СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 152
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.35

A complex element regulates IFN-'гамма'-stimulated monocyte chemoattractant protein-1 gene transcription [Text] / Anthony J. Valente [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3719-3728 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Комплексный элемент регулирует вызванную интерфероном 'гамма' (ИФ'гамма') транскрипцию гена моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (MCP-1)
Аннотация: В опытах на остеобластах линии MG-63 человека показано, что ИФ'гамма' усиливает экспрессию гена MCP-1, не влияя на стабильность его мРНК. Локализацию участка промотора гена MCP-1, через к-рый поступает сигнал от ИФ'гамма', изучали в системе с трансфекцией гена-репортера под контролем промотора гена MCP-1. Показано, что упомянутый участок содержит 29 пар оснований и занимает позиции от -227 до -198. Он прилегает к участку GAS, через к-рый реализуется активирующее действие ИФ'гамма', и содержит в прилегающей к GAS части последовательность, богатую СТ. Ее удаление удлиняет продолжительность активирующего действия ИФ'гамма', реализуемого через GAS (поэтому CT-обогащенный участок обозначен как последовательность, подавляющая ответ на ИФ'гамма' - IRIS). Тандем GAS/IRIS обнаружен также у мышей, крыс и коров. Электрофоретически анализировали комплексы, формируемые с IRIS/GAS при действии на остеокласты ИФ'гамма'. Обнаружено два типа таких комплексов. Оба они включают STAT1, но не содержат STAT2, p48, ИФ-регулирующих факторов 1 и 2. Только один из комплексов нуждается в присутствии IRIS. Т. обр., показана роль участков IRIS и GAS в реализации стимулирующего действия ИФ'гамма' на экспрессию гена MCP-1. США, Dep. Med., Univ. Health Sci. Ctr., San Antonio, TX 78284. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ БЕЛОК
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valente, Anthony J.; Xie, Jing-feng; Abramova, Margaret A.; Wenzel, Ulrich O.; Abboud, Hanna E.; Graves, Dana T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.317

Akridge, Robert E.
IL-10 is induced during HIV-1 infection and is capable of decreasing viral replication in human macrophages [Text] / Robert E. Akridge, Luiza K. M. Oyafuso, Steven G. Reed // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5782-5789 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 10 (ИЛ-10) индуцируется при инфекции ВИЧ-1 и способен ослабить репликацию вируса в макрофагах человека
Аннотация: Из крови здоровых людей выделяли моноциты и после их созревания in vitro в макрофаги инфицировали моноцитотропным штаммом ВИЧ-1 - HIV{BAL}. Через 3 и 12 ч с помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскриптазой в клетках выявлялась мРНК для ИЛ-10. Начиная с 12 ч в надосадках методом ИФА обнаруживался ИЛ-10 (пик конц-ии - через 24-48 ч после инфицирования). Вводимый экзогенно рекомбинантный ИЛ-10 человека дозозависимо подавлял активность обратной транскриптазы ВИЧ-1 в культуре макрофагов и ослаблял активирующее действие фактора некроза опухоли в отношении этого фермента. В клетках лимфатических узлов больных СПИД (но не здоровых доноров) присутствовала мРНК для ИЛ-10. Т. обр., ИЛ-10, образуемый макрофагами в ответ на инфицирование ВИЧ-1, подавляет репликацию вируса. США, Infectious Disease Research Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oyafuso, Luiza K.M.; Reed, Steven G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.620

Akridge, Robert E.
IL-10 is induced during HIV-1 infection and is capable of decreasing viral replication in human macrophages [Text] / Robert E. Akridge, Luiza K. M. Oyafuso, Steven G. Reed // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5782-5789 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 10 (ИЛ-10) индуцируется при инфекции ВИЧ-1 и способен ослабить репликацию вируса в макрофагах человека
Аннотация: Из крови здоровых людей выделяли моноциты и после их созревания in vitro в макрофаги инфицировали моноцитотропным штаммом ВИЧ-1 - HIV{BAL}. Через 3 и 12 ч с помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскриптазой в клетках выявлялась мРНК для ИЛ-10. Начиная с 12 ч в надосадках методом ИФА обнаруживался ИЛ-10 (пик конц-ии - через 24-48 ч после инфицирования). Вводимый экзогенно рекомбинантный ИЛ-10 человека дозозависимо подавлял активность обратной транскриптазы ВИЧ-1 в культуре макрофагов и ослаблял активирующее действие фактора некроза опухоли в отношении этого фермента. В клетках лимфатических узлов больных СПИД (но не здоровых доноров) присутствовала мРНК для ИЛ-10. Т. обр., ИЛ-10, образуемый макрофагами в ответ на инфицирование ВИЧ-1, подавляет репликацию вируса. США, Infectious Disease Research Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oyafuso, Luiza K.M.; Reed, Steven G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.04-04И4.243

Andersen, L.
Vitellogenin induction and brain aromatase activity in adult male and female zebrafish exposed to endocrine disrupters [Text] / L. Andersen, P. Bjerregaard, B. Korsgaard // Fish Physiol. and Biochem. - 2003. - Vol. 28, N 1. - P319-321 . - ISSN 0920-1742
Перевод заглавия: Индукция вителлогенина и активность ароматазы мозга у взрослых самцов и самок данио-рерио под действием соединений, нарушающих эндокринную функцию
Аннотация: Взрослые самцы и самки данио-рерио были подвергнуты действию этинилэстрадиола (EE2), метилтестостерона (MT) и флутамида (F) в течение одной недели. Отмечено значительное, по сравнению с контролем, повышения уровня вителлогенина у самцов под действием EE2 и MT, но не оказывая действия на самок. Активность ароматазы мозга значительно усиливалась у самок под действием EE2 и F; у самцов изменения активности были очень незначительны. Обсуждается роль экзогенных эстрогенов в нарушениях репродуктивных функций в популяциях диких рыб

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.27 + 341.33.33.25.41.99
Рубрики: ВИТЕЛЛОГЕНИН
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
АРОМАТАЗА
ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДАНИО-РЕРИО
САМЦЫ
САМКИ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ЭКЗОГЕННЫЕ ЭСТРОГЕНЫ
ВЫЗЫВАЕМЫЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bjerregaard, P.; Korsgaard, B.

Заявка 2839721 Франция, МКИ C07K 14/16.

Antigene polypeptidique induisant des anticorps neutralisant le VIH [Текст] / Florence Boudet [и др.] ; Aventis Pasteur SA. - № 0206062 ; Заявл. 17.05.2002 ; Опубл. 21.11.2003
Перевод заглавия: Полипептидные антигены вызывают образование антител, нейтрализующих вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
Аннотация: Предложены полипептидные антигены, включающие аминокислотные остатки 25-81 и 112-157 gp 41 молекулы, кислые амины, которые вызывают образование антител, способных нейтрализовать ВИЧ

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕНЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
УЧАСТКИ GP 41 ВИЧ
КИСЛЫЕ АМИНЫ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ВИЧ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ПАТЕНТ ФРАНЦИИ

Доп.точки доступа:
Boudet, Florence; El, Habib Raphaelle; Krell, Tino; Sodoyer, Regis; Chevalier, Michel; Aventis Pasteur SA
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
УЧАСТКИ GP 41 ВИЧ
КИСЛЫЕ АМИНЫ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ВИЧ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ПАТЕНТ ФРАНЦИИ

Доп.точки доступа:
Boudet, Florence; El, Habib Raphaelle; Krell, Tino; Sodoyer, Regis; Chevalier, Michel; Aventis Pasteur SA
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.56

Astrovirus-induced synthesis of nitric oxide contributes to virus control during infection [Text] / Matthew D. Koci [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 3. - P1564-1574 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индуцируемый астровирусом синтез окиси азота вносит вклад в контроль вируса в ходе инфекции
Аннотация: Астровирус - одним из главных возбудителей поноса у детей. Используя в качестве модели астровирус индейки типа 2 (TAstV-2) изучили механизмы, с помощью которого астровирус индуцирует понос, и роль адаптивного и врожденного иммунного ответа на астровирусную инфекцию. Не обнаружили изменения числа циркулирующих и селезеночных лимфоцитов или соотношения CD4+/CD8+-клеток у зараженных птиц по сравнению с контролем. Образование вирусспецифичных антител было умеренным. Клетки селезенки у инфицированных птиц синтезировали больше окиси азота (NO) в ответ на стимуляцию липополисахаридом ex vivo. In vitro TAstV-2 запускал продукцию индуцибельной NO-синтазы макрофагами. NO подавляет репликацию астровируса in vivo. Сделан вывод, что NO - это фактор, лимитирующий репликацию астровируса. США, Dep. Med. Microbiol. Immunol., Madison, WI 53706. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АСТРОВИРУСЫ
АСТРОВИРУС ИНДЕЙКИ ТИПА 2
ОКИСЬ АЗОТА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АСТРОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
АДАПТИВНЫЙ

Доп.точки доступа:
Koci, Matthew D.; Kelley, Laura A.; Larsen, Diane; Schultz-Cherry, Stacey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.04-04Б2.254

Balatti, Pedro A.
Calcium regulates growth of Rhizobium fredii and its ability to nodulate soybean cv. Peking [Text] / Pedro A. Balatti, Hari B. Krishnan, Steven G. Pueppke // Can. J. Microbiol. - 1991. - Vol. 37, N 7. - P542-548 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Кальций регулирует рост Rhizobium fredii и способность формировать клубеньки у сои сорта Пекин
Аннотация: Суспензиями клеток штамма USDA208 быстрорастущих клубеньковых бактерий сои (Rhizobium fredii), выращенными в маннитно-дрожжевой среде YEM, при различных конц-иях ионов кальция (I) (0,12-512 мкМ), инокулировали проростки сои (Glycine soja, сорт Пекин), к-рые затем выращивали в стерильных условиях в гидропонной культуре. На 8-й день вегетации у растений, инокулированных бактериями, выращенными в условиях голодания по I (0,12 мкМ Ca{2}{+} в среде), наблюдали образование в среднем лишь 1 клубенька на растение. Если же бактерии выращивали в условиях средней (12 мкМ) или высокой (512 мкМ) обеспеченности I, то формировалось 3 клубенька на растение. К 20-му дню вегетации различия между вариантами опыта сглаживались (5-6 клубеньков на растение). При этом зависимости кол-ва образуемых клубеньков от конц-ии I в питательной среде, на к-рой выращивали растения, не обнаружено. Добавление в культуральную среду I (12 мкМ) индуцирует синтез бактериями белков с мол. массами 12, 23-26 и 38 КД, из к-рых только белок 23-26 КД проявляет {4}{5}Ca{2}{+}-связывающую активность. Библ. 38. США, Dep. of Plant Pathology, 108 Waters Hall, Columbia, MO 65211.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM FREDII (BACT.)
ШТАММ USDA 208
ИНОКУЛЯЦИЯ СОИ
КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛКИ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Krishnan, Hari B.; Pueppke, Steven G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.121

Black, Jodi B.
Induction of host cell protein synthesis by human herpesvirus 6 [Text] / Jodi B. Black, Carlos Lopez, Philip E. Pellett // Virus Res. - 1992. - Vol. 22, N 1. - P13-23 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Индукция синтеза белка хозяйской клетки человеческим герпесвирусом 6
Аннотация: Наблюдали увеличение синтеза хозяйского белка в лимфоцитах крови (CBL) человека, инфицированных герпесвирусом 6 (ГВ6). При инфицировании CBL вирусом, облученным УФ в течение различ. интервалов времени, обнаружили, что уровни увеличения кол-ва клеток, хозяйского белкового синтеза, вирусной ДНК и вирусных антигенов были обратно пропорциональны величине времени облучения вируса УФ. Заключается, что компоненты вирионов не индуцируют увеличенный хозяйский белковый синтез и что индукция зависит от репликации вирусной ДНК. США, Division of Viral and Rickettsial Dis., Center for Infect. Dis., Centers for Dis. Control, Atlanta, GA 30333, U.S.A. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС
СЕРОТИП 6
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Lopez, Carlos; Pellett, Philip E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.640

Calphostin C induces AP1 synthesis and AP1-dependent c-jun transactivation in normal human chondrocytes independent of protein kinase C-'альфа' inhibition: Possible role for c-jun N-terminal kinase [Text] / Mengkun Zhang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1999. - Vol. 76, N 2. - P290-302 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кальпостатин C индуцирует синтез AP1 и зависимую от AP1 транс-активацию c-jun в нормальных хондроцитах человека независимо от ингибирования протеинкиназы C-'альфа': возможная роль c-jun N-концевой киназы
Аннотация: Ранее при анализе роли главной изоформы протеинкиназы С (PKC) хондроцитов, PKC-'альфа', в контроле экспрессии циклооксигеназы-2 выявили супрессорные свойства кальпостатина С (CalC) в отношении индукционного эффекта форболового эфира (PMA). На той же клеточной модели хондроцитов человека установили, что CalC ингибирует PMA-индуцированную транслокацию PKC-'альфа' из цитозоля к мембранам. В ядерном экстракте CalC-обработанных клеток повышена активность AP1 (активаторного белка-1) и стимулирована экспрессия мРНК c-jun, junB и c-fos. CalC-опосредованная индукция реализуется (по крайней мере, для c-jun) на транскрипционном уровне благодаря повышению активности промотора. Из 2 возможных сигнальных систем AP1-активации - MAP-киназы или c-jun N-концевой киназы, реализуется 2-я (с участием JNK/SAPK), в то время как на MAP-киназу p42/44 CalC оказывает ингибирующее действие, что тестировано по снижению уровня фосфорилирования специфического субстрата MAP-киназы Elk-1. Обсуждают регуляцию ДНК-связывания AP1, роль CalC и экспрессию AP1-чувствительных генов. Канада, Ctr. Rech. CHUM, Montreal, Que. H2L 4M1. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ГЕНЫ-C-JUN
АКТИВАЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
AP-1
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
КАЛЬПОСТАТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ХОНДРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Mengkun; Miller, Caroline; He, Yulan; Martel-Pelletier, Johanne; Pelletier, Jean-Pierre; Di, Battista John A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.767

Caprine tarhritis-encephalitis lentivirus (CAEV) challenge of goats immunized with recombinant vaccinia virus espressing CAEV surface and transmembrane envelope glycoproteins [Text] / W. P. Cheevers [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 42, N 3-4. - P237-251 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Козий лентивирус артрита-энцефалита (CAEV) стимулирует коз, иммунизированных рекомбинантным вирусом коровьей оспы, экспрессирующим поверхностный CAEV и трансмембранный поверхностный гликопротеины
Аннотация: This study evaluated infection and disease following caprine arthritis-encephalitis lentivirus (CAEV) challenge of goats with existent immune response to CAEV surface and transmenbrane envelope glycoprotiens Six Saanen goats were vaccinated three times with recombinant vaccinia virus rWR63 expressing glycoproteins encoded by the CAEV-63 envelope gene. Two goats were immunized with rWRSC11, a control vaccinia virus derived from the pSC11 vaccinia expression plasmid without the CAEV envelope gene. One pair of rWR63 vaccinated goats received a booster immunization with recombinant surface glycoprotein in Freund's complete adjuvant, a second pair was boosted by intravenous inoculation with rWR63, and the third pair was boosted by immunization with HPLC purified native CAEV surface glycoprotein in Freund's complete adjuvant. All six goats vaccinated with rWR63 developed antibody responses to CAEV envelope glycoproteins; however, CAEV-63 neutralizing antibody was not detected. Neither of the rWRSC11-vaccinated goats developed CAEV reactive antibody. All goats were challenged by intravenous inoculation with 10{6} TCID[50] CAEV-63. All goats became infected following challenge infection, shown by detection of serum antibody to CAEV core proteins and virus isolation. Existent CAEV-63 immune responses did not detectably alter the severity of inflammatory joint lesions at 24 weeks postchallenge. США, Dep. Veterinary Microbiol. and Pathol., Washington State Univ., Pullman, WA 99164. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ОТСУТСТВИЕ ЗАЩИТНОЙ АКТИВНОСТИ
ВИРУС АРТРИТА-ЭНЦЕФАЛИТА КОЗ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Cheevers, W.P.; Knowles, D.P.; McGuire, T.C.; Baszler, T.V.; Hullinger, G.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.166

CD11b/CD18 integrin and a 'бета'-glucan receptor act in concert to induce the synthesis of platelet-activating factor by monocytes [Text] / Mark R. Elstad [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 1. - P220-230 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD11b/CD18 интегрин и 'бета'-глюкановый рецептор действуют совместно в индукции синтеза моноцитами фактора, активирующего тромбоциты
Аннотация: Опсонизированные сывороткой частицы зимозана стимулируют синтез моноцитами фактора активирующего тромбоциты (ФАТ). Важную роль в этом процессе отводят интегрину CD11b/CD18 (iСВb), т. к. антитела к нему снижают синтез ФАТ. Моноциты, лишенные CD11b/CD18, в меньшей степени продуцируют ФАТ. Зимозан, несущий только лиганд для CD11b/CD18, индуцирует выработку ФАТ. Частицы, опсонизированные 'бета'-глюканом, стимулируют синтез ФАТ, но по механизму, отличному от ответа через CD11b/CD18 молекулы. В комбинации растворимый 'бета'-глюкан и антитела к CD11b/CD18 полностью блокируют продукцию ФАТ в ответ на опсонизированный зимозан. Считают, что CD11b/CD18 облегчают связывание частиц, а через рецептор 'бета'-глюкана происходит передача активационного сигнала. США, Univ. Utah, Salt Lane City, UT. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
МОНОЦИТЫ
ЗИМОЗАН
ИНТЕГРИН CD11B/CD18
РЕЦЕПТОР БЕТА ГЛЮКАНОВЫЙ

Доп.точки доступа:
Elstad, Mark R.; Parker, Charles J.; Cowley, F.Susan; Wilcox, Linda A.; McIntyre, Thomas M.; Prescott, Stephen M.; Zimmerman, Guy A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.322

CD40 ligand-CD40 interaction induces chemokines in cervical carcinoma cells in synergism with IFN-'гамма' [Text] / Andreas Altenburg [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4140-4147 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взаимодействие лиганд CD40 и CD40 в синергизме с интерфероном-'гамма' индуцирует хемокины в клетках цервикальной карциномы
Аннотация: В клетках цервикальной карциномы человека отсутствует постоянная экспрессия таких хемокинов, как MCP-1, MCP-3, RANTES и белок 10, индуцируемый интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма'). CD40 лиганд не вызывает выработку MCP-1, но при высокой экспрессии CD40 в опухолевых клетках индукция MCP-1 ниже, чем нормальных клетках. После стимуляции ИФ-'гамма' сшивание CD40 приводит к более, чем 20-кратной индукции MCP-1 в клетках цервикальной карциномы. Более выраженный эффект наблюдается в отношении белка 10, индуцируемого ИФ-'гамма'. Считают, что 2 синергитических стимула (CD40 и ИФ-'гамма') существенны для эффективной индукции хемокинов клетками цервикальной карциномы in vitro. Германия, Inst. Virology, Univ. Cologne. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ХЕМОКИНЫ MCP И RANTES
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ CD40-CD40 ЛИГАНД
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
КЛЕТКИ ЦЕРВИКАЛЬНОЙ КАРЦИНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altenburg, Andreas; Baldus, Stephan E.; Smola, Hans; Pfister, Herbert; Hess, Sigrun

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.432

CD40 ligand-CD40 interaction induces chemokines in cervical carcinoma cells in synergism with IFN-'гамма' [Text] / Andreas Altenburg [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4140-4147 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взаимодействие лиганд CD40 и CD40 в синергизме с интерфероном-'гамма' индуцирует хемокины в клетках цервикальной карциномы
Аннотация: В клетках цервикальной карциномы человека отсутствует постоянная экспрессия таких хемокинов, как MCP-1, MCP-3, RANTES и белок 10, индуцируемый интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма'). CD40 лиганд не вызывает выработку MCP-1, но при высокой экспрессии CD40 в опухолевых клетках индукция MCP-1 ниже, чем нормальных клетках. После стимуляции ИФ-'гамма' сшивание CD40 приводит к более, чем 20-кратной индукции MCP-1 в клетках цервикальной карциномы. Более выраженный эффект наблюдается в отношении белка 10, индуцируемого ИФ-'гамма'. Считают, что 2 синергитических стимула (CD40 и ИФ-'гамма') существенны для эффективной индукции хемокинов клетками цервикальной карциномы in vitro. Германия, Inst. Virology, Univ. Cologne. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОКИНЫ MCP И RANTES
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ CD40-CD40 ЛИГАНД
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
КЛЕТКИ ЦЕРВИКАЛЬНОЙ КАРЦИНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altenburg, Andreas; Baldus, Stephan E.; Smola, Hans; Pfister, Herbert; Hess, Sigrun

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.75

Cedergren, Anne M.
Antibody networks and imaging: Elicitation of anti-fluorescein antibodies in response to the metatypic state of fluorescein-specific monoclonal antibodies [Text] / Anne M. Cedergren, Steven D. Miklasz, Edward W. Voss // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 7-8. - P711-723 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Сеть антител и отображение. Возникновение антител к флуоресцеину в ответ на метапатическое состояние моноклональных антител, специфичных к флуоресцеину
Аннотация: Рассмотрена возможность возникновения идиотип-специфических антител после иммунизации мышей сингенными или ксеногенными моклональными антителами, меченными флуоресцеином. Экспериментально доказана возможность развития таких идиотип-специфических антител. США, Dep. Microbiol., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801-3704

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
ИДИОТИПСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
РОЛЬ ГАПТЕНА ФЛУОРЕСЦЕИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miklasz, Steven D.; Voss, Edward W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.149

Chandrapati, S.
Inducible 'бета'-glucosidase synthesis during germination and outgrowth of Bacillus subtilis ATCC 9372 spores [Text] / S. Chandrapati, L. P. Woodson // Lett. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 36, N 1. - P15-19 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Индукция синтеза 'бета'-глюкозидазы при прорастании и развитии спор Bacillus subtilis ATCC 9372
Аннотация: Изучали роль прорастания спор в экспрессии 'бета'-глюкозидазы (I) у Bacillus subtilis ATCC 9372. Определяли активность I в проросших и непроросших спорах. Изучали влияние ингибитора прорастания, D-аланина, и ингибитора транскрипции, новобиоцина, на экспрессию I. Выявление активности I требовало присутствия вызывающей прорастание аминокислоты, L-аланина, а также индуктора прорастания - 4-метилумбеллиферрил-'бета'-D-глюкозида. Синтез I подавлялся действием D-аланина или новобиоцина. Подчеркивается, что I не предсуществует в спорах и не находится на поверхности спор, но синтезируется de novo в ходе прорастания. I может служить хорошим кандидатом на выявление жизнеспособности спор

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.07.13
Рубрики: 'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДАЗА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
D-АЛАНИН
L-АЛАНИН
НОВОБИОЦИН
ВЛИЯНИЕ
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ

Доп.точки доступа:
Woodson, L.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.08-04Б3.54

Chandrapati, S.
Inducible 'бета'-glucosidase synthesis during germination and outgrowth of Bacillus subtilis ATCC 9372 spores [Text] / S. Chandrapati, L. P. Woodson // Lett. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 36, N 1. - P15-19 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Индукция синтеза 'бета'-глюкозидазы при прорастании и развитии спор Bacillus subtilis ATCC 9372
Аннотация: Изучали роль прорастания спор в экспрессии 'бета'-глюкозидазы (I) у Bacillus subtilis ATCC 9372. Определяли активность I в проросших и непроросших спорах. Изучали влияние ингибитора прорастания, D-аланина, и ингибитора транскрипции, новобиоцина, на экспрессию I. Выявление активности I требовало присутствия вызывающей прорастание аминокислоты, L-аланина, а также индуктора прорастания - 4-метилумбеллиферрил-'бета'-D-глюкозида. Синтез I подавлялся действием D-аланина или новобиоцина. Подчеркивается, что I не предсуществует в спорах и не находится на поверхности спор, но синтезируется de novo в ходе прорастания. I может служить хорошим кандидатом на выявление жизнеспособности спор

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: 'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДАЗА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
D-АЛАНИН
L-АЛАНИН
НОВОБИОЦИН
ВЛИЯНИЕ
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ

Доп.точки доступа:
Woodson, L.P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.228

Chang, Eric C.
Arsenic oxide-induced thermotolerance in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Eric C. Chang, Daniel J. Kosman, Gail R. Willsky // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 11. - P6349-6352 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Термоустойчивость Saccharomyces cerevisiae, индуцируемая окисью мышьяка
Аннотация: Показано, что добавление арсената (I) и арсенита (II) приводило к ингибированию роста дрожжей. Однако, через определенный промежуток времени рост культуры восстанавливался при любых конц-иях I и при наличии II в конц-ии до 1 мМ. Отмечено временное ингибирование синтеза белков I и II. Через 4 ч инкубации дрожжей в среде, содержащей I, обнаружен синтез белков теплового шока с мол. массой 42, 74, 84 и 100 кД. II увеличивал синтез белка с мол. массой 74 кД. Через 7 ч инкубации с I и II синтез этих белков снижался до контрольного уровня. Показано, что через 4 ч инкубации дрожжей с I и II происходило некоторое возрастание их термоустойчивости. Отмечено, что несмотря на то, что I индуцировал больше белков теплового шока, чем II, он оказался менее эффективным в повышении термоустойчивости клеток. Сделано заключение, что в данном случае термоустойчивость дрожжей не связана непосредственно с индукцией I и II синтеза белков теплового шока. Библ. 17. США, Dep. of Biochem., St. Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14214.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09.11 + 341.27.17.09.11.07 + 341.27.19.13.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА
ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
МЫШЬЯК ОКИСЬ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Kosman, Daniel J.; Willsky, Gail R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.525

Chen, Thomas T.
Induction of autoantibody responses to GM-CSF by hyperimmunization with and Id-GM-CSF fusion protein [Text] / Thomas T. Chen, Ronald Levy // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3105-3117 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция синтеза аутоантител против колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (КСФ-ГМ) путем гипериммунизации связывающим белком идиотипа КСФ-ГМ
Аннотация: Fusion proteins consisting of an Ig containing xenogeneic constant regions and granulocyte-macrophage colonystimulating factor (Id-GM-CSF) are potent immunogens capable of inducing anti-idiotypic Abs after two immunizations, without the usual need for adjuvants or carrier proteins. In this study, we investigated the effects of hyperimmunization with Id-GM-CSF and found that it induces anti-GM-CSF Abs that could bind to GM-CSF and neutralize its bioactivity in vitro. However, no detrimental effects of the anti-GM-CSF activity were apparent on the general health of the animals or on their base line white blood cell counts. Mice with the anti-GM-CSF activity reconstituted their peripheral white blood cells with identical kinetics as control mice after high dose cyclophosphamide treatment, sublethal irradiation, or lethal irradiation followed by syngeneic bone marrow transplantation. Primary and secondary Ab responses to a variety of protein Ags, including an unrelated Ig Id, were not affected. However, the anti-Id response induced by an unrelated GM-CSF fusion protein that is dependent upon the GM-CSF bioactivity was impaired. To avoid any potential problems associated with inducing anti-GM-CSF Abs, we show that priming with the Id-GM-CSF protein and boosting with the Id protein alone were sufficient to induce comparable anti-Id titers without inducing anti-GM-CSF Abs. We conclude that although hyperimmunization of mice with the GM-CSF fusion protein induced neutralizing anti-GM-CSF Abs, this was of little consequence to the animals. Nevertheless, we have devised a strategy to overcome this potential limitation on the use GM-CSF fusion proteins for immunization. США, Dep. Med., Univ. Med. Sch., Stanford. CA 94305. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ
АУТОАНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ИДИОТИПИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Levy, Ronald

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.177

Clinical isolates of Staphylococcus aureus vary in ability to stimulate cytokine expression in human endothelial cells [Text] / J. Strindhall [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2005. - Vol. 61, N 1. - P57-62 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Клинические изоляты Staphylococcus aureus варьируют в способности к стимуляции экспрессии цитокинов клетками эндотелия человека
Аннотация: Исследовали функциональные свойства клеток эндотелия пуповинной вены (КЭПВ) человека, оцениваемые по выработке интерлейкинов (ИЛ) 1'бета', 6, 8, 10, 12p70, фактора некроза опухоли 'альфа', хемокинов CRO'альфа', RANTES и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, после инфицирования в течение 24 часов 18 хорошо охарактеризованными изолятами Staphylococcus aureus. Все использованные изоляты стафилококка вызывали, но с различной интенсивностью, экспрессию 4 цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-8, GRO'альфа' и RANTES). Не выявили прямой корреляции между способностью изолятов стафилококка индуцировать экспрессию цитокинов и адгезией S. aureus к КЭПВ. Швеция, Sch. Hlt. Sci., Jonkoping

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ ПУПОВИННОЙ ВЕНЫ
ЗАРАЖЕНИЕ СТАФИЛОКОККАМИ
ЧЕЛОВЕК
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Strindhall, J.; Lindgren, P.-E.; Lofgren, S.; Kihlstrom, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска