СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.464

Masunaga, Shin-Ichiro.
A method for the selective measurement of the radiosensitivity of quiescent cells in solid tumors - combination of immunofluorescence staining to BrdU and micronucleus assay [Text] / Shin-Ichiro Masunaga, Koji Ono, Mitsuyuki Abe // Radiat. Res. - 1991. - Vol. 125, N 3. - P243-247 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Метод избирательного определения радиочувствительности покоящихся клеток в солидных опухолях - сочетание иммунофлуоресцентного окрашивания [меченных и немеченных] BrdU [клеток] с исследованием микроядер
Аннотация: Мышам С3Н/Не с перевитой п/к Оп SCC VII вводили в/б с интервалом 12 ч 10 доз по 80 мг/кг 5-бром-2'-дезоксиуридина (BrdU) для мечения всех пролиферирующих Кл в Оп, а через 1 ч после последнего введения BrdU мышей подвергали общему рентгеновскому Обл (10 МВ, 5,6 Гр/мин) в дозах 0-24 Гр. Мышей забивали сразу после Обл, через 24 ч после Обл или за 5 мин до Обл. Определяли выживаемость клоногенных Кл Оп и частоту микроядер в немеченых КЛ, определяемых путем иммунофлуоресцентного окрашивания. Немеченые покоящиеся КЛ характеризовались большей радиорезистентностью и большей способностью к репарации потенциально летальных повреждений, а также большей фракцией гипоксических КЛ, чем популяция опухолевых КЛ в целом. Япония, Dep. of Radiol., Fac. of Med., Kyoto Univ., 54 Shogoin-Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Ono, Koji; Abe, Mitsuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.223

Fuchs, Sabine.
Behavior of the antigens Mev, PCNA and Ki-67 during apoptosis in indirect immunofluorescence and immunoblotting [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Sabine Fuchs, Michael Pfreundschuh, Margit Zuber // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P38 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Поведение антигенов Mev, PCNA и Ki-67 во время апоптоза при непрямом иммунофлуоресцентном окрашивании и иммуноблотинге

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ HELA/JURKAT
АНТИГЕНЫ MEV/PCNA/KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Pfreundschuh, Michael; Zuber, Margit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.216

Binding and activation of 72 kDa matrix metalloproteinase (ММР) at sites of the cell surface called invadopodia [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / W. -T. Chen [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P138 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связывание и активация матриксной металлопротеиназы в 72 кД в сайтах клеточной поверхности, называемых инвадоподиями
Аннотация: В сильно трансформированных и инвазирующих фибробластах деградация внеклет. матрикса (ВМ) возникает на месте инвадоподий (Ип), специализированных контактирующих с ВМ мембранных выпячиваний, отличающихся как от фокальных контактов, так и от остальных участков мембраны, не имеющих контакта с ВМ. Это предполагает локализацию в Ип протеиназ, участвующих в деградации ВМ. Показали, что участки клет. мембраны, имеющие контакт с ВМ, содержат активные матриксные металлопротеиназы (ММП). Во фракции Ип, обладающей активностью ММП, продемонстрировали наличие связанной с мембраной ММП с мол. м. 72 кД (ММП-72). Методом двойного иммунофлуоресцентного окрашивания обнаружили тесную солокализацию ММП и антигена, узнаваемого моноклональными антителами (АТ) к Ип. ММП-комплекс, связанный с Ин, узнавался АТ к нативной ММП-72 (AS45-АТ), но не узнавался ни АТ к про-пептидам латентной ММП-72 (Н1-АТ), ни тканевым ингибитором металлопротеиназы 2. США, Georgetown Univ. School of Med., Washington, D. C. 20007; W. G. Stetler-Stevenson, NC1, NIH, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИНВАДОПОДИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНВАЗИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Chen, W.-T.; Monsky, W.L.; Kelly, T.; Mueller, S.C.; Lin, C.-Y.; YFeh, Y.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.071

Blackleg potential of potato seed: determination of tuber contamination by Erwinia carotovora subsp. atroseptica by immunofluorescence colony staining and stock and tuber sampling [Text] / D. A. Cjones [et al.] // Ann. Appl. Biol. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P557-568 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Потенциальная поражаемость посевного материала картофеля черной ножкой: определение зараженности клубней Erwinia carotovora subsp. atroseptica путем иммунофлуоресцентного окрашивания колоний и отбора образцов популяции и клубней
Аннотация: Сравнивали 2 метода определения кол-ва возбудителя черной ножки E. c. atroseptica в экстрактах из кожуры клубней картофеля: 1) рост и образование лунок на среде с кристаллвиолетом и пектатом (КВП); 2) иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (ИФО) с использованием антисыворотки против бактерий, связанной с изотиоцианатом флуоресцеина. Использование метода КВП для выявления, идентификации и подсчета бактерий на основе дифференциального действия т-ры на рост сильно ограничено и в некоторых случаях невозможно при больших разведениях экстракта, содержащих 10{6}/мл сапрофитных бактерий и 10{3} клеток/мл E. c. carotovora. При использовании метода ИФО число бактерий можно было определить независимо от кол-ва сапрофитных бактерий и E. c. carotovora. Возможна автоматизация процесса подсчета колоний с использованием негатива на фотографической пленке. Легко доступные клубни из верхнего слоя контейнеров объемом 1 т. при промышленном хранении были в 10 раз менее заражены, чем клубни из середины контейнеров. Для получения данных о кол-ве E. c. atroseptica с допустимой ошибкой log[1][0] 10 клеток/мл экстракта с достоверностью 95% при использовании метода КВП необходимо 3 образца по 10 клубней из каждого из 10 контейнеров. Метод МФО позволил получить необходимые данные при анализе 5 клубней из каждого из 14 контейнеров. Индекс потенциального развития черной ножки для посевного материала определяли на основании суммирования числа индивидуально тестированных клубней в разных классах уровней зараженности. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee DD2 5DA. Библ. 19.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.09.17
Рубрики: ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. ATROSEPTICA
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КАРТОФЕЛЬ
КЛУБЕНЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cjones, D.A.; Hyman, L.J.; Tumeseit, M.; Smith, P.; Perombelon, M.C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.431

Zolzer, F.
Cell cycle-dependent expression of Ki-67 antigen in human melanoma cells subjected to irradiation and/or hyperthermia [Text] / F. Zolzer, C. Streffer // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 1. - P98-101 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия антигена Ki-67 в клетках меланомы человека после облучения и(или) гипертермии
Аннотация: Пролиферацию клеток меланомы человека in vitro в течение 3 сут после рентгеновского облучения (240 кВ, 05 мм Cu, 15 мА, 1 Гр/мин) в дозах до 4 Гр и(или) гипертермии (1 ч при 43'ГРАДУС') оценивали с помощью двупараметрической проточной цитометрии с использованием меченых антител к Ki-67. Показали: клетки задержанные в фазах S или G2 в результате облучения и(или) гипертермии сохраняют окрашиваемый антителами антиген Ki-67, так что окрашивание этими антителами не может быть использовано для оценки изменения параметров клеточного цикла под влиянием облучения и(или) гипертермии. Германия, Inst. Med. Strahlenbiol., Universitatsklinikum Essen, 45122 Essen. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.01
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИГЕН KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВУПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.241

Zolzer, F.
Cell cycle-dependent expression of Ki-67 antigen in human melanoma cells subjected to irradiation and/or hyperthermia [Text] / F. Zolzer, C. Streffer // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 1. - P98-101 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия антигена Ki-67 в клетках меланомы человека после облучения и(или) гипертермии
Аннотация: Пролиферацию клеток меланомы человека in vitro в течение 3 сут после рентгеновского облучения (240 кВ, 05 мм Cu, 15 мА, 1 Гр/мин) в дозах до 4 Гр и(или) гипертермин (1 ч при 43'ГРАДУС') оценивали с помощью двупараметрической проточной цитометрии с использованием меченых антител к Ki-67. Показали: клетки задержанные в фазах S или G2 в результате облучения и(или) гипертермии сохраняют окрашиваемый антителами антиген Ki-67, так что окрашивание этими антителами не может быть использовано для оценки изменения параметров клеточного цикла под влиянием облучения и(или) гипертермии. Германия, Inst. Med. Strahlenbiol., Universitatsklinikum Essen, 45122 Essen. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИГЕН KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВУПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.13

Zolzer, F.
Cell cycle-dependent expression of Ki-67 antigen in human melanoma cells subjected to irradiation and/or hyperthermia [Text] / F. Zolzer, C. Streffer // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 1. - P98-101 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла экспрессия антигена Ki-67 в клетках меланомы человека после облучения и(или) гипертермии
Аннотация: Пролиферацию клеток меланомы человека in vitro в течение 3 сут после рентгеновского облучения (240 кВ, 05 мм Cu, 15 мА, 1 Гр/мин) в дозах до 4 Гр и(или) гипертермин (1 ч при 43'ГРАДУС') оценивали с помощью двупараметрической проточной цитометрии с использованием меченых антител к Ki-67. Показали: клетки задержанные в фазах S или G2 в результате облучения и(или) гипертермии сохраняют окрашиваемый антителами антиген Ki-67, так что окрашивание этими антителами не может быть использовано для оценки изменения параметров клеточного цикла под влиянием облучения и(или) гипертермии. Германия, Inst. Med. Strahlenbiol., Universitatsklinikum Essen, 45122 Essen. Библ. 24

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИГЕН KI-67
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВУПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
ВОЗМОЖНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Streffer, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.461

Agazie, Yehenew Mekonnen.
Characterization of a new monoclonal antibody to triplex DNA and immunofluorescent staining of mammalian chromosomes [Text] / Yehenew Mekonnen Agazie, Jeremy S. Lee, Gary D. Burkholder // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P7019-7023 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика новых моноклональных антител к триплексной ДНК и иммунофлуоресцентное окрашивание хромосом млекопитающих
Аннотация: Для анализа распространенности триплексов in vivo получили моноклональные антитела Jel466, способные избирательно реагировать только с трехнитевой структурой. Это достигнуто благодаря использованию в кач-ве иммуногена поли [d(Tm{5}C)]*поли[d(GA)], а не поли[d(m{5}С)]*поли[d(G)]. Jel466 не способен связываться с одно-, двунитевой ДНК, имеет макс. сродство к триплексу поли[d(TC)]*поли[d(GA)], меньшую - к поли[d(G)]*поли[d(C)] и нулевую - к поли[d(T)]*поли[d(A)]*поли[d(T)], что отличает его от полученных ранее. Jel318, специфично именно к последнему триплексу. Гомология белковой последовательности Jel466 и Jel318 минимальна. При иммунофлуоресцентном контрастировании хромосом клеток LM мыши и лимфоцитов человека Jel466 реагирует только с R-полосами, а Jel318 (а также Hoechst 33258, реагент на АТ-богатый конститутивный гетерохроматин) - только с С- и G-полосами. Делают вывод, что триплекс-образующие участки хромосом имеют различное GC-содержание и отличаются от домена к домену, а распределение триплексов по хромосоме носит неслучайный характер. Канада, Dep. Biochem., Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Sask. S7N 0W0. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ДНК
ТРИПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jeremy S.; Burkholder, Gary D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.04-04М7.33

King, J. A.C.
Confocal microscopy: Applications in pathology [Text] : abstr. 15th Annu. Meet. Ala. Imag. and Microsc. Soc., Orange Beach., Ala, Febr. 29-March 1, 1996 / J. A.C. King // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 36, N 4. - P343 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Конфокальная микроскопия. Использование в патологической анатомии
Аннотация: Конфокальная сканирующая микроскопия применяется для исследований в целлюлярной биологии и патологической анатомии с 1955 г. Возможны трехмерные исследования клеточных скоплений или толстых срезов. При использовании иммуннофлуоресцентных красок для ядер и цитоплазмы возможно изучение цитологических мазков и заключенных в парафин срезов методами конфокальной микроскопии. США, Univ. of South Alabama, Al.336617

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.292

Differentiation and morphogenesis in pellet cultures of developing rat retinal cells [Text] / Takashi Watanabe [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1997. - Vol. 377, N 3. - P341-350 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Дифференцировка и морфогенез в шарообразных культурах развивающихся клеток сетчатки крысы
Аннотация: Ранее авт. разработана техника культивирования реагрегированных клетки (Кл) сетчатки (шарообразных культур), в к-рых нейроэпителиальные Кл сетчатки пролиферировали и дифференцировались в фоторецепторы палочки. В настоящей работе изучали дифференцировку и морфогенез Кл в шарообразных культурах нейроэпителия сетчатки 15-дневных эмбрионов крыс с помощью специфических маркеров клеточных типов и методов иммунофлуоресценции и электронной микроскопии. Показано, что помимо палочек, др. основные типы Кл сетчатки (амакриновые Кл, биполяры, Кл Мюллера и ганглиозные Кл) также развиваются в таких культурах благодаря делению Кл предшественников. Постепенно различные клеточные типы в культурах организуются в две отчетливые структуры: темные розетки и очерченные розетки. Клеточная композиция этих структур демонстрирует, что темные розетки соответствуют наружному ядерному слою, а очерченные - внутреннему ядерному слою нормальной сетчатки. Дополнительные ультраструктурные исследования показали, что тонкий слой нейрональных отростков, окружающий темные розетки, соответствует наружному сетчатому слою, а центральная область очерченных розеток - внутреннему сетчатому слою нормальной сетчатки. Другие особенности развития нормальной сетчатки, такие как клеточная гибель, образование внутренних и наружных сегментов фоторецепторов и формирование синапсов, также отмечены в шарообразных культурах. Таким образом, шарообразные культуры дают хорошую возможность изучения различных аспектов развития сетчатки при направленном контролировании размеров и клеточного состава исходных реагрегатов. Япония, Dep. Clinical Pathol., Kyorin Univ. School of Med., 60-20-2 Shinkawa, Mitaka, Tokyo 181. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ШАРООБРАЗНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕЗ
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЕТЧАТКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takashi; Voyvodic, James T.; Chan-Ling, Tailoi; Sagara, Hiroshi; Hirosawa, Kazushige; Mio, Yasuko; Matsushima, Satsuki; Uchimura, Hidemasa; Nakahara, Kazuhiko; Raff, Martin C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.369

Differentiation and morphogenesis in pellet cultures of developing rat retinal cells [Text] / Takashi Watanabe [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1997. - Vol. 377, N 3. - P341-350 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Дифференцировка и морфогенез в шарообразных культурах развивающихся клеток сетчатки крысы
Аннотация: Ранее авт. разработана техника культивирования реагрегированных клетки (Кл) сетчатки (шарообразных культур), в к-рых нейроэпителиальные Кл сетчатки пролиферировали и дифференцировались в фоторецепторы палочки. В настоящей работе изучали дифференцировку и морфогенез Кл в шарообразных культурах нейроэпителия сетчатки 15-дневных эмбрионов крыс с помощью специфических маркеров клеточных типов и методов иммунофлуоресценции и электронной микроскопии. Показано, что помимо палочек, др. основные типы Кл сетчатки (амакриновые Кл, биполяры, Кл Мюллера и ганглиозные Кл) также развиваются в таких культурах благодаря делению Кл предшественников. Постепенно различные клеточные типы в культурах организуются в две отчетливые структуры: темные розетки и очерченные розетки. Клеточная композиция этих структур демонстрирует, что темные розетки соответствуют наружному ядерному слою, а очерченные - внутреннему ядерному слою нормальной сетчатки. Дополнительные ультраструктурные исследования показали, что тонкий слой нейрональных отростков, окружающий темные розетки, соответствует наружному сетчатому слою, а центральная область очерченных розеток - внутреннему сетчатому слою нормальной сетчатки. Другие особенности развития нормальной сетчатки, такие как клеточная гибель, образование внутренних и наружных сегментов фоторецепторов и формирование синапсов, также отмечены в шарообразных культурах. Таким образом, шарообразные культуры дают хорошую возможность изучения различных аспектов развития сетчатки при направленном контролировании размеров и клеточного состава исходных реагрегатов. Япония, Dep. Clinical Pathol., Kyorin Univ. School of Med., 60-20-2 Shinkawa, Mitaka, Tokyo 181. Библ. 42

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ШАРООБРАЗНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕЗ
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЕТЧАТКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takashi; Voyvodic, James T.; Chan-Ling, Tailoi; Sagara, Hiroshi; Hirosawa, Kazushige; Mio, Yasuko; Matsushima, Satsuki; Uchimura, Hidemasa; Nakahara, Kazuhiko; Raff, Martin C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.04-04И4.158

Functional classification of mitochondrion-rich cells in euryhaline Mozambique tilapia (Oreochromis mossambicus) embryos, by means of triple immunofluorescence staining for N{+}/K{+}-ATPase, Na{+}/K{+}/2Cl{-} cotransporter and CFTR anion channel [Text] / Junya Hiroi [et al.] // J. Exp. Biol. - 2005. - Vol. 208, N 11. - P2023-2036 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Функциональная классификация богатых митохондриями клеток у эмбрионов эвригалинной мозамбикской тиляпии, посредством тройного иммунофлуоресцентного окрашивания Na{+},K{+}-АТФазы, Na{+}/K{+}/2Cl{-} котранспортера и CFTR анионных каналов
Аннотация: Эмбрионы мозамбикской тиляпии переносили из пресной воды в морскую воду и наоборот. Исследовали кратковременные изменения в локализации трех основных ионотранспортных протеинов, Na{+}, K{+}-АТФазы, Na{+}/K{+}/2Cl{-}-котранспортера (NKCC) и регулятора трансмембранной проводимости (CFTR) в пределах богатых митохондриями клеток (БМК) в эмбриональной желточной мембране. Трехцветное иммунофлуоресцентное окрашивание выделило 4 типа БМК: I тип - только базолатеральная Na{+},K{+}-АТФазы; II тип - базолатеральная Na{+},K{+}-АТФаза и апикальный NKCC; III тип - базолатеральная Na{+},K{+}-АТФаза и базолатеральный NKCC; IV тип - базолатеральная Na{+},K{+}-АТФаза, базолатеральный NKCC и апикальный CFTR. В пресной воде у эмбрионов отмечены I, II и III типы БМК. При переносе эмбрионов из пресной воды в морскую у них через 12 часов появляется IV тип БМК, число которых значительно увеличивается между 24 и 48 часами, причем III тип БМК исчезает. При переносе эмбрионов из морской воды в пресную у них через 48 часов исчезает IV тип БМК, III тип БМК увеличивается в количестве, а через 12 часов появляется отсутствующий в морской воде II тип БМК. I тип БМК присутствует у эмбрионов независимо от изменений солености. Т. обр., I тип БМК - это незрелые БМК, II тип БМК - ионоабсорбирующие клетки пресноводного типа; III тип БМК - находящиеся в покое БМК типа IV или/или ионоабсорбирующие клетки; IV тип БМК - ионсекретирующие клетки морского типа. Внутриклеточная локализация трех ионотранспортных протеинов совпадает с распространенной моделью ионной секреции БМК. Предлагается новая модель ионной абсорбции, основанная на БМК II типа с апикальным NKCC. Япония, St. Marianna Univ. School of Med., Kawasaki 216-8511. E-mail: j-hiroi@marianna-u.ac.jp. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.43.27
Рубрики: ХЛОРИДНЫЕ КЛЕТКИ
БОГАТЫЕ МИТОХОНДРИЯМИ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНЫ
МОЗАМБИКСКАЯ ТИЛЯПИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
NA{+},K{-}-АТФАЗА
NA{+}/K{+}/2CL{-}-КОТРАНСПОРТЕР
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Hiroi, Junya; McCormick, Stephen D.; Ohtani-Kaneko, Ritsuko; Kaneko, Toyoji

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.61

Kawamura, Kazuo.
Helper function of follicle cells in sperm-egg interactions of the Ascidian, Ciona intestinalis [Text] / Kazuo Kawamura, Hiroko Fujita, Mitsuaki Nakauchi // Dev., Growth and Differ. - 1988. - Vol. 30, N 6. - P693-703 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Хелперная функция фолликулярных клеток в комплексе спермий-яйцо асцидии Ciona intestinalis
Аннотация: Для выяснения возможной роли филликулярных Кл (ФК) в системе взаимодействия спермий-яйцо у Ciona intestinalis изучали процесс оплодотворения при интактном фолликулярном эпителии и после его удаления. Базальная поверхность ФК, связанная с вителлиновой оболочкой (ВО), имеет полигональную форму. Визуализация границ между Кл четко маркируется флуоресцентным агглютинином соевых бобов (АСБ) - лектином, рецептором к-рого являются N-ацетилгалактозаминазные остатки. При осеменении спермии (Сп) агрегируют на ВО по линии полигональных границ ФК, где и происходит их пенетрация в перивителлиновое пространство. При удалении ФК иногда происходит утрата АСБсвязывающих рецепторов. В этом случае не выявляется гексагональная агрегация СП, они распределяются по всей поверхности ВО, при этом нарушается процесс оплодотворения. Использование флуоресцентного красителя, специфически связывающегося с ДНК, показало, что после удаления ФК снижается число Сп, прикрепляющихся к ВО и особенно значительно уменьшается кол-во Сп пенетрирующих ВО. Блокирование N-ацетилгалактозаминазных остатков на ВО агглютинином соевых бобов заметно не влияет на сроки оплодотворения и число Сп, прикрепляющихся к яйцу. Считают, что ФК облегчают агрегацию Сп на ВО и их последующую пенетрацию. Япония, Fac. of Science, Kochi Univ., Kochi 780. Библ. 23.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
КОМПЛЕКС СПЕРМИЙЯЙЦО
ЯЙЦО
ВИТЕЛЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
АСЦИДИИ
CIONA INTESTINALIS

Доп.точки доступа:
Fujita, Hiroko; Nakauchi, Mitsuaki

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.123

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.84

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.05.07
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.29

Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating [Text] / der Wolf J. M. van [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - P123-133 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание колоний (IFC) с целью обнаружения и подсчета Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве и подтверждение положительных результатов методами ПЦР и разведения на чашках
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09
Рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
van, der Wolf J.M.; Vriend, S.G.C.; Kastelein, P.; Nijhuis, E.H.; van, Bekkum P.J.; van, Vuurde J.W.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.108

Sobel, J. S.
Immunofluorescence staining of mouse oocyte spindles with antibody to avian erythrocyte ankyrin [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell. Biol. Boston, Mass., 8-12 Dec. 1991 / J. S. Sobel, C. Pinto-Correia, E. G. Goldstein // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P46 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание веретена деления ооцитов мыши антителами к эритроцитарному анкирину птиц
Аннотация: При помощи антител к анкирину (Ак) эритроцитов птиц исследовали его локализацию в эмбрионах мыши. В ооцитах на стадии зародышевого пузырька наблюдается диффузная окраска цитоплазмы, к-рая начинает концентрироваться вокруг бивалентов в профазе I и ассоциирована с веретеном деления в метафазе I и II. В дальнейшем Ак окружает женский пронуклеус и выходит со вторым направительным тельцем. Антиген экстрагируется тритоном Х-100 на стадии профазы, но не на более поздних стадиях. Нокодазол вызывает образование округлых телец, содержащих Ак, вблизи конденсированных хромосом. Окрашивания веретена в Кл семенников или кишечного эпителия не наблюдалось. Предполагают, что Ак играет определенную роль в мейозе у самок.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
БЕЛКИ
АНКИРИН
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ООЦИТЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pinto-Correia, C.; Goldstein, E.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.21

Luck, Paul Christian.
Immunofluorescent staining of influenza virus antigen in fixed and paraffin-embedded tissue of experimentally infected hamsters [Text] / Paul Christian Luck, Jurgen Herbert Helbig, Wolf Witzleb // Acta histochem. - 1989. - Vol. 85, N 1. - P47-50 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное окрашивание антигена вируса гриппа в фиксированных и залитых в парафин тканях экспериментально зараженных хомячков
Аннотация: Срезы фиксированных формалином и залитых в парафин тканей хомячков, зараженных вирусом гриппа (ВГ), обрабатывали 0,25%-ным р-ром трипсина и с помощью непрямого иммунофлуоресцентного метода и специфических АТ исследовали на наличие АГ ВГ. Показано, что в тканях, фиксированных формалином и залитых в парафин, удается выявить АГ ВГ, и что результаты получаются такие же, как со срезами тканей, к-рые фиксировали ацетоном и резали с помощью замораживающего микротома. Авт. считают, что использование для обнаружения ВГ образцов тканей, фиксированных формалином и затем залитых в парафин, может найти применение при исследовании аутопсийного материала. ГДР, Med. Acad. "Carl Gustav Carus", Dresden. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ВИРУС ГРИППА
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ФИКСАЦИЯ
ЗАЛИВКА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Helbig, Jurgen Herbert; Witzleb, Wolf

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.04-04М7.197

Immunopathological findings in conjunctival cells using immunofluorescence staining of impression cytology specimens [Text] / Christophe Baudouin [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1992. - Vol. 76, N 9. - P545- 549
Перевод заглавия: Иммунологические изменения в конъюнктивальных клетках, выявляемые путем иммунофлюоресцентного окрашивания препаратов, полученных методом импрессионной цитологии
Аннотация: Методом непрямой иммунофлюоресценции эпителиальных отпечатков конъюнктивы 80 б-ных показали наличие 2-х воспалительных маркеров: антигенов HLA DR класса II MHC и антигенов к рецепторам IgE(CD23), не выявляемых в нормальной конъюнктиве. У б-ных с "сухим глазом" рез-ты были схожими с нормальной конъюнктивой. У б-ных с недостаточностью слезоотделения 20- 100% Клетки имели от средней к выраженной степень экспрессии антигенов к HLA DR и/или к IgE рецепторам. При хронич. конъюнктивите (гл. обр. инфекционной и аллергической этиологии) 40-100% клеток, включая бокаловидные, имели резко положит. р-цию к одному или обоим антигенам. Считают, что данная методика может быть полезной для диагностики и контроля лечения воспалительного и аллергического состояний конъюнктивы. Франция, Saint-Roch Hosp., Nice. Табл. 1. Ил. 5. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: КОНЪЮНКТИВИТ
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОТПЕЧАТКИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baudouin, Christophe; Haouat, Nasser; Brignole, Francoise; Bayle, Jacques; Gastaud, Pierre

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.613

Bradley, Gregory A.
Immunoperoxidase staining for the detection of autoantibodies in canine autoimmune skin disease; comparison to immunofluorescence results [Text] / Gregory A. Bradley, Mays M. B. Calderwood // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1990. - Vol. 26, N 2. - P105-113 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Сравнение иммунопероксидазного и иммунофлуоресцентного окрашивания при выявлении аутоантител при аутоиммунных кожных заболеваниях собак
Аннотация: Сравнивали 2 метода выявления аутоантител при аутоиммунных поражениях кожного покрова собак: иммунофлуоресценция на криосрезах и иммунопероксидазное окрашивание парафиновых срезов пораженных тканей, фиксированных формалином. Срезы инкубировали с антителами к собачьему IgM, IgG и IgA, а затем окрашивали по той или другой методике. Исследовали 22 случая, из к-рых: 8 случаев системной красной волчанки (СКВ), 2 случая pemphigus vulgaris (PV) и 11 случаев pemphigus foliaceus (PF). Отмечается, что иммунопероксидазный метод несколько более чувствителен: положительные результаты получены в 59% случаев, а методом прямой иммунофлуоресценции - в 47% случаев. Отдельно по заболеваниям иммунопероксидазный метод и иммунофлуоресценция показали положительных результатов, соотв., при СКВ: 5/8 и 3/5, при PV 2/3 и 2/2, при PF 6/11 и 2/10. Отмечают и др. преимущества иммунопероксидазного теста: возможность одновременной оценки морфологии тканей, возможность ретроспективного исследования, сравнительная легкость получения стандартных препаратов. Библ. 14. Coll. Vet. Med., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
АУТОАНТИТЕЛА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ КОЖИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Calderwood, Mays M.B.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска