СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ РС12<.>)

Общее количество найденных документов : 321
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.270

Regulation of microtubule protein levels during cellular morphogenesis in nerve growth factortreated PC12 cells [Text] / David Drubin [et al.] // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 106, N 5. - P1583-1591 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция содержания белка микротрубочек в ходе клеточного морфогенеза в обработанных фактором роста нервов клетках PC12
Аннотация: В культивируемых клетках (Кл) феохромацитомы линии РС12 дифференцировку Кл вызывали добавлением к среде культивирования ФРН. В Кл синтез белка характеризовали при помощи включения {3}{5}S-Met; содержание тубулина (Тб), ассоциированного с микротрубочками белка - МАР1 и 'тау'-белка - сочетанием ЭФ в ПААГ и иммуносорбции; использовали также РНК-блоттинг. Влияние ФРН на Кл при их дифференцировке осуществлялось на уровне синтеза всех изученных белков, а для 'тау'-белка и Тб также и на уровне мРНК. Синтез Тб, но не 'тау'-белка, регулировался по принципу отрицательной обратной связи в соответствии с пулом свободного Тб. В то же время деградация Тб, МАР1 и 'тау'-белка стимулировалась деполимеризацией микротрубочек, вызванной удалением ФРН или добавлением к Кл колхицина. США, Dep. of Biol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКИ
ТУБУЛИН
БЕЛОК*MAY-
МАР1
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МОРФОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Drubin, David; Kobayashi, Sumire; Kellogg, Doug; Kirschner, Marc

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.68

Sharma, Arun.
Bovine basic fibroblast growth factor: Identification and binding of its receptor on PC12 cells [Text] / Arun Sharma, Rajvir Dahiya // Biomed. biochim. acta. - 1988. - Vol. 47, N 12. - P975-983
Перевод заглавия: Щелочной фактор роста фибробластов [щФРФ] крупного рогатого скота. Идентификация и связывание с его рецепторами на клетках линии PC12
Аннотация: Выделяли щФРФ из гипофиза крупного рогатого скота. Кинетика связывания меченого щФРФ с Кл РС12 обнаруживает 1*10{5} мест связывания на Кл с Kd 258 пМ. Ковалентная аффинная метка выявляет единственный компонент, связывающий щФРФ, имеющий мол. м. 145 кД. США, Univ. of California at Irvine. California, 94121. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР ЩЕЛОЧНОЙ
ГИПОФИЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ РС12
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Dahiya, Rajvir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.273

Maher, Pamela A.
Nerve growth factor induces protein-tyrosine phosphorylation [Text] / Pamela A. Maher // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 18. - P6788-6791 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фактор роста нервов индуцирует фосфорилирование белков по тирозину
Аннотация: Фактор роста нервов (ФРН) вызывает морфологич. изменения и фосфорилирование белков по тирозину в Кл линии РС12 (Кл симпатич. нервной системы). Фактор роста эпидермиса (ФРЭ) вызывает фосфорилирование белков по тирозину, но не влияет на морфологию Кл РС12. 5'-метиладенозин, блокирующий действие ФРН на морфологию Кл, ингибировал фосфорилирование белков, вызванное ФРН, но не ФРЭ. Скорость фосфорилирования белков по тирозину при действии ФРН, но не ФРЭ, при низкой т-ре снижалась. Т. о., можно сделать вывод о различиях в мех-ме индукции фосфорилирования белков по тирозину при действии ФРН и ФРЭ. США, Dep. Biology, Univ. California, San Diego, La Jolla, СА 92093. Библ. 39.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.25
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ РС12
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.65

Schomig, E.
Kinetic evidence for a common binding site for substrates and inhibitors of the neuropal noradrenaline carrier [Text] / E. Schomig, M. Korber, H. Bonisch // Naunyn - Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 337, N 6. - P626-632
Перевод заглавия: Данные о существовании общего центра связывания субстратов и ингибиторов нейронного переносчика норадреналина
Аннотация: Исследовали механизм нейронного захвата норадреналина (захват[1]); для ряда субстратов захвата[1] (амезиний, дофамин, ( - )норадреналин, гуанетидин, бетанидин, серотонин) определили К[м], V[м][а][к][с] и К связывания с дезипрамин-связывающим центром нейронального переносчика норадреналина (НПНА). Исследования захвата[1] проводили на клетках феохромоцитомы (клетки РС 12 крысы), исследования связывания - на ракции плазматич. мембран клеток РС 12. Субстраты значительно различались по величинам К[м] V[м][а][к][с] и К. Не обнаружили корреляции как между величинами К[м] V[м][а][к][с], так и К и V[м][а][к][с]. Выявили отрицат. корреляцию между V[м][а][к][с] и различиями в величинах. К[м] и К, выраженных в виде отношения К[м]/К (r= - 0,9315; n=7; р0,01). Полученные рез-ты интерпретировали в рамках модели динамического равновесия с учетом неидентичности величин К[м] и К, а также отрицат. корреляции V[м][а][к][с] и К[м]/К. Считают, что дезипрамин ингибирует захват[1], связываясь с субстратным центром НПНА. ФРГ, Univ. Wurzburg, D-8700 Wurzburg. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ЗАХВАТ-1
ДЕЗИПРАМИН
ОТНОШЕНИЕ К/К ДЛЯ СУБСТРАТОВ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
КЛЕТКИ РС12
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Korber, M.; Bonisch, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.327

Wilgus, Harvey.
Inactivation of tyrosine hydroxylase activity by ascorbate in vitro and in rat PC12 cells [Text] / Harvey Wilgus, Robert Roskoski // J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 4. - P1232-1239
Перевод заглавия: Инактивация тирозингидроксилазной активности аскорбатом in vitro и в клетках РС 12 крысы
Аннотация: Аскорбат (ЕС[5][0]=5,9 мкМ), изоаскорбат (ЕС[5][0]=11 мкМ) и дегидроаскорбат (ЕС[5][0]=970 мкМ) ингибировали активность тирозингидроксилазы (ТГ) стриатума крысы в условиях цАМФ-зависимого фосфорилирования. В отсутствие фосфорилирования ингибирование аскорбатом в конц-ии до 100 мМ, изоаскорбатом и дегидроаскорбатом не наблюдали. Аскорбатсульфат в конц-ии до 100 мМ не ингибировал ТГ в условиях фосфорилирования. Каталаза, пероксидаза и супероксиддисмутаза не уменьшали ингибирования ТГ. Аскорбат и его производные оказывали аналогичное действие на очищенную ТГ из клеток феохромоцитомы крысы. При анализе методом ЭФ в ПААГ в присутствии SDS не обнаружили признаков протеолиза в инактивир. ТГ. Обработка культуры клеток РС 12 аскорбатом, изоаскорбатом и дегидроаскорбатом в конц-ии 1 мМ в течение 4 ч вызывала 25 - 50%-е уменьшение активности ТГ. Считают, что фосфорилирование ТГ переводит фермент в конформац. состояние, чувствительное к ингибированию аскорбатом. США, Louisiana State Univ. Medical Center, New Orleans, LA 70119. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.31.11
Рубрики: ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
АСКОРБАТ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Roskoski, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.351

Turner, Dadiv C.
Identification of a cell-surface protein involved in PC12 cell-substratum adhesion and neurite outgrowth on laminin and collagen [Text] / Dadiv C. Turner, Leonard A. Flier, Salvatore Carbonetto // J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P3287-3296 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Идентификация белка клеточной поверхности, вовлеченного в адгезию клеток PC12 с субстратом и отрасатание аксонов на ламинине и коллагене
Аннотация: Выделено 2 моноклональных антитела (3А3 и 1В1), к-рые способствуют ретракции аксонов, растущих на ламинине и коллагене. При исследовании начального прикрепления клеток (Кл) обнаружено, что 3А3 ингибирует активное прикрепление к ламинину или коллагену, но не пассивное прикрепление к агглютинину зародыша пшеницы или полилизину, в то время как 1В1 ингибирует как активное, так и пассивное прикрепление. Более активное антитело 3А3 преципитирует 2 радиоактивные белковые группы ('ЭКВИВ' 185 и 125 кД) из 1% Nonidet Р=40 экстрактов метаболически меченных Кл РС12. Св-ва этих белков предполагают, что антиген, различаемый 3А3, является членом интегринового семейства рецепторов матрикса. Др. моноклональное антитело 1В1 реагирует со многими белками РС12, включая обе группы, осаждаемые 3А3. Делают вывод, что интегрин со специфичностью как к ламинину, так и коллагену, опосредует адгезию Кл РС12 к субстрату как у тел Кл, так и у конусов роста аксонов. Канада, [S. Carbonetto], McGill Univ., Montreal General Hospital Research Inst., 1650 Cedar Avenue, Montreal, Quebec Н3G 1А4. Библ. 59.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛКИ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СУБСТРАТЫ
АНТИТЕЛА
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Flier, Leonard A.; Carbonetto, Salvatore

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.306

Functional properties of the nerve growth factor [Text] / M. Saarma [et al.] // Highlighte Mod. Biochem. - Utrecht, Tokyo, 1989. - Vol. 2. - P1083-1091 . - ISBN 90-6764-117-0
Перевод заглавия: Функциональные свойства фактора роста нервов
Аннотация: В Кл крысы линии PC12 изучали мех-м действия фактора роста нервов (ФРН). ФРН вызывает в Кл PC12 перераспределение F-актина, к-рое полностью блокируется ингибированием метилтрансфераз. Добавление ФРН к Кл приводит к 2-3-крат. увеличению кол-ва цГМФ и активации цГМФфосфодиэстеразы (ФДЭ). ГТФ и его аналог (GMP-PCP) проявляют эффект сходный с действием ФРН, откуда следует, что G-подобные белки опосредуют действие ФРН. Используя генноинженерные конструкции, с геном САГ в кач-ве маркера, показано, что ФРН индуцирует многие вирусные промоторы. Клонирован ген ФРН крысы. Показано, что фрагмент 700 п. н. этого гена связывается с белковыми факторами Кл PC12. СССР, Inst. of Chemical Physics and Biophysics Akademia 23, 2000 26 Tallinn. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
СВОЙСТВА
КЛЕТКИ РС12
КРЫСЫ
АКТИН F
ЦГМФ

Доп.точки доступа:
Saarma, M.; Meisis, M.; Kelve, M.; Paves, H.; Palgi, J.; Reeben, M.; Timmusk, T.; Arumae, V.; Laasberg, T.; Neuman, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.380

Regulation of tyrosine hydroxylase activity in rat PC12 cells by neuropeptides of the secretin family [Text] / Robert Roskoski [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 6. - P925-931
Перевод заглавия: Регуляция активности тирозингидроксилазы в клетках [линии] PC12 крысы нейропептидами из семейства секретина
Аннотация: Нейропептиды (НП) секретин (I) и вазоактивный интестинальный полипептид (II) усиливают in vitro активность тирозингидроксилазы (ТГ) в клетках (Кл) РС12 в 2-3 раза (DE[5][0] соотв. 10 нМ и 3 мкМ), а глюкагон (III) и пептид гистидин-изолейцин (IV) менее активны. Активатор аденилатциклазы форсколин повышает уровень цАМФ в 200 раз, I и II - в 'ЭКВИВ'60, IV - в 16, III - в 12. I и II вызывают также повышение активности цАМФ-зависимой протеинкиназы, параллельное возрастанию активности ТГ и уровня цАМФ. Заключают, что НП, в особенности I, взаимодействуют с рецепторами и повышают уровень цАМФ, активируют ТГ посредством стимуляции цАМФ-зависимой протеинкиназы. США, Luisiana St. Univ. Med. Ctr., New Orleans, LA 70119. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
СЕКРЕТИН
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ГЛЮКАГОН
ПЕПТИД ГИСТИДИН-ИЗОЛЕЙЦИН
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ РС12
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roskoski, Robert; White, Lisa; Knowlton, Robert; Roskoski, Laura M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.947

Involvement of a G-protein in the control of dihydropyridine sensitive calcium channels in PC12 cell membranes [Text] / S. Bergamaschi [et al.] // 4th Int. Symp. Calcium Antagonists: Pharmacol. and Clin. Res., Florence, May 25-27, 1989. - Milano, 1989. - P51
Перевод заглавия: Вовлечение G-белков в регуляцию чувствительных к дигидропиридинам кальциевых каналов мембран клеток PC12
Аннотация: Добавление негидролизуемого аналога ГТФ - GMP-PNP (I) в конц-ии 10 мкМ стимулировало вызываемое агонистом Са-каналов Bay К 8644 (0,1 мкМ) вытеснение из мембран клеток РС12 меченого дигидропиридинового лиганда PN 200-110. Влияние I на вытеснение лиганда нифедипином не обнаружено. Преинкубация клеток на протяжении 20 ч в присутствии токсина коклюша (20 нг/мл) блокировала эффект I. Обсуждена природа G-белков, сопряженных с Саканалами. Италия, Univ. of Milan, Milan. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Bergamaschi, S.; Cominetti, P.; Parenti, M.; Schettini, G.; Govoni, S.; Trabucchi, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.679

Stauffer, Edward K.
Loss of functional voltage-gated sodium channels in persistent mumps virusinfected PC12 cells [Text] / Edward K. Stauffer, Richard J. Ziegler // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 3. - P749-754 . - ISSN 0022-1374
Перевод заглавия: Потеря функциональных потенциал-открываемых натриевых каналов в PC12 клетках, персистентно инфицированных вирусом эпидемического паротита
Аннотация: Известно, что потенциал-открываемые натриевые каналы (ПОНК) клеточных мембран осуществляют вклад в генерирование стимул-вызванных потенциалов действия (СВПД), к-рые обнаруживаются внутриклеточной электрофизиологич. регистрирующей техникой. Клетки крысиной феохромоцитомы (PC12), персистентно инфицированные вирусом эпидемич. паротита (ВЭП), генерировали меньшие по величине СВПД, чем контрольные клетки. Применение тетродотоксина (ТДТ) оказывало малый эффект или неоказывало на ВЭП-уменьшенные СВПД, что свидетельствует либо об уменьшении количества функциональных ПОНК, либо о блокировке их действия вирусом. В противоположность этому, инфицированные ВЭП клетки генерировали нормальные Ca{2}+ пики в растворе, содержащем ТДТ, ионы тетраэтиламмония и высокую концентрацию Ca{2}+ (20 мМ). Когда к инфицированным клеткам в ТДТ добалвляли Ca{2}+ профиль СВПД возвращался к типичному для PC12 клеток только с функциональными K+ каналами. Делается заключение, что ВЭП блокирует или снижает функциональную активность потенциал-открываемых Na+ каналов, но не влияет на потенциал-открываемые Ca{2}+ и K+ каналы персистентно инфицированных клеток. США, Dept. of Physiology and Medical Microbiology and Immunology, School of Med. Univ. of Minnesota-Duluth, 55812-2487. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ ПАРОТИТА
КЛЕТКИ РС12
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
УТРАТА
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Ziegler, Richard J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.403

Characterization of an amyloid 'бета' precursor protein that binds heparin and contains tyrosine sulfate [Text] / David Schubert [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 6. - P2066-2069 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика предшественника 'бета'-амилоидного белка, связывающего гепарин и содержащего тирозинсульфат
Аннотация: Из среды, в к-рой выращивали клетки РС12, сходные с симпатич. нейронами, выделили секретируемую форму белка-предшественника амилоида 'бета'. Антисыворотку, получ. к конъюгату пептида, к-рый соответствовал участку 175-186 белка-предшественника амилоида 'бета' (GIDKFPGVEFVC), с гемоцианином, связывалась с полосой белка 140 кДА и с минорной полосой 115 кДа, подвергали ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН. Эти белки-предшественники амилоида 'бета' содержали О-связ. сахара и тирозинсульфат и связывались с гепарином. Считают, что внеклеточные сульфатир. гликопротеины могут участвовать в патогенезе б-ни Альцгеймера. США, The Salk Inst. for Biol. Studies, San Diego, CA 92138. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК
АМИЛОИД БЕТА
ГЕПАРИН
ТИРОЗИНСУЛЬФАТ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СТАРЕНИЕ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Schubert, David; LaCorbiere, Monique; Saitoh, Tsunao; Cole, Greg

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.342

Stereoselective uptake of atenolol into storage granules isolated from PC12 cells [Text] / E. E. Bagwell [et al.] // J Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 2. - P476-482 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стереоселективный захват атенолола депонирующими гранулами, изолированными из клеток PC12
Аннотация: На препаратах депонирующих гранул, изолированных из клеток РС12 (линия клональных клеток из феохромоцитомы крыс), захват (Зх) [{3}H]атенолоа (I) и [{3}H]НА (II) был на 80% зависимым от АТФ, достигал постоянного уровня через 10-15 мин инкубации и блокировался резерпином (на 95%) и нигерицином. Зх I и II не изменялся ингибитором нейронного Зх дезипрамином и ингибитором аденозинтрифосфатазы олигомицином. Зх (-)I был в 5 раз выше, чем Зх (+)I. К[m] ('+-')I и II 184 и 79 мкМ соотв.; V[m][a][x] I и II 750 и 503 пмоль/мин*мг протеина соотв. Взаимодействие кинетики I и II было конкурентным. I стереоселективно транспортировался в гранулы хромаффинных клеток надпочечников быка; этот транспорт был на 85% зависим от АТФ и на 44% чувствителен к резерпину. Считают, что 'бета'-адреноблокаторы могут стереоселективно захватываться адренергич. депонирующими гранулами и затем секретироваться при деполяризации мембраны. США, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ЗАХВАТ
КЛЕТКИ РС12
НОРАДРЕНАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagwell, E.E.; Webb, J.G.; Walle, T.; Gaffney, T.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.285

Rosa, P.
Chromogranins/secretogranins - model proteins to study sorting into neuroendocrine secretory granules [Text] / P. Rosa, A. Zanini, W. B. Huttner // Cell Biol. - London etc., 1990. - P38
Перевод заглавия: Хромогранины/секретогранины - модельные белки для изучения сортинга в нейроэндокринные секреторные гранулы
Аннотация: При помощи монАТ к секретогранину I (I; хромогранин В) в нейроэндокринных Кл РС 12, секретирующих I, исследовали сортинг хромогранинов в секреторные гранулы. Новосинтезированный I образует комплекс с монАТ, к-рые попадают в секреторные гранулы, тогда как монАТ против вирусного G-белка, экспрессируемого в Кл РС 12, секретировались постоянно. Хромогранин А, секретогранины I и II весьма гидрофильны, богаты кислыми аминокислотами и чередующимися спиральными участками во вторичной структуре, имеют общую консервативную 10членную последовательность. Секретогранины агрегируют in vitro в присутствии Ca{2}{+} рН-зависимым образом. NH[4]Cl препятствуют упаковке I в гранулы in vivo. По-видимому, рН-зависимая агрегация является важным этапом сортировки I.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: БЕЛКИ
ХРОМОГРАНИНЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Zanini, A.; Huttner, W.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.289

Sherr, E. H.
Detection of an NGF regulated 105 kd protein displaying myosin I-like properties in PC12 cells [Text] / E. H. Sherr, L. A. Greene // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P167 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обнаружение в клетках PC12 белка 105 кД, сходного по свойствам с миозином-I и регулируемого фактором роста нервов
Аннотация: С помощью моноклональных антител к миозину-II акантамебы в Кл РС12 феохромоцитомы крысы обнаружены белки 85 и 105 кД, к-рые в отличие от цитоплазматич. миозина-II позитивно регулируются при индуцированной фактором роста нервов дифференцировке и содержатся в больших кол-в в конусах роста. Белок 85 кД солюбилизируется 0,1% тритоном, но не 1М KCl или KI. Белок 105 кД подобно миозину-I щеточной каемки солюбилизируется 0,6 М KCl или 2 мМ АТФ, но не 0,1% тритоном. Белок 105 кД подобно всем миозинам (в отличие от белка 85 кД) обладает общими с областью головки миозина эпитопами, ко-седиментирует с F-актином и высвобождается под действием АТФ из комплекса с актиновыми филаментами. США, Coll. Phys. a. Surg, Columbia Univ., New York NY 10032.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
БЕЛКИ
МИОЗИН-ПОДОБНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ РС12
ФЕОХРОМОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Greene, L.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.309

Pimplikar, S. W.
Interaction of chromogranin B (secretogranin I) with secretory granule membranes in PC 12 cells [Text] / S. W. Pimplikar, W. B. Huttner // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14С. - P40 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие хромогранина В (секретогранина I) с мембранами секреторных гранул в клетках РС12
Аннотация: Изучали мех-мы распределения секретируемых белков в секреторные гранулы. Если Кл РС12 стимулировали калием в конц-ии 50 мМ, то секреторные гранулы сливались с плазм. мембраной и хромогранин В выходил (ХВ) во внеклет. среду. Используя иммунофлуоресцентную микроскопию и поверхн. мечение Кл, показали, что небольшая часть внутриклет. ХВ прочно связана с мембранами секреторных гранул и после стимуляции секреции остается связанной с плазм. мембраной. При послед. инкубации Кл при 37'ГРАДУС' С происходит быстрая интернализация ХВ, связанного с плазм. мембраной. Связанный с мембраной ХВ не экстрагируется из мембраны при рН 11, но переходит в водную фазу при обработке Кл тритоном Х-114. ХВ с трудом выявляется на поверхности нестимулированных Кл или Кл, обработанных 10 мМ NH[4]Cl (такая обработка вызывает конститутивную секрецию ХВ). Предполагают, что существует субпопуляция м-л ХВ, прочно связанных с мембранами секреторных гранул и экспонирующихся на поверхности Кл. Германия, Cell Biol. Progr. EMBL, Heidelberg.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛКИ
ХРОМОГРАНИН В
СЕКРЕТОГРАНИН I
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАНЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Huttner, W.B.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.184

Nerve growth factor stimulates protein kinase C translocation in PC12 cells [Text] / A. D. Kondratyev [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 264, N 1. - P75-77 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фактор роста нервной ткани стимулирует перемещение протеинкиназы C у клеток PC12
Аннотация: Методами иммуноэлектрофореза, иммунофлуоресценции и связывания форболового эфира изучали действие указ. фактора (I) на активность и внутриклеточную локализацию протеинкиназы С (II) у линии культивируемой линии РС12 из ореохромоцитомы крысы. I вызывает перемещение II из цитоплазмы в клеточную мембрану. Этот процесс сопровождается увеличением активности II в мембранной фракции. Перемещение II полностью блокируется ингибитором протеинкиназ Н-7, к-рый усиливает стимуляцию I роста нейритов. СССР, Res. Cent. of Molec. Diagnostics, 113149 Moscow. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ РС12
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kondratyev, A.D.; Popova, O.N.; Severin, S.E.; Choladze, M.A.; Shmyrev, I.I.; Tubasheva, I.A.; Zotova, E.E.; Posypanova, G.A.; Severin, E.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.269

PC12 cells differentiate into chromaffin cell-like phenotype in coculture with adrenal medullary endothlelial cells [Text] / Yaffa Mizrachi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 16. - P6161-6165 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клетки PC12 дифференцируются с приобретением фенотипа хромаффинных клеток при совместном культивировании с эндотелиальными клетками мозгового слоя надпочечников
Аннотация: Показали, что Кл РС12, полученные из опухоли мозгового слоя надпочечников крысы при совместном культивировании их с эндотелиальными Кл (ЭК) мозгового слоя надпочечников быка приобретают признаки хромаффиных Кл (ХК). При длительном сокультивировании Кл РС12 образуют кластеры, по организации напоминающие ХК in vivo. В течение 3 дней сокультивирования с ЭК, но не с неродственными контрольными Кл, РС12 синтезируют повышение кол-ва метэнкефалина. Кл РС12, растущие на монослое ЭК, не могут образовывать нейриты в присутствии фактора роста нервов. Ни культуральная среда ЭК, ни фиксированные ЭК не могут индуцирвать этих явлений. Быстрое временное увеличение экспресии протоонкогена с-fos предполагает, что мех-мы, индуцирующие такую дифференцировку Кл РС12 в совместной культуре с ЭК, могут отличаться от мех-мов дифференцировки, происходящей в присутствии глюкокортикоидов. Предполагают, что сходные взаимодействия между ЭК и предшественниками ХК могут происходить в процессе эмбрионального развития. США, [L. P. I.] Lab. Cell Biol. and Genetics, Nat. Inst. Diabetes Bethesda, MD 20892. Библ. 38.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПРОТООНКОГЕН С-FOS
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
СИНТЕЗ МЕТЭНКЕФАЛИНА
КЛЕТКИ РС12
КРЫСЫ
ЭНДОТЕЛИЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Mizrachi, Yaffa; Naranjo, Jose R.; Levi, Ben-Zion; Pollard, Harvey B.; Lelkes, Peter I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.350

Green, S. A.
Endocytic membrane traffic to the Golgi apparatus in a regulated secretory cell line [Text] / S. A. Green, R. B. Kelly // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P82 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Эндоцитарный мембранный транспорт к аппарату Гольджи в линии клеток с регулируемой секрецией
Аннотация: Использовали мутантную линию Кл феохромоцитомы РС12 с нарушением включения галактозы в гликоконъюгаты. Кл инкубировали при 0'ГРАДУС' С с УДФ-{3}H-галактозой в присутствии галактозилтрансферазы и показали, что в этих условиях 'ЭКВИВ'85% включившейся галактозы оказывается в гликопротеинах. При рекультивировании модифицированных Кл при 37'ГРАДУС' С (но не при 19'ГРАДУС' С) заметная часть включившейся {3}H-галактозы приобретает резистентность к 'бета'-галактозидазе, причем это обусловлено добавлением к олигосахаридным цепям N-ацетилглюкозамина и фукозы в апарате Гольджи, куда участки наружной поверхности попадают в рез-те эндоцитарного везикулярного транспорта при 37'ГРАДУС' С. США, Univ. California Med. Sch., San Francisco, CA 94143-0448.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Kelly, R.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.324

Martin, P. T.
The biochemistry of the neuron: Excitation and feedback during voltage-gated secretion on norepinephrine in PC12 cells [Text] / P. T. Martin, E. Jr. Koshland // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P212 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Биохимия нейрона. Возбуждение и обратная связь при потенциалзависимой секреции норадреналина в клетках PC12
Аннотация: Изучали роль протеинкиназы С в потенциал-зависимом вхождении Са{2}{+} и в индуцированной кальцием секреции норадреналина в культуре Кл PC12. Вызванная К{+} деполяризация индуцирует двухфазное повышение внутриклеточной конц-ии свободного Са{2}{+} благодаря активации потенциал-зависимых кальциевых каналов: первая краткосрочная фаза частично обратимого повышения конц-ии цитозольного Са{2}{+} сменяется второй фазой устойчивого равновесного повышения конц-ии цитозольного Са{2}{+}. Эта вторая фаза отменяется нифедипином, блокирующим кальциевые L-каналы, форболмиристатацетатом, активирующим протеинкиназу С, кальмидозолом, подавляющим кальмодулин-зависимые процессы, и сфингозином, подавляющим процессы, ассоциированные с активацией кальмодулина и протеинкиназы С. Показано, что протеинкиназа С может блокировать открытое состояние потенциал-зависимых L-каналов, но не принимает прямого участия в индуцированной Са{2}{+} регуляции этих каналов по мех-му обратной связи. Активация протеинкиназы С увеличивает чувствительность секреторного ответа норадреналина к Са{2}{+}, но негативная регуляция фермента не отменяет увеличения секреторного ответа при повышении конц-ии цитозольного Са{2}{+}. Подавление кальмодулин-зависимых процессов приводит к закрыванию потенциал-зависимых L-каналов при высокой конц-ии К{+} в среде, но открывает эти каналы при низкой конц-ии К{+} благодаря деполяризующему действию кальмидозолия. США, Univ. California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСПОРТА СА{2}{+}
ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ НОРАДРЕНАЛИНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Koshland, E.Jr.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04М1.417

Twiss, J. L.
Isolation and characterization of an immediete early gene expressed specifically in response to nerve growth factor [Text] / J. L. Twiss, G. E. Landreth // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P228 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Выделение и характеристика прямого раннего гена, экспрессируемого специфически в ответ на фактор роста нервов

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТКИ РС12
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Landreth, G.E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска