СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.06-04Б3.6

A dip-stick type biosensor using bioluminescent bacteria encapsulated in color-coded alginate microbeads for detection of water toxicity [Text] / I. Jung [et al.] // Analyst. - 2014. - Vol. 139, N 18. - P4696-4701 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Глубоководные биосенсоры на основе биолюминесцентных бактерий, инкапсулированных в альгинатные микросферы с цветовым кодом для определения токсичных соединений в воде

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ВОДА
ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ МЕХАНИЗМОВ ТОКСИЧНОСТИ
БИОСЕНСОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬГИНАТНЫЕ МИКРОСФЕРЫ С ЦВЕТОВЫМ КОДОМ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ

Доп.точки доступа:
Jung, I.; Seo, H.b.; Lee, J.-E.; Kim, B.Chan; Gu, M.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04М1.314

Dixit, Vivek.
A morphological and functional evaluation of transplanted isolated encapsulated hepatocytes following long-term transplantation in cunn rats [Text] / Vivek Dixit, Marika Arthur, Gary Gitnick // Biomater., Artif. Cells, and Immobiliz. Biotechnol. - 1993. - Vol. 21, N 2. - P119-133 . - ISSN 1055-7172
Перевод заглавия: Морфологическая и функциональная оценка трансплантированных изолированных инкапусулированных гепатоцитов в отдаленные сроки после их пересадки крысам Гунна
Аннотация: Исследовали состояние изолированных гепатоцитов (Г), инкапсулированных на коллагеновом матриксе в алгинат-полилизиновые капсулы (АК) и трансплантированных в/б крысам линии Гунна. Жизнеспособность Г, оцененная по окрашиванию трипановым синим, составляла 87% после инкапсуляции и 52%, 5% и 0% через 1, 2 и 6 мес. после трансплантации (Т). Через 1 мес. после Т капсулы с Г сохраняли целостность наружной мембраны и образовывали васкуляризированные агрегаты в области проксимального участка воротной в., сальника и на поверхности печени. Вокруг интактных АК не обнаруживалось гистол. признаков отторжения. Начиная со 2-го мес. после Т, обнаруживали признаки прогрессирующего разрушения АК с появлением лейкоцитарной инфильтрации вокруг разрушенных капсул. Разрушение АК и появление признаков р-ции отторжения следовало за процессом разрушения самих Г. Контрольные АК (без Г) свободно размещались в брюшной полости и сохраняли интактность в течение всего периода наблюдения (6 мес.). Авт. полагают, что мех. разрушение АК инициируется сдвигом рН и ионной силы внутри капсул, сопровождающим процесс гибели Г. США, UCLA School of Med. Los Angeles, CA 90024-7019. Библ. 21.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ФУНКЦИЯ
МОРФОЛОГИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arthur, Marika; Gitnick, Gary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.259

A novel approach to the development of artificial pancreas [Text] : [Pap.] Joint Meet. 9th World Congr. Int. Soc. Artif. Organs and 20th Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Amsterdam, 4-8 July, 1993 / David Zhou [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P411 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Новые подходы к разработке искусственной поджелудочной железы
Аннотация: Островковые клетки (ОК) поджелудочной железы свиньи инкапсулировали с помощью альгинат-полилизина. Инкапсулированные ОК вводили в/б обезьянам со спонтанным сахарным диабетом. Доза экзогенного инсулина у всех реципиентов понижалась и зависела от степени очистки альгината. После трансплантации ОК повысились показатели теста толерантности к глюкозе, увеличивалась секреция инсулина. В период нормогликемии уровень С-пептида достигал нормальных значений. Кетоновые тела из крови реципиента исчезали. Авторы считают, что ксенотрансплантация инкапсулированных ОК является эффективным методом лечения инсулин-зависимого сахарного диабета. Канада, Univ. of Toronto, Toronto.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СВИНЬИДОНОРЫ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЦИПИЕНТЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhou, David; Ma, Philip; Vacek, Ivan; Sun, Anthony

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.241

A novel approach to tumor suppression using microencapsulated engineered J558/TNF-'альфа' cells [Text] / Siguo Hao [et al.] // Exp. Oncol. - 2005. - Vol. 27, N 1. - P56-60 . - ISSN 1812-9269
Перевод заглавия: Новый подход к подавлению опухолевого роста микроинкапсулироваными модифицированными клетками линии J558/TNF-'альфа'
Аннотация: Использование микроинкапсулированных неаутологичных клеток является новым подходом к лечению рака. Целью работы было исследование влияния имплантированных макрокапсул на опухолевый рост in vivo. В данном исследовании была создана модифицированная линия клеток J558/TNF-'альфа', секретирующая функционально активный TNF-'альфа' (2 нг/мл) , помещенных в микрокапсулы. Показано, что в эксперименте in vitro клетки в микрокапсуле высвобождают TNF-'альфа' (1,2 нг/мл), диффундирующий через мембрану микрокапсулы и вызывающий цитоткосический эффект в культуре клеток L929. Внутриопухолевая имплантация микрокапсул бестимусным мышам-носителям экспериментальной опухоли - рака молочной железы человека - вызывала интенсивный апоптоз и некроз опухолевых клеток, приводящий к значительной регрессии опухоли и замедлению ее роста по сравнению с таковым в контрольных группах, которым были имплантированы микрокапсулы, содержащие клетки линии J558 или PBS соответственно (p0,05). Результаты исследования свидетельствуют о том, что имплантация микрокапсул, содержащих рекомбинантные опухолевые клетки, секретирующие цитокины, может служить подходом к лечению опухолей. Канада, Dep. of Oncol., Res. Unit, Saskatchewan Cancer Agency, Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 4H4. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
КЛЕТКИ-ПРОДУЦЕНТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hao, Siguo; Su, Liping; Guo, Xulin; Moyana, Terence; Xiang, Jim

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.176

A novel approach to tumor suppression using microencapsulated engineered J558/TNF-'альфа' cells [Text] / Siguo Hao [et al.] // Exp. Oncol. - 2005. - Vol. 27, N 1. - P56-60 . - ISSN 1812-9269
Перевод заглавия: Новый подход к подавлению опухолевого роста микроинкапсулироваными модифицированными клетками линии J558/TNF-'альфа'
Аннотация: Использование микроинкапсулированных неаутологичных клеток является новым подходом к лечению рака. Целью работы было исследование влияния имплантированных макрокапсул на опухолевый рост in vivo. В данном исследовании была создана модифицированная линия клеток J558/TNF-'альфа', секретирующая функционально активный TNF-'альфа' (2 нг/мл) , помещенных в микрокапсулы. Показано, что в эксперименте in vitro клетки в микрокапсуле высвобождают TNF-'альфа' (1,2 нг/мл), диффундирующий через мембрану микрокапсулы и вызывающий цитоткосический эффект в культуре клеток L929. Внутриопухолевая имплантация микрокапсул бестимусным мышам-носителям экспериментальной опухоли - рака молочной железы человека - вызывала интенсивный апоптоз и некроз опухолевых клеток, приводящий к значительной регрессии опухоли и замедлению ее роста по сравнению с таковым в контрольных группах, которым были имплантированы микрокапсулы, содержащие клетки линии J558 или PBS соответственно (p0,05). Результаты исследования свидетельствуют о том, что имплантация микрокапсул, содержащих рекомбинантные опухолевые клетки, секретирующие цитокины, может служить подходом к лечению опухолей. Канада, Dep. of Oncol., Res. Unit, Saskatchewan Cancer Agency, Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 4H4. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
КЛЕТКИ-ПРОДУЦЕНТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hao, Siguo; Su, Liping; Guo, Xulin; Moyana, Terence; Xiang, Jim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.08-04Я6.186

A novel approach to tumor suppression using microencapsulated engineered J558/TNF-'альфа' cells [Text] / Siguo Hao [et al.] // Эксперим. онкол. - 2005. - Vol. 27, N 1. - P56-60 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Новый подход к подавлению опухолевого роста микроинкапсулированными модифицированными клетками линии J558/TNF-'альфа'
Аннотация: Использование микрокапсулированных неаутологичных клеток является новым подходам к лечению рака. Исследовали влияние имплантированных микрокапсул на опухолевый рост in vivo. В данном исследовании была создана модифицированная линия клеток J558/TNF-'альфа', секретирующая функционально активный TNF-'альфа' (2 нг/мл), помещенных в микрокапсулы. Показано, что в эксперименте in vitro в микрокапсуле высвобождают TNF-'альфа' (1,2 нг/мл), диффундирующий через мембрану микрокапсулы и вызывающий цитотоксический эффект в культуре клеток L929. Внутриопухолевая имплантация микрокапсул безтимусным мышам-носителям экспериментальной опухоли - рака молочной железы человека - вызывала интенсивный апоптоз и некроз опухолевых клеток, приводящий к значительной регрессии опухоли и замедлению ее роста по сравнению с таковым в контрольных группах, которым были имплантированы микрокапсулы, содержащие клетки линии J558 или PBS соответственно (p0,05). Результаты исследования свидетельствуют о том, что имплантация микрокапсул, содержащих рекомбинантные опухолевые клетки, секретирующие цитокины, может служить подходом к лечению опухолей. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТКИ ПРОДУЦЕНТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Hao, Siguo; Su, Liping; Guo, Xulin; Moyana, Terence; Xiang, Jim

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.08-04Н3.184

A novel approach to tumor suppression using microencapsulated engineered J558/TNF-'альфа' cells [Text] / Siguo Hao [et al.] // Эксперим. онкол. - 2005. - Vol. 27, N 1. - P56-60 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Новый подход к подавлению опухолевого роста микроинкапсулированными модифицированными клетками линии J558/TNF-'альфа'
Аннотация: Использование микрокапсулированных неаутологичных клеток является новым подходам к лечению рака. Исследовали влияние имплантированных микрокапсул на опухолевый рост in vivo. В данном исследовании была создана модифицированная линия клеток J558/TNF-'альфа', секретирующая функционально активный TNF-'альфа' (2 нг/мл), помещенных в микрокапсулы. Показано, что в эксперименте in vitro в микрокапсуле высвобождают TNF-'альфа' (1,2 нг/мл), диффундирующий через мембрану микрокапсулы и вызывающий цитотоксический эффект в культуре клеток L929. Внутриопухолевая имплантация микрокапсул безтимусным мышам-носителям экспериментальной опухоли - рака молочной железы человека - вызывала интенсивный апоптоз и некроз опухолевых клеток, приводящий к значительной регрессии опухоли и замедлению ее роста по сравнению с таковым в контрольных группах, которым были имплантированы микрокапсулы, содержащие клетки линии J558 или PBS соответственно (p0,05). Результаты исследования свидетельствуют о том, что имплантация микрокапсул, содержащих рекомбинантные опухолевые клетки, секретирующие цитокины, может служить подходом к лечению опухолей. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТКИ ПРОДУЦЕНТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Hao, Siguo; Su, Liping; Guo, Xulin; Moyana, Terence; Xiang, Jim

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.08-04Н1.202

A novel approach to tumor suppression using microencapsulated engineered J558/TNF-'альфа' cells [Text] / Siguo Hao [et al.] // Эксперим. онкол. - 2005. - Vol. 27, N 1. - P56-60 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Новый подход к подавлению опухолевого роста микроинкапсулированными модифицированными клетками линии J558/TNF-'альфа'
Аннотация: Использование микрокапсулированных неаутологичных клеток является новым подходам к лечению рака. Исследовали влияние имплантированных микрокапсул на опухолевый рост in vivo. В данном исследовании была создана модифицированная линия клеток J558/TNF-'альфа', секретирующая функционально активный TNF-'альфа' (2 нг/мл), помещенных в микрокапсулы. Показано, что в эксперименте in vitro в микрокапсуле высвобождают TNF-'альфа' (1,2 нг/мл), диффундирующий через мембрану микрокапсулы и вызывающий цитотоксический эффект в культуре клеток L929. Внутриопухолевая имплантация микрокапсул безтимусным мышам-носителям экспериментальной опухоли - рака молочной железы человека - вызывала интенсивный апоптоз и некроз опухолевых клеток, приводящий к значительной регрессии опухоли и замедлению ее роста по сравнению с таковым в контрольных группах, которым были имплантированы микрокапсулы, содержащие клетки линии J558 или PBS соответственно (p0,05). Результаты исследования свидетельствуют о том, что имплантация микрокапсул, содержащих рекомбинантные опухолевые клетки, секретирующие цитокины, может служить подходом к лечению опухолей. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КЛЕТКИ ПРОДУЦЕНТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Hao, Siguo; Su, Liping; Guo, Xulin; Moyana, Terence; Xiang, Jim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.05-04Б3.40

A sol-gel matrix to preserve the viability of encapsulated bacteria [Text] / Nadine Nassif [et al.] // J. Mater. Chem. - 2003. - Vol. 13, N 2. - P203-208 . - ISSN 0959-9428
Перевод заглавия: Золь-гель носитель для сохранения жизнеспособности инкапсулированных бактерий
Аннотация: Клетки Escherichia coli были инкапсулированы внутри силикагелей и подвергнуты старению при комнатной температуре в отсутствие питательных веществ. Жизнеспособность бактерий оценивает как функцию времени. Сопоставляли эффективность использования ряда золь-гель носителей. Наилучшие результаты были получены в присутствии глицерина: почти 50% бактерий сохраняли способность образовывать метаболиты после месячного хранения

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
СТАРЕНИЕ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ЗОЛЬ-ГЕЛЬ НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Nassif, Nadine; Roux, Cecile; Coradin, Thibaud; Rager, Marie-Noelle; Bouvet, Odile M.M.; Livage, Jacques

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.07-04Б4.324

A thin film detection/response system for pathogenic bacteria [Text] / Jin Zhou [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2010. - Vol. 132, N 18. - P6566-6570 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Тонкопленочная система определения/реагирования для патогенных бактерий
Аннотация: Сообщается о модификации нетканого материала, который реагирует выделением инкапсулированных антимикробных веществ из прикрепленных везикул в ответ на два вида патогенных бактерий (Staphylococcus aureus MSSA 476 и Pseudomonas aeurginosa PAO1), но не на непатогенные Escherichia coli DH5a. Данная концепция основана на том факте, что большинство патогенных бактерий секретируют факторы вирулентности, такие как токсины и липазы, которые активно повреждают мембраны клеток, обычно наблюдаемые как повреждения тканей вокруг инфицированных ран, в то время как непатогенные бактерии не секретируют их или секретируют не в таких высоких концентрациях. Конечной целью этой работы было изготовление реактивных повязок, которые выделяют антимикробные вещества и изменяют цвет только на инфицированных ранах. В данной статье детально описаны предварительные подходы к достижению этой цели, включая исследования везикул-бактерий в водной суспензии и флуоресцентные изображения содержащих флуоресцеин везикул, лизированных S. aureus и P. areruginosa, не не E. coli. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. of Bath, Bath

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИНФИЦИРОВАННЫЕ РАНЫ
РЕАГИРОВАНИЕ
НЕТКАННЫЙ МАТЕРИАЛ
МОДИФИКАЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Zhou, Jin; Loftus, Andrew L.; Mulley, Geraldine; Jenkins, Toby A.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.138

Analysis of p74, a PDV envelope protein of Autographa californica nucleopolyhedrovirus required for occlusion body infectivity in vivo [Text] / Peter Faulkner [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 12. - P3091-3100 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ белка р74 оболочки инкапсулированных вирионов нуклеополиэдровируса Autographa californica, требующегося для инфекционности тел окклюзии
Аннотация: Экспрессия гена белка р74 (I) вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) A. californica во время репликации существенна для образования инфекц. вирионов (ИВ). Сконструирован набор делец. мутантов и гиперэкспрессирующих I рекомбинантов и использован для получения и скрининга моноклональных антител и изучения цитопатологии и локализации I при pH 7,4. В клетках, зараженных мутантами ВЯП с делецией гена I, не обнаружено нарушений структуры и морфогенеза ВЯП, хотя инфекционность тел окклюзии (ТО) отсутствует при скармливании личинкам Trichoplusia ni. Мутантные ТО освобождают вирусные частицы и разрушают перитрофную мембрану насекомых. Вирионы, очищенные из мутантных ОВ, инфекционны при инъекции в гемоцеле личинок T. ni. I ассоциирован с ТО и отсутствует в гемоцеле личинок T. ni. I легко разрушается при обработке очищенных ИВ протеинкиназой K и экстрагируется из ИВ неионным детергентом. Эти данные показали, что: 1) I является структурным белком ИВ и ассоциирован с внешней стороной оболочки вирионов; 2) I необходим для первичного заражения клеток кишечника насекомых. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., Queen's Univ., Kingston, Ont. K7L 3N6. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ОБОЛОЧЕЧНЫЙ БЕЛОК Р74
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ВИРИОНЫ
СВОЙСТВА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Faulkner, Peter; Kuzio, John; Williams, Greg V.; Wilson, Joyce A.

12.

Патент 4749585 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 1/02.

Antibiotic bonded prosthesis and process for producing same [Текст] / Ralph S. Greco [и др.] ; University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Rutgers University. - № 850848 ; Заявл. 11.04.1986 ; Опубл. 07.01.1988
Перевод заглавия: Протезы с иммобилизованными антибиотиками и метод их получения
Аннотация: Патентуется способ получения антитромбогенных сосудистых протезов на основе коммерческих полимеров, напр. политетрафторэтилена, характеризующихся последовательным покрытием поверхности ионным поверхностно-активным соединением (тридодецилметиламмонийхлорид) и биологически активным соединением (антикоагулянт, антибиотик), инкапсулированным в фосфолипидные везикулы, причем поверхность последних несет заряд, противоположный заряду поверхностно-активного соединения (возможно использование при инкапсулировании фосфатидилсерина). Согласно патенту метод получения состоит из 3-х стадий: а) инкубирование протеза в р-ре ионного поверхностно-активного соединения в течение 5 - 120 мин при 0 - 55'ГРАДУС'С; б) нанесение на обработанную поверхность суспензии фосфолипидных везикул, полученных УЗ диспергированием, инкубированием в течение 16 час при комнатной т-ре; в) удаление избытка везикул с поверхности протеза.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.15
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
СОСУДЫ
АНТИТРОМБОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
БИОМАТЕРИАЛЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ
ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
ПОКРЫТИЯ
ИОННОЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Greco, Ralph S.; Harvey, Richard A.; Trooskin, Stanley Z.; Strauss, George; University of Medicine and Dentistry of New Jersey; Rutgers University
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.227

Antisense oligonucleotides in solution or encapsulated in immunoliposomes inhibit replication of HIV-1 by several different mechanisms [Text] / Olivier Zelphati [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4307-4314 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды, находящиеся в растворе или инкапсулированные в иммунолипосомы, ингибируют репликацию ВИЧ-1 по нескольким разным механизмам
Аннотация: Изучена способность фосфодиэфирных или фосфоротиоатных антисмысловых олигонуклеотидов (I и II) в 'альфа'- и 'бета'-конфигурациях, направленных против области инициирующего кодона гена rev ВИЧ-1, ингибировать репликацию ВИЧ-1 в остро и хронически инфицированных клетках CEM человека. Инкапсулирование I-II в иммунолипосомы (липосомы, нацеленные на клетки CEM HLA-специфическими антителами) позволяют осуществить внутриклеточную доставку I и II и различить влияние I-II на вхождение ВИЧ-1 и на вирусную РНК внутри клеток. Полученные данные согласуются с 4 механизмами действия I-II: 1) интерференцией с опосредованным ВИЧ-1 слиянием клеток свободными, но не заключенными в липосомы II; 2) неспецифическим ингибированием обратной транскрипции под действием 'альфа'-II и 'бета'-II; 3) специфичным в отношении последовательности и не зависящим от РНКазы H (III) подавлением обратной транскрипции под действием 'альфа'-1 и 'бета'-1; 4) специфичной в отношении последовательности и зависящей от III интерференцией с вирусными мРНК со стороны 'бета'-II. Франция, Ctr d'Immunol., INSERM-CNRS, 13228 Marscille. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ В ИММУНОЛИПОСОМЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Zelphati, Olivier; Imbach, Jean-Louis; Signoret, Nathalie; Zon, Gerald; Rayner, Bernard; Leserman, Lee

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.43

Applied genetics news [Text] // Appl. Genet. News. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P1-16 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Новости прикладной генетики
Аннотация: Обзор достижений генетики в области биотехнологии. Приведены данные о создании новых полимерных материалов для инкапсулирования ферментов с последующим использованием их в биореакторах. Рассмотрены новые подходы к синтезу пептидов, генно-инженерных подходов к получению моноклональных антител. Приведены примеры относительно возможности модификации генома опухолевых клеток с целью повышения чувствительности к противоопухолевым средствам. На основе новых данных о геноме ВИЧ обсуждается возможность использования комплексов нек-рых белков с Se для ингибирования репликации ВИЧ. Приведены данные об использовании генно-инженерных подходов для терапии аутоиммунных заболеваний

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПИЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ОБЗОРЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.04-04Б3.184

Vancov, T.
Atrazine degradation by encapsulated Rhodococcus erythropolis NI86/21 [Text] / T. Vancov, K. Jury, Zwieten L. Van // J. Appl. Microbiol. - 2005. - Vol. 99, N 4. - P767-775 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Деградация атразина инкапсулированными [клетками] Rhodococcus erythropolis NJ86/21
Аннотация: Разработан процесс инкапсулирования Rhodococcus erythropolis NJ86/21, используемых в качестве медленно высвобождаемого инокулята, способствующего снижению уровня атразина в водных и наземных средах. Показана высокая эффективность применения инкапсулированных в альгинатные шарики клеток R. erythropolis для деградации атразина в загрязненных жидких средах и почве

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
АТРАЗИН
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДНЫХ СРЕД
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ПОЧВ
ТОКСИЧНОСТЬ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
RHODOCOCCUS ERYTHZOPOLIS (BACT.)
ШТАММ NI86/21
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jury, K.; Van, Zwieten L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.355

Aутоантигенный репертуар инкапсулированных опухолей щитовидной железы: идентификация сывороточных биомаркеров для дифференциальной диагностики [Текст] / Д. В. Купраш [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 116-117 . - ISBN 978-5-4348-0025-9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
АУТОАНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Купраш, Д.В.; Губернаторова, Е.О.; Копылов, А.Т.; Ланщаков, К.В.; Боголюбова, А.В.; Ким, Я.С.; Шварц, А.М.; Ванушко, В.Э.; Абросимов, А.Ю.; Белоусов, П.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.131

Aутоантигенный репертуар инкапсулированных опухолей щитовидной железы: идентификация сывороточных биомаркеров для дифференциальной диагностики [Текст] / Д. В. Купраш [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 116-117 . - ISBN 978-5-4348-0025-9

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
АУТОАНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Купраш, Д.В.; Губернаторова, Е.О.; Копылов, А.Т.; Ланщаков, К.В.; Боголюбова, А.В.; Ким, Я.С.; Шварц, А.М.; Ванушко, В.Э.; Абросимов, А.Ю.; Белоусов, П.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.118

Chan, Hsiao-Chang.
Characterization of temperaturedependent drug release from liposomes using electron spin resonance [Text] / Hsiao-Chang Chan, Richard L. Magin // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 4. - P311-313 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Исследование температурно-зависимого высвобождения лекарства из липосом методом электронного парамагнитного резонанса
Аннотация: Методом ЭПР исследовали элиминацию из крови in vivo нитроксильного спинового зонда (2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4-триметиламмоний, I), в/в введенного крысам в липосомах (ЛС), и температурную зависимость высвобождения I из ЛС в цельной крови in vitro и в буферном р-ре. Температуро-чувствительные ЛС готовили из дипальмитоилфосфатидилхолина и дипальмитоилфосфатидилглицерина (в весовом соотношении 5:1) методом фазо-обращенного выпаривания. ЛС были стабильны в крови в течение более 2 ч. после инъекции. В экспериментах in vivo ЛС с I вводили в хвостовую вену в дозе 5 мл/кг (4 мкМ липидов), и периодически отбирали пробы крови (50 мкл) для немедленного анализа методом ЭПР (при 37'ГРАДУС' С). В опытах in vitro кол-во I, высвобождающегося из ЛС и восстанавливаемого аскорбиновой к-той, добавленной в среду, оценивали по интенсивности сигнала I в спектрах ЭПР, регистрируемых при т-рах 37-43'ГРАДУС' С. Кинетика элиминации I из крови in vivo характеризуется быстрой и медленной компонентами, что м. б. связано с наличием больших и малых ЛС в препарате. Температурный порог высвобождения I из ЛС составил 38'ГРАДУС' С в крови и 40'ГРАДУС' С в буфере HEPES, причем суммарное высвобождение в крови было на 25% выше, чем в буфере. США, Dept. Electrical and Computer Engineering, Univ Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ В ЛИПОСОМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ЭПР
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Magin, Richard L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.10-04М2.347

Lin, Chih-Yun.
Chronic encapsulated intracerebral haematoma [Text] / Chih-Yun Lin, Yun Chen, Sheng-Hong Tseng // J. Clin. Neurosci. - 2007. - Vol. 14, N 1. - P58-61 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Хроническая инкапсулированная внутримозговая гематома
Аннотация: Описан больной 52 лет с двумя судорогами. Неусиленная КТ выявила опухоль с кластерами кальцификации в левой височной доле. МРИ показало наличие гетерогенной гипоинтенсивности при Т[2]-взвешенном изображении. Гетерогенность опухоли усилилась после инъекции гадолиния. При краниотомии была обнаружена хроническая инкапсулированная внутримозговая гематома. После операции больной поправился. Тайвань, National Taiwan Univ. College of Medicine, Taipei 100. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГЕМАТОМЫ МОЗГА
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ГЕМАТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Yun; Tseng, Sheng-Hong

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.589

Kang, Jichao.
Comparison of the effects of Mg(OH)[2] and sucrose on the stability of bovine serum albumin encapsulated in injectable poly(D,L-lactide-co-glycolide) implants [Text] / Jichao Kang, Steven P. Schwendeman // Biomaterials. - 2002. - Vol. 23, N 1. - P239-245 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сопоставление влияния Mg(OH)[2] и сахарозы на устойчивость бычьего сывороточного альбумина, находящегося в инъецируемых имплантатах из поли-D,L-лактидкогликолида
Аннотация: Неполное выделение и невысокая устойчивость инкапсулированных белков весьма затрудняют разработку полилактидкогликолидных (ПЛГ) систем с регулируемым выделением пептидов и белков. Установлено, что для предотвращения вызываемой кислотой неустойчивости белков, находящихся в ПЛГ, следует применять особый наполнитель, например, Mg(OH)[2] как вещество, локально увеличивающее pH, а также увеличивающее полимерное водопоглощение. Выясняли влияние рН и водопоглощения полимером на устойчивость бычьего сывороточного альбумина (БСА) путем сопоставления влияния Mg(OH)[2] с влиянием другого наполнителя, а именно, сахарозы, которая увеличивает водосодержимое полимера без существенного влияния на химическую (кислотную) основу полимера. Найдено, что эти два наполнителя, находясь в БСА в надлежащих количествах (3% Mg(OH)[2] и 10% сахарозы) определяют кинетику водной сорбции полимера, причем Mg(OH)[2] производит гораздо более стабилизирующее воздействие на КСА, чем сахароза. США, Dep. of Pharmaceutical Sci., the Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1065. Ил. 6. Библ. 28

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ИНЪЕЦИРУЕМЫЕ ПОЛИЛАКТИДКОГЛИКОЛИДНЫЕ ИМПЛАНТАТЫ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ АЛЬБУМИНЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НАПОЛНИТЕЛЕЙ
САХАРОЗА
MG(OH)[2]

Доп.точки доступа:
Schwendeman, Steven P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска