Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.346

   
    An alternatively spliced form of HLA-G mRNA in human trophoblasts and evidence for the presence of HLA-G transcript in adult lymphocytes [Text] / Marek Kirszenbaum [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4209-4213 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Алтернативно расщепленные формы мРНК HLA-G в трофобласте человека и данные о присутствии транскрипта HLA-G в лимфоцитах взрослых
Аннотация: The HLA-G monomorphic, nonclassical class I gene encodes the major histocompatibility complex (MHC) molecule, which is the only MHC antigen expressed on cytotrophoblast cells of placenta. In this work investigated expression of the HLA-G gene in fetal tissues and adult peripheral blood cells by using a sensitive hot-start reverse transcriptase PCR technique. PCR amplification with HLA-G primers specific for exon 3 has enabled us to demonstrate an alternatively spliced form of HLA-G mRNA present in fetal first trimester trophoblasts and lacking exon 4 (HLA-G.3-5). This low abundance transcript ('ПРИБЛ='1:200) in comparison to full-length mRNA may encode the protein that excludes the 'альфа'3 domain and by conformational changes may present a different ability to bind to peptides. Moreover, expression of the HLA-G transcript was found in adult peripheral lymphocytes and equally in B- and T-cell populations. These results are discussed in the context of the fetal-maternal relationship precented by HLA-G gene products. Франция, Commissariat l'Energie Atomic, Paris. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
МРНК HLA-G
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПЕВАЯ РЕАКЦИЯ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kirszenbaum, Marek; Moreau, Philippe; Gluckman, Eliane; Dausset, Jean; Carosella, Edgardo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.91

   
    Analysis of 'бета'[2]-microglobulin gene expression in the developing mouse embryo and placenta [Text] / Leah Jaffe [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - P3474-3482 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ экспрессии гена 'бета'[2]-микроглобулина в развивающихся эмбрионе и плаценте мыши
Аннотация: Методом in situ гибридизации мРНК для 'бета'[2]-микроглобулина впервые обнаруживают во внеэмбр. тканях раннего эмбриона в ткани эктоплацентарного конуса и хориона. Экспрессия гена сохраняется в этих тканях в процессе формирования плаценты. С 10,5 д транскрипты 'бета'[2]микроглобулина выявляют также в эндометрии и внеэмбр. мезодерме висцерального желточного мешка. Собственно эмбрион не содержит значит. уровень мРНК для 'бета'[2]микроглобулина до 9,5 д. Начиная с этого времени транскрипты данного гена обнаруживают в рудименте печени. В более поздние сроки макс. уровень мРНК для 'бета'[2]-микроглобулина регистрируют в печени плода. Библ. 47. Dept. Genet., Development, Columbia Univ. Coll. Phys., Surg., New York, NY 10032, US.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА 2
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ЭМБРИОНА
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jaffe, Leah; Jeannotte, Lucie; Bikoff, Elizabeth K.; Robertson, Elizabeth J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.03-04М4.368

   
    Carotenoids regulate gene expression and cell growth in human placental cells [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp.Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / L. P. Rubin [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P446 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Каротиноиды регулируют экспрессию генов и рост клеток плаценты человека
Аннотация: Среди испытанных 8-и каротиноидов 'бета'-каротин (I) и кантаксантин ингибировали пролиферацию клеток и увеличивали экспрессию специфических трофобластических генов дозо- и времязависимым образом. Этот эффект не зависел от превращения в I в ретиноевую к-ту. I и ретиноевая к-та координированным образом регулировали 12 клонов кДНК, 8 др. клонов кДНК регулировались только или I или ретиноевой к-той. США, Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06269
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ВИТАМИНЫ
КАРОТИНОИДЫ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Rubin, L.P.; Tsai, S.W.; Kirkiles, N.C.; Furr, H.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.353

   
    Carotenoids regulate gene expression and cell growth in human placental cells [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp.Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / L. P. Rubin [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P446 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Каротиноиды регулируют экспрессию генов и рост клеток плаценты человека
Аннотация: Среди испытанных 8-и каротиноидов 'бета'-каротин (I) и кантаксантин ингибировали пролиферацию клеток и увеличивали экспрессию специфических трофобластических генов дозо- и времязависимым образом. Этот эффект не зависел от превращения в I в ретиноевую к-ту. I и ретиноевая к-та координированным образом регулировали 12 клонов кДНК, 8 др. клонов кДНК регулировались только или I или ретиноевой к-той. США, Univ. of Connecticut, Storrs, CT 06269
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ВИТАМИНЫ
КАРОТИНОИДЫ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Rubin, L.P.; Tsai, S.W.; Kirkiles, N.C.; Furr, H.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.160

   
    Characterisation of permissive placental cells to infection with HIV and mechanisms involved in maternal -fetal HIV transmission [Текст] / Fr. J. David [и др.] // Вопр. вет. вирусол., микробиол. и эпизоотол. - Покров, 1992. - Ч. 1. - С. 390
Перевод заглавия: Характеристика клеток плаценты, к-рые чувствительны к заражению вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Механизмы, участвующие в передаче ВИЧ от матери плоду
Аннотация: Изучали механизм трансплацентарной передачи инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Выделяли вирус в культурах синтициотрофобластов (СТ) и хориона человека. Оба вида клеток экспрессировали рецептор Fc (RFc) и молекулы, сходные с CD4. При сокультивировании со стимулированными фитогемагглютинином моноцитами периферич. крови они поддерживали репродукцию ВИЧ. Антитела против CD4 подавляли связывание этими клетками gp120 и gp160 env. Инфекцию трофобластов идентифицировали методом полимеразной цепной реакции и гибридизации in situ. В клетках хориокарциномы заражение ВИЧ происходило только в присутствии усиливающих антител. Считают, что инфицирование СТ может обусловливать трансплацентарную передачу ВИЧ. Известно, что 2 из трех плодов от инфицированных ВИЧ матерей остаются неинфицированными. Франция, INSERM U 262, Clin. Univ. Baudelocque, Paris, Lab. de Biologie des Retrovirus, Inst. Pasteur, Paris.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД
ПУТИ ПЕРЕДАЧИ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
David, Fr.J.; Tran, H.C.; Autran, B.; Menu, E.; Sattenteau, Q.; Barre-Sinoussi, Fr.; Chaouat, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 16.08-04Т5.123

   
    Exposure to ethanol and nicotine induces stress responses in human placental BeWo cells [Text] / Jenni K. Repo [et al.] // Toxicol. Lett. - 2014. - Vol. 224, N 2. - P264-271 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Воздействие этанола и никотина вызывает реакции стресса в клетках плаценты человека BeWo
Аннотация: Сочетанное воздействие этанола (2%; I) и никотина (15 мкМ; II) на клетки BeWo трофобластного рака плаценты человека сопровождалось повышением продукции активных форм O[2]. Сочетанное или раздельное воздействие I и II не влияло на жизнеспособность клеток. Пролиферация клеток при раздельном или сочетанном воздействии II снижалась. Экспрессия маркера стресса эндоплазматического ретикулума, белка GRP78/BiP, в присутствии II возрастала. Фосфорилирование и экспрессия киназы р38 при воздействии II возрастали в 1,7 и 1,6 раза, а при воздействии I+II - в 1,9 и 2,1 раза соотв. Фосфорилирование киназы JNK при воздействии II снижалось, а фосфорилирование киназы ERK2 при совместном воздействии I и II возрастало. Обсуждены механизмы фетотоксических эффектов I и II
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
НИКОТИН
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
РЕАКЦИЯ СТРЕССА

Доп.точки доступа:
Repo, Jenni K.; Pesonen, Maija; Mannelli, Chiara; Vahakangas, Kirsi; Loikkanen, Jarkko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.07-04Т4.24

   
    Exposure to ethanol and nicotine induces stress responses in human placental BeWo cells [Text] / Jenni K. Repo [et al.] // Toxicol. Lett. - 2014. - Vol. 224, N 2. - P264-271 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Воздействие этанола и никотина вызывает реакции стресса в клетках плаценты человека BeWo
Аннотация: Сочетанное воздействие этанола (2%; I) и никотина (15 мкМ; II) на клетки BeWo трофобластного рака плаценты человека сопровождалось повышением продукции активных форм O[2]. Сочетанное или раздельное воздействие I и II не влияло на жизнеспособность клеток. Пролиферация клеток при раздельном или сочетанном воздействии II снижалась. Экспрессия маркера стресса эндоплазматического ретикулума, белка GRP78/BiP, в присутствии II возрастала. Фосфорилирование и экспрессия киназы р38 при воздействии II возрастали в 1,7 и 1,6 раза, а при воздействии I+II - в 1,9 и 2,1 раза соотв. Фосфорилирование киназы JNK при воздействии II снижалось, а фосфорилирование киназы ERK2 при совместном воздействии I и II возрастало. Обсуждены механизмы фетотоксических эффектов I и II
ГРНТИ  
34.47.03
,    34.47.21
,    34.47.51
ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.21.15.99 + 341.47.51.27.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
НИКОТИН
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
РЕАКЦИЯ СТРЕССА

Доп.точки доступа:
Repo, Jenni K.; Pesonen, Maija; Mannelli, Chiara; Vahakangas, Kirsi; Loikkanen, Jarkko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.220

   
    Functional nuclear epidermal growth factor receptors in human choriocarcinoma JEG-3 cells and normal human placenta [Text] / H. Cao [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 7. - P3163-3172 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Функция ядерных рецепторов фактора роста эпидермиса в клетках хориокарциномы JEG-3 человека и в клетках плаценты человека в норме
Аннотация: The present study systematically investigated the localization, structure, and function of EGF receptors in nuclei from human choriocarcinoma JEG-3 cells and normal term pregnancy human placenta. США, [Ch. V. R.], Dep. Obst. and Gynecol., 438 MDR Building, Univ. Louisville School of Med., Louisville, Kentucky 40292. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ
КЛЕТКИ JEG-3 ХОРИОКАРЦИНОМЫ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cao, H.; Lei, Z.M.; Bian, L.; Rao, Ch.V.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.384

   
    Functional nuclear epidermal growth factor receptors in human choriocarcinoma JEG-3 cells and normal human placenta [Text] / H. Cao [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 7. - P3163-3172 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Функция ядерных рецепторов фактора роста эпидермиса в клетках хориокарциномы JEG-3 человека и в клетках плаценты человека в норме
Аннотация: The present study systematically investigated the localization, structure, and function of EGF receptors in nuclei from human choriocarcinoma JEG-3 cells and normal term pregnancy human placenta. США, [Ch. V. R.], Dep. Obst. and Gynecol., 438 MDR Building, Univ. Louisville School of Med., Louisville, Kentucky 40292. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.27
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ
КЛЕТКИ JEG-3 ХОРИОКАРЦИНОМЫ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cao, H.; Lei, Z.M.; Bian, L.; Rao, Ch.V.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.193

   
    Functional nuclear epidermal growth factor receptors in human choriocarcinoma JEG-3 cells and normal human placenta [Text] / H. Cao [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 7. - P3163-3172 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Функция ядерных рецепторов фактора роста эпидермиса в клетках хориокарциномы JEG-3 человека и в клетках плаценты человека в норме
Аннотация: The present study systematically investigated the localization, structure, and function of EGF receptors in nuclei from human choriocarcinoma JEG-3 cells and normal term pregnancy human placenta. США, [Ch. V. R.], Dep. Obst. and Gynecol., 438 MDR Building, Univ. Louisville School of Med., Louisville, Kentucky 40292. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ
КЛЕТКИ JEG-3 ХОРИОКАРЦИНОМЫ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cao, H.; Lei, Z.M.; Bian, L.; Rao, Ch.V.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.207

   
    Human placenta-derived cells have mesenchymal stem/progenitor cell potential [Text] / Yumi Fukuchi [et al.] // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 5. - P649-658 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Клетки из плаценты человека обладают потенциалом мезенхимных/родоначальных клеток
Аннотация: Выделяли адгезивные клетки (Кл) из плацент (n=57) при доношенной беременности после обработки фрагментов органа трипсином. Путем лимитирующих разведений получено два клона. Исследовали морфологию, поверхностные маркеры, экспрессию генов и дифференцировочные потенции этих Кл. С помощью метода обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция и с помощью сортера Кл показано, что они экспрессируют несколько маркеров стволовых Кл, гены кроветворных и эндотелиальных Кл, а также органоспецифические гены. В пермиссивных средах эти Кл обнаруживали остеогенный и адипогенный потенциал. Т. обр., Кл, выделенные из плаценты человека, обладают св-вами, сходными с таковыми мезенхимных стволовых Кл. Япония, Inst. of Med. Science, The Univ. of Tokyo, Tokyo 108-8639. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
КЛОНЫ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ/КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukuchi, Yumi; Nakajima, Hideaki; Sugiyama, Daisuke; Hirose, Imiko; Kitamura, Toshio; Tsuji, Kohichiro

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.05-04М1.161

   
    Human placenta-derived cells have mesenchymal stem/progenitor cell potential [Text] / Yumi Fukuchi [et al.] // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 5. - P649-658 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Клетки из плаценты человека обладают потенциалом мезенхимных/родоначальных клеток
Аннотация: Выделяли адгезивные клетки (Кл) из плацент (n=57) при доношенной беременности после обработки фрагментов органа трипсином. Путем лимитирующих разведений получено два клона. Исследовали морфологию, поверхностные маркеры, экспрессию генов и дифференцировочные потенции этих Кл. С помощью метода обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция и с помощью сортера Кл показано, что они экспрессируют несколько маркеров стволовых Кл, гены кроветворных и эндотелиальных Кл, а также органоспецифические гены. В пермиссивных средах эти Кл обнаруживали остеогенный и адипогенный потенциал. Т. обр., Кл, выделенные из плаценты человека, обладают св-вами, сходными с таковыми мезенхимных стволовых Кл. Япония, Inst. of Med. Science, The Univ. of Tokyo, Tokyo 108-8639. Библ. 28
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
КЛОНЫ
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ/КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukuchi, Yumi; Nakajima, Hideaki; Sugiyama, Daisuke; Hirose, Imiko; Kitamura, Toshio; Tsuji, Kohichiro

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.174

   
    Interferon and lymphokine production of human placental cells and cord blood cells [Text] / Andrea Kruse [et al.] // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P177 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Продукция интерферона и лимфокинов клетками плаценты и пуповинной крови человека
Аннотация: Сравнивали продукцию цитокинов лимфоцитами, выделенными из ткани плаценты, эмбр. тканей и пуповинной крови. Стимуляция ФГА лимфоцитов пуповинной крови и эмбр. ткани не вызывала секреции интерферона-'гамма' тогда как синтез цитокина децидуальными клетками был значительно выше, чем у лейкоцитов периф. крови здоровых доноров. Мононуклеарные клетки плаценты и пуповинной крови продуцировали интерлейкины 1 и 6. После стимуляции липополисахаридом секреция возрастала в большей степени клетками пуповинной крови. Моноциты пуповинной крови секретировали фактор некроза опухолей и интерлейкин 1'бета'. Считают, что Т-лимфоциты эмбр. ткани и крови сосудов пупочного канатика функционально незрелы, но мононуклеарные фагоциты и макрофаги из тех же тканей продуцируют сравнимые кол-ва разл. цитокинов. Inst. Immunol. and Transfusion Med., Univ. Lubeck, DB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЛИМФОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК
TUMOR NECROSIS FACTOR
MACROPHAGE
MONOCYTE

Доп.точки доступа:
Kruse, Andrea; Rink, Lothar; Rutenfranz, Inge; Kirchner, Holger

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.20

    Leivo, I.
    The expression and differential molecular structure of merosin, a tissue-specific basement membrane protein [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., Dec. 8-12, 1991 / I. Leivo, U. Karvonen, P. Laurila // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P438 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия и дифференциальная молекулярная структура мерозина - тканеспецифичного мембранного белка.
Аннотация: Продолжены исследования мерозина - нового ламининоподобного белка, присутствующего в мембранах Кл плаценты, поперечно-полосатых мышц и Кл Шванна. Показано, что мерозин имеется в мембранах еще ряда типов Кл - надпочечников, мозга, Кл мезангиальных клубочков и др. С использованием специфических антител показано, что в Кл плаценты, сердечной мышцы и седалищного нерва имеется полипептид с мол. м. 300 кД, в то время как в скелетных мышцах - 100 кД. Т. обр., подтверждено присутствие мерозина, помимо основных групп тканей, во многих типах Кл при наличии тканеспецифичной гетерогенности его мол. организации - функциональное значение этого обсуждается. Финляндия, Dep. Pathol., Univ. Helsinki, SF-00290 Helsinki.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
БЕЛКИ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕРОЗИН
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ МОЗГА
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Karvonen, U.; Laurila, P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.653

    Mano, H.
    Replication of human immunodeficiency virus type I in primary cultured placental cells [Text] : [Pap.] Symp. "Macrophages Target Cells HIV", Le Bischenberg, Nov. 7-9, 1990 / H. Mano, J. -C. Chermann // Res. Virol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P95-104 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Репликация вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в первичной культуре клеток плаценты
Аннотация: Изучали роль клеток плаценты во внутриплацентарном переносе ВИЧ-1. Плацентарные макрофаги и трофобласты, к-рые являются основным составным компонентом клеток плаценты, культивировали отдельно и сравнивали с эмбр. макрофагами, полученными из моноцитов, по чувствительности к ВИЧ-1. Макрофаги плаценты, обработанные гранулоцитарномакрофагальным колониестимулирующим фактором, менее легко инфицировались ВИЧ-1, по сравнению с эмбр. макрофагами. Репликация ВИЧ-1 в кокультурах, состоящих из инфицированных макрофагов плаценты и высокочувствительной к ВИЧ-1 клеточной линии, постоянно наблюдалась по крайней мере в течение 6 нед, даже, если макрофаги плаценты не экспрессировали рецепторы CD4. Трофобласты не экспрессировали заметных кол-в антигена CD4 и не поддерживали репликацию ВИЧ-1, однако в инфицированных трофобластах отмечался низкий уровень специф. для ВИЧ-1 последовательности ДНК. Предполагается, что макрофаги или трофобласты плаценты могут играть важную роль в передаче ВИЧ-1 через плаценту. Библ. 46. Unite Rech. Retrovirus Malad. Ass., INSERM U 322, Campus Univ. Luminy, 13273 Marseille Cedex 9, FR.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
EMBRYONAL MACROPHAGE
GROWTH FACTOR
CD4 ANTIGEN

Доп.точки доступа:
Chermann, J.-C.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 91.07-04Б1.674

    Maury, Wendy.
    HIV-1 infection of firsttrimester and term human placental tissue: a possible mode of maternal-fetal transmission [Text] / Wendy Maury, Barbara J. Potts, Arnold B. Rabson // J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 160, N 4. - P583-588 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: HIV-инфекция в ткани плаценты в первом триместре и в конце срока беременности-возможный путь передачи вируса от матери плоду
Аннотация: Было установлено наличие у Кл плаценты CD4-рецепторов. В ворсинках хориона 9-11-нед. плодов было обнаружено несколько видов CD4-положит. Кл, расположенных вдоль сосудов и в строме. Органные культуры ткани плаценты первого триместра и извлеченной при кесаревом сечении оказались чувствительными к заражению HIV-1. Очевидно одним из путей конгенитального заражения ВИЧ является инфицирование плаценты уже на ранних стадиях беременности с последующим проникновением вируса через плаценту в плод. США, Lab. of Mol. Microbiol., Nat. Inst. of Allergy and Infec. Dis., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕРЕМЕННЫЕ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
РЕЦЕПТОРЫ CD4
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ИНТРАПЛОЦЕНТАРНАЯ ТРАНСМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Potts, Barbara J.; Rabson, Arnold B.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.415

   
    Mouse placental cells secrete immunoreactive growth hormone-releasing factor [Text] / H. Endo [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 6. - P1206-1212 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Клетки плаценты мыши секретируют иммунореактивный соматолиберин
Аннотация: The initial objective of this study was to establish a placental cell culture system in which the secretion of mouse growth hormone-releasing factor (mGHRF) could be examined during a several-day period. To determine when during pregnancy placental cells begin to express mGHRF, Northern blot analysis was carried out on total RNA from placentas collected on Days 6, 9, 11, 13, 15, 17, and 18 of pregnancy. Mouse GHRF mRNA could be detected as early as Day 11 of pregnancy. Its steady-state levels increased to maximum values on Days 15-17 and then declined slightly on Day 18. Placentas from Day 12 of pregnancy were selected for cell culture. The basal zone and labyrinth were dispersed in collagenase, and the cells were fractionated on a Percoll gradient. Two bands of cells were selected for further study. Both released significant amounts of immonoreactive mGHRF during a 5-day culture period. Effects of prolonged exposure of the cells to 8-bromo-cAMP and to agents that elevate intracellular cAMP concentration were then examined. Treatment of the cells with 0.5 mM 8-bromo-cAMP resulted in a significant decrease in the mGHRF concentration of the medium by the second day of culture. Mouse GHRF secretion was also inhibited by treatment of the cells with 100 ng/ml cholera toxin or 0.1 mM forskolin. The effect of 8-bromo-cAMP was concentration-dependent, with 0.1 mM being the lowest concentration that was active. 8-Bromo-cAMP treatment also reduced the steady-state level of mGHRF mRNA in the cells. These data demonstrate that mouse placental cells secrete mGHRF for at least 5 days in vitro, and they suggest that mGHRF gene expression in the placenta is regulated by intracellular cAMP concentration. США, [F. T.], Dep. Biol., Univ. California, Santa Cruz, CA 95064. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СОМАТОЛИБЕРИН
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Endo, H.; Yamaguchi, M.; Farnsworth, R.; Thordarson, G.; Ogren, L.; Alonso, F.J.; Sakata, M.; Hirota, K.; Talamantes, F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.302

   
    Mouse placental cells secrete immunoreactive growth hormone-releasing factor [Text] / H. Endo [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 6. - P1206-1212 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Клетки плаценты мыши секретируют иммунореактивный фактор соматолиберина
Аннотация: The initial objective of this study was to establish a placental cell culture system in which the secretion of mouse growth hormone-releasing factor (mGHRF) could be examined during a several-day period. To determine when during pregnancy placental cells begin to express mGHRF, Northern blot analysis was carried out on total RNA from placentas collected on Days 6, 9, 11, 13, 15, 17, and 18 of pregnancy. Mouse GHRF mRNA could be detected as early as Day 11 of pregnancy. Its steady-state levels increased to maximum values on Days 15-17 and then declined slightly on Day 18. Placentas from Day 12 of pregnancy were selected for cell culture. The basal zone and labyrinth were dispersed in collagenase, and the cells were fractionated on a Percoll gradient. Two bands of cells were selected for further study. Both released significant amounts of immonoreactive mGHRF during a 5-day culture period. Effects of prolonged exposure of the cells to 8-bromo-cAMP and to agents that elevate intracellular cAMP concentration were then examined. Treatment of the cells with 0.5 mM 8-bromo-cAMP resulted in a significant decrease in the mGHRF concentration of the medium by the second day of culture. Mouse GHRF secretion was also inhibited by treatment of the cells with 100 ng/ml cholera toxin or 0.1 mM forskolin. The effect of 8-bromo-cAMP was concentration-dependent, with 0.1 mM being the lowest concentration that was active. 8-Bromo-cAMP treatment also reduced the steady-state level of mGHRF mRNA in the cells. These data demonstrate that mouse placental cells secrete mGHRF for at least 5 days in vitro, and they suggest that mGHRF gene expression in the placenta is regulated by intracellular cAMP concentration. США, [F. T.], Dep. Biol., Univ. California, Santa Cruz, CA 95064. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СОМАТОЛИБЕРИН
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Endo, H.; Yamaguchi, M.; Farnsworth, R.; Thordarson, G.; Ogren, L.; Alonso, F.J.; Sakata, M.; Hirota, K.; Talamantes, F.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.378

   
    Placental macrophages display highly selective susceptibility for HIV-1 strains [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Warwick R. Fear [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P234 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Макрофаги плаценты проявляют в высшей степени избирательную чувствительность к штаммам ВИЧ-1
Аннотация: Из родовой плаценты человека получали макрофаги (Мф), к-рые культивировали in vitro. После образования монослоя (10 д.) почти все клетки составляли Мф с фенотипом HLA-DR{+}, HLA-ABC{+}, CD45{+}, CD14{+}, CD68{+}, наличием неспецифических эстеразы и фосфотазы. Мф культивировали в присутствии разных штаммов ВИЧ-1. Заражение впервые отмечено через 7 д. с пиком на 21-й день, но уровень виремии зависел от штамма ВИЧ-1. Австралия, Dep. Virol. CIDM Hosp., Westmead, NSW 2145
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК
МАКРОФАГИ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fear, Warwick R.; Naif, Hassan; Cunningham, Anthony; Kesson, Alison

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.287

   
    Placental macrophages display highly selective susceptibility for HIV-1 strains [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Warwick R. Fear [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P234 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Макрофаги плаценты проявляют в высшей степени избирательную чувствительность к штаммам ВИЧ-1
Аннотация: Из родовой плаценты человека получали макрофаги (Мф), к-рые культивировали in vitro. После образования монослоя (10 д.) почти все клетки составляли Мф с фенотипом HLA-DR{+}, HLA-ABC{+}, CD45{+}, CD14{+}, CD68{+}, наличием неспецифических эстеразы и фосфотазы. Мф культивировали в присутствии разных штаммов ВИЧ-1. Заражение впервые отмечено через 7 д. с пиком на 21-й день, но уровень виремии зависел от штамма ВИЧ-1. Австралия, Dep. Virol. CIDM Hosp., Westmead, NSW 2145
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК
МАКРОФАГИ
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fear, Warwick R.; Naif, Hassan; Cunningham, Anthony; Kesson, Alison
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)