СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИМИДАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 241
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.03-04И3.415

Усовершенствованный метод стимулирования отрождения гусениц из яиц с помощью производных имидазола и влияние инъекции 20-гидроксиэкдизона на прерывание диапаузы у фаратных гусениц I возраста Atheraea yamamai [Text] / Takumi Fujisawa [et al.] // Nihon sanshigaku zasshi = J. Sericult. Sci. Jap. - 1992. - Vol. 61, N 3. - С. 207-214 . - ISSN 0037-2455
Аннотация: В опытах использовали 10-дневные яица A. yamamai после их кратковременного охлаждения. Яица подвергали обработке производными имидазола (КК-42 и КК-80) в дозе 20 мкг/яицо. Эти обработки прерывали диапаузу и стимулировали отрождение гусениц. Обработки, проводимые без предварительного охлаждения яиц, были менее эффективны. С др. стороны, прерыванию диапаузы у фаратных гусениц I возраста, получавших ранее КК-42, способствовали инъекции 20-гидроксиэкдизона. Т. обр. подтверждается, что производные имидазола прерывают диапаузу яиц A. yamamai не в качестве антиэкдистероидов. Япония, Fac. Agr., Iwate Univ., Morioka 020. Библ. 12.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.11
Рубрики: ANTHERAEA YAMAMAI (LEP.)
ЯЙЦА
ГУСЕНИЦЫ
ОТРОЖДЕНИЕ
ДИАПАУЗА
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Fujisawa, Takumi; Kumagai, Takuya; Kuwwno, Eiichi; Suzuki, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.243

Ковалев, С. Г.
Сравнительная антиагрегационная активность некоторых производных имидазола [Текст] / С. Г. Ковалев // Биол. активность нов. продуктов орган. синтеза. - Пермь, 1989. - С. 59-62
Аннотация: Исследовали влияние на агрегацию тромбоцитов 75 новых производных имидазола. Установлено, что наиболее выраженными ингибиторами агрегационной способности кровяных пластинок являются имидазо-аналоги имидазола. Пиримидо-аналоги имидазола оказывали менее выраженное антиагрегационное воздействие. Близкими к ним по своей активности оказались тиазоловые аналоги имидазола. Пиразоловые и триазоловые производные имидазола оказывали слабое антиагрегационное действие, тогда как пирроло-имидазолы вообще не влияли на склеиваемость кровяных пластинок. Установлено наличие проагрегационного эффекта у эфиров имидазо-карбоновой к-ты. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.12-04Т4.5

Зверева, О. В.
Сравнение некоторых экспресс-методов биотестирования при оценке токсичности веществ имидазольного ряда [Текст] / О. В. Зверева, Г. Л. Рытов, С. А. Шавкунов ; Самар. гос. ун-т // Вопр. экол. и охраны природы в лесостеп. и степ. зонах. - Самара, 1999. - С. 182-186 . - ISBN 5-230-060141-3
Аннотация: Исследовали влияние различных концентраций (1, 0,1 и 0,01 г/л) имидазола, триазола и тетразола на одноклеточные организмы, клетки многоклеточных и ферменты-маркеры. Все изученные вещества проявили хорошо выраженный токсический эффект. Наиболее токсичным признан тетразол. Самым чувствительным экспресс-методом биотестирования оказалась культура инфузорий Tetrahymena pyriformis, однако для практического применения рекомендовано изучение токсического действия веществ экспресс-методом биотестирования с применением замороженной спермы быка. Россия, Самарский гос. университет, Самара. Табл. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.21
Рубрики: ИМИДАЗОЛ
ТРИАЗОЛ
ТЕТРАЗОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
БИООБЪЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Рытов, Г.Л.; Шавкунов, С.А.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.02-04В5.149

Синтез, характеристика и эффект координационных комплексов редкоземельных хлоридов с имидазолом [Text] / Yixin Yang [et al.] // Xibei nongue daxue xuebao = Acta Univ. Agr. Boreali-Occident. - 1998. - Vol. 26, N 1. - С. 94-98 . - ISSN 1000-2782
Аннотация: Синтезированы 3 комплекса редкоземельных хлоридов с имидазолом. Проведен их элементарный анализ и дана подробная характеристика. В лаб. условиях проверена их активность в отношении Verticillium dahliae и Fusarium graminearum. КНР, Thermochemystry Inst., 2 Dep. of Chemistry Engineering, Northwest Univ., Xian, Shaanxi 71069. Библ. 8

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.23
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
FUSARIUM GRAMINEARUM (FUNGI)
VERTICILLIUM DAHLIAE (FUNGI)
ХИМИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
СОЕДИНЕНИЯ
РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ХЛОРИДЫ
ИМИДАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Yang, Yixin; Zhao, Tiancheng; Zhang, Quanzhen; Jia, Jingxiao; Xue, Ganglin; Song, Disheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.11-04Т4.024

Синтез производных имидазола и бензимидазола и их способность индуцировать рецессивные летали у дрозофилы [Текст] / Е. С. Селезнева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 3. - С. 59-62 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Исследована токсичность и мутагенная активность имидазола (I), бензимидозола (II), N,N'-сульфонилбисимидазола (III), N,N'-сульфонилбисбензимидазола (IV), N,N'-тиокарбонилбисимидазола (V) и N,N'-тиокарбонилбисбензимидазола (VI) на личинках дрозофилы. По токсичности соединения располагались в порядке: IIIVVIIVIII. II не индуцировал рецессивные летальные мутации (РЛМ) III-VI индуцировали РЛМ в Х хромосоме. Разведение в-в не влияло на кол-во РЛМ. Сделан вывод о высокой биологической активности I-VI. Россия, Куйбышев, Университет. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.03.21
Рубрики: ИМИДАЗОЛ
БЕНЗИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Селезнева, Е.С.; Белоусова, З.П.; Гусак, Л.А.; Звягина, Е.А.; Пурыгин, П.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.281

Никитина, П. А.
Синтез производных 2-(4-оксо-4Н-хромен-3-ил)-1Н-имидазол-4(5)-карбоновых кислот в качестве ингибиторов ВИЧ-интегразы [Текст] / П. А. Никитина, В. П. Перевалов, И. И. Ткач // Успехи в химии и хим. технол. - 2010. - Т. 24, N 5. - С. 39-40 . - ISSN 1506-2017
Аннотация: В качестве потенциальных ингибиторов ВИЧ-интегразы синтезированы этиловые эфиры 1-гидрокси-4-метил-2-(6-R-4-окси-4Н-хромен-3-ил)-1Н-имидазол-5-карбоновых кислот и гидроксамовые кислоты на их основе. Предложенная схема синтеза может применяться для дальнейшего получения подобных гидроксамовых кислот с более сложными заместителями в хроменовом фрагменте. Россия, Рос. хим.-технол. ун-т, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИЧ-ИНТЕГРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
2-(4-ОКСО-4Н-ХРОМЕН-3-ИЛ)-1Н-ИМИДАЗОЛ-4(5)-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Перевалов, В.П.; Ткач, И.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.320

Синтез и туберкулостатическая активность производных имидазол-2-тионов [Текст] / Б. В. Тржцинская [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 4. - С. 57-60 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В изученном ряду синтезированных замещенных имидазолтионов и продуктов конденсации их с тиазиновым кольцом наиболее перспективными для дальнейшего поиска активных противотуберкулезных препаратов явились соединения, имеющие в боковой цепи связи С=С или C=N. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ-2-ТИОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Тржцинская, Б.В.; Александрова, А.Е.; Абрамова, Н.Д.; Андриянкова, Л.В.; Виноградова, Т.И.; Щеголева, Р.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.56

Синтез и антиагрегантная активность N-замещенных производных имидазола и бензимидазола [Текст] / Н. В. Сергеева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 11. - С. 13-15 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали новые N-замещенные и N,N'-дизамещенные бензимидазолы, а также дазоксибен гидрохлорид и исследовали in vitro их антиагрегантную активность по их влиянию на агонист-индуцированную агрегацию тромбоцитов здоровых людей в зависимости от конечной конц-ии препаратов и времени их инкубации в присутствии различных индукторов агрегации: АДФ, коллагена, тромбина. Наиболее выраженной антиагрегантной активностью обладали соединения: 1,3-дионил-2,5,6-триметилбензимидазолий бромид и 1,3-дионил-2 метилбензимидазолий бромид, к-рые в большей степени ингибировали коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов по сравнению с АДФ-индуцированной. Считают, что механизм действия этих соединений обусловлен селективным ингибированием тромбоксансинтетазы. Активность других исследованных соединений возрастала с увеличением гидрофобности молекулы и снижалась при введении алкильного или аралкильного заместителей 2,5,6-триметилбензимидазола в положение 1. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
БЕНЗИМИДАЗОЛ
ЗАМЕЩЕННЫЕ* N-
СИНТЕЗ
ИНДУКТОРЫ АГРЕГАЦИИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сергеева, Н.В.; Евстигнеева, Р.П.; Рудько, И.А.; Кубатиев, А.А.; Шоршнев, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.240

Домбровский, В. А.
Синтез гетероциклического аналога простагландина на основе имидазола [Текст] / В. А. Домбровский, Е. В. Грачева, Е. П. Прокофьев // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 12. - С. 1496-1498 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали влияние гетероциклич. аналога ПГ-2-(транс-3оксооктен-1-ил) -N-(6- этоксикарбонилгексил)имидазола (I, 3,2 мг/кг; в/б) на агрегацию тромбоцитов крысы, вызываемую АДФ. I практически не вызывал изменений агрегац. св-в тромбоцитов СССР, ВНИИ технологии кровезаменителей и гормон. препаратов, Москва. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11 + 341.45.25.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
(ТРАНС-3-ОКСООКТЕН-1-ИЛ)-N-(6-ЭТОКСИКАРБОНИЛГЕКСИЛ)ИМИДАЗОЛ* 2-
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Грачева, Е.В.; Прокофьев, Е.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.80

Сторожук, М. В.
Роль циклического аденозинмонофосфата в простых формах пластичности у виноградной улитки [Текст] / М. В. Сторожук, П. М. Балабан // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1989. - Т. 39, N 3. - С. 543-547 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследовалось участие аденилатциклазной системы в кратковрем. изменениях эффективности синаптич. передачи функционально идентифицированного синапса виноградной улитки. Имидазол (активатор фосфодиэстеразы) в конц-ии 5 мМ и толбутамид (ингибитор цАМФ-зависимого фосфорилирования) в конц-ии 2 мМ изменяют скорость депрессии ВПСП, вызванной ритмич. стимуляцией (0,1 Гц), и не блокируют гетеросинаптическое облегчение. В то же время, оба эти в-ва уменьшают амплитуду ВПСП. Обсуждается возможность модуляции эффективности синаптич. передачи с помощью аденилатциклазной системы. СССР, Ин-т ВНД и нейрофизиологии АН СССР, Москва. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19 + 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ДЕПРЕССИЯ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ИМИДАЗОЛ
ТОЛБУТАМИД
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Балабан, П.М.

11.

Деп. 1888-В91

Кубатиев, А. А.
Роль тромбоксана B[2] (Т*B[2]) в механизмах агрегации тромбоцитов кролика [Текст] : деп. Моск. мед. акад 19910507, N 1888-В91 / А. А. Кубатиев, С. В. Грачев, З. Т. Ядигарова ; депонент Моск. мед. акад (Москва). - Введ. с 19910507. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 22 с. - 41 назв.
Аннотация: В настоящей работе для выяснения патогенетической роли Тх А[2] в процессе ЛПС-индуцированной агрегации тромбоцитов (АТ) использовался параллельный ингибиторный анализ АТ при помощи специфич. блокаторов циклооксигеназы (ацетилсалициловая к-та, индометацин-I) и тромбоксансинтетазы (имидазол-II). Отмечено во всех экспериментах снижение скорости АТ, подавления 2 волны. Степень ингибирования АТ колебалась в зависимости от вида ингибитора от 35% (I) до 80% (II) и увеличивалась пропорционально его конечной конц-ии. Наилучший ингибирующий эффект обнаружен при применении II, наименьший - I. Показано, что все использованные ингибиторы значительно уменьшают скорость развития ЛПС-индуцированной агрегации тромбоцитов и, следовательно, продукты циклооксигенации арахидоновой к-ты имеют важное значение в инициации АТ кроликов. Об этом также свидетельствуют результаты определения конечного стабильного метаболита Тх А[2] - тромбоксана В[2] (ТхВ[2]). Во всех случаях ЛПС-индуцированной АТ уровень Тх В[2] на фоне макс. АТ увеличивается в достоверно (р0,05) на 86,3 пг/мл (49%).

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОКСАНЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ИМИДАЗОЛ
ИНДОМЕТАЦИН
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Грачев, С.В.; Ядигарова, З.Т.; Моск. мед. акад (Москва)
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.215

Противоопухолевая активность тетранитрозольного комплекса железа с имидазол-2-илом [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Борисова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 42 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Нитрозильные комплексы железа с серосодержащими гетероциклическими лигандами являются синтетическими моделями нитрозильных биядерных [2Fe-2S] и моноядерных [1Fe-2S] протеинов, образующихся in vivo при действии эндогенного NO на активные центры железо-серных белков. Синтез, изучение физико-химических свойств и биологической активности этих соединений - аналогов биорезервуаров монооксида азота (NO) в клетках живых организмов важны как с точки зрения изучения механизмов действия NO, так и для создания нового поколения доноров NO с целью химиотерапии опухолей. Монооксид азота влияет на апоптоз опухолевых клеток, активность гена p53, новообразование сосудов и другие мишени. Эти свойства NO послужили основанием для изучения противоопухолевой активности соединений, генерирующих оксид азота. Оценили противоопухолевую активность биядерного тетранитрозильного комплекса железа, содержащего гетероциклический лиганд: 2-меркапто-имидазол - структурный аналог природных меркаптогистидинов. Противоопухолевую активность соединения изучали на перевиваемых опухолях мышей: лимфолейкозе P-388, аденокарциноме молочной железы Ca-755 и меланоме B-16. Критериями эффективности служили: торможение роста опухоли (ТРО, %) и увеличение продолжительности жизни опытных животных по сравнению с контрольными (УПЖ, %). Соединение вводили внутрибрюшинно в течение 5 дней в широком диапазоне доз. Показано, что соединение проявляет статистически значимый противоопухолевый эффект в дозах 10; 50 и 75 мг/кг на Ca-755 (ТРО=53%, 55% и 69% соответственно) и меланоме B16 в тех же дозах (ТРО=75%, 49% и 65% соответственно). В то же время на меланоме B16 не выявлено прямой зависимости противоопухолевого эффекта соединения от дозы. Учитывая, что тетранитрозильный комплекс железа с имидазол-2-илом проявил статистически значимую противоопухолевую активность на Ca-755 и меланоме B16, целесообразно продолжить изучение его терапевтической эффективности в отношении других перевиваемых опухолей. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЖЕЛЕЗО
КОМПЛЕКСЫ
ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Борисова, Л.М.; Кубасова, И.Ю.; Киселева, М.П.; Смирнова, З.С.; Санина, Н.А.; Алдошин, С.М.; Руднева, Т.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.248

Противоопухолевая активность тетранитрозольного комплекса железа с имидазол-2-илом [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Борисова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 42 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Нитрозильные комплексы железа с серосодержащими гетероциклическими лигандами являются синтетическими моделями нитрозильных биядерных [2Fe-2S] и моноядерных [1Fe-2S] протеинов, образующихся in vivo при действии эндогенного NO на активные центры железо-серных белков. Синтез, изучение физико-химических свойств и биологической активности этих соединений - аналогов биорезервуаров монооксида азота (NO) в клетках живых организмов важны как с точки зрения изучения механизмов действия NO, так и для создания нового поколения доноров NO с целью химиотерапии опухолей. Монооксид азота влияет на апоптоз опухолевых клеток, активность гена p53, новообразование сосудов и другие мишени. Эти свойства NO послужили основанием для изучения противоопухолевой активности соединений, генерирующих оксид азота. Оценили противоопухолевую активность биядерного тетранитрозильного комплекса железа, содержащего гетероциклический лиганд: 2-меркапто-имидазол - структурный аналог природных меркаптогистидинов. Противоопухолевую активность соединения изучали на перевиваемых опухолях мышей: лимфолейкозе P-388, аденокарциноме молочной железы Ca-755 и меланоме B-16. Критериями эффективности служили: торможение роста опухоли (ТРО, %) и увеличение продолжительности жизни опытных животных по сравнению с контрольными (УПЖ, %). Соединение вводили внутрибрюшинно в течение 5 дней в широком диапазоне доз. Показано, что соединение проявляет статистически значимый противоопухолевый эффект в дозах 10; 50 и 75 мг/кг на Ca-755 (ТРО=53%, 55% и 69% соответственно) и меланоме B16 в тех же дозах (ТРО=75%, 49% и 65% соответственно). В то же время на меланоме B16 не выявлено прямой зависимости противоопухолевого эффекта соединения от дозы. Учитывая, что тетранитрозильный комплекс железа с имидазол-2-илом проявил статистически значимую противоопухолевую активность на Ca-755 и меланоме B16, целесообразно продолжить изучение его терапевтической эффективности в отношении других перевиваемых опухолей. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЖЕЛЕЗО
КОМПЛЕКСЫ
ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Борисова, Л.М.; Кубасова, И.Ю.; Киселева, М.П.; Смирнова, З.С.; Санина, Н.А.; Алдошин, С.М.; Руднева, Т.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.06-04Т2.7

Протекторные свойства 1-(имидазол-4'-ил)-2-карбокси-3-аза-октан-4-он-8-овой кислоты при экспериментальном повреждении миокарда [Текст] / В. П. Балашов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Прил. 3. - С. 37-39 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На моделях катехоламиновых микронекрозов у мышей и острых окклюзионных аритмий у кошек показана высокая кардиопротекторная активность оригинального соединения - 1-(имидазол-4'-ил)-2-карбокси-3-аза-октан-4-он-8-овой кислоты (ХС-125), по выраженности к-рой данное вещество при пероральном и в/в введении не уступало препаратам сравнения - пропранололу и кордарону. Тестирование ХС-125 при хлоридкальциевой и аконитиновой интоксикации у мышей показало, что важным компонентом его фармакодинамики являются антикальциевые свойства и способность блокировать быстрые Na{+}-каналы. Россия, Мордовский ГУ, Саранск. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА 1-(ИМИДАЗОЛ-4'-ИЛ)-2-КАРБОКСИ-3-АЗА-ОКТАН-4-ОН-8-ОВАЯ
ХС-125
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
КАЛЬЦИЙ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Балашов, В.П.; Небольсин, В.Е.; Рожнова, О.Г.; Ковалева, В.Л.; Блинов, Д.С.; Карпова, Е.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.227

Производные имидазола. ХХVI. Синтез, противоопухолевая, мутагенная активность и антимутагенное действие производных имидазол-2-карбальдегида [Текст] / М. А. Ирадян [и др.] // Хим.-фарм. ж. - 1991. - Т. 25, N 2. - С. 22-24 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИМИДАЗОЛ-2-КАРБАЛЬДЕГИД
СИНТЕЗ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИМУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ирадян, М.А.; Ирадян, Н.С.; Степанян, Г.М.; Арсенян, Ф.Г.; Гарибджанян, Б.Т.; Пароникян, Г.М.; Дарбинян, Г.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.85

производные имидазола [Текст]. XXVIII. Синтез и противоопухолевая активность 4(5)-[4-(3,3-диметилтриазено-1)-3-нитрофенил]-имидазола и родственных веществ / М. А. Ирадян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2001. - Vol. 35, N 4. - С. 7-9 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан синтез 6 производных имидазола. Среди изученных соединений 4(5)-[4-(3,3-диметилтриазено-1)-3-нитиофенил]имдазол (имидазен) обладает широким спектром противоопухолевого действия, что свидетельствует о целесообразности его дальнейшего доклинического изучения. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗЕН
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ирадян, М.А.; Ирадян, Н.С.; Степанян, Г.М.; Арсенян, Ф.Г.; Гарибджанян, Б.Т.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.150

производные имидазола [Текст]. XXVIII. Синтез и противоопухолевая активность 4(5)-[4-(3,3-диметилтриазено-1)-3-нитрофенил]-имидазола и родственных веществ / М. А. Ирадян [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2001. - Vol. 35, N 4. - С. 7-9 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан синтез 6 производных имидазола. Среди изученных соединений 4(5)-[4-(3,3-диметилтриазено-1)-3-нитиофенил]имдазол (имидазен) обладает широким спектром противоопухолевого действия, что свидетельствует о целесообразности его дальнейшего доклинического изучения. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗЕН
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ирадян, М.А.; Ирадян, Н.С.; Степанян, Г.М.; Арсенян, Ф.Г.; Гарибджанян, Б.Т.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.38

Полярографический тест-скрининг для радиосенсибилизирующего эффекта препаратов имидазола и триазола на опухолевых клетках [Text] / Kiyoko Takamura [et al.] // Дэнки кагаку оеби коге буцури кагаку = Inf. Mater. Energy Theory Life. - 1988. - Vol. 56, N 12. - С. 1072-1076 . - ISSN 0366-9297
Аннотация: Радиосенсибилизирующий эффект 25-нитроимидазолов (включая мизонидазол) и 19-нитротриазолов на Оп Кл китайского хомячка V79 и мышиных ЕМТ6 в условиях гипоксии in vitro был изучен в зависимости от их полярографического потенциала полуволны. Все эти препараты дали хорошо определяемую восстановленную волну на полярограмме в фосфатном буфере pH=6,8. При контроле потенциала электролиза было обнаружено, что полярографич. волна соответствует восстановлению нитрогрупп препаратов с образованием соотв-щих гидроксиламинов. Это было проверено методами УФ-спектроскопии тонкослойной хроматографией. Потенциал полуволны препаратов коррелирует с логарифмом конц-ии препаратов (С[1][6]), вызывающей увеличение радиосенсибилизирующей способности в 1,6 раза. Считают, что метод может быть пригоден для простого скрининга радиосенсибилизирующих препаратов на Оп Кл. Япония, Isehara, Bohseidai, Tokai Univ. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
ТРИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СКРИНИНГ
ПОЛЯРОГРАФИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
V79

Доп.точки доступа:
Takamura, Kiyoko; Kusu, Fumiyo; Murayama, Chieko; Suzuki, Akira; Mori, Tomoyuki; Miyata, Yoshiyuki; Suzuki, Toshimitsu; Sakaguchi, Masakazu

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 94.11-04В5.139

Трошина, Н. Б.
Особенности влияния фунгицидов азолового ряда на клетки растений и возбудителей грибных болезней [Текст] / Н. Б. Трошина // Физиол. и биохимия культ. раст. - 1993. - Т. 25, N 5. - С. 489-493 . - ISSN 0522-9310
Аннотация: Обзор. Дан анализ литературных и собственных данных о механизмах влияния фунгицидов азолового ряда на клетки растений и возбудителей грибных болезней. Показано их действие на неспецифические механизмы устойчивости растений к патогенам. Библ. 46.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.09
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ
ТРИАЗОЛ
ИМИДАЗОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.10-04Т4.222

Лисецкая, Л. Г.
Новые методы определения в окружающей среде лекарственных веществ - производных имидазола [Текст] / Л. Г. Лисецкая ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - Москва, 1994. - С. 316-317 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: Разработаны спектрофотометрические методы определения имидазола, винилимидазола и ацизола, к-рые основаны на химических св-вах различных реакционных групп. Поэтому при количественном определении их в совместной пробе не обнаруживается мешающего влияния друг на друга. Данные методы позволяют определять вещества на уровне 0,5 ОБУВ. Определение имидазола основано на р-ции диазосочетания с п-нитрофенилдиазонием. Р-ция проходит в среде боратно-щелочного буферного р-ра. Предел обнаружения 0,5 мкг. Диапазон измеряемых конц-ий в воздухе 0,1-2,0 мг/м{3}. Винилимидазол в определенных условиях может окисляться до формальдегида, который определяется по р-ции с динатриевой солью хромотроповой к-ты. Предел обнаружения составляет 1 мкм. Диапазон измеряемых конц-ий в воздухе 0,1- 10 мг/м{3}. Определение ацизола основано на взаимодействии с сульфарсазеном в щелочной среде. Предел обнаружения 0,5 мкг. Диапазон измеряемых конц-ий в воздухе 0,15-3,00 мг/м{3}. Россия, НИИ гигиены труда и профзаболев. Вост.-Сиб. научного центра СО РАМН, Ангарск.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.05
Рубрики: ИМИДАЗОЛ
ВИНИЛИМИДАЗОЛ
АЦИЗОЛ
ВОЗДУХ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска