СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.10-04И4.64

Пяткина, Г. А.
Электронно-цитохимическое исследование инозитол-трифосфата в органе обоняния осетровых рыб [Текст] / Г. А. Пяткина // Международная конференция "Осетровые на рубеже 21 века", Астрахань, 11-15 сент., 2000. - Астрахань, 2000. - С. 183-184 . - ISBN 5-8267-0010-6
Аннотация: Анализ цитохимического изучения показал, что продукты реакции в виде темных дискретных гранул локализуются в апикальных отделах рецепторных клеток практически одинаково у всех исследованных представителей. Зернистый осадок располагается на плазматической мембране булавы и в наружной мембране жгутиков и мировилл рецепторных клеток. Наиболее значительный осадок наблюдается в проксимальных отделах обонятельных жгутиков. Таким образом инозитольный путь обонятельной трансдукции у осетровых рыб, по всей видимости, связан с проксимальными отделами обонятельных жгутиков. Известно, что основные компоненты обонятельной трансдукции - G-белковые субъединицы, а также ИТФ-рецептор - локализуются у млекопитающих в одних и тех же структурах - в обонятельных жгутиках. На обонятельных клетках рыб и изолированных обонятельных жгутиках млекопитающих электрофизиологически было показано, что некоторые одоранты быстро повышают внутриклеточную концентрацию ИТФ, который через мембранные ИТФ-рецепторы способствует высвобождению внутриклеточного кальция. Кроме того, механически стимулированная активация фосфолипазы-С может включать пространственные изменения конфигурации фермента, его субстрата или же ассоциированного с ними G-белка. Увеличению концентрации ИТФ сопутствует образование диацилглицерола, который остается в клеточных мембранах, активирует протеинкиназу-C, и тем самым также реализуется возможность влияния механической стимуляции на кинетику мембранных ионных каналов. Известно, что различные одоранты вызывают в обонятельном жгутике увеличение концентрации либо цАМФ, либо ИТФ. В мембранах обонятельных жгутиков электрофизиологически были выявлены как нуклеотид-зависимые, так и ИТФ-зависимые каналы, ответственные за электрический ответ. Фосфатаза, гидролизующая ИТФ, по-видимому, ограничивает развитие процесса трансдукции путем удаления избыточного мессенджера из работающей системы. Следовательно, ее локализация в клетке указывает на наличие зон с повышенной активностью фосфолипазы-С и результирующей повышенной концентрацией ИТФ, т. е. на локализацию тех клеточных доменов, где и осуществляется инозитол-зависимая трансдукция. Полученные данные свидетельствуют о том, что и у осетровых рыб фосфолипазный каскад обонятельной трансдукции полностью сосредоточен в жгутиках и микровиллах рецепторных клеток. Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.25.21
Рубрики: ОРГАНЫ ОБОНЯНИЯ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
ЭЛЕКТРОННО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОСЕТРОВЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.394

Роль фосфатидил-инозитола в регуляции сократительной функции матки у рожениц с нормальной массой тела и ожирением [Текст] / К. А. Курышева [и др.] ; Моск. обл. НИИ акушерства и гинекол. // Рац. ведение родов и здоровье матери. - М., 1991. - С. 87-94 . - ISBN 5-231-00338-7
Аннотация: Изучали содержание фосфатидил-инозитола (I) в Св у 118 беременных с неосложненным и патологич. прелиминарным периодом и при дородовом излитии околоплодных вод при доношенной беременности, а также в 1-м периоде родов в сопоставлении с разл. продолжительностью родов и массой тела беременных и рожениц. Выявлено высокое содержание I у беременных с неосложненным подготовительным периодом к родам, при быстрых и нормальных по продолжительности родах. Значительное увеличение содержания I в крови в ответ на подготовку к родам эстрогенами и спазмолитиками обеспечивало благоприятное их течение. При недостаточном эффекте подготовки, необходимости применения родостимулирующих средств выявлено недостаточное накопление данной фракции липидов. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.55
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФАТИДИЛ-ИНОЗИТОЛ
МАТКА
СОКРАЩЕНИЯ
РОДЫ
МАССА ТЕЛА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Курышева, К.А.; Раскуратов, Ю.В.; Георгадзе, Г.Р.; Стольникова, И.И.; Черных, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.07-04М3.071

Пивоваров, А. С.
Роль вторичных посредников в модуляции опиатным каппа-агонистом бремазоцином пластичности холинорецепторов нейрона ППа3 виноградной улитки [Текст] / А. С. Пивоваров // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1993. - Т. 43, N 5. - С. 953-962 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Внутриклеточный механизм ослабления бремазоцином пластичности холинорецепторов нейрона ППа3 виноградной улитки при их ритмической активации АХ, реализуемый через вторичные посредники, включает: 1) ингибирование инозитол-1, 4, 5-трифосфат-зависимой мобилизации депонированного Ca{2}{+}, действующего через внутриклеточный рецептор кальмодулин и 2) торможение синтеза ациклических эйкозаноидов. Можно предположить специфичность указанного механизма модификации пластичности холинорецепторов, поскольку не выявлена роль его участников в торможении бремазоцином активности соматич. холинорецепторов нейрона ППа3 в условиях неритмич. аппликации АХ.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ППА3
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
АЦЕТИЛХОЛИН
КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТОЛ
КАЛЬМОДУЛИН
АЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭЙКОЗАНОИДЫ
СИНТЕЗ
БРЕМАЗОЦИЛ
ВИНОГРАДНЫЕ УЛИТКИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.541

Fang, Cai.
Предварительное сообщение об эффективности лечения диабетической полинейропатии большими дозами инозитола [Text] / Cai Fang, Liang Jinzhong, Liao Xiankang // Хуаси икэ дасюэ сюэбао = J. West China Univ. Med. Sci. - 1990. - Vol. 21, N 2. - С. 201-203 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: У 10 б-ных диабетич. полинейропатией для лечения применили инозитол (I). I назначали перорально по 6 г/сут. в течение 3 мес. Под влиянием лечения I отметили выраж. клинич. эффект, однако, скорость проведения нервного импульса не изменилась. Обсуждают возможный механизм терапевтич. эффекта I. Подчеркивают, что полученные результаты носят предварит. характер. Библ. 8.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ИНОЗИТОЛ
ДИАБЕТИЧЕСКА НЕЙРОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jinzhong, Liang; Xiankang, Liao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.03-04И4.105

Пяткина, Г. А.
Локализация фосфатазы, ответственной за гидролиз инозитол-1,4,5-трифосфата, в обонятельной выстилке осетровых рыб [Текст] / Г. А. Пяткина // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2002. - Т. 38, N 1. - С. 83-90 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Представлены результаты цитохимического выявления фосфатазы, ответственной за гидролиз инозитол-1,4,5-трифосфата (ИТФ) в обонятельной выстилке осетровых рыб (осетр, севрюга, стерлядь). Продукты реакции в виде темных дискретных гранул локализуются в апикальных отделах эпителия, практически одинаково у всех исследуемых представителей. Осадок обнаружен на плазматической мембране жгутиков, микровилл и булавы обонятельных клеток. В некоторых случаях осадок обнаруживается также в жгутиках, базальных тельцах и корешках мерцательных клеток. Предполагается, что фосфатаза, гидролизующая ИТФ, ограничивает развитие процесса трансдукции, удаляя избыточный мессенджер из работающей системы. Полученные данные свидетельствуют о том, что у осетровых рыб фосфолипазный каскад обонятельной трансдукции сосредоточен главным образом в жгутиках и микровиллах обонятельных клеток. Россия, Ин-т Эволюц. физиол. и биохим. РАН, Санкт-Петербург. Ил. 7. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.25.21
Рубрики: ОРГАН ОБОНЯНИЯ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ВЫСТИЛКА
ФОСФАТАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
ГИДРОЛИЗ
ОСЕТРОВЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.321

Ширшев, С. В.
Ингибиторы циклооксигеназы и инозитол-1-монофосфатазы потенцируют рИЛ-2-иммуностимулирующие эффекты [Текст] / С. В. Ширшев // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 442
Аннотация: Работа выполнена на интактных клетках селезенки мышей-самок (CBA C57BL/6)F[1]. Рекомбинантный (р) ИЛ-2 вносился в часовые макрокультуры спленоцитов при параллельном добавлении ингибиторов, избирательно блокирующих формирование вторичных мессенджеров. Функциональная активность обработанных таким способом клеток оценивалась в системе сингенного переноса по уровню адоптивного иммунного ответа. рИЛ-2 не обладает активирующим эффектом в отношении интактных клеток, однако на фоне блокады циклооксигеназы вольтареном, к-рый обладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы антигеннезависимой дифференцировки спленоцитов, рИЛ2 статистически значимо повышает уровень антителопродуцирующих клеток. Действие рИЛ2 в условиях блокады инозитол-1-монофосфатазы, аналогично его эффектам при ингибировании циклооксигеназы. Механизм подобных эффектов связан с разными уровнями блокады синтеза эндогенных эйкозаноидов спленоцитами. Предполагается использовать официнальные блокаторы в комбинации с рИЛ-2, что существенно снизит токсические эффекты высоких доз рекомбинантного цитокина и нивелирует эндотоксические реакции

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1-МОНОФОСФАТАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.291

Ширшев, С. В.
Ингибиторы циклооксигеназы и инозитол-1-монофосфатазы потенцируют рИЛ-2-иммуностимулирующие эффекты [Текст] / С. В. Ширшев // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 442
Аннотация: Работа выполнена на интактных клетках селезенки мышей-самок (CBA C57BL/6)F[1]. Рекомбинантный (р) ИЛ-2 вносился в часовые макрокультуры спленоцитов при параллельном добавлении ингибиторов, избирательно блокирующих формирование вторичных мессенджеров. Функциональная активность обработанных таким способом клеток оценивалась в системе сингенного переноса по уровню адоптивного иммунного ответа. рИЛ-2 не обладает активирующим эффектом в отношении интактных клеток, однако на фоне блокады циклооксигеназы вольтареном, к-рый обладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы антигеннезависимой дифференцировки спленоцитов, рИЛ2 статистически значимо повышает уровень антителопродуцирующих клеток. Действие рИЛ2 в условиях блокады инозитол-1-монофосфатазы, аналогично его эффектам при ингибировании циклооксигеназы. Механизм подобных эффектов связан с разными уровнями блокады синтеза эндогенных эйкозаноидов спленоцитами. Предполагается использовать официнальные блокаторы в комбинации с рИЛ-2, что существенно снизит токсические эффекты высоких доз рекомбинантного цитокина и нивелирует эндотоксические реакции

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ИНОЗИТОЛ-1-МОНОФОСФАТАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.08-04А1.129

Избирательное перекрестное активирование/ /ингибирование систем вторичных посредников и снижение возраст-зависимого дефицита мускаринового холинергического контроля высвобождения дофамина в перфузируемом стриатуме у крыс. Selective cross-activation/inhibition of second messenger systems and the reduction of age-related deficits in the muscarinic control of dopamine release from perifused rat striata [Text] / J. A. Joseph [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 537, N 1-2. - P40-48 . - ISSN 0006-8993
Аннотация: Обзор. Высвобождение дофамина (ДА) в стриатуме может регулироваться мускариновыми и никотиновыми ацетилхолиновыми гетерорецепторами (мАХР и нАХР), при активации к-рых усиливается высвобождение ДА. Было обнаружено возрастзависимое нарушение холинергической регуляции высвобождения ДА в стриатуме, к-рое выражалось в снижении эффективности действия агонистов мАХР карбохола (Kd) оксотреморина (О) на высвобождение ДА в срезах стиатума. На крысах 6- и 24-мес. показано, что коминация Ka (500 мкМ), к-рый стимулирует образование инозитол-1,4,5-трифосфата (ИФ[3]) и ингибирует образование цАМФ, с Ок (500 мкМ), к-рый ингибирует образование цАМФ, в присутствии 30 мМ KCl, в модифицированной среде Кребса-Рингера повышает высвобождение ДА у старых крыс. Комбинация этих агонистов и арахидоновой к-ты (10 мкМ), предполагаемого вторичного переносчика, стимулятора М[1] и М[3]-подтипов мАХР, также увеличивало К+-стимулируемое высвобождение ДА. Образование ИФ[3] было ниже в тканях стриатума старых крыс по сравнению с молодыми во всех изученных условиях эксперимента, однако, перекрестное активирование/ингибирование может снижать порог ИФ[3], необходимый для усиления высвобождения ДА, к-рое наблюдается в эксперименте. Т. о., реактивность мАХР рассматривается как вероятное звено возникновения возраст-зависимого дефицита передачи нервного импульса в неостриатуме. Полученные данные предполагают возможное новое направление в лечении возрастзависимых изменений в холинергической системе. США, Molecular Physiology and Genetics Section, Gerontology Res. Center/NIA, Francis Scott Key Medical Center, Baltimore, MD 21224. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 66.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТРИАТУМ
РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ МУСКАРИНОВЫЕ
АГОНИСТЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
ЦАМФ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ДОФАМИН
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Joseph, J.A.; Kowatch, M.A.; Maki, T.; Roth, G.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.446

Пивоваров, А. С.
Вторичные посредники в регуляции пластичности нервной клетки при обучении [Текст] / А. С. Пивоваров, Е. И. Дроздова, Б. И. Котляр // Биол. Н. - 1989. - N 3. - С. 75-101 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: Представлен обзор данных литературы за период с 1972 г. по 1988 г., а также собств. материалы авт. о влиянии вторичных посредников и их внутриклеточных рецепторов на пластичность нервной клетки в эксперим. моделях обучения. Основное внимание уделено ц-АМФ, ц-ГМФ Са{2}+, ионам кальция и их внутриклеточному рецептору калмодулину, а также метаболитам фосфоинозитидного обмена: инозитол-1,4,5-трифосфату, 1,2-диацилглицеролу и активируемой им протеинкиназе С, а также арахидоновой к-те. СССР, МГУ, Биол. ф-т, Москва 119899.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: ОБУЧЕНИЕ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
МОДЕЛИ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ЦАМФ
ЦГМФ
КАЛЬЦИЙ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ИНОЗИТОЛ-1,4,5-ФОСФАТ
1,2-ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

Доп.точки доступа:
Дроздова, Е.И.; Котляр, Б.И.

10.

Деп. 217-В94

Влияние фосфатидилинозитолсодержащих липосом на активность серин- и треониндегидратаз печени мышей и их индукцию гидрокортизоном [Текст] : деп. Волгогр. Гос. мед. ин-т 19940125, N 217-В94 / И. С. Григорьянц [и др.] ; депонент Волгогр. Гос. мед. ин-т (Волгоград.). - Введ. с 19940125. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 9 с. : ил. - 5 назв.
Аннотация: Изучали влияние однократного в/б введения фосфатидилинозитолсодержащих липосом (ФИ-Лс) на активность серин- и треониндегидратаз (СД и ТД) печени мышей и их индукцию гидрокортизоном. ФИ Лс при однократном введении вызывали через 4, 6 и 8 часов значительное статистически достоверное повышение активности СД и ТД. Предварительное введение ФИ Лс практически не влияло на индуцирующий эффект гидрокортизона.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ЛИПОСОМЫ
ФОСФАТИДИЛ ИНОЗИТОЛ
ПЕЧЕНЬ
СЕРИНДЕГИДРАТАЗА
ТРЕОНИНДЕГИДРАТАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Григорьянц, И.С.; Галаев, Ю.В.; Гончарова, Л.В.; Закревский, В.И.; Волгогр. Гос. мед. ин-т (Волгоград.)
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.187

Влияние мио-инозитола на ультраструктуру CA1 гиппокампа крыс с эпилептическим статусом, вызванным системным введением каиновой кислоты [Текст] / М. Г. Жвания [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 11. - С. 939-943 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследована ультраструктура нейронов, синапсов и астроцитов поля CA1 гиппокампа крыс через 14 сут после системной инъекции каиновой кислоты и каиновой кислоты совместно с мио-инозитолом. При введении каиновой кислоты CA1 сравнительно многочисленные нейроны как с неглубокими изменениями в строении органелл, так и с существенными нарушениями, в том числе необратимыми; часто встречаются нехарактерные для нормы синапсы с высокоосмиофильной активной зоно и единичными везикулами, а также пресинаптические терминали с везикулами, содержащими плотную сердцевину. При инъекции каиновой кислоты совместно с мио-инозитолом преобладают клетки с реверсивными сдвигами, близка к норме и синапсоархитектоника поля. Таким образом, электронно-микроскопические данные указывают на возможные нейропротекторные (противоэпилептические?) свойства мио-инозитола. Грузия, Ин-т физиологии им. И. С. Бериташвили, Тбилиси. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ГИППОКАМП
ОБЛАСТЬ СА1
ЭПИЛЕПСИЯ
МИО-ИНОЗИТОЛ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Жвания, М.Г.; Соломония, Р.О.; Бикашвили, Т.З.; Котария, Н.Т.; Чхиквишвили, Ц.Г.; Киладзе, М.Т.; Нозадзе, М.Б.; Джапаридзе, Н.Д.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.04-04Я6.97

Влияние мио-инозитола на ультраструктуру CA1 гиппокампа крыс с эпилептическим статусом, вызванным системным введением каиновой кислоты [Текст] / М. Г. Жвания [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 11. - С. 939-943 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследована ультраструктура нейронов, синапсов и астроцитов поля CA1 гиппокампа крыс через 14 сут после системной инъекции каиновой кислоты и каиновой кислоты совместно с мио-инозитолом. При введении каиновой кислоты CA1 сравнительно многочисленные нейроны как с неглубокими изменениями в строении органелл, так и с существенными нарушениями, в том числе необратимыми; часто встречаются нехарактерные для нормы синапсы с высокоосмиофильной активной зоно и единичными везикулами, а также пресинаптические терминали с везикулами, содержащими плотную сердцевину. При инъекции каиновой кислоты совместно с мио-инозитолом преобладают клетки с реверсивными сдвигами, близка к норме и синапсоархитектоника поля. Таким образом, электронно-микроскопические данные указывают на возможные нейропротекторные (противоэпилептические?) свойства мио-инозитола. Грузия, Ин-т физиологии им. И. С. Бериташвили, Тбилиси. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГИППОКАМП
ОБЛАСТЬ СА1
ЭПИЛЕПСИЯ
МИО-ИНОЗИТОЛ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Жвания, М.Г.; Соломония, Р.О.; Бикашвили, Т.З.; Котария, Н.Т.; Чхиквишвили, Ц.Г.; Киладзе, М.Т.; Нозадзе, М.Б.; Джапаридзе, Н.Д.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.09-04Б3.118

Влияние добавления инозитола и хлорида натрия на жизнеспособность клеток, продукцию этанола и устойчивость к этанолу [клеток] Pachysolen tennophilus [Text] / Ran Ji [et al.] // Nongye huanjing kexue xuebao = J. Agro-Environ. Sci. - 2008. - Vol. 27, N 5. - С. 2080-2085 . - ISSN 1672-2043
Аннотация: В культуральную среду Pachysolen tennophilus, обладающих способностью одновременно сбраживать глюкозу и ксилозу и продуцировать этанол, добавляли разные концентрации инозитола (0-0,2 г*л{-1}) и NaCl (0-1.5 г*л{-1}). Инозитол и NaCl могут защищать клетки P. tennophilus от повреждения этанолом. Показано, что инозитол и NaCl значительно влияли на продукцию этанола и устойчивость к нему, но мало влияют на рост P. tennophilus. В присутствии этанола и NaCl было больше биомассы и больше продуцируемого этанола, чем в их отсутствие. Максимальные концентрации этанола составляли 17.18 г*л{-1} и 16.68 г*л{-1} при ферментации с добавкой инозитола и 10.16 г*л{-1} и 9.87 г*л{-1} с добавкой NaCl при сравнении с условиями отсутствия инозитола и NaCl. Показано, что инозитол играет более важную роль в продукции этанола и устойчивости к нему, чем NaCl. КНР, Dep. Envir. Sci. and Eng., Hunan Univ., Changsha 410082

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: PACHYSOLEN TENNOPHILUS (FUNGI)
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЭТАНОЛУ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
ЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
ИНОЗИТОЛ
NACL
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ji, Ran; Yuan, Xing-zhong; Zeng, Guang-ming; Liu, Jia

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.01-04И4.176

Наследов, Г. А.
Влияние блокатора инозитол-трифосфатных рецепторов гепарина на сокращения мышцы миноги Lampetra fluviatilis [Текст] / Г. А. Наследов, И. В. Скворцова, Н. Ф. Скоробовичук // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2001. - Т. 37, N 1. - С. 74-76 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Исследования с применением гепарина, избирательно блокирующего IP[3]-чувствительный тип каналов в саркоплазматическом ретикуломе (СР), показали, что вклад этих каналов в функционирование электромеханической связи можно оценить по влиянию их блокады на сокращения, вызываемые либо простой деполяризацией (активация рианодин-чувствительных каналов), либо ацетилхолином (АХ) (комбинированное действие деполяризации и IP[3]). Результаты свидетельствуют о том, что на мышцах миноги, обладающих генерализованным распределением АХ-рецепторов, действие АХ приводит к выходу Ca{2+} из СР двумя путями - через рианодин-чувствительные каналы в результате деполяризующего действия АХ и через IP[3]-чувствительные каналы в результате синтеза IP[3], вызываемого АХ. Следовательно, в таких мышцах оба пути имеют функциональное значение. Вероятно, в мышцах более высокоорганизованных позвоночных, в которых чувствительность к АХ локализована в синапсах, IP[3]-механизм активации сокращения утрачивают свое значение. Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН, Санкт-Петербург. Ил. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕПАРИН
БЛОКИРОВКА
LAMPETRA FLUVIATILIS (CYCLOST.)

Доп.точки доступа:
Скворцова, И.В.; Скоробовичук, Н.Ф.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.98

Влияние ацетилхолина на продукцию инозитол 1,4,5-трифосфата в клетках миометрия шейки матки женщин [Text] / Hua Nie [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 7. - С. 659-662 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Базальный уровень инозитол 1,4,5-трифосфата (I) в клетках миометрия шейки матки беременных женщин был выше, чем у небеременных. Инкубация с ацетилхолином (50 мкмоль/л в течение 5 мин) вызывала повышение уровня I, к-рое ингибировалось при воздействии атропина (1 мкмоль/л). КНР, Dep. of Pharmacology, School of Basic Medical Sciences, China Medical Univ., Shenyang 110001. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ
ШЕЙКА МАТКИ
КЛЕТКИ МИОМЕТРИЯ
АЦЕТИЛХОЛИН
АТРОПИН

Доп.точки доступа:
Nie, Hua; Wei, Min-Jie; Gao, Ming-Qi; Ding, Xiao-Ping; Li, Zhi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 15.04-04И4.325

Zhang, Meiyan.
Влияние myo-инозитола на рост, состав тела и активность пищеварительных ферментов у тайменя, Hucho taimen [Text] / Meiyan Zhang, Chang'an Wang, Qiyou Xu // Zhongguo shuichan kexue. - 2014. - Vol. 21, N 3. - С. 560-566. - 30 . - ISSN 1005-8737
Аннотация: Низкие и высокие уровни myo-инозитола (MI) в диете угнетали рост и активность пищеварительных ферментов рыб. Умеренные конц-ии МI, наоборот, усиливали темп роста и активность пищеварительных ферментов. Рекомендуют добавлять в корм выращиваемому в аквакультуре тайменю MI в количестве 536,6 мг/кг корма. КНР [Xu Qiyou], Heilongjiang River Fish. Res. Inst., CAFS, Harbin 150070. E-mail: xuqiyou@sina.com

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.31.21.35.23
Рубрики: КОРМА
MYO-ИНОЗИТОЛ
ТАЙМЕНИ
HUCHO TAIMEN (PISCES)
РОСТ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СОСТАВ ТЕЛА
АКВАКУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Wang, Chang'an; Xu, Qiyou

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.133

Vicinal thiols are involved in inositol 1,2,3,5,6-pentakisphosphate 5-phosphatase activity from fetal calf thymus [Text] / Uday Bandyopadhyay [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 240, N 1. - P146-149 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Соседние тиолы участвуют в проявлении активности инозитол-1,2,3,5,6-пентакисфосфат-5-фосфатазы из тимуса плода теленка
Аннотация: Изучали активный центр инозитол-1,2,3,5,6-пентакисфосфат-5-фосфатазы из тимуса плода теленка (Инз(1,2,3,5,6)P[5]-5Ф), используя модификаторы тиолов. N-этилмалеимид, сульфонат п-хлормеркурибензоат (ХМБС), окись фениларсина и диамид ингибировали активность фермента в зависимости от конц-ии, что указывает на вовлечение соседних тиолов в активность. Дитиотреитол и димеркаптопропанол защищали фермент от действия ХМБС и диамида, соотв., равно как и эквимолярные конц-ии субстрата. Т. обр., в активном центре Инз(1,2,3,5,6)P[5]-5Ф есть тиоловые группы. Германия, Univ. Hamburg, Inst. Physiol. Chem., Dep. Enzyme Chem., Grindelallee 117, Hamburg. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.49
Рубрики: ТИМУС
ИНОЗИТОЛ-1,2,3,5,6-ПЕНТАКИСФОСФАТ-5-ФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ТИОЛЫ
ВЛИЯНИЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Bandyopadhyay, Uday; Kaiser, Thorsten; Rudolf, Marco T.; Schultz, Carsten; Guse, Andreas H.; Mayr, Georg W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.498

Vasopressin receptors and inositol triphosphate production in blood vessels of spontaneously hypertensive rats [Text] / R. Lariviere [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 3. - P232-239 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Рецепторы вазопрессина и продукция инозитол трифосфата в кровеносных сосудах спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: На перфузируемом русле брыжейки кишечника спонтанно гипертензивных (СГК), линий Вистар-Киото (ВКК) и Вистар (ВК) изучали прессорную р-цию на введение аргининвазопрессина (АВП) (кривые доза - ответная р-ция). На этом же объекте определяли кол-во мест связывания. После стимуляции вазопрессином изучали продукцию инозит-трифосфата (ИТФ) в аорте крыс. Эксперименты проводили на крысах 4, 8, 12 и 16-ти нед возраста. Прессорный ответ на АВП сходен у крыс всех трех линий в 4-х нед возрасте (прегипертензивная стадия), однако более сильное сокращение сосудов выявлено у СГК на 8, 12 и 16 нед по сравнению с ВК и ВКК. Прессорная р-ция на введение 100 мкмоль норадреналина также выше у 16 нед СГК. На 4 и 8 нед плотность мест связывания АВП приблизительно одинакова у всех животных, на 12 и 16 нед этот показатель меньше у ВК и СГК, чем у ВКК. Конц-ия АВП в плазме крови сходна у СГК и ВК, и несколько повышена по сравнению с ВКК. Исходный уровень ИТФ одинаков у всех крыс, однако после стимуляции АВП он повышался более заметно у 8, 12 и 16-ти нед СГК. Отмечено, что гиперчувствительность СГК к АВП наблюдалась на фоне неизмененного или сниженного числа мест связывания. Это можно объяснить возрастанием активности связанной с рецепторами фосфолипазы С у СГК. Канада, Experim. hypertension lab., Clin. res. of Montreal. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СПОНТАННАЯ
ВАЗОПРЕССИН
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕАКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lariviere, R.; Baribeau, J.; St-Louis, J.; Schifrin, E.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04М1.122

Kane, M. T.
Uptake of myo-inositol by pre-implantation mouse embryos [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. Sci. Meet., Dundee, 28-29 June, 1991 / M. T. Kane, M. L. Norris, R. A.P. Harrison // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P44 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потребление мио-инозитола доимплантационными зародышами мыши
Аннотация: Эмбрионы мышей вымывали из половых путей оо на 1-4 д. беременности и культивировали в течение 24 ч в среде Т6, содержащей myo-2-{3}H инозитол. Потребление (П) мио-инозитола (МИ) зародышами увеличивалось в 12 раз между 1- и 2-клеточной ст. и продолжало расти до ст. бластоцисты, увеличиваясь еще в 6 раз. Обнаружена температурная зависимость II МИ: увеличение конц-ии МИ в холодной среде (23'ГРАДУС' С) с 0,05 до 6,25 мМ приводит к росту П, но выходит на плато при конц-ии выше 1,25 мМ. Снижение содержания Na в среде и добавление глюкозы уменьшает П МИ. Культивирование бластоцист с МИ в течение 8 ч с последующей экстракцией липидов и разделением их методом ТСХ показало, что 10% метки включается в липиды, преимущественно в материал, мигрирующий совместно с фосфатидилинозитолом и в меньшей степени с фосфатидилинозитол-4фосфатом. Великобритания, Univ. College, Galway, Ireland.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИНОЗИТ
МИО-ИНОЗИТОЛ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Norris, M.L.; Harrison, R.A.P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.279

Uptake and metabolism of myoinositol by L1210 leukaemia cells [Text] / James D. Moyer [et al.] // Biochem. J. - 1988. - Vol. 254, N 1. - P95-100 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Поглощение и обмен мио-инозитола в лейкозных клетках [линии] L1210
Аннотация: В лейкозных Кл линии L1210, преинкубированных с 2-{3}Hмио-инозитолом (II), определяли кинетику поглощения II. Начальная скорость поглощения была прямо пропорциональна внеклеточной конц-ии II, поглощение II не изменялось в присутствии дезокси- и дезокси-5-фторпроизводных II. Стереоизомер II - сциллитол в конц-ии 0,1 мМ на 40% ингибировал поглощение II. В дальнейшем внутриклеточная конц-ия II не зависела от внеклеточной конц-ии II и составляла величину 'ЭКВИВ'20 мкМ. Кл синтезировали II из {1}{3}C-глюкозы. США, Nat. Cancer Inst., NIH, Build. 37, Room 5D02, Bethesda, MD 20892. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17 + 341.19.19.09.15
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ
ЛИНИЯ L 1210
ЛИПИДЫ
МИО-ИНОЗИТОЛ
СЦИЛЛИТОЛ
МЕЧЕНАЯ ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Moyer, James D.; Malinowsky, Nancy; Napier, Elizabeth A.; Strong, John

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска