Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНСЕРЦИОННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.176Д

    Борисов, И. В.

    Генетический анализ вариаций в подвижности и поверхностных структурах ассоциативных бактерий Azospirillum brasilense [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / И. В. Борисов ; Сиб. ин-т физиол. и биохимии раст. СО РАН, Иркутск. - Иркутск, 2004. - 24 с. : ил.
Аннотация: Создали коллекцию инсерционных мутантов Azospirillum brasilens Sp245 с фенотипами, соответствующими фазовым вариациям в подвижности штамма дикого типа (ускоренное роение; распространение в полужидком агаре с образованием микроколоний; отсутствие миграций в полужидком агаре), используемую для генетического анализа таких вариаций. Получили набор молекулярных зондов на основе клонированных фрагментов плазмид с мол. массами 85 и 120 МДа A. brasilense Sp245, применяемый для выявления гомологичных последовательностей ДНК и генетических перестроек у других штаммов A. brasilense. Показали, что интеграция в плазмиду с мол. массой 85 МДа у A. brasilense Sp245 векторов для инсерционного мутагенеза (pSUP5011 или pJFF350) приводит к образованию разных продуктов слияния и появлению изменений в жгутиковании и подвижности бактерий, заключающихся в утрате или обездвиживании полярного и латеральных жгутиков, в ускорении роения. Установили, что при переходе от движения с образованием микроколоний в полужидком агаре к суперроению у одного из мутантов A. brasilense Sp245 происходят перестройки в плазмидных ДНК, состоящие в исчезновении плазмиды с мол. массой 85 МДа и появлении плазмиды с мол. массой 36 МДа. Установили, что у близкородственных штаммов A. brasilense Sp7 и Cd, выделенных из разных растений, стабильные различия в морфологии колоний коррелируют с утратой плазмиды с мол. массой 115 МДа. Использование фрагмента p85 из A. brasilense Sp245 для зондирования геномов азоспирилл позволяет дифференцировать штаммы A. brasilense Sp7 и Cd. Показали, что идентичность повторяющегося звена O-специфических полисахаридов неродственных штаммов A. brasilense Sp245 и SR75 коррелирует с наличием в их плазмидах гомологичных lps-локусов. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов Российской академии наук (ИБФРМ РАН), Саратов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ШТАММ SP245

ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ ПОДВИЖНОСТЬ

ВАРИАЦИИ

ДНК ПЛАЗМИДНАЯ

ПЕРЕСТРОЙКА

ПЛАЗМИДЫ

ИСЧЕЗНОВЕНИЕ

ПОВЕРХНОСТНЫЕ СТРУКТУРЫ

ПОЛИСАХАРИДЫ

ПОВТОРЯЮЩЕЕСЯ ЗВЕНО

ДИССЕРТАЦИЯ

РОССИЯ

2004 ГОД


Доп.точки доступа:
Сиб. ин-т физиол. и биохимии раст. СО РАН, Иркутск
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.228К

    Паничкин, В. Б.

    Функциональный анализ генов, кодирующих пептидазы у цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803 [Текст] / В. Б. Паничкин. - М. : Ин-т общ. генет. РАН, 2000. - 22 с. : ил., табл.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕПТИДАЗ

ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ФЕНОТИП

ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПЕПТИДАЗЫ

РОЛЬ В

ФОТОСИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

SYNECHOCYSTIS (BACT.)

SP. PCC6803

ДИССЕРТАЦИЯ

РОССИЯ

2000 Г.

Свободных экз. нет

3.
Патент 5601816 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/265.

    Kit, Malon.
    Infectious bovine rhinotracheitis virus insertion mutants, vaccines containing same, and methods for the production of same [Текст] / Malon Kit, Saul Kit ; Novagene, Inc., and Baylor College of Medicine. - № 392406 ; Заявл. 22.02.1995 ; Опубл. 11.02.1997
Перевод заглавия: Инсерционные мутанты вируса бычьего ринотрахеита, содержащие их вакцины и методы получения мутантов
Аннотация: Получен инфекционный вирус бычьего ринотрахеита, к-рый неспособен продуцировать функциональную тимидинкиназу в рез-те вставки в ген тимидинкиназы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kit, Saul; Novagene; Inc.; and Baylor College of Medicine
Свободных экз. нет

4.
Заявка 0965643 ЕПВ, МКИ C12N 15/74.

    Mollet, Beat.
    Mobile genetic elements as tools for genetic modification of L. delbrueckii or L. helveticus [Текст] / Beat Mollet, Jacques Edouard Germond, Luciane Lapierre ; Soc. des Produits Nestle S.A. - № 98202028.1 ; Заявл. 17.06.1998 ; Опубл. 22.12.1999
Перевод заглавия: Мобильные генетические элементы как орудия для генетической модификации Lidelbrueckii или L. helveticus
Аннотация: Идентифицированы новые инсерц. элементы IS4, IS5, IS6 и IS7 из Lactobacillus delbrueckii. Описано использование этих мобильных элементов для инактивации генов ферментов вторичного метаболизма у L. delbrueckii или L. helveticus: 'бета'-галактозидазы (I), протеазы клеточной стенки, гликозилтрансферазы, системы рестрикции, катаболитного контрольного белка А, лактатдегидрогеназы, лизогенного профага или пермеазы оперона lac. Описано использование сконструированных мутантов по I для приготовления йогуртов. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS4

IS5

IS6

IS7

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

LACTOBACILLUS DELBRUECKII (BACT.)

ПАТЕНТЫ

ЕВРОПА

1998 Г.


Доп.точки доступа:
Germond, Jacques Edouard; Lapierre, Luciane; Soc. des Produits Nestle S.A.
Свободных экз. нет

5.
Патент 5292662 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/85.

    Sandmeyer, Suzanne B.
    Position-specific insertion vectors and method of using same [Текст] / Suzanne B. Sandmeyer ; The Regents of the University of California. - № 895333 ; Заявл. 08.06.1992 ; Опубл. 08.03.1994
Перевод заглавия: Сайт-специфические инсерционные векторы и методы их использования
Аннотация: Изобретение имеет отношение к ретровирусным векторам и использованию их в генной терапии. Предлагаемое изобретение позволяет сконструировать векторы для эффективной сайт-специфической интеграции экзогенных нуклеотидных последовательностей в клеточные геномы. Для проектирования указанных векторов воспользовались открытием сайт-специфических эндонуклеаз и сайт-специфических инсерционных маркеров. В гены включали рекомбинантные молекулы ДНК, кодирующие полипептид, обладающий активностью сайт-специфической эндонуклеазы, обеспечивающей катализ сайт-специфичной интеграции генетического материала
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ

ИНСЕРЦИОННЫЕ

САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
The Regents of the University of California
Свободных экз. нет

6.
Патент 2413763 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

   
    Инсерционный мутант Burkholderia pseudomallei - модельный штамм для молекулярно-генетического анализа механизмов формирования множественной антибиотикорезистентности у патогенных буркхольдерий [Текст] / Д. В. Викторов [и др.] ; НИПИИ Волгоград. Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2009141036/10 ; Заявл. 05.11.2009 ; Опубл. 10.03.2011
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ МЕЛИОИДОЗА

МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ

ГЕН В-ЛАКТАМАЗЫ D

ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ

2011 ГОД


Доп.точки доступа:
Викторов, Д.В.; Меринова, Л.К.; Захарова, И.Б.; Агеева, Н.П.; Романова, А.В.; Меринова, О.А.; Калинкина, Е.В.; Замараев, В.С.; Алексеев, В.В.; НИПИИ Волгоград. Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.66

    Petrovic, Tanja.

    Strain typing with ISLpl1 in lactobacilli [Text] / Tanja Petrovic, Miomir Niksic, Francoise Bringel // FEMS Microbiol. Lett. - 2006. - Vol. 255, N 1. - P1-10 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Типирование штаммов лактобацилл с помощью ISLpl1
Аннотация: 27 штаммов Lactobacillus plantarum ssp. Plantarum, 11 Lactobacillus paraplantarum и 5 Lactobacillus casei выделили из различных пищевых источников Сербии и Монтенегро и идентифицировали фенотипическими методами и ПЦР на основе гена recA и межгенного спей-серного района 23S-5S рРНК. Генотипически штаммы охарактеризовали с помощью нового метода на основе инсерционного элемента ISLpl1, что позволило разделить лактобациллы на 10 групп IS-фингерпринтирования. В каждом штамме обнаружили от 6 до 23 копий ISLpl1, а группы IS-фингерпринтов хорошо коррелировали с происхождением штаммов. Метод рекомендуется для типирования штаммов лактобацилл на видовом уровне. FEMS Microbiology Letters, v. 255, p. 1, 2006
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОТИП
ЛАКТОБАЦИЛЛЫ

РАЗЛИЧНЫЕ ШТАММЫ

ТИПИРОВАНИЕ

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

ISLPL1

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

LACTOBACILLUS PARAPLANTARUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Niksic, Miomir; Bringel, Francoise


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.75

    Toleman, Mark A.

    Evolution of the ISCR3 group of ISCR elements [Text] / Mark A. Toleman, Timothy R. Walsh // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 10. - P3789-3791 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эволюция элементов ISCR3 группы ISCR
Аннотация: ISCR элементы ISCR3, ISCR4, ISCR5 и ISCR6 имеют содержание Г+С от 68 до 69%. Они также на 75-97% идентичны по рамке считывания транспозазы. Все, кроме ISCR5, расположены рядом с секциями groEI, показывающими высокую степень идентичности такому же гену из Xanthomonas spp. Полученные результаты согласуются с возможным происхождением от предков ISCR-элементов в Xanthomonas-подобном организме. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., School of Med., Univ. of Cardiff, Cardiff CF14 4XN. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ISCR

СТРУКТУРА

ЭВОЛЮЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН ТРАНСПОЗАЗЫ

РАМКА СЧИТЫВАНИЯ

XANTHOMONAS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Walsh, Timothy R.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.99

   

    Genetic context of plasmid-carried bla[CMY-2]-like genes in Enterobacteriaceae [Text] / C. Verdet [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 9. - P4002-4006 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Генетический контекст плазмидных bla[CMY-2]-подобных генов у Enterobacteriaceae
Аннотация: Проведен анализ 15 CMY-образующих клинических изолятов Enterobacteriaceae, выделенных в европейских госпиталях. Описана генетическая организация bla[CMY-2]-подобных генов. Ранее было показано преимущественное присутствие двух типов репликонов, IncA/C или IncI1, в плазмидах, несущих bla[CMY-2]-подобные гены. Тип репликона отражает генетическую организацию окружения этих генов, включая небольших размеров делеции и вставки. Ранее с помощью филогенетических методов было показано, что все CMY-2 типа 'бета'-лактамазные варианты имеют общего предка, плазмидного происхождения, что предполагает однократную мобилизацию района хромосомы Citrobacter freudii (ampC, blc, sugE, ecnR). Проведенное исследование подтверждает ранее полученные данные об участии ISEcp1 в мобилизации bla[CMY-2]-подобных генов независимо от типа репликона и исходной плазмиды. Франция, AP-HP, Hopital Tenon, Service de Bacteriologies, Paris. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ BLA[SMY-2]

ОРГАНИЗАЦИЯ

ПЛАЗМИДЫ

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ISECP1

РЕПЛИКОНЫ

ФИЛОГЕНИЯ

ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Verdet, C.; Gautier, V.; Chachaty, E.; Ronco, E.; Hidri, N.; Decre, D.; Arlet, G.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.12-04Б2.160

    Mugnier, Pauline D.

    Functional analysis of insertion sequence ISAba1, responsible for genomic plasticity of Acinetobacter baumannii [Text] / Pauline D. Mugnier, Laurent Poirel, Patrice Nordmann // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 7. - P2414-2418 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональный анализ инсерционной последовательности ISAba1, ответственной за геномную пластичность Acinetobacter baumannii
Аннотация: ISAba1 - инсерционная последовательность, широко распределенная в Acinetobacter baumannii. Показали, что ISAba1 и транспозон Tn2007 способны к транспозиции, генерирующей 9-п. н. дупликации. Экспрессия гена, кодирующего транспозазу ISAba1, уменьшается при трансляционном сдвиге рамки считывания. Франция, Service de Bacteriologie-Virologie, INSERM U914: Emerging Resistance to Antibiotics, Hopital de Bicetre, Faculte de Med. Et Univ. Paris Sud, 94275 Le Kremline-Bicetre. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ISABA1

TN2007

ТРАНСПОЗИЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН ТРАНСПОЗАЗЫ ISABA1

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

УМЕНЬШЕНИЕ

РАМКА СЧИТЫВАНИЯ

ТРАНСЛЯЦИОННЫЙ СДВИГ


Доп.точки доступа:
Poirel, Laurent; Nordmann, Patrice


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.10-04Б4.229

   

    Анализ связи между инсерционной последовательностью 256 и резистентностью к аминогликозидам у штаммов Staphylococcus epidermidis, вызывающих нозокомиальную инфекцию [Text] / Yangqin Ye [et al.] // Jianyan yixue = Lab. Med. - 2008. - Vol. 23, N 6. - С. 615-618 . - ISSN 1673-8640
Аннотация: Изучили чувствительность Staphylococcus epidermidis к различным аминогликозидам и осуществили анализ связи между инсерционной последовательностью (IS) 256 и резистентностью Staphylococcus epidermidis к аминогликозидам. В данной работе 48 клинических изолятов, полученных в отделении хирургии, были подвергнуты анализу в этом исследовании. Чувствительность изолятов к аминогликозидам (гентамицину, нетилмицину, стрептомицину и амикацину) была определена с помощью диско-диффузионного метода; IS 256 была определена с помощью ПЦР. 48 изолятов Staphylococcus epidermidis характеризовались различной резистентностью к аминогликозидам. Процент штаммов, резистентных к гентамицину, был равен 69% и процент штаммов, чувствительных к гентамицину, был равен 31%. Резистентность, чувствительность и промежуточная резистентность к нетилмицину были равны 8%, 79% и 13%, соответственно. Резистентность, чувствительность и промежуточная резистентность к стрептомицину были равны 42%, 35% и 23%, соответственно. Резистентность, чувствительность и промежуточная резистентность к амикацину были равны 15%, 75% и 10%, соответственно. Среди этих штаммов 25 штаммов содержали IS 256. Процент штаммов, содержащих IS 256, был более высоким среди изолятов, резистентных к гентамицину (70%), чем среди изолятов, чувствительных к гентамицину. процент изолятов, содержащих IS 256, устойчивых к нетилмицину, стрептомицину и амикацину имели небольшие различия среди изолятов, чувствительных к этим антибиотикам. Изоляты Staphylococcus epidermidis, полученные в клинике, характеризовались высоким уровнем резистентности к различным аминогликозидам. IS 256 является важным фактором, который опосредует резистентность к гентамицину у штаммов Staphylococcus epidermidis. КНР, Dep. of Clinical Lab., Renji Hospital, Shanghai Jiaotong Univ. Sch. Medicine, Shanghai 200127
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
IS 256

СВЯЗЬ

АМИНОГЛИКОЗИДЫ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)

ВОЗБУДИТЕЛЬ

КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

НОЗОКОМИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Ye, Yangqin; Ying, Chunmei; Qiu, Junling; Wang, Yaping; Luo, Liulin; Zheng, Bing; Yu, Jiaping


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.10-04Б4.206

   

    Global transcriptional response to spermine, a component of the intramacrophage environment, reveals regulation of Francisella gene expression through insertion sequence elements [Text] / Paul E. Carlson [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 22. - P6855-6864 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Глобальный транскрипционный ответ на спермин, содержащийся в макрофагах, позволяет выявить регуляцию экспрессии генов Francisella с участием инсерционных элементов
Аннотация: Установлено, что спермин вызывает существенные изменения в экспрессии генов как в ослабленных, так и в вирулентных штаммах возбудителя туляремии Francisella tularensis, в том числе инсерционных элементов ISFtu1 и ISFtu2 и соседствующих с ними генов. Различия в изменениях экспрессии генов у непатогенного и вирулентного штаммов отмечены только для локуса одного ортолога, что коррелирует с отличиями в локализации IS элементов. Таким образом, спермин и спермидин служат сигналами тревоги для возбудителя об изменившихся условиях обитания после их внедрения в макрофаги. Кроме того, идентифицирован ранее неизвестный механизм регуляции генов, контролируемый спермин/спермидин чувствительным промотором внутри IS элементов. Специфическая локализация IS элементов в штаммах Francisella может внести вклад в вирулентность вследствие формирования нового паттерна экспрессии генов. США, Dept. Microbiol. & Mol. Genet., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, Pennsylvania 15261. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

СПЕРМИН

МАКРОФАГИ

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)

ВОЗБУДИТЕЛИ ТУЛЯРЕМИИ


Доп.точки доступа:
Carlson, Paul E.; Horzempa, Joseph; O'Dee, Dawn M.; Robinson, Cory M.; Neophytou, Panayiotis; Labrinidis, Alexandros; Nau, Gerard J.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.08-04Б2.253

    Tachdjian, Sabrina.

    Dynamic metabolic adjustments and genome plasticity: Are implicated in the heat shock response of the extremely thermoacidophilic archaeon Sulfolobus solfataricus [Text] / Sabrina Tachdjian, Robert M. Kelly // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 12. - P4553-4559 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Динамичная метаболическая регулировка и пластичность генома используются при ответе на тепловой шок в экстремально термофильном археоне Sulfolobus solfataricus
Аннотация: Приблизительно треть открытых рамок считывания, кодируемых геномом Sulfolobus solfataricus, различно экспрессируется в течение 5 минут после сдвига температуры от 80 до 90'ГРАДУС'C при pH-4,0. К ним относятся многие элементы локусов токсин-антитоксин и инсерционные элементы, участвующие в согласовании геномной пластичности и метаболической регуляции на ранних стадиях стрессового ответа. США, Dep. of Chemical and Biomolecular Engineering, North Carolina State Univ., Raleigh, North Carolina 27695-7905. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК

ГЕНОМ

МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ РЕГУЛИРОВКА

ПЛАСТИЧНОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kelly, Robert M.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.145

   

    Comparative analysis of the catechol 2,3-dioxygenase gene locus in thermoacidophilic archaeon Sulfolobus solfataricus strain 98/2 [Text] / Jong-Chan Chae [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 357, N 3. - P815-819 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сравнительный анализ локуса гена катехол-2,3-диоксигеназы у термоацидофильной архебактерии Sulfolobus solfataricus штамм 98/2
Аннотация: Ген катехол-2,3-диоксигеназы (C23O) термоацидофильной архебактерии Sulfolobus solfataricus штамм 98/2 экспрессирован в Escherichia coli. Рекомбинационный фермент наибольшую активность проявляет по отношению к катехолу и 4-хлорокатехолу при нейтральных рН. Ген C23O локализован в кластере гена многокомпонентной монооксигеназы, который полностью совпадает с гомологичным районом в геноме S. solfataricus штамм Р2, за исключением наличия у 98/2 инсерционного элемента, ISC1234, встроенного в N-концевой участок белка A мультиикомпонентной монооксигеназы. Концы транспозазного гена ограничены 19-членными инвертированными повторами и 4-членными прямыми повторяющимися последовательностями, типичными для IS. Анализ последовательностей двух штаммов S. solfataricus, выделенных в различных географических районах, указывает на их происхождение от общего предкового организма. США, Biotech. Center Agricult. & Envir., Sch. Envir. & Biol. Sci., Rutgers Univ., New Brunswick, Nj 08901-8520. Библ. 25@
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗЫ C230

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЛОКУСЫ

ЛОКУС МОНООКСИГЕНАЗЫ

ОРГАНИЗАЦИЯ

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

IS

SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Chae, Jong-Chan; Kim, Eungbin; Bini, Elisabetta; Zylstra, Gerben J.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.02-04Б2.141

    Bowden, Steven D.

    Exploitation of a 'бета'-lactamase reporter gene fusion in the carbapenem antibiotic production operon to study adaptive evolution in Erwinia carotovora [Text] / Steven D. Bowden, George P. C. Salmond // Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 4. - P1089-1097 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Применение репортерной генной сшивки бета-лактамазы с опероном, продуцирующим карбапенемные антибиотики, для исследования адаптивной эволюции в Erwinia carotovora
Аннотация: Erwinia carotovora subsp. carotovora штамм ATTn10 продуцирует бета-лактамный антибиотик 1-карбапен-2-ем-3-карбоксильную кислоту (карбапенем) путем экспрессии оперона carABCDEFGH. Выделили мутанты с повышенной экспрессией данного оперона с помощью генноинженерных манипуляций - бета-лактамазной трансляционной сшивки в carH, последнем гене оперона. Однако спонтанные устойчивые к ампициллину мутанты выделялись даже при блокировании транскрипции carH::blaM под действием полярной мутации в careE. Показали, что механизм устойчивости обусловлен элементами IS10, транспозируемыми выше carH::blaM, что обеспечило транскрипцию с новых промоторов. С помощью блоттинга по Саузерну показали, что IS10 представлен во множестве копий в ATTn10. Помимо этого, обнаружили остатки Tn10. Полученные результаты открывают новый взгляд на генетическое происхождение штамма ATTn10 и роль IS10-элементов в адаптивной бактериальной эволюции. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QW. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
АДАПТИВНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

АНТИБИОТИКИ

КАРБАПЕНЕМ

БИОСИНТЕЗ

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

IS10

ФУНКЦИЯ

ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Salmond, George P.C.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.84

   

    VNTR analysis differentiates Mycobacterium ulcerans and IS2404 positive mycobacteria [Text] / Pieter Stragier [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2007. - Vol. 30, N 7. - P525-530 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: VNTR-анализ дифференцирует Mycobacterium ulcerans и IS2404 положительные микобактерии
Аннотация: Недавно идентифицировали IS2404-положительные микобактерии путем компромисса с детекцией Mycobacterium ulcerans. В данной работе успешно применили анализ вариабельного количества тандемных повторов (VNTR) на культурах и видах тканей, чтобы дифференцировать все ныне известные IS2404 положительные микобактерии из M. ulcerans. Бельгия, Dep. of Microbiol., Mycobacteriol. Unit. Inst. of Tropical Med., Nationalestraat 155, 2000 Antverpen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНОМ
СТРУКТУРА

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

IS2404

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МЕТОДЫ

АНАЛИЗ ВАРИАБЕЛЬНОГО КОЛИЧЕСТВА ТАНДЕМНЫХ ПОВТОРОВ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

MYCOBACTERIUM ULCERANS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Stragier, Pieter; Ablordey, Anthony; Durnez, Lies; Portaels, Francoise


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.201

   

    Control of IS911 target seclection: How OrfA may ensure IS dispersion [Text] / Philippe Rousseau [et al.] // Mol. Microbiol. - 2007. - Vol. 63, N 6. - P1701-1709 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Контроль селекции мишеней IS911: как OrfA может обуславливать IS-дисперсию
Аннотация: Трансляция IS911 включает промежуточную замкнутую циркулярную инсерционную последовательность (IS - цикл) и два белка, кодируемые IS: транспозазу OrfAB и OrfA, которые регулируют инсерцию IS911. Только OrfAB более часто индуцировало инсерцию рядом с ДНК последовательностями, имеющими сходство с IS911, тогда как прибавление OrfA стимулировало более часто инсерцию в ДНК-мишени, которые не содержали последовательностей, имеющих сходство с IS911 концами. N-концевая область OrfAB имеет сходство с N-концевой OrfA. Эта область включает звено спираль-поворот-спираль (HTH) и первые три из 4-х гептад лейцинового зипера (LZ). OrfAB связывается специфически с IS911 через HTH, тогда как OrfA не связывается специфически с IS911-концами через HTH. В данной работе показали, что OrfA связывается с ДНК неспецифически и для этого процесса необходим HTH. Показали, что OrfA LZ является необходимым для мультимеризации и оба эти звена являются существенными для OrfA-активности. Предположили, что эти свойства OrfA необходимы для сборки нуклеопротеинового комплекса, который обуславливал случайную инсерцию IS911. Контроль инсерционной активности IS911 посредством OrfA с помощью этого способа может обуславливать дисперсию IS911. Франция, Lab. de Microbiol. et Genetique Mol. (UMR 5100 CNRS - U. Toulouse-3), 118 rte. de Narbonne, Bat. IBCG, 31062 Toulouse Cedex 09. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS911

СЕЛЕКЦИЯ МИШЕНЕЙ

ФЕРМЕНТЫ

ТРАНСПОЗАЗЫ ORFAB, ORFA

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЛЕЙЦИНОВАЯ ЗАСТЕЖКА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Rousseau, Philippe; Loot, Celine; Guynet, Catheine; Ah=Seng, Yoan; Ton-Hoand, Bao; Chandler, Mick


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.04-04Б4.14

    Petrovic, Tanja.

    Strain typing with ISLpl1 in lactobacilli [Text] / Tanja Petrovic, Miomir Niksic, Francoise Bringel // FEMS Microbiol. Lett. - 2006. - Vol. 255, N 1. - P1-10 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Типирование штаммов лактобацилл с помощью ISLpl1
Аннотация: 27 штаммов Lactobacillus plantarum ssp. Plantarum, 11 Lactobacillus paraplantarum и 5 Lactobacillus casei выделили из различных пищевых источников Сербии и Монтенегро и идентифицировали фенотипическими методами и ПЦР на основе гена recA и межгенного спей-серного района 23S-5S рРНК. Генотипически штаммы охарактеризовали с помощью нового метода на основе инсерционного элемента ISLpl1, что позволило разделить лактобациллы на 10 групп IS-фингерпринтирования. В каждом штамме обнаружили от 6 до 23 копий ISLpl1, а группы IS-фингерпринтов хорошо коррелировали с происхождением штаммов. Метод рекомендуется для типирования штаммов лактобацилл на видовом уровне. FEMS Microbiology Letters, v. 255, p. 1, 2006
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: ГЕНОТИП
ЛАКТОБАЦИЛЛЫ

РАЗЛИЧНЫЕ ШТАММЫ

ТИПИРОВАНИЕ

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

ISLPL1

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

LACTOBACILLUS PARAPLANTARUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Niksic, Miomir; Bringel, Francoise


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.06-04Б2.150

    Kondrat'eva, T. F.

    The primary structure and characteristics of the ISAfe600, an insertion sequence from Acidithiobacillus ferrooxidans strains [Text] / T. F. Kondrat'eva, V. N. Danilevich, G. I. Karavaiko // Микробиология. - 2008. - Vol. 77, N 4. - P524-532 . - ISSN 0026-3656
Перевод заглавия: Первичная структура и характеристики инсерционной последовательности ISAfe600 из штаммов Acidithiobacillus ferrooxidans
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ISAFE600

ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

ХАРАКТЕРИСТИКА

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ОБРАТНАЯ ПИР

САУЗЕРН-БЛОК ГИБРИДАЗЦИЯ

ACIDITHIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Danilevich, V.N.; Karavaiko, G.I.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.03-04Б4.210

   

    A novel insertion sequence, ISPa26, in oprD of Pseudomonas aeruginosa is associated with carbapenem resistance [Text] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 10. - P3776-3777 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новая инсерционная последовательность, ISPa 26, в opr D Pseudomonas aeruginosa связана с резистентностью к карбапенему
Аннотация: Карбапенемы часто используют, чтобы лечить людей с инфекциями, вызываемыми Pseudomonas aeruginosa. Резистентность к карбапенемам появилась быстро. Мутации или делеции в oprD обычно обуславливают потерю экспрессии, блокируя вход имипенема в клетки, что приводит к появлению резистентности к этому лекарственному препарату. Анализ данных секвенирования ПЦР продукта одного из штаммов показал, что oprD был разрушен в нуклеотиде 35 посредством встраивания последовательности с размером 1193 н. п., имеющей характеристики IS элемента. Этот новый IS-элемент обозначили ISPa26. Определили число копий ISPa26 в P. aeruginosa. В изоляте, который подвергли анализу, инсерционная инактивация oprD посредством ISPa26 была связана с резистентностью. Южная Африка, Division of Med. Microbiol., Inst. of Infectious Dis. and Mol. Med., Univ. of Cape Town, Anzio Road Observatory 7925, Cape Town. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
КАРБАПИНЕМ

ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

ISPA26

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ OPRD

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)



 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)