепнев, Г.В.; Ильинская, О.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.118

   
    Индукция апоптоза опухолевых клеток биназой [Текст] / П. В. Зеленихин [и др.] // Молекул. биол. - 2005. - Т. 39, N 3. - С. 457-463 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучена возможность индукции апоптоза в линиях клеток эритромиелолейкоза K562 и рака легкого человека A549, а также в нормальных клетках человека под действием рибонуклеазы (РНКазы) Bacillus intermedius (биназы) и ее мутантов с пониженной каталитической активностью (Lys{26}Ala и His{101}Glu). Впервые установлена избирательная индукция апоптоза биназой в злокачественных клетках крови. Не выявлено антипролиферативного и апоптогенного действия биназы в лимфоцитах периферической крови здоровых доноров. В клетках солидных опухолей человека, обработанных биназой, зафиксировано появление ранних маркеров апоптоза - низкомолекулярных олигонуклеосомных фрагментов ДНК размером менее 50 т. п. н. С использованием мутантных РНКаз показано, что снижение уровня каталитической активности до 2.5% от активности фермента дикого типа приводит к потере апоптогенных свойств. Обнаруженная селективная апоптогенность биназы в отношении злокачественных клеток свидетельствует о перспективности разработки альтернативных противоопухолевых препаратов на основе бактериальных РНКаз. Россия, Казанский государственный университет им. В. И. Ульянова-Ленина, Казань. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЭРИТРОМИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ K562
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ A549
БИНАЗЫ
BACILLUS INTERMEDIUS
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зеленихин, П.В.; Колпаков, А.И.; Черепнев, Г.В.; Ильинская, О.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.01-04Н3.61

   
    Индукция апоптоза опухолевых клеток биназой [Текст] / П. В. Зеленихин [и др.] // Молекул. биол. - 2005. - Т. 39, N 3. - С. 457-463 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучена возможность индукции апоптоза в линиях клеток эритромиелолейкоза K562 и рака легкого человека A549, а также в нормальных клетках человека под действием рибонуклеазы (РНКазы) Bacillus intermedius (биназы) и ее мутантов с пониженной каталитической активностью (Lys{26}Ala и His{101}Glu). Впервые установлена избирательная индукция апоптоза биназой в злокачественных клетках крови. Не выявлено антипролиферативного и апоптогенного действия биназы в лимфоцитах периферической крови здоровых доноров. В клетках солидных опухолей человека, обработанных биназой, зафиксировано появление ранних маркеров апоптоза - низкомолекулярных олигонуклеосомных фрагментов ДНК размером менее 50 т. п. н. С использованием мутантных РНКаз показано, что снижение уровня каталитической активности до 2.5% от активности фермента дикого типа приводит к потере апоптогенных свойств. Обнаруженная селективная апоптогенность биназы в отношении злокачественных клеток свидетельствует о перспективности разработки альтернативных противоопухолевых препаратов на основе бактериальных РНКаз. Россия, Казанский государственный университет им. В. И. Ульянова-Ленина, Казань. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЭРИТРОМИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ K562
РАК ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ A549
БИНАЗЫ
BACILLUS INTERMEDIUS
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зеленихин, П.В.; Колпаков, А.И.; Черепнев, Г.В.; Ильинская, О.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.179

   
    Изучение экзосом, секретируемых клетками K562, методом иммуноэлектронной микроскопии [Text] / Ning Bu [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2005. - Vol. 26, N 5. - С. 401-403 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: В супернатанте культивируемых клеток K562 определили экзосомы, представляющие мембранные везикулы размером от 50 до 100 нм. Они имели округлую или эллипсоидную форму и их полости содержали белок теплового шока - HSP70, фактор межклеточной адгезии 1 и белок ABL, меченные колоидным золотом. Заключили, что экзосомы клеток K562 экспрессируют HSP70, фактор межклеточной адгезии 1 и ABL. КНР, Dep. of Hematol., Xijing Hosp., Fourth Med. Univ. Xi'an 710033. Email: annybb@fmmu.edu.cn. Библ. 14
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОСОМЫ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP70
ФАКТОР МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ 1
БЕЛОК ABL
КЛЕТКИ K562
СЕКРЕЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Bu, Ning; Sun, Bing-Zhong; Li, Qi-Ling; Yu, Yue-Cheng; Zhang, Tao; Wang, Yi-Wei; Qiao, Qing-Da

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.169

   
    Изучение индукции экспрессии генов 'бета'-глобинов в клетках K562 гемином [Text] / Chun-ping Jia [et al.] // Yichuan = Hereditas. - 2002. - Vol. 24, N 4. - С. 399-402 . - ISSN 0253-9772
Аннотация: Сконструирована плазмида, содержащая репортерный ген зеленого флуоресцентного белка под промотором гена 'бета'-глобина, регулируемый элементом HS2. Изучали влияние гемина на индукцию экспрессии гена 'бета'-глобина в трансфицированных клетках K562. Показано, что гемин индуцирует экспрессию генов 'бета'- и 'гамма'-глобинов, причем эффект более выражен через 24 и 48 ч после обработки клеток. Предполагается, что механизм индукции эритроидной дифференцировки гемином сходен с механизмом переключения 'гамма'- и 'бета'-глобинов. КНР, Shanghai Inst. Med. Genet. Shanghai Children's Hosp., Shanghai 200040. Библ. 12
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭРИТРОИДНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ГЕМИН
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
'БЕТА'-ГЛОБИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ K562

Доп.точки доступа:
Jia, Chun-ping; Chen, Mei-jue; Huang, Shu-zhen; Zeng, Yi-tao

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.125

   
    Изменение динамики клеток K562 под воздействием разных концентраций трехокиси мышьяка [Text] / Ying-chao Wang [et al.] // Shiyong erke linchuang zazhi = J. Appl. Clin. Pediat. - 2006. - Vol. 21, N 3. - С. 144-145 . - ISSN 1003-515X
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ K562
МЫШЬЯК
ТРЕХОКИСЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-chao; Cao, Li-zhi; Zhang, Zhao-xia; Xu, Xue-ju; Yin, Xiao-cheng; Yu, Yan; Sheng, Guang-yao

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.11-04Т4.38

   
    Изменение динамики клеток K562 под воздействием разных концентраций трехокиси мышьяка [Text] / Ying-chao Wang [et al.] // Shiyong erke linchuang zazhi = J. Appl. Clin. Pediat. - 2006. - Vol. 21, N 3. - С. 144-145 . - ISSN 1003-515X
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ K562
МЫШЬЯК
ТРЕХОКИСЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-chao; Cao, Li-zhi; Zhang, Zhao-xia; Xu, Xue-ju; Yin, Xiao-cheng; Yu, Yan; Sheng, Guang-yao

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.148

   
    Изменение динамики клеток K562 под воздействием разных концентраций трехокиси мышьяка [Text] / Ying-chao Wang [et al.] // Shiyong erke linchuang zazhi = J. Appl. Clin. Pediat. - 2006. - Vol. 21, N 3. - С. 144-145 . - ISSN 1003-515X
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ K562
МЫШЬЯК
ТРЕХОКИСЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Ying-chao; Cao, Li-zhi; Zhang, Zhao-xia; Xu, Xue-ju; Yin, Xiao-cheng; Yu, Yan; Sheng, Guang-yao
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)